• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻咽結(jié)核的MRI診斷與鑒別診斷

    2016-05-24 05:25:36游勇胡元明呂涵清李春生
    新醫(yī)學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:磁共振成像

    游勇 胡元明 呂涵清 李春生

    518033 深圳,廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬深圳市中醫(yī)院放射科

    ?

    鼻咽結(jié)核的MRI診斷與鑒別診斷

    游勇胡元明呂涵清李春生

    518033 深圳,廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬深圳市中醫(yī)院放射科

    【摘要】目的總結(jié)鼻咽結(jié)核的MRI影像學(xué)表現(xiàn),提高該病的診斷及常見的鑒別診斷水平。方法回顧性分析15例經(jīng)病理證實的鼻咽結(jié)核患者的磁共振圖像,主要包括病變的分布、位置、范圍、大小、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、強(qiáng)化程度,頸部淋巴結(jié)腫大的情況等。結(jié)果13例患者鼻咽結(jié)核呈息肉樣腫塊,2例呈彌漫性黏膜增厚,強(qiáng)化程度因病變所處的時期各不相同。所有鼻咽結(jié)核患者鼻咽頂部均有受累,鼻咽頂后壁受累12例,鼻咽后壁受累1例,咽隱窩受累6例,鼻咽各壁均受累1例。息肉樣腫塊的大小為5~20(平均10.4)mm,8例病灶中出現(xiàn)黑白相間條紋狀信號影。未檢測到相鄰的肌肉侵犯或骨破壞,鼻咽部病變壞死6例。頸部淋巴結(jié)受累14例,咽后淋巴結(jié)受累14例。結(jié)論鼻咽病變出現(xiàn)壞死和黑白相間條紋狀改變,未侵襲周圍組織,伴頸部淋巴結(jié)腫大合并中央壞死與邊緣環(huán)形強(qiáng)化可提示鼻咽結(jié)核的診斷。

    【關(guān)鍵詞】鼻咽結(jié)核;頸部淋巴結(jié);磁共振成像

    結(jié)核是常見傳染病,它主要影響呼吸系統(tǒng),但也可以涉及肺外。雖然鼻咽部結(jié)核比較少見,但近年來隨著化學(xué)藥物的廣泛應(yīng)用,結(jié)核桿菌的變異及耐藥株的出現(xiàn),該病的發(fā)病率亦呈上升趨勢[1]。在鼻咽癌比較流行的南方,鼻咽結(jié)核容易被誤診為鼻咽癌,MRI是診斷鼻咽部病變的首選影像學(xué)方法。因此有必要進(jìn)一步熟悉鼻咽結(jié)核的MRI表現(xiàn)。本研究收集15例鼻咽結(jié)核患者的臨床資料,探討該病的MRI表現(xiàn)。

    對象與方法

    一、研究對象

    回顧性分析我院2008年至2015年經(jīng)病理證實的15例鼻咽結(jié)核患者的MRI表現(xiàn)及臨床表現(xiàn)。年齡18~66(29.5)歲,女8例(53.3%),男7例(46.7%)。其中臨床表現(xiàn)為頸部淋巴結(jié)腫大14例(93.3%),頭痛4例(26.7%),耳鳴3例(20.0%),1例患者無臨床表現(xiàn)。合并活動性或陳舊性的肺結(jié)核4例,占26.7%。

    二、研究方法

    1.MRI檢查方法

    使用飛利浦1.5T磁共振儀器掃描,應(yīng)用頭頸部結(jié)合線圈。掃描方法:增強(qiáng)前掃描系列包括橫斷面T2WI,橫斷面、矢狀面及冠狀面T1WI;增強(qiáng)掃描系列包括壓脂肪的橫斷面、矢狀面及冠狀面T1WI;掃描參數(shù):T1WI,TR 400~600 ms,TE 15~25 ms;T2WI,TR 1 800~3 000 ms,TE 90~150 ms;反轉(zhuǎn)角900,層厚5 mm,層距1 mm,矩陣256×256,F(xiàn)OV,210 mm×210 mm。

    2.閱片分析

    所有患者的MRI圖像均由兩位有經(jīng)驗的放射科醫(yī)師獨立進(jìn)行分析,診斷不一致時以最終討論一致認(rèn)可的結(jié)果為準(zhǔn)。

    對于鼻咽病灶主要關(guān)注以下幾個方面:a.形態(tài)(息肉樣腫塊或彌漫性黏膜增厚);b.位置(在鼻咽部各壁的分布);c. 息肉樣腫塊的大小(在橫斷面增強(qiáng)T1WI上,測量病灶的最大前后徑);d.信號強(qiáng)度(與鄰近的肌肉相比);e.壞死;f.黑白相間的條帶狀表現(xiàn);g.強(qiáng)化均勻與否、強(qiáng)化程度;h.鄰近肌肉受累或骨破壞。

    頸部腫大淋巴結(jié)根據(jù)影像學(xué)解剖部位進(jìn)行分區(qū)[2-3]。淋巴結(jié)受累的納入標(biāo)準(zhǔn)包括中央壞死或者大小標(biāo)準(zhǔn)(咽后區(qū),短徑≥5 mm;頸部區(qū)域,短徑≥10 mm)。

    結(jié)果

    一、鼻咽結(jié)核患者鼻咽部病變的MRI表現(xiàn)

    鼻咽部病變表現(xiàn)為腫塊型的患者13例(圖1A),彌漫性黏膜增厚型的2例。所有患者的鼻咽頂部均有受累,鼻咽頂后壁受累的有12例,咽隱窩受累的有6例。僅1例鼻咽各壁受累。息肉樣腫塊病灶的大小為5~20(平均10.4)mm。8例表現(xiàn)出黑白相間的條紋狀改變(圖1B)。

    鼻咽結(jié)核在T2WI上表現(xiàn)為稍高信號,T1WI上表現(xiàn)為稍高信號10例(66.7%),等信號5例(33.3%)。增強(qiáng)后所有病灶均表現(xiàn)為不均勻強(qiáng)化。病灶內(nèi)出現(xiàn)壞死6例(圖1C)。輕度、中度和明顯強(qiáng)化的分別為0、12、3例。所有患者均未發(fā)現(xiàn)有鄰近肌肉或骨質(zhì)受累。

    二、鼻咽結(jié)核患者的頸部腫大淋巴結(jié)MRI表現(xiàn)

    15例鼻咽結(jié)核患者中14例(93.3%)有頸部淋巴結(jié)侵犯(圖1D)。其中10例為雙側(cè)淋巴結(jié)腫大,12例出現(xiàn)淋巴結(jié)腫壞死,僅1例的腫大淋巴結(jié)表現(xiàn)為信號均勻。咽后淋巴結(jié)受累14例(圖1A),其次是頸部Ⅱ區(qū)(12例)和Ⅲ區(qū)(7例)。淋巴結(jié)腫大在腮腺區(qū)中檢測到1例。

    討論

    以往認(rèn)為鼻咽結(jié)核多繼發(fā)于肺部結(jié)核,原發(fā)性者少見,在我們收集的病例中,發(fā)現(xiàn)合并活動性或陳舊性肺結(jié)核的患者只占少部分,提示近年來鼻咽結(jié)核的發(fā)病可能以原發(fā)性病灶為主,這與Waldron等[4]的研究結(jié)果一致。

    我們研究發(fā)現(xiàn),雖然不同鼻咽結(jié)核患者的臨床表現(xiàn)各有不同,但是頸部淋巴結(jié)腫大最常見,相對少見的癥狀包括頭痛和耳部癥狀(出現(xiàn)在病灶侵犯了鼻咽側(cè)壁的情況下),沒有發(fā)現(xiàn)鼻咽癌患者常見的鼻塞和鼻腔分泌物表現(xiàn)。有1例患者體檢時內(nèi)窺鏡檢查發(fā)現(xiàn)鼻咽結(jié)核病灶,有1例患者是因為腦膜瘤就診偶然查出鼻咽結(jié)核。由此可見,鼻咽結(jié)核發(fā)病較為隱匿,容易被患者和醫(yī)生忽視,影像學(xué)檢查尤為重要。

    鼻咽結(jié)核的影像特征主要表現(xiàn)為兩種。第一種是息肉樣腫塊,本研究息肉樣腫塊占87%,第二種為彌漫性黏膜增厚,占13%,與之前的研究一致[5]。這種息肉樣腫塊,表示病變已經(jīng)處于結(jié)核的增生期,這也提示因為鼻咽部位相對隱蔽,早期發(fā)現(xiàn)鼻咽部結(jié)核相對困難。

    本研究所有患者的鼻咽頂部均有受累,病灶的最大部分也是位于鼻咽頂部或頂后壁。我們推測鼻咽頂部是結(jié)核首先累及的位置,之后逐漸累及其它鼻咽壁。我們發(fā)現(xiàn)咽隱窩和鼻咽后壁較鼻咽雙側(cè)壁更容易受累,可能也是因為它們更接近鼻咽頂部所造成的。鼻咽部結(jié)核的這種各壁分布,與鼻咽腺樣體增生相似。我們估計是因為腺樣體是上呼吸道的第一道免疫防御系統(tǒng)。King等[5]認(rèn)為,結(jié)核直接累及鼻咽部淋巴組織并導(dǎo)致后者增生。這些發(fā)現(xiàn)有助于與鼻咽癌進(jìn)行鑒別診斷,因為后者好發(fā)部位在咽隱窩,并且腫瘤的中心也常常位于此處;然而,當(dāng)鼻咽癌發(fā)生的部位(頂壁或頂后壁)與鼻咽結(jié)核重疊時,若腫瘤無向后累及肌肉、顱底骨質(zhì)且病灶內(nèi)無黑白相間的條帶狀表現(xiàn),對兩者的鑒別診斷會碰到很大的困難。有研究報道,導(dǎo)致鼻咽壁對稱性侵犯的原因中鼻咽癌占37.9%,鼻咽非霍奇金淋巴瘤(NPNHL)占71.2%。然而,鼻咽的所有壁對稱性受累在我們的病例中未觀察到,這一點也有助于鼻咽結(jié)核與鼻咽癌或淋巴瘤的鑒別[6]。

    圖1 鼻咽部結(jié)核患者鼻咽部病變、腫大淋巴結(jié)MRI表現(xiàn)

    A:腫塊型[MRI T1WI軸位增強(qiáng)示鼻咽部可見息肉樣腫塊向鼻咽腔內(nèi)生長(長箭頭),雙側(cè)咽后腫大淋巴結(jié)(短箭頭)];B:T1WI軸位增強(qiáng)示鼻咽部腫塊可見黑白相間的條紋狀改變;C:T1WI矢狀位增強(qiáng)示鼻咽部腫塊,中等程度強(qiáng)化,箭頭所指為壞死區(qū)域;D:T1WI冠狀位增強(qiáng)顯示雙側(cè)咽后淋巴結(jié)(短箭頭),雙側(cè)頸淋巴結(jié)(長箭頭),均可見環(huán)形強(qiáng)化、中央壞死

    鼻咽結(jié)核的壞死在我們的病例中約占40%。壞死區(qū)可表現(xiàn)為點狀或片狀,多處或單發(fā)。這些征象在增強(qiáng)后的圖像顯示得更好。由于在病理學(xué)或影像學(xué)上未發(fā)現(xiàn)液化性壞死,這種壞死可能是病理上所描述的干酪壞死。雖然鼻咽癌有時會出現(xiàn)壞死,但其壞死通常是在腫瘤較大時或治療后出現(xiàn)。而在我們的研究中,鼻咽結(jié)核病變的大小約為10.4 mm。因此,我們認(rèn)為,一個伴有壞死的小鼻咽病變,診斷為鼻咽結(jié)核的可能性更大。當(dāng)然,需要更多的數(shù)據(jù)來進(jìn)一步評估這種表現(xiàn)在鼻咽結(jié)核與鼻咽癌的鑒別診斷中的價值。除了壞死以外,我們發(fā)現(xiàn)平掃的信號表現(xiàn)以及增強(qiáng)的程度似乎在與鼻咽癌的鑒別診斷中沒有太大的幫助。

    黑白相間的條帶狀表現(xiàn)是鼻咽腺樣體增生的特征性征象,在我們的研究中有53.3%的患者出現(xiàn)該征象,我們認(rèn)為是鼻咽結(jié)核引起該部位的淋巴組織反應(yīng)性增生。我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),鼻咽結(jié)核中的腺樣體增生與典型的腺樣體增生表現(xiàn)有所不同,前者的黑白相間的條帶狀改變表現(xiàn)為信號不均勻,分界欠清晰,條帶彎曲及粗細(xì)不均勻,可能的解釋是結(jié)核破壞了淋巴組織增生性結(jié)構(gòu)。這些表現(xiàn)有助于鼻咽結(jié)核與典型的腺樣體增生相鑒別。同時,鼻咽結(jié)核內(nèi)的黑白相間條帶狀表現(xiàn)也有助于同鼻咽癌進(jìn)行鑒別。據(jù)我們所知,后者在初診時,病灶內(nèi)一般不會出現(xiàn)黑白相間條帶狀表現(xiàn)。

    我們的研究還發(fā)現(xiàn),鼻咽結(jié)核病變局限于鼻咽部黏膜內(nèi),口咽、椎前肌、咽旁脂肪、鼻腔或顱底骨質(zhì)均未見受累。這些結(jié)果與大多數(shù)之前的報道一致[4,7-11]。而周圍結(jié)構(gòu)受累常見于鼻咽癌。因此,如果鼻咽病變沒有侵犯周圍結(jié)構(gòu)時,要注意鼻咽結(jié)核的可能。

    頸部淋巴結(jié)腫大是鼻咽結(jié)核的另一個重要表現(xiàn)。頸淋巴結(jié)受累占93.3%,這個發(fā)生率高于鼻咽癌和NPNHL中的淋巴結(jié)受累[6]。雙側(cè)淋巴結(jié)的發(fā)生率在我們的病例中也高于鼻咽癌,接近NPNHL[6]。咽后淋巴結(jié)是最常見的部位,其次是頸Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)。這種分布與淋巴組織對鼻咽感染區(qū)的引流路徑是一致的。根據(jù)Sá等[3]對受累淋巴結(jié)分期的觀點:早期,受累淋巴結(jié)信號均勻,強(qiáng)化均勻(與病理上肉芽組織伴微灶性壞死相一致);進(jìn)展期,受累淋巴結(jié)中央出現(xiàn)壞死,外周邊緣強(qiáng)化(外周為血管豐富的肉芽組織);后期,常常是在治療后,淋巴結(jié)發(fā)生纖維化或鈣化,呈低信號并且沒有強(qiáng)化。我們發(fā)現(xiàn),受累淋巴結(jié)均在早期的只有2例,而沒有強(qiáng)化的淋巴結(jié)(晚期)未發(fā)現(xiàn),受累淋巴結(jié)出現(xiàn)壞死的幾率高達(dá)85.7%,這些數(shù)據(jù)提示大多數(shù)受累淋巴結(jié)位于進(jìn)展期。中心出現(xiàn)壞死且邊緣環(huán)形強(qiáng)化的淋巴結(jié)高度提示結(jié)核的診斷。這種表現(xiàn)也出現(xiàn)在很多小淋巴結(jié)當(dāng)中。我們認(rèn)為,小淋巴結(jié)伴中心壞死或所有淋巴結(jié)均出現(xiàn)中心壞死,這些表現(xiàn)在鼻咽癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中并不常見。同時,頸部結(jié)核性淋巴結(jié)的強(qiáng)化環(huán)往往比較薄且厚度均勻,內(nèi)壁光滑、規(guī)則,而伴有壞死的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)其環(huán)壁往往厚薄不均勻,內(nèi)壁不光滑。這些表現(xiàn)對于鼻咽結(jié)核與轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的鑒別診斷也有幫助。

    綜上所述,認(rèn)識鼻咽結(jié)核的影像學(xué)特征對影像科醫(yī)師非常重要,尤其是在鼻咽癌作為一個地方病的華南地區(qū)。鼻咽部病灶內(nèi)出現(xiàn)壞死和黑白相間條紋狀改變,其好發(fā)位置,周圍結(jié)構(gòu)無受累,頸部淋巴結(jié)腫大并伴中央壞死與邊緣環(huán)形強(qiáng)化均高度提示鼻咽結(jié)核的可能性。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Grégoire V, Levendag P, Ang KK, Bernier J, Braaksma M, Budach V, Chao C, Coche E, Cooper JS, Cosnard G, Eisbruch A, El-Sayed S, Emami B, Grau C, Hamoir M, Lee N, Maingon P, Muller K, Reychler H.CT-based delineation of lymph node levels and related CTVs in the node-negative neck: DAHANCA, EORTC, GORTEC, NCIC,RTOG consensus guidelines. Radiother Oncol,2003,69(3):227-236.

    [2]Ng WT, Lee AW, Kan WK, Chan J, Pang ES, Yau TK, Lau KY.N-staging by magnetic resonance imaging for patients with nasopharyngeal carcinoma: pattern of nodal involvement by radiological levels. Radiother Oncol,2007,82(1):70-75.

    [3]Sá LC, Meirelles RC, Atherino CC, Fernandes JR, Ferraz FR.Laryngo-pharyngeal Tuberculosis. Braz J Otorhinolaryngol,2007,73(6):862-866.

    [4]Waldron J, Van Hasselt CA, Skinner DW, Arnold M. Tuberculosis of the nasopharynx: clinicopathological features. Clin Otolaryngol Allied Sci,1992,17(1):57-59.

    [5]King AD, Ahuja AT, Tse GM, van Hasselt AC, Chan AB.MR imaging features of nasopharyngeal tuberculosis: report of three cases and literature review. AJNR Am J Neuroradiol,2003,24(2):279-282.

    [6]Liu XW, Xie CM, Mo YX, Zhang R, Li H, Huang ZL, Geng ZJ, Zheng L, Lv YC, Wu PH.Magnetic resonance imaging features of nasopharyngeal carcinoma and nasopharyngeal non-Hodgkin's lymphoma: are there differences? Eur J Radiol,2012,81(6):1146-1154.

    [7]Tse GM, Ma TK, Chan AB, Ho FN, King AD, Fung KS, Ahuja AT. Tuberculosis of the nasopharynx: a rare entity revisited. Laryngoscope,2003,113(4):737-740.

    [8]Sithinamsuwan P, Sakulsaengprapha A, Chinvarun Y. Nasopharyngeal tuberculosis: a case report presenting with diplopia. J Med Assoc Thai,2005,88(10):1442-1446.

    [10]K?ktener A.Nasopharyngeal tuberculosis. Eur J Radiol,2001,39(3):186-187.

    [11]Kim KS.Primary nasopharyngeal tuberculosis mimicking carcinoma:a potentially false-positive PET/CT finding. Clin Nucl Med,2010,35(5):346-348.

    MRI diagnosis and differential diagnosis of nasopharyngeal tuberculosis

    YouYong,HuYuanming,LyuHanqing,LiChunsheng.

    DepartmentofRadiology,ShenzhenChineseTraditionalMedicineHospital,GuangzhouUniversityofChineseMedicine,Shenzhen518033,China

    【Abstract】ObjectiveTo summarize the magnetic resonance imaging (MRI) features of nasopharyngeal tuberculosis, aiming to enhance the accuracy of MRI and differential diagnosis. MethodsMRI data of 15 patients pathologically diagnosed with nasopharyngeal tuberculosis were retrospectively analyzed including the distribution, location, extent, size, internal structure of lesions, degree of enhancement and cervical lymphadenopathy. ResultsThirteen patients with nasopharyngeal tuberculosis exhibited polypoid-like masses and two had diffuse mucosal thickening. The extent of enhancement varied according to the severity of lesions. The roof of the nasopharynx was involved in all cases. The tumors invaded into the posterior wall of the nasopharyngeal roof in 12 cases, the posterior wall of the nasopharynx in 1, the pharyngeal recess in 6 and all the nasopharyngeal walls in 1. The polypoid-like masses ranged from 5 to 20 mm in size with a mean diameter of 10.4 mm. Signaling echo in black-and-white strip pattern was detected in 8 cases. No signs of adjacent muscular invasion or bone destruction were noted. Nasopharyngeal lesion necrosis was observed in 6 patients. Cervical lymph nodes involvement was found in fourteen patients, and retropharyngeal lymph nodes involvement was noted in fourteen patients. ConclusionsLesion necrosis and black-and-white strip pattern were detected in nasopharyngeal lesions without involvement with adjacent tissues. Cervical lymphadenopathy complicated with central necrosis and peripheral margin enhancement hints the diagnosis of nasopharyngeal tuberculosis.

    【Key words】Nasopharyngeal tuberculosis;Cervical lymph nodes;Magnetic resonance imaging

    (收稿日期:2015-11-06)(本文編輯:楊江瑜)

    Corresponding author, Hu Yuanming, E-mail: zgyouyong@163.com

    通訊作者,胡元明,E-mail: zgyouyong@163.com

    基金資助:深圳市科技計劃項目(JCYJ20150401163247234)

    DOI:10.3969/j.issn.0253-9802.2016.04.016

    ·臨床研究論著·

    猜你喜歡
    磁共振成像
    X線、CT和MRI對腰椎間盤突出癥診斷的價值對比分析
    胰腺腺泡細(xì)胞癌患者應(yīng)用CT與MRI診斷的臨床效果分析
    多序列聯(lián)合應(yīng)用MRI檢查在早期強(qiáng)直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)病變的診斷價值
    體素內(nèi)不相干運動成像技術(shù)評估短暫性腦缺血發(fā)作的研究
    彌漫性軸索損傷CT、MR動態(tài)觀察
    椎動脈型頸椎病的磁共振成像分析
    磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應(yīng)用
    氙同位素應(yīng)用及生產(chǎn)綜述
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 20:32:54
    MRI在前列腺疾病診斷中的應(yīng)用價值
    腦干膠質(zhì)瘤磁共振成像及病理學(xué)特點及兩者相關(guān)性研究
    99re在线观看精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| www.999成人在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本 av在线| 村上凉子中文字幕在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费在线观看日本一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91老司机精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄色丝袜av网址大全| 婷婷丁香在线五月| www.精华液| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91老司机精品| 久久热在线av| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 在线观看66精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产片内射在线| 成年人黄色毛片网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 搡老乐熟女国产| 免费在线观看亚洲国产| 极品人妻少妇av视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久久久久久久久大奶| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 美女扒开内裤让男人捅视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产人伦9x9x在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 91精品国产国语对白视频| 精品久久久精品久久久| 精品福利观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲欧美日韩无卡精品| av视频免费观看在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 电影成人av| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜激情av网站| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲av电影在线进入| 国产精品成人在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 黄色 视频免费看| 日本 av在线| 免费人成视频x8x8入口观看| www.精华液| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩视频一区二区在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 美国免费a级毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 怎么达到女性高潮| 少妇粗大呻吟视频| 国产免费现黄频在线看| bbb黄色大片| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人欧美| 无遮挡黄片免费观看| 一本综合久久免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久久久久大精品| 丝袜美腿诱惑在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲男人天堂网一区| 日韩视频一区二区在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄色怎么调成土黄色| 又黄又粗又硬又大视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 波多野结衣高清无吗| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲中文av在线| 国产成人精品无人区| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产1区2区3区精品| 成人精品一区二区免费| 国产亚洲av高清不卡| 妹子高潮喷水视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线免费观看的www视频| www.999成人在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 黄片大片在线免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品1区2区在线观看.| 精品电影一区二区在线| 久热这里只有精品99| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 两个人看的免费小视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产精华一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 高清黄色对白视频在线免费看| 高清av免费在线| 日韩精品中文字幕看吧| 他把我摸到了高潮在线观看| 黄片大片在线免费观看| 9191精品国产免费久久| av欧美777| 又大又爽又粗| 久久青草综合色| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 免费在线观看亚洲国产| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜精品国产一区二区电影| 日本免费a在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 一级作爱视频免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | av超薄肉色丝袜交足视频| 成人18禁在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 国产一卡二卡三卡精品| 操美女的视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产又爽黄色视频| 亚洲五月天丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 悠悠久久av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 夜夜夜夜夜久久久久| av电影中文网址| 日韩精品免费视频一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 黑人操中国人逼视频| 成人三级黄色视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品久久久久久久久久免费视频 | 免费看十八禁软件| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美+亚洲+日韩+国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 999精品在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 校园春色视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 日本wwww免费看| 咕卡用的链子| 男人舔女人下体高潮全视频| 69精品国产乱码久久久| 岛国在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 在线av久久热| 欧美成人午夜精品| 黄色视频,在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 9色porny在线观看| 成人三级黄色视频| 久久久国产成人免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产1区2区3区精品| 国产在线观看jvid| 亚洲人成电影免费在线| 9热在线视频观看99| 精品乱码久久久久久99久播| 国产区一区二久久| 亚洲精品国产区一区二| 久久99一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男人舔女人的私密视频| 欧美在线一区亚洲| 一级毛片精品| 国产男靠女视频免费网站| 精品福利永久在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产1区2区3区精品| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲av电影在线进入| 12—13女人毛片做爰片一| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黄色女人牲交| 欧美日韩乱码在线| 免费不卡黄色视频| 真人做人爱边吃奶动态| 色哟哟哟哟哟哟| 宅男免费午夜| 亚洲一区二区三区欧美精品| www.精华液| a级毛片黄视频| 国产精品久久久av美女十八| av在线天堂中文字幕 | 精品第一国产精品| 又紧又爽又黄一区二区| 一区福利在线观看| 精品福利永久在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 岛国在线观看网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费av毛片视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 好男人电影高清在线观看| 一区二区三区激情视频| 中文欧美无线码| 成年人免费黄色播放视频| 午夜亚洲福利在线播放| 色综合站精品国产| 国产成年人精品一区二区 | 久久中文字幕一级| 天堂中文最新版在线下载| 欧美色视频一区免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品 欧美亚洲| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一级毛片高清免费大全| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 免费观看精品视频网站| 妹子高潮喷水视频| 久久香蕉国产精品| 三级毛片av免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 88av欧美| 一级片'在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲色图av天堂| 90打野战视频偷拍视频| 久久影院123| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲熟女毛片儿| 亚洲人成77777在线视频| 日本欧美视频一区| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产精品合色在线| 成人免费观看视频高清| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久这里只有精品19| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩欧美国产一区二区入口| tocl精华| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品人人爽人人爽视色| 黄色a级毛片大全视频| av在线播放免费不卡| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产成人免费无遮挡视频| 丰满的人妻完整版| 成人三级做爰电影| 99久久人妻综合| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产精品合色在线| 黄频高清免费视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成人精品在线电影| 国产精品一区二区免费欧美| 免费av毛片视频| 中文字幕色久视频| 精品人妻1区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品av久久久久免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| cao死你这个sao货| 午夜精品久久久久久毛片777| 又大又爽又粗| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久国产精品麻豆| 99精国产麻豆久久婷婷| 男人的好看免费观看在线视频 | 最好的美女福利视频网| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费高清视频大片| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久中文看片网| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 97碰自拍视频| 久久99一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 9热在线视频观看99| 18禁国产床啪视频网站| 99久久国产精品久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费av毛片视频| 后天国语完整版免费观看| 丝袜美足系列| 视频区欧美日本亚洲| 久久热在线av| 黄片小视频在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 999久久久国产精品视频| 国产精华一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 午夜免费激情av| av免费在线观看网站| 日本a在线网址| 亚洲av成人一区二区三| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 88av欧美| 9色porny在线观看| 国产成年人精品一区二区 | videosex国产| 国产成人免费无遮挡视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产片内射在线| av欧美777| 99久久综合精品五月天人人| 欧美av亚洲av综合av国产av| 大码成人一级视频| 美女午夜性视频免费| 极品人妻少妇av视频| 亚洲专区中文字幕在线| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品在线美女| 嫁个100分男人电影在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 热99re8久久精品国产| 九色亚洲精品在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久久国产成人精品二区 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产单亲对白刺激| 国产一区二区三区视频了| 91av网站免费观看| av天堂久久9| 亚洲自拍偷在线| 久久久国产成人免费| 手机成人av网站| 搡老岳熟女国产| 午夜精品在线福利| 成年版毛片免费区| 露出奶头的视频| √禁漫天堂资源中文www| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美中文综合在线视频| 不卡一级毛片| 久久中文字幕一级| xxx96com| 国产在线观看jvid| 99精品久久久久人妻精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 十八禁网站免费在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一夜夜www| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 久久九九热精品免费| 美国免费a级毛片| 国产精品二区激情视频| 少妇的丰满在线观看| 老司机靠b影院| 电影成人av| 香蕉久久夜色| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 91字幕亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99香蕉大伊视频| 18禁观看日本| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久人人精品亚洲av| 免费不卡黄色视频| 在线视频色国产色| 欧美中文综合在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩大尺度精品在线看网址 | 波多野结衣一区麻豆| 激情视频va一区二区三区| 中文欧美无线码| 老司机靠b影院| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产深夜福利视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 伦理电影免费视频| 亚洲男人天堂网一区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 成年人黄色毛片网站| 身体一侧抽搐| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 韩国精品一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 一级黄色大片毛片| 麻豆av在线久日| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色片一级片一级黄色片| 9191精品国产免费久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 高清在线国产一区| 午夜精品国产一区二区电影| 在线av久久热| 欧美黑人精品巨大| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一个人免费在线观看的高清视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品久久蜜臀av无| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色视频不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久精品91蜜桃| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产深夜福利视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 91麻豆av在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成年人黄色毛片网站| 久久香蕉精品热| 一区二区三区免费毛片| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 热99re8久久精品国产| 永久网站在线| 一区二区三区四区激情视频 | 国语自产精品视频在线第100页| 免费大片18禁| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av成人av| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人三级黄色视频| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产亚洲在线| 在线观看午夜福利视频| 黄色配什么色好看| 一区二区三区四区激情视频 | 精品熟女少妇八av免费久了| 国产午夜精品论理片| 国产欧美日韩一区二区三| 精品熟女少妇八av免费久了| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 男插女下体视频免费在线播放| 人人妻人人看人人澡| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲熟妇熟女久久| 国产av麻豆久久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲人成网站高清观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久久国产精品人妻蜜桃| 此物有八面人人有两片| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产三级黄色录像| 精品无人区乱码1区二区| 欧美乱色亚洲激情| 一进一出好大好爽视频| 99久久精品国产亚洲精品| 99视频精品全部免费 在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丝袜美腿在线中文| 白带黄色成豆腐渣| 毛片一级片免费看久久久久 | 特大巨黑吊av在线直播| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品456在线播放app | 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产免费av片在线观看野外av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| www.色视频.com| 国产综合懂色| 88av欧美| 日韩欧美在线乱码| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜福利成人在线免费观看| 国产成人福利小说| 白带黄色成豆腐渣| 热99re8久久精品国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩av在线大香蕉| 亚洲 国产 在线| 99热这里只有精品一区| 国产黄a三级三级三级人| 少妇高潮的动态图| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本 av在线| 中文字幕av在线有码专区| 夜夜爽天天搞| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄色丝袜av网址大全| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99热这里只有是精品在线观看 | 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精华国产精华精| 亚洲专区中文字幕在线| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲片人在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 嫩草影院入口| 国产男靠女视频免费网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 我要搜黄色片| 日本黄大片高清| 中出人妻视频一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 又黄又爽又免费观看的视频| 久99久视频精品免费| 久久亚洲精品不卡| 亚洲午夜理论影院| 青草久久国产| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜视频国产福利| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费看a级黄色片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品永久免费网站| 99国产综合亚洲精品| 不卡一级毛片| 欧美高清性xxxxhd video| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产成人福利小说| 日本成人三级电影网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 天堂动漫精品| 亚洲经典国产精华液单 | 久久久久久久久大av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲片人在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 好男人在线观看高清免费视频| 热99在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 男人的好看免费观看在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 桃红色精品国产亚洲av| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久性视频一级片| eeuss影院久久| netflix在线观看网站| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产午夜精品论理片| 简卡轻食公司| 国产91精品成人一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99热6这里只有精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美最新免费一区二区三区 | 午夜福利在线在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清|