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    有機(jī)硅渣漿中銅的提取之水解縮合反應(yīng)工藝研究

    2016-06-06 05:54:26何小瑜陳柏校嚴(yán)躍和
    化工生產(chǎn)與技術(shù) 2016年6期
    關(guān)鍵詞:含銅有機(jī)硅合劑

    何小瑜,陳柏校,嚴(yán)躍和,王 成

    (1.杭州國(guó)泰環(huán)保科技股份有限公司;2.杭州泰譜環(huán)境科技有限公司:杭州 311202)

    有機(jī)硅渣漿(以下簡(jiǎn)稱“渣漿”)是指在甲基氯硅烷單體合成過(guò)程中,采用濕法除塵工藝而得到的一種帶有流動(dòng)性的固液混合物[1]。其常溫常壓下密度為1.2~1.8 g/cm3,沸點(diǎn)為80~215 ℃[1]。液相主要成分為高沸物,是以Si-Si、Si-C-Si為主的30多種硅烷混合物,常溫常壓下為黑色、帶有刺激性氣味并具有強(qiáng)烈腐蝕性[3-5];固相主要是懸浮硅粉、碳、銅以及其它金屬等的細(xì)顆粒,其中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高可達(dá)5%左右。該類渣漿如果暴露在空氣中易自燃,產(chǎn)生強(qiáng)酸性物質(zhì)并會(huì)形成酸霧,存在嚴(yán)重的環(huán)保問題和安全隱患;如果直接排放,則不僅會(huì)污染環(huán)境,而且會(huì)造成有效的銅等資源的大量浪費(fèi)[6]。因此,有必要開展有機(jī)硅渣漿中銅等資源的有效回收工藝研究。

    一般來(lái)說(shuō),從有機(jī)硅渣漿中提取銅的制備過(guò)程包括水解縮合反應(yīng)過(guò)程和化學(xué)浸出反應(yīng)過(guò)程2個(gè)關(guān)鍵過(guò)程。通過(guò)水解縮合反應(yīng)過(guò)程,可以得到含銅硅渣,之后通過(guò)化學(xué)浸出反應(yīng)過(guò)程來(lái)得到含銅離子溶液。含銅溶液后續(xù)可用于含銅化學(xué)品生產(chǎn)的原料[7]。這樣就可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)硅渣漿中銅資源的有效回收和利用。

    對(duì)于有機(jī)硅渣漿的水解縮合反應(yīng)過(guò)程來(lái)說(shuō),目前主要方法有3類:1)直接采用不同的水解劑以達(dá)到改善水解物及濾液狀態(tài)的目的;2)在水解前,先對(duì)渣漿進(jìn)行預(yù)處理(如加入烴油或高官能化合物,增加其官能度),以改善水解物及濾液的狀態(tài);3)先將渣漿中高沸物用離心機(jī)分離出,再對(duì)離心后的高粘度渣漿進(jìn)行水解[8]。國(guó)內(nèi)已有報(bào)道的有機(jī)硅渣漿水解的主流工藝是:以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的濃硫酸為水解介質(zhì),在m(硫酸):m(渣漿)=5:1、在60℃下強(qiáng)烈攪拌反應(yīng)5 h。其優(yōu)點(diǎn)是“能得到不粘、穩(wěn)定水解物顆粒和符合排放要求的水解溶液”,其缺點(diǎn)是存在“反應(yīng)條件苛刻、設(shè)備投資大、產(chǎn)業(yè)化難度大、裝置運(yùn)行不穩(wěn)定、運(yùn)行成本高”等技術(shù)問題。

    本研究系統(tǒng)考察了水解縮合劑的種類與用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和攪拌轉(zhuǎn)速等因素對(duì)有機(jī)硅渣漿水解縮合反應(yīng)的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料和儀器

    渣漿,密度1.2~1.8 g/cm3,沸點(diǎn)80~215 ℃;鹽酸,質(zhì)量分?jǐn)?shù)37%;硫酸,質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%。

    電動(dòng)恒速攪拌器,恒溫電熱水浴鍋,四口燒瓶,過(guò)濾器。

    1.2 實(shí)驗(yàn)原理

    有機(jī)硅渣漿中含有的甲基氯硅烷低聚物主要包括R3SiCl、R2SiCl2、RSiCl3(R為烷基、芳基、鏈烯基、芳烷基、烷芳基)等。在酸性條件下甲基氯硅烷極易與水發(fā)生水解反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理是甲基氯硅烷與水發(fā)生水解反應(yīng),生成氯化氫及其相對(duì)應(yīng)的硅醇,反應(yīng)式為:

    硅醇不穩(wěn)定,在酸性條件下易發(fā)生縮合反應(yīng)脫水,生成穩(wěn)定的相應(yīng)官能的硅氧烷(含銅硅渣)。反應(yīng)式為:

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    在攪拌狀態(tài)下向四口燒瓶中加入配制好的水解縮合劑,升溫至工藝規(guī)定溫度,滴加有機(jī)硅渣漿,在攪拌下進(jìn)行水解縮合反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束,對(duì)反應(yīng)得到的固液混合物進(jìn)行過(guò)濾分離,分離得到的濾渣(即含銅硅渣)用于后續(xù)化學(xué)浸出反應(yīng)提取銅,分離得到的濾液用于后續(xù)化學(xué)浸出過(guò)程中所用氯化銅催化劑的制備;水解過(guò)程產(chǎn)生的含氯化氫廢氣經(jīng)廢氣處理系統(tǒng)吸收凈化后用于副產(chǎn)鹽酸。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同水解縮合劑的影響

    以水、鹽酸和硫酸為水解縮合劑,分別在水解縮合反應(yīng)體系中加入單一或幾種水解縮合劑,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

    表1 不同水解縮合劑對(duì)水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物顆粒的影響Tab 1 Effects of different hydrolysis condensating agents on the product particles of hydrolytic condensation reaction

    由表1可知,采用不同水解縮合劑對(duì)水解縮合反應(yīng)的影響不一:只以水為水解縮合劑時(shí)水解縮合反應(yīng)激烈,反應(yīng)時(shí)間短,水解縮合產(chǎn)物顆粒粗且不均勻,不利于后續(xù)化學(xué)浸出反應(yīng)提取銅;而采用鹽酸、硫酸和混合酸(鹽酸+硫酸)3種酸為水解縮合劑時(shí),水解縮合反應(yīng)過(guò)程溫和,反應(yīng)時(shí)間也有不同程度的延長(zhǎng),所得水解縮合產(chǎn)物顆粒細(xì)且均勻,其中采用硫酸為水解劑縮合時(shí)的反應(yīng)過(guò)程最溫和,產(chǎn)物顆粒最為均勻,對(duì)后續(xù)化學(xué)浸出反應(yīng)提取銅有利。

    與采用水為水解縮合劑相比較,采用酸為水解縮合劑時(shí)反應(yīng)過(guò)程溫和、反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)的原因在于:酸性物質(zhì)的存在利于反應(yīng)過(guò)程物料間的傳質(zhì)與傳熱,對(duì)水解縮合反應(yīng)激烈程度起緩解作用,利于反應(yīng)過(guò)程的平穩(wěn)、順利進(jìn)行,從而確保所得反應(yīng)產(chǎn)物的顆粒細(xì)而且分布均勻。

    為了避免化學(xué)浸出反應(yīng)提取銅后所得含銅溶液中雜質(zhì)離子(如SO42-)的引入,選用鹽酸作水解縮合劑為宜。

    2.2 鹽酸含量的影響

    采用不同含量的鹽酸作為水解縮合劑,結(jié)果如表2所示。

    表2 鹽酸含量對(duì)水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物顆粒的影響Tab 2 Effects of hydrochloric acid content on the product particles of hydrolytic condensation reaction

    由表2可知,隨著HCl含量的增大,所得產(chǎn)物顆粒由粗逐漸變細(xì),顆粒分布也逐漸變均勻。當(dāng)HCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%~20%時(shí),水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物已達(dá)良好狀況(顆粒細(xì)且分布均勻),之后繼續(xù)增大HCl含量,產(chǎn)物顆粒又逐漸變粗,顆粒分布逐漸變不均勻。原因是:當(dāng)HCl含量過(guò)低時(shí),體系中水含量過(guò)高,水解縮合反應(yīng)過(guò)于激烈,導(dǎo)致產(chǎn)物顆粒粗且分布不均勻;而當(dāng)HCl含量過(guò)高時(shí),體系中水含量低,水解縮合反應(yīng)不完全,渣漿和產(chǎn)物顆粒之間易發(fā)生粘附與相互包裹并發(fā)生局部反應(yīng),從而導(dǎo)致出現(xiàn)反應(yīng)產(chǎn)物顆粒粗且分布不均勻的現(xiàn)象。

    為降低與節(jié)約制備成本,并獲得最佳的顆粒度與均勻性,適宜的HCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%左右。

    2.3 鹽酸投加量的影響

    在水解縮合反應(yīng)體系中鹽酸的投加量不同時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示。

    由表3可知,加大鹽酸投加量有利于水解縮合反應(yīng)的進(jìn)行,且鹽酸投加量越大,產(chǎn)物顆粒越細(xì),顆粒分布越均勻。鹽酸的投加量越大,反應(yīng)體系的流動(dòng)性能越高,攪拌效果越好,反應(yīng)物料間的傳質(zhì)與傳熱效率越高,反應(yīng)進(jìn)行程度越高,從而使所得反應(yīng)產(chǎn)物顆粒變細(xì)、分布變均勻。

    表3 鹽酸投加量對(duì)水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物顆粒的影響Tab 3 Effects of hydrochloric acid dosage on the product particles of hydrolytic condensation reaction

    綜合考慮運(yùn)行成本和反應(yīng)進(jìn)行完成程度等因素,鹽酸與渣漿質(zhì)量比以10:1為宜。

    2.4 反應(yīng)溫度的影響

    不同反應(yīng)溫度對(duì)水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物顆粒的影響如表4所示。

    表4 反應(yīng)溫度對(duì)水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物顆粒的影響Tab 4 Effects of reaction temperature on the product particles of hydrolytic condensation reaction

    由表4可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,水解縮合反應(yīng)時(shí)間越短,產(chǎn)物顆粒越細(xì),顆粒分布越均勻。但當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到40℃后,繼續(xù)升高溫度對(duì)水解縮合反應(yīng)時(shí)間與產(chǎn)物顆粒及分布情況影響不大。其原因是:反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)體系的流動(dòng)性越好,水解縮合反應(yīng)進(jìn)行越完全,越不易出現(xiàn)“渣漿和產(chǎn)物顆粒之間發(fā)生粘附與相互包裹并發(fā)生局部反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)物顆粒粗、分布不均勻”的現(xiàn)象。

    反應(yīng)溫度越高,工藝過(guò)程的能耗越高,所以綜合考慮降低工藝過(guò)程能耗等因素,水解縮合反應(yīng)溫度以40℃左右為宜。

    2.5 反應(yīng)時(shí)間的影響

    反應(yīng)時(shí)間對(duì)水解縮合反應(yīng)及產(chǎn)物顆粒的影響如表5所示。

    表5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)水解縮合反應(yīng)及產(chǎn)物顆粒的影響Tab 5 Effects of reaction time on the hydrolytic condensation reaction and product particles

    由表5可知,反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)產(chǎn)物顆粒表面粘附物越少,顆粒越細(xì),顆粒分布越均勻.當(dāng)反應(yīng)60 min后,繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間對(duì)水解縮合反應(yīng)時(shí)間與產(chǎn)物顆粒及分布情況影響不大。原因是:反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)體系中反應(yīng)混合物分布越均勻,水解縮合反應(yīng)進(jìn)行程度越高,所以產(chǎn)物表面粘附物越少,顆粒越細(xì),分布越均勻;而當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到60 min時(shí),水解縮合反應(yīng)已經(jīng)基本進(jìn)行完全,所以,繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間對(duì)水解縮合反應(yīng)影響不大。

    綜合成本與反應(yīng)效果二因素水解縮合反應(yīng)時(shí)間以60 min左右為宜。

    2.6 攪拌轉(zhuǎn)速的影響

    攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物顆粒的影響如表6所示。

    表6 攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)水解縮合反應(yīng)與產(chǎn)物顆粒的影響Tab 6 Effects of agitator speed on the hydrolytic condensation reaction and product particles

    由表6可知,攪拌轉(zhuǎn)速的控制對(duì)水解縮合反應(yīng)產(chǎn)物顆粒的影響較大。攪拌轉(zhuǎn)速小,所得水解產(chǎn)物的顆粒粗,不利于后續(xù)提取銅反應(yīng);攪拌轉(zhuǎn)速大,所得水解產(chǎn)物顆粒細(xì)且均勻,對(duì)后續(xù)提取銅反應(yīng)有利。

    原因是攪拌轉(zhuǎn)速越大,反應(yīng)體系中反應(yīng)物料的混合程度越高,物料分布越均勻,物料間傳質(zhì)與傳熱效果越佳,反應(yīng)過(guò)程越溫和,反應(yīng)進(jìn)行越完全。合理的攪拌轉(zhuǎn)速為500 r/min左右。

    3 結(jié)論

    研究結(jié)果表明,鹽酸是合適水解縮合劑,在HCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,反應(yīng)溫度為40℃、反應(yīng)時(shí)間為60 min時(shí),反應(yīng)效果最好,可得到為顆粒細(xì)且分布均勻的含銅硅渣、含銅氯化物濾液和氯化氫氣體。

    含銅硅渣用于后續(xù)化學(xué)浸出反應(yīng)提取銅,含銅氯化物濾液可用作制備化學(xué)浸出過(guò)程中所用氯化銅催化劑的原料,氯化氫氣體經(jīng)吸收凈化后副產(chǎn)鹽酸,可作為化學(xué)浸出反應(yīng)過(guò)程中所用的酸性物質(zhì)。

    該工藝過(guò)程具有“設(shè)備簡(jiǎn)單、投資省、易產(chǎn)業(yè)化、裝置運(yùn)行穩(wěn)定、運(yùn)行成本低”等優(yōu)點(diǎn),并可實(shí)現(xiàn)資源的有效利用。

    [1]劉春玲,葉青,孟慶峰,等.有機(jī)硅渣漿無(wú)害化處理的研究[J].化工科技,2003,11(5):44-46.

    [2]張桂華,劉德良,付穎巖,等.國(guó)內(nèi)外有機(jī)硅高沸物的綜合利用[J].彈性體,2009,19(6):65-68.

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    [7]何小瑜,陳柏校,嚴(yán)躍和,等.一種有機(jī)硅廢渣漿中銅回收系統(tǒng)及其回收方法:CN105087939[P].2015-11-25.

    [8]葉青,王明成.有機(jī)硅廢渣漿的處理方法:CN1618840[P].2005-05-25.

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