• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    面向火星表面層狀硅酸鹽識(shí)別的模型研究

    2016-06-05 14:58:29陳圣波林紅磊
    光譜學(xué)與光譜分析 2016年12期
    關(guān)鍵詞:譜段硅酸鹽短波

    張 霞,吳 興,2*,楊 杭,陳圣波、林紅磊,2

    1. 中國(guó)科學(xué)院遙感與數(shù)字地球研究所,北京 100101 2. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京 100049 3. 吉林大學(xué),吉林 長(zhǎng)春 130012

    面向火星表面層狀硅酸鹽識(shí)別的模型研究

    張 霞1,吳 興1,2*,楊 杭1,陳圣波3、林紅磊1,2

    1. 中國(guó)科學(xué)院遙感與數(shù)字地球研究所,北京 100101 2. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京 100049 3. 吉林大學(xué),吉林 長(zhǎng)春 130012

    層狀硅酸鹽是火星表面含水礦物的主要存在形式之一、也是比較火星不同沉積物和水蝕作用程度的指示礦物、因此構(gòu)建其識(shí)別模型對(duì)研究火星的地質(zhì)演化極其重要。短波紅外和熱紅外譜段對(duì)礦物的基團(tuán)、離子光譜響應(yīng)機(jī)理不同、具有不同的識(shí)別優(yōu)勢(shì)、然而國(guó)內(nèi)外聯(lián)合兩者識(shí)別層狀硅酸鹽礦物則鮮有研究?;赨SGS光譜庫(kù)數(shù)據(jù)、面向火星探測(cè)器緊湊型偵查成像光譜儀(CRISM)和熱輻射成像系統(tǒng)(THEMIS)、在層狀硅酸鹽的光譜響應(yīng)機(jī)理研究基礎(chǔ)之上、分別構(gòu)建短波紅外識(shí)別模型與熱紅外模型、進(jìn)而結(jié)合短波紅外和熱紅外譜段、基于Fisher判別分析構(gòu)建層狀硅酸鹽的綜合識(shí)別模型。交叉驗(yàn)證表明、綜合模型識(shí)別精度優(yōu)于短波紅外模型和熱紅外模型、對(duì)90.6%的礦物樣本正確識(shí)別、有效提高了層狀硅酸鹽的識(shí)別精度。

    高光譜; 短波紅外; 熱紅外; 層狀硅酸鹽; 火星

    引 言

    層狀硅酸鹽是一種含水硅酸鹽、易于在多種地質(zhì)作用中形成。層狀硅酸鹽是火星表面過(guò)去液態(tài)水獨(dú)特的記錄[1]、也是比較不同火星沉積物和蝕變程度的指示礦物[2]。因此構(gòu)建其光譜識(shí)別模型對(duì)研究火星的地質(zhì)演化極其重要。

    地物波譜信息是遙感識(shí)別地物的關(guān)鍵依據(jù)。在短波紅外譜段、層狀硅酸鹽的光譜特征主要由H2O或OH-相關(guān)的特征控制。H2O的吸收位置主要在1.4和1.9 μm附近、OH-與特定陽(yáng)離子結(jié)合產(chǎn)生的振動(dòng)在2.165~2.5 μm區(qū)域出現(xiàn)診斷特征[3]。在熱紅外譜段、層狀硅酸鹽主要為Si—O鍵伸縮振動(dòng)光譜、吸收特征位于9.5 μm附近、在9~10 μm為強(qiáng)吸收帶。

    國(guó)外學(xué)者利用這些診斷性光譜在火星層狀硅酸鹽礦物探測(cè)方面進(jìn)行了一系列成功的探索。在短波紅外譜段、火星緊湊型偵查成像光譜儀(CRISM)數(shù)據(jù)具有高光譜、空間分辨率及較高的信噪比、在礦物填圖方面已得到廣泛的應(yīng)用。Bishop等基于CRISM數(shù)據(jù)探測(cè)到Mawrth Vallis地區(qū)層狀硅酸鹽廣泛分布[4]。Gurunadham等使用CRISM數(shù)據(jù)研究火星Gale撞擊坑的層狀硅酸鹽分布[5]。在熱紅外譜段、熱輻射成像系統(tǒng)(THEMIS)以較高的空間分辨率廣泛應(yīng)用于火星巖礦信息提取。Bandfield(2008)利用去相關(guān)拉伸的THEMIS發(fā)射率圖像6-5-4波段假彩色合成識(shí)別Hellas Basin西部的高二氧化硅沉積物[6]。McDowell等基于THEMIS探測(cè)到Nili Fossae地區(qū)存在層狀硅酸鹽[7]。目前研究大多局限于單一譜段、聯(lián)合短波紅外與熱紅外光譜識(shí)別層狀硅酸鹽礦物則鮮有研究。

    在層狀硅酸鹽的光譜響應(yīng)機(jī)理研究基礎(chǔ)之上、采用USGS光譜數(shù)據(jù)庫(kù)、提出基于Fisher判別分析構(gòu)建層狀硅酸鹽的綜合識(shí)別模型、并運(yùn)用交叉驗(yàn)證的分析方法對(duì)模型的精度予以評(píng)價(jià)。結(jié)果表明、本研究提出的綜合識(shí)別模型切實(shí)有效、對(duì)火星表面層狀硅酸鹽識(shí)別具有很大的潛力。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 USGS光譜庫(kù)數(shù)據(jù)

    USGS(美國(guó)地質(zhì)調(diào)查局)光譜庫(kù)匯集了礦物、巖石、土壤、植被等自然和人工地物的反射率光譜數(shù)據(jù)、其波長(zhǎng)覆蓋紫外到遠(yuǎn)紅外譜段。USGS光譜庫(kù)已廣泛應(yīng)用于光譜識(shí)別與定量反演研究。

    火星表面除層狀硅酸鹽外、還有其他造巖礦物(如長(zhǎng)石、輝石、角閃石、石英等)、鐵氧化物、硫酸鹽礦物等。本研究據(jù)此從USGS標(biāo)準(zhǔn)礦物光譜庫(kù)選取69種礦物共計(jì)149條礦物光譜曲線、其中層狀硅酸鹽包括云母族、蒙脫石族、高嶺石族、蛇紋石族、綠泥石族共54條光譜; 其他礦物包括碳酸鹽、硫酸鹽、硼酸鹽、氧化物、以及鏈狀、島狀、架裝硅酸鹽礦物共95條光譜。這些礦物光譜利用Nicolet光譜儀、在干燥條件下通過(guò)雙錐反射測(cè)量獲得。剔除數(shù)據(jù)缺失的波段、波長(zhǎng)范圍為1.5~14.98 μm、涵蓋短波紅外到熱紅外譜段。由于光譜數(shù)據(jù)記錄的是樣品的反射率、在熱紅外譜段運(yùn)用基爾霍夫熱輻射定律近似求得礦物發(fā)射率。

    1.2 光譜重采樣

    為探測(cè)火星地質(zhì)巖礦分布信息、近年來(lái)美國(guó)、歐洲空間局先后發(fā)射多顆火星探測(cè)器、其中以CRISM和THEMIS性能最佳。CRISM在目標(biāo)探測(cè)模式下可獲取544個(gè)波段、波長(zhǎng)范圍0.362~3.92 μm、涵蓋短波紅外譜段、光譜間隔6.55 nm、空間分辨率為18/36 m[8]。在熱紅外探測(cè)器中、THEMIS以較高的空間分辨率廣泛應(yīng)用于火星巖礦信息提取。THEMIS熱紅外模式共10個(gè)波段、波長(zhǎng)范圍為6.78~14.88 μm、空間分辨率是100 m。

    (1)

    式中μ為探測(cè)器中心波長(zhǎng)。

    (2)

    為減弱信息丟失、高斯響應(yīng)采樣間隔定為±3δ。利用高斯響應(yīng)模型計(jì)算礦物樣本各波段的響應(yīng)系數(shù)、將其歸一化處理作為光譜響應(yīng)權(quán)重、和±3δ內(nèi)的反射率加權(quán)求和即得到重采樣的礦物光譜。

    2 光譜特征分析及參量化

    在短波紅外譜段、礦物吸收特征大都是Fe2+(1.0 μm)和Fe3+(0.9 μm)過(guò)渡族元素的躍遷以及導(dǎo)帶產(chǎn)生; 振動(dòng)過(guò)程大都是水分子(1.4、1.9 μm)、X—OH(X通常為Al3+、Mg2+、Si4+等、在2.1~2.3和2.3~2.5 μm區(qū)域產(chǎn)生許多診斷特征)、可以根據(jù)吸收位置識(shí)別層狀硅酸鹽礦物。圖1反映了不同類別礦物反射光譜的可識(shí)別度。

    圖1 重采樣到CRISM光譜分辨率的典型礦物反射率波譜

    Christina等基于目前火星上已探測(cè)的礦物提出了修訂的CRISM光譜參數(shù)[9]。研究表明、光譜參數(shù)能夠捕獲火星表面已知礦物光譜的差異。本文選取與層狀硅酸鹽光譜特征相關(guān)的10個(gè)光譜參數(shù)、其名稱、物理意義及公式如表1所示。

    表1 與層狀硅酸鹽相關(guān)的CRISM光譜參數(shù)

    *表1公式中、a=(λR-λC)/(λR-λL)、b=1-a。其中λL和λR分別為中心波長(zhǎng)λC左右波長(zhǎng)。

    在熱紅外譜段、如圖2所示、根據(jù)不同絡(luò)陰離子的發(fā)射光譜(碳酸根離子(11.1~11.3 μm)、硫酸根離子(8.5~9 μm)、層狀硅酸鹽(9~10 μm))能夠有效區(qū)分礦物。層狀硅酸鹽礦物在9.5 μm附近具有強(qiáng)吸收谷、光譜曲線在THEMIS 4、5、6波段形狀呈“V”字形、波段5對(duì)應(yīng)層狀硅酸鹽最強(qiáng)的吸收谷、能夠很好的與其他礦物區(qū)分開(kāi)來(lái)。進(jìn)行差值、比值、歸一化、對(duì)數(shù)、斜率等數(shù)學(xué)運(yùn)算、增大波段5與波段4和6的反差、分別求取每種運(yùn)算的閾值并統(tǒng)計(jì)其識(shí)別結(jié)果、將識(shí)別精度最高的一種運(yùn)算作為層狀硅酸鹽的熱紅外識(shí)別模型。

    圖2 重采樣到THEMIS光譜分辨率的典型礦物發(fā)射率波譜

    3 Fisher判別分析及評(píng)價(jià)方法

    3.1 Fisher判別函數(shù)

    Fisher判別分析是根據(jù)樣本的多個(gè)變量(特征)來(lái)劃分待判樣本歸屬于哪一類的多元統(tǒng)計(jì)分析方法。其基本思想是尋找一個(gè)新的投影方向、使得已知類別總體數(shù)據(jù)點(diǎn)群得以顯著區(qū)分[10]。本研究基于Fisher判別分析、采用多個(gè)光譜參數(shù)來(lái)對(duì)礦物樣本進(jìn)行分類、其基本原理為:

    設(shè)從2個(gè)總體分別取得2類p維觀測(cè)值G1、G2如下

    其中n=n1+n2。

    令a為Rp中的任一向量、μ(x)=a′x為x在以a為法線方向的投影、則上述數(shù)據(jù)的投影為

    類間平方和為

    (3)

    類內(nèi)平方和為

    (4)

    當(dāng)2類均值有顯著差異時(shí)、則類間差異大、類內(nèi)差異小、即F應(yīng)充分大

    F=SSG/SSE=a′Ba/a′Ea

    (5)

    Fisher準(zhǔn)則下的線性判別函數(shù)μ(x)=a′x的解a為方程|B-λE|=0的最大特征值λ1所對(duì)應(yīng)的特征向量l1[11]。

    判別分析有三點(diǎn)假設(shè):(1)各判別變量遵從多元正態(tài)分布; (2)各組變量的協(xié)方差矩陣相等; (3)每一個(gè)判別變量不能是其他判別變量的線性組合。對(duì)假設(shè)1判別分析要求不甚嚴(yán)格、故在本研究中、首先對(duì)各個(gè)變量進(jìn)行組間協(xié)方差相等檢驗(yàn)、剔除未通過(guò)顯著性檢驗(yàn)的變量。為篩選對(duì)模型解釋能力較強(qiáng)的幾個(gè)變量、且避免余下變量存在線性關(guān)系、采用有進(jìn)有出的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)方法、最終只保留數(shù)量不太多而判別能力又強(qiáng)的變量。

    3.2 模型評(píng)價(jià)方法

    將樣本分為構(gòu)造判別函數(shù)的訓(xùn)練集和評(píng)估結(jié)果的驗(yàn)證集、采用交叉驗(yàn)證的方法檢驗(yàn)?zāi)P偷目煽啃浴=徊骝?yàn)證是將樣本等分為n份、然后依次使用其中的n-1份(訓(xùn)練集)建立判別函數(shù)、并用新建的判別公式對(duì)第n份(驗(yàn)證集)進(jìn)行判別[11]、以此獲得正判的樣本個(gè)數(shù)、得出正判率。

    4 識(shí)別模型及結(jié)果分析

    本文基于USGS標(biāo)準(zhǔn)礦物波譜庫(kù)數(shù)據(jù)先分別構(gòu)建層狀硅酸鹽的短波紅外與熱紅外識(shí)別模型、進(jìn)而結(jié)合兩者不同的探測(cè)優(yōu)勢(shì)構(gòu)建綜合識(shí)別模型、通過(guò)交叉檢驗(yàn)對(duì)模型的精度予以評(píng)價(jià)。

    4.1 短波紅外識(shí)別模型

    根據(jù)表1所列10個(gè)光譜參數(shù)對(duì)礦物樣本進(jìn)行判別分析。首先對(duì)各個(gè)變量進(jìn)行組間協(xié)方差相等檢驗(yàn)、剔除BD1 900、BD2 165、BD2 190、BD2 290這四個(gè)未通過(guò)顯著性檢驗(yàn)的變量、將余下6個(gè)變量逐步加入判別模型。得到Fisher判別函數(shù)式6和兩類礦物的質(zhì)心、其中層狀硅酸鹽質(zhì)心是1.135、其他礦物質(zhì)心-0.645。

    SPI=9.12BD2 210+6.68BD2 355+

    3.45D2 300-5.25SINDEX-0.379

    (6)

    SPI與2 210、2 300和2 355 nm的吸收特征正相關(guān)、與層狀硅酸鹽在這幾個(gè)波長(zhǎng)具有診斷性光譜吻合; 與SINDEX負(fù)相關(guān)、是因?yàn)樵搮?shù)主要識(shí)別含水硫酸鹽。交叉驗(yàn)證結(jié)果顯示、SPI成功識(shí)別了54個(gè)層狀硅酸鹽中的45個(gè)、共對(duì)149個(gè)樣本中的131個(gè)正確識(shí)別、識(shí)別精度為87.92%。

    4.2 熱紅外識(shí)別模型

    TPI=B4+B6-2B5

    (7)

    式中B4、B5、B6是THEMIS的4、5、6波段。TPI對(duì)149個(gè)礦物樣本中的127個(gè)正確分類、識(shí)別精度達(dá)到85.23%。

    表2 熱紅外光譜識(shí)別結(jié)果

    4.3 結(jié)合短波紅外與熱紅外識(shí)別模型

    將短波紅外的10個(gè)CRISM光譜參數(shù)和在熱紅外選取的1個(gè)參數(shù)TPI構(gòu)成11維的變量空間、對(duì)樣本進(jìn)行Fisher判別分析、得到判別函數(shù)式8和兩類礦物的質(zhì)心、其中層狀硅酸鹽質(zhì)心是1.355、其他礦物質(zhì)心-0.770。

    PI=5.13BD2 210+5.31BD2 355+

    2.36D2 300-3.85SINDEX+5.12TPI-0.547

    (8)

    交叉驗(yàn)證結(jié)果顯示、PI成功識(shí)別了54個(gè)層狀硅酸鹽中的47個(gè)、共對(duì)149個(gè)樣本中的135個(gè)正確識(shí)別、識(shí)別精度為90.60%。

    對(duì)比本文Fisher判別與Bayes判別分析[11]、決策樹(shù)分類(CART算法)[12]的識(shí)別精度。如表3所示、Fisher判別模型精度優(yōu)于其他兩種方法。

    表3 不同識(shí)別方法精度對(duì)比

    Fisher判別函數(shù)能夠很好的將兩類礦物區(qū)分開(kāi)來(lái)。對(duì)于新的礦物樣本、計(jì)算相應(yīng)的光譜參數(shù)代入PI、將樣本分類到判別得分更靠近質(zhì)心的一類礦物中。如表4所示(類別1為層狀硅酸鹽礦物、類別0為其他礦物)。

    表4 綜合模型識(shí)別礦物樣本示例

    5 結(jié) 論

    本文提出的綜合模型為火星層狀硅酸鹽識(shí)別奠定光譜基礎(chǔ)、但在模型應(yīng)用于火星遙感圖像時(shí)還需考慮以下問(wèn)題:

    (1)短波紅外CRISM與熱紅外THEMIS圖像的空間分辨率不一致、空間重采樣方法將影響識(shí)別結(jié)果;

    (2)光譜特征參數(shù)在圖像運(yùn)算中可能會(huì)增大局部噪聲、層狀硅酸鹽識(shí)別精度的提高有賴于光譜波段選擇及光譜特征參數(shù)的優(yōu)化;

    (3)火星上大氣的成分與含量與地球大氣迥異、選擇或發(fā)展有效的大氣校正方法以獲得準(zhǔn)確的圖像光譜是火星礦物識(shí)別必須解決的問(wèn)題。

    [1] Poulet F,Mangold N,Loizeau D,et al. Astronomy & Astrophysics,2008、487:L41.

    [2] Smith M R,Bandfield J L,Cloutis E A,et al. Icarus,2013、223:633.

    [3] Carter J,Poulet F,Bibring J P,et al. Journal of Geophysical Research: Planets,2013、118:831.

    [4] Bishop J L,Loizeau D,McKeown N K,et al. Planetary and Space Science,2013、86:130.

    [5] Gurunadham R、Kumar S. Remote Sensing and Spatial Information Sciences,2014、40:431.

    [6] Bandfield J L. Geophysical Research Letters,2008、35(12): 82.

    [7] McDowell M L、Hamilton V E. Journal of Geophysical Research: Planets,2009、114(E6): 258.

    [8] Murchie S,Arvidson R,Bedini P,et al. Journal of Geophysical Research: Planets,2007、112(E5): 431.

    [9] Viviano Beck C E,Seelos F P,Murchie S L,et al. Journal of Geophysical Research: Planets,2014、119:1403.

    [10] YUAN Yue,PAN Jun,XING Li-xin、et al(袁 悅、潘 軍、邢立新、等). Science Technology and Engineering(科學(xué)技術(shù)與工程),2015. 109.

    [11] HE Xiao-qun(何曉群). Multivariate Statistical Analysis(多元統(tǒng)計(jì)分析). 4 Ed.(第四版). Beijing: China Renmin University Press(北京:人民大學(xué)出版社),2015.

    [12] ZHOU Zhi-hua(周志華). Machine Learning(機(jī)器學(xué)習(xí)). Beijing: Tsinghua University Press(北京:清華大學(xué)出版社),2016.

    *Corresponding author

    Study on Recognition Model of Phyllosilicate of Martian Surface

    ZHANG Xia1,WU Xing1,2*,YANG Hang1,CHEN Sheng-bo3,LIN Hong-lei1,2

    1. Institute of Remote Sensing and Digital Earth,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China 2. University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China 3. Jilin University,Changchun 130012,China

    Phyllosilicate belongs to hydrated silica,which is a principal form of hydrous minerals on the martian surface. It’s also an indicator in comparing different sediments and degree of aqueous alteration. Therefore,it’s essential to establish its recognition model for studying the geologic evolution of the Mars. Short-wave infrared (SWIR) spectral bands and thermal infrared (TIR) spectral bands have distinct spectral response to the mineral groups and ions,so they have distinctive advantages in detecting minerals. However the method of combining SWIR and TIR to recognize phyllosilicate is rarely studied. Based on the USGS spectral library,facing Compact Reconnaissance Imaging Spectrometer for Mars(CRISM) and Thermal Emission Imaging System(THEMIS),we conducted the research on the mechanism of the spectral response of phyllosilicate,and established the SWIR and TIR identification model respectively,then combined the SWIR and TIR spectral features to build the combined recognition model of phyllosilicate with Fisher discriminant analysis. The results of cross validation show that the identification accuracy of combined model is the highest,which can correctly classify 90.6% of the mineral samples and improve the identification precision of phyllosilicate effectively.

    Hyperspectral remote sensing; Short-wave infrared; Thermal infrared; Phyllosilicate; Mars

    Aug. 27,2015; accepted Dec. 18,2015)

    2015-08-27、

    2015-12-18

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(41671360)、國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目(2013AA12A302)資助

    張 霞、女、1972年生、中國(guó)科學(xué)院遙感與數(shù)字地球研究所研究員 e-mail: zhangxia@radi.ac.cn *通訊聯(lián)系人 e-mail: wuxing15@mails.ucas.ac.cn

    P575

    A

    10.3964/j.issn.1000-0593(2016)12-3996-05

    猜你喜歡
    譜段硅酸鹽短波
    礦化劑對(duì)硅酸鹽水泥煅燒的促進(jìn)作用
    納米材料改性硅酸鹽水泥研究進(jìn)展
    高分六號(hào)衛(wèi)星WFV 新增譜段對(duì)農(nóng)作物識(shí)別精度的改善
    鉬酸鹽與硅酸鹽復(fù)合鈍化膜耐蝕性的研究
    一種基于波長(zhǎng)生長(zhǎng)的紅外預(yù)警譜段選擇方法
    激光與紅外(2018年2期)2018-03-09 07:27:57
    基于配準(zhǔn)和二次碼率控制的光譜圖像壓縮
    樂(lè)海短波
    工運(yùn)短波
    工運(yùn)短波
    綠野短波
    观看免费一级毛片| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲不卡免费看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 成年人黄色毛片网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩人妻高清精品专区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99热这里只有是精品50| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费搜索国产男女视频| 18禁美女被吸乳视频| 高清日韩中文字幕在线| 精品人妻偷拍中文字幕| www日本在线高清视频| 看片在线看免费视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女 人体艺术 gogo| 嫁个100分男人电影在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 精品国产美女av久久久久小说| av欧美777| 久久精品人妻少妇| 欧美最新免费一区二区三区 | av在线天堂中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 操出白浆在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产av一区在线观看免费| 国内精品久久久久久久电影| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品女同一区二区软件 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| www.www免费av| av在线天堂中文字幕| 长腿黑丝高跟| 亚洲18禁久久av| 黄色女人牲交| 午夜福利在线在线| 免费在线观看影片大全网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲最大成人手机在线| 一本久久中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一区福利在线观看| 国产高清激情床上av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产综合懂色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲五月婷婷丁香| 天美传媒精品一区二区| 欧美一区二区亚洲| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 97超视频在线观看视频| 热99在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 中文字幕av成人在线电影| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 两个人看的免费小视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜久久久久精精品| 国产高清videossex| 内地一区二区视频在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久人妻av系列| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本黄色片子视频| 久久久久九九精品影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲av成人精品一区久久| 精品久久久久久成人av| 精品日产1卡2卡| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产中年淑女户外野战色| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品久久视频播放| 一本久久中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| www日本在线高清视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产av一区在线观看免费| 少妇的逼水好多| 成人午夜高清在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产免费av片在线观看野外av| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲美女视频黄频| 丰满的人妻完整版| 黄片小视频在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 免费电影在线观看免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品,欧美在线| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲专区中文字幕在线| 国产男靠女视频免费网站| 午夜免费成人在线视频| av国产免费在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产精品,欧美在线| 天堂√8在线中文| 免费高清视频大片| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产欧美人成| 国产成年人精品一区二区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲专区中文字幕在线| 日本黄色片子视频| 国产视频内射| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品日产1卡2卡| 人妻久久中文字幕网| 欧美乱妇无乱码| 性色avwww在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 69av精品久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av电影在线进入| 国产私拍福利视频在线观看| 丁香欧美五月| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品影院久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 天天一区二区日本电影三级| 看片在线看免费视频| 一级毛片高清免费大全| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品久久久久久成人av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲不卡免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 男插女下体视频免费在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 最近最新中文字幕大全免费视频| 两个人视频免费观看高清| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜福利在线观看吧| а√天堂www在线а√下载| 日韩免费av在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲午夜理论影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 岛国在线观看网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一级a爱片免费观看的视频| 91av网一区二区| 午夜a级毛片| 欧美在线黄色| 黄色女人牲交| 国产一区二区激情短视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人特级av手机在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 我要搜黄色片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美一区二区亚洲| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 18禁美女被吸乳视频| 舔av片在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美性感艳星| 俺也久久电影网| 久久久久国内视频| 精品欧美国产一区二区三| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久国产精品麻豆| 天天躁日日操中文字幕| 1024手机看黄色片| 成年免费大片在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产v大片淫在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆成人午夜福利视频| 禁无遮挡网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产精品久久久久久久久免 | 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产不卡一卡二| 精品乱码久久久久久99久播| 高清日韩中文字幕在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久国产成人免费| 禁无遮挡网站| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久久久久久久免 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产三级普通话版| 色吧在线观看| 免费高清视频大片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜老司机福利剧场| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 国产日本99.免费观看| 国产综合懂色| 国内精品一区二区在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美zozozo另类| 三级毛片av免费| 99久久成人亚洲精品观看| 中文字幕高清在线视频| 我的老师免费观看完整版| 国产一区在线观看成人免费| 深夜精品福利| 亚洲熟妇熟女久久| 深爱激情五月婷婷| 欧美zozozo另类| 久99久视频精品免费| 久久伊人香网站| 免费看光身美女| 精品不卡国产一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 久久这里只有精品中国| 国产av不卡久久| 制服丝袜大香蕉在线| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美激情在线99| 国产高清有码在线观看视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲无线观看免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜亚洲福利在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本在线视频免费播放| 免费观看精品视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av在线蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久国产精品麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧美精品综合久久99| 99精品在免费线老司机午夜| 老司机在亚洲福利影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成年女人永久免费观看视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美在线一区亚洲| 欧美中文综合在线视频| 国产精品野战在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 香蕉av资源在线| 国产伦人伦偷精品视频| 久久九九热精品免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品一区二区三区视频在线 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 婷婷亚洲欧美| 在线天堂最新版资源| 一级a爱片免费观看的视频| 国产三级黄色录像| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲人成网站在线播| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| avwww免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜福利欧美成人| 天天添夜夜摸| 国产精品 国内视频| 国产日本99.免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩免费av在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| av女优亚洲男人天堂| 一级毛片女人18水好多| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费观看的影片在线观看| 欧美中文综合在线视频| 一本综合久久免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一区福利在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产色片| 精品一区二区三区av网在线观看| 757午夜福利合集在线观看| ponron亚洲| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲最大成人手机在线| 99久久成人亚洲精品观看| 激情在线观看视频在线高清| 午夜免费成人在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久九九精品影院| 亚洲av成人精品一区久久| 日本成人三级电影网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久精品综合一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 搡老岳熟女国产| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲五月天丁香| 少妇的丰满在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 免费av毛片视频| 69av精品久久久久久| 观看免费一级毛片| 一级黄色大片毛片| 久久久久久久久大av| 精品熟女少妇八av免费久了| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜影院日韩av| 国产黄a三级三级三级人| 日本 欧美在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄色女人牲交| 欧美一区二区亚洲| 亚洲最大成人手机在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲 国产 在线| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成人影院久久av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久精品人妻少妇| 深夜精品福利| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 99国产精品一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 色尼玛亚洲综合影院| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产中年淑女户外野战色| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产精品999在线| av视频在线观看入口| 国产成人av激情在线播放| 1000部很黄的大片| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜福利在线观看吧| 亚洲天堂国产精品一区在线| 婷婷亚洲欧美| 久久久久久久久大av| 青草久久国产| av专区在线播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久国产精品麻豆| 日本三级黄在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲av美国av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久人妻av系列| 一个人看的www免费观看视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产单亲对白刺激| 成人国产综合亚洲| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产av不卡久久| 麻豆国产av国片精品| 国产熟女xx| 岛国视频午夜一区免费看| 久99久视频精品免费| 午夜日韩欧美国产| 男女午夜视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲欧美98| 99久久九九国产精品国产免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 欧美激情在线99| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久精品大字幕| 日韩精品青青久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| xxx96com| 精品国产亚洲在线| 亚洲内射少妇av| 国产麻豆成人av免费视频| 国产伦在线观看视频一区| 手机成人av网站| 国产不卡一卡二| 久久性视频一级片| 久久久久久久久中文| 亚洲乱码一区二区免费版| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线a可以看的网站| 九九热线精品视视频播放| www国产在线视频色| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99久久精品热视频| 久久久色成人| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久久久大av| 久久久色成人| 国产精品亚洲美女久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲人成伊人成综合网2020| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99久久精品热视频| bbb黄色大片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 在线观看一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区国产精品乱码| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 俺也久久电影网| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 身体一侧抽搐| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av熟女| 日本三级黄在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品一区二区www| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本黄色片子视频| 动漫黄色视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| 制服人妻中文乱码| 国产三级中文精品| 亚洲成av人片免费观看| 色综合婷婷激情| 草草在线视频免费看| 国产美女午夜福利| 亚洲最大成人中文| 黄片小视频在线播放| 三级毛片av免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av在线天堂中文字幕| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看亚洲国产| 悠悠久久av| 亚洲av一区综合| xxx96com| 草草在线视频免费看| 操出白浆在线播放| 婷婷亚洲欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 日本三级黄在线观看| 国产乱人视频| 一区二区三区免费毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲人成电影免费在线| 免费看光身美女| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产高清videossex| h日本视频在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久香蕉精品热| 观看美女的网站| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 内射极品少妇av片p| 99在线人妻在线中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 日韩免费av在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 一级毛片高清免费大全| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人久久性| 青草久久国产| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久久午夜电影| 国产精品电影一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 一级作爱视频免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲不卡免费看| 国产99白浆流出| 禁无遮挡网站| 婷婷精品国产亚洲av| 夜夜爽天天搞| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av电影在线进入| 亚洲在线自拍视频| 草草在线视频免费看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产男靠女视频免费网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲无线观看免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久草成人影院| 悠悠久久av| 午夜福利视频1000在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 悠悠久久av| 免费看十八禁软件| 国产熟女xx| 99精品欧美一区二区三区四区| 人妻久久中文字幕网| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 欧美区成人在线视频| 欧美成人a在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 岛国在线免费视频观看| 日日夜夜操网爽| 日韩人妻高清精品专区| 免费看十八禁软件| 日本熟妇午夜| АⅤ资源中文在线天堂| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品国产三级普通话版| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线天堂最新版资源| 一本一本综合久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 露出奶头的视频| 脱女人内裤的视频| 88av欧美| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产高清激情床上av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产欧美日韩一区二区三| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲美女视频黄频| 成年女人毛片免费观看观看9| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人影院久久av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产三级黄色录像| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一a级毛片在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 性欧美人与动物交配| 亚洲真实伦在线观看| 99久国产av精品| 男人舔奶头视频|