蒙藥多糖的研究進(jìn)展

黎　明，趙玉英（內(nèi)蒙古民族大學(xué)　化學(xué)化工學(xué)院，內(nèi)蒙古　通遼　028000）

蒙藥多糖的研究進(jìn)展

黎明，趙玉英
（內(nèi)蒙古民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，內(nèi)蒙古通遼028000）

本文綜述了蒙藥中多糖類成分的提取方法，含量測(cè)定方法及其生物活性等。通過(guò)對(duì)這些提取方法、測(cè)定手段與生物活性進(jìn)行綜合性的論述與分析，對(duì)其發(fā)展進(jìn)行了展望，為開發(fā)利用蒙藥多糖提供一定的科學(xué)借鑒依據(jù)。

蒙藥；多糖；研究進(jìn)展

0　前言

研究表明，從蒙藥中提取的多糖類成分具有抗腫瘤、抗氧化、抗輻射、降血脂、降血糖及增強(qiáng)免疫力等生理活性；所以從蒙藥中提取出多糖類成分及測(cè)定其含量對(duì)蒙藥開發(fā)利用有著十分重要的意義。本文介紹了近年來(lái)蒙藥中多糖類成分的提取方法及含量測(cè)定方法，并對(duì)蒙藥多糖的生理活性進(jìn)行了綜述，以作為今后的研究提供有效的科學(xué)依據(jù)。

1　蒙藥中多糖的提取方法

1.1水提醇沉法

多糖是極性較大的高分子化合物，提取溶劑選擇水是因?yàn)樗臉O性較強(qiáng)。用水作為溶劑提取多糖時(shí)，將提取液濃縮，加入乙醇，使多糖從提取液中沉出。用水提醇沉法，提取蒙藥水溶性多糖的研究報(bào)道很多［1-2］。影響多糖提取效率的因素有：用水量、提取溫度、提取時(shí)間、提取次數(shù)等，可通過(guò)優(yōu)化工藝條件來(lái)提高多糖的提取率。

1.2酸提法

酸提法是將蒙藥粉末與稀酸溶液混合，在一定溫度下提取數(shù)小時(shí)后過(guò)濾，取濾液濃縮，并加入一定量乙醇，所得沉淀即為酸提多糖［3-4］。由于溶液中的H+抑制了酸溶性雜質(zhì)的溶出，酸提法得到的多糖化合物純度較高，但在酸性條件下會(huì)引起多糖中糖苷鍵的斷裂，導(dǎo)致多糖提取率下降，所以運(yùn)用酸提法提取蒙藥多糖時(shí)，一定要控制好酸度和溫度。

1.3醇?jí)A提取法

醇?jí)A提取法是一種新興的多糖提取方法。該法是按照一定的比例向樣品中加入碳酸鈉－乙醇溶液，在一定溫度下提取，將提液過(guò)濾，濃縮，最后用乙醇沉淀來(lái)獲得多糖［5］。醇?jí)A提取法殘?jiān)卸嗵堑臍埩袅枯^低，提取效果較好，在實(shí)際生產(chǎn)中有著廣闊的應(yīng)用前景。

1.4酶提取法

酶法是通過(guò)酶促反應(yīng)，加速蒙藥中有效成分的釋放，使多糖的提取率增加。酶法分為單一酶法和復(fù)合酶法。酶法具有條件溫和［6］、易于去除雜質(zhì)、回收率高和節(jié)能等優(yōu)點(diǎn)，因此酶法提取蒙藥多糖的應(yīng)用前景十分廣闊。由于酶具有專一性和選擇性的特點(diǎn)，應(yīng)用時(shí)多采用復(fù)合酶。

1.5超聲提取法

超聲提取法是利用超聲波對(duì)有機(jī)大分子的破壞能力，加快多糖的析出，從而提高提取效率，縮短提取時(shí)間，利用超聲波提取了廣棗、黑木耳、花生、阿爾泰狗娃花等多糖。超聲提取法是一種實(shí)用高效的提取方法。

1.6微波取法

微波提取法的原理是當(dāng)微波透過(guò)細(xì)胞壁作用到細(xì)胞內(nèi)部時(shí)，能量被細(xì)胞吸收，使細(xì)胞內(nèi)壓力超過(guò)了細(xì)胞壁的承受能力，細(xì)胞壁迅速破裂形成微孔，使細(xì)胞內(nèi)的多糖釋放到溶液中。高岐已用微波法提取了廣棗中多糖。

2　蒙藥中多糖含量的測(cè)定方法

2.1比色法（分光光度法）

比色法使用歷史悠久，目前已廣泛應(yīng)用于多糖含量測(cè)定，特別是苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法應(yīng)用最廣。

（1）苯酚-硫酸法的基本原理是利用糖類在濃硫酸作用下，水解生成糠醛或其衍生物，可與苯酚試劑縮合產(chǎn)生顏色物質(zhì)，于480～490 nm處有特征吸收，其顏色深淺與糖的濃度成線性關(guān)系［7］，該方法被廣泛使用。

（2）蒽酮-硫酸法測(cè)定多糖含量是利用多糖在濃硫酸作用下，水解生成單糖，并可以脫水生成羥甲基糠醛，羥甲基糠醛與蒽酮絡(luò)合成藍(lán)色化合物，其顏色深淺與糖的濃度成線性關(guān)系。利用蒽酮-硫酸法測(cè)定蒙藥驢耳風(fēng)毛菊多糖的含量和蒙藥蕁麻多糖的含量［8］。

比色法用于測(cè)定多糖含量簡(jiǎn)單易行，且重復(fù)性、精密度、回收率等均非常好。

2.2滴定法

滴定法原理是利用多糖能水解成具有還原性，然后直接進(jìn)行還原滴定。采用多糖經(jīng)乙醇沉淀分離后，加酸、加熱水解成單糖，以次甲基藍(lán)作指示劑，滴定經(jīng)標(biāo)定過(guò)的堿性酒石酸銅溶液，根據(jù)樣液消耗的體積，計(jì)算其含量。此方法快速，不需精密儀器，對(duì)所有多糖均可適用。

2.3高效液相色譜法（HPLC法）

HPLC法測(cè)定多糖的各組分單糖含量，各單糖含量之和為總糖含量。HPLC還可以測(cè)定多糖的分子量分布情況。HPLC法有分析速度快，分離效能好、選擇性強(qiáng)、靈敏度高等方面的優(yōu)點(diǎn)。

2.4氣相色譜法（GC法）

GC法可定性、定量分析多糖的組分及含量，一般是將多糖酸水解后衍生物法以增加其揮發(fā)性，來(lái)測(cè)定多糖的各組分單糖含量，各單糖含量之和為總糖含量。

3　蒙藥多糖的活性

蒙藥多糖主要應(yīng)用于抗腫瘤、抗凝血、抗病毒、抗氧化、抗輻射、降血脂、降糖及增強(qiáng)免疫力等方面。

3.1增強(qiáng)免疫力

研究表明，目前發(fā)現(xiàn)的大多蒙藥多糖類成分都具有一定的免疫調(diào)節(jié)活性，是一類非特異性的免疫調(diào)節(jié)劑。大量藥理實(shí)驗(yàn)證明，多糖不僅能激活T、B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK）、細(xì)胞病毒T淋巴細(xì)胞（CTL）和樹突狀細(xì)胞（DC）等免疫細(xì)胞，還能促進(jìn)細(xì)胞的生成和抗體的生成，對(duì)免疫系統(tǒng)發(fā)揮多方面的調(diào)節(jié)作用。

3.2抗腫瘤作用

抗腫瘤活性是目前分離鑒定的大部分多糖都具有的活性之一。多糖成分發(fā)揮抗腫瘤作用的途徑主要是通過(guò)調(diào)節(jié)或提高機(jī)體免疫能力，與抗癌劑或化療藥合用，影響癌基因的表達(dá)而起到抗腫瘤作用。

3.3降血糖作用

糖尿病是當(dāng)前危害人類尤其是中老年人身體健康的主要頑癥之一，被冠為“沉默的殺手”是由于體內(nèi)胰島素分泌不足造成的以糖、脂肪，蛋白質(zhì)等代謝紊亂為主的內(nèi)分泌性疾病。大部分蒙藥多糖對(duì)高血糖的小鼠都有降血糖的作用。

3.4抗氧化、抗衰老作用

蒙藥多糖具有清除羥基自由基和超氧陰離子自由基的能力，從而起到抗氧化作用。且其清除能力與多糖的濃度存在一定的量效關(guān)系。多糖還可促使腦神經(jīng)的修復(fù)，改善機(jī)體氧化相關(guān)代謝酶的活性，從而起到抗衰老作用。

3.5其他活性

蒙藥多糖除了上述的幾種活性還存在抗凝血、抗病毒、抗輻射、降血脂等生理活性。在未來(lái)的研究中，有關(guān)多糖的活性尤其是作用機(jī)制、構(gòu)效關(guān)系等方面的研究仍然是多糖研究的熱點(diǎn)和趨勢(shì)，圍繞多糖展開的新蒙藥開發(fā)仍然具有巨大的潛力。

4　綜合分析

4.1多糖提取方法綜合分析

蒙藥多糖的提取方法由不同藥材而定，一般常規(guī)法中的水提法不易破壞生物活性提取率較高［1-2］。根據(jù)不同的用途和活性選擇酸提法、堿提法，菌類藥物用酸提法，如從香菇提取出多糖成分。選擇酸提法、堿提法時(shí)控制酸度和溫度非常重要。此外，超聲波提取法經(jīng)常和其他提取方法協(xié)同使用。微波提取法經(jīng)常和酶提取法協(xié)同使用。將微波提取技術(shù)應(yīng)用到蒙藥中多糖的提取，提高了多糖提取率，但是此方法耗能大，會(huì)破壞多糖結(jié)構(gòu)，阻礙了蒙藥中多糖的提取。綜上所述，蒙藥多糖的提取方法，如何選擇應(yīng)根據(jù)藥材所含多糖活性及其它化學(xué)成分的性質(zhì)而定。

4.2多糖含量測(cè)定方法分析

多糖含量的測(cè)定方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，可見(jiàn)分光光度法的儀器價(jià)廉，操作簡(jiǎn)單，但只能測(cè)定多糖總含量。HPLC法不但能測(cè)總糖含量，還能測(cè)定多糖的各組分單糖的種類和含量，HPLC法有分析速度快，分離效能好、選擇性強(qiáng)、靈敏度高等方面的優(yōu)點(diǎn)。GC法能測(cè)定多糖的各組分單糖含量，其各單糖含量之和為總糖含量，該方法衍生化難度大。多糖含量測(cè)定方法經(jīng)常使用比色法。

4.3多糖生物活性綜合分析與展望

多糖不但應(yīng)用于抗腫瘤、抗凝血、抗病毒、抗氧化、抗輻射、降血脂、降糖及增強(qiáng)免疫力等方面。還在食品方面、化工方面、材料方面的也有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

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10.16640/j.cnki.37-1222/t.2016.10.240