聶立宏 王北福 陳穎曄
【摘 要】本文運(yùn)用915KF卡氏水分滴定儀測(cè)定油品中的微量水分,并對(duì)所測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析比較,探討了在實(shí)際操作過(guò)程中影響測(cè)試結(jié)果的幾種因素,如油品黏度、測(cè)試溫度以及空氣濕度以及人為操作方面對(duì)石油產(chǎn)品含水率的影響。
【關(guān)鍵詞】含水率;卡爾·費(fèi)休;滴定度;攪拌
含水率是絕大多數(shù)石油產(chǎn)品的一個(gè)重要指標(biāo),含水率的大小直接影響到石油產(chǎn)品的質(zhì)量和性能,如汽柴油含水過(guò)高,會(huì)使機(jī)動(dòng)車油箱腐蝕以及熄火等現(xiàn)象;液壓油含水過(guò)高,會(huì)縮短軸承壽命。這就要求成品油含水應(yīng)嚴(yán)格控制在一定范圍內(nèi),因此,測(cè)試油品含水方法的準(zhǔn)確性具有更重要的現(xiàn)實(shí)意義。目前,石油產(chǎn)品水分測(cè)定方法主要有干餾減量法、蒸餾法、氣相色譜法和卡爾·費(fèi)休法4種方法[1-5],前兩種方法精度差且測(cè)定時(shí)間長(zhǎng),氣相色譜法隨測(cè)定速度快但準(zhǔn)備工作很長(zhǎng);而卡爾·費(fèi)休法具有測(cè)定過(guò)程簡(jiǎn)單、快速,專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確性高等優(yōu)點(diǎn),故作為油品水分測(cè)定的首選方法,已廣泛用于各類型石油產(chǎn)品的水分測(cè)定[6],本文采用卡爾·費(fèi)休法對(duì)石油產(chǎn)品進(jìn)行水分測(cè)定,討論在不同條件下測(cè)定石油產(chǎn)品含水的影響因素。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 卡爾費(fèi)休法測(cè)試含水原理
卡爾·費(fèi)休法其原理是在卡爾—費(fèi)休容量滴定過(guò)程中,試樣中的水和卡爾費(fèi)休試劑進(jìn)行定量反應(yīng),根據(jù)消耗的卡氏試劑的量,計(jì)算出樣品中的水含量。
H2O+I2+SO2+3C5H5N=2C5H5N·HI+ C5H5N·SO3,
C5H5N·SO3+CH3OH=C5H5NH·OSO2OCH3
1.2 儀器與試劑
主要儀器:915KF卡氏水分滴定儀 瑞士萬(wàn)通 電子天平、微量注射器、水浴鍋等。
主要試劑:卡氏試劑,無(wú)水甲醇、蒸餾水等。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1滴定度測(cè)定
滴定步驟如下:開啟水分定儀在工作模式下,確保滴定杯排空,加入滴定杯中約20ml無(wú)水甲醇,確保滴定杯內(nèi)甲醇液面高于電極[7],調(diào)入標(biāo)定方法,待儀器平衡終點(diǎn)顯示平衡正常時(shí),選用長(zhǎng)針頭微量注射器,用蒸餾水水樣清洗針筒5次,抽取10μl蒸餾水,確保針筒內(nèi)沒(méi)有氣泡和注射器的活塞完全向后拉,用天平稱量裝滿水樣的注射器重量,點(diǎn)擊開始按鍵,在規(guī)定的6秒中之內(nèi),將微量注射器內(nèi)蒸餾水通過(guò)隔墊注入反應(yīng)杯中,確保針頭浸入溶液以下,重新稱重注射器,注射器兩次質(zhì)量之差為水樣質(zhì)量,以克為單位輸入樣品質(zhì)量,按繼續(xù)鍵,儀器自動(dòng)算出卡式試劑滴定度,用同樣的方法進(jìn)行余下4次滴定度測(cè)定法[7],算出滴定度平均值,確保每次滴定度誤差保持在3%以內(nèi)。
1.3.2 蒸餾水反標(biāo)定含水率
調(diào)入測(cè)試方法,待儀器平衡正常,微量注射器用待蒸餾水樣清洗5次后,抽取蒸餾水10ul,天平稱出針筒質(zhì)量,待儀器平衡終點(diǎn)至正常,6秒內(nèi)將樣品注入滴定杯,再次稱取針筒質(zhì)量,注射器兩次質(zhì)量之差為蒸餾水樣質(zhì)量,以克為單位輸入樣品質(zhì)量,儀器自動(dòng)算出該水樣含水,如測(cè)試蒸餾水含水率在100±0.1%,反標(biāo)定完成,則可以進(jìn)行樣品測(cè)試。
1.3.3 測(cè)試油品含水率
確保滴定杯排空并加入新鮮乙醇,重復(fù)測(cè)試蒸餾水的測(cè)定步驟,選取100ul注射器,用待測(cè)試油樣清洗5次,調(diào)入測(cè)試方法,注射器內(nèi)抽取100ul油樣,天平稱出針筒質(zhì)量,待儀器平衡終點(diǎn)至正常,6秒內(nèi)將樣品注入滴定杯,進(jìn)樣時(shí)防止樣品濺到反應(yīng)杯壁或電極上,再次稱取針筒質(zhì)量,注射器兩次質(zhì)量之差為油樣質(zhì)量,以克為單位輸入樣品質(zhì)量,則儀器自動(dòng)算出油品含水。重復(fù)該步驟測(cè)定3次,取其平均含水則為該油品的含水率。
2 測(cè)試結(jié)果分析
本實(shí)驗(yàn)選用液壓油為樣品,從表1可以看出,當(dāng)攪拌時(shí)間不充分時(shí),所測(cè)得含水率明顯偏離真實(shí)值,且油品黏度越大,攪拌時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的影響也越大。這是由于隨著油品黏度增大,攪拌時(shí)間減少,游離態(tài)的水在油樣中還沒(méi)有均散分布,而卡式水分取樣少導(dǎo)致取樣隨機(jī)性,因此測(cè)試數(shù)據(jù)也不能真實(shí)的反映油品含水率,即黏度越大的油品,試樣攪拌時(shí)間對(duì)測(cè)試結(jié)果影響越大。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)觀察,黏度小的油品攪拌時(shí)間在5-8分鐘左右,黏度偏大的油品攪拌時(shí)間10-15分鐘左右才能得到較好的測(cè)試精度。
表2為不同黏度油品攪拌時(shí)間適宜的前提下,油品溫度不同測(cè)試含水率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。溫度對(duì)卡爾一費(fèi)休滴定速度有明顯的影響,在低溫下可以降低反應(yīng)速度,減少影響滴定結(jié)果的副反應(yīng)發(fā)生;在高溫下可加快樣品的溶解及水分的萃取,使滴定時(shí)間縮短[8]。但溫度太高會(huì)使副反應(yīng)增多從而導(dǎo)致含水率偏高。綜合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)看,對(duì)于黏度低的油品,溫度對(duì)測(cè)試結(jié)果影響不明顯,而流動(dòng)性較差的油品,適當(dāng)提高測(cè)試溫度能反映油樣的真實(shí)含水率。分析認(rèn)為提高溫度能降低油品黏度,黏度越低越有利于油品的攪拌均勻,同時(shí)溫度越高也能將油品中的乳化水能盡快破乳轉(zhuǎn)化成游離水,而卡氏試劑只與油品中的游離態(tài)的水發(fā)生發(fā)應(yīng),因此,黏度大的油品略微提高溫度后,測(cè)試數(shù)據(jù)就越接近含水率的真實(shí)值。
由表3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以得出,隨著空氣濕度增大,油樣含水率越偏離真實(shí)值。分析認(rèn)為,空氣濕度越大,隨著攪拌時(shí)間加長(zhǎng),進(jìn)入油品中的水分越多,測(cè)試結(jié)果也越偏大。如滴定杯不密閉,水分進(jìn)入滴定杯的機(jī)會(huì)也多,也會(huì)導(dǎo)致測(cè)試含水率數(shù)值偏高。為保證測(cè)試的精確性,就要防止空氣中的水分進(jìn)入樣品,因此,測(cè)試實(shí)驗(yàn)環(huán)境盡量使用抽濕機(jī)除濕,以保證實(shí)驗(yàn)環(huán)境的干燥度,以及保證干燥杯內(nèi)測(cè)試系統(tǒng)的密閉。
從表4、表5實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出,人為的操作因素對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的影響不容忽視,為了減少針筒對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)的干擾,每次抽取樣品前,注射器用該樣品進(jìn)行清洗5-7次,進(jìn)樣時(shí)保證樣品不掛到滴定杯壁上,將人為干擾因素對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響降到最低。
3 結(jié)論
卡爾·費(fèi)休法測(cè)試油品中的微量水分快速便捷,樣品處理簡(jiǎn)單。綜合以上數(shù)據(jù)結(jié)果表明,卡爾·費(fèi)休法在測(cè)量石油產(chǎn)品微量水分時(shí),應(yīng)根據(jù)油品黏度確定油樣攪拌時(shí)間,黏度小的油品攪拌時(shí)間在5-8分鐘左右能得到較好的測(cè)試精度,黏度偏大的油品攪拌時(shí)間為10-15分鐘左右;油品黏度較大時(shí),適當(dāng)提高油樣溫度能真實(shí)反映油樣的含水率;同時(shí),實(shí)驗(yàn)環(huán)境的濕度對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)的影響不可忽視,因此,盡量保持測(cè)試環(huán)境的干燥密閉;在操作過(guò)程中,盡量避免人為的干擾因素,如注射器的清洗次數(shù)等。
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