• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黑質FA值對早期診斷帕金森病的臨床研究

    2016-05-26 06:47:30陳文鑫鄧遠飛吳學良鄒社昌張丹霓劉國江黃妙珊王成林向先俊
    卒中與神經疾病 2016年2期
    關鍵詞:紋狀體黑質尾部

    陳文鑫 鄧遠飛 吳學良 鄒社昌 張丹霓 劉國江 黃妙珊 王成林 向先俊

    515300 廣東省普寧市人民醫(yī)院神經內科[陳文鑫 吳學良 鄒社昌 張丹霓 劉國江 黃妙珊];518000 北京大學深圳醫(yī)院特診老年科[鄧遠飛(通信作者),影像科[王成林 向先俊]

    ?

    黑質FA值對早期診斷帕金森病的臨床研究

    陳文鑫鄧遠飛吳學良鄒社昌張丹霓劉國江黃妙珊王成林向先俊

    515300廣東省普寧市人民醫(yī)院神經內科[陳文鑫吳學良鄒社昌張丹霓劉國江黃妙珊];518000北京大學深圳醫(yī)院特診老年科[鄧遠飛(通信作者),影像科[王成林向先俊]

    【摘要】目的探討帕金森病(PD)黑質各向異性分數(FA)值的變化特點。方法對PD患者單側癥狀組10例,PD雙側癥狀組20例和20例健康對照組行常規(guī)MRI和DTI掃描,描繪并測量黑質頭部(SNr)、黑質體部(SNm)、黑質尾部(SNc)各感興趣區(qū)(ROI)的FA值。結果PD單側癥狀組黑質體部(0.363±0.036,0.371±0.035)、尾部(0.454±0.027,0.464±0.038)FA值和PD雙側癥狀組黑質頭部(0.380±0.031)、體部(0.352±0.031)、尾部(0.431±0.033)FA值均較對照組(0.440±0.047,0.384±0.033,0.481±0.042)明顯降低(P<0.05)。結論黑質FA值下降對早期帕金森病的診斷有一定價值。

    【關鍵詞】帕金森病黑質彌散張量成像FA值

    【DOI】10.3969/j.issn.1007-0478.2016.02.009

    帕金森病(Parkinson's disease, PD)是中老年人較常見的神經系統退性性疾病,具有高患病率、高致殘率和慢性病程的特點,給患者家庭和社會帶來沉重的負擔。全球已有超過400萬帕金森病患者,其發(fā)病率隨年齡增長而升高。50歲以上的人群發(fā)病率為0.7‰,60 歲以上為1‰,70歲以上達 3%~ 5%[1]。早期診斷并及時治療PD可以延緩疾病發(fā)展,提高患者后期治療效果,減輕家庭和社會負擔,對PD的防治具有重要意義。磁共振彌散張量成像技術(diffusion tensor imaging, DTI)已廣泛應用于神經系統細微病變的診斷及預后評估,但仍缺乏大量對PD早期診斷有意義的臨床數據。本研究擬通過比較PD患者及對照組DTI中黑質各感興趣區(qū)(region of interest,ROI)的FA(fractional anisotropy, FA)值,以期為早期診斷提供線索。

    1資料與方法

    1.1研究對象

    選取2009年12月~ 2014年3月到北京大學深圳醫(yī)院神經內科和特診老年科診治的30例PD患者作為研究組,均符合2006年中華醫(yī)學會診斷標準[2]。PD組,男19例,女11例 ,年齡49~85 歲,平均年齡(66.33±9.94)歲,病程1~16 年,平均病程(3.87±4.05)年。按Hoehn&Yahr分期標準,1~1.5期10例作為PD單側癥狀組,2~5期20例作為PD雙側癥狀組。選取20例健康老年人作為對照組,男12例,女8例 ,年齡48~83歲,平均年齡(66.30±8.89)歲。PD組和對照組均已排除合并嚴重的心、肝、腎等內科疾病或消耗性疾病。2組性別、年齡等比較無明顯差異(P>0.05)(表1)。所有參與該研究患者均知情,并簽署知情同意書。

    1.2DTI檢查

    使用SIEMENS AVANTO 1.5T 超導型磁共振成像系統,運用十二通道頭部矩陣線圈。行常規(guī)T1WI、T2WI、FLAIR和DTI橫斷掃描;DTI為自旋回波-回波平面成像,掃描參數為TR=2700 ms,TE=88 ms,層厚5 mm,層間距1.5 mm,FOV =230 mm×186 mm,激勵4次,在20個方向上施加彌散敏感梯度,彌散加權系數(b值)為1000 s/mm2。

    1.3圖像分析

    將DTI 數據資料傳入SIEMENS公司提供的工作站,利用Neuro (3D) MR軟件對圖像進行后處理,重建出彩色FA圖,結合T1WI圖像在 DTI圖像上手動描繪黑質各ROI。從腹側到背側將黑質分為3個區(qū):黑質頭部(rostral part of substantia nigra, SNr)、黑質體部(middle part of substantia nigra, SNm)和黑質尾部(caudal part of substantia nigra, SNc),并用3個相同大小的圓,聯合彩色FA圖避免錐體束和紅核的影響,以求更精確的測量黑質各ROI的FA值(圖1)。設置ROI大小為(9±1)mm2。由兩位豐富經驗的影像學醫(yī)師分別進行以上興趣區(qū)的描繪及測量,PD 單側癥狀組分癥狀對側及癥狀同側分別取值,PD雙側癥狀組及對照組雙側對稱ROI區(qū)取平均值,最后取平均值。

    圖1 為過黑質橫斷面T1WI 圖2 為過黑質橫斷面DTI,確定黑質所在層面,將黑質最清晰層面放大,由前到后依次手動設置黑質3個感興趣區(qū),分別為SNr(黑質頭部)、SNm(黑質體部)、SNc(黑質尾部),大小為(9±1)mm2。

    1.4統計學處理

    2結果

    2.1一般資料比較各組在性別、年齡無明顯差異(P>0.05)(表1)。

    表1 各組一般資料比較

    2.2PD單側癥狀組癥狀對側和同側比較

    PD 單側癥狀組癥狀對側和同側黑質各感興趣區(qū)FA值比較,無明顯差異(P>0.05)(表2)。

    2.3研究組和對照組比較

    PD單側癥狀組癥狀對側和同側黑質體部、尾部各感興趣區(qū)的FA值明顯低于對照組(P<0.05)(表2)。

    PD雙側癥狀組黑質頭部、體部、尾部FA值均明顯低于對照組(P<0.05)(表2)。

    PD雙側癥狀組黑質頭部FA值明顯低于PD單側癥狀組同側及對側(P<0.05)(表2)。

    表2 各組黑質各感興趣區(qū)FA值±s)比較

    注:與對照組比較,▲P<0.05,與PD雙側癥狀組比較,#P<0.05。

    3討論

    PD以動作遲緩、震顫、肌強直、姿勢平衡障礙的運動癥狀和嗅覺減退、便秘、睡眠行為異常和抑郁等非運動癥狀的臨床表現為顯著特征[3]。PD主要病理特征是黑質多巴胺神經元的變性、缺失和殘存的黑質多巴胺神經元內路易小體形成,導致黑質紋狀體環(huán)路破壞,紋狀體內多巴胺含量降低,膽堿能系統功能相對亢進,從而產生肌強直、運動遲緩等臨床癥狀。黑質可分為結構和功能上都相差很大的腹側的黑質網狀部和背側的黑質致密部兩部分。黑質致密部由含有黑色素的多巴胺能多極大細胞組成,其合成的多巴胺通過黑質-紋狀體纖維釋放到紋狀體,是紋狀體內多巴胺的主要來源。黑質神經元消失具有特殊分布區(qū),主要見于黑質致密帶。

    DTI是彌散加權成橡的發(fā)展和深化,可以通過非侵入性的方法,計算組織中水分子擴散的方向和程度,反映組織中水分子的彌散特性,提供組織的完整性及病理方面信息并可定量計算其損害程度[4]。DTI技術已經用于多發(fā)性硬化、腦腫瘤、腦梗死、帕金森病、阿爾茨海默病等中樞神經系統疾病的研究[5-9]。FA值為DTI常用的量化指標,其反映水分子各向異性成分占整個彌散張量的比例,數值范圍從0~1。對于自由水,其值為0,而對于非常規(guī)則的纖維束,其值接近1。FA 值受神經纖維走形,微觀結構(纖維髓鞘化的程度、髓鞘內部結構、纖維排列等)因素影響。故FA值可反映神經纖維的完整性和方向性。FA值下降與神經纖維崩解、排列紊亂、脫髓鞘有關,因此FA值的下降表明神經纖維的損壞[5-8]。

    Yoshikawa等[10]對12例有錐體外系癥狀的PD患者和10例健康對照進行DTI成像,顯示PD患者的黑質-紋狀體環(huán)路投射纖維(主要是黑質和紋狀體下部之間的連線部分)FA值顯著性下降。Du等[11]采用3.0T磁共振機測量40 例PD 患者(其中15 例早期PD患者)和28例對照組黑質的FA值后發(fā)現,PD患者黑質的FA值較對照組明顯降低,其區(qū)分早期帕金森病與對照組的敏感度和特異度均達到100%。鄧遠飛等[12]研究發(fā)現PD患者黑質的FA值較對照組下降。石峰等[13]發(fā)現早期帕金森病患者黑質的頭、體及尾部的FA值較正常對照組均明顯降低??梢姾谫|FA值測定可為臨床提供一種無創(chuàng)性且較敏感診斷早期帕金森病的方法。

    本研究結果顯示PD單側癥狀組黑質體部、尾部FA值較對照組明顯下降。PD雙側癥狀組黑質頭、體、尾部的FA值較對照組均明顯降低。黑質神經元主要分布在黑質致密部,PD病程早期以背側的黑質致密部病變?yōu)橹?,隨著病程進展,逐漸累及腹側黑質網狀部。FA值下降的原因可能為黑質多巴胺能神經元丟失、神經元軸突發(fā)出的神經纖維數量減少,髓鞘脫失和膠質細胞增生等使病變處的白質纖維束排列和結構紊亂,導致該區(qū)域水分子的擴散運動受到影響,從而使局部的FA值下降。

    病理研究發(fā)現PD患者腦內路易小體最早出現于嗅球,并于延髓逐漸向上進展到橋腦、中腦、最后到間腦和皮層,經過6個不同的神經病理階段。3~4期病變影響中腦的黑質及其他深部核團和端腦,臨床表現有運動癥狀并易被確診[14]。Yoshikawa等[10]甚至認為在PD癥狀開始前黑質-紋狀體系統已經有超過一半的多巴胺能神經元丟失。本研究中PD單側癥狀組同側黑質的FA值也下降,兩側FA值對比沒有明顯差異。表明PD患者在癥狀出現前就存在黑質細微結構改變。

    綜上所述,研究發(fā)現,PD患者黑質FA明顯下降,提示PD患者在疾病早期即出現黑質細微結構改變。DTI具有無創(chuàng)、方便快捷、可重復等特點,隨著儀器設備及成像技術的改進,DTI在PD診斷尤其是早期診斷提供一定的臨床參考價值。

    參考文獻

    [1]Fritsch T,Smyth KA,Wallendal MS,et al.Parkinson disease:research update and clinical management[J].South Med J,2012,105(12):650-656.

    [2]張振馨.帕金森病的診斷[J].中華神經科雜志,2006,39(6):408-409.

    [3]中華醫(yī)學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組.中國帕金森病治療指南[J].中華神經科雜志,2014,43(6):428-433.

    [4]Onu M,Roceanu A,Sboto-Frankenstein U,et al.Diffusion abnormality maps in demyelinating disease: Correlations with clinical scores[J].Eur J Radiol,2012,81(3):E386-E391.

    [5]Jy L,Taghian K,Petratos S.Axonal degeneration in multiple sclerosis:can we predict and prevent permanent disability?[J].Acta Neuropathol Commun,2014,2(1):97-97.

    [6]Miller P,Coope D,Thompson G,et al.Quantitative evaluation of white matter tract DTI parameter changes in gliomas using nonlinear registration[J].Neuroimage,2012,60(4):2309-2315.

    [7]Melzer TR,Watts R,Macaskill MR,et al.White matter microstructure deteriorates across cognitive stages in Parkinson disease[J].Neurology,2013,80(20):1841-1849.

    [8]Msc MS,Msc PK,Pr Phl,et.al..MRI texture analysis and diffusion tensor imaging in chronic right hemisphere ischemic stroke[J].Journal of Neuroimaging,2015,25(4):614-619.

    [9]Preti MG,Baglio F,Lagana MM,et al.Assessing corpus callosum changes in alzheimer's disease: comparison between Tract-Based spatial statistics and Atlas-Based tractography[J].PLoS One,2012,7(4):e35856.

    [10]Yoshikawa K,Nakata Y,Yamada K,et al.Early pathological changes in the parkinsonian brain demonstrated by diffusion tensor MRI[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2004,75(3):481-484.

    [11]Du GW,Lewis MM,Sen SM,et al.Imaging nigral pathology and clinical progression in Parkinson's disease[J].Movement Disorders,2012,27(13):1636-1643.

    [12]鄧遠飛,羅筱,曾文雙,等.帕金森病認知障礙彌散張量成像初步研究[J].中國神經精神疾病雜志,2014,40(8):489-493.

    [13]石峰,高陽,喬鵬飛,等.擴散張量成像在帕金森病認知障礙中的量化研究[J].磁共振成像,2015,6(5):326-332.

    [14]Braak H,Ghebremedhin E,Rüb U,et al.Stages in the development of Parkinson's disease-related pathology[J].Cell Tissue Res,2004,318(1):121-134.2015.

    (2015-11-23收稿2016-03-01修回)

    Clinical study of fractional anisotropy in subtantia nigra in early diagnosis of Parkinson's disease

    ChenWenxin,DengYuanfei,WuXueliang,etal.

    DepartmentofNeurology,Pu'ningPeople'sHospital,Pu'ning515300

    【Abstract】ObjectiveTo detect the changes of fractional anisotropy in subtantia nigra of PD patients with magnetic resonance diffusion tensor imaging (DTI). Methods50 subjects (10 PD patients with unilateral symptoms, 20 PD patients with bilateral symptoms and 20 subjects in the control group) were studied with DTI as well as conventional MRI. The substantia nigra is divided into the rostral part of substantia nigra (SNr), the middle part of substantia nigra (SNm), and the caudal part of substantia nigra (SNc). Regions of interst (ROI) were drawn in the SNr, SNm, SNc. Fractional anisotropy (FA) values were obtained from above ROIs and the results were analyzed. ResultsThe fractional anisotropy of SNm (0.363±0.036, 0.371±0.035) and SNc (0.454±0.027,0.464±0.038) in PD group with unilateral symptoms and the fractional anisotropy of SNr (0.380±0.031), SNm (0.352±0.031), and SNc (0.431±0.033) in PD group with bilateral symptoms were significantly different from those in the matched control group (0.440±0.047, 0.384±0.033,0.481±0.042). ConclusionThe decline of fractional anisotropy in substantia nigra has a practical value in the early diagnosis of Parkinson's disease.

    【Key words】Parkinson's diseaseSubstantia nigraDiffusion tensor imagingFractional anisotropy

    【中圖分類號】R742.5

    【文獻標識碼】A

    【文章編號】1007-0478(2016)02-0107-03

    猜你喜歡
    紋狀體黑質尾部
    船舶尾部響應特性試驗與計算
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    帕金森病模型大鼠黑質磁共振ESWAN序列R2*值與酪氨酸羥化酶表達相關性的研究
    帕金森病患者黑質的磁共振成像研究進展
    紋狀體A2AR和D2DR對大鼠力竭運動過程中蒼白球GABA和Glu釋放的調控研究
    紋狀體內移植胚胎干細胞來源的神經前體細胞可升高帕金森病小鼠紋狀體內多巴胺含量
    1H-MRS檢測早期帕金森病紋狀體、黑質的功能代謝
    磁共振成像(2015年7期)2015-12-23 08:53:04
    彎式尾部接頭注塑模具設計
    中國塑料(2015年4期)2015-10-14 01:09:32
    補腎活血顆粒對帕金森病模型大鼠黑質紋狀體bcl-2、bax表達的影響
    我的三大絕招
    亚洲三区欧美一区| 如何舔出高潮| 人人澡人人妻人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区在线观看完整版| 欧美激情高清一区二区三区 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人免费观看mmmm| 久久这里只有精品19| 永久网站在线| 考比视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 性色av一级| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品成人在线| 只有这里有精品99| 丝袜人妻中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产av国产精品国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩大片免费观看网站| 成人国产av品久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美清纯卡通| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲第一av免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线观看www视频免费| 亚洲四区av| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲最大av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看三级黄色| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成国产人片在线观看| 成人国产av品久久久| 欧美成人午夜精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产男人的电影天堂91| 女人精品久久久久毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av.av天堂| 少妇人妻久久综合中文| 日韩精品有码人妻一区| 人人妻人人澡人人看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久99一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产乱来视频区| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 丝袜脚勾引网站| 久久久久精品性色| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 九色亚洲精品在线播放| 丰满乱子伦码专区| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩av免费高清视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看三级黄色| 亚洲国产欧美在线一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩一级在线毛片| 视频区图区小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人精品婷婷| 精品久久蜜臀av无| 欧美中文综合在线视频| 制服人妻中文乱码| 天美传媒精品一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 日本vs欧美在线观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲综合色惰| 欧美日韩视频精品一区| 久久99精品国语久久久| 成人毛片60女人毛片免费| 波多野结衣一区麻豆| 日韩大片免费观看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄色视频在线播放观看不卡| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品国产国语对白av| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻系列 视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久精品国产a三级三级三级| 丝袜喷水一区| 国产淫语在线视频| 亚洲精品一二三| 久久久久国产网址| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 视频区图区小说| 各种免费的搞黄视频| 国产一区二区 视频在线| 午夜免费鲁丝| 精品久久久精品久久久| 99久久精品国产国产毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 婷婷色av中文字幕| 免费看av在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 999久久久国产精品视频| 韩国精品一区二区三区| 丝袜喷水一区| 久久久久精品人妻al黑| 国产一区二区激情短视频 | 国产熟女欧美一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 成人手机av| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久国产一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在现免费观看毛片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久久国产电影| 丝袜在线中文字幕| av在线app专区| 国产淫语在线视频| 熟女av电影| 国产成人精品福利久久| 老司机影院毛片| 老鸭窝网址在线观看| 99香蕉大伊视频| 在线观看三级黄色| 久久久久人妻精品一区果冻| av在线播放精品| 亚洲精品国产av成人精品| 青春草国产在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产xxxxx性猛交| 亚洲视频免费观看视频| 国产av精品麻豆| 久久免费观看电影| 午夜av观看不卡| 一区二区av电影网| 国产麻豆69| www.精华液| 看免费av毛片| 日韩av免费高清视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久青草综合色| av女优亚洲男人天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 少妇的逼水好多| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 青草久久国产| 国产麻豆69| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜日韩欧美国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| www.自偷自拍.com| 久久av网站| 国产在线免费精品| 天堂中文最新版在线下载| 黄片无遮挡物在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美成人午夜精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 如何舔出高潮| 国产精品久久久av美女十八| 国产在线免费精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲av福利一区| 精品少妇久久久久久888优播| 高清不卡的av网站| 曰老女人黄片| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品一区二区三卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 中文字幕制服av| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 99热国产这里只有精品6| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 午夜91福利影院| 少妇熟女欧美另类| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 少妇的逼水好多| 永久网站在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲经典国产精华液单| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一区二区三区激情视频| 午夜福利乱码中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 9热在线视频观看99| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩av在线免费看完整版不卡| freevideosex欧美| 亚洲美女视频黄频| xxxhd国产人妻xxx| 97精品久久久久久久久久精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 十八禁网站网址无遮挡| 久久99一区二区三区| 亚洲av男天堂| 精品第一国产精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 考比视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 综合色丁香网| 国产精品免费视频内射| videos熟女内射| 成人免费观看视频高清| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av天堂久久9| 免费黄色在线免费观看| 免费少妇av软件| www.av在线官网国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美另类一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 丝袜喷水一区| 国产有黄有色有爽视频| 26uuu在线亚洲综合色| 91在线精品国自产拍蜜月| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费高清在线观看日韩| 久久精品国产自在天天线| 欧美国产精品一级二级三级| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产精品国产精品| 在线天堂中文资源库| 只有这里有精品99| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99久国产av精品国产电影| 久久精品国产亚洲av天美| 高清视频免费观看一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 性色avwww在线观看| 国产乱人偷精品视频| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲内射少妇av| 美女福利国产在线| 999久久久国产精品视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 搡老乐熟女国产| 国产成人aa在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美国产精品一级二级三级| 一二三四在线观看免费中文在| 1024香蕉在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久综合国产亚洲精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美日韩av久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 在线观看国产h片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人午夜精彩视频在线观看| 电影成人av| 制服人妻中文乱码| 亚洲三区欧美一区| 日本黄色日本黄色录像| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产av国产精品国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产国语露脸激情在线看| av国产久精品久网站免费入址| 新久久久久国产一级毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品国产一区二区精华液| 最近2019中文字幕mv第一页| 乱人伦中国视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产色婷婷99| 国产精品嫩草影院av在线观看| 街头女战士在线观看网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人妻系列 视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲av福利一区| 丝袜脚勾引网站| 久久久欧美国产精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 91精品国产国语对白视频| 少妇精品久久久久久久| av网站免费在线观看视频| 精品第一国产精品| 久久久久久人妻| 成年美女黄网站色视频大全免费| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲中文av在线| 精品国产一区二区久久| 好男人视频免费观看在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄色配什么色好看| 精品国产一区二区久久| 好男人视频免费观看在线| 两个人免费观看高清视频| 最黄视频免费看| 美女视频免费永久观看网站| 国产探花极品一区二区| 青草久久国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品自拍成人| 9色porny在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产在线视频一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 韩国av在线不卡| 高清视频免费观看一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久狼人影院| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 在线观看一区二区三区激情| 男的添女的下面高潮视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美亚洲日本最大视频资源| 伦理电影大哥的女人| av一本久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 色网站视频免费| av网站在线播放免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美激情高清一区二区三区 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩av免费高清视频| 欧美 日韩 精品 国产| 色94色欧美一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 如何舔出高潮| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男女边吃奶边做爰视频| 99热全是精品| 国产精品一区二区在线观看99| 国产亚洲最大av| 亚洲伊人色综图| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 大片免费播放器 马上看| 欧美在线黄色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品第二区| 久久国产精品大桥未久av| 搡老乐熟女国产| 18禁动态无遮挡网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| xxx大片免费视频| av女优亚洲男人天堂| 欧美97在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 午夜免费鲁丝| 水蜜桃什么品种好| 午夜福利乱码中文字幕| 最黄视频免费看| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品酒店卫生间| 中国国产av一级| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品国产自在天天线| 水蜜桃什么品种好| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久热在线av| 免费少妇av软件| 精品国产一区二区久久| 婷婷成人精品国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品一区二区在线观看99| 久久热在线av| 天天影视国产精品| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品熟女久久久久浪| 尾随美女入室| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜精品国产一区二区电影| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 校园人妻丝袜中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 看非洲黑人一级黄片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产探花极品一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产看品久久| 99久久人妻综合| 美国免费a级毛片| 如何舔出高潮| 国产欧美亚洲国产| 国产精品.久久久| 日韩大片免费观看网站| 成年人午夜在线观看视频| 久久久欧美国产精品| 伊人亚洲综合成人网| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品二区激情视频| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 黄片播放在线免费| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产在线视频一区二区| av免费在线看不卡| a 毛片基地| 久久av网站| 久久这里只有精品19| 下体分泌物呈黄色| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 人妻少妇偷人精品九色| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 中文字幕人妻熟女乱码| www日本在线高清视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲成人手机| 国产淫语在线视频| 欧美bdsm另类| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 波多野结衣一区麻豆| 不卡av一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 色吧在线观看| 最近手机中文字幕大全| 久久毛片免费看一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| a 毛片基地| 久久国产精品大桥未久av| 观看美女的网站| 老女人水多毛片| 超色免费av| av国产久精品久网站免费入址| 青春草视频在线免费观看| 街头女战士在线观看网站| 精品少妇久久久久久888优播| 丝袜喷水一区| 亚洲人成电影观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 18禁动态无遮挡网站| 男女下面插进去视频免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 一级毛片 在线播放| 在线观看www视频免费| 欧美精品一区二区大全| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一级片免费观看大全| 最近手机中文字幕大全| 国产精品.久久久| 我的亚洲天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人91sexporn| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久午夜福利片| 亚洲中文av在线| 国产一区二区 视频在线| h视频一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18禁国产床啪视频网站| 精品午夜福利在线看| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲av日韩在线播放| 精品少妇内射三级| 看免费成人av毛片| 97在线视频观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 蜜桃国产av成人99| 18在线观看网站| 成年人午夜在线观看视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 毛片一级片免费看久久久久| 黄色配什么色好看| 在线观看国产h片| h视频一区二区三区| 在线观看三级黄色| 97在线人人人人妻| 日本wwww免费看| 999久久久国产精品视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产片特级美女逼逼视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 天堂8中文在线网| 日韩精品免费视频一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久精品古装| 在线观看免费日韩欧美大片| 婷婷色综合www| 老司机影院毛片| 国精品久久久久久国模美| av视频免费观看在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 最黄视频免费看| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩成人在线一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 99久久人妻综合| 欧美日韩一级在线毛片| 超碰97精品在线观看| 午夜日本视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载| 又黄又粗又硬又大视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲色图综合在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av视频免费观看在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲国产看品久久| 日韩av免费高清视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日日啪夜夜爽| 性少妇av在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 五月伊人婷婷丁香| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 1024视频免费在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 交换朋友夫妻互换小说| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 国产成人免费无遮挡视频| 黄片小视频在线播放| 黄片播放在线免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费观看在线日韩| 婷婷色综合www| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲一区中文字幕在线| 伊人亚洲综合成人网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 大陆偷拍与自拍| 99久久综合免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲成色77777| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美bdsm另类| 亚洲av在线观看美女高潮|