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    胎膜早破性早產(chǎn)新生兒結(jié)局的臨床分析

    2016-06-12 12:07:38王玲華
    當代醫(yī)學 2016年7期
    關(guān)鍵詞:新生兒

    王玲華

    胎膜早破性早產(chǎn)新生兒結(jié)局的臨床分析

    王玲華

    目的 研究地塞米松對胎膜早破性早產(chǎn)新生兒結(jié)局的臨床影響。方法 選取130例胎膜早破性早產(chǎn)新生患兒的臨床資料進行回顧性分析,并根據(jù)隨機分組的方式將130例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦分為對照組和實驗組。對照組65例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦產(chǎn)前給予常規(guī)方法進行治療,實驗組65例孕婦產(chǎn)前在對照組的基礎(chǔ)上加用地塞米松進行治療,采用肌肉注射的方式向其體內(nèi)注射10mg的地塞米松,1天1次,1個療程為3d。觀察并對比2組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦的妊娠結(jié)局。結(jié)果 與對照組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦比較,實驗組孕婦的自然分娩率更高,且術(shù)中出血量更低(P<0.05);實驗組新生兒的并發(fā)癥發(fā)生率(15.38%)低于對照組(32.31%),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 地塞米松對胎膜早破性早產(chǎn)新生兒結(jié)局具有明顯的改善作用。

    胎膜早破性;早產(chǎn)新生兒;地塞米松

    早產(chǎn)是導致圍產(chǎn)兒死亡的主要原因,而發(fā)生早產(chǎn)的常見原因為胎膜早破,期是妊娠期較為嚴重的并發(fā)癥,若未及時處理,可出現(xiàn)胎盤早剝、羊膜腔感染、新生兒呼吸窘迫綜合征現(xiàn)象,所以目前如何防止胎膜早破為目前關(guān)鍵之在。本文旨在研究地塞米松對胎膜早破性早產(chǎn)新生兒結(jié)局的臨床影響,并為臨床應用提供指導,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年12月~2014年12月期間,湖南省婦幼保健院收治的130例胎膜早破性早產(chǎn)新生患兒的臨床資料進行回顧性分析,并隨機將所有孕婦分為對照組65例和實驗組65例。對照組65例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦,年齡20~36歲,平均年齡(27.45±1.76)歲。實驗組65例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦,年齡19~34歲,平均年齡(26.45±2.76)歲。對比2組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦的基線資料,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 診斷方法 胎膜早破性早產(chǎn)新生兒是指孕婦在妊娠28~37w內(nèi)發(fā)生胎膜破裂現(xiàn)象,并且最終進行分娩時,胎兒為早產(chǎn)兒[1]。

    1.2.2 治療方法 對照組65例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦產(chǎn)前給予常規(guī)方法進行治療,具體治療方法如下:(1)胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦入院后,應臥床休息,保證每天充足的睡眠。(2)醫(yī)務(wù)人員應告知孕婦及其家屬每天對會陰部進行擦洗并消毒2次。(3)胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦入院后,每3天進行血常規(guī)和C-反應蛋白等感染指標的測定。(4)孕滿27w但小于35w的胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦在分娩時,醫(yī)務(wù)人員借用窺陰器使孕婦的宮頸充分暴露出來,并將無菌棉球在胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦的宮頸內(nèi)進行輕輕旋轉(zhuǎn)操作,30s后將宮頸內(nèi)的分泌物進行細菌學培養(yǎng),檢查是否存在宮內(nèi)感染現(xiàn)象。同時密切監(jiān)測孕婦的生命體征,如溫度、心率和血細胞計數(shù)等。(5)孕滿35w的胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦由于胎肺成熟和宮頸成熟,可以進行引產(chǎn)操作。(6)胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦在產(chǎn)后42d均進行門診復查,密切觀察體質(zhì)量、體溫、血壓、血糖、肺臟和心臟聽診等,并對子宮和陰道進行檢查,醫(yī)務(wù)人員應詳細了解胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦產(chǎn)后恢復情況。

    實驗組65例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦產(chǎn)前在對照組的基礎(chǔ)上加用地塞米松(馬鞍山豐原制藥有限公司,國藥準字

    H20051748)進行治療,具體治療方法如下:(1)常規(guī)治療方法與對照組孕婦相同;(2)采用肌肉注射的方式向胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦體內(nèi)注射10mg的地塞米松,1天1次,1個療程為3d;(3)其中39例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦在產(chǎn)前肌肉注射1個療程的地塞米松后1w內(nèi)終止了妊娠,其余26例胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦在進行1個療程的地塞米松治療后仍有早產(chǎn)危險,重復采用肌肉注射的方式向孕婦體內(nèi)注射1~2個療程的地塞米松,從而促進胎肺成熟。

    1.3 觀察指標和評價標準

    1.3.1 觀察指標 觀察2組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦的分娩方式、術(shù)中出血量和胎膜早破性早產(chǎn)新生兒的并發(fā)癥發(fā)生情況,其中孕婦分娩方式主要有陰道分娩、陰道助產(chǎn)和剖宮產(chǎn)等[2]。

    1.3.2 并發(fā)癥評價標準 胎膜早破性早產(chǎn)新生兒的并發(fā)癥主要有新生兒窒息、新生兒肺炎、新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)、新生兒感染和新生兒出血等[3]。

    1.4 統(tǒng)計學方法 通過SPSS17.0軟件對研究結(jié)果數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理,分娩方式和并發(fā)癥發(fā)生率均采用計數(shù)資料表示,用χ2進行檢驗;術(shù)中出血量采用計量資料表示,用t進行檢驗。當P<0.05時,表示2組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦治療后的差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦的分娩方式和術(shù)中出血量比較 由研究結(jié)果可知,實驗組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦自然分娩率(47.69%)高于對照組(29.23%);且術(shù)中出血量低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組胎膜早破合并早產(chǎn)孕婦的分娩方式和術(shù)中出血量比較結(jié)果[n(%)]

    2.2 2組胎膜早破性早產(chǎn)新生兒的并發(fā)癥發(fā)生率比較 由研究結(jié)果可知,實驗組胎膜早破性早產(chǎn)新生兒并發(fā)癥發(fā)生率(15.38%)低于對照組(32.31%),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2組胎膜早破性早產(chǎn)新生兒的并發(fā)癥發(fā)生率比較結(jié)果[n(%)]

    3 討論

    早產(chǎn)是婦產(chǎn)科比較常見的并發(fā)癥之一,是指孕婦妊娠滿28w但沒滿37w就進行分娩,早產(chǎn)兒常并發(fā)顱內(nèi)出血和肺透明病變等嚴重并發(fā)癥[4]。根據(jù)相關(guān)資料顯示,30%甚至40%的早產(chǎn)與胎膜早破有關(guān)[5]。早產(chǎn)合并胎膜早破是一種很嚴重的并發(fā)癥,若早產(chǎn)合并胎膜早破孕婦未得到及時有效的治療,會導致羊膜腔感染、羊水過少、胎兒窘迫、胎盤早剝和新生兒呼吸窘迫綜合征等并發(fā)癥,嚴重威脅著母嬰的生命健康[6]。因此,如何有效地診斷和治療胎膜早破性早產(chǎn)一直是廣大產(chǎn)科專家重點研究的課題之一。

    引發(fā)胎膜早破性早產(chǎn)的因素有很多,如生殖道感染、宮腔壓力異常、胎膜早剝、妊娠高血壓綜合征、胎膜病變、前置胎盤和頭盆不稱等,但其確切病因仍沒有完全明確。目前臨床上,治療胎膜早破性早產(chǎn)的主要方法是應用抗生素進行治療。在本次研究中,實驗組胎膜早破性早產(chǎn)孕婦在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用地塞米松進行治療,取得比較良好的臨床治療效果。地塞米松是一種抗炎和抗過敏藥物,也是一種糖皮質(zhì)類激素,主要應用于各類炎癥的治療和危重疾病的急救[7]。地塞米松和其他糖皮質(zhì)激素一樣具有抗炎、抑制免疫、抗休克和增加應激反應等作用,其中抗炎的機制是抑制炎癥細胞(如巨噬細胞、白細胞等)在炎癥部位的聚集,并使炎癥細胞吞噬作用、炎癥化學中介物的釋放與合成均受到抑制[8]。而抑制免疫的機制是使免疫球蛋白與細胞表面的受體的結(jié)合力降低,并使白介素的釋放與合成過程受到抑制,從而使T淋巴細胞性向淋巴母細胞的轉(zhuǎn)化過程減緩[9]。并且胎膜早破性早產(chǎn)孕婦的破膜時間越早和越長,母嬰危險性就越大,導致產(chǎn)后并發(fā)癥發(fā)生率越高,采用肌肉注射的方式在產(chǎn)前給予胎膜早破性早產(chǎn)孕婦地塞米松可以促進胎肺成熟,從而盡快結(jié)束妊娠[10]。

    本次研究結(jié)果表明:實驗組胎膜早破性早產(chǎn)孕婦的自然分娩率為47.69%,比對照組高18.46%,且術(shù)中出血量低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義;且實驗組新生兒的并發(fā)癥發(fā)生率為15.38%,比對照組低16.93%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。因此,地塞米松對胎膜早破性早產(chǎn)新生兒結(jié)局具有明顯的改善作用。

    [1] 杜培麗,張慧麗,何玉甜,等.早產(chǎn)孕婦1963例臨床結(jié)局分析[J].廣東醫(yī)學,2013,34(10):1552-1555.

    [2] 王薇.早產(chǎn)胎膜早破90例妊娠結(jié)局分析[J].臨床醫(yī)學工程,2012, 19(10):1732-1733.

    [3] 袁仕偉,張躍軍,鄭衛(wèi)東,等.降鈣素原、C-反應蛋白及IL-6在早產(chǎn)胎膜早破新生兒敗血癥中的診斷價值[J].中國醫(yī)藥導報,2012,9(15): 114-115,118.

    [4] 劉艷.未足月孕婦胎膜早破羊膜腔封閉治療的研究進展[J].山東醫(yī)藥,2014,54(3):95-97.

    [5] 吳志新.早產(chǎn)新生兒血清降鈣素原濃度影響因素的研究[D].大連醫(yī)科大學,2013.

    [6] 張慧麗,劉葉花,何玉甜,等.有無明顯誘因致早產(chǎn)合并胎膜早破的臨床對比分析[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2013,29(2):129-132.

    [7] 左凌燕.早產(chǎn)合并胎膜早破對產(chǎn)婦及早產(chǎn)新生兒的影響[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(3):9-10.

    [8] 龍彪.早產(chǎn)合并胎膜早破的新生兒預后臨床分析[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2012,31(13):41.

    [9] 劉寶蓮.早產(chǎn)合并胎膜早破102例臨床分析[J].中國基層醫(yī)藥,2011, 18(6):796-797.

    [10] 潘定玲.早產(chǎn)合并胎膜早破的臨床分析[J].中國基層醫(yī)藥,2011, 18(16):2251-2252.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2016.7.029

    湖南 410002 湖南省婦幼保健院 (王玲華)

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