• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黃淮麥區(qū)部分小麥和國(guó)外引進(jìn)小麥GS2等位基因的檢測(cè)及其與農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析

    2016-05-27 02:58:30宋曉朋王宇娟武炳瑾馬文潔張德強(qiáng)周麗敏孫道杰
    麥類作物學(xué)報(bào) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:關(guān)聯(lián)分析小麥

    宋曉朋,王宇娟,武炳瑾,馬文潔,張德強(qiáng),周麗敏,孫道杰

    (1.西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院,陜西楊凌 712100;2.楊凌區(qū)種子站,陜西楊凌 712100)

    ?

    黃淮麥區(qū)部分小麥和國(guó)外引進(jìn)小麥GS2等位基因的檢測(cè)及其與農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析

    宋曉朋1,王宇娟2,武炳瑾1,馬文潔1,張德強(qiáng)1,周麗敏1,孫道杰1

    (1.西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院,陜西楊凌 712100;2.楊凌區(qū)種子站,陜西楊凌 712100)

    摘要:為明確黃淮麥區(qū) TaGS2等位基因的分布狀況及其與主要農(nóng)藝性狀的關(guān)系,對(duì)黃淮麥區(qū)2008年之前育成的種質(zhì)材料、新育成的品種(系)及國(guó)外引進(jìn)材料,用 TaGS2-A1、 TaGS2-B1和 TaGS2-D1等功能標(biāo)記鑒定對(duì)應(yīng)的基因,并結(jié)合相關(guān)農(nóng)藝性狀發(fā)掘優(yōu)勢(shì)單倍型。結(jié)果表明,黃淮麥區(qū)2008年之前育成的種質(zhì)材料和新育成品種(系)中 TaGS2等位基因分布頻率存在一定的差異; TaGS2-A1b、 TaGS2-B1b和 TaGS2-D1a是優(yōu)勢(shì) TaGS2等位基因, TaGS2-A1b在小麥抽穗期、株高和小穗數(shù)的改良上是優(yōu)勢(shì)單倍型,但在新育成的品種(系)中有下降的趨勢(shì), TaGS2-D1a能夠顯著增加小穗數(shù)、穗粒數(shù)和穗粒重,在各類材料中的比例都較高; TaGS2-B1b是提高千粒重的優(yōu)勢(shì)單倍型。因此,在黃淮麥區(qū)小麥穗部性狀改良中 TaGS2-B1b和 TaGS2-D1a的作用顯著,尤其是 TaGS2-D1a,同時(shí)黃淮麥區(qū)種植小麥遺傳多樣性在減少,一些優(yōu)勢(shì)單倍型未受到重視,應(yīng)對(duì)地方品種和一些國(guó)外引進(jìn)材料加以利用。

    關(guān)鍵詞:小麥; TaGS2;功能標(biāo)記;單倍型;關(guān)聯(lián)分析

    氮是維持小麥高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)需求量的重要元素。多年來,氮肥的過量施用在滿足小麥生長(zhǎng)發(fā)育獲得高產(chǎn)的同時(shí)也造成了嚴(yán)重環(huán)境污染。因此,在保障小麥高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的同時(shí),如何提高氮素利用效率就顯得非常重要。發(fā)掘和利用與小麥高產(chǎn)和氮素利用相關(guān)的基因是促進(jìn)氮素高效利用的重要途徑。谷氨酰胺合成酶(GS)是高等植物氮代謝的關(guān)鍵酶[1],對(duì)氨基酸的初步合成和來自光呼吸過程中氮的再動(dòng)員起著關(guān)鍵作用[2]。GS有兩種同工酶,分別是胞液型GS1和質(zhì)體型GS2,兩者具有不同的生理功能[3-4]。GS基因?qū)π←湹乩眯屎娃r(nóng)藝性狀的影響已經(jīng)有很多學(xué)者進(jìn)行了研究。在小麥中過量表達(dá)GS1基因可使小麥籽粒產(chǎn)量提高了20%[5];在后來的研究中Habash[6]發(fā)現(xiàn),GS活性與小麥葉片可溶性蛋白和氮含量呈正相關(guān),并且通過構(gòu)建中國(guó)春與SQ1的QTL作圖群體發(fā)現(xiàn)控制小麥葉片可溶性蛋白、氮含量和產(chǎn)量性狀的QTLs與2AS上GS2的QTL位點(diǎn)重合;Gadaleta等[7]通過對(duì)硬粒小麥GS2基因的研究發(fā)現(xiàn),位于2A和2B上的兩個(gè)GS2基因與小麥籽粒蛋白質(zhì)含量相關(guān)的QTLs處于同一區(qū)域。這些研究雖然從不同方面反映出GS2是一個(gè)與小麥氮素利用相關(guān)的基因,但是很少有學(xué)者對(duì)GS2基因在不同小麥種質(zhì)資源中的分布進(jìn)行探究。Li等[8]從中國(guó)春和小偃54基因組DNA序列中鑒定出3種TaGS2序列,通過序列比對(duì)分析發(fā)現(xiàn)了多個(gè)單倍型,并通過對(duì)一些小麥材料和性狀的關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)TaGS2-A1b、TaGS2-B1a、TaGS2-B1b和TaGS2-D1a對(duì)小麥產(chǎn)量和氮素利用效率的提高具有顯著作用。但TaGS2基因在黃淮麥區(qū)小麥品種(系)中的分布如何、與TaGS2有關(guān)的功能標(biāo)記能否對(duì)該區(qū)的種質(zhì)材料進(jìn)行檢測(cè)以及與哪些農(nóng)藝性狀存在關(guān)聯(lián),這些問題目前都尚不清楚?;诖?,本研究通過搜集黃淮麥區(qū)小麥骨干親本和優(yōu)異的種質(zhì)資源對(duì)TaGS2等位基因進(jìn)行鑒定,發(fā)掘優(yōu)異的等位變異,以期為黃淮麥區(qū)小麥高產(chǎn)和氮高效育種提供檢測(cè)依據(jù)和一定的技術(shù)支撐。

    1材料與方法

    1.1材 料

    供試材料有2008之前育成154份黃淮麥區(qū)種質(zhì)材料、新育成的品種(系)(包括53份2014-2015年國(guó)家黃淮南片區(qū)試品系和71份2014-2015年度陜西省區(qū)試材料)及57份國(guó)外引進(jìn)材料。

    1.2方 法

    1.2.1田間種植和農(nóng)藝性狀調(diào)查

    124份區(qū)試材料于2014年10月初種植于楊凌國(guó)家區(qū)試試驗(yàn)站,按照小麥國(guó)家區(qū)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行種植;154份黃淮麥區(qū)材料和57份國(guó)外引進(jìn)材料于2013-2015種植于西北農(nóng)林科技大學(xué)實(shí)驗(yàn)基地,并按單因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)置試驗(yàn),每個(gè)材料種植2行,行長(zhǎng)2 m,行距0.25 m,株距2 cm,三個(gè)重復(fù)。154份黃淮麥區(qū)種質(zhì)材料調(diào)查的主要農(nóng)藝性狀有抽穗期(從播種到抽穗的天數(shù))、株高、小穗數(shù)、穗粒數(shù)、小穗密度、穗粒重、穗下節(jié)直徑和厚度、不育小穗數(shù)、粒重等。

    1.2.2基因組DNA提取

    在小麥苗期,選取幼嫩的葉片按照改良CTAB法[9-10]提取供試材料中小麥基因組DNA。將DNA溶于TE溶液中,利用0.8%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA的完整性,并用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)其濃度。

    1.2.3TaGS2功能標(biāo)記的檢測(cè)

    試驗(yàn)所用的功能標(biāo)記引物參照李新鵬等[8]所公布的引物序列(表1),由上海生工生物工程有限公司合成。PCR反應(yīng)體系20 μL,包括2×Mix混合液10 μL,上下游引物各1 μL(5 μmol·L-1),模板DNA 2 μL(200 ng·μL),ddH2O 6 μL。PCR反應(yīng)程序:94 ℃預(yù)變性5 min,94 ℃變性40 s,退火40 s(具體標(biāo)記退火溫度見表1),72 ℃延伸1 min,30個(gè)循環(huán),72 ℃延伸10 min。TaGS2-B1的兩個(gè)功能標(biāo)記的PCR產(chǎn)物均由6%的變性聚丙酰胺凝膠電泳檢測(cè),TaGS-A1和TaGS-D1功能標(biāo)記擴(kuò)增的產(chǎn)物用1.6%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),并按序列間的多態(tài)性統(tǒng)計(jì)單倍型。

    1.3數(shù)據(jù)分析

    用Excel 2010對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,用SPSS 20.0對(duì)基因型和表型性狀進(jìn)行t測(cè)驗(yàn)和關(guān)聯(lián)分析。

    2結(jié)果與分析

    2.1TaGS2-A1基因在供試小麥材料中的分布

    在供試小麥材料中,沒有發(fā)現(xiàn)TaGS2-A1新的等位變異(圖1和表2)。在335份小麥材料中,151份材料擴(kuò)增出與TaGS2-A1a帶型相同的片段,占供試材料的45%,而181份材料檢測(cè)出TaGS2-A1b,占供試材料的55%。在2008年之前黃淮麥區(qū)育成的種質(zhì)材料(154份)中,66份(43%)材料含有TaGS2-A1a帶型,88份(57%)材料包含有TaGS2-A1b帶型;2014-2015年度國(guó)家黃淮麥區(qū)南片區(qū)試材料中,只有23份(43%)材料檢測(cè)出TaGS2-A1b,而檢測(cè)出TaGS2-A1a帶型的材料卻有30份(57%),TaGS-A1等位變異在兩個(gè)不同時(shí)期的小麥材料中的分布存在很大的差異; 但是從2014-2015年度陜西省區(qū)試材料(71份)中仍能夠檢測(cè)出27份(38%)包含有TaGS2-A1a,44份(62%)攜帶有TaGS2-A1b,這與2008前黃淮麥區(qū)種質(zhì)材料中TaGS2-A1基因型分布較為一致;從國(guó)外引進(jìn)的種質(zhì)資源(57份)中有28份材料檢測(cè)出TaGS2-A1a,29份材料檢測(cè)出TaGS2-A1b,TaGS2-A1兩種基因型在國(guó)外引進(jìn)材料中的分布沒有明顯的差異。

    M:DL2000;1:碧螞1號(hào);2:偃展4110;3:周8425B;4:西農(nóng)1376;5:鄭麥9023;6:小偃22;7:周麥22;8:鄭州3號(hào);9:PH 82-2;10:鄭引1號(hào);11鄭麥366;12:矮抗58

    M:DL2000; 1:Bima 1; 2:Yanzhan 4110; 3:Zhou 8425B; 4:Xinong 1376; 5:Zhengmai 9023; 6:Xiaoyan 22; 7:Zhoumai 22; 8:Zhengzhou 3; 9:PH 82-2; 10:Zhengyin 1; 11:Zhengmai 366; 12:Aikang 58

    圖1功能標(biāo)記TaGS2-A1擴(kuò)增出的片段類型

    Fig.1PCR fragments amplified with the

    function markerTaGS2-A1

    2.2TaGS2-B1基因在供試小麥材料中的分布

    在供試材料中,有5種TaGS2-B1基因型存在,沒有發(fā)現(xiàn)其他新的等位變異(圖2和表2)。在供試材料TaGS2-B1等位變異中,TaGS2-B1a和TaGS2-B1b是主要的單倍型。TaGS2-B1a在2008年之前育成的黃淮麥區(qū)材料中檢測(cè)出54份(35%),在2014-2015年陜西省區(qū)試材料和外國(guó)引進(jìn)材料中分別檢測(cè)出17份(24%)和16份(28%),而在2014-2015年黃淮南片區(qū)試材料中卻檢測(cè)出28份(53%);在2008年之前育成的黃淮麥區(qū)材料中TaGS2-B1b單倍型的比例(55%)比2014-2015年度黃淮麥區(qū)南片區(qū)試材料中的比例(47%)要高;在供試材料中區(qū)TaGS2-B1d的比例(9%)也很大,但在2008年之前黃淮麥區(qū)材料中TaGS2-B1d只有4份(3%),在2014-2015年度黃淮麥區(qū)南片區(qū)試材料中卻沒有檢測(cè)出,而在2014-2015年度陜西省小麥區(qū)試材料中TaGS2-B1d基因型有8份(14%),在國(guó)外引進(jìn)材料中則有更多的TaGS2-B1d基因型(18份,占國(guó)外引進(jìn)材料的32%)。因此,在供試材料中TaGS2-B1a、TaGS2-B1b和TaGS2-B1d單倍型的分布呈現(xiàn)出很大變化。在TaGS2-B1等位變異中,TaGS2-B1e、TaGS2-B1f是2種稀有單倍型,在2014-2015年度黃淮麥區(qū)南片區(qū)試材料中卻未被檢測(cè)出。

    表2  TaGS2等位基因在供試材料中的分布

    Ⅰ:黃淮麥區(qū)生產(chǎn)中正在應(yīng)用的小麥種質(zhì)(2008年之育成);Ⅱ:2014-2015年度黃淮麥區(qū)南片區(qū)試材料;Ⅲ:2014-2015年度陜西省區(qū)試材料;Ⅳ:國(guó)外引進(jìn)材料

    I:Wheat varieties from Huang-Huai wheat region before 2008; Ⅱ:Wheat varieties from Huang-Huai southern wheat regional trial between 2014 and 2015; Ⅲ:Wheat varieties from Shaanxi province regional trial between 2014 and 2015; Ⅳ:Introduced varieties

    2.3TaGS2-D1基因在供試小麥材料中的分布

    在TaGS2-D1等位變異(圖3和表2)中,TaGS2-D1a不僅在供試材料中占據(jù)較高的比例(234份,占供試材料的70%),而且在不同材料中的比例也較高;TaGS2-D1b在國(guó)外引進(jìn)材料和2008年前黃淮麥區(qū)材料中分別檢測(cè)出22份(占39%)和52份(占34%),但在2014-2015年度黃淮南片區(qū)試(12份,占23%)和陜西省區(qū)試材料(15份,占21%)的比例較低,表明TaGS2-D1a在小麥種質(zhì)材料中是優(yōu)勢(shì)單倍型。從2014-2015年度黃淮南片區(qū)試、陜西省區(qū)試和2008年前黃淮麥區(qū)材料中TaGS2-D1a基因型分布可以看出,該基因型在黃淮麥區(qū)材料中的比例在增加。

    2.4TaGS2基因等位變異與小麥農(nóng)藝性狀的關(guān)系

    通過對(duì)154份黃淮麥區(qū)小麥材料農(nóng)藝性狀與TaGS2基因關(guān)聯(lián)分析,TaGS2-A1a和TaGS2-A1b基因型間、TaGS2-D1a和TaGS2-D1b基因型間抽穗期差異顯著或極顯著;TaGS2-A1a和TaGS2-A1b基因型間株高、小穗數(shù)和穗下節(jié)直徑差異顯著,而小穗密度、穗粒重、穗粒數(shù)等性狀不存在顯著差異。對(duì)TaGS2-D1兩種等位變異關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),TaGS2-D1a和TaGS2-D1b兩種基因型間小穗數(shù)、小穗密度、穗粒數(shù)、穗粒重等穗部性狀存在顯著差異,而株高和穗下節(jié)直徑差異不顯著。此外,TaGS2-B1兩種主要的基因型TaGS2-B1a和TaGS2-B1b間千粒重差異顯著,而其他農(nóng)藝性狀沒有顯著性差異(表3)??梢?,在黃淮麥區(qū)中,TaGS2-A1b和TaGS2-D1a基因型的材料能夠提前抽穗,TaGS2-A1b單倍型能夠降低株高和增加穗下節(jié)直徑,TaGS2-D1a能夠增加小穗數(shù)、穗粒數(shù)和穗粒重,在這些性狀上TaGS2-A1b和TaGS2-D1a是優(yōu)勢(shì)的基因型,而TaGS2-B1b單倍型對(duì)千粒重的提高具有顯著作用,是優(yōu)勢(shì)等位變異。

    3討 論

    小麥?zhǔn)且粋€(gè)異源六倍體作物,基因組大,重復(fù)序列高,對(duì)單個(gè)基因位點(diǎn)的檢測(cè)難度較大,但小麥不僅A、B和D三個(gè)基因組之間有著非常好的共線性[11],而且與水稻、短柄草等存在一定共線性[12-13],這就使得小麥基因研究結(jié)果能夠得到驗(yàn)證,可以提高結(jié)果的可信度。本研究中,經(jīng)表型性狀的關(guān)聯(lián)分析,TaGS2-A1和TaGS2-D1基因型間抽穗期存在顯著差異,表明在兩個(gè)基因附近存在著控制抽穗期的基因或QTL。在水稻中也發(fā)現(xiàn)GS2位點(diǎn)附近有葉片衰老[14]、抽穗時(shí)間[15]等性狀的QTL位點(diǎn)與GS2連鎖。株高和千粒重是小麥育種中兩個(gè)重要農(nóng)藝性狀。本研究表明,TaGS2-A1b能夠顯著降低株高,盡管現(xiàn)在還沒有相關(guān)的文獻(xiàn)來驗(yàn)證這一結(jié)果,但是我們推測(cè)在TaGS2-A1基因附近可能存在與株高相關(guān)的QTL位點(diǎn);僅在TaGS2-B1基因型之間檢測(cè)到千粒重存在顯著差異,這與Li等[15]的研究結(jié)果有所不同,這可能與試驗(yàn)材料不同有關(guān);在TaGS2-D1和TaGS2-A1基因型之間也檢測(cè)到了小穗數(shù)差異顯著,這與Ma等[16]利用“南大2419×望水白”分離群體發(fā)現(xiàn)一個(gè)與控制小穗數(shù)QTL連鎖的標(biāo)記的研究結(jié)果較為一致。小穗數(shù)、小穗密度和穗粒重在不同TaGS2基因型之間存在顯著差異,而Peng等[17]也在這一區(qū)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)小穗數(shù)、穗粒數(shù)、千粒重等性狀相關(guān)的標(biāo)記,表明這一區(qū)段在小麥遺傳改良中具有重要的研究?jī)r(jià)值,應(yīng)該給予重視。

    1:周麥31;2:碧螞1號(hào);3:中麥895;4豫麥47;5:豫麥50;6:鄭麥9023;7:鄭麥366;8:內(nèi)鄉(xiāng)188;9:周麥30;10:偃展4110;11:豫麥34;12:小偃81

    1:Zhouma 31; 2:Bima 1; 3:Zhongmai 895; 4:Yumai 47; 5:Yumai 50; 6:Zhengmai 9023; 7:Zhengmai 366; 8:Neixiang 188; 9:Zhoumai 30; 10:Yanzhan 4110; 11:Yumai 34; 12:Xiaoyan 81

    圖2功能標(biāo)記TaGS2-B1擴(kuò)增

    出片段的部分類型

    Fig.2PCR fragments amplified with the

    function markerTaGS2-B1

    M:DL2000;1:陜麥509;2:中麥895;3:小偃54;4:西農(nóng)1376;5:碧螞1號(hào);6:豫麥34;7:周8425B;8:小偃81;9;周麥22;10鄭引1號(hào);11:矮抗58;12:PH 82-2

    M:DL2000; 1:Shaanmai 509; 2:Zhongmai 895; 3:Xiaoyan 54; 4:Xinong 1376; 5:Bima 1; 6:Yumai 34; 7:Zhou 8425B; 8:Xiaoyan 81; 9:Zhoumai 22; 10:Zhengyin 1; 11:Aikang 58; 12:PH 82-2

    圖3 功能標(biāo)記 TaGS2-D1擴(kuò)增出的片段類型

    表型值中,不同大寫和小寫字母分別表示不同單倍型在0.01和0.05水平下差異顯著;*:品種數(shù)目

    In phenotype values,capital and small letters designate significance between different haplotypes at 0.01 and 0.05 level,respectively; *:Number of accession

    從不同年份供試材料TaGS2等位變異分布看,三個(gè)TaGS2基因單倍型的頻率均出現(xiàn)不同程度的變化。TaGS2-D1a單倍型在不同年份材料中的比例在增加,而TaGS2-A1b和TaGS2-B1b單倍型在黃淮南片區(qū)試材料中的比例卻在減少,但是在陜西省區(qū)試中卻呈現(xiàn)增長(zhǎng)的趨勢(shì),TaGS2-B1e和TaGS2-B1f是稀有的單倍型,其比例也在降低。對(duì)于TaGS2單倍型頻率的變化,推測(cè)可能有幾種原因:一是在試驗(yàn)材料選擇中,2008年之前黃淮麥區(qū)的材料154份,而2014-2015年度的黃淮南片區(qū)試材料只有53份,材料人為選擇可能導(dǎo)致基因型比例不同的一個(gè)重要原因;二是單倍型決定了性狀,在育種過程中對(duì)性狀的選擇直接導(dǎo)致了單倍型頻率的改變;三是選擇牽連效應(yīng)[18-19],由于單倍型并不導(dǎo)致性狀的改變,但是與決定性狀的基因存在連鎖關(guān)系,育種中在選擇決定性狀基因的同時(shí)也選擇了單倍型。從2014-2015年度陜西省區(qū)試和黃淮南片區(qū)試材料中,TaGS2等位基因型的分布并沒有呈現(xiàn)一致性趨勢(shì),因此第二和三種推測(cè)出現(xiàn)的可能性較小,具體什么原因造成TaGS2基因型頻率的改變,需要更深入的研究。從TaGS2等位變異頻率看,各單倍型在國(guó)外引進(jìn)材料和國(guó)內(nèi)材料中的頻率幾乎有很大差異,尤其是TaGS2-B1d的頻率,這樣很可能是在小麥種質(zhì)資源改良中,只關(guān)注國(guó)外材料中的一些個(gè)別性狀如豐產(chǎn)性、抗病性等造成的。從供試材料TaGS2等位基因變異頻率變化上來看,我國(guó)黃淮麥區(qū)小麥遺傳多樣正在逐步減少,因此有必要對(duì)地方品種和國(guó)外引進(jìn)材料進(jìn)行重視和加以利用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Bernard S M,Habash D Z.The importance of cytosolic glutamine synthetase in nitrogen assimilation and recycling [J].NewPhytologist,2009,182:608-620.

    [2]Edwards J W,Coruzzi G M.Photorespiration and light act in concert to regulate the expression of the nuclear gene for chloroplast glutamine synthetase [J].PlantCell,1989,1:241-248.

    [3]Yoshie S,Noda N,Tsuneda S.Salinity decreases nitrite reductase gene diversity in denitrifying bacteria of wastewater treatment systems [J].AppliedandEnvironmentalMicrobiology,2004,70(5):3152-3157.

    [4]Miflin B J.The location of nitrite reductase and other enzymes related to amino acid biosynthesis in the plastids of root and leaves [J].PlantPhysiology,1974,54(4):550-555.

    [5]Habash D Z,Massiah A J,Rong H L,etal.The role of cytosolic glutamine synthetase in wheat [J].AnnalsofAppliedBiology,2001,138:83-89.

    [6]Habash D Z,Bernard S,Schondelmaier J,etal.The genetics of nitrogen use in hexaploid wheat:nutilisation,development and yield [J].TheoreticalandAppliedGenetics,2007,114:403-419.

    [7]Gadaleta A,Nigro D,Giancaspro A,etal.The glutamine synthetase (GS2) genes in relation to grain protein content of durum wheat [J].Functional&IntegrativeGenomics,2011,11:665-670.

    [8]Li X P,Zhao X Q,He X,etal.Haplotype analysis of the genes encoding glutamine synthetase plastic isoforms and their association with nitrogen-use and yield-related traits in bread wheat [J].NewPhytologist,2011,189:449-458.

    [9]王關(guān)林,方宏筠.植物基因工程[M].北京:科學(xué)出版社,2005:533-535.

    Wang G L,Fang H J.Plant Genetic Engineering [M].Beijing:Science Press,2005:533-535.

    [10]Wang M L,Barkley N A,Yu J K,etal.Transfer of simple sequence repeat (SSR) marker from major cereal crops to minor grass species for germplasm characterization and evaluation [J].PlantGeneticResources,2005,3(1):45-47.

    [11]Dubcovsky J,Luo M C,Zhong G Y,etal.Genetic map of diploid wheat,TriticummonococcumL.,and its comparision with maps ofHordeumvulgareL.[J].Genetics,1996,143(2):983-999.

    [12]Ahn S,Anderson J A,Sorrells M E,etal.Homoeologous relationships of rice,wheat and maize chromosomes [J].GeneticsandMolecularResearch,1993,241(56):483-490.

    [13]Moore G,Foote T,Helentjaris T,etal.Was there a single ancestral cereal chromosome? [J].TrendsinGenetics,1995,11(3):81-82.

    [14]Jiang G H,He Y Q,Xu C G,etal.The genetic basis of stay-green in rice analyzed in a population of doubled haploid lines derived from an indica by japonica cross [J].TheoreticalandAppliedGenetics,2004,108:688-698.

    [15]Li J Z,He P,Zheng X W,etal.Identification and interaction analysis of six agronomic trait loci of rice based on a recombinant inbred population [J].ActaBotanySinica,1999,41:1199-1203.

    [16]Ma Z,Zhao D,Zhang C,etal.Molecular genetic analysis of five spike-related traits in wheat using RIL and immortalized F2populations [J].GeneticsandMolecularResearch,2007,277:31-42.

    [17]Peng J,Ronin Y,Fahima T,etal.Domestication quantitative trait loci inTriticumdicoccoides,the progenitor of wheat [J].ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,2003,100:2489-2494.

    [18]Stephan W,Song Y S,Longley C H.The hitchhiking effect on linkage disequilibrium between linked neutral loci [J].Genetics,2005,172:2647-2663.

    [19]張學(xué)勇,童依平,游光霞,等.選擇牽連效應(yīng)分析:發(fā)掘重要基因的新思路[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,39(8):1526-1535.

    Zhang X Y,Tong Y P,You G X,etal.Hitchhiking effect mapping:a new approach for discovering agronomic important genes [J].ChinaAgricultureScience,2006,39(8):1526-1535.

    Allelic Variations ofTaGS2Genes and Their Association with Agronomic Traits in Whaet Cultivars from Huang-Huai Wheat Region in China and Overseas

    SONG Xiaopeng1,WANG Yujuan2,WU Bingjin1,MA Wenjie1,ZHANG Deqiang1,ZHOU Limin1,SUN Daojie1

    (1.College of Agronomy,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China;2.Yangling Seed Station,Yangling,Shaanxi 712100,China)

    Abstract:Glutamine synthetase (GS) plays a key role in the nitrogen (N) use and yield potential of bread wheat. Investigating the haplotypes in TaGS2 genes and their associations with agronomic traits may be a useful approach for improving wheat yield and N-use efficiency. In this study,278 elite wheat varieties from Huang-Huai winter wheat region and 57 introduced varieties were used to discover the frequencies of TaGS2 haplotypes and the association between TaGS2 and agronomic traits,in addition,corresponding allelic variants were also identified using the function markers of TaGS2 genes. The results indicated that the frequency of allelic variation of TaGS2 genes detected were different between those wheat varieties,three favorable TaGS2 haplotypes ( TaGS2-A1b, TaGS2-B1b and TaGS2-D1a) were revealed,but the frequencies of TaGS2-A1b and TaGS2-B1b among varieties in different years presented a downward trend. TaGS2-A1b was considered as a potential haplotype for improving heading date,plant height and spikelet number per ear, TaGS2-D1a was associated with significantly higher values in spikelet number per ear,grain number per ear and grain weight per ear,while TaGS2-B1b was a potential superior haplotype for increasing 1 000-grain weight,nevertheless, TaGS2-D1a for improving spike traits may be more valued by many breeders. In the Huang-Huai wheat region,the genetic diversity of wheat varieties was reducing,so we should pay more attention to landrace and some introduced varieties.

    Key words:Wheat; TaGS2; Function marker; Haplotype; Association analysis

    中圖分類號(hào):S512.1;S330

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1009-1041(2016)03-0281-06

    通訊作者:孫道杰(E-mail:chinawheat@hotmail.com)

    基金項(xiàng)目:國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目(2014CB138100);陜西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2015JM3094);陜西省重點(diǎn)科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)資助項(xiàng)目(2014KCT-25)

    收稿日期:2015-09-14修回日期:2015-11-07

    網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2016-03-01

    網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/61.1359.S.20160301.1338.008.html

    第一作者E-mail:171302897@qq.com

    猜你喜歡
    關(guān)聯(lián)分析小麥
    主產(chǎn)區(qū)小麥?zhǔn)召?gòu)進(jìn)度過七成
    小麥測(cè)產(chǎn)迎豐收
    小麥春季化控要掌握關(guān)鍵技術(shù)
    孔令讓的“小麥育種夢(mèng)”
    金橋(2021年10期)2021-11-05 07:23:28
    葉面施肥實(shí)現(xiàn)小麥畝增產(chǎn)83.8千克
    哭娃小麥
    玉米骨干親本及其衍生系中基因的序列變異及與株高等性狀的關(guān)聯(lián)分析
    玉米骨干親本及其衍生系中基因的序列變異及與株高等性狀的關(guān)聯(lián)分析
    基于隨機(jī)函數(shù)Petri網(wǎng)的系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)關(guān)聯(lián)分析模型
    關(guān)聯(lián)分析技術(shù)在學(xué)生成績(jī)分析中的應(yīng)用
    男人狂女人下面高潮的视频| 边亲边吃奶的免费视频| 日本黄色视频三级网站网址| 免费观看在线日韩| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 亚洲18禁久久av| 国国产精品蜜臀av免费| 性色avwww在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| a级毛片a级免费在线| 亚洲av成人av| 亚洲综合色惰| 男人舔女人下体高潮全视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 99久国产av精品| 特大巨黑吊av在线直播| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久色成人| 我要搜黄色片| 久久久久久久午夜电影| 国产成年人精品一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 国产三级在线视频| 国产乱人视频| 日本成人三级电影网站| 黄色一级大片看看| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 青春草视频在线免费观看| av黄色大香蕉| 国产精品永久免费网站| 特大巨黑吊av在线直播| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男插女下体视频免费在线播放| 夜夜爽天天搞| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品免费久久久久久久清纯| 舔av片在线| 精品久久国产蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99久久精品热视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99久国产av精品| a级毛色黄片| 色视频www国产| 久久99热6这里只有精品| 午夜激情福利司机影院| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品野战在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 在线国产一区二区在线| 免费看日本二区| 日本一二三区视频观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av在线观看视频网站免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲成人久久性| 欧美最黄视频在线播放免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 丰满的人妻完整版| 黄色日韩在线| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲美女视频黄频| 在线天堂最新版资源| 欧美激情国产日韩精品一区| 一边亲一边摸免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆久久精品国产亚洲av| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲,欧美,日韩| 一个人看视频在线观看www免费| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 99久久精品热视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲成人av在线免费| 伦理电影大哥的女人| 亚洲无线观看免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 久久这里有精品视频免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老女人水多毛片| 热99re8久久精品国产| 精品无人区乱码1区二区| 国产人妻一区二区三区在| 精品人妻熟女av久视频| 久久九九热精品免费| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人无遮挡网站| 我要看日韩黄色一级片| 久久久精品欧美日韩精品| 嫩草影院新地址| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精华一区二区三区| 一本精品99久久精品77| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕av在线有码专区| 免费看光身美女| 搞女人的毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 我要搜黄色片| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 美女cb高潮喷水在线观看| 成人二区视频| 在线播放无遮挡| 黄色配什么色好看| 99国产极品粉嫩在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| or卡值多少钱| 麻豆国产av国片精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品99久久久久久久久| 国产三级中文精品| 亚洲精品国产成人久久av| 99久久精品国产国产毛片| 校园春色视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 免费观看a级毛片全部| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩一区二区三区影片| 日本色播在线视频| 精品久久久久久久久av| 国产精品,欧美在线| 哪里可以看免费的av片| 国产人妻一区二区三区在| 国产在线精品亚洲第一网站| 插逼视频在线观看| 亚州av有码| 国产在视频线在精品| 国产毛片a区久久久久| 禁无遮挡网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产免费男女视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲欧洲国产日韩| 中国美女看黄片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 赤兔流量卡办理| 国产一区二区激情短视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲最大成人av| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产精品国产精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 日本色播在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久久久久久丰满| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 嘟嘟电影网在线观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av男天堂| 韩国av在线不卡| 日本熟妇午夜| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久国产成人免费| 久久久欧美国产精品| 国产乱人视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 中文资源天堂在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产黄片视频在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 精品一区二区三区视频在线| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲成av人片在线播放无| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色5月婷婷丁香| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| www.色视频.com| 1024手机看黄色片| 久久久久国产网址| 一级毛片电影观看 | 精品一区二区免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久精品94久久精品| 成年av动漫网址| 免费观看在线日韩| 亚洲av熟女| 成人美女网站在线观看视频| www日本黄色视频网| 久久国内精品自在自线图片| 精品久久久噜噜| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品人妻久久久久久| 在线观看一区二区三区| 99热6这里只有精品| 91狼人影院| 久久久久久伊人网av| 久99久视频精品免费| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久国产蜜桃| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产真实乱freesex| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产av一区在线观看免费| 22中文网久久字幕| 97热精品久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美bdsm另类| 99热6这里只有精品| 波野结衣二区三区在线| 听说在线观看完整版免费高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 高清毛片免费观看视频网站| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久午夜电影| 男女那种视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲最大成人av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产欧美人成| 国产综合懂色| 深夜a级毛片| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆成人av视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 色播亚洲综合网| 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久色成人| 欧美不卡视频在线免费观看| or卡值多少钱| 一级毛片aaaaaa免费看小| 26uuu在线亚洲综合色| 国产成人aa在线观看| 99热全是精品| 色哟哟哟哟哟哟| 69av精品久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 一区二区三区免费毛片| 日韩国内少妇激情av| 九色成人免费人妻av| 午夜精品国产一区二区电影 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 美女被艹到高潮喷水动态| avwww免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 免费搜索国产男女视频| 国产午夜精品论理片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美一区二区亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久久久久久久免| 黄片无遮挡物在线观看| 久久人人爽人人片av| 日本黄色视频三级网站网址| 国模一区二区三区四区视频| 黄色配什么色好看| 天堂影院成人在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本黄色片子视频| 久久精品人妻少妇| 一本久久精品| 婷婷精品国产亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜视频国产福利| 有码 亚洲区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 哪里可以看免费的av片| 成人美女网站在线观看视频| 久久中文看片网| 亚洲性久久影院| 99在线人妻在线中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| www.色视频.com| 如何舔出高潮| 欧美日韩在线观看h| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久成人免费电影| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩av不卡免费在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 大香蕉久久网| 99热全是精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费人成在线观看视频色| 精品国产三级普通话版| 成年av动漫网址| 成人三级黄色视频| 美女高潮的动态| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近手机中文字幕大全| 一级黄色大片毛片| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费观看的影片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 激情 狠狠 欧美| 午夜爱爱视频在线播放| 天堂中文最新版在线下载 | 成人综合一区亚洲| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久99热6这里只有精品| ponron亚洲| 日本欧美国产在线视频| 小说图片视频综合网站| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区二区性色av| 中国美女看黄片| 高清日韩中文字幕在线| 免费看日本二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 在线a可以看的网站| 91久久精品国产一区二区成人| 麻豆成人av视频| 舔av片在线| 中文字幕av在线有码专区| 青春草国产在线视频 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产极品天堂在线| 国产日本99.免费观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 日日撸夜夜添| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲国产欧美人成| 麻豆一二三区av精品| 精品久久久久久久久av| 赤兔流量卡办理| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品综合久久久久久久免费| 乱系列少妇在线播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 九草在线视频观看| а√天堂www在线а√下载| 伦精品一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线国产一区二区在线| 18禁在线播放成人免费| 麻豆成人av视频| 亚洲av一区综合| 日韩成人伦理影院| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲最大成人中文| 嫩草影院新地址| 国产成人freesex在线| 日本免费a在线| 欧美日本视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 神马国产精品三级电影在线观看| 青春草国产在线视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 简卡轻食公司| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久性生活片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲中文字幕日韩| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩制服骚丝袜av| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| h日本视频在线播放| 国产精品久久视频播放| 尾随美女入室| 一夜夜www| 婷婷色综合大香蕉| 成人亚洲精品av一区二区| 插阴视频在线观看视频| 三级经典国产精品| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 春色校园在线视频观看| 国产精品一区二区性色av| 男人狂女人下面高潮的视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲无线观看免费| 久久精品影院6| 日本黄色片子视频| 午夜视频国产福利| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 边亲边吃奶的免费视频| 日本色播在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本在线视频免费播放| 我的老师免费观看完整版| 一级毛片久久久久久久久女| 国产91av在线免费观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 高清午夜精品一区二区三区 | 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 女同久久另类99精品国产91| 在现免费观看毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产视频内射| 看非洲黑人一级黄片| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美三级三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 舔av片在线| 午夜老司机福利剧场| 三级经典国产精品| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品成人久久久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 最好的美女福利视频网| 美女 人体艺术 gogo| 日日撸夜夜添| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日韩在线观看h| 国产美女午夜福利| 国产极品精品免费视频能看的| 免费搜索国产男女视频| 日本熟妇午夜| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 日本一二三区视频观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 婷婷色av中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 国产色婷婷99| 免费看美女性在线毛片视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩人妻高清精品专区| 性欧美人与动物交配| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人精品一,二区 | 欧美+日韩+精品| 欧美在线一区亚洲| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一级av片app| 色尼玛亚洲综合影院| 国产不卡一卡二| 日本黄色片子视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 最后的刺客免费高清国语| 天堂网av新在线| 久久久久久伊人网av| 欧美成人精品欧美一级黄| 神马国产精品三级电影在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜福利高清视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产黄片美女视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 搡女人真爽免费视频火全软件| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品av视频在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 日韩强制内射视频| 成年版毛片免费区| 在线免费十八禁| 中文欧美无线码| 一本精品99久久精品77| 国产精品爽爽va在线观看网站| 身体一侧抽搐| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| av视频在线观看入口| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久九九热精品免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 岛国毛片在线播放| 欧美色视频一区免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 97超视频在线观看视频| 欧美日本视频| 日韩高清综合在线| 午夜福利在线在线| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久九九精品二区国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 六月丁香七月| 精品人妻偷拍中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美人与善性xxx| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久热精品热| 91精品国产九色| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产伦在线观看视频一区| 性色avwww在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 久久九九热精品免费| 欧美又色又爽又黄视频| 高清在线视频一区二区三区 | 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲在久久综合| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 最近最新中文字幕大全电影3| av在线天堂中文字幕| av视频在线观看入口| 欧美三级亚洲精品| 欧美丝袜亚洲另类| 美女国产视频在线观看| 18+在线观看网站| 亚洲五月天丁香| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品99久久久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 观看免费一级毛片| 久久综合国产亚洲精品| 国产极品精品免费视频能看的| 免费看日本二区| 亚洲自偷自拍三级| 搞女人的毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品国产自在天天线| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美zozozo另类| ponron亚洲| 欧美高清性xxxxhd video| a级毛片免费高清观看在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产成年人精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 97超碰精品成人国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产 一区精品| 黄色欧美视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线播放国产精品三级| 免费大片18禁| 悠悠久久av| 亚洲久久久久久中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 成人二区视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 午夜精品国产一区二区电影 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 丰满乱子伦码专区| 国产高清不卡午夜福利| 婷婷色av中文字幕|