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    ICU患者分離金黃色葡萄球菌的耐藥性及分子流行病學(xué)特征

    2016-06-15 05:29:01徐修禮劉家云馬越云郝曉柯
    中國(guó)感染控制雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:流行病學(xué)耐藥醫(yī)院

    徐修禮,周 珊,白 露,劉家云,馬越云,郝曉柯

    (第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院全軍臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究所,陜西 西安 710032)

    ·論著·

    ICU患者分離金黃色葡萄球菌的耐藥性及分子流行病學(xué)特征

    徐修禮,周珊,白露,劉家云,馬越云,郝曉柯

    (第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院全軍臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究所,陜西 西安710032)

    [摘要]目的了解某院重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)金黃色葡萄球菌的耐藥特點(diǎn)及分子流行病學(xué)特征。方法收集2014年1—12月該院ICU分離的金黃色葡萄球菌,進(jìn)行細(xì)菌鑒定及藥物敏感性試驗(yàn),采用金黃色葡萄球菌A蛋白(spa)分型及多位點(diǎn)序列分型(MLST)方法進(jìn)行分型。結(jié)果160株金黃色葡萄球菌中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)120株(占75.00%)。MRSA對(duì)紅霉素、克林霉素、左氧氟沙星的耐藥率均>80%;MSSA對(duì)頭孢唑林敏感,對(duì)紅霉素、克林霉素、左氧氟沙星的耐藥率分別為62.50%、35.00%、10.00%。spa分型和MLST結(jié)果顯示,120株MRSA主要為ST239-t030、ST239-t037、ST5-t2460 3種型別,其中ST239-t030(105株,87.50%)為主要流行菌株,8個(gè)ICU均有檢出;MSSA存在較多型別,ST59-t437僅在神經(jīng)內(nèi)科(8株)和消化科(2株)檢出,ST6-t701、ST398-t3625、ST398-t1793和ST121-t2092分別僅在神經(jīng)內(nèi)科(7株)、麻醉科(5株)、神經(jīng)外科(4株)和心外科(4株)檢出。結(jié)論該院ICU MRSA分離率較高,以ST239-t030克隆株為主,存在醫(yī)院內(nèi)流行;不同型別MSSA在各科室內(nèi)存在流行趨勢(shì)。

    [關(guān)鍵詞]重癥監(jiān)護(hù)病房; 金黃色葡萄球菌; spa分型; MLST; 流行病學(xué); 抗藥性,微生物; 耐藥性

    [Chin J Infect Control,2016,15(5):294-298]

    金黃色葡萄球菌是引起醫(yī)院感染和社區(qū)感染的主要病原體,其感染的發(fā)病率和病死率均較高[1]。金黃色葡萄球菌可以引起多種形式感染,如局部化膿性感染、肺炎、假膜性腸炎、心包炎等局部感染,也可引起血流感染、膿毒癥等全身感染;特別是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus,MRSA),是世界范圍內(nèi)引起醫(yī)院感染的重要病原菌[2]。為了解某院重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive care unit,ICU)分離的金黃色葡萄球菌分子流行病學(xué)特征,筆者收集ICU 2014年分離的金黃色葡萄球菌進(jìn)行耐藥性分析,并對(duì)其進(jìn)行金黃色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,spa)分型,同時(shí)進(jìn)行多位點(diǎn)序列分型(multilocus sequence typing,MLST),為醫(yī)院控制金黃色葡萄球菌感染提供幫助。

    1材料與方法

    1.1材料

    收集2014年全年ICU臨床分離的非重復(fù)金黃色葡萄球菌160株;標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌ATCC 25923。培養(yǎng)基及藥敏紙片購(gòu)于英國(guó)OXOID公司,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)試劑和溶葡萄球菌素購(gòu)于上海生工生物工程有限公司,DNA提取試劑盒購(gòu)自德國(guó)Qiagen Company,全自動(dòng)細(xì)菌藥敏鑒定分析儀Phoenix-100、基因擴(kuò)增儀和電泳儀等購(gòu)自美國(guó)Bio-Rad公司。

    1.2方法

    1.2.1藥敏試驗(yàn)和MRSA鑒定分別采用K-B紙片法和頭孢西丁紙片法,運(yùn)用Phoenix-100和VITEK 2 Compact全自動(dòng)細(xì)菌鑒定分析儀進(jìn)行檢測(cè)和鑒定,按美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)2014年規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)判定耐藥(R)、中介(I)和敏感(S)。

    1.2.2DNA提取依據(jù)Qiagen Company DNA提取試劑盒標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行全基因組DNA提取,取15~20個(gè)菌株加入200 μL TE和4 μL溶葡萄球菌素,使菌落充分溶解;37 ℃ 100 r/min溫育1 h,56 ℃ 100 r/min溫育30 min,將裂解完全的液體180 μL轉(zhuǎn)移至EP管,加入25 μL蛋白酶K和200 μL的Buffer AL,振蕩混勻5 s,再加入200 μL無水乙醇振蕩混勻5 s,將溶液加入DNeasy Mini Spin Column中,8 000 r/min 旋轉(zhuǎn)1 min,靜置后棄廢液,用Wash Buffer 1和Wash Buffer 2沖洗,最后用100 μL Elution Buffer以 8 000 r/min旋轉(zhuǎn)1 min將DNA洗脫。

    1.2.3spa分型從GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索出spa基因DNA序列,對(duì)應(yīng)兩端保守序列用Primer 6.0軟件設(shè)計(jì)上下游引物序列:正向引物:5’-TAA AGACGATCCTTCGGTGAGC-3’,反向引物:5’-CAGCAGTAGTGCCGTTTGCTT-3’。以全基因組DNA為模板,在退火溫度為60℃的條件下進(jìn)行PCR操作[3]。PCR產(chǎn)物送上海生工生物工程有限公司進(jìn)行測(cè)序,測(cè)序后的結(jié)果在網(wǎng)站(http://spa.ridom.de)進(jìn)行比對(duì)分型。

    1.2.4MLST依據(jù)金黃色葡萄球菌7個(gè)管家基因(gmk、glpF、aroE、tpi、yqil、arcC、pta)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分型。PCR反應(yīng)引物及反應(yīng)體系參考文獻(xiàn)[4],PCR產(chǎn)物送上海生工生物工程有限公司進(jìn)行測(cè)序。測(cè)序結(jié)果在網(wǎng)站上(http://www.mlst.net)進(jìn)行比對(duì),確定ST型別。

    1.3數(shù)據(jù)分析

    應(yīng)用WHONET 5.6軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,同源性分析應(yīng)用MEGA 5.0軟件進(jìn)行聚類分析并構(gòu)建樹狀圖。

    2結(jié)果

    2.1菌株來源及藥敏結(jié)果

    160株金黃色葡萄球菌標(biāo)本來源為痰95株,膿性分泌物29株,引流液15株,血13株,組織和尿各3株,腦脊液2株。其中MRSA 120株(75.00%),甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA) 40株(25.00%)。MRSA對(duì)紅霉素、克林霉素、左氧氟沙星的耐藥率均>80%;MSSA對(duì)頭孢唑林敏感,對(duì)紅霉素、克林霉素、左氧氟沙星耐藥率分別為62.50%、35.00%、10.00%。見表1。

    表1 ICU金黃色葡萄球菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥情況

    2.2spa分型及MLST結(jié)果

    spa分型將金黃色葡萄球菌菌株分為10個(gè)型別,其中以t030為主(105株,65.63%),其次為t037(12株,7.50%),t437(10株,6.25%),t701(7株,4.38%),t002(6株,3.75%),t3625(5株,3.12%),t2092、t091和t1793(均為4株,7.50%),t2460(3株,1.87%)。PCR產(chǎn)物分子量在300 bp左右,PCR產(chǎn)物見圖1。對(duì)7個(gè)管家基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,PCR產(chǎn)物分子量在450~600 bp之間。見圖2。MLST共7種型別,分別為ST239(117株,73.13%),ST59(10株,6.25%),ST5、ST398(均為9株,11.25%),ST6(7株,4.38%),ST121、ST7(均為4株,5.00%)。對(duì)金黃色葡萄球菌分型結(jié)果顯示,120株MRSA主要為ST239-t030、ST239-t037、ST5-t2460 3種型別,以ST239為主,117株(117/120,97.50%),ST239為該院MRSA主要流行型別,特別是ST239-t030(105/120,87.50%);而MSSA呈現(xiàn)多種分子型別,未發(fā)現(xiàn)主要型別。具體分型見表2。

    2.3菌株同源性聚類分析及科室分布

    采用MEGA軟件進(jìn)行親緣關(guān)系分析,由樹狀圖可知,MRSA菌株ST239-t030和ST239-t037親緣關(guān)系較近,而MRSA型別與MSSA型別之間親緣關(guān)系較遠(yuǎn),并且同一科室菌株之間親緣關(guān)系未發(fā)現(xiàn)明顯一致。ST239-t030分布廣泛,消化科、心外科、神經(jīng)外科、神經(jīng)內(nèi)科、燒傷科、麻醉科、呼吸科和兒科8個(gè)ICU均有檢出。ST239-t030 MRSA菌株為該院主要流行菌株,且存在醫(yī)院內(nèi)流行。MSSA不同型別分布科室間存在較大差異,如ST59-t437僅在神經(jīng)內(nèi)科(8株)和消化科(2株)檢出;而菌株ST6-t701、

    ST398-t3625、ST398-t1793和ST121-t2092分別僅在神經(jīng)內(nèi)科(7株)、麻醉科(5株)、神經(jīng)外科(4株)和心外科(4株)檢出。見圖3、表3。

    M:DNA分子量 Marker;1—10泳道分別為spa-t030、spa-t2092、spa-t1793、spa-t037、spa-t3625、spa-t437、spa-t091、spa-t00、spa-t2460、spa-t701

    M:DNA分子量 marker;1—7泳道分別為gmk、glpF、aroE、tpi、yqil、arcC、pta基因

    圖2 ICU金黃色葡萄球菌MLST PCR產(chǎn)物電泳圖

    Figure 2Electrophoresis of PCR products ofS.aureusMLST in ICUs

    表2 ICU 160株金黃色葡萄球菌spa分型及MLST結(jié)果

    xh:消化科,xw:心外科,sw:神經(jīng)外科,sn:神經(jīng)內(nèi)科,ss:燒傷科,mz:麻醉科,hx:呼吸科,ek:兒科;

    圖3  ICU 160株金黃色葡萄球菌親緣關(guān)系樹狀圖

    3討論

    該院ICU 2014年1—12月共分離金黃色葡萄球菌160株,其中MRSA菌株120株(占75.00%),MSSA菌株40株(占25.00%),可見MRSA的分離率遠(yuǎn)高于MSSA,且高于全國(guó)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[5]。MRSA對(duì)多種抗菌藥物,如青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類和喹諾酮類等均有較高耐藥率,給臨床抗感染治療帶來較大困難。目前,該院分離菌株尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬古霉素、利奈唑胺和替加環(huán)素耐藥或中介的金黃色葡萄球菌。但近年來,已有報(bào)道對(duì)利奈唑胺耐藥及萬古霉素中介的葡萄球菌屬細(xì)菌,應(yīng)引起臨床科室的高度重視;替加環(huán)素是新上市的抗菌藥物,目前仍未有耐藥或中介的葡萄球菌屬細(xì)菌報(bào)道,對(duì)其感染具有較為理想的抗菌活性。

    ICU中若發(fā)現(xiàn)MRSA感染,需要及時(shí)給予有效的抗感染治療[6],從而可以較快地控制病情發(fā)展,降低病死率。因此,明確不同醫(yī)院及病區(qū)金黃色葡萄球菌分子型別,可以為臨床醫(yī)生給予有效、及時(shí)治療提供可靠的流行病學(xué)依據(jù)[7]。spa分型是基于spa基因x區(qū)多態(tài)性建立的分型方法,MLST是基于7對(duì)管家基因序列測(cè)定分析而建立的分型技術(shù)。本研究聯(lián)合spa分型與MLST方法對(duì)160株金黃色葡萄球菌進(jìn)行分子分型,以增加菌株型別鑒定的準(zhǔn)確性,同時(shí)便于國(guó)際間比對(duì)[4]。試驗(yàn)結(jié)果顯示,該院MRSA以ST239-t030為主,所有ICU均有檢出,是主要克隆株;該型別菌株MLST的等位基因(arcC、aroE、glpF、gmk、pta、tpi、yqil)序列號(hào)為:2-3-1-1-4-4-3,spa重復(fù)序列編號(hào)為:15-12-16-02-24-24。ST239-t030菌株主要在亞洲等地檢出,我國(guó)上海、浙江等地區(qū)也有報(bào)道,且該克隆株為多重耐藥菌株[8-9]。因此,ST239-t030菌株的醫(yī)院流行、播散,應(yīng)當(dāng)引起醫(yī)院感染管理部門和臨床科室高度重視。MSSA感染分布顯示,不同病區(qū)間存在差異,如菌株ST6-t701、ST398-t3625、ST398-t1793和ST121-t2092分別僅在神經(jīng)內(nèi)科、麻醉科、神經(jīng)外科和心外科檢出,上述流行趨勢(shì)表明,MSSA菌株存在科室內(nèi)傳播,應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)科室內(nèi)部感染控制工作[10]。

    以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,該院金黃色葡萄球菌ST239-t030克隆株的感染存在醫(yī)院內(nèi)播散趨勢(shì),這可能與不同菌株的地域分布差異有關(guān)。MSSA菌株在各科室內(nèi)部分布也存在差異,可能與科室性質(zhì)不同有一定關(guān)系。我們應(yīng)該加強(qiáng)醫(yī)院感染控制工作,采取有效措施,降低金黃色葡萄球菌醫(yī)院內(nèi)和科室內(nèi)的播散。綜上所述,聯(lián)合兩種分型結(jié)果及藥敏數(shù)據(jù)分析,可以為醫(yī)院控制金黃色葡萄球菌感染流行提供幫助。

    [參 考 文 獻(xiàn)]

    [1]潘云軍,劉慧,郭衛(wèi)紅,等.醫(yī)院感染金黃色葡萄球菌的臨床特征及耐藥性分析[J]. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 35(4): 482-484.

    [2]趙春江,王輝,劉穎梅,等.北京四家醫(yī)院社區(qū)獲得性甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌感染的流行病學(xué)調(diào)查[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2012,35(3): 237-242.

    [3]鄒自英,韓黎,熊杰,等.金黃色葡萄球菌臨床分離株spa分型和耐藥特征研究[J].中國(guó)感染與化療雜志, 2014, 14(2): 142-145.

    [4]徐修禮,王師,高佳節(jié),等.某院近 5 年痰標(biāo)本分離病原菌及耐藥性分析[J].中國(guó)感染控制雜志, 2015,14(2):89-93.

    [5]賀文強(qiáng),陳宏斌,趙春江,等.2010—2011 年中國(guó) 10 個(gè)主要城市金黃色葡萄球菌分子流行病學(xué)研究[J].中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,2013,33(4):247-251.

    [6]林琳,王晶,萬獻(xiàn)堯,等.重癥監(jiān)護(hù)病房金黃色葡萄球菌分離株基因分型研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014,18(11): 1822-1825.

    [7]郭青青, 陳惠清.老年患者醫(yī)院獲得性金黃色葡萄球菌下呼吸道感染耐藥性分析[J]. 中國(guó)感染控制雜志, 2014, 13(2): 115-116.

    [8]Li T, Song Y, Zhu Y, et al. Current status ofStaphylococcusaureusinfection in a central teaching hospital in Shanghai, China[J]. BMC Microbiol, 2013, 13: 153.

    [9]Li Y, Cao B, Zhang Y, et al. Complete genome sequence ofStaphylococcusaureusT0131, an ST239-MRSA-SCCmec type III clone isolated in China[J]. J Bacteriol, 2011, 193(13): 3411-3412.

    [10] 牛瑞兵,郭利平,王新剛,等.醫(yī)院獲得性與社區(qū)獲得性耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥性差異[J].中國(guó)感染控制雜志, 2015,14(7): 476-478.

    (本文編輯:左雙燕)

    Characteristics of antimicrobial resistance and molecular epidemiology ofStaphylococcusaureusisolated from patients in intensive care units

    XUXiu-li,ZHOUShan,BAILu,LIUJia-yun,MAYue-yun,HAOXiao-ke(InstituteofClinicalLaboratoryMedicineofPeople’sLiberationArmy,XijingHospital,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi’an710032,China)

    [Abstract]ObjectiveTo study the characteristics of antimicrobial resistance and molecular epidemiology of Staphylococcus aureus (S. aureus) in the intensive care units(ICUs) of a hospital. MethodsClinical isolates of S. aureus collected from ICUs between January and December 2014 were identified and performed antimicrobial susceptibility testing, then typed by staphylococcal protein A (spa) typing and multilocus sequence typing (MLST) methods. ResultsOf 160 isolates of S. aureus, 120 (75.00%) were methicillin-resistant S. aureus (MRSA). Resistance rates of MRSA to erythromycin, clindamycin,and levofloxacin were all >80%; methicillin-sensitive S. aureus (MSSA) were sensitive to cefazolin, resistance rates to erythromycin, clindamycin, and levofloxacin were 62.50%,35.00%, and 10.00% respectively. spa typing and MLST results showed that the main types of 120 isolates of MRSA were ST239-t030,ST239-t037, and ST5-t2460, the major epidemic strains were ST239-t030 (n=105,87.50%), and were isolated from 8 ICUs; MSSA had more types, ST59-t437 were detected only from department of neurology(n=8) and department of digestive diseases(n=2), ST6-t701,ST398-t3625,ST398-t1793, and ST121-t2092 were isolated from departments of neurology(n=7), anesthesiology(n=5), neurosurgery(n=4),and cardiac surgery(n=4)respectively. ConclusionIsolation rate of MRSA in ICUs in this hospital is high, ST239-t030 is the main type, which prevailed in hospital; different types of MSSA have epidemic trends in various departments.

    [Key words]intensive care unit; Staphylococcus aureus; staphylococcal protein A typing; spa typing; multilocus sequence typing;MLST; epidemiology; drug resistance,microbial; drug resistance

    [收稿日期]2015-12-10

    [基金項(xiàng)目]陜西省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014JM4188)

    [作者簡(jiǎn)介]徐修禮(1962-),男(漢族),吉林省樺甸市人,副主任技師,主要從事細(xì)菌耐藥機(jī)制及醫(yī)院感染分子流行病學(xué)研究。 [通信作者]郝曉柯E-mail:haoxkg@fmmu.edu.cn

    DOI:10.3969/j.issn.1671-9638.2016.05.002

    [中圖分類號(hào)]R181.3+2

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1671-9638(2016)05-0294-05

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