泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎分析與風(fēng)險(xiǎn)管理

何　謹(jǐn)，王金華，徐麗麗，陳春林

(宜春學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院，江西 宜春　336000)

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泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎分析與風(fēng)險(xiǎn)管理

何謹(jǐn)*，王金華，徐麗麗，陳春林#

(宜春學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院，江西 宜春336000)

DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.04.047

摘要目的：探討泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎的相關(guān)因素，為臨床合理用藥提供參考。方法：以“泮托拉唑”“急性間質(zhì)性腎炎”為關(guān)鍵詞，通過在中國(guó)知網(wǎng)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)和PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行查詢，總結(jié)泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎的相關(guān)因素并探討其臨床用藥的安全性。結(jié)果：共檢索到9篇文獻(xiàn)15例關(guān)于泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎的個(gè)案報(bào)道。男性多于女性，男女比例為2∶1；50歲以上患者有11例(占73.33%)；大多數(shù)發(fā)生在用藥后3周(占66.67%)。結(jié)論：泮托拉唑致急性間質(zhì)性腎炎，可能與性別、年齡、長(zhǎng)期反復(fù)用藥有關(guān)，使用過程中應(yīng)正確選擇用藥人群，加強(qiáng)老年患者尤其是老年男性患者的用藥監(jiān)測(cè)，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善患者的預(yù)后。

關(guān)鍵詞泮托拉唑； 急性間質(zhì)性腎炎； 質(zhì)子泵抑制劑； 風(fēng)險(xiǎn)管理

急性間質(zhì)性腎炎(acute interstitial nephritis，AIN)是一類臨床病理綜合征，包括由多種病因引起的短時(shí)間內(nèi)發(fā)生腎間質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、間質(zhì)水腫及腎功能不全伴腎小管不同程度的受損，腎血管、腎小球多正?；蛴休p度病理改變。由于常常伴有不同程度的腎小管受損，因此也稱為急性腎小管-間質(zhì)性腎炎(acute tubulointerstitial nephritis,ATIN)。AIN的發(fā)生率在不同國(guó)家和地區(qū)有較大的差異。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，腎組織活檢病例中，AIN大約占1%～2%[1]。導(dǎo)致AIN的原因有藥物過敏反應(yīng)、感染、系統(tǒng)性自身免疫過程、特發(fā)性反應(yīng)、腎小球疾病和惡性腫瘤浸潤(rùn)。而引起AIN的藥物有抗菌藥物、非甾體類抗炎藥、抗驚厥藥、利尿劑和質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitors，PPI)等[2]。

泮托拉唑是1994年首先在德國(guó)上市的一種新型PPI，于2000年引進(jìn)我國(guó)并開始應(yīng)用于臨床，近年來臨床應(yīng)用逐漸增多。泮托拉唑是二烷氧基吡啶基苯并咪唑化合物，具有良好的對(duì)酸穩(wěn)定性和靶位專一性，能特異性地、不可逆性地抑制H+-K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵/酸泵)，不僅能抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，而且能非競(jìng)爭(zhēng)性地抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌[3]。在臨床上，泮托拉唑主要用于消化性潰瘍、應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血、非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷、卓-艾綜合征、胃酸反流合并吸入性肺炎以及全身麻醉或大手術(shù)后的患者。隨著泮托拉唑在臨床的應(yīng)用越來越廣泛，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction，ADR)報(bào)道逐漸增多。本調(diào)查擬通過檢索國(guó)內(nèi)外已報(bào)道的泮托拉唑?qū)е翧IN的文獻(xiàn)，對(duì)泮托拉唑致AIN進(jìn)行綜合分析，為臨床合理用藥提供參考。

1資料與方法

1.1資料來源

以“泮托拉唑”“pantoprazole”和“間質(zhì)性腎炎”“interstitial nephritis”為關(guān)鍵詞，系統(tǒng)檢索中國(guó)知網(wǎng)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)和PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)中2003—2014年收錄的有關(guān)泮托拉唑致AIN的文獻(xiàn)。結(jié)果共收集到有關(guān)使用泮托拉唑致AIN的文獻(xiàn)9篇15例個(gè)案報(bào)道。Ra等[4]于2004年首次報(bào)道了使用泮托拉唑后可引起AIN。與國(guó)外相比，國(guó)內(nèi)泮托拉唑致AIN的報(bào)告較少，這可能與國(guó)內(nèi)臨床醫(yī)師將泮托拉唑引起的AIN誤診為其他原因或未意識(shí)到泮托拉唑也可導(dǎo)致AIN有關(guān)，現(xiàn)在PPI已收入到致AIN的藥物目錄中[5]，應(yīng)引起國(guó)內(nèi)臨床醫(yī)師的高度重視。

1.2方法

采用回顧性研究方法，對(duì)9篇15例使用泮托拉唑致AIN的個(gè)案報(bào)道進(jìn)行分析，入選條件應(yīng)符合ADR的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)采用的ADR評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)有下列5項(xiàng)：(1)ADR發(fā)生于用藥后；(2)符合該藥已知的ADR類型；(3)停藥或降低用藥劑量后，癥狀得到改善；(4)再次接觸該藥時(shí)，再次出現(xiàn)同樣的反應(yīng)；(5)排除患者的病理情況、是否合并使用其他藥物等因素的影響。將報(bào)道中泮托拉唑致AIN所涉及的患者的年齡、性別、給藥途徑以及用藥后何時(shí)發(fā)生AIN等項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2結(jié)果

2.1文獻(xiàn)資料

符合入選條件的文獻(xiàn)有9篇，共有15例關(guān)于泮托拉唑致AIN的個(gè)案報(bào)道。

2.2患者基本情況及用藥情況

15例使用泮托拉唑后致AIN的患者的基本情況及用藥情況見表1。

表1　患者基本情況及用藥情況統(tǒng)計(jì)

注：“—”表示無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)

Note: “—” stands for no relevant data available

2.3患者年齡與性別分布

在15例出現(xiàn)AIN的患者中，男性最大者82歲，最小者22歲；女性最大者80歲，最小者18歲；50歲以上者有11例(占73.33%)。在15例患者中，男性10例，女性5例，男女比例為2∶1。

2.4給藥途徑

在15例出現(xiàn)AIN的患者中，給藥途徑主要是口服給藥。

2.5AIN發(fā)生的時(shí)間

經(jīng)統(tǒng)計(jì)表明，發(fā)生AIN的最短時(shí)間為用藥后數(shù)小時(shí)，最長(zhǎng)時(shí)間為用藥后16周。有3例發(fā)生在數(shù)小時(shí)至10 d之間，有10例發(fā)生在3周后(占66.67%)。

2.6臨床表現(xiàn)

AIN患者的非特異性臨床表現(xiàn)，主要為突然發(fā)生的腎小球率過濾下降，尿素氮、血清肌酐水平進(jìn)行性升高、嗜酸性粒細(xì)胞增多。常常伴有腰部不適、少尿、厭食、惡心、嘔吐、消瘦、體質(zhì)量下降、疲乏無(wú)力、發(fā)熱等癥狀。

3討論

3.1AIN的發(fā)生機(jī)制

泮托拉唑所致的AIN是一種罕見而嚴(yán)重的ADR和藥源性疾病，但其致病機(jī)制尚不清楚。是一種特異性免疫介導(dǎo)反應(yīng)？還是藥物本身的直接毒性使然？目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，PPI致AIN的機(jī)制中有免疫機(jī)制參與，是通過多種途徑導(dǎo)致AIN的，主要有細(xì)胞免疫和體液免疫，但似乎以細(xì)胞免疫為主。藥物及其代謝產(chǎn)物可作為半抗原，與腎小管基底膜(tubular basement membrane，TBM)正常成分結(jié)合形成一種完全抗原，或沉積在腎間質(zhì)內(nèi)作為一種觸發(fā)抗原；或藥物在TBM(或腎間質(zhì))內(nèi)模擬抗原進(jìn)行正常表達(dá)，直接對(duì)抗該抗原而誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。藥物還可誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生抗體并沉積在腎間質(zhì)作為循環(huán)免疫復(fù)合物[2，4-5]。國(guó)外有研究者在奧美拉唑所致的AIN患者中觀察到免疫學(xué)異常[如眼部重癥肌無(wú)力、結(jié)節(jié)病、Sjgrens綜合征、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(anti neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)陽(yáng)性][13]，也支持PPI引起的AIN屬于免疫介導(dǎo)的反應(yīng)。對(duì)59例患者進(jìn)行腎活檢的結(jié)果證明，100%的患者腎間質(zhì)內(nèi)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，80%的患者嗜酸性細(xì)胞浸潤(rùn)，而腎間質(zhì)內(nèi)嗜酸性細(xì)胞浸潤(rùn)為藥物過敏性AIN的特點(diǎn)[5]。有的患者腎組織中出現(xiàn)干酪性肉芽腫，也提示局部存在遲發(fā)過敏反應(yīng)。由此可知，多數(shù)情況下PPI所致的AIN是由免疫反應(yīng)(主要是細(xì)胞免疫)所介導(dǎo)的。

此外，泮托拉唑在肝內(nèi)經(jīng)肝藥酶2C19(CYP2C19)同工酶廣泛代謝，很少由CYP3A代謝。Helsby等[14]在奧美拉唑引起的AIN患者中進(jìn)行的CYP2C19基因型和表型研究結(jié)果表明，CYP2C19基因型和表型并不一致，45%的健康老年受試者為慢代謝型表型，CYP2C19的慢代謝型基因型和表型均不是奧美拉唑引起AIN的危險(xiǎn)因素。據(jù)此推測(cè)，PPI致AIN可能與藥物本身的代謝(毒性)無(wú)關(guān)，可能屬于一種免疫介導(dǎo)的過敏反應(yīng)。

3.2泮托拉唑致AIN相關(guān)因素分析

3.2.1年齡、性別的影響：發(fā)生AIN的患者最大年齡達(dá)82歲，最小年齡為18歲，平均(57.2±22.8)歲。胃食管反流病、腸胃炎、消化不良等疾病的發(fā)生隨年齡的增加而逐漸增多，中、老年人是使用PPI的主要人群。15例患者中，50歲以上者有11例，由此可以發(fā)現(xiàn)高齡是PPI致AIN的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。男性AIN發(fā)生率高于女性，可能與胃食管反流病、腸胃炎、消化不良等疾病發(fā)病率男性高于女性的流行病學(xué)特點(diǎn)有關(guān)。

3.2.2AIN發(fā)生時(shí)間的影響：統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，AIN多數(shù)發(fā)生在用藥3周后(大約占60%)，這可能與患者長(zhǎng)期、反復(fù)用藥有關(guān)。

3.3PPI致AIN的危險(xiǎn)因素

PPI導(dǎo)致的AIN與藥物及其代謝有關(guān)。確定PPI致AIN的危險(xiǎn)因素比較困難[4]。通過文獻(xiàn)分析發(fā)現(xiàn)，PPI致AIN的危險(xiǎn)因素可能與高齡、男性、長(zhǎng)期反復(fù)用藥有關(guān)。

3.4AIN的治療與預(yù)后

一旦出現(xiàn)泮托拉唑致AIN，最佳選擇是停用泮托拉唑[2]，同時(shí)給予對(duì)癥支持治療，維持水、電解質(zhì)平衡。其次，可以合理使用糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑。停用PPI后患者腎功能的恢復(fù)可能與年齡有關(guān)，1例18歲患者的腎功能在停止服用泮托拉唑數(shù)小時(shí)內(nèi)即恢復(fù)正常[2]，年齡大者平均恢復(fù)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)35.5周(范圍2～156周)[5]。PPI濫用的情況在國(guó)內(nèi)外都存在[15]，臨床應(yīng)堅(jiān)持合理用藥。用藥原則有以下4項(xiàng)：(1)應(yīng)嚴(yán)格按照適應(yīng)證用藥，避免非適應(yīng)證用藥，以降低使用藥物的風(fēng)險(xiǎn)；(2)慎重選擇用藥人群，過敏體質(zhì)、老年患者、合并多種疾病的患者及妊娠、哺乳期女性慎用；(3)臨床醫(yī)師在使用PPI之前，應(yīng)仔細(xì)詢問患者的用藥史，避免與腎毒性藥物同時(shí)使用；(4)在用藥過程中應(yīng)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室檢查，尤其是老年患者應(yīng)定期進(jìn)行尿樣檢查和腎功能監(jiān)測(cè)，對(duì)出現(xiàn)AIN癥狀和體征及腎功能異常的患者及時(shí)進(jìn)行干預(yù)，做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

統(tǒng)計(jì)分析表明，泮托拉唑致AIN在老年人群中發(fā)生率較高，這可能與泮托拉唑在老年人群中的使用率較高有關(guān)。男性發(fā)生率高于女性，可能與胃食管反流病、消化不良、腸胃炎等疾病男性高于女性的流行病學(xué)特點(diǎn)有關(guān)。因此，老年患者尤其是老年男性患者應(yīng)定期進(jìn)行腎功能監(jiān)測(cè)和尿樣檢查。AIN的特征一般有發(fā)熱、皮疹、少尿、腰部不適、厭食、消瘦、惡心、嘔吐、疲乏無(wú)力等非特異性癥狀，但這些癥狀并非同時(shí)出現(xiàn)。腎活檢是確診AIN的金標(biāo)準(zhǔn)。因此，服用泮托拉唑的患者，特別是老年患者，當(dāng)出現(xiàn)皮疹、發(fā)熱等過敏癥狀和體征時(shí)，應(yīng)進(jìn)行腎功能監(jiān)測(cè)和尿樣檢查，當(dāng)出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)立即停用泮托拉唑。

AIN是一種少見但嚴(yán)重的PPI治療相關(guān)性藥品不良事件，診斷與治療不及時(shí)即可演變成慢性腎功能衰竭。腎活檢是確診PPI致AIN的金標(biāo)準(zhǔn)。一旦確診，應(yīng)及時(shí)停藥，輔以糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑。泮托拉唑是臨床比較常用的PPI，具有較好的臨床效果，但是有一定的副作用，臨床醫(yī)師應(yīng)高度警惕這種藥源性疾病，提高對(duì)泮托拉唑致腎損害的認(rèn)識(shí)，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，改善患者的預(yù)后。

參考文獻(xiàn)

[1]Kodner CM，Kudrimoti A.Diagnosis and management of acute interstitial nephritis[J].AAFP，2003，67(12)：2527-2534.

[2]H?rmark L，Van Der Wiel HE，De Groot MCH，et al.Proton pump inhibitor-induced acute interstitial nephritis[J].BJCP，2007，64(6)：819-823.

[3]Gratacós L，Soy D，Lluís M，et al.Apparent anaphylaxis associated with pantoprazole[J].AJHP， 2005，62(13)：1388-1389.

[4]Ra A，Tobe SW.Acute interstitial nephritis due to pantoprazole.[J].AOP，2004，38(1)：41-45.

[5]Sierra F，Suarez M，Rey M，et al.Systematic review：proton pump inhibitor-associated acute interstitial nephritis[J].Aliment Phar-macol Ther，2007，26(4)：545-553.

[6]Sampathkumar K，Ramalingam R，Prabakar A，et al.Acute inter-stitial nephritis due to proton pump inhibitors[J].Indian J Nephrol，2013，23(4)：304-307.

[7]Kim MJ，Heim M，Mayr M.Effect of corticosteroids during ongoing drug exposure in pantoprazole-induced interstitial nephritis[J].Nephrol Dial Transplant，2010，25(5)：1716-1719.

[8]Ricketson J，Kimel G，Spence J， et al.Acute allergic interstitial nephritis after use of pantoprazole[J].CMAJ，2009，180(5)：535-538.

[9]Moore I，Sayer JA，Nayar A，et al.Pantoprazole-induced acute interstitial nephritis[J].Nephrol，2004，17(4)：580-581.

[10]Simpson IJ，Marshall MR，Pilmore H，et al.Proton pump inhibitors and acute interstitial nephritis：report and analysis of 15 cases[J].Nephrology，2006，11(5)：381-385.

[11]Geevasinga N，Coleman PL，Webster AC，et al.Proton pump inhibitors and acute interstitial nephritis[J].Clin Gastroenterol Hepatol，2006，4(5)：597-604.

[12]Klassen S，Krepinsky JC，Prebtani APH.Pantoprazole-induced acute interstitial nephritis[J].CMAJ,2013,185(1)：56-59.

[13]Myers RP，McLaughlin K，Hollomby DJ.Acute interstitial nephritis due to omeprazole[J].AJG，2001，96(12)：3428-3431.

[14]Helsby NA，Lo WY，Simpson IJ，et al.Omeprazole-induced acute interstitial nephritis is not related to CYP2C19 genotype or CYP2C19 phenotype[J].BJCP，2010，69(5)：516-519.

[15]Strid H，Simrén M，Bj?rnsson ES.Overuse of acid suppressant drugs in patients with chronic renal failure[J].Nephrol Dial Transplant，2003，18(3)：570-575.

Analysis and Risk Management of Pantoprazole-induced Acute Interstitial Nephritis

HE Jin, WANG Jinhua, XU Lili, CHEN Chunlin

(Chemistry and Biological Engineering College, Yichun College, Jiangxi Yichun 336000, China)

ABSTRACTOBJECTIVE：To investigate the related factors of pantoprazole-induced acute interstitial nephritis, so as to provide reference for the rational drug use in clinic. METHODS: To set “pantoprazole” and “acute interstitial nephritis” as the keywords, through retrieving CNKI and PubMed data base, the related factors of pantoprazole-induced acute interstitial nephritis were summarized, and the medication safety in clinic was investigated. RESULTS: Totally 15 cases of pantoprazole-induced acute interstitial nephritis were reported in 9 literatures. More males than females, the ratio was 2∶1; 11 cases (73.33%) were over 50 years old; and most ADR occurred after administration of 3 weeks(66.67%). CONCLUSIONS: Pantoprazole-induced acute interstitial nephritis may be related to gender, age and long-term repeated administration. Therefore, it is necessary to select the appropriate population with administration, strengthen the administration monitoring in elderly patients, especially for the elderly male patients, with early detection, early diagnosis and early treatment, so as to improve the prognosis of patients.

KEYWORDSPantoprazole; Acute interstitial nephritis; Proton pump inhibitors; Risk management

(收稿日期：2015-09-25)

中圖分類號(hào)R969.3

文獻(xiàn)標(biāo)志碼A

文章編號(hào)1672-2124(2016)04-0557-03

#通信作者：講師，博士。研究方向：臨床藥學(xué)。E-mail：chenchunlinycxy@163.com

*碩士研究生。研究方向：臨床藥學(xué)。E-mail：hejin921115@163.com