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    孟魯司特鈉聯(lián)合卡介菌多糖核酸在兒科哮喘治療中的臨床應(yīng)用效果分析

    2016-05-20 07:03:02袁文華佛山市南海區(qū)第五人民醫(yī)院兒科佛山528200
    北方藥學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:小兒癥狀

    袁文華(佛山市南海區(qū)第五人民醫(yī)院兒科 佛山 528200)

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    孟魯司特鈉聯(lián)合卡介菌多糖核酸在兒科哮喘治療中的臨床應(yīng)用效果分析

    袁文華(佛山市南海區(qū)第五人民醫(yī)院兒科佛山528200)

    摘要:目的:觀察在兒科哮喘治療中應(yīng)用孟魯司特鈉聯(lián)合卡介菌多糖核酸的臨床效果。方法:選取本院收治的100例哮喘患兒作為研究對象,將患兒隨機(jī)分為單一組和聯(lián)合組,每組50例。單一組應(yīng)用常規(guī)孟魯司特鈉進(jìn)行治療,聯(lián)合組在單一組臨床治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用卡介菌多糖核酸進(jìn)行治療。對比兩組治療后每周日間和夜間哮喘癥狀以及臨床治療效果。結(jié)果:聯(lián)合組每周日間哮喘癥狀評分及夜間哮喘癥狀評分均明顯優(yōu)于單一組,聯(lián)合組臨床治療效果明顯優(yōu)于單一組,組間比較,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:為哮喘患兒應(yīng)用孟魯司特鈉結(jié)合卡介菌多糖核酸進(jìn)行治療,臨床效果顯著,能夠有效改善患兒的哮喘癥狀,是一種有效的臨床治療方法。

    關(guān)鍵詞:兒科哮喘孟魯司特鈉卡介菌多糖核酸臨床效果哮喘癥狀評分

    在兒科臨床中,哮喘屬于十分常見的疾病,兒童多數(shù)在3歲之內(nèi)發(fā)生哮喘,哮喘在學(xué)齡前期多發(fā)[1]。哮喘作為一種氣道慢性炎癥性疾病,患兒氣道高反應(yīng)性是主要的臨床特征。其發(fā)病的主要炎性介質(zhì)就是白三烯,孟魯司特鈉是重要的選擇性白三烯受體拮抗劑,孟魯司特鈉治療哮喘的作用得到臨床肯定[2],但是,臨床多認(rèn)為患者停止服用孟魯司特鈉以后,十分容易復(fù)發(fā)。有研究認(rèn)為[3],將孟魯司特鈉與卡介菌多糖核酸聯(lián)合應(yīng)用,具有顯著的效果。原因在于卡介菌多糖核酸屬于免疫調(diào)節(jié)劑,免疫調(diào)節(jié)作用十分廣泛[4]。為證實這一結(jié)論,本研究選取100例哮喘患兒,觀察孟魯司特鈉結(jié)合卡介菌多糖核酸臨床治療效果,現(xiàn)做如下詳細(xì)報道。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取本院于2013年5月~2015年5月收治的

    100例哮喘患兒作為對象,所有患兒符合哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有患兒在診療之前3個月沒有應(yīng)用免疫調(diào)節(jié)劑以及激素進(jìn)行治療。將所有患兒平均和隨機(jī)分為單一組和聯(lián)合組,單一組患兒中,男性26例,女性24例,患兒年齡6~15歲,病程4~10d。聯(lián)合組患兒中,男性28例,女性22例,患兒年齡5~14歲,病程3~8d。對比兩組患兒的一般資料,包括患兒性別、年齡等在內(nèi),P>0.05,差異不具備統(tǒng)計學(xué)意義,可比性很強(qiáng)。

    1.2治療方法:單一組應(yīng)用孟魯司特鈉咀嚼片(國藥準(zhǔn)字:J20130053,杭州默沙東制藥有限公司),于每晚口服,每次服用5mg,一個療程為36d,連續(xù)口服兩個療程。聯(lián)合組在此基礎(chǔ)上,應(yīng)用卡介菌多糖核酸(國藥準(zhǔn)字:S33020001,浙江萬馬藥業(yè)有限公司)進(jìn)行治療,進(jìn)行肌內(nèi)注射,每次注射0.5mg,隔天注射1次,連續(xù)注射兩個月。

    1.3療效評價:在治療兩個月后,根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)對患兒每周日間和夜間哮喘癥狀進(jìn)行評分,患兒日間哮喘癥狀評分:若患兒沒有呼吸困難、氣喘、胸悶、咳嗽等癥狀,則計0分;若患兒間歇出現(xiàn)癥狀或者癥狀比較輕,僅僅出現(xiàn)輕微不適感,并且不適感可能被患兒忽視,則計1分;若患兒頻繁或者中度出現(xiàn)癥狀,至少影響1次正?;顒?,表現(xiàn)為不適,則計2分;若患兒持續(xù)癥狀,并且持續(xù)影響正?;顒?,則計為3分?;純阂归g哮喘癥狀評分:若患兒夜間沒有出現(xiàn)任何癥狀,則計0分;若患兒夜間出現(xiàn)早醒癥狀或者憋醒1次,則計1分;若患兒夜間出現(xiàn)早醒癥狀,并且憋醒次數(shù)≥2次,則計2分;若患兒夜間常常憋醒,但是患兒能夠間斷入睡,則計3分;若患兒嚴(yán)重失眠并且端坐進(jìn)行呼吸,不能平臥,則計4分。

    此外,對兩組臨床治療效果進(jìn)行評價。若患兒在治療以后沒有發(fā)作哮喘,沒有上呼吸道感染,則判定為治療顯效;若患兒出現(xiàn)了哮喘發(fā)作的情況,但是發(fā)作的頻率比較少,程度也比治療前有所減輕,容易緩解,則判定為治療有效;若患兒哮喘發(fā)作程度和頻率和治療之前比較沒有發(fā)生明顯變化,則判定為治療無效。總有效病例=顯效病例+有效病例。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法:本研究涉及的所有數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析和統(tǒng)計,計數(shù)資料運(yùn)用卡方檢驗,通過百分比表示。計量資料運(yùn)用t檢驗,通過均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。若P<0.05,則差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患兒每周日間和夜間哮喘癥狀評分比較:如表1所示,單一組日間哮喘癥狀評分和夜間哮喘癥狀評分均明顯少于聯(lián)合組,兩組比較,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 兩組每周日間和夜間哮喘癥狀評分(分,±s)

    組別  例數(shù)  日間哮喘癥狀評分 夜間哮喘癥狀評分單一組聯(lián)合組50 50 tP 0.76±0.31 1.49±0.87 5.589 <0.05 0.98±0.36 1.98±0.79 8.145 <0.05

    2.2兩組臨床治療效果比較:對比兩組臨床治療效果,單一組16例顯效,22例有效,12例無效,總有效率為76.0%;聯(lián)合組29例顯效,19例有效,2例無效,總有效率為96.0%。聯(lián)合組臨床治療效果明顯優(yōu)于單一組。組間對比,P<0.05,差異顯著。詳細(xì)數(shù)據(jù)如表2所示:

    表2 兩組臨床治療效果比較[例(%)]

    3 討論

    近些年來,我國小兒哮喘的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增加的趨勢,從最初的0.2%增加至5%,美國和日本小兒哮喘的發(fā)病率為10%,新西蘭和英國小兒哮喘發(fā)病率為30%~35%[5]。支氣管哮喘由肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞共同參與,作為一種氣道慢性炎癥,很容易使易感者對各種激發(fā)因子產(chǎn)生氣道高反應(yīng)性,可以引發(fā)氣道縮窄,臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性喘息、咳嗽、胸悶、呼吸困難[6],患兒常常在清晨或者夜間發(fā)作甚至加劇?;純喝粘I钪械拿咕m螨、蟑螂以及動物變應(yīng)原是該疾病主要的過敏原,油漆、煙以及灰塵等空氣污染也是重要的小兒哮喘致病原因[7]。在哮喘發(fā)病的過程中,呼氣相有所延長,患兒會出現(xiàn)哮鳴音。在臨床治療小兒哮喘的過程中,不僅要對藥物有效性進(jìn)行考慮,還要綜合考慮小兒治療長期耐受性以及依從性,由于對小兒應(yīng)用吸入器吸入糖皮質(zhì)激素具有一定的難度,不僅吸入劑量不恒定,患兒的治療依從性也比較低,通常無法對哮喘發(fā)作進(jìn)行有效控制[8]。近些年來,臨床認(rèn)為,在哮喘發(fā)病機(jī)制中,脂質(zhì)遞質(zhì)白三烯具有十分重要的地位,能夠引起患兒支氣管痙攣,增加產(chǎn)生黏液和氣道高反應(yīng)性,還會引起黏膜水腫。在諸多治療小兒哮喘的藥物中,孟魯司特鈉是白三烯的調(diào)節(jié)劑,為患兒應(yīng)用孟魯司特鈉將白三烯合成阻斷,更能防止白三烯和受體進(jìn)行結(jié)合,減輕了氣道炎癥,對哮喘癥狀進(jìn)行有效控制[9]。由于包括衣原體、肺炎支原體、呼吸道病毒等在內(nèi)的病原微生物均可能引發(fā)哮喘,呼吸道感染也是小兒發(fā)作哮喘的重要原因,卡介菌多糖核酸的非特異性免疫刺激作用很強(qiáng),能夠?qū)C(jī)體進(jìn)行誘導(dǎo),使其產(chǎn)生單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞以及Th1細(xì)胞,對Th1型細(xì)胞因子分泌具有調(diào)節(jié)作用,對IgE合成進(jìn)行阻斷,降低肺泡灌洗液里的Th2型細(xì)胞因子水平,進(jìn)而將氣道高反應(yīng)性有效降低??ń榫嗵呛怂崮軌?qū)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生刺激,進(jìn)而釋放出多種淋巴因子,與此同時,促使B淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞活化增多,促使患兒IgG以及IgM趨向正?;?,從本質(zhì)上將患兒機(jī)體的抗感染免疫能力提升[10]。在患兒應(yīng)用卡介菌多糖核酸以后,患兒呼吸道感染的機(jī)會有所減少,進(jìn)而降低了哮喘發(fā)作的幾率。對哮喘患兒實施治療,應(yīng)遵循持續(xù)規(guī)范、長期以及個體化的原則,在患兒哮喘發(fā)作期,應(yīng)注重盡快緩解患兒癥狀,對患兒實施抗炎平喘。在患兒哮喘緩解期,應(yīng)對患兒癥狀進(jìn)行長期控制,降低患兒氣道高反應(yīng)性,避免觸發(fā)哮喘的因素。治療目的為最大化減少哮喘發(fā)作次數(shù),促使患兒肺功能接近正常或正常,使患兒能夠正常參加活動和鍛煉,預(yù)防患兒病癥發(fā)展成為不可逆性的氣道阻塞。

    本研究結(jié)果表明,聯(lián)合組臨床治療有效率明顯高于單一組,聯(lián)合組治療后每周日間和夜間哮喘癥狀評分均優(yōu)于單一組,兩組比較,P<0.05,差異顯著。

    綜上所述,在臨床治療小兒哮喘的過程中,應(yīng)用孟魯司特鈉結(jié)合卡介菌多糖核酸,能夠有效改善患兒的日間和夜間哮喘癥狀,提升治療有效率。

    參考文獻(xiàn)

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    Montelukast joint card PSN clinical effect in the treatment of pediatric asthma Analysis

    Yuan Wenhua(Department of Pediatrics,the Fifth People's Hospital of Nanhai District,F(xiàn)oshan 528200,China)

    Abstract:Objective:To observe the montelukast joint BCG clinical effect of nucleic acid in the treatment of pediatric asthma. Methods:100 patients admitted to our hospital with asthma in children as research subjects,the children were randomly divided into a single group and the combination group,50 patients in each group. As a single group of children with conventional montelukast treatment,joint group of children in a single group of children on the basis of clinical treatment,the combination of BCG nucleic acid treatment. After a week daytime and nighttime asthma symptoms and clinical effect of contrast two groups of children. Results:The group of children weekly daytime and nighttime asthma symptom scores of asthma symptom scores were significantly better than a single group of children,and the combined group of children with clinical treatment is better than a single group,between the two groups,P<0.05,a significant difference statistically significant. Conclusion:children with asthma montelukast sodium nucleic acid binding BCG treatment,significant clinical effect,and can effectively improve asthma symptoms in children is an effective clinical treatment.

    Key words:Pediatric asthma Montelukast sodium BCG nucleic acid Clinical results Asthma symptom scores

    中圖分類號:R725.6

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    文章編號:1672-8351(2016)04-0017-02

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