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    尾礦庫重金屬污染物對地下水污染的模擬預(yù)測

    2016-06-15 01:53:07賈惠艷孫美娜高紅江李秀博王開君
    地下水 2016年1期
    關(guān)鍵詞:黃藥丁基浸出液

    賈惠艷,孫美娜,高紅江,李秀博,王開君

    (1.浙江大學(xué)寧波理工學(xué)院,浙江 寧波 315100;2.中國建筑材料工業(yè)地質(zhì)勘查中心遼寧總隊(duì),遼寧 盤錦 121000;3.遼寧省第四地質(zhì)大隊(duì),遼寧 阜新 123000)

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    尾礦庫重金屬污染物對地下水污染的模擬預(yù)測

    賈惠艷1,孫美娜2,高紅江1,李秀博2,王開君3

    (1.浙江大學(xué)寧波理工學(xué)院,浙江 寧波 315100;2.中國建筑材料工業(yè)地質(zhì)勘查中心遼寧總隊(duì),遼寧 盤錦 121000;3.遼寧省第四地質(zhì)大隊(duì),遼寧 阜新 123000)

    [摘要]對某金礦尾礦庫浸出液中的污染物在地下水中的運(yùn)移規(guī)律進(jìn)行預(yù)測分析。論文以浸出液中重金屬污染物鋅、鉛、砷、丁基黃藥污染因子作為溶質(zhì),建立污染因子隨地下水流運(yùn)移和彌散模型,利用Visual Modflow4.2軟件進(jìn)行模擬分析,預(yù)測得出尾礦庫建成1年、2年、5年和10年后,尾礦庫附近和5個水質(zhì)監(jiān)測點(diǎn)附近地下水中鋅、鉛、砷和丁基黃藥濃度分布特征。其中鋅、鉛和丁基黃藥等3類污染物在尾礦庫及所在沖溝對地下水影響較為明顯,砷在尾礦庫和監(jiān)測點(diǎn)附近的影響都不大,滿足相應(yīng)規(guī)范要求。

    [關(guān)鍵詞]金礦尾礦庫;地下水;污染物;運(yùn)移預(yù)測

    金礦尾礦庫浸出液中含有大量的氰化物、氯化物以及鋅、鉛、砷等重金屬污染物,這些污染物可隨浸出液滲入到地下,對土壤及地下水造成污染,并通過地下水的徑流、排泄將污染物擴(kuò)散,使尾礦庫周邊一定范圍內(nèi)的土壤、地下水受到污染,有的甚至?xí)鹞驳V庫下游水體污染,直接影響尾礦庫周邊居民的正常生產(chǎn)、生活,威脅生命安全[1-2]。這種污染具有潛伏性、不可逆性、長期性和治理與修復(fù)困難的特點(diǎn),因此在尾礦庫修建之前有必要對尾礦庫周邊及下游水體進(jìn)行地下水污染預(yù)測研究,這對保護(hù)礦區(qū)周圍地下水和土壤不受污染有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義[3]。某金礦為了處理尾礦,擬在金礦附近溝谷中修建一個尾礦庫,因尾礦浸出液中含有重金屬污染物鋅、鉛、砷和丁基黃藥等污染物且濃度較高,尾礦庫投入使用后,會使尾礦庫及周邊一定范圍的地下水受到不同程度的污染。為在建庫之前對污染情況做出客觀評價,本文利用Visual Modflow4.2模擬軟件對尾礦庫重金屬污染物在地下水中的運(yùn)移進(jìn)行預(yù)測研究,為該礦尾礦庫建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。

    1研究區(qū)水文地質(zhì)條件

    擬建尾礦庫位于低山丘陵溝谷中,研究區(qū)內(nèi)有第四系松散孔隙潛水和太古界基巖裂隙潛水。其中第四系巖性為坡、洪積砂礫石,厚度在0.3~1.8 m之間,滲透性較好。太古代混合花崗巖伏于第四系砂礫石之下,受風(fēng)化作用影響,自上至下分為強(qiáng)風(fēng)化層、中風(fēng)化層、微風(fēng)化層和未風(fēng)化原巖四個層帶:強(qiáng)風(fēng)化層厚度在0.7~1.3 m之間,巖石結(jié)構(gòu)嚴(yán)重破壞,裂隙較發(fā)育,滲透性較好;中風(fēng)化層厚度在5.6~6.0 m之間,巖石結(jié)構(gòu)部分被破壞,風(fēng)化裂隙較發(fā)育,滲透性好;微風(fēng)化層巖體完整,發(fā)育少量風(fēng)化裂隙,滲透性差。

    圖1 研究區(qū)范圍及邊界概化示意圖

    2地下水污染物運(yùn)移預(yù)測

    2.1水文地質(zhì)模型概化

    根據(jù)研究區(qū)含水層介質(zhì)特點(diǎn),確定研究為第四系松散層孔隙和太古代混合花崗巖裂隙構(gòu)成的潛水含水層組。確定以沖溝為中心東北部外擴(kuò)20 m,向西南外擴(kuò)15 km的地下水水位比較穩(wěn)定的區(qū)域作為研究區(qū),研究區(qū)面積約50 km2。假設(shè)研究區(qū)地下水徑流嚴(yán)格受地勢控制,由尾礦庫庫區(qū)通過中部低洼地帶匯入溝谷最后流向南側(cè)河流,依據(jù)庫區(qū)及周圍5個村莊井點(diǎn)多年監(jiān)測,地下水未受到污染,水質(zhì)滿足《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T14848-93)》Ⅲ類地下水的要求。根據(jù)上述分析和假定條件概化為水文地質(zhì)模型,見圖1。模型南邊以河流為邊界,模型的西、北、東三側(cè)設(shè)為給定流量補(bǔ)給邊界,并采用達(dá)西斷面法計算給定流量。模型上邊界為自由潛水面,作為給定水頭邊界,其邊界條件由大氣降水入滲、蒸發(fā)排泄等因素確定;下邊界設(shè)在位于地表以下30 m的未風(fēng)化混合花崗巖中,基本無水量交換,因此,設(shè)為零流量邊界。

    表1 水文地質(zhì)參數(shù)表圖

    圖2 2012年6月計算地下水位

    圖3 2012年12月計算地下水位

    2.2地下水流數(shù)學(xué)模型的建立

    研究區(qū)地下水為非均質(zhì)、各向異性、穩(wěn)定三維潛水流動系統(tǒng),其數(shù)學(xué)模型為[4-5]:

    (1)

    式中:H為地下水水頭(m);Kxx,Kyy,Kzz為x,y,z方向主滲透系數(shù)(m/d);b為潛水含水層底板標(biāo)高(m);p為含水層源匯項(xiàng)(m/d);Γ0為滲流區(qū)域的上邊界,即地下水的自由表面;H0為含水層初始水頭(m);Ω為滲流區(qū)域;H1為一類邊界水頭(m);B1為水頭已知邊界,第一類邊界;B2為流量已知邊界,第二類邊界;n為滲流區(qū)邊界的單位外法線方向。

    圖4 計算水位與觀測水位校正圖

    注:圖中白色區(qū)域表示無穩(wěn)定地下水潛水面區(qū)域,下同。

    圖5 1年后鋅污染暈分布圖

    利用Visual MODFLOW中的Grid模塊對計算區(qū)進(jìn)行自動剖分,并在研究區(qū)內(nèi)五個監(jiān)測點(diǎn)處進(jìn)行了網(wǎng)格加密[6]。將模擬期分別定為1 a、2 a、5 a和10 a,以1個月為時間段(Period),10 d為一個時間步長(Time steps)。研究區(qū)地下水的補(bǔ)給來源,通過有效降雨入滲補(bǔ)給和側(cè)向滲流計算得出,地下水的排泄量通過實(shí)際調(diào)查獲得。結(jié)合《水文地質(zhì)手冊》及勘察報告中實(shí)測滲透系數(shù),確定研究區(qū)巖土體水文地質(zhì)參數(shù)見表1。

    圖6 10年后鋅污染暈分布圖

    圖7 1-10年監(jiān)測井鋅濃度變化

    2.3模型識別與驗(yàn)證

    為了確保建立的模型能夠正確地反映研究區(qū)的流場變化,達(dá)到與實(shí)際情況接近擬合的效果[7]。將2012年1月至2012年12月這個長時間序列作為模型的識別期和驗(yàn)證期。通過模擬計算得出2012年6月、12月的等水位線圖(圖2-圖3),圖中等水位線的分布趨勢反映了本區(qū)地下水流場的基本特征,即地下水由地勢較高向較低區(qū)域流動,最后匯集于低洼溝谷中。收集研究區(qū)內(nèi)的3個地下水位觀測孔觀測資料,3個孔的水位在31.0~34.8 m,而模型計算水位在33.4~34.76 m,計算水位與觀測水位平均誤差為0.7 m,所有觀測點(diǎn)水位都是處于95%置信度區(qū)間內(nèi)(圖4),可認(rèn)為模型參數(shù)設(shè)置良好,達(dá)到精度要求,能作為污染源運(yùn)移的計算模型。

    圖8 1年后鉛污染暈分布圖

    圖9 10年后鉛污染暈分布圖

    圖10 1-10年監(jiān)測井鉛濃度變化

    2.4污染物遷移數(shù)學(xué)模型建立

    2.4.1模型建立

    根據(jù)研究區(qū)的實(shí)際情況建立污染物遷移數(shù)學(xué)模型[8]:

    (2)

    式中:θ為介質(zhì)孔隙度;Ck為溶質(zhì)K的濃度(ML-3);t為時間(T);xi,j為在直角坐標(biāo)系下沿各方向上的距離(L);Di,j為水動力彌散系數(shù)張量(L2T-1);vi為滲流速度(LM-1);qs為單位體積含水層給出或接受的流體的數(shù)量,代表源匯項(xiàng),+代表源,-代表匯(T-1);Csk為源匯項(xiàng)中K的濃度(ML-3);∑Rn為化學(xué)反應(yīng)項(xiàng)(ML-3T-1);Ω為為研究區(qū)空間區(qū)域;t為時間(d)。

    圖11 1年后砷污染暈分布圖

    圖12 10年后砷污染暈分布圖

    地層縱向彌散度橫向彌散度第四系101強(qiáng)風(fēng)化混合花崗巖202中風(fēng)化混合花崗巖50.5微風(fēng)化混合花崗巖0.50.05

    圖13 1-10年監(jiān)測井砷濃度變化

    圖14 1年后丁基黃藥污染暈分布圖

    2.4.2溶質(zhì)運(yùn)移參數(shù)選取

    隨著互聯(lián)網(wǎng)和云計算技術(shù)的急速發(fā)展和普及,云計算在提高使用效率的同時,為數(shù)字內(nèi)容安全和用戶個人敏感信息保護(hù)帶來了很大的挑戰(zhàn)。

    根據(jù)相關(guān)部門提供尾礦浸出液監(jiān)測數(shù)據(jù)及研究區(qū)前人研究成果[9],鋅、鉛、砷、丁基黃藥分別設(shè)定初始濃度為1 414 mg/L、2 260 mg/L、1 mg/L、1 mg/L,分配系數(shù)為1、5、2、10,尾礦庫的補(bǔ)給濃度為63 m3/d,彌散系數(shù)見表2。

    2.5預(yù)測分析

    當(dāng)浸出液中鋅濃度為1 414 mg/L時,尾礦庫建成后1年,庫中心地下水中鋅濃度達(dá)到1.6 mg/L(圖5);2年后達(dá)到1.8 mg/L;5年后達(dá)到2.5 mg/L;10年后達(dá)到4 mg/L(圖6)。而5個水質(zhì)監(jiān)測點(diǎn)只有Obs.2鋅濃度有小幅上升,但在10年內(nèi),研究區(qū)內(nèi)所有點(diǎn)地下水中鋅的濃度均小于1.0 mg/L(圖7)。

    當(dāng)浸出液中鉛濃度為2 260 mg/L時,尾礦庫建成后的1年,庫中心鉛濃度達(dá)到2.5 mg/L,0.05 mg/L的范圍到達(dá)小東溝附近,地下水中鉛的污染羽如倒置的鐘型(圖8);2年后庫中心鉛濃度達(dá)到3 mg/L,0.05 mg/L的范圍分別向東西兩側(cè)略有擴(kuò)大;5年后庫中心鉛濃度達(dá)到4 mg/L,0.05 mg/L的范圍略有增加;10年后,尾礦庫中心達(dá)到6 mg/L,0.05 mg/L的范圍不斷向東西兩側(cè)擴(kuò)散,沿小東溝向東擴(kuò)散的范圍較向西的大(圖9)。而5個水質(zhì)監(jiān)測點(diǎn)中Obs.2中鉛濃度略有上升,Obs.5略有下降,其余3個監(jiān)測點(diǎn)地下水中鉛濃度較為穩(wěn)定(圖10)。

    圖15 10年后丁基黃藥污染暈分布圖

    圖16 1-10年監(jiān)測井丁基黃藥濃度變化

    當(dāng)浸出液中砷濃度為1 mg/L時,尾礦庫建成后的1年,庫內(nèi)地下水中砷濃度最高達(dá)到0.005 2 mg/L(圖11);2年后也為0.005 2 mg/L;5年后達(dá)到0.005 8 mg/L;10年后達(dá)到0.007 mg/L(圖12);而5個監(jiān)測點(diǎn)中,除Obs.5地下水中砷濃度略有下降外,其余4個監(jiān)測的砷濃度基本保持穩(wěn)定(圖13)。

    當(dāng)浸出液中丁基黃藥濃度為1 mg/L時,尾礦庫建成后的1年,庫內(nèi)地下水中丁基黃藥濃度最高達(dá)到0.001 mg/L(圖14);2年后為0.001 2 mg/L;5年后達(dá)到0.001 6 mg/L;10年后達(dá)到0.003 mg/L(圖15);而5個監(jiān)測點(diǎn)中,除Obs.2地下水中丁基黃藥濃度略有上升外,其余4個監(jiān)測的丁基黃藥濃度基本保持穩(wěn)定(圖16)。

    3結(jié)語

    由以上模擬結(jié)果可知,尾礦庫建成10年后,尾礦庫中心及周邊和5個水質(zhì)監(jiān)測點(diǎn)附近地下水中,僅有砷濃度滿足《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T14848-93)》Ⅲ類地下水的標(biāo)準(zhǔn)和《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006)》水質(zhì)限值要求。浸出液中的鋅、鉛和丁基黃藥等3類污染物在水質(zhì)監(jiān)測點(diǎn)(共5個)靠近尾礦庫區(qū)域污染物濃度略有上升,遠(yuǎn)離尾礦庫區(qū)域污染物濃度略有下降,但其濃度遠(yuǎn)小于Ⅲ類地下水要求的濃度標(biāo)準(zhǔn)(鋅≤1.0 mg/L,鉛、砷≤0.05 mg/L,丁基黃藥≤0.001 mg/L),所以5個水質(zhì)監(jiān)測點(diǎn)附近的地下水均滿足《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T14848-93)》Ⅲ類地下水的標(biāo)準(zhǔn)和《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-2006)》水質(zhì)限值要求。尾礦庫及所在沖溝地下水中鋅、鉛和丁基黃藥等3類污染物影響都較為明顯,污染物沿著尾礦庫所在的沖溝向下游排泄,即從南向北排向溝谷最終流向河流,隨著時間的推移,3類污染物超標(biāo)濃度范圍不斷的擴(kuò)大。其中鉛在尾礦庫附近和所在沖溝下游地下水中濃度已達(dá)到《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T14848-93)》Ⅴ類地下水標(biāo)準(zhǔn),對尾礦庫周邊地下水污染較為嚴(yán)重。因此,預(yù)測鉛可能會污染河水,建議做專項(xiàng)調(diào)查研究。

    參考文獻(xiàn)

    [2]梁冰,薛強(qiáng),劉曉麗.煤矸石中硫酸鹽對地下水污染的環(huán)境預(yù)測[J].煤炭學(xué)報.2003.28(5):527-530.

    [3]鮑瑞雪,陳松,吳超.尾礦庫重金屬污染物遷移的現(xiàn)代數(shù)值模擬方法[J]. 中國安全科學(xué)學(xué)報.2012.20(12):39-45.

    [4]孫納正.地下水流的數(shù)學(xué)模型和數(shù)值方法[M].北京:地質(zhì)出版社.1981.

    [5]朱學(xué)愚,謝春紅.地下水運(yùn)移模型[M].北京:中國建筑工業(yè)出版社.1990: 129-183.

    [6]馬從安,李克民,石磊,等.Visual MODFLOW在露天礦地下水模擬中的應(yīng)用[J].環(huán)境工程.2011.29(1):98-101.

    [7]李竟生,姚磊華.含水層參數(shù)識別方法[M].北京:地質(zhì)出版社.2003.

    [8]王秉忱,楊天行,王寶金.地下水污染地下水水質(zhì)模擬方法[M].北京:北京師范人學(xué)出版社.1985.

    [9]劉苑,武曉峰.地下水中污染物運(yùn)移過程數(shù)值模擬算法的比較[J].環(huán)境工程學(xué)報.2008.2(2):229-234.

    [收稿日期]2015-03-14

    [基金項(xiàng)目]國家自然科學(xué)基金,項(xiàng)目批準(zhǔn)號:41202180;國家自然科學(xué)基金,項(xiàng)目批準(zhǔn)號:51374124

    [作者簡介]賈惠艷(1975-),女,遼寧錦州人,副教授,主要從事水文地質(zhì)與工程地質(zhì)方面研究。

    [中圖分類號]X523

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]1004-1184(2016)01-0075-05

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