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    二氧化硅/聚甲基丙烯酸甲酯光子晶體在滌綸織物上的結(jié)構(gòu)生色

    2016-05-24 14:44:12李義臣劉國(guó)金邵建中
    紡織學(xué)報(bào) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:晶體結(jié)構(gòu)滌綸微球

    李義臣, 劉國(guó)金, 邵建中,2, 周 嵐,2

    (1. 浙江理工大學(xué) 生態(tài)染整技術(shù)教育部工程研究中心, 浙江 杭州 310018;2. 浙江理工大學(xué) 先進(jìn)紡織材料與制備技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 浙江 杭州 310018)

    二氧化硅/聚甲基丙烯酸甲酯光子晶體在滌綸織物上的結(jié)構(gòu)生色

    李義臣1, 劉國(guó)金1, 邵建中1,2, 周 嵐1,2

    (1. 浙江理工大學(xué) 生態(tài)染整技術(shù)教育部工程研究中心, 浙江 杭州 310018;2. 浙江理工大學(xué) 先進(jìn)紡織材料與制備技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 浙江 杭州 310018)

    為開發(fā)無機(jī)/聚合物復(fù)合微球在紡織品結(jié)構(gòu)色上的應(yīng)用,在制備粒徑可控、單分散性優(yōu)良的二氧化硅/聚甲基丙烯酸甲酯(SiO2/PMMA)微球基礎(chǔ)上,通過垂直沉積自組裝法,在滌綸織物表面構(gòu)建有序的SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)。應(yīng)用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、三維視頻顯微鏡和多角度分光光度儀分別表征了滌綸織物表面SiO2/PMMA光子晶體的排列及結(jié)構(gòu)生色效果。研究結(jié)果表明:滌綸織物表面的SiO2/PMMA光子晶體呈現(xiàn)三維有序的非密堆積面心立方結(jié)構(gòu);結(jié)構(gòu)色鮮艷明亮,隨微球粒徑的變化而變化;在不同觀察角度下結(jié)構(gòu)色呈現(xiàn)出不同的色相及色彩飽和度,具有明顯的虹彩效應(yīng)。

    光子晶體; 結(jié)構(gòu)色; 垂直沉積自組裝; 二氧化硅/聚甲基丙烯酸甲酯微球; 非密堆積結(jié)構(gòu)

    傳統(tǒng)的紡織品著色途徑主要通過在紡織品上施加有色物質(zhì)(染料或顏料)來產(chǎn)生顏色,自然界中的許多生物通過本身的特殊物理結(jié)構(gòu)即可產(chǎn)生明亮的色彩,即結(jié)構(gòu)色[1]。結(jié)構(gòu)色具有高亮度、高飽和度、虹彩效應(yīng)和永不褪色等特點(diǎn),目前,利用結(jié)構(gòu)色實(shí)現(xiàn)紡織品著色的研究備受關(guān)注。

    光子晶體[2]是一種具有周期性折射率變化的介質(zhì)材料,其根本特征是具有光子禁帶。當(dāng)可見光落入其光子禁帶后,特定波長(zhǎng)的光被禁止通過,在其表面發(fā)生相干衍射,被人眼感知后,即可產(chǎn)生明亮的結(jié)構(gòu)色。前期研究中,制備了粒徑可控、單分散性優(yōu)良的聚苯乙烯 (PSt)[3]、聚(苯乙烯-甲基丙烯酸) (P(St-MAA))等有機(jī)聚合物微球[4]及SiO2無機(jī)硬質(zhì)微球[5],并在紡織品表面自組裝得到三維面心立方光子晶體結(jié)構(gòu)。

    與無機(jī)或有機(jī)聚合物微球相比,無機(jī)/聚合物核殼微球兼具無機(jī)材料的功能性及聚合物可加工性。在上述研究基礎(chǔ)上,本文以典型的無機(jī)硬質(zhì)SiO2為核,以軟質(zhì)高聚物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)為殼,制備復(fù)合SiO2/PMMA核殼結(jié)構(gòu)微球,采用垂直沉積法在滌綸織物的表面構(gòu)造SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

    正硅酸乙酯(TEOS,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);氨水(分析純,杭州高晶精細(xì)化工有限公司);無水乙醇(分析純,杭州高晶精細(xì)化工有限公司);去離子水(實(shí)驗(yàn)室自制);3-(異丁烯酰氧)丙基三甲基硅氧烷(MPS,分析純,阿拉丁化學(xué)試劑有限公司);甲基丙烯酸甲酯(MMA,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);十二烷基苯磺酸鈉(SDBS,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);碳酸氫鈉(NaHCO3, 分析純,杭州高晶精細(xì)化工有限公司);過硫酸鉀(KPS,分析純,天津市永大化學(xué)試劑有限公司)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

    TG20臺(tái)式高速離心機(jī)(鹽城市安信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);Zetasizer Nano S馬爾文激光粒度測(cè)試儀(英國(guó)馬爾文儀器有限公司);傅里葉紅外光譜儀(德國(guó)布魯克公司);KH-7700數(shù)字式三維視頻顯微鏡(日本HIROX公司);UV-2600紫外可見分光光度儀(日本島津公司); ALTRA55場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(德國(guó)ZEISS公司);MA98型多角度分光光度儀(美國(guó)X-Rite公司)。

    1.3 SiO2/PMMA膠體微球的制備

    采用St?ber法[6],在250 mL三口燒瓶中依次加入6.7 mL TEOS,110 mL C2H5O,8 mL H2O,2 mL NH3·H2O,于25 ℃水浴,300 r/min磁力攪拌的條件下反應(yīng)20 h后,加入2 mL MPS進(jìn)行偶聯(lián)改性,繼續(xù)反應(yīng)24 h制得粒徑為100 nm的烷基化SiO2微球。將所制得的微球懸浮液在8 000 r/min轉(zhuǎn)速下高速離心分離,用乙醇超聲分散后再次離心分離,重復(fù)3次于80 ℃烘干備用。

    以上述烷基化SiO2微球作核,應(yīng)用乳液聚合法[7]制備SiO2/PMMA核殼結(jié)構(gòu)微球。聚合反應(yīng)于裝有回流冷凝管、導(dǎo)氣及加料裝置的250 mL 四口圓底燒瓶中進(jìn)行。先在燒瓶中加入超聲分散于10 mL乙醇中的0.1 g烷基化SiO2微球和一定量的NaHCO3和乳化劑SDBS,通上氮?dú)獠⒁?50 r/min的轉(zhuǎn)速機(jī)械攪拌5 min后,加入5 mL單體MMA,將體系置入80 ℃的水浴中,通上氮?dú)獠⒁?50 r/min的轉(zhuǎn)速機(jī)械攪拌5 min后,加入引發(fā)劑KPS后,反應(yīng)10 h,單體MMA會(huì)先與SiO2微球表面的MPS上的不飽和雙鍵發(fā)生聚合,逐漸包覆在SiO2微球的表面。改變聚合反應(yīng)參數(shù),如單體MMA和乳化劑SDBS的量,可得到不同粒徑的SiO2/PMMA復(fù)合微球。

    1.4 SiO2/PMMA光子晶體的制備

    由于黑色底色有助于凸顯光子晶體選擇性反射而呈現(xiàn)的結(jié)構(gòu)色,因此,采用垂直沉積法在黑色平紋織物表面自組裝制備光子晶體結(jié)構(gòu)[8]。將上述SiO2/PMMA微球乳液采用去離子水稀釋至1%,超聲5 min使其分散均勻。將滌綸織物垂直置于裝滿組裝液的容器中,在60 ℃和相對(duì)濕度為60%的恒溫恒濕條件下自組裝72 h左右,伴隨溶劑蒸發(fā),在毛細(xì)管力作用下,在織物表面形成光子晶體結(jié)構(gòu)。

    1.5 性能測(cè)試與表征

    將微球乳液離心沉降烘干后,應(yīng)用傅里葉紅外光譜儀表征微球的特征官能團(tuán),測(cè)試范圍為4 000~600 cm-1;將膠體微球乳液采用去離子水稀釋1 000倍后,采用馬爾文激光粒度測(cè)試儀表征微球的粒徑及其單分散性。

    采用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡觀察滌綸織物表面SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)形貌;采用紫外-可見分光光度儀在0°視角下表征結(jié)構(gòu)色的反射率曲線,測(cè)試范圍為400~700 nm;應(yīng)用三維視頻顯微鏡觀察滌綸織物表面的光子晶體結(jié)構(gòu)色;采用具有45°和15° 2個(gè)光源的MA98型多角度分光光度儀,測(cè)量SiO2/PMMA光子晶體色在8個(gè)觀察角度下的表觀顏色及反射率曲線。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 SiO2/PMMA膠體微球的表征

    圖2示出PMMA聚合物微球與SiO2/PMMA復(fù)合微球的紅外光譜。對(duì)比2條曲線可發(fā)現(xiàn),SiO2/PMMA復(fù)合微球除在2 945、1 729、1 150 cm-1處分別出現(xiàn)了—CH3的伸縮振動(dòng)特征峰、酯羰基的特征吸收峰和C—O—C的伸縮振動(dòng)吸收峰外,在1 035 cm-1處還出現(xiàn)了Si—O—Si的伸縮振動(dòng)峰,可說明MMA已在SiO2微球的表面發(fā)生聚合,形成了SiO2/PMMA復(fù)合微球。

    圖3示出平均粒徑為262 nm的SiO2/PMMA膠體微球的表面形貌。如圖所示,SiO2/PMMA微球具有較好的球形度,且大小均一。SiO2/PMMA膠體微球粒徑分布較窄,單分散系數(shù)PDI均小于0.08,具有較好的單分散性,有利于在滌綸織物上制備規(guī)整有序的結(jié)構(gòu)色光子晶體。

    2.2 織物表面SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)

    圖4示出不同粒徑SiO2/PMMA膠體微球在滌綸織物的表面自組裝形成的光子晶體結(jié)構(gòu)。在以往研究中,經(jīng)過重力沉降或垂直沉積自組裝后,PSt、P(St-MAA)、SiO2微球均在滌綸織物表面緊密相切排列,形成典型的密堆積面心立方(FCC)光子晶體結(jié)構(gòu)。在垂直沉積自組裝后,每個(gè)SiO2/PMMA微球均通過連通桿與鄰近的6個(gè)SiO2/PMMA微球相連形成非密堆積面心立方結(jié)構(gòu)的光子晶體[9]。與PSt、P(St-MAA)、SiO2微球不同,在自組裝過程中,SiO2/PMMA核殼微球中更為軟質(zhì)的PMMA殼層易出現(xiàn)黏結(jié),隨著溶劑的蒸發(fā),PMMA殼層極易發(fā)生收縮,微球間逐漸形成連通桿結(jié)構(gòu)。

    圖5示出滌綸織物表面SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)的截面,其中,[100]和[111]2種排列形式同時(shí)存在。但是,相比于PSt、P(St-MAA)、SiO2微球的緊密堆積FCC結(jié)構(gòu),SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)中空氣占比明顯加大,因此,可將滌綸織物表面的SiO2/PMMA光子晶體看作非密堆積的面心立方堆積(FCC)結(jié)構(gòu)。

    2.3 SiO2/PMMA光子晶體的光學(xué)性質(zhì)

    圖6示出黑色滌綸織物及SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)色的三維顯微鏡照片。當(dāng)SiO2/PMMA微球粒徑由227 nm逐漸增至323 nm,結(jié)構(gòu)色呈現(xiàn)紫、綠、黃、橙、紅等不同色相。

    圖7示出SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)色的反射率曲線。由反射率光譜可知,增加SiO2/PMMA微球粒徑,結(jié)構(gòu)色的最大反射波長(zhǎng)λmax即光子晶體禁帶位置由418 nm逐漸增至647 nm,符合光子晶體的布拉格衍射方程[10]。

    圖8示出數(shù)碼相機(jī)攝得的滌綸織物上微球粒徑為296 nm的SiO2/PMMA光子晶體在不同觀察角度下的結(jié)構(gòu)色。

    當(dāng)觀察角從0°~90°,結(jié)構(gòu)色色相發(fā)生明顯藍(lán)移,呈現(xiàn)虹彩效應(yīng)。為進(jìn)一步表征滌綸織物表面SiO2/PMMA光子晶體的虹彩效應(yīng),應(yīng)用多角度分光光度儀測(cè)得SiO2/PMMA光子晶體在45°光源下以此鏡面反射為基準(zhǔn)分別偏移-15°、15°、25°、45°、75°、110°(45/-15、45/15、45/25、45/45、45/75、45/110);同理得15°光源下以此鏡面反射為基準(zhǔn)分別偏移-15°(15/-15、15/15)。8個(gè)角度下的色相、反射率曲線的變化,如圖9所示。

    由圖9可知,滌綸織物上SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)色隨觀察角度變化呈現(xiàn)明顯不同的色相和反射率曲線。其中,圖9(b)、(c)為45°、15° 2個(gè)入射光源下不同入射角度的反射率光譜,從中可發(fā)現(xiàn)隨觀察角度的改變,最大反射波長(zhǎng)即光子禁帶的位置也在不斷改變。對(duì)可見光譜的反射光譜曲線來說,峰高和峰面積均可用來表征其反射強(qiáng)度,在研究中,為方便起見,采用峰高即圖9(b)中A、B間的高度來表征光子晶體的帶隙強(qiáng)度[11]。在不同觀察角度下,結(jié)構(gòu)色反射率曲線的最大反射波長(zhǎng)λmax即光子晶體禁帶位置不同。比較而言,45/15與15/15 2個(gè)觀察角度條件下,結(jié)構(gòu)色反射率曲線峰高較高,峰寬較窄,即光子晶體帶隙強(qiáng)度更大,結(jié)構(gòu)色飽和度更高。

    3 結(jié) 論

    1)采用乳液聚合法在烷基化的SiO2表面包覆軟質(zhì)高聚物PMMA,制備得到單分散優(yōu)良、球形度好、粒徑可控的SiO2/PMMA核殼結(jié)構(gòu)微球。

    2)應(yīng)用垂直沉積自組裝法,在平紋滌綸織物的表面構(gòu)建了三維非密堆積面心立方結(jié)構(gòu)的SiO2/PMMA光子晶體。

    3)通過調(diào)控微球粒徑和觀察角度,滌綸織物表面的SiO2/PMMA光子晶體結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)明顯的虹彩效應(yīng)。

    FZXB

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    歡迎訂閱2017年《紡織器材》

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    Structural colors of SiO2/polymethylmethacrylate photoniccrystal on polyester fabrics

    LI Yichen1, LIU Guojin1, SHAO Jianzhong1,2, ZHOU Lan1,2

    (1.EngineeringResearchCenterforEco-DyeingandFinishingofTextiles,MinistryofEducation,ZhejiangSci-TechUniversity,Hangzhou,Zhejiang310018,China; 2.KeyLaboratoryofAdvancedTextileMaterials&ManufacturingTechnology,MinistryofEducation,ZhejiangSci-TechUniversity,Hangzhou,Zhejiang310018,China)

    In order to develop the structural coloration application of inorganic/polymer composite microspheres in textiles, on the basis of the preparation of SiO2/polymethylmethacrylate(PMMA) microspheres with good monodispersity and controllable particle size, the ordered array of SiO2/PMMA photonic crystals were fabricated by vertical deposition self-assembly on the surface of polyester fabrics. FESEM, 3-D video microscope and multi-angle spectrophotometer were applied to observe the arrangements and characterize the structural colors of photonic crystals. The results indicated that the SiO2/PMMA photonic crystals on the surface of polyester fabrics present three-dimensional orderly non-close packed face-centered cubic structure, displaying bright structural colors, and changed with the particle sizes. Observed from different view angles, SiO2/PMMA photonic crystals present different hues and color saturation degrees, indicating strong iridescent phenomena on the polyester fabrics.

    photonic crystal; structural color; vertical deposition self-assembly; SiO2/PMMA microsphere; non-close packed structure

    2016-01-07

    2016-04-05

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51403188);浙江理工大學(xué)2015年度研究生創(chuàng)新研究項(xiàng)目(YCX15004)

    李義臣(1992—),男,碩士生。研究方向?yàn)槿菊录夹g(shù)。周嵐,通信作者,E-mail:lan_zhou330@163.com。

    10.13475/j.fzxb.20160100906

    TS 193.5

    A

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