核電站化學(xué)實驗室籌備建立

陳紅雨 張裕

摘 要：核電站化學(xué)實驗室是核電站的重要功能組成部分。化學(xué)實驗室在核電站的設(shè)備調(diào)試各階段以及核電站商運(yùn)之后對保證機(jī)組正常運(yùn)行和維護(hù)方面起著重要的作用。本文詳細(xì)介紹了核電站化學(xué)實驗室建立過程中的儀器設(shè)備安裝調(diào)試、實驗室建立后實驗室運(yùn)行文件管理體系和實驗室質(zhì)量控制體系建立過程，為核電站多基地建設(shè)提供經(jīng)驗參考。

關(guān)鍵詞：核電站；化學(xué)實驗室；籌建

1 背景

核電站化學(xué)實驗室承擔(dān)著核電站調(diào)試機(jī)組和運(yùn)行機(jī)組工藝水、汽、油分析的重要職責(zé)。核電站機(jī)組調(diào)試啟動階段，化學(xué)實驗室負(fù)責(zé)提供機(jī)組的各項化學(xué)數(shù)據(jù)和監(jiān)督各調(diào)試階段的化學(xué)指標(biāo)。核電站調(diào)試和運(yùn)行階段多個里程碑順利完成都離不開化學(xué)實驗室有力的支持。如何保證化學(xué)實驗室如期成立，實驗室建成后如何保證準(zhǔn)確快速提供化學(xué)分析服務(wù)，在電站建設(shè)機(jī)組調(diào)試階段有著重要意義。實驗室能否成功建立需要完成幾個重要方面的工作[1]。

第一個方面是如何高質(zhì)量的完成儀器設(shè)備安裝、調(diào)試、驗收工作。良好的儀器設(shè)備是實驗室分析能力的基礎(chǔ)，此階段工作完成進(jìn)度和質(zhì)量直接關(guān)系到實驗室建立的時間和質(zhì)量。

第二方面是如何完善儀器驗收調(diào)試完成后實驗室文件、管理、質(zhì)量控制體系。一個優(yōu)秀的實驗室不但要有好的硬件設(shè)施，也就是先進(jìn)的儀器設(shè)備作為實驗室檢測能力的基礎(chǔ)支撐，同時需要一個完善的管理控制體系來完成設(shè)備資源和人力資源等各方面優(yōu)化配置和分析服務(wù)的質(zhì)量控制。

第三個方面如何完成實驗室人力資源的合理配置。核電站建立初期，各專業(yè)都面臨專業(yè)人才短缺問題。如何快速的提供熟悉儀器設(shè)備和熟練分析技能的崗位工作人員，是核電站化學(xué)實驗室建立所面臨的另一個嚴(yán)峻和必須攻克的挑戰(zhàn)。

核電站化學(xué)實驗室從開始籌備建立到能夠完全提供化學(xué)分析支持經(jīng)歷了兩年的時間，在儀器調(diào)試驗收、實驗室文件體系建立、質(zhì)量管理體系建立、人員培訓(xùn)等各方面進(jìn)行有力的探索。

2 實驗室儀器設(shè)備驗收調(diào)試前準(zhǔn)備

2.1 實驗室儀器調(diào)試程序文件準(zhǔn)備

核電站化學(xué)實驗室在籌備初期進(jìn)行了大量的文件準(zhǔn)備工作。

首先在調(diào)試程序文件準(zhǔn)備工作分配上，我們采取了實驗室崗位負(fù)責(zé)人的組織模式。個人針對將來負(fù)責(zé)調(diào)試驗收的儀器設(shè)備，有針對性的收集各相關(guān)資料。其次在收集整理資料的各階段，采取定時匯報進(jìn)度和定期組織研討會的方式來控制文件資料準(zhǔn)備階段的進(jìn)度和質(zhì)量問題。

在調(diào)試初期主要搜集和準(zhǔn)備的文件有以下幾類。

2.1.1 實驗室調(diào)試儀器清單準(zhǔn)備

準(zhǔn)備工作中主要參考文件資料是工程合同部門的儀器采購清單和儀器設(shè)備到貨清單。

工作過程中主要遇到的問題是信息溝通不準(zhǔn)確。由于掌握清單的人員有設(shè)備采購包供應(yīng)商，工程合同采購人員、設(shè)備安裝人員、工程公司倉庫人員等，所以調(diào)試人員清單渠道來源不同，給調(diào)試人員造成誤解，無法辨別哪一份文件是最終文件。信息溝通的不及時準(zhǔn)確，造成某些儀器到貨很久卻沒有驗收調(diào)試安裝，而有的急需安裝調(diào)試廠家卻還沒發(fā)貨的局面。

2.1.2 儀器調(diào)試方案和驗收報告

為了保證儀器驗收調(diào)試工作的順利進(jìn)行，以及保證驗收調(diào)試工作的質(zhì)量，調(diào)試驗收人員采取了驗收前編寫驗收調(diào)試方案和驗收后編寫驗收報告形式。

編寫時主要參考資料，第一，合同方提供的儀器《采購技術(shù)說明書》，說明書規(guī)定了設(shè)備儀器的各項技術(shù)指標(biāo)以及備件型號和清單。儀器設(shè)備驗收中的不符合項由廠家、供應(yīng)商、調(diào)試人員在驗收工作結(jié)束時共同確認(rèn)。

第二，為了驗證儀器設(shè)備的各項性能指標(biāo)，調(diào)試人員需要在調(diào)試方案中給出每一項項性能指標(biāo)時儀器狀態(tài)參數(shù)。我們參考國家標(biāo)準(zhǔn)中的儀器設(shè)置要求，使用的國家標(biāo)準(zhǔn)為相應(yīng)儀器的檢定規(guī)程。原子吸收儀器驗收采用的是《原子吸收國家計量檢定規(guī)程》。這樣既避免了一些不必要的多方爭論，也使我們的調(diào)試工作更加規(guī)范化，同時為下一步進(jìn)行的儀器的計量檢定打好基礎(chǔ)。

第三，儀器設(shè)備調(diào)試完畢后，要建立相應(yīng)的分析方法。調(diào)試過程中發(fā)現(xiàn)儀器即使通過了國家標(biāo)準(zhǔn)中有的指標(biāo)要求，并不一定能滿足我們的方法要求。所以在儀器性能驗證完成后還需要對儀器進(jìn)行方法能力的驗證。驗證過程主要參考文件是分析方法的國家標(biāo)準(zhǔn)、儀器說明、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。

驗收報告的編寫主要是對驗收過程中各項驗收指標(biāo)的驗收情況進(jìn)行真實記錄，并且對調(diào)試驗收過程中遇到的問題和解決過程進(jìn)行詳細(xì)記錄。驗收報告作為驗收調(diào)試的質(zhì)量文件和儀器性能初始參考文件保存。

2.2 實驗室儀器調(diào)試場地準(zhǔn)備

實驗室儀器場地準(zhǔn)備和實驗室儀器家具準(zhǔn)備。實驗室場地準(zhǔn)備主要包括儀器房間，房間的水、電、排水、排風(fēng)、儀器用氣等準(zhǔn)備[2]。

實驗室經(jīng)常產(chǎn)生一些有害氣體，所以需要有良好的通風(fēng)和空調(diào)。原子吸收PE400、PE600和ICP-MS分析過程中易產(chǎn)生廢氣所以對通風(fēng)罩有嚴(yán)格的要求。

為保證儀器設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)，實驗室要有適宜的溫度和濕度。室溫度應(yīng)是18-28℃，濕度在30%-70%之間。

實驗室要有良好的供排水裝置，冷實驗室的廢水須凈化處理后才能排放。熱實驗室是放射性廢水，需先收集到廢水收集罐，再按照放射性廢水處理流程專門處理。

實驗室的正常工作，必須保證電源的質(zhì)量安全可靠及連續(xù)。對一些精密、貴重儀器設(shè)備，要求提供穩(wěn)壓、恒流、穩(wěn)頻、抗干擾的電源，如有必要還要配備專用電源，如不間斷電源（UPS）等。

實驗室使用的壓縮氣體鋼瓶，必須固定，用金屬鏈栓牢。易燃易爆氣體必須使用銅質(zhì)扳手。

天平室配備玻璃防風(fēng)罩，天平臺必須防震，天平臺放置必須離開墻壁1cm。

在實驗室場地建設(shè)過程中，施工方?jīng)]有對實驗室地板做防酸堿處理，且所有地漏沒有加裝蓋板。在電氣方面，現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場安裝人員對安裝圖紙理解不準(zhǔn)確，沒有按安裝圖紙要求安裝備用應(yīng)急線路，并私自主張對備用線路修改，造成工程返工，延誤工程建設(shè)進(jìn)度。

2.3 實驗室儀器設(shè)備調(diào)試

2.3.1 離子色譜的安裝調(diào)試工作

離子色譜主要儀器配置：ICS2000單通道陰離子色譜、ICS2000陰陽雙通道離子色譜。離子色譜實驗室在ICS2000單通道陰離子色譜的驗收調(diào)試過程中遇到主要問題是陰離子色譜基線不平穩(wěn)。廠家和調(diào)試人員花費(fèi)大量精力查找原因，最后通過在基線改變時改變淋洗液濃度的方法才得以解決。

2.3.2 原子吸收和ICP-MS的安裝調(diào)試工作

原子吸收崗位儀器配置：一臺PE400火焰原子吸收分光光度計、PE600石墨爐原子吸收分光光度計、ICP-MS 7500cx。

ICP-MS 7500cx是核電站核電站化學(xué)實驗室引入的新儀器，它的優(yōu)勢是極低的儀器檢測下限。同時，ICP-MS多元素同時分析也使化學(xué)分析速度大大提高。石墨爐原子吸收（PE600）需要24小時才能完成的分析任務(wù)ICP-MS只需3個小時，大大提高了事故應(yīng)對時的響應(yīng)時間。

為保證ICP-MS儀器檢測下限優(yōu)勢，保持實驗室的清潔是非常重要的。室外大氣中的塵埃進(jìn)入實驗室，會造成實驗內(nèi)含塵量過高，因此專門為ICP-MS建立了超凈工作間。實驗室工作人員需經(jīng)風(fēng)淋門進(jìn)入超凈工作間，風(fēng)淋門的作用是用強(qiáng)風(fēng)吹掉工作人員外部的灰塵，保證超凈室的潔凈度。

ICP-MS儀器調(diào)試過程，調(diào)試人員和廠家人員共同發(fā)現(xiàn)，儀器硅元素的檢測能力和儀器設(shè)備采購合同不一致。針對此問題，廠家人員經(jīng)多次調(diào)試試驗均未解決，最終作為儀器調(diào)試遺留項目由商務(wù)合同部門通過商務(wù)方式解決。由于ICP-MS儀器的安裝位置一直沒有確定，儀器的通風(fēng)管道安裝位置與儀器的接口不對應(yīng)，只能采用軟管連接方式進(jìn)行連接，這對儀器使用過程中通風(fēng)量產(chǎn)生一定的影響。機(jī)械泵是ICP-MS儀器保持真空度的重要設(shè)備，需要24小時不間斷運(yùn)行。機(jī)械泵安裝于儀器實驗臺下部，它運(yùn)行時會產(chǎn)生很大的噪音，對實驗室的分析環(huán)境產(chǎn)生很大的影響。

PE600石墨爐原子吸收在運(yùn)行初期，由于儀器與現(xiàn)場的電源插座不匹配，只能使用臨時電源。雖然用臨時電源儀器可以進(jìn)行分析工作，但是也為儀器穩(wěn)定使用帶來很大的隱患。由于PE600接地使用的電源線截面過小，造成儀器工作電壓不足，儀器使用過程經(jīng)常出現(xiàn)電壓報警。另外還發(fā)現(xiàn)儀器使用的冷卻水機(jī)不是儀器廠家配套的冷卻水機(jī)，這導(dǎo)致冷卻水流量不足，儀器故障報警頻發(fā)，最終只能借用PE原廠配套冷卻設(shè)備，故障問題才得以解決。對于廠家的儀器標(biāo)準(zhǔn)配置，不要輕易更換，如果需要更換必須經(jīng)過充分論證。

2.3.3 放射化學(xué)實驗儀器的安裝調(diào)試工作

放射化學(xué)實驗儀器配置：一臺γt（CANBERRA公司NaI DSA-1000總γ譜儀）、一臺γs（CANBERRA DSA-2000A高純鍺GAMMA譜儀）、一臺α、β儀器，一臺液閃測量儀。γs儀器采用電制冷的方式，這樣由原來的一周需要添加一次液氮變?yōu)榘肽暌淮危蟠鬁p少了現(xiàn)場操作液氮的風(fēng)險。在接產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)，放化實驗室只有一臺γs儀，沒有備用儀器，儀器出現(xiàn)故障對實驗室正常運(yùn)作產(chǎn)生比較大的風(fēng)險。另外，放化儀器在計量檢定方面也存在困難，深圳計量院無法完成對放射化學(xué)儀器的計量檢定，導(dǎo)致只能使用自己配置的放射源進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)工作，在控制放射化學(xué)儀器狀態(tài)質(zhì)量方面存在隱患。經(jīng)驗反饋：放化實驗室γs的儀器要準(zhǔn)備兩臺，尋找有資質(zhì)的單位對相關(guān)設(shè)備儀器進(jìn)行檢定。

2.4 實驗室儀器LOT16D采購包儀器設(shè)備計量檢定

實驗室儀器設(shè)備的計量檢定是實驗室質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。只有經(jīng)過了計量檢定的儀器設(shè)備，分析數(shù)據(jù)才具有有效性。儀器的計量工作包含在采購合同中，因此只有儀器全部計量檢定工作完成才標(biāo)志著儀器設(shè)備驗收工作結(jié)束。整個檢定過程總體比較順利，但是有一些儀器設(shè)備沒有找到有檢定資質(zhì)的機(jī)構(gòu)，所以無法完成檢定工作。沒有檢定完成的儀器主要包括，放射化學(xué)分析設(shè)備和油分析儀器。另外，由于儀器設(shè)備到達(dá)場地和驗收時間不同，相隔時間大，驗收時間差最長會有1年以上。計量檢定的有效期只有一年，這就會造成在驗收活動結(jié)束后發(fā)現(xiàn)第一批檢定過的儀器已經(jīng)到期。這些到期儀器由哪一方負(fù)責(zé)再次檢定，如果不檢定儀器驗收能否算結(jié)束，這些問題在供應(yīng)商和儀器設(shè)備接收方產(chǎn)生了很大的分歧。最后，經(jīng)過多次磋商決定由供應(yīng)商負(fù)責(zé)再次對儀器進(jìn)行檢定工作，但這就造成了供應(yīng)商對儀器的二次檢定，供應(yīng)商對此產(chǎn)生很大的抵觸情緒。改進(jìn)建議：如果再次進(jìn)行儀器驗收檢定工作，供應(yīng)商和儀器接收調(diào)試部門要協(xié)商進(jìn)度，進(jìn)行有步驟、有計劃的驗收和儀器檢定，防止進(jìn)行重復(fù)的工作，造成人力和物力的浪費(fèi)。

3 實驗室文件體系建立

3.1 實驗室程序文件編寫

程序文件、操作指令、操作規(guī)程由具有相應(yīng)編寫授權(quán)的人員來編寫。工作文件程序編制需要滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求，同時需要考慮現(xiàn)場執(zhí)行問題，即編寫的文件必須具有規(guī)范性和適應(yīng)性。文件編寫時參考資料主要有幾個方面，如國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、以及儀器設(shè)備使用說明等。文件編寫完成后由具有相應(yīng)審核和批準(zhǔn)授權(quán)的管理人員對程序文件進(jìn)行審核和批準(zhǔn)，批準(zhǔn)后的文件才可以作為現(xiàn)場執(zhí)行文件執(zhí)。

3.2 實驗室新儀器新分析方法的建立

實驗室引入新的儀器及檢測方法，崗位負(fù)責(zé)人要開展新檢測項目的準(zhǔn)備工作。負(fù)責(zé)人需明確儀器和新檢測方法，負(fù)責(zé)收集該項目的最新國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，充分掌握檢測標(biāo)準(zhǔn)，編寫分析檢測方法的具體實施細(xì)則，同時負(fù)責(zé)編制原始記錄表格和確定檢測限值。如果新檢測方法暫未有任何正式的檢測方法國標(biāo)或行標(biāo)，需要根據(jù)儀器操作說明制定檢測方法的，由崗位負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編寫儀器分析方法說明。文件編寫完畢后，提交給審核負(fù)責(zé)人審核，并由主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)生效，分發(fā)現(xiàn)場崗位執(zhí)行。崗位負(fù)責(zé)人同時需要提供儀器設(shè)備、環(huán)境條件、消耗材料等清單。

新檢測項目涉及的儀器設(shè)備均應(yīng)經(jīng)過必要的檢定或比對，以確保儀器設(shè)備符合質(zhì)量控制的要求。崗位工作人員參加技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)過考核通過后，取得崗位授權(quán)。當(dāng)文件和人員都準(zhǔn)備完畢后，新分析方法服務(wù)才能展開。

3.3 實驗室程序文件有效性的控制

為保證分析工作的準(zhǔn)確性，首先必須確保崗位工作的所有人員能得到相應(yīng)有效文件，杜絕工作中使用過期程序。實行對崗位程序定期檢查、記錄、程序升版后第一時間更換最新程序，以保證使用程序的有效性、實時性、準(zhǔn)確性。對程序執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)的執(zhí)行問題及時提出，并經(jīng)相應(yīng)授權(quán)人審核批準(zhǔn)后對程序進(jìn)行修改升版，以此保證執(zhí)行程序的適應(yīng)性和有效性，保證化學(xué)分析服務(wù)工作的質(zhì)量。

3.4 實驗室程序文件的現(xiàn)場管理

所有執(zhí)行崗位文件由崗位負(fù)責(zé)人編制崗位文件一覽表，并由現(xiàn)場崗位分析人員定期執(zhí)行檢查，核對文件是否為最新版本，避免使用過期程序文件。程序文件在現(xiàn)場使用過程中禁止對程序內(nèi)容擅自修改，如發(fā)現(xiàn)程序缺陷，則通過程序升版完成對程序的修改工作，程序升版完成后及時更換過期程序。

3.5 實驗室程序文件的修改

當(dāng)程序文件執(zhí)行人員在執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)程序有執(zhí)行缺陷時，提出文件程序的修改工作。程序文件編寫人員發(fā)起程序的升版工作，并在升版完成審核批準(zhǔn)后，分發(fā)崗位執(zhí)行，舊程序同時立即失效銷毀。升版后程序中需注明程序更改的原因和更改內(nèi)容，以便于程序文件使用者需要時可以溯源參考。

4 實驗室分析服務(wù)質(zhì)量控制體系的建立

4.1 實驗室化學(xué)分析服務(wù)與對外單位接口

化學(xué)分析服務(wù)與對外單位接口由生產(chǎn)主管負(fù)責(zé)，未經(jīng)生產(chǎn)主管同意，崗位工作人員不得私自與任何外部人員達(dá)成分析服務(wù)協(xié)議和提供分析服務(wù)。申請分析服務(wù)單位未經(jīng)生產(chǎn)主管同意也不得進(jìn)入分析人員化學(xué)分析區(qū)域，更不得私自傳遞未經(jīng)審核的臨時數(shù)據(jù)。

4.2 化學(xué)服務(wù)申請與實驗數(shù)據(jù)管理

化學(xué)分析服務(wù)的申請工作，由化學(xué)服務(wù)申請單位填寫化學(xué)服務(wù)申請審批單，生產(chǎn)主管簽字確定分析服務(wù)項目，以確保分析項目準(zhǔn)確性。

崗位工作人員測得的全部分析數(shù)據(jù)和原始數(shù)據(jù)必須先填寫分析報表，經(jīng)過值班主管審核和生產(chǎn)主管批準(zhǔn)后才能發(fā)出。

4.3 工作過程中的樣品接收和管理

對于接受樣品，通過填寫樣品接受記錄單的方式來確保樣品的準(zhǔn)確及時傳遞，并有效的防止了分析的漏項和丟失。接受記錄單內(nèi)容包括：樣品名稱、分析項目、取樣時間、送樣人、接樣人、時間。接樣人接收樣品后，負(fù)責(zé)及時送到相應(yīng)實驗室分析相關(guān)項目。

實驗室樣品由申請單位負(fù)責(zé)處理或在分析完畢后授權(quán)分析人員處理。如有特殊要求，需再次經(jīng)過申請樣品特殊處理，經(jīng)批準(zhǔn)后，可以對樣品進(jìn)行特殊處理。

對特殊樣品的分析原則：分析服務(wù)申請單位對檢測項目有特殊要求時，經(jīng)生產(chǎn)主管審核并確定是否提供此分析服務(wù)。崗位人員不得私自接受未經(jīng)生產(chǎn)主管審核批準(zhǔn)的分析服務(wù)。

4.4 實驗室報表發(fā)出管理

為保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，崗位人員對分析過程，需要嚴(yán)格按照程序執(zhí)行。要改變分析方法，必須經(jīng)過主管的審批，分析程序需批準(zhǔn)生效后才可以執(zhí)行，進(jìn)行分析活動。

5 實驗室備品備件采購和驗收

5.1 實驗室備件采購負(fù)責(zé)人確定

實驗室儀器以及備品備件的采購質(zhì)量將直接對實驗室分析調(diào)試支持工作質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。在核電站所有儀器設(shè)備，備品備件采購直接由崗位負(fù)責(zé)人直接負(fù)責(zé)。

優(yōu)點(diǎn)：

①崗位負(fù)責(zé)人最了解儀器設(shè)備的性能配置，對采購的備件要求清楚，這樣可以有效控制采購設(shè)備和備件、耗材的質(zhì)量。

②崗位負(fù)責(zé)人了解儀器耗材備件的消耗，可以有效控制采購備件質(zhì)量和數(shù)量，節(jié)約成本。

③崗位負(fù)責(zé)人可以跟蹤購買儀器備件長期使用性能，為日后合理選擇采購供應(yīng)商提供良好的經(jīng)驗參考。

④崗位負(fù)責(zé)人對采購物品實行有效的流轉(zhuǎn)跟蹤，有效的防止由于備件問題影響分析項目服務(wù)。

5.2 實驗室備件驗收

儀器設(shè)備驗收人員對儀器備件和設(shè)備驗收時，主要驗證設(shè)備包裝、外觀、型號、規(guī)格與說明書是否一致，是否有生產(chǎn)廠商出廠檢測合格證、是否符合采購技術(shù)要求，必要時還要對消耗性材料進(jìn)行現(xiàn)場使用狀況檢測。如合同中規(guī)定提供服務(wù)，需要現(xiàn)場對其服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行驗收。

6 實驗室人員培訓(xùn)體系的建立

6.1 實驗室培訓(xùn)任務(wù)確定原則

為保證實驗室儀器安裝調(diào)試工作的質(zhì)量以及實驗室建立之后實驗室的有效運(yùn)行，需要對崗位分析人員和調(diào)試驗收人員進(jìn)行大量的培訓(xùn)工作。

人員培訓(xùn)工作主要由培訓(xùn)工程師統(tǒng)籌安排。主要有新員工培訓(xùn)和已取得授權(quán)的老員工崗位復(fù)訓(xùn)兩個方面。同時各崗位分析人員也可以結(jié)合自身發(fā)展和崗位實際需要提出培訓(xùn)需求，培訓(xùn)工程師會根據(jù)實際需求確定每個學(xué)員的培訓(xùn)的內(nèi)容及方式、培訓(xùn)目標(biāo)。學(xué)員也可根據(jù)自身時間和現(xiàn)場工作時間建議安排培訓(xùn)時間，培訓(xùn)工程師針對學(xué)員需求和多方需求合理制定學(xué)員的培訓(xùn)計劃安排。

新員工的培訓(xùn)內(nèi)容和任務(wù)主要是對崗位管理文件、質(zhì)量控制、崗位設(shè)備儀器操作、規(guī)章制度、安全防護(hù)知識等基本技能的理解和掌握。在對分析服務(wù)人員進(jìn)行規(guī)范的培訓(xùn)后考核，學(xué)員考核合格后給予相應(yīng)崗位儀器授權(quán)。

6.2 實驗室人員培訓(xùn)的具體實施方式

培訓(xùn)工作在具體執(zhí)行過程中我們主要采取兩種方式：

第一，在相鄰核電站相關(guān)崗位的輪崗培訓(xùn)。每個分析調(diào)試人員都會有機(jī)會到相鄰核電站相關(guān)崗位進(jìn)行培訓(xùn)。在輪訓(xùn)期間由專門的對口教員，對培訓(xùn)學(xué)員進(jìn)行一對一影子教學(xué)，培訓(xùn)學(xué)員將在相應(yīng)崗位對崗位所屬儀器工作原理、崗位日常管理運(yùn)作、崗位分析數(shù)據(jù)、崗位風(fēng)險控制管理等多方面學(xué)習(xí)。培訓(xùn)學(xué)員在完成一個階段的學(xué)習(xí)之后，安排學(xué)員考試，對其學(xué)習(xí)效果進(jìn)行恰當(dāng)?shù)脑u價。如考核組認(rèn)為其具備了相應(yīng)的能力，考核組會授予學(xué)員相應(yīng)的工作授權(quán)，而考核資料會作為學(xué)員的培訓(xùn)學(xué)習(xí)資料，保存至個人檔案。輪崗培訓(xùn)為每個學(xué)員提供了零距離接觸自己相應(yīng)儀器設(shè)備的機(jī)會，并提供了一個非常好的學(xué)習(xí)平臺，為學(xué)員迅速成長為儀器調(diào)試負(fù)責(zé)人提供了非常有效的幫助和保障。

第二，到儀器生產(chǎn)廠家進(jìn)行短期的脫崗培訓(xùn)。這個工作的主要目的是對將要安裝的儀器設(shè)備有一個更深入的了解。在將去廠家之前，充分收集各方面儀器的意見和疑問，帶著問題去同廠家的技術(shù)人員進(jìn)行深入的交流。通過這種形式，調(diào)試人員在儀器使用和故障排除能力方面有了很大的提高，培訓(xùn)效果最為明顯。

7 結(jié)論

第一，實驗室儀器設(shè)備驗收調(diào)試方面，采取的驗收前編寫驗收調(diào)試方案和驗收后編寫驗收報告形式。有效的保證儀器驗收調(diào)試工作的順利進(jìn)行，保證了驗收調(diào)試工作的質(zhì)量。第二，實驗室程序文件編寫方面，建立和完善了實驗室文件的編寫、審批、生效、使用規(guī)范，保證了現(xiàn)場文件的質(zhì)量和文件使用的有效性。第三，實驗室分析服務(wù)質(zhì)量控制方面，明確了對外分析服務(wù)的借口流程、服務(wù)申請流程、現(xiàn)場樣品管理措施、數(shù)據(jù)報表審批查詢方式，有效的保證了實驗室分析服務(wù)的質(zhì)量。同時在實驗室備品備件管理和人員培訓(xùn)方面進(jìn)行積極探索，為多基地接產(chǎn)工作提供參考經(jīng)驗。

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