張 鵬,田仁平,姜海濤,劉 頻
(浙江巨化股份有限公司氟聚合事業(yè)部,浙江 衢州 324004)
聚四氟乙烯(PTFE)是由F原子包裹著C原子的分子鏈不斷延伸最終形成的高聚物,相對分子質(zhì)量高達幾百萬甚至上千萬。由于C-F鍵的鍵能高,而且F原子包裹著容易受外來電子“襲擊”的C-C鍵,這使得PTFE呈現(xiàn)出了一系列獨有的特性,如PTFE具有超強的耐化學性質(zhì),幾乎對于所有的強酸、強堿等溶劑不起反應(yīng);具有良好的耐高低溫性能,能夠在-200~260℃的溫度范圍內(nèi)長期使用;是非常好的潤滑以及絕緣材料等[1]。但PTFE具有很高的熔融黏度,即是在高溫熔融時都無法流動,這使得其在加工成型中與其他塑料具有很大的區(qū)別。PTFE分散樹脂不能采用如熔融法、溶液法等加工形式,而是需要采用類似于粉末冶金的形式擠出成型[2-5]。對于PTFE分散樹脂的加工成型進行更深入的探討,不僅有利于更好地控制加工產(chǎn)品的質(zhì)量與性能,而且對于完善PTFE系統(tǒng)的研究也有著一定的參考意義。而且隨著PTFE產(chǎn)品的大眾化,對于PTFE的研究將進入更深的層面。
本研究通過探討粒徑對于PTFE分散樹脂加工成型的影響,以期對PTFE的加工成型以及應(yīng)用進行拓展。
PTFE分散樹脂分為3個批號,371、971以及1071,來源于浙江某公司。除搗碎的條件有差別導(dǎo)致粒徑出現(xiàn)明顯區(qū)別外,樹脂的其它所有聚合以及后處理條件均相同
將3個批號的樹脂分別添加相同含量的助劑(航空煤油)在相同條件進行混合,之后置于相同溫度條件下進行熟化,將熟化所得的樹脂在PTFE預(yù)成型機中進行成型,固定預(yù)成型的壓力與時間。將得到的預(yù)成型料胚置于PTFE糊膏擠出機中進行管材連續(xù)擠出,管材規(guī)格均為?14 mm×1 mm,記錄每個批號樹脂進行管材擠出時的實時壓力,以及燒結(jié)前后管材的外徑。對得到的管材進行熱分析及力學性能的測試。
PTFE分散樹脂的粒徑采用泰勒制的標準篩(參考GB/T 15445.2-2006)進行篩分,依據(jù)篩分出來的樹脂粒徑大小和質(zhì)量分數(shù)來確定該批樹脂的平均粒徑[6]。對樹脂的粒徑大小應(yīng)用掃描電鏡(SEM)進行論證。采用差示掃描量熱分析(DSC)對每個批號得到的管材進行熱分析(參考ASTM D3417-1999),對樹脂粒徑關(guān)于管材的結(jié)晶行為進行探討[7];同時由管材的比重(通過阿基米德原理應(yīng)用流體靜力稱衡法測定)以及力學性能(參考ASTM D4895-2010)來證明熱分析所得到的結(jié)果[8]。
通過采用泰勒制標準篩對樹脂進行初步篩分,得到371、971和1071 3個批號樹脂的平均粒徑分別為731、316、533 μm,其中371樹脂粒徑700~750 μm的質(zhì)量分數(shù)為55%,971樹脂粒徑300~320 μm的質(zhì)量分數(shù)為52%,500~550 μm的質(zhì)量分數(shù)為70%,可知粒徑在中間范圍內(nèi)的比例較大。
采用SEM進一步分析PTFE分散樹脂的粒徑,通過軟件image Pro-plus分析SEM照片,其中,分析軟件取樣數(shù)量為140個,對應(yīng)的結(jié)果如圖1和圖2所示。
圖1 PTFE分散樹脂的SEM照片F(xiàn)ig 1 The SEM of PTFE dispersion resin
圖2 PTFE分散樹脂的粒徑分布Fig 2 The particle size of PTFE dispersion resin
由圖1可知,批號971、1071、371樹脂的輪廓由模糊不清到可清晰辨別,且粒徑依次增大。
由圖2可知,971的粒徑主要集中在300~320 μm,質(zhì)量分數(shù)為50%,平均粒徑為320 μm;1071的樹脂粒徑主要集中在500~550 μm,質(zhì)量分數(shù)為71%,平均粒徑為530 μm;371的樹脂粒徑主要集中在700~750 μm,質(zhì)量分數(shù)為53%,平均粒徑為725 μm。而且所有批號樹脂的粒徑分布均呈正態(tài)分布形式。這與泰勒篩分得到的結(jié)果幾乎一致,表明了樹脂粒徑結(jié)果的正確性。由于所有批號樹脂粒徑范圍正態(tài)分布的相似性,且平均粒徑相差較大,因此后續(xù)均以平均粒徑的差別作為討論的重點。
PTFE分散樹脂在加工成為管材的過程中,除樹脂本身平均粒徑的不同造成的影響外,其他相同的加工條件造成的影響可以忽略。對不同批號樹脂在加工成型過程中實時反饋出來的壓力進行記錄,以擠出時間來說明大概相同PTFE預(yù)成型料胚位置的擠出壓力,結(jié)果如圖3所示。
圖3 PTFE分散樹脂顆粒形態(tài)對于擠出壓力的影響Fig 3 The effect of particle morphology of PTFE dispersion resin on extrusion pressure
由圖3可知,所有批號樹脂的擠出壓力均是隨著擠出時間的延長而逐漸變小,最后保持在一個很小的范圍內(nèi)波動。而且371樹脂在各個時段的擠出壓力要高于1071和971樹脂對應(yīng)的擠出壓力,1071樹脂在各個時段的擠出壓力要高于971樹脂對應(yīng)的擠出壓力。從前面得到的結(jié)果來看;371樹脂的平均粒徑為 731 μm,遠大于 971樹脂的 316 μm 和1071樹脂的533 μm。而擠出壓力的結(jié)果與樹脂間平均粒徑的函數(shù)關(guān)系相同。這表明樹脂的平均粒徑越大,所需的擠出壓力越大,并且樹脂的擠出壓力均隨著時間由高到低,最后趨于平緩。
而且在同樣的加工條件下,平均粒徑為731 μm的樹脂制備?14 mm×1 mm管材的擠出壓力約比316 μm的樹脂高出近1/3。粒徑越大,擠出壓力越大。在同樣的預(yù)成型條件下,分散樹脂預(yù)成型后,大粒徑分散樹脂所形成的預(yù)成型料胚內(nèi)部空隙占比仍舊大于小粒徑樹脂,可以推斷擠出管被擠出之前預(yù)成型料胚內(nèi)部空隙或者說空隙中的空氣需要在擠出機內(nèi)進一步被壓縮,從而空隙占比較大的需要較大的壓力才能推壓擠出管材。
對分散樹脂糊膏擠出得到的擠出管在高溫燒結(jié)前后的外徑尺寸進行測量。由于所有批號樹脂擠出采用同一模具,由模具尺寸及擠出機幾何構(gòu)造造成的誤差可以忽略,這樣得到的擠出管在燒結(jié)前外徑尺寸幾乎完全一致,實驗測量的結(jié)果也驗證了這一判斷;所有批號樹脂制備的擠出管燒結(jié)前的外徑尺寸均為16.20 mm。對燒結(jié)后的擠出管外徑尺寸進行測量,并依據(jù)測量得到的結(jié)果計算擠出管燒結(jié)前后尺寸的收縮率。
結(jié)果表明,平均粒徑為316 μm的371樹脂收縮率為15.74%,平均粒徑為533 μm的1071樹脂收縮率為14.51%,而平均粒徑為731 μm的971樹脂只有13.5%左右。即隨著樹脂粒徑的增大,管材燒結(jié)前后的收縮率逐漸變小,這表明樹脂的粒徑在一定程度上影響著擠出管的收縮率。
樹脂粒徑越小,擠出管單位面積上的樹脂顆粒數(shù)越多,根據(jù)體積效應(yīng)以及PTFE分散樹脂的可纖維化性質(zhì),顆粒數(shù)越多使得擠出管單位截面積上的纖維化程度越高,這便導(dǎo)致在擠出管單位截面積上有更多的孔隙,有更高的孔隙率。在擠出管高溫燒結(jié)前后,孔隙率越高,擠出管的收縮率便越大。
將得到的3個批號樹脂的擠出管進行DSC分析,升溫速度為10℃/min,結(jié)果如圖4所示(批號971、1071、371擠出管的結(jié)晶度分別為22.26%、24.23%、29.23%)。
圖4 PTFE分散樹脂顆粒形態(tài)對于擠出管熔點的影響Fig 4 The effect of particle morphology of PTFE dispersion resin on melting point of extrusion tube
從圖4可知,971以及1071樹脂加工得到的擠出管的熔點要稍高于371樹脂,而971與1071樹脂間的區(qū)別不大。排除儀器和人為誤差的影響,可以推斷出;相對于較大粒徑的PTFE樹脂,較小粒徑的PTFE樹脂結(jié)晶得到的晶體更趨于完美,這可能與PTFE樹脂熔融粘度很大有關(guān)。
通過對擠出管的熔融焓與100%結(jié)晶時的熔融焓進行對比,可以粗略得出擠出管的結(jié)晶度[9]。粒徑較大的371樹脂結(jié)晶度較高,而粒徑較小的971樹脂結(jié)晶度最低。這說明樹脂粒徑的大小對PTFE管材的結(jié)晶度也有著一定的影響。
此外,可以通過擠出管的密度以及拉伸性能來對樹脂粒徑大小與管材結(jié)晶行為間的關(guān)系進行論證。對高聚物來說,一般聚合物的結(jié)晶度越大,則其密度就越大。而當結(jié)晶度在一定范圍內(nèi)變化時,隨著結(jié)晶度的增加,高聚物的拉伸強度增大。擠出管密度及其拉伸強度與樹脂粒徑間的關(guān)系如表1所示。
表1 PTFE分散樹脂顆粒形態(tài)對擠出管密度及拉伸強度的影響Tab 1 The effect of particle morphology of PTFE dispersion resin on density and tensile strength of extrusion tube
由表1可知,隨著樹脂粒徑的增加,擠出管的相對密度增大,拉伸強度也隨著樹脂粒徑的增加而增大。而相對密度與結(jié)晶度呈正比關(guān)系,且結(jié)晶度在一定范圍內(nèi)變化時,拉伸強度隨著結(jié)晶度的增加而增大。從而可以得知,小粒徑的PTFE分散樹脂擠出成型得到的擠出管有更趨于完美的晶體,大粒徑的PTFE分散樹脂擠出成型得到的擠出管有較高的結(jié)晶度。
通過探討粒徑對于PTFE分散樹脂在糊膏擠出加工成型過程中的影響,以及對其加工得到的PTFE擠出管結(jié)晶行為的深入分析,得出以下幾點:
1)PTFE分散樹脂粒徑越大,糊膏擠出所需的擠出壓力越大,平均粒徑為731 μm的樹脂制備Ф14 mm×1 mm管材的擠出壓力約比316 μm的樹脂高出近1/3。并且擠出壓力隨著時間的延長逐漸趨于平緩,最后保持在小范圍內(nèi)波動;
2)PTFE分散樹脂顆粒形態(tài)在一定程度上影響著管材的收縮率,平均粒徑為731 μm的樹脂制備? 14 mm×1 mm的管材在燒結(jié)前后的收縮率為13.5%,而平均粒徑為316 μm的樹脂對應(yīng)的管材收縮率則達到了16%,這表明樹脂粒徑越小,PTFE擠出管燒結(jié)前后的收縮率越大;
3)PTFE分散樹脂顆粒形態(tài)對其在加工成型過程中的結(jié)晶行為也有著一定的影響,小粒徑樹脂結(jié)晶得到的晶體更趨于完美,而大粒徑樹脂在加工成型后有較高的結(jié)晶度。
[1]袁海根,曾金芳,楊杰.聚四氟乙烯改性研究進展[J].塑料工業(yè),2005,33(8):7-10.
[2]高毅,黃萍,陳生.歐洲氟塑料加工技術(shù)的進展[J].塑料,2003,32(4):53-57.
[3]徐下忠,吾良福,王文理,等.聚四氟乙烯主要成型制品及生產(chǎn)工藝[J].塑料科技,2005(1):58-64.
[4]費植煌,嚴浦,程勇.分散法聚四氟乙烯的流變性能和形態(tài)[J].有機氟工業(yè),1987(1):7-10.
[5]謝瓊春,張華鵬.擠出工藝對PTFE中空纖維膜結(jié)構(gòu)與性能的影響[J].浙江理工大學學報,2017,37(5):628-634.
[6]粒度分析結(jié)果的表述第2部分:由粒度分布計算平均粒徑/直徑和各次矩:GB/T 15445.2-2006[S].
[7]熱分析聚合物熔容和結(jié)晶化試驗方法:ASTM D3417-1999[S].
[8]由分散體制得的聚四氟乙烯(PTFE)樹脂標準規(guī)范:ASTM D4895-2010[S].
[9]胡廷永,孫守鎂,馬勵,等.聚四氟乙烯結(jié)晶度及磨損的測定[J].塑料工業(yè),1980(4):16-20.