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    難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)對(duì)比觀察

    2016-06-15 15:56:12余蓉暉
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:胞體病態(tài)性貧血

    余蓉暉

    難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)對(duì)比觀察

    余蓉暉

    目的 比較難治性貧血(RA)和巨幼細(xì)胞性貧血(MA)的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn)。方法 選取收治的30例RA患者(RA組)和35例MA患者(MA組)作為研究對(duì)象,對(duì)2組患者進(jìn)行骨髓形態(tài)學(xué)檢驗(yàn),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較、分析。結(jié)果 RA組骨髓形態(tài)檢驗(yàn)中淋巴樣小巨核、粒系病態(tài)與紅系病態(tài)細(xì)胞的百分率以及核紅細(xì)胞PAS陽性率依次為100%、73.33%、70.0%、86.67%,MA組依次為2.86%、11.43%、8.57%、0.0%。RA組上述幾項(xiàng)指標(biāo),均明顯高于MA組(P<0.05)。MA組巨幼變?cè)技t細(xì)胞及早期紅細(xì)胞胞體大小分別為(25.5±5.4)μm、(20.1±4.2)μm,RA組為(19.1±5.0)μm、(17.6±3.2)μm。MA組的胞體大小明顯大于RA組(P<0.05)。結(jié)論 RA的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn)主要為巨核系病態(tài)造血,而MA的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn)則主要為幼紅細(xì)胞巨幼變,骨髓形態(tài)檢驗(yàn)是鑒別診斷RA和MA的理想手段。

    難治性貧血;巨幼細(xì)胞性貧血;骨髓形態(tài)檢驗(yàn);鑒別診斷

    難治性貧血(RA)和巨幼細(xì)胞性貧血(MA)雖然性質(zhì)不同,但在細(xì)胞學(xué)形態(tài)、臨床表現(xiàn)方面卻頗為相似,臨床鑒別診斷難度較大。本研究比較RA和MA的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年6月~2014年6月常德市第一人民醫(yī)院收治的30例RA患者(RA組)和35例MA患者(MA組)作為研究對(duì)象,患者均符合RA或MA診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。(1)RA診斷標(biāo)準(zhǔn):骨髓增生活躍;貧血為主,合并三系或兩系血細(xì)胞減少。(2)MA診斷標(biāo)準(zhǔn):消化道癥狀;典型血常規(guī)改變紅細(xì)胞平均體積(MCV)>95 fL,中性粒細(xì)胞分葉較多,卵圓形大紅細(xì)胞增多且呈異形);骨髓中有典型巨幼紅細(xì)胞。RA組男19例,女11例,年齡23~77歲,平均(46.5±3.0)歲。MA組男22例,女13例,年齡24~75歲,平均(45.3±3.0)歲。2組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 方法 2組患者均進(jìn)行骨髓形態(tài)檢驗(yàn)[2]。檢驗(yàn)方法:取側(cè)臥位,在臀部上方、骶椎兩側(cè)的骨性突出部位進(jìn)行標(biāo)記,行髂后上棘穿刺術(shù)。對(duì)穿刺部位皮膚進(jìn)行常規(guī)消毒,消毒鋪巾,戴無菌手套,局部注射利多卡因(2%)進(jìn)行浸潤麻醉,操作者使用左手食指和拇指固定穿刺處皮膚,右手持針垂直刺入骨面,直達(dá)骨髓腔。使用干燥的注射器(20 mL),抽取0.1~0.2 mL的紅色骨髓液,制作5~6張骨髓液涂片,用以骨髓形態(tài)檢驗(yàn)。操作后,以膠布局部加壓固定。采用瑞吉氏染色法對(duì)涂片進(jìn)行染色,然后在生物顯微鏡下觀察骨髓細(xì)胞形態(tài)。另外,還要抽取2組患者的外周靜脈血,進(jìn)行血常規(guī)檢查。

    1.3 觀察指標(biāo)[3]骨髓病態(tài)造血觀察內(nèi)容包括:粒系細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)有無發(fā)育不平衡、雙核、Pelger畸形、核分葉過少或過多表現(xiàn);紅系細(xì)胞有無核碎裂、核畸形、核奇數(shù)等表現(xiàn),以及外周血有無巨大紅細(xì)胞;巨核系細(xì)胞有無淋巴樣小巨核細(xì)胞、巨大血小板。另外,還要觀察核紅細(xì)胞的糖原高碘酸-無色品紅法(PAS)結(jié)果以及巨幼變各時(shí)期紅細(xì)胞胞體大小。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組外周血 及骨髓形態(tài)比較 RA組骨髓形態(tài)檢驗(yàn)中淋巴樣小巨核、粒系病態(tài)及紅系病態(tài)細(xì)胞百分率均顯著高于MA組(P<0.05);RA組的核紅細(xì)胞PAS陽性率顯著高于MA組(P<0.05);2組其他的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)指標(biāo)及外周血形態(tài)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 2組的外周血形態(tài)、骨髓形態(tài)檢驗(yàn)結(jié)果比較[n(%)]

    2.2 2組巨幼變紅細(xì)胞胞體大小比較 MA組巨幼變?cè)技t細(xì)胞及早期紅細(xì)胞胞體大小均明顯大于RA組(P<0.05);2組的巨幼變中期紅細(xì)胞大小比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 2組不同時(shí)期巨幼變紅細(xì)胞胞體大小比較(±s,μm)

    表2 2組不同時(shí)期巨幼變紅細(xì)胞胞體大小比較(±s,μm)

    組別例數(shù)幼變紅細(xì)胞胞體大小原始早期中期RA組3019.1±5.017.6±3.214.3±5.1 MA組3525.5±5.420.1±4.215.4±4.6 t值6.032.940.58 P值<0.05<0.05>0.05

    3 討論

    RA是骨髓增生異常綜合征的病理分型之一,多發(fā)于>50歲的中老年人群,其臨床表現(xiàn)以原因不明的難治性慢性進(jìn)行性血細(xì)胞減少伴骨髓增生異常為主[4]。MA是因維生素B12或葉酸缺乏造成細(xì)胞內(nèi)脫氧核糖核酸合成障礙,影響粒細(xì)胞系、巨核細(xì)胞系、紅細(xì)胞系等骨髓造血細(xì)胞而發(fā)生的貧血,細(xì)胞巨幼變是MA的主要特點(diǎn)[5]。研究發(fā)現(xiàn),RA與MA的細(xì)胞學(xué)形態(tài)十分相似[6],本研究結(jié)果顯示2組的外周血形態(tài)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,要對(duì)兩者加以鑒別診斷,就有必要進(jìn)一步做骨髓形態(tài)檢驗(yàn)。

    在本研究中,對(duì)RA和MA患者均進(jìn)行了骨髓形態(tài)檢驗(yàn),結(jié)果顯示RA組的淋巴樣小巨核、粒系病態(tài)及紅系病態(tài)細(xì)胞百分率,以及核紅細(xì)胞PAS陽性率均顯著高于MA組(P<0.05)。這提示RA主要為病態(tài)造血,有紅細(xì)胞具有樣變、增生活躍,粒細(xì)胞單核樣變、增生活躍、巨幼樣變、成熟障礙等特點(diǎn)[7-8]。MA則主要為巨幼變,有細(xì)胞質(zhì)豐富、幼核老漿、染色質(zhì)間隙疏松、均勻的特點(diǎn)。本研究還顯示,MA組巨幼變?cè)技t細(xì)胞及早期紅細(xì)胞胞體大小均明顯大于RA組(P<0.05),表明MA的幼紅細(xì)胞巨幼變比RA更明顯,這也是MA區(qū)別于RA的一個(gè)重要特點(diǎn)[9]。

    綜上所述,RA的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn)主要為巨核系病態(tài)造血,而MA的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn)則主要為幼紅細(xì)胞巨幼變,骨髓形態(tài)檢驗(yàn)是鑒別診斷RA和MA的理想手段。

    [1] 楊山虹,韓慧,張秀明,等.難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血鑒別診斷分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014(11):1483-1484.

    [2] 廖麗娟.對(duì)比分析巨幼細(xì)胞性貧血與難治性貧血的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)方法臨床意義[J].醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床,2013(6):66-67.

    [3] 程虹,江明,杜偉,等.難治性貧血與其它貧血性疾病骨髓及血細(xì)胞形態(tài)學(xué)比較分析[J].中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2012,20(6):1423-1426.

    [4] 于遠(yuǎn)軍,張敏.MDS-RA、MgA與M 6的骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒別診斷[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(6):73-74.

    [5] 李六紅,丁芳.骨髓增生異常綜合征-難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血對(duì)比分析及意義[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(13):219-220.

    [6] 李保才.骨髓小粒形態(tài)學(xué)變化在巨幼細(xì)胞性貧血診斷中的應(yīng)用[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(20):2775-2776.

    [7] 康慧媛,潘玉玲,劉改霞,等.骨髓形態(tài)與遺傳檢測(cè)對(duì)骨髓增生異常綜合征與巨細(xì)胞性貧血鑒別的意義[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,35(9):884-886.

    [8] 張慧芳.巨幼細(xì)胞性貧血伴環(huán)鐵粒幼細(xì)胞增多誤診為骨髓增生異常綜合征的臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2011,51(28):71-72.

    [9] 代紅偉.80例巨幼細(xì)胞性貧血細(xì)胞形態(tài)學(xué)結(jié)果的分析研究[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(19):126-127.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2016.1.042

    湖南 415000 常德市第一人民醫(yī)院 (余蓉暉)

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