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      對(duì)匹多莫德口服液治療口腔盤狀紅斑狼瘡的臨床觀察

      2016-05-16 02:02:23潘艷玲
      東方食療與保健 2016年7期
      關(guān)鍵詞:盤狀莫德紅斑狼瘡

      潘艷玲

      黑河市第一人民醫(yī)院 164300

      對(duì)匹多莫德口服液治療口腔盤狀紅斑狼瘡的臨床觀察

      潘艷玲

      黑河市第一人民醫(yī)院 164300

      目的觀察匹多莫德口服液治療口腔盤狀紅斑狼瘡的臨床療效。方法80例口腔盤狀紅斑狼瘡患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組40例。治療組給予匹多莫德口服液,對(duì)照組給予磷酸經(jīng)氯喳片。兩組療程均為3個(gè)月,分析比較兩組的療效。結(jié)果治療組總有效率為92.5%,對(duì)照組總有效率為75.0%,兩組治療效果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論匹多莫德口服液能有效治療口腔盤狀紅斑狼瘡,且短期療效穩(wěn)定,值得臨床應(yīng)用。

      匹多莫德口服液;治療;口腔盤狀紅斑狼瘡;臨床觀察

      引言:盤狀紅斑狼瘡是一種累及皮膚或口腔黏膜相對(duì)良性的自身免疫性疾病。多數(shù)人認(rèn)為該病主要與遺傳素質(zhì)及免疫功能紊亂有關(guān)?;颊呒易迨贰⑷祟惏准?xì)胞抗原研究及細(xì)胞核染色體研究均提示與遺傳因素有關(guān)。當(dāng)體內(nèi)一些有遺傳缺陷的免疫活性細(xì)胞在某些因素影響下發(fā)生DNA突變,從而導(dǎo)致免疫穩(wěn)定機(jī)制失常時(shí),就產(chǎn)生一系列自身抗體,對(duì)患者自身的某些細(xì)胞成分發(fā)生抗原抗體反應(yīng),導(dǎo)致該器官細(xì)胞的破壞;自身抗體還可在循環(huán)中與抗原相結(jié)合,形成可溶性抗原抗體復(fù)合物,沉積于各種組織器官中,引起炎癥反應(yīng),造成損害。本篇文章是針對(duì)匹多莫德口服液治療口腔盤狀紅斑狼瘡的臨床效果進(jìn)行觀察,并加以闡述。

      一、資料與方法

      (一)一般資料

      收集2014年02月至2015年02月在醫(yī)院口腔黏膜病科診斷為口腔盤狀紅斑狼瘡患者共80例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組40例,其中男15例,女25例;對(duì)照組40例,其中男12例,女28例二患者年齡20-40歲。臨床表現(xiàn):下唇病損42例,頰私膜病損27例,舌背病損6例,舌腹病損5例二病例選人標(biāo)準(zhǔn):臨床表現(xiàn)和病理檢查結(jié)果診斷為盤狀紅斑狼瘡者;3個(gè)月內(nèi)全身未應(yīng)用過(guò)皮質(zhì)類固醇及免疫抑制劑者;肝腎功能無(wú)異常者;無(wú)視網(wǎng)膜及視神經(jīng)病變者;無(wú)聽(tīng)力減退者。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      (二)方法

      1.治療組

      給予匹多莫德口服液,2 ml/次,2次/d,清晨和睡前口服二連續(xù)服用3個(gè)月。

      2.對(duì)照組

      給予磷酸經(jīng)氯喳片125 mg,125 mg/次,2次/d,清晨和睡前口服二連續(xù)服用3個(gè)月。

      (三)療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

      基本痊愈:損害區(qū)病變基本消退;顯效:損害區(qū)面積消退一半以上;好轉(zhuǎn):損害區(qū)面積消退不足一半,無(wú)新發(fā)損害;無(wú)效:損害區(qū)無(wú)明顯變化或加重或有新發(fā)損害二總有效率:(基本痊愈+顯效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。

      (四)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      二、結(jié)果

      分別經(jīng)匹多莫德口服液及磷酸經(jīng)氯喳片治療3個(gè)月后,治療組總有效率92.5%明顯高于對(duì)照組75.0%,兩組間總有效率對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見(jiàn)表1。治療組40例口腔盤狀紅斑狼瘡患者服藥后無(wú)一例發(fā)生不良反應(yīng)。對(duì)照組40例口腔盤狀紅斑狼瘡患者3例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中1例患者出現(xiàn)頭暈耳鳴癥狀,1例患者出現(xiàn)惡心、厭食癥狀,1例患者出現(xiàn)皮膚尊麻疹癥狀二患者不良反應(yīng)癥狀均較輕微,未給予任何干預(yù)措施,均未停止服藥。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      三、討論

      盤狀紅斑狼瘡是一種常見(jiàn)的以口腔私膜損害為主要表現(xiàn)的免疫性疾病,該病病因不明,但常因紫外線照射、創(chuàng)傷、感染及藥物等因素而誘發(fā)二盤狀紅斑狼瘡因病程反復(fù),治療不及時(shí)者有可能轉(zhuǎn)變?yōu)橄到y(tǒng)性紅斑狼瘡,或出現(xiàn)惡變。許多外界刺激可以影響患者的免疫功能,可導(dǎo)致免疫活性細(xì)胞的突變,如同光或紫外線照射、寒冷的刺激、精神創(chuàng)傷、細(xì)菌和病毒感染、較大的外科手術(shù)可誘發(fā)、加重本病,或?qū)е卤静?fù)發(fā)。內(nèi)分泌的改變也被認(rèn)為是一種誘因,一些藥物進(jìn)入人體后與組織細(xì)胞結(jié)合,改變了其抗原性,誘發(fā)大量自身抗體產(chǎn)生,引起紅斑狼瘡綜合征。

      盤狀紅斑狼瘡的病狀特征為:損害可發(fā)生于口腔黏膜的任何部位,主要在唇,其次為頰、舌、腭部,最常見(jiàn)于唇紅部,下唇紅尤為常見(jiàn),可能是由于日光照射的緣故。病損可局限于唇紅部,也可擴(kuò)展至唇周皮膚。損害初起為一片或數(shù)片鮮紅色的充血斑,伴角質(zhì)性脫屑,邊界清楚,紅斑中央略微凹陷,周緣略微高起,有放射狀白色角化條紋排列,有時(shí)發(fā)紅萎縮的病損黏膜上可見(jiàn)著色斑點(diǎn)或色素脫失,較四周低洼。若病損擴(kuò)展至唇周皮膚,則唇紅皮膚邊界模糊不清。皮膚損害可發(fā)生于任何部位,最常見(jiàn)于面頰部,頸部“V”字區(qū)、手背等易暴露于日光的部位,在耳輪、頭皮、胸部、軀干及四肢皮膚也可發(fā)生損害。病損若發(fā)生在兩側(cè)顴頰部,并跨越鼻梁,就形成蝴蝶斑。皮損中央萎縮、凹陷,邊緣隆起,可見(jiàn)擴(kuò)張的毛細(xì)血管圍繞成的充血帶。本病全身癥狀一般不明顯,少數(shù)病人可伴低熱、乏力、消瘦、關(guān)節(jié)酸痛,四肢可有雷諾現(xiàn)象。

      結(jié)語(yǔ):綜上聽(tīng)述,治療組的總有效率為92.5%,顯著高于對(duì)照組的75.0%(P<0.05),且治療組患者無(wú)一例出現(xiàn)不良反應(yīng),表明在口腔盤狀紅斑狼瘡的治療中,以往常規(guī)用藥如磷酸經(jīng)氯喳等藥物治療效果良好,但副作用較為明顯,如長(zhǎng)期服用磷酸經(jīng)氯喳可出現(xiàn)進(jìn)行性視網(wǎng)膜病和視神經(jīng)萎縮,聽(tīng)力降低和神經(jīng)性耳聾,此外,嚴(yán)重者還可能出現(xiàn)再生障礙性貧血、粒細(xì)胞減少癥及精神病發(fā)作等。因此長(zhǎng)期服用磷酸經(jīng)氯喳者需要定期檢查,每隔3個(gè)月需做肝腎功能及血常規(guī)檢查,每隔6個(gè)月需到眼科進(jìn)行眼底檢查,嚴(yán)重時(shí)需要停藥或者更換其他藥物。匹多莫德口服液在臨床治療中,未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)出現(xiàn),其能有效的治療口腔盤狀紅斑狼瘡,短期療效十分肯定,但其能否在降低口腔盤狀紅斑狼瘡復(fù)發(fā)率方面取得良好效果還有待進(jìn)一步研究。

      [1]王雅敏.復(fù)方甘草酸昔片治療口腔盤狀紅斑狼瘡的療效[J].上海醫(yī)學(xué).2011.34(11):781-782.

      [2]張汝之.復(fù)方甘草酸昔對(duì)體外培養(yǎng)的角質(zhì)形成細(xì)胞的作用[J].中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志.2011.20(05):267-269.

      [3]王愛(ài)云.王志剛.雙黃連口服液與雷尼替丁治療口腔潰瘍臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué).2011.17(12):148-149.

      R781.5

      A

      1672-5018(2016)07-047-01

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