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    同型半胱氨酸、胱抑素C、D-二聚體及超敏C反應(yīng)蛋白與妊娠期高血壓疾病的相關(guān)性探討

    2016-06-02 09:52:06西電集團(tuán)醫(yī)院檢驗科西安710077
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年2期
    關(guān)鍵詞:子癇半胱氨酸重度

    西電集團(tuán)醫(yī)院檢驗科(西安710077) 李 欣  李 楠

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    同型半胱氨酸、胱抑素C、D-二聚體及超敏C反應(yīng)蛋白與妊娠期高血壓疾病的相關(guān)性探討

    西電集團(tuán)醫(yī)院檢驗科(西安710077)李欣 李楠

    摘要目的:探討妊娠期高血壓疾病(HDP)患者同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)、D-二聚體(D-D)及超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)的水平變化,評價其相關(guān)性。方法:選擇95例HDP孕婦,包括45例妊娠期高血壓患者、29例輕度子癇前期患者及21例重度子癇前期患者,分別采用免疫比濁法測定CysC及hsCRP水平、采用循環(huán)酶法測定Hcy水平、采用乳膠免疫比濁法測定D-D水平,并選擇35例正常妊娠孕婦作為對照,比較各組Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平及其相關(guān)性。結(jié)果:HDP患者Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平均顯著高于對照組(P<0.05);妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組患者Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平均依次升高(P<0.05),其中輕度子癇前期組及重度子癇前期組各指標(biāo)均明顯高于妊娠期高血壓組(P<0.05,P<0.01);重度子癇前期組各指標(biāo)顯著高于輕度子癇前期組(P<0.05,P<0.01);HDP患者Hcy與CysC、D-D、hsCRP水平呈正相關(guān)(r=0.643、0.591、0.723,P<0.05),CysC與hsCRP水平呈正相關(guān)(r=0.638,P<0.05)。結(jié)論:HDP孕婦Hcy、CysC、D-D、hsCRP水平均較正常妊娠明顯升高,并隨病情嚴(yán)重程度而增加,聯(lián)合監(jiān)測上述指標(biāo)能夠評估HDP的發(fā)生及發(fā)展,為臨床治療提供參考。

    主題詞高血壓, 妊娠半胱氨酸C-反應(yīng)蛋白質(zhì)妊娠結(jié)局 @胱抑素C@D-二聚體

    妊娠期高血壓疾病(Hypertensive disorders of pregnancy,HDP)是妊娠期最常見的并發(fā)癥之一,其發(fā)生率為9.4%~10.4%[1],多發(fā)生于45歲以上孕婦及合并糖尿病者,居孕產(chǎn)婦及圍生兒死亡原因的第二位[2]。近年,隨著育齡期女性基線血壓、肥胖、糖尿病發(fā)生率的逐漸增高,HDP的發(fā)生率亦不斷升高[3],但其病因至今尚未闡明。臨床上,HDP與腦出血、胎盤早剝、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)及胎死宮內(nèi)的發(fā)生密切相關(guān)[4],嚴(yán)重威脅著孕產(chǎn)婦及胎兒的安全。因此,早期明確診斷對于降低孕產(chǎn)婦及圍生兒死亡率尤為重要。本研究擬通過檢測HDP患者血漿同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)、胱抑素C(CysC)及D-二聚體(DD)的含量變化,探討其與HDP的相關(guān)性及臨床意義。

    對象與方法

    1對象選擇2013年7月至2015年5月我院收治的95例HDP孕婦,均符合《婦產(chǎn)科學(xué)》第7版中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],均為單胎妊娠,其中妊娠期高血壓患者45例,輕度子癇前期患者29例,重度子癇前期患者21例,臨床上均表現(xiàn)為不同程度的高血壓、蛋白尿、水腫。孕婦年齡23~42歲,孕周29~41周。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有原發(fā)性高血壓、腎性高血壓、糖尿病、甲狀腺疾病、血液病及其他急性感染性疾病者。同時選擇規(guī)律進(jìn)行產(chǎn)科檢查的、年齡、孕周與HDP患者相匹配的35例健康單胎妊娠孕婦作為對照組,孕期無其他妊娠合并癥,孕前無心血管、血液系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)疾病。所有受檢者均簽署知情同意書。

    2儀器與試劑Hcy檢測試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品均購自北京科美生物技術(shù)公司,CysC及hsCRP檢測試劑、校準(zhǔn)品及質(zhì)控品均購自北京利德曼生化股份有限公司,均采用羅氏Cobas8000全自動生化分析儀進(jìn)行測定。D-D檢測試劑盒購自上海太陽生物技術(shù)公司,采用德國COMPACT-X血凝儀進(jìn)行測定。

    3標(biāo)本采集與檢測方法所有受檢者取清晨空腹靜脈血,CysC、hsCRP、Hcy血標(biāo)本取空腹靜脈血5 ml,采集血標(biāo)本后立即送檢,在室溫下以3000 轉(zhuǎn)/min,離心5 min,分離血清后待檢。D-D血標(biāo)本抽取空腹靜脈血2 ml加入EDTA-K2抗凝管中離心后待檢。采用免疫比濁法測定CysC及hsCRP水平,CysC正常參考值范圍0~1.03 mg/L,hsCRP正常參考值范圍0~10 mg/L;采用循環(huán)酶法于340nm波長下測定Hcy水平,正常參考值范圍5~15 μmol/L;采用乳膠免疫比濁法測定D-D水平,正常參考值范圍0~2.7 mg/L。所有測定均嚴(yán)格按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[6]及試劑盒說明書要求進(jìn)行操作。

    4統(tǒng)計學(xué)方法所有數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組計量資料比較采用成組資料t檢驗;多組間計量資料比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD法;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗,各指標(biāo)之間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié)果

    1各組孕婦基本資料比較見表1。各組孕婦年齡及孕周比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組收縮壓及舒張壓均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);組內(nèi)兩兩比較,輕度子癇前期組、重度子癇前期組收縮壓及舒張壓均高于妊娠期高血壓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 HDP孕婦與健康對照組孕婦的一般資料比較

    注:與妊娠期高血壓組比較,*P<0.05

    2HDP組與對照組Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平比較見表2。HDP患者的Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 HDP組與對照組Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平比較

    3HDP各組Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平比較見表3。妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組患者Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平均依次升高,3組間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步行兩兩比較結(jié)果顯示,輕度子癇前期組及重度子癇前期組Hcy、CysC、D-D、hsCRP水平均明顯高于妊娠期高血壓組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05、P<0.01);重度子癇前期組各指標(biāo)水平亦顯著高于輕度子癇前期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05、P<0.01)。

    表3 不同程度HDP孕婦Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平比較

    注:與妊娠期高血壓組比較,*P<0.05,△P<0.01;與輕度子癇前期組比較,#P<0.05,▲P<0.01

    4HDP患者Hcy、CysC、D-D及hsCRP水平的相關(guān)性分析Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,HDP患者Hcy與CysC、D-D、hsCRP水平呈正相關(guān)(r=0.643、0.591、0.723,P<0.05),CysC與hsCRP水平呈正相關(guān)(r=0.638,P<0.05),其他指標(biāo)間均無明顯相關(guān)性(r=0.016~0.241,P>0.05);對照組各指標(biāo)間均無明顯相關(guān)性(r=0.02~1.37,P>0.05)。

    討論

    HDP是一種危害母兒安全的妊娠期特有的疾病,以妊娠20周以后高血壓、蛋白尿、水腫為特征性臨床表現(xiàn),并伴全身多器官損害,嚴(yán)重者可發(fā)生抽搐、昏迷、腦出血、心力衰竭、胎盤早剝、彌散性血管內(nèi)凝血等,甚至母兒死亡。目前認(rèn)為血管內(nèi)皮功能障礙是引起HDP的病理變化基礎(chǔ)之一,并與抗凝系統(tǒng)功能紊亂有關(guān)[7]。因此,臨床上需聯(lián)合多項指標(biāo)對孕婦進(jìn)行篩查,以提高其對HDP的預(yù)測能力,防止發(fā)生不良妊娠結(jié)局。

    Hcy水平升高導(dǎo)致HDP的機制可能與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷有關(guān),高Hcy引起內(nèi)皮細(xì)胞受損,細(xì)胞釋放NO產(chǎn)物減少,內(nèi)皮細(xì)胞介導(dǎo)的血小板抑制作用減弱,血小板黏附聚集[8],導(dǎo)致HDP。Wang等[9]的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),妊娠中期血漿Hcy水平是早期診斷HDP的指標(biāo)。本研究中,HDP患者Hcy水平均顯著高于對照組(P<0.05),而且隨著病情加重,Hcy水平逐漸升高,因此,Hcy水平可能是HDP的獨立預(yù)測因素。

    hsCRP是反映機體炎癥程度的敏感指標(biāo),高血壓患者存在血管壁炎癥反應(yīng)。本研究中對照組正常妊娠孕婦及HDP孕婦hsCRP水平均高于Gruppen等[10]報道的正常人hsCRP水平,而且hsCRP在妊娠期高血壓、輕度子癇前期及重度子癇前期各組間水平逐漸升高(P<0.05、P<0.01),提示HDP的發(fā)生及嚴(yán)重程度與hsCRP水平密不可分,hsCRP水平越高,其嚴(yán)重程度越重。自妊娠第4周起,由于受精卵著床,孕婦體內(nèi)發(fā)生輕微的嚴(yán)重反應(yīng),故hsCRP水平高于正常非妊娠人群。因此,檢測孕婦血清hsCRP水平能夠了解患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng)程度,有助于分析HDP患者的病程變化。

    D-D是機體高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)的標(biāo)志物,其水平可以間接反映機體的凝血活性。本研究中正常妊娠孕婦的D-D水平較非妊娠狀態(tài)時略升高,機體適度高凝狀態(tài)可以降低產(chǎn)后出血的危險,對產(chǎn)婦有利。然而,HDP孕婦D-D水平較正常妊娠孕婦顯著升高(P<0.05),而且隨高血壓的嚴(yán)重程度逐漸升高(P<0.05),與李喜榮等[11]的研究結(jié)果一致,這種過度高凝狀態(tài)持續(xù)發(fā)展則可能導(dǎo)致血栓形成,引起產(chǎn)婦及新生兒血栓心疾病等不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。

    CysC是評估腎小球濾過率情況的指標(biāo),隨著HDP的發(fā)生及發(fā)展,患者腎臟功能受到損害。本研究中,HDP患者CysC水平高于對照組(P<0.05),并隨病變嚴(yán)重程度呈升高趨勢,與許秋芳等[12]的研究結(jié)果一致,提示CysC水平升高與患者腎功能損害程度呈正相關(guān)。然而,王飛霞[13]報道正常妊娠早期腎小球已經(jīng)發(fā)生了結(jié)構(gòu)及電荷情況變化,使CysC水平升高,因此,CysC需同時結(jié)合其他指標(biāo)來評估HDP的腎損傷情況。

    本次研究Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,HDP患者Hcy與CysC、D-D、hsCRP水平呈正相關(guān)(r=0.643、0.591、0.723,P<0.05),CysC與hsCRP水平呈正相關(guān)(r=0.638,P<0.05),而Hcy、CysC、D-D、hsCRP與HDP的發(fā)展程度呈正相關(guān),各指標(biāo)水平越高,疾病越嚴(yán)重。因此,Hcy、CysC、D-D、hsCRP聯(lián)合檢測對于HDP的早期預(yù)防及治療具有重要意義,可以顯著改善母兒預(yù)后,減少不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。

    總之,HDP與血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、凝血異常、炎癥反應(yīng)等有關(guān),發(fā)生HDP時孕婦Hcy、CysC、D-D、hsCRP水平均較正常妊娠明顯升高,并隨病情嚴(yán)重程度而增加,妊娠期聯(lián)合監(jiān)測上述指標(biāo)能夠預(yù)測及評估HDP的發(fā)生及發(fā)展,為臨床治療提供參考,有利于改善妊娠結(jié)局。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張美麗,楊海寧.妊娠期高血壓193例臨床分析[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014,43(1):120-121.

    [2]Cantwell R, Clutton-Brock T, Cooper G,etal. Saving mothers' lives: reviewing maternal deaths to make motherhood safer: 2006-2008. The eighth report of the Confidential Enquiries into Maternal Deaths in the United Kingdom [J]. BJOG, 2011, 118(Suppl 1): 1-203.

    [3]Vest AR, Cho LS. Hypertension in pregnancy [J]. Curr Atheroscler Rep, 2014, 16(3): 395-398.

    [4]Redman CWG. Hypertension in pregnancy: the NICE guidelines [J]. Heart, 2011, 97(23): 1967-1969.

    [5]樂杰. 婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:161-167.

    [6]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜. 全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].3版. 南京:東南大學(xué)出版社,2006:89-100.

    [7]張煥改,郭瑋,谷惠芳,等. 孕母妊娠高血壓對新生兒多系統(tǒng)的影響[J]. 臨床兒科雜志,2014,32(11):1042-1047.

    [8]武春梅,杜葉平,尹莉莉,等.同型半胱氨酸與妊娠高血壓疾病的相關(guān)性研究[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(16):2187-2189.

    [9]Wang J, Tal YM, Cheng XY,etal. Vascular endothelial growth factor affects dendritic cell activity in hypertensive disorders of pregnancy [J]. Mol Med Rep, 2015, 12(3): 3781-3786.

    [10]Gruppen EG, Riphagen IJ, Connelly MA,etal. GlycA, a pro-inflammatory glycoprotein biomarker, and incident cardiovascular disease: relationship with C-reactive protein and renal function [J]. PLoS One,2015,10(9): 139057.

    [11]李喜榮,黃少雅,周世鋒.妊娠期高血壓疾病患者與同型半胱氨酸、D-二聚體及超敏C反應(yīng)蛋白的相關(guān)性研究[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(24):3341-3342.

    [12]許秋芳,張國平,吳冬生,等. 尿微量白蛋白和血清胱抑素C檢測在妊娠高血壓婦女早期腎損傷診斷中的應(yīng)用[J]. 蘇州大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2012,32(3):397-399.

    [13]王飛霞. 血清胱抑素C等三項指標(biāo)聯(lián)合檢測對妊高征早期腎損傷的診斷價值[J]. 海南醫(yī)學(xué),2012,23(14):114.

    (收稿:2015-07-02)

    【中圖分類號】R714.24

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.02.023

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