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      環(huán)氧合酶-2在口腔鱗癌發(fā)生過程中的表達(dá)和意義

      2016-05-23 02:54:55高前嵩
      安徽醫(yī)藥 2016年4期
      關(guān)鍵詞:合酶鱗狀環(huán)氧

      高前嵩,蔣 勇

      (安徽醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院口腔科,安徽 合肥  230022)

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      環(huán)氧合酶-2在口腔鱗癌發(fā)生過程中的表達(dá)和意義

      高前嵩,蔣勇

      (安徽醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院口腔科,安徽 合肥 230022)

      摘要:目的通過研究環(huán)氧合酶-2(COX-2)在正??谇火つ?、口腔黏膜不典型增生、口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)中表達(dá)的情況,分析所得到的結(jié)果,從而對COX-2在口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展過程中所發(fā)揮的作用進(jìn)行探討。方法隨機(jī)選取60例口腔鱗狀細(xì)胞癌及20例口腔黏膜不典型增生組織標(biāo)本為研究對象,并選取20例正??谇火つ?biāo)本作為對照,采用免疫組織化學(xué)染色的方法檢測COX-2的表達(dá)情況,進(jìn)一步分析COX-2的表達(dá)水平與口腔黏膜病變的關(guān)系。結(jié)果正??谇火つぶ形匆奀OX-2陽性表達(dá),而COX-2在口腔黏膜不典型增生及口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中表達(dá)的陽性率分別為65.0%、78.3%,口腔鱗狀細(xì)胞癌中表達(dá)強(qiáng)度明顯高于口腔黏膜不典型增生組織(P=0.0217)。結(jié)論COX-2在口腔鱗狀細(xì)胞癌以及口腔黏膜不典型增生中有不同程度的高表達(dá),COX-2可能在口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展過程中起重要的作用。

      關(guān)鍵詞:口腔鱗癌;口腔黏膜不典型增生;環(huán)氧合酶-2

      口腔癌是口腔頜面部較為常見的發(fā)病率較高的一種惡性腫瘤。口腔癌的發(fā)病率仍然具有著逐漸上升的趨勢[1]??谇击[狀細(xì)胞癌一般可以占到口腔癌的80%左右。近年來,雖然在放療、化療和手術(shù)等方面取得了一定的進(jìn)展,但是口腔鱗癌的五年生存率較低,仍然低于50%[2]。

      環(huán)氧合酶(cyclooxygenase,COX)是花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素的限速酶[3]。COX一般存在著環(huán)氧合酶-1(COX-1)和環(huán)氧合酶-2(COX-2)。COX-1非常穩(wěn)定的表達(dá)于大多數(shù)正常的細(xì)胞中。而COX-2一般不怎么表達(dá)于靜息細(xì)胞中。只有當(dāng)機(jī)體受到了一些因子的相關(guān)刺激后,它才會迅速開始合成并且表達(dá),COX-2與細(xì)胞凋亡、腫瘤發(fā)生等密切相關(guān)[4]。本研究主要是通過觀察COX-2在口腔鱗狀細(xì)胞癌、口腔黏膜不典型增生、正??谇火つぶ械谋磉_(dá)情況,分析所得到的結(jié)果,從而對COX-2在口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展中所發(fā)揮的作用進(jìn)行分析和探討。

      1臨床資料與方法

      1.1病例資料隨機(jī)抽選從2014年3月—2015年3月期間本院住院手術(shù)病人的病理檔案。其中收集口腔鱗癌60例,平均年齡53.4歲;男性36例,女性24例;高分化17例、中分化38例、低分化5例。收集口腔黏膜異常增生20例,平均年齡48.5歲,男性12例,女性8例,輕度9例、中度6例、重度5例。這些病理組織都是取自手術(shù)切除,并且術(shù)后都經(jīng)過2位病理科醫(yī)生的明確診斷。這些患者術(shù)前沒有經(jīng)過任何治療。另取20例正??谇火つぷ鰹閷φ?,來自于拔牙患者手術(shù)中切除的牙齦組織。全部標(biāo)本都經(jīng)過4%多聚甲醛磷酸緩沖液(pH=7.4)固定,石蠟包埋處理,然后3 μm連續(xù)切片。

      1.2材料鼠抗人COX-2單克隆抗體購自美國Cayman公司,工作濃度為10 mg·L-1。免疫組化S-P試劑盒、DAB顯色試劑盒、即用型PBS磷酸鹽緩沖液(0.01 mol·L-1,pH=7.5)、即用型抗原修復(fù)液(Citrate枸櫞酸緩沖液,0.01 mol·L-1,pH=6.0)、防脫片劑(左旋多聚賴氨酸)、中性樹膠均購自福建邁新生物技術(shù)有限公司。

      1.3操作步驟(1)將石蠟切片放置于62℃烤箱中,烘烤約2 h左右,然后逐步脫蠟至水,PBS(pH=7.5)沖洗3次,每次約3 min;(2)以0.01 mol·L-1(pH=6.0)檸檬酸緩沖液高壓修復(fù)3 min,自然冷卻至室溫;PBS沖洗3次,每次3 min;(3)除去PBS液,每張切片滴加3%雙氧水,室溫下孵育10 min;PBS沖洗3次,每次3 min;(4)除去PBS液,每張切片滴加正常山羊血清封閉液,在室溫下孵育15 min后,傾去,勿洗;(5)滴加按1∶100比例稀釋的一抗工作液,置于4℃冰箱過夜;(6)PBS液沖洗3次,每次5 min,甩干;(7)每張切片滴加生物素化二抗工作液,室溫下孵育10 min后,用PBS液沖洗3次,每次5 min,甩干;(8)除去PBS液,每張切片滴加新鮮配置的DAB顯色液,在顯微鏡下觀察,顯色5~15 s;(9)蘇木精復(fù)染10 s,自來水沖洗返藍(lán)2 min,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片。

      1.4判定方法及標(biāo)準(zhǔn)在細(xì)胞質(zhì)中COX-2陽性染色的標(biāo)準(zhǔn)一般是呈現(xiàn)著棕黃色的彌漫性分布。由2位病理科醫(yī)生采用雙盲法進(jìn)行獨立檢測,一般在免疫染色最多的區(qū)域計數(shù)100個細(xì)胞,以陽性細(xì)胞占腫瘤細(xì)胞總數(shù)百分比和染色強(qiáng)度來進(jìn)行綜合計分:(1)著色細(xì)胞占計數(shù)細(xì)胞的百分比:≤5%為0分,>5%~≤25%為1分,>25%~≤50%為2分,>50%為3分;(2)染色強(qiáng)度:無色0分,淡黃色1分,棕黃色2分,黃褐色3分。這兩類結(jié)果進(jìn)行相加,0~1分為(-),2~3分為(+),4~6分為(++),6分以上為(+++)。

      1.5統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS17.0軟件包來對COX-2在正常口腔黏膜、口腔黏膜不典型增生和OSCC中表達(dá)的情況進(jìn)行處理,應(yīng)用秩和檢驗方法。若P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1免疫組化染色結(jié)果在正??谇火つぶ形匆奀OX-2表達(dá),在口腔黏膜不典型增生、口腔鱗癌中可見不同程度表達(dá),見圖1~3。

      圖1 正??谇火つ?×400)

      圖2 不典型增生中陽性表達(dá)(×400)

      圖3 鱗癌組中陽性表達(dá)(×400)

      2.2結(jié)果比較口腔黏膜不典型增生及鱗狀細(xì)胞癌的COX-2表達(dá)結(jié)果見表1。在正常的口腔黏膜上皮中無COX-2陽性表達(dá)。不典型增生組和鱗癌組在各種程度和分級間COX-2的表達(dá)均無顯著性差異(P>0.05)。不典型增生組和鱗癌組之間比較,差異有顯著性(P<0.05)。

      表1 口腔黏膜不典型增生及鱗狀細(xì)胞癌COX-2表達(dá)/n

      3討論

      在我國,口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)常見于舌、頰、牙齦等。腫瘤形成的主要原因是腫瘤細(xì)胞的凋亡和增殖失衡[5]。在一些早期的患者中,也許沒有一些很明顯的癥狀,但是伴隨著病情的進(jìn)一步發(fā)展下去,有些患者將可能會出現(xiàn)一些病理表現(xiàn),例如腫塊、結(jié)節(jié)、斑塊等,還有一些患者甚至出現(xiàn)了一系列癥狀,例如口齒不清、吞咽困難等,而這些將會對患者的正常生活造成一定的影響??谇火つげ坏湫驮錾且环N較為常見的癌前病損。許多研究表明口腔黏膜的不典型增生通常會轉(zhuǎn)變?yōu)镺SCC[6]。

      目前的一些研究認(rèn)為 COX-2 基因主要是定位在第1號染色體 lq25.2 ~ 25.3 上,長度大概為8.3 kb,構(gòu)成是由10個外顯子和 9個內(nèi)含子,而它的 mRNA 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物大概長度為 4.5 kb。有研究證實,像纖維蛋白原、C-反應(yīng)蛋白和白細(xì)胞介素-6 等與 COX-2 基因多態(tài)性存在明顯相關(guān)性[7]。

      近年的研究發(fā)現(xiàn):人類多種惡性腫瘤及癌前變組織中均有COX-2的高表達(dá)[8],COX-2與腫瘤的浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)[9]。已有研究證實,COX-2基因-765G/C 與哮喘、胃癌、結(jié)腸癌、食管癌等疾病存在極大相關(guān)性[10]。Peng等[11]研究了咽部鱗癌中COX-2的高表達(dá)率在 N1~N3組明顯高于N0組。Shadab等[12]對COX-2在口腔鱗癌的表達(dá)進(jìn)行研究,得出有15.9%的鱗癌組織呈現(xiàn)COX-2過表達(dá)。

      口腔黏膜癌變的機(jī)制目前是臨床上一個新的研究熱點。而癌前病變轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤的過程,主要包括[13]局部微環(huán)境的變化,細(xì)胞因子間的正、負(fù)反饋網(wǎng)絡(luò),多種因子共同作用引起細(xì)胞生長周期變化,刺激腫瘤血管生成等。根據(jù)本實驗結(jié)果,我們可以得出:COX-2不表達(dá)于正??谇火つど掀そM織,而在口腔黏膜不典型增生和口腔鱗癌中有著不同程度的表達(dá),所以認(rèn)為COX-2在口腔鱗癌的發(fā)生發(fā)展過程中還是起著一定的作用。為了更有效的去研究COX-2在口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展過程中的一些作用,我們還應(yīng)該進(jìn)一步的深入去探討,例如COX-2在影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展機(jī)制方面、COX-2抑制劑在腫瘤的化學(xué)治療方面等。因此,對于目前的研究,仍然存在著許多問題需要進(jìn)一步的探討。

      參考文獻(xiàn):

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      [3]王曉波,趙志宇,張玉芹,等.環(huán)氧化酶2和 Ki-67 在口腔鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥,2012,7(8):1036-1038.

      [4]蔡勁,施茜,趙妮妮,等.COX-2和 VEGF在口腔黏膜鱗狀細(xì)胞癌中表達(dá)及意義[J].口腔醫(yī)學(xué)研究,2012,28(8):821-824.

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      [6]Banoczy J,Sugar L.Longitudinal studies in oral leukoplakias[J].J Oral Pathol,2012,1(6): 265-272.

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      [8]錢永,邵益森,曹鐘義,等.COX-2在舌鱗癌細(xì)胞Tca8113增殖機(jī)制中的作用[J].口腔醫(yī)學(xué)研究,2012,28(5):395-397.

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      (收稿日期:2016-01-04,修回日期:2016-02-10)

      doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2016.04.031

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