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    緊固件用TC16鈦合金強(qiáng)化熱處理工藝研究

    2016-05-30 07:52:17
    航空制造技術(shù) 2016年19期
    關(guān)鍵詞:緊固件時(shí)效屈服

    (中航工業(yè)北京航空制造工程研究所,北京 100024)

    隨著現(xiàn)代航空業(yè)的發(fā)展,鈦合金緊固件被越來越多的采用,鈦合金緊固件可以達(dá)到減重、耐腐蝕的目的,是鈦合金、碳纖維復(fù)合材料等結(jié)構(gòu)件必須選用的連接件。TC16(Ti-2.5Al-5Mo-5V)為α+β型高強(qiáng)鈦合金,是一種馬氏體型α+β兩相鈦合金,其β穩(wěn)定系數(shù)Kβ為0.8,具有良好的工藝塑性[1-3]。由于塑性良好,俄羅斯(俄羅斯牌號(hào)為BT16)大多采用冷鐓工藝加工緊固件:一方面,鐓鍛過程中不需要加熱即可成形復(fù)雜頭型;另一方面,由于變形后產(chǎn)生冷作硬化,提高了強(qiáng)度,所以不需要進(jìn)行后續(xù)的熱處理,減少了生產(chǎn)工序[4-5]。隨著航空技術(shù)的發(fā)展,對(duì)緊固件的強(qiáng)度要求不斷提高,冷鐓工藝生產(chǎn)的TC16緊固件強(qiáng)度越來越難以滿足高強(qiáng)度需求,所以需要對(duì)TC16進(jìn)行后續(xù)熱處理,以提高緊固件強(qiáng)度[6-9]。

    本文通過對(duì)TC16進(jìn)行不同溫度下的固溶、時(shí)效處理,研究不同熱處理下的微觀組織、力學(xué)性能,對(duì)TC16高強(qiáng)度緊固件的研制提供理論幫助。

    試驗(yàn)材料及方法

    TC16材料成分如表1所示。材料經(jīng)熔煉-開坯-鍛造-軋制-拉絲工藝得到φ6.34mm棒材,利用金相法測(cè)得該材料的(α+β)/β轉(zhuǎn)變溫度為 860~865℃。

    力學(xué)性能在拉伸試驗(yàn)機(jī)(Zwick Z100)上進(jìn)行,試樣經(jīng)過粗磨、精磨、拋光后,利用Kroll試劑腐蝕后,在金相顯微鏡(Optical Microscopy,OM)Leica DM6000M觀察光學(xué)顯微組織,利用電鏡(Scanning Electroinic Microscopy, SEM)Zeiss SUPRA55觀察微觀組織及斷口形貌。

    表1 TC16化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) %

    結(jié)果與討論

    1 退火態(tài)組織與性能

    退火態(tài)組織由等軸α+β組成,晶粒細(xì)小,大小約為1μm,如圖1所示。其中,圖1(a)中白色的為α相,這是因?yàn)橥嘶疬^程發(fā)生了β→α轉(zhuǎn)變,同時(shí)又發(fā)生了α相、β相的再結(jié)晶。退火后的力學(xué)性能為:抗拉強(qiáng)度 870MPa,屈服強(qiáng)度 830MPa,延伸率22%。

    2 固溶處理的影響

    不同固溶溫度下的組織如圖2所示。固溶處理后組織為初生α+α",如圖 2中的(a)~(c)所示,由于TC16中β穩(wěn)定系數(shù)為0.83,在淬火后β相不會(huì)完全轉(zhuǎn)變?yōu)棣?,所以還存在亞穩(wěn)態(tài)β相。隨著固溶溫度的升高,α相越來越少,這是因?yàn)樵诠倘軠囟认?,發(fā)生了α→β轉(zhuǎn)變,隨著溫度的升高,生成的β相越多,從而使α相減少,在隨后的快速冷卻時(shí),α相保持不變,β相轉(zhuǎn)變?yōu)棣聛喎€(wěn)相及α"馬氏體,如圖2(d)~(f)所示,β相中可見針狀的馬氏體α"。

    圖1 原材料顯微組織Fig.1 Microstructure of raw material

    表2 TC16熱處理工藝

    圖2 不同固溶溫度下的顯微組織Fig.2 Microstructure at different solution temperatures

    不同固溶溫度下的力學(xué)性能如圖3所示,隨著固溶溫度升高,抗拉強(qiáng)度變化不大,約為920MPa,比退火態(tài)抗拉強(qiáng)度高50MPa左右;延伸率變化也較小,約為25.5%;屈服強(qiáng)度隨著固溶溫度的增高而增大,并且發(fā)現(xiàn)屈服強(qiáng)度較退火時(shí)下降較多,僅為370~430MPa,此時(shí)屈強(qiáng)比較低,約為0.40~0.47。

    分析認(rèn)為固溶后屈服強(qiáng)度下降的原因由以下兩種因素造成:(1)由于固溶溫度在α+β兩相區(qū),在此溫度下合金元素、第二相粒子更多地溶入β固溶體中,在快速冷卻過程形成過飽和固溶體,在變形過程中,由于沒有合金元素、二相粒子的釘扎作用,位錯(cuò)移動(dòng)的阻力減少,在很小的外力下就能夠使材料發(fā)生塑性變形,從而使屈服強(qiáng)度下降;(2)固溶處理后,由于β亞穩(wěn)相的存在,在拉伸過程中,β亞穩(wěn)相在應(yīng)力作用下發(fā)生分解生成α"相,即所謂的TRIP效應(yīng),宏觀上表現(xiàn)為在低應(yīng)力下材料即發(fā)生塑形變形,從而降低屈服強(qiáng)度。

    抗拉強(qiáng)度與退火態(tài)相比提高不多,是因?yàn)樯傻鸟R氏體α"強(qiáng)度不高,不像鋼鐵中的馬氏體能夠大大提高強(qiáng)度,固溶溫度對(duì)抗拉強(qiáng)度的影響由多方原因造成:(1)隨著固溶溫度的升高,α相減少,而α相強(qiáng)度較β相高,從而造成材料強(qiáng)度降低;(2)固溶處理后生成過飽和固溶體,隨著固溶溫度的升高,過飽和固溶體增多,根據(jù)固溶強(qiáng)化原理,從而提高材料強(qiáng)度;(3)β亞穩(wěn)相在拉伸變形過程中,會(huì)發(fā)生TRIP效應(yīng),雖然降低了屈服強(qiáng)度,但生成了α"相,從而提高抗拉強(qiáng)度;所以抗拉強(qiáng)度的影響為各方綜合因素的結(jié)果。

    3 時(shí)效處理的影響

    固溶+時(shí)效后組織為初生α+α+β,如圖4所示,固溶處理時(shí)生成的初生α在時(shí)效處理后不改變,過飽和固溶體α"以及亞穩(wěn)相β發(fā)生脫溶轉(zhuǎn)變[10],生成α+β,α+β呈片層相間分布在原始β晶粒內(nèi)部,并且隨著時(shí)效溫度的升高,α、β片層增厚,如圖4(d)~(f)所示。

    圖3 不同固溶溫度的力學(xué)性能Fig.3 Mechanical property at different solution temperatures

    圖4 不同時(shí)效溫度下的顯微組織(固溶溫度為820℃)Fig.4 Microstructure of aging treatments (Solution temperature of 820℃)

    不同時(shí)效溫度對(duì)抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、延伸率的影響如圖5所示,在相同的固溶溫度下,隨著時(shí)效溫度的升高,抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度降低,當(dāng)時(shí)效溫度為540℃時(shí),3種固溶溫度下的試樣抗拉強(qiáng)度均>1100MPa,其中當(dāng)固溶溫度為840℃、時(shí)效溫度為540℃時(shí),抗拉強(qiáng)度最高,達(dá)到1226MPa,為了更好衡量材料的綜合性能,常用強(qiáng)塑積(抗拉強(qiáng)度與延伸率的乘積)的大小表達(dá),其中當(dāng)固溶溫度為820℃、時(shí)效溫度為540℃時(shí),強(qiáng)塑積最高,達(dá)到21834MPa·%,說明在此工藝下材料達(dá)到強(qiáng)度與塑性最好的組合。延伸率隨著時(shí)效溫度的升高先降低后升高。

    固溶處理后生成的亞穩(wěn)β相和α"在時(shí)效過程中析出彌散的α相和β相,從而同時(shí)提高了材料的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度,這也是時(shí)效處理的本質(zhì)所在,隨著時(shí)效溫度的增加,析出的彌散質(zhì)點(diǎn)開始聚集,從而降低了彌散強(qiáng)化作用,使得時(shí)效強(qiáng)化作用減弱。

    同時(shí)發(fā)現(xiàn),在相同時(shí)效溫度下,固溶溫度越高,時(shí)效后材料的強(qiáng)度也越高,這是因?yàn)楣倘軠囟仍礁?,時(shí)效后產(chǎn)生的強(qiáng)化相越多,從而提高了強(qiáng)度。

    由于固溶處理后抗拉強(qiáng)度提高不大,而塑性高,研制鎖緊螺母時(shí),在固溶態(tài)下進(jìn)行收口:一方面,可以避免在收口過程由于大變形產(chǎn)生裂紋,而且所需要的收口力?。涣硪环矫?,隨后的時(shí)效處理由于溫度低,不會(huì)使產(chǎn)品產(chǎn)生變形,從而避免了在時(shí)效處理后所產(chǎn)生的收口問題。

    圖5 不同時(shí)效溫度下力學(xué)性能Fig.5 Mechanical property at different aging temperatures

    圖6 不同熱處理工藝下的拉伸斷口Fig.6 Tensile fractures at different heat treatments

    4 不同熱處理工藝對(duì)拉伸斷口的影響

    不同熱處理態(tài)下的拉伸斷口如圖6所示,3種不同熱處理制造下的宏觀斷口具有纖維區(qū)、剪切唇區(qū),其中退火態(tài)、固溶態(tài)試樣纖維區(qū)具有明顯的韌窩,在拉伸外力下,內(nèi)部位錯(cuò)產(chǎn)生堆積,在變形大的區(qū)域產(chǎn)生許多顯微空洞,由于塑性好,這些空洞不斷長(zhǎng)大、聚集形成裂紋最終斷裂。退火態(tài)與固溶態(tài)的韌窩較深,大小相差不大,塑性相當(dāng),這與力學(xué)結(jié)果相一致。

    固溶+時(shí)效處理后的斷口平面較平,斷口上有大量高密度的短而彎曲的撕裂棱線、片,此斷口屬于準(zhǔn)解理斷口,此種斷口塑性較差。

    結(jié)束語(yǔ)

    (1)TC16在750℃退火后的組織為等軸α+β,抗拉強(qiáng)度870MPa,屈服強(qiáng)度830MPa,延伸率22%。

    (2)TC16固溶處理后的組織為初生α+α"+亞穩(wěn)態(tài)β,隨著固溶溫度的升高,初生α相減少;隨著固溶溫度的升高,抗拉強(qiáng)度變化不大,約為920MPa,比退火態(tài)抗拉強(qiáng)度高50MPa;屈服強(qiáng)度和延伸率隨著固溶溫度的提高而增大,屈服強(qiáng)度較退火時(shí)下降較多,僅為370~430MPa,此時(shí)屈強(qiáng)比較低,約為0.40~0.47。

    (3)固溶+時(shí)效處理后的組織為初生α+α+β,在相同的固溶溫度下,隨著時(shí)效溫度的升高,抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度降低,延伸率先降低后升高,當(dāng)固溶溫度為840℃、時(shí)效溫度為540℃處理后,最高抗拉強(qiáng)度達(dá)到1226MPa,當(dāng)固溶溫度為820℃、時(shí)效溫度為540℃處理后,最高強(qiáng)塑積為21834MPa·%。

    (4)通過分析不同熱處理狀態(tài)下的斷口,得出拉伸斷口主要為纖維區(qū)和剪切唇區(qū),退火態(tài)和固溶態(tài)斷口中纖維區(qū)為韌性斷裂,可以觀察到明顯的韌窩,宏觀表現(xiàn)為塑性好;固溶+時(shí)效后的斷口纖維區(qū)為準(zhǔn)解理斷裂,塑性差。

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