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    2型糖尿病合并骨量減少的相關(guān)因素分析

    2016-06-13 03:41:45張雅晨常向云
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年12期
    關(guān)鍵詞:骨質(zhì)疏松癥骨密度骨質(zhì)

    張雅晨 常向云

    2型糖尿病合并骨量減少的相關(guān)因素分析

    張雅晨 常向云

    目的 探討T2DM患者合并骨量減少的相關(guān)因素。方法 將339例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,采用Logistic回歸分析該人群骨量減少相關(guān)因素。結(jié)果 339例研究對(duì)象中,骨量減少患病率比率為37.46%。年齡、性別、堿性磷酸酶、高血糖呈正相關(guān);吸煙、飲酒、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、肌酐值與2型糖尿病骨量減少無(wú)相關(guān)性,年齡、糖化血紅蛋白、餐后血糖是骨量減少的危險(xiǎn)因素,對(duì)于性別來說,女性是骨量減少的危險(xiǎn)因素;體重指數(shù)為保護(hù)因素。結(jié)論 對(duì)糖尿病患者進(jìn)行糖尿病性骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)健康教育,使他們認(rèn)識(shí)到糖尿病與骨質(zhì)疏松的相互關(guān)系及其重要性,使其合理搭配飲食、改變生活飲食方式、科學(xué)的補(bǔ)鈣。

    2型糖尿??;骨量減少;相關(guān)性

    我國(guó)是發(fā)展中國(guó)家,隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的蓬勃發(fā)展,人民的生活水平逐步的改善,中國(guó)T2DM的發(fā)病率上升為9.7%[1]。與此同時(shí),2型糖尿病患者同時(shí)出現(xiàn)骨量減少的風(fēng)險(xiǎn)也隨之增高,研究表明,糖尿病主要的表現(xiàn)為糖、蛋白質(zhì)和脂肪三大物質(zhì)的代謝紊亂,同時(shí)它還伴有骨代謝的異常[2]。在糖尿病伴隨的并發(fā)癥中,心、腦、腎、皮膚、神經(jīng)等系統(tǒng)的并發(fā)癥已被大家所熟知,但糖尿病并發(fā)骨代謝的異常是近幾年才開始被醫(yī)學(xué)界所認(rèn)識(shí)。流行病學(xué)的調(diào)查資料顯示,與普通人群相比較,糖尿病患者合并骨質(zhì)疏松(diabetic osteoporosis,DO)的發(fā)病率和骨質(zhì)疏松癥引起的非暴力性骨折的危險(xiǎn)性顯著增加[3]。本研究通過對(duì)新疆石河子大學(xué)第一附屬醫(yī)院的住院患者的骨密度及相關(guān)代謝指標(biāo)的檢測(cè),來觀察2型糖尿病患者發(fā)生骨量減少的特點(diǎn),研究糖尿病患者合并骨量減少與多種生化指標(biāo)的關(guān)系,為調(diào)查當(dāng)前中國(guó)人2型糖尿病患者中骨質(zhì)疏松的發(fā)病率及原因提供參考依據(jù)[4]。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 339例2型糖尿病患者,來源于2014年3月~2015年3日在新疆石河子大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科住院治療的患者,其中男200例,女139例,納入和排除標(biāo)準(zhǔn):按照1999年WHO糖尿病診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)確診為2型糖尿病:癥狀+隨機(jī)血糖≥11.1mmol/L,或空腹血糖≥7.0mmol/L,或OGTT中2h血漿葡萄糖≥11.1mmol/L;排除1型糖尿病、妊娠糖尿病、其他特殊類型糖尿病;排除下列可引起繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的疾?。杭谞钕佟⒛I上腺及性腺疾病,無(wú)肝、腎疾病等影響骨代謝的疾病,無(wú)激素等藥物影響骨代謝的患者。排除糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲狀態(tài)及其他急性并發(fā)癥情況下的患者。

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查 受試者進(jìn)食10h或以上,次日抽取靜脈血測(cè)定空腹血糖、餐后血糖,空腹胰島素、總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、肌酐、堿性磷酸酶、尿酸、糖化血紅蛋白。所有儀器均為奧林帕斯2700全自動(dòng)生化儀(OLYMPUS AU2700,日本)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    1.3.1 定量資料采用“x±s”描述。組間方差齊性時(shí),組間比較采用t檢驗(yàn),否則采用t’檢驗(yàn);等級(jí)資料采用中位數(shù)(四分位間距)描述,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);定性資料采用頻數(shù)(百分比)描述,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

    1.3.2 采用逐步向前(Stepwise forward)法擬合多因素logistic回歸模型(Multivariate Logistic regression model),建議是否2型糖尿病患者骨量減少與相關(guān)因素之間的關(guān)系,探索有主效應(yīng)(main effect)的因素。逐步回歸納入標(biāo)準(zhǔn)P≤0.05,剔除標(biāo)準(zhǔn)P>0.05。基于主效應(yīng)的多因素logistic回歸模型中評(píng)價(jià)兩兩變量間的一階交互作用(one-order interaction),建議最終2型糖尿病骨量減少多因素logistic預(yù)測(cè)模型。受試工作者特征曲線(Receiver operating characteristic curve,ROC)下面積(Area under ROC,AUC)評(píng)價(jià)logistic回歸模型預(yù)測(cè)效果。可信區(qū)間(Confidence interval,CI)可信度視為95%。統(tǒng)計(jì)分析采用STATA17.0軟件(StataCorp,College Station,Texas,USA)。

    2 結(jié)果

    2.1 一般臨床特征 339例受試者中,男200例(58.99%),女139例(41.01%),平均年齡(61.39±11.66)歲。骨量減少患病總比率為37.46(127/339),其中男性患病比率為21.00%(42/200),女性患病比率為61.15%(85/139)。與非骨量減少組相比,2組間的性別(P<0.001)、年齡(P<0.001)、體重指數(shù)(P<0.001)、堿性磷酸酶(P=0.003)、尿酸(P=0.010)、餐后血糖(P=0.047)、吸煙(P<0.001)、飲酒(P<0.001)情況差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組間總膽固醇(P=0.641)、甘油三酯(P=0.085)、高密度脂蛋白(P=0.621)、低密度脂蛋白(P=0.802)、肌酐(P=0.821)、鈣離子(P=0.501)、空腹血糖(P=0.142)、糖化血紅蛋白(P=0.825)、空腹胰島素(P=0.600)情況差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 有無(wú)骨量減少的2型糖尿病患者組間指標(biāo)比較

    2.2 2型糖尿病患者骨量減少相關(guān)危險(xiǎn)因素分析 根據(jù)逐步回歸得到的多因素Logistic回歸模型,在多因素模型的基礎(chǔ)上分析兩兩變量之間的一階交互作用。將交互作用和主效應(yīng)一起建立多因素Logistic回歸模型,去除模型中無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素。由多因素Logistic回歸模型,可以看出年齡(P<0001)、糖化血紅蛋白(P=0.027)、餐后血糖(P=0.003)是骨量減少的危險(xiǎn)因素(P<0.05),對(duì)于性別(P=0.013)來說,女性是骨量減少的危險(xiǎn)因素;體重指數(shù)(P=0.039)為保護(hù)因素。見表2。

    2.3 模型評(píng)價(jià)

    2.3.1 ROC曲線 應(yīng)用接收者操作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)分析Logistic回歸模型預(yù)測(cè)效果,曲線下面積A=0.783,P=0.003<0.05,AUC的95%可信區(qū)間為:0.732~0.834,提示該預(yù)測(cè)模型效果良好。見圖1。

    3 討論

    隨著人口老齡化日益加重,糖尿病的患病率也在斷升高,糖尿病慢性并發(fā)癥不可小覷,會(huì)給患者、家庭及社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)[5]。目前糖尿病的發(fā)病機(jī)制尚未明確,繼發(fā)骨質(zhì)疏松癥的機(jī)制亦不十分明確[6],但糖尿病性別、年齡、體重指數(shù)、糖尿病合并癥及藥物等因素均可影響患者的骨密度。自從上個(gè)世紀(jì)30年代ALbright等[7]證實(shí)糖尿病自身可導(dǎo)致骨量丟失以來,糖尿病與骨質(zhì)疏松癥的關(guān)系也越來越引起人們的關(guān)注。2型糖尿病患者骨質(zhì)疏松的發(fā)生率高,早期無(wú)癥狀,診斷較為困難,且容易被忽略,多數(shù)人在后期發(fā)生了骨折后才發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。本研究結(jié)果提示,糖尿病增齡、長(zhǎng)期高血糖等因素影響骨密度,使患者易發(fā)生骨質(zhì)疏松癥,易引起非暴力的脆性骨折,特別是絕經(jīng)期后的女性患者,隨年齡的增長(zhǎng)更易引起骨量的減少[8]。年齡增長(zhǎng)可導(dǎo)致骨基質(zhì)轉(zhuǎn)換下降,骨基質(zhì)分解,使得鈣鹽丟失,一系列的反應(yīng)引發(fā)骨質(zhì)疏松癥。此次,通過對(duì)本院內(nèi)分泌科臨床患者實(shí)驗(yàn)室檢查及基本情況的搜集,再通過數(shù)據(jù)的整理計(jì)算得出糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生與糖尿病患者的高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、總膽固醇、甘油三酯、肌酐、尿酸,吸煙、飲酒無(wú)顯著相關(guān)性。通過回歸模型可看出性別、年齡、血糖偏高是骨質(zhì)疏松癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,高血糖會(huì)導(dǎo)致糖基化終末產(chǎn)物增加,刺激破骨細(xì)胞的骨吸收因子形成[9]。高血糖也會(huì)引起滲透性利尿從而導(dǎo)致尿鈣增多,使機(jī)體呈負(fù)鈣平衡,導(dǎo)致骨量減少。此次研究中還可以看出尿酸與2型糖尿病骨質(zhì)疏松癥有密切的關(guān)系,也與大量文獻(xiàn)中的結(jié)論相符,尿酸它是體內(nèi)嘌呤代謝的終產(chǎn)物,尿酸偏高或者偏低都會(huì)加快糖尿病患者并發(fā)癥的進(jìn)程[10]。當(dāng)血尿酸≥420μmol/L時(shí),可能會(huì)促進(jìn)血管平滑肌增生、導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能的紊亂等[11]。Sailer A[12]等研究認(rèn)為血尿酸的水平是糖尿病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,也有研究者[13]認(rèn)為高尿酸水平是容易患有糖尿病的正常人群發(fā)展為T2DM的預(yù)測(cè)因子,那么可以看出尿酸是一個(gè)重要的影響因素[14]。此次研究還表明BMI是骨質(zhì)疏松癥的保護(hù)性因素,提示肥胖雖然可誘發(fā)糖尿病的發(fā)生,但確可以減少患者發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生率,人體重指數(shù)的增加會(huì)使骨量增加,這與肌肉的機(jī)械作用力相關(guān)。人體各部位的骨密度會(huì)隨著體重指數(shù)的增加而增高。有研究結(jié)果顯示[15]體質(zhì)量和骨密度是呈正相關(guān),其機(jī)制與多因素作用有關(guān),其中機(jī)械負(fù)荷可能是最主要的因素,機(jī)械作用力可以刺激骨的形成,抑制骨吸收,那么體重指數(shù)越大就越可以延緩骨質(zhì)疏松的發(fā)生[16]。對(duì)于體重指數(shù)與糖尿病與骨質(zhì)疏松癥的具體機(jī)制還有待進(jìn)一步的研究[17]。再次從實(shí)驗(yàn)結(jié)論中可以看到飲酒與骨質(zhì)疏松癥的一個(gè)相關(guān)性,有研究表明[18]長(zhǎng)期骨量飲酒卡可以引起骨量減少、使骨的脆性增加,容易引起骨質(zhì)疏松,使骨折的發(fā)生率大大增加。中年2型糖尿病患者,尤其是男性患者,要避免長(zhǎng)期及過量的飲酒,改變生活習(xí)慣,加強(qiáng)骨健康的管理[19]。那么控制患者的血糖和并發(fā)癥的發(fā)生對(duì)預(yù)防糖尿病性骨質(zhì)疏松癥非常有必要性,合理膳食,調(diào)整飲食搭配,適當(dāng)補(bǔ)充鈣質(zhì)和維生素D的攝入,增加日曬和適當(dāng)運(yùn)動(dòng)均有利于骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防和治療[20]。

    表2 2型糖尿病骨量減少患病危險(xiǎn)因素及因素交互作用

    圖1 ROC曲線注:Sensitivity:靈敏度,Specificity:特異度;ROC曲線下的面積=0.783;AUC的95%可信區(qū)間為:0.732~0.834,提示該預(yù)測(cè)模型效果良好

    綜上所述,2型糖尿病并發(fā)骨質(zhì)疏松癥的機(jī)理和影響因素非常的復(fù)雜,與遺傳、環(huán)境、生活方式、局部細(xì)胞因子等因素均有一定關(guān)系,因?yàn)槠錂C(jī)制尚不明了,且糖尿病的發(fā)生也日益增加,它目前也成為醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)[21]。隨著研究層次的不斷深入,骨代謝過程中的更多未知的過程將被發(fā)現(xiàn),從而為探究和治療代謝性骨病提供更多的理論基礎(chǔ)和治療方案,為更多的骨質(zhì)疏松癥患者帶去福音。由于很多糖尿病患者缺乏健康飲食的教育,過分地控制飲食,不能合理的搭配飲食結(jié)構(gòu)、營(yíng)養(yǎng)成分單一,使鈣的攝入嚴(yán)重不足,維生素D缺乏,從而引起糖尿病患者骨強(qiáng)度的下降,對(duì)糖尿病患者進(jìn)行糖尿病性骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)健康教育,使他們認(rèn)識(shí)到糖尿病與骨質(zhì)疏松的相互關(guān)系及其重要性,使其合理搭配飲食、改變生活飲食方式、科學(xué)的補(bǔ)鈣。

    [1] 廖星合,胡玲.2型糖尿病相關(guān)骨代謝生化指標(biāo)研究進(jìn)展[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2014,17(10):86-92.

    [2] 李曉敏,張巖.老年性骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型及其發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2015,21(2):1006-7108.

    [3] 張一平,秦云霞.老年糖尿病患者合并骨質(zhì)疏松34例臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué),2013,31(5):110-111.

    [4] Korkmaz U,Korkmaz N,Yazici S,et al.Anemia as a risk factor for low bone mineral density in postmenopausal Turkish women[J].Eur J Intern Med,2012,23(2):154-158.

    [5] 孫琴,馮玉蘭,刑學(xué)農(nóng).2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)因素分析[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2013,6(1):34-36.

    [6] Xia J,Zhong Y,Huang G,et al.The relationship between insulin resistance and osteoporosis in elderly male type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy[J].Ann Endocrinol(Paris),2012,73(6):546-551.

    [7] ALbright F,Reifenstein EC.Parathyroid glands and metabolic bonedisease: Selected studies[M].Baltimore,1948:146-150.

    [8] Mirsaidi A,Genelin K,Vetsch JR,et al.Therapeutic potential of adiposederived stromal cells in age-related osteoporosis[J].Biomaterials,2014,35(26):7326-7335.

    [9] 古麗加那提?馬斯開,翟晨輝,謝輝,等.2型糖尿病患者合并骨質(zhì)疏松癥的影響因素分析[J].臨床合理用藥,2014,22(2):32-48.

    [10] Zeng JH,Zhong ZM,Li XD,et al.Advanced oxidation protein products accelerate bone deterioration in aged rats[J].Exp Gerontol,2014,50:64-71.

    [11] 車艷軍,陳亮.男性骨質(zhì)疏松癥診治現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].實(shí)用骨科雜志,2010,16(11):833-838.

    [12] Sailer A,Maggi S,Romanato G,et al.Diabetes and osteoporosis[J].Aging Clin ExpRes,2008,20(4):280-289.

    [13] 趙娜,李素梅,羅湘杭,等.老年糖尿病患者骨密度與血尿酸水平的相關(guān)研究[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2014,17(12):1006-7108.

    [14] Makovey J,Macara M,Chen JS,et al.Serum uric acid plays a protective role for bone loss in peri-and postmenopausal women:A longitudinal study[J].Bone,2013,52(1):400-406.

    [15] Kaqiva T,Nakamura S.Expression profiling of microRNAs inRAW264.7 cells treated with a combination of tumor necrosis factor alpha and RANKL during osteoclast differentiation[J].J Periodontal Res,2013,48(3):373-385.

    [16] 何書勵(lì),樓慧萍,杜穎,等.體檢人員的生化數(shù)據(jù)與骨密度指標(biāo)分析[J].中華健康管理學(xué)雜志,2012,6(1):28-31.

    [17] 李生強(qiáng),謝麗穎,謝麗華,等.年齡、身高、體重、體重指數(shù)對(duì)福州地區(qū)中老年男性骨密度的影響[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2012,18(11):1021-1024.

    [18] Katsuyasu,Kouda Masayuki,Iki Yuki,et al.Alcohol intake and bone status in elderly Japanese men:baseline data from the Fujiwara-kyo osteoporosis risk in men(FORMEN)[J].Bone,2011,49(2):275-280.

    [19] 孫蘭芳,王玉潔,王友強(qiáng),等.2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)因素分析[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2012,32(3):196-198.

    [20] 周有俊,全興勝,何美瓊,等.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松合并2型糖尿病患者的多因素分析[J].昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,31(12):72-75.

    [21] 湯梅楓,何方.糖尿病性骨質(zhì)疏松癥的現(xiàn)狀及展望[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2014,12(1):145-168.

    Objective Discussion meger related factors in patients with T2DM reduced bone mass. Methods The 339 patients with type 2 diabetes as the research object, using Logistic regression analysis of bone loss factors associated with the crowd. Results 339 cases in the study, the prevalence of osteopenia rate was 37.46%. Age, gender, alkaline phosphatase, hyperglycemia was positively correlated; smoking, alcohol consumption, total cholesterol, triglyceride, LDL, creatinine and type 2 diabetes was no correlation between bone loss, age, glycosylated hemoglobin, postprandial blood sugar is a risk factor for bone loss, for sex is, women are a risk factor for bone loss; BMI of protection factors. Conclusion Diabetes related health education diabetic osteoporosis, make them aware of diabetes and osteoporosis and the importance of the relationship, make a reasonable diet,life-changing diet,scientific calcium.

    Type 2 diabetes; Bone loss; Correlation

    10.3969/j.issn.1009-4393.2016.12.001

    兵團(tuán)科技攻關(guān)計(jì)劃 (2014BA002)

    新疆 832000 石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科(張雅晨 常向云)

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