張明珠
關(guān)于臨床細(xì)菌檢驗(yàn)正確性的研究分析
張明珠
目的 觀察臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的情況,分析如何提高細(xì)菌檢驗(yàn)的正確性。方法 選取標(biāo)本4386例,其中包括生殖道分泌物標(biāo)本173例、糞便標(biāo)本197例、尿液標(biāo)本812例、膿性分泌物標(biāo)本752例、血液標(biāo)本763例、痰液標(biāo)本1689例。根據(jù)檢驗(yàn)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),對(duì)所有標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),觀察所有標(biāo)本檢驗(yàn)的合格情況,統(tǒng)計(jì)各標(biāo)本的合格率和總合格率。結(jié)果 在檢驗(yàn)的標(biāo)本當(dāng)中,總合格率達(dá)到96.37%,其中生殖道分泌物標(biāo)本合格率95.95%;糞便標(biāo)本合格率98.98%;尿液標(biāo)本合格率99.14%;膿性分泌物標(biāo)本合格率98.40%;血液標(biāo)本合格率98.03%;痰液標(biāo)本合格率93.13%。尿液標(biāo)本合格率與其他標(biāo)本檢驗(yàn)合格率相比是最高的,痰液標(biāo)本合格率是最低的(P<0.05)。結(jié)論 嚴(yán)格按照檢驗(yàn)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),高度重視每一個(gè)檢驗(yàn)的環(huán)節(jié),基于具有多樣性和變異性的致病菌特征,在進(jìn)行臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的過(guò)程中,臨床檢驗(yàn)人員和醫(yī)護(hù)人員要時(shí)刻保持交流溝通,才能有效提高臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的正確性。
細(xì)菌檢驗(yàn);標(biāo)本;正確性;合格率
在臨床上,對(duì)細(xì)菌進(jìn)行檢驗(yàn),能夠?yàn)榕R床預(yù)防疾病和控制疾病提供有效的參考依據(jù)[1]。本文研究當(dāng)中,旨在觀察在臨床上細(xì)菌檢驗(yàn)的情況,并分析如何提高細(xì)菌檢驗(yàn)的正確性,現(xiàn)將詳情報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2013年11月~2014年10月遼寧省鞍山市中心醫(yī)院收集的標(biāo)本進(jìn)行研究,共計(jì)收集4386例,其中包括生殖道分泌物標(biāo)本173例、占比3.94%,糞便標(biāo)本197例、占比4.49%,尿液標(biāo)本812例、占比18.51%,膿性分泌物標(biāo)本752例、占比17.15%,血液標(biāo)本763例、占比17.40%,痰液標(biāo)本1689例、占比38.51%。經(jīng)過(guò)臨床檢驗(yàn)后,結(jié)果顯示陽(yáng)性標(biāo)本的例數(shù)為1349例,占比30.76%,檢驗(yàn)結(jié)果和臨床反饋結(jié)果相比,符合例數(shù)為1286例,符合率達(dá)到95.33%。
1.2 方法 本次研究的細(xì)菌檢驗(yàn)過(guò)程中,各個(gè)環(huán)節(jié)的進(jìn)程,都需要嚴(yán)格遵守檢驗(yàn)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行。各個(gè)環(huán)節(jié)的進(jìn)程步驟[2]有:第一步,采集標(biāo)本;第二步,運(yùn)送標(biāo)本;第三步,處理標(biāo)本;第四步,致病菌的分離和培養(yǎng);第五步,藥敏感試驗(yàn)。
1.3 觀察指標(biāo) 根據(jù)檢驗(yàn)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),對(duì)所有標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),觀察所有標(biāo)本檢驗(yàn)的合格情況,統(tǒng)計(jì)各標(biāo)本的合格率和總合格率,以此作為觀察指標(biāo)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料采用“x±s”表示;計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
所有標(biāo)本都經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)后,各類標(biāo)本檢驗(yàn)的合格情況均不同,但整體合格率較為滿意。見(jiàn)表1。
表1 對(duì)比各類標(biāo)本的檢驗(yàn)合格情況(n)
正確的采集和處理細(xì)菌標(biāo)本,是提高臨床細(xì)菌檢驗(yàn)正確性的前提條件[3]。因此,臨床上對(duì)采集工作人員的要求非常嚴(yán)格,且采集工作人員的責(zé)任也較為重大。在采集標(biāo)本前,應(yīng)確定患者是否處于沒(méi)有使用抗生素和停止用藥的狀態(tài)下,此外,工作人員需要和患者進(jìn)行溝通,提高其依從性和臨床配合力度,讓工作人員能夠更加順利的完成標(biāo)本采集;在采集標(biāo)本中,需嚴(yán)格按照檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,為有效避免受到雜菌污染,出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果、檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)法判斷等情況,最終造成臨床上對(duì)患者治療的負(fù)面影響,因此,整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程都需要保證絕對(duì)的無(wú)菌性。
在臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的過(guò)程中,其注意事項(xiàng)包括以下幾個(gè)方面。第一方面,采集糞便標(biāo)本,在選擇糞便標(biāo)本上,需要選取有膿血、黏液的糞便,同時(shí)要保證新鮮。第二方面,采集尿液標(biāo)本,叮囑患者保持外陰和尿道口的清潔,在采集尿液標(biāo)本前,做好清洗工作,然后取患者中段尿作為標(biāo)本,保證標(biāo)本不受到其他雜菌影響[4-5]。第三方面,采集膿性分泌物標(biāo)本,在采集前要做好病灶的清潔工作,使用生理鹽水進(jìn)行清洗,然后再采集膿性分泌物標(biāo)本;在運(yùn)送和保存方面,需根據(jù)病原菌的特性,采取不同的方式進(jìn)行[6]。第四方面,采集血液標(biāo)本,在患者肘部采血處及周圍皮膚先進(jìn)行消毒處理,然后采集患者靜脈血8~10mL。第五方面,采集和培養(yǎng)痰液標(biāo)本,在采集痰液標(biāo)本前,首先做好口腔清潔,讓患者使用清水漱口2~3次左右;在采集痰液標(biāo)本時(shí),指導(dǎo)患者用力咳出上呼吸道的分泌物。在培養(yǎng)痰液標(biāo)本前,進(jìn)行格蘭染色,觀察標(biāo)本是否能夠培養(yǎng),如若不能培養(yǎng)的標(biāo)本,需進(jìn)行二次采集[7]。所有標(biāo)本的采集需要保證質(zhì)量,防止出現(xiàn)誤差。在本次研究當(dāng)中,經(jīng)過(guò)臨床細(xì)菌檢驗(yàn),各類標(biāo)本檢驗(yàn)的合格情況均較為滿意,總合格率高達(dá)96.37%。其中以尿液標(biāo)本的檢驗(yàn)合格率最高,達(dá)到了99.14%,最低的痰液標(biāo)本合格率達(dá)到93.13%(P<0.05)。其他各類標(biāo)本的合格率也都高于95.00%,生殖道分泌物標(biāo)本合格率達(dá)到95.95%;糞便標(biāo)本合格率達(dá)到98.98%;膿性分泌物標(biāo)本合格率達(dá)到98.40%;血液標(biāo)本合格率達(dá)到98.03%。
綜上所述,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),高度重視每一個(gè)檢驗(yàn)的環(huán)節(jié),基于具有多樣性和變異性的致病菌特征[8],在進(jìn)行臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的過(guò)程中,臨床檢驗(yàn)人員和醫(yī)護(hù)人員要時(shí)刻保持交流溝通,才能有效提高臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的正確性。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.3.051
遼寧 114001 遼寧省鞍山市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 (張明珠)