劉 瑋 張韶英 徐慧敏 管斯斯
(武漢市中心醫(yī)院老年科,湖北 武漢 430014)
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Klotho基因G-395A多態(tài)性與華中地區(qū)老年漢族人群頸動脈內(nèi)中膜厚度的相關(guān)性
劉瑋張韶英徐慧敏管斯斯
(武漢市中心醫(yī)院老年科,湖北武漢430014)
〔摘要〕目的探討Klotho基因G-395A位點多態(tài)性與華中地區(qū)老年(年齡≥60歲)漢族人群頸動脈內(nèi)中膜厚度(IMT)的相關(guān)性。方法隨機選取278例華中地區(qū)老年漢族患者,根據(jù)IMT分為IMT增厚組(IMT≥1 mm,132例)和對照組(IMT<1 mm,146例),分別檢測各組血壓、血糖、血脂等生化指標,并用TaqMan基因探針法檢測各組Klotho基因G-395A位點的基因型。結(jié)果與對照組相比,IMT增厚組GG基因型和G等位基因頻率明顯增高,AA基因型和A等位基因頻率明顯降低,AG基因型無明顯差異。經(jīng)多元Logistic回歸分析后,G等位基因頻率與IMT增厚存在相關(guān)性,為IMT增厚的獨立危險因子。結(jié)論Klotho基因G-395A位點多態(tài)性與華中地區(qū)老年漢族人群頸動脈IMT具有相關(guān)性,G-395A多態(tài)性有可能作為頸動脈IMT增厚的預(yù)測指標之一。
〔關(guān)鍵詞〕Klotho基因;單核苷酸多態(tài)性;頸動脈內(nèi)中膜厚度;動脈粥樣硬化
Klotho基因是Kuro-o等〔1〕于1997年發(fā)現(xiàn)的與衰老有關(guān)的新基因。Klotho基因被敲除的小鼠可出現(xiàn)類似人類衰老的各種表型,如壽命縮短、不育癥、動脈硬化、皮膚萎縮、骨質(zhì)疏松、肺氣腫等〔2〕。目前的研究表明,Klotho基因與動脈粥樣硬化相關(guān)。Klotho基因缺陷的小鼠在出生4 w后即可出現(xiàn)動脈粥樣硬化,并隨著增齡而加重,表現(xiàn)為主動脈嚴重鈣化、肌性動脈中層鈣化、內(nèi)膜增厚,這些變化與人類動脈粥樣硬化非常相似〔1〕。把外源性正常Klotho cDNA轉(zhuǎn)導給Klotho基因缺陷的小鼠后,其動脈粥樣硬化程度可得到顯著改善〔2〕。頸動脈內(nèi)中膜厚度(IMT)增厚是動脈粥樣硬化病理過程中的早期標志,是反映大動脈粥樣硬化的早期的、無創(chuàng)性指標〔3,4〕。目前國內(nèi)外有關(guān)Klotho基因多態(tài)性與頸動脈IMT增厚相關(guān)性的研究極少。本研究擬通過對Klotho基因G-395A多態(tài)性位點進行基因型分析,探討Klotho基因的G-395A位點多態(tài)性與老年人群頸動脈IMT增厚的關(guān)系。
1對象與方法
1.1研究對象樣本來自2012年3~11月武漢市中心醫(yī)院老年科,隨機選取年齡≥60歲的老年住院病人278例,男136例,女142例,年齡60~97歲。研究納入標準:年齡≥60歲,無親屬相關(guān)關(guān)系的、愿意接受項目研究者即可。所有參加研究對象均告知并簽署知情同意書。記錄入選病例的年齡,吸煙史,測量身高、體重、計算體重指數(shù)(BMI),測量收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP),清晨空腹采血化驗血糖、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
1.2頸動脈超聲檢查患者取臥位,頸部側(cè)伸45°,測定頸動脈IMT(以頸動脈球形膨脹近端1 cm范圍內(nèi)作為頸總動脈測量區(qū)域,以頸總動脈后壁作為測量部位),測定最厚處及距此遠心1 cm 和近心1 cm 點,左右兩側(cè)共6點的平均值作為結(jié)果。按照頸動脈IMT進行分組。IMT<1.0 mm 者入對照組(146例);IMT≥1.0 mm者入IMT 增厚組(132例,包括發(fā)現(xiàn)頸動脈斑塊者89例)。其中每組又根據(jù)年齡分為老年組(年齡<80歲)和高齡組(年齡≥80歲)兩個亞組。
1.3方法
1.3.1DNA提取留取全部對象早晨空腹全血標本,抽取肘正中靜脈血5 ml,EDTA抗凝,用中國大連寶生物工程技術(shù)有限公司(TaKaRa)DNA抽提試劑盒提取DNA。
1.3.2Klotho基因G-395A SNP 檢測通過美國國家生物信息中心的GenBank獲取基因序列及其相應(yīng)位點的SNP 信息。其中G-395A對應(yīng)的SNP為rs1207568。由美國ABI公司合成TaqMan 引物和探針,用2×TaqMan Universal PCR Master Mix(ABI,貨號:4351379,批號:P130715-008E09)試劑盒進行試驗,熒光定量PCR儀(ABI Stepone plus型)上進行擴增。上游引物:5′-TAGGGCCCGGCAGGAT-3';下游引物:5′-CCTGGAGCGGCTTCGTC-3'。探針1:(VIC)-AGTCGGGAAAAGT-(MGB);探針2:(FAM)-CAAGTCGGGGAAAG-(MGB) 。反應(yīng)體系為:采用20 μl 反應(yīng)體系,其中2×TaqMan Master Mix 10 μl,40×引物和TaqMan探針混合物0.5 μl,模板 DNA 2.0 μl,ddH2O 7.5 μl。PCR 反應(yīng)條件如下:95℃預(yù)變性10 min,隨即進入PCR 循環(huán),95℃變性15 s,60℃退火和延伸各1 min,共40個循環(huán)。
1.4統(tǒng)計學方法采用SPSS18.0軟件行t檢驗,研究對象基因型與Hardy-Weinberg平衡的符合程度、組間基因型及等位基因頻率比較采用χ2檢驗,應(yīng)用多元Logistic回歸分析基因型與IMT增厚的相關(guān)性。
2結(jié)果
2.1IMT增厚組與對照組臨床資料分析兩研究組年齡、DBP、TC、TG、BMI無顯著差異(P>0.05);IMT增厚組血糖、SBP、LDL-C水平、男性及吸煙比例明顯高于對照組,而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平明顯低于對照組(P均<0.05)(表1)。
表1 兩組臨床資料比較±s)
2.2Klotho G-395A SNP分析Klotho基因型分布經(jīng)χ2檢驗符合Hardy-Weinberg平衡,具有群體代表性。與對照組相比,IMT增厚組GG基因型及G等位基因頻率均明顯升高(P<0.05),IMT增厚組AA基因型及A等位基因頻率均明顯降低(P<0.05),兩組AG基因型頻率無統(tǒng)計學差異(P<0.05)(表2)。亞組分析,與對照組相比,老年組以及高齡組患者的AA基因型及A等位基因頻率均明顯降低(P<0.05),G等位基因頻率明顯增加(P<0.05),AG基因型頻率無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。高齡組較對照組GG基因型明顯增加(P<0.05),而老年組與對照組的GG基因型無統(tǒng)計學差異(P>0.05)(表3)。
2.3Klotho基因G-395A位點G等位基因頻率與老年患者IMT增厚的關(guān)系在調(diào)整年齡、性別、吸煙、血壓、血脂和血糖等因素并經(jīng)多元Logistic回歸分析后,G等位基因頻率與IMT增厚存在相關(guān)性,G等位基因為IMT增厚的獨立危險因子,而A等位基因頻率與IMT增厚存在負相關(guān)性,A等位基因?qū)︻i動脈IMT增厚具有保護作用(表4)。
表2 Klotho基因 G-395A 多態(tài)性分布〔n(%)〕
表3 不同年齡亞組Klotho基因G-395A多態(tài)性分布〔n(%)〕
表4 多元Logistic回歸分析
3討論
研究表明人類Klotho基因多個單核苷酸多態(tài)性位點與動脈粥樣硬化性疾病相關(guān),如Kl-VS等位基因、G-395A多態(tài)性、C-1818T多態(tài)性等〔5~8〕。新近研究發(fā)現(xiàn)Klotho基因啟動區(qū)G-395A位點基因突變有可能就是該基因表達的一種潛在的調(diào)節(jié)靶點〔9〕。國外學者Imamura等〔10〕研究日本人群Klotho基因G-395A位點多態(tài)性與冠心病的關(guān)系時,發(fā)現(xiàn)A等位基因攜帶者其冠心病患病率較高。而同期Rhee等〔6〕在研究韓國60歲以上人群時,發(fā)現(xiàn)A等位基因?qū)谛牟【哂斜Wo作用。在國內(nèi)研究中,王虎林等〔11〕研究報道了在重慶地區(qū)的漢族人群中,Klotho基因G-395A位點A等位基因攜帶頻率與動脈硬化呈負相關(guān)。這說明Klotho基因啟動區(qū)G-395A位點多態(tài)性與冠心病的關(guān)系可能存在著地域和年齡效應(yīng)。
血管壁IMT增厚是動脈粥樣硬化的早期征象,頸動脈和近心段的冠狀動脈由于所處的解剖部位比較特殊,血流的剪切力比較小,易于形成易損斑塊,造成動脈內(nèi)膜損傷,管腔狹窄。頸動脈由于其位置表淺,用超聲檢測IMT的厚度可作為反映全身動脈硬化的一個窗口。IMT與動脈粥樣硬化危險因素數(shù)量間存在相關(guān)性,IMT的進展程度與速度更能反映或預(yù)測冠心病〔12,13〕。本研究結(jié)果說明了G-395A位點多態(tài)性與頸動脈IMT增厚的關(guān)系可能存在著年齡效應(yīng),G等位基因頻率與頸動脈IMT增厚存在相關(guān)性,為IMT增厚的獨立危險因子,而A等位基因?qū)︻i動脈IMT增厚具有保護作用。這與Rhee等〔6〕和王虎林等〔11〕的研究結(jié)果相符。目前對Klotho基因G-395A位點與冠心病的相關(guān)性研究有不同的研究結(jié)果。分析其原因首先可能與被研究人群的年齡、地區(qū)和種族差異以及冠心病的類型不同有關(guān)。其次,可能與樣本量與其他基因的交互作用有關(guān)。
綜上所述,本研究結(jié)果顯示Klotho基因啟動子G-395A位點可能是中國華中地區(qū)漢族人群IMT增厚的易感性位點和預(yù)測指標。
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〔2014-12-11修回〕
(編輯趙慧玲/曹夢園)
基金項目:武漢市科技局資助課題(No.201260523187-4);武漢市衛(wèi)生局資助課題(No.YB14B05);院內(nèi)基金(No.YB14B05)
通訊作者:張韶英(1963-),女,學士,主任醫(yī)師,主要從事衰老及動脈粥樣硬化機制研究。
〔中圖分類號〕R543.3
〔文獻標識碼〕A
〔文章編號〕1005-9202(2016)09-2132-03;
doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.09.037
第一作者:劉瑋(1981-),女,博士,主治醫(yī)師,主要從事衰老及動脈粥樣硬化機制研究。