• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    廣東省佛山市肺結(jié)核患者耐藥情況分析

    2016-05-16 01:15:14吳智龍鐘倩紅郭翠弟
    中國防癆雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:藥率耐多藥佛山市

    吳智龍 鐘倩紅 郭翠弟

    ?

    廣東省佛山市肺結(jié)核患者耐藥情況分析

    吳智龍 鐘倩紅 郭翠弟

    對佛山市2011年1月至2014年12月確診登記的1546例痰涂片陽性肺結(jié)核患者的痰標本進行培養(yǎng),對分離得到的分枝桿菌菌株1546株進行菌種鑒定和藥物敏感性試驗,非結(jié)核分枝菌感染的患者57例,因菌株污染等無法進行耐藥分析者423例,最終納入耐藥分析的患者1066例,得到總耐藥率、耐多藥率分別為21.76%(232/1066)、5.53%(57/1066),初治、復治患者耐多藥率分別為2.50%(22/880)、18.82%(35/186);四種一線抗結(jié)核藥物的耐藥率順位依次是:S(15.38%,164/1066)、H(11.44%,122/1066)、R(8.07%,86/1066)、E(3.38%,36/1066)。2011—2014年每年的總耐藥率分別為22.06%(105/476),23.50%(55/234),22.64%(36/159),18.27%(36/197),耐多藥率分別為3.15%(15/476),7.26%(17/234),8.18%(13/159),6.09%(12/197),均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(χ2=11.527,P=0.009;χ2=8.965,P=0.03)。佛山市肺結(jié)核總體耐藥率和耐多藥率相對較低,但總體疫情仍不可忽視,應加強對結(jié)核病患者的健康教育工作。

    結(jié)核; 抗藥性; 結(jié)核,抗多種藥物性; 佛山市

    結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌感染引起的傳染病,是一種嚴重危害人類健康的慢性傳染病。2010年全國第五次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查報告顯示[1]:我國肺結(jié)核患者耐藥率較高,對檢測的11種抗結(jié)核藥物的任一耐藥率為42.1%,初治患者為42.7%,復治患者為38.5%;總耐藥率為6.8%,廣泛耐藥率2.1%;雖然耐多藥率與2000年的10.7%比下降了3.9%,但仍高于全球的平均水平。可見,耐多藥結(jié)核病問題漸趨嚴重,檢測、控制耐多藥結(jié)核病的流行刻不容緩。2006—2012年肺結(jié)核一直居于佛山市甲、乙類法定傳染病發(fā)病率的第一位[2],為總結(jié)佛山市全球基金耐多藥結(jié)核病項目取得的成效,了解佛山市肺結(jié)核耐藥現(xiàn)況,現(xiàn)對佛山市2011—2014年結(jié)核病患者耐藥情況進行分析,結(jié)果如下。

    資料和方法

    一、對象

    2011年1月至2014年12月,佛山市新登記痰涂片抗酸染色陽性的初、復治肺結(jié)核患者1546例。其中納入的涂陽患者中,非結(jié)核分枝菌感染的患者有57例,非結(jié)核分枝桿菌感染率為3.69%;因菌株污染、培養(yǎng)陰性或傳代不成功等而無法進行耐藥分析者有423例,因此,最終納入耐藥分析的患者有1066例。其中初治涂陽患者880例,復治涂陽患者186例;男793例,女273例;戶籍人口為467例,流動人口為599例;最小年齡13歲,最大年齡92歲,中位年齡44歲。

    二、研究方法

    根據(jù)《耐多藥肺結(jié)核防治管理工作方案》[3](簡稱《方案》)納入耐多藥肺結(jié)核可疑患者,并對痰標本進行結(jié)核分枝桿菌分離培養(yǎng)和藥物敏感性試驗(簡稱“藥敏試驗”),按要求對患者進行登記、分類、報告、治療和管理。

    1.痰培養(yǎng)、藥敏試驗:根據(jù)《方案》,痰培養(yǎng)采用羅氏培養(yǎng)基進行培養(yǎng),培養(yǎng)基均由廣東省參比實驗室統(tǒng)一提供;藥敏試驗采用世界衛(wèi)生組織推薦的比例法,檢測分離培養(yǎng)陽性的菌株對異煙肼(H)、利福平(R)、鏈霉素(S)、乙胺丁醇(E)等一線抗結(jié)核藥物的敏感性。

    2.質(zhì)量控制:固定2~3名經(jīng)過培訓的技術(shù)人員進行菌種初步鑒定和藥敏試驗,并嚴格按照標準程序操作。藥敏試驗中使用的抗結(jié)核藥物為國家結(jié)核病參比實驗室推薦的企業(yè)生產(chǎn)。菌種初步鑒定和藥敏試驗以結(jié)核分枝桿菌標準菌株(H37Rv敏感株)作為對照。藥敏實驗室已通過省級參比實驗室評估并符合相應生物安全要求。

    3. 耐藥性分類[4]:從肺結(jié)核患者分離的結(jié)核分枝桿菌菌株,體外試驗顯示在一種或多種抗結(jié)核藥物存在時仍能生長,即可確診為耐藥肺結(jié)核。(1)單耐藥(mono-resistance):對一種一線抗結(jié)核藥物耐藥。(2)多耐藥(poly-resistance,PR):對2種或2種以上抗結(jié)核藥物耐藥,同時對異煙肼和利福平耐藥者除外。(3)耐多藥(multidrug-resistance,MDR):至少同時對異煙肼和利福平耐藥。

    4.統(tǒng)計學分析:采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)整理和統(tǒng)計學分析,采用χ2檢驗分析各組間率的差異,在α=0.05雙側(cè)檢驗水準下,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    一、總體耐藥情況

    1066例涂陽肺結(jié)核患者中,耐1種或以上藥物232例,總耐藥率為21.76%。其中,初治耐藥162例,初治耐藥率為18.41%(162/880);獲得性耐藥70例,復治耐藥率為37.63%(70/186),后者高于前者,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=33.33,P<0.01)。1066例涂陽肺結(jié)核患者中,耐多藥肺結(jié)核患者57例,耐多藥率為5.53%(57/1066);其中,初治耐多藥率為2.50%(22/880),復治耐多藥率為18.82%(35/186),后者高于前者,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=80.78,P<0.01)(表1)。

    二、抗結(jié)核藥物耐藥順位情況

    在檢測的4種藥物中,1066例肺結(jié)核患者耐藥率順序為耐S 164例(15.38%)、耐H 122例(11.44%)、耐R 86例(8.07%)、耐E 36例(3.38%);初治患者的耐藥率順位為S(14.09%)、H(8.07%)、R(4.55%)、E(2.16%);復治患者的耐藥率順位為H(27.42%)、R(24.73%)、S(21.51%)、E(9.14%)(表1)。

    三、不同耐藥類型的耐藥譜

    1066例肺結(jié)核患者單耐藥的耐藥率最高,為12.01%,且以耐S居首,為7.22%。耐2種、3種藥物以耐HS、HRS最高,分別為3.28%和1.50%。其中,初治患者中耐1種藥物以S最高,為7.81%;耐2種、3種藥物以耐HS、HRS較高,分別為2.95%和0.91%。復治患者中耐1種藥物以R最高,為4.84%;耐2種、3種藥物以耐HR、HRS較高,分別為5.91%和4.30%(表1)。

    四、不同年份總體耐藥情況

    2011年到2014年每年的總耐藥率分別為22.06%(105/476),23.50%(55/234),22.64%(36/159),18.27%(36/197),耐多藥率分別為3.15%(15/476),7.26%(17/234),8.18%(13/159),6.09%(12/197),均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=11.527,P=0.009;χ2=8.965,P=0.03)(表2)。

    討 論

    耐藥肺結(jié)核,特別是耐多藥肺結(jié)核患者治愈率低、病死率高,已成為國家結(jié)核病防治規(guī)劃實施的重大障礙,是全球結(jié)核病控制中的一個重大難點問題。

    本研究顯示,佛山市涂陽肺結(jié)核患者總耐藥率為21.76%,低于全國第五次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查檢測的4種一線藥物總耐藥率的36.8%[1],也比2010年重慶市主城區(qū)的27.62%[5]高,比武漢市的44.1%[6]和連云港市的31.5%[7]低;佛山市耐多藥率為5.53%,低于全國第五次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查的6.8%[1],也低于武漢市的21.9%[6];2011—2014年佛山市的總耐藥率和耐多藥率均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,可能是由于在2011年時加強了肺結(jié)核耐藥患者的篩查力度,同時加強患者的治療管理力度,故總耐藥率和耐多藥率呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。由此可見,佛山市實施全球基金結(jié)核病項目以來取得較好的成績,佛山市耐藥結(jié)核病疫情相對較輕,低于全國耐藥水平。

    復治耐藥率和耐多藥率(37.63%和18.82%)均高于初治耐藥率和耐多藥率(18.41%和2.50%),說明復治是耐藥和耐多藥產(chǎn)生的一個危險因素,這與其他相關(guān)研究一致[5-7]。復治意味著既往治療中可能存在不合理、不規(guī)則用藥史,提示佛山市肺結(jié)核患者,尤其是復治肺結(jié)核病患者可能沒有做到“早期、規(guī)律、全程、聯(lián)合、適量”地使用抗結(jié)核藥物。今后在工作中要加強結(jié)核病患者及其家屬對結(jié)核病,尤其是耐藥結(jié)核病的認知,增強患者治療服藥依從性,減少不合理、不規(guī)律服藥現(xiàn)象,提高結(jié)核病患者治療率。初治總耐藥率(18.41%和37.63%)均高于廣東省結(jié)核病耐藥性基線調(diào)查[4]的總耐藥率(14.10%和22.5%),提示除了復治是佛山市耐藥結(jié)核病產(chǎn)生的因素以外,初治患者也是不可忽視的因素。說明佛山市初治肺結(jié)核患者可能受到耐藥結(jié)核分枝桿菌感染較多,也可能與佛山市流動人口較多、交通發(fā)達有關(guān),導致初治肺結(jié)核患者耐藥率較高。以后工作中要注意避免普通患者與耐藥患者的交叉感染,給患者做好宣傳教育工作,在日常生活中要做好防護措施、控制傳染源,避免將結(jié)核分枝桿菌傳染給健康人群,最大限度地降低耐藥結(jié)核病的發(fā)生。

    表1 4種藥物不同耐藥譜的初始和復治耐藥情況

    表2 2011—2014年總體耐藥情況

    本研究中分析的4種一線藥物,均存在不同程度耐藥現(xiàn)象。結(jié)果顯示,S耐藥率最高(15.38%),其后依次為H(11.44%)、R(8.07%)和E(3.38%),這與全國第五次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查報告的4種一線藥物的耐藥順位H、S、R、E略有差別[1]。耐藥譜也呈現(xiàn)出多態(tài)性和復雜性。4種一線藥物具有單耐藥產(chǎn)生并以S、H耐藥為主;耐2種、3種藥物以耐HS、HRS最高。這可能是由于肺結(jié)核患者在診斷為結(jié)核病之前往往被誤診為呼吸道感染,很有可能反復使用S進行治療,從而導致S的高耐藥現(xiàn)狀[8];也可能與20世紀80年代中期以前,化療方案以S和H組合為主有關(guān)[5]。因此,在制定耐藥結(jié)核病個體化治療方案時,應特別注意S和H這2種藥物的耐藥疫情。此外,H、R、E等一線藥物獲得性耐藥較初始耐藥更為常見,可見既往抗結(jié)核治療史仍然是一線藥物產(chǎn)生耐藥的主要因素[4]。

    綜上所述,佛山市肺結(jié)核患者耐藥率及耐多藥率均低于全國水平,但仍然不容忽視。在今后的工作中應進一步加強肺結(jié)核患者的發(fā)現(xiàn)、治療和管理工作,嚴防與控制耐藥肺結(jié)核的產(chǎn)生及傳播。同時,要將耐藥肺結(jié)核患者進行系統(tǒng)監(jiān)測和分析,掌握其流行趨勢,還要進行深入地研究,闡明其傳播規(guī)律和特點及分析產(chǎn)生耐藥的影響因素,為政府制定有效的控制策略提供依據(jù)。

    [1] 全國第五次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查技術(shù)指導組,全國第五次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查辦公室. 2010年全國第五次結(jié)核病流行病學抽樣調(diào)查報告. 中國防癆雜志,2012,34(8):485-508.

    [2] 楊澤鋒,黃祖星.2005—2012年廣東省佛山市甲、乙類法定傳染病疫情分析.疾病預防控制通報,2013,28(6):20-23.

    [3] 王宇. 耐多藥肺結(jié)核防治管理工作方案. 北京:軍事醫(yī)學科學出版社,2012:6-15.

    [4] 鐘球,尹建軍,錢明,等. 廣東省結(jié)核病耐藥性基線調(diào)查研究.中國防癆雜志,2011,33(7):393-399.

    [5] 汪清雅,胡代玉,劉英,等. 重慶市主城區(qū)肺結(jié)核耐藥情況分析. 重慶醫(yī)學,2014,43(22):2913-2915.

    [6] 周美蘭,陳梓,王堅杰,等.武漢市涂陽肺結(jié)核患者耐藥率及耐藥譜分析.中國防癆雜志,2013,35(2):97-102.

    [7] 王前,時金艷,孟爾旺,等.江蘇省連云港市肺結(jié)核患者耐藥狀況分析.中國防癆雜志,2013,35(12):969-972.

    [8] 朱建福,王偉炳,王學才,等. 德清縣耐藥肺結(jié)核流行情況及危險因素研究. 浙江預防醫(yī)學,2009,21(9):6-8.

    (本文編輯:范永德)

    Study on the status of drug-resistant tuberculosis in Foshan,Guangdong Province

    sWUZhi-long,ZHONGQian-hong,GUOCui-di.

    DepartmentofInternalMedicine,TheFourthPeople’sHospitalofFoshan,Foshan528000,China

    GUOCui-di,Email:cuidi-dee@163.com

    A total of 1546 sputum smear-positive pulmonary tuberculosis (TB) patients, who were registered from January 2011 to December 2014 in Fuzhou City, were enrolled in this study and the sputum culture was performed on them. Subsequently, the strain identification and drug susceptibility test (DST) were performed on the culture-positive patients. It is found that 57 cases were non tuberculous mycobacterium (NTM) infections and 423 cases did not have DST results due to culture-negative, contamination and so on. Those patients were not included in the drug-resistance analysis while 1066 patients were finally analyzed on the status of drug resistance. The overall drug resistance rate and the multi-drug resistance (MDR) rate were 21.76% (232/1066) and 5.53% (57/1066) respectively; the MDR rate in the initial treatment TB patients and retreatment TB patients was 2.50% (22/880) and 18.82% (35/186) respectively. The mono-resistance rate to four first-line anti-TB drugs, from high to low, was 15.38% (S), 11.44% (H), 8.07% (R) and 3.38% (E) respectively. From 2011 to 2014, the yearly overall drug resistance rate was 22.06% (105/476), 23.50% (55/234), 22.64% (36/159) and 18.27% (36/197) respectively, the yearly MDR rate was 3.15% (15/476), 7.26% (17/234), 8.18% (13/159) and 6.09% (12/197) respectively; the tread of both rates increased at first and then decreased (χ2=11.527,P=0.009;χ2=8.965,P=0.03). This study implies that the overall drug resistance rate and the MDR rate in pulmonary TB patients in Foshan City were relatively low, but the current situation should not to be ignored. The health education to TB patients should be strengthened.

    Tuberculosis; Drug resistance; Tuberculosis, multi-drug resistance; Foshan City

    10.3969/j.issn.1000-6621.2016.07.017

    佛山市科學技術(shù)局科研項目(201308116)

    528000 廣東省佛山市第四人民醫(yī)院內(nèi)科(吳智龍),結(jié)核病防治科(鐘倩紅、郭翠弟)

    郭翠弟,Email:cuidi-dee@163.com

    2016-02-17)

    猜你喜歡
    藥率耐多藥佛山市
    我院靜脈用藥調(diào)配中心退藥率情況分析
    應用PDCA循環(huán)管理降低我院住院藥房退藥率的效果
    Ibalizumab治療耐多藥HIV-1感染的研究進展
    傳染病信息(2022年2期)2022-07-15 08:54:52
    廣東省佛山市順德區(qū)北滘鎮(zhèn)君蘭中學
    中小學校長(2022年1期)2022-03-01 00:52:52
    中西醫(yī)結(jié)合治療耐多藥肺結(jié)核的療效及經(jīng)濟學評價
    4S2佛山市沾喜智能家居科技有限公司
    佛山市巨晨機械設備有限公司
    資源再生(2019年1期)2019-03-04 01:57:44
    廣東省第六屆留守少年兒童佛山市福彩夏令營順利開營
    大社會(2016年4期)2016-05-04 03:41:28
    阻燃浸漬處理工藝對桉木單板載藥率的影響研究
    桉樹科技(2016年1期)2016-02-18 05:55:49
    加強耐多藥結(jié)核病患者的藥物不良反應管理
    国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品一二三| 女性生殖器流出的白浆| 久久热在线av| 国产精品偷伦视频观看了| 国产不卡一卡二| 757午夜福利合集在线观看| 成人三级做爰电影| 18禁美女被吸乳视频| 美女午夜性视频免费| 久久精品91蜜桃| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中国美女看黄片| avwww免费| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 露出奶头的视频| 男人舔女人的私密视频| 色综合婷婷激情| 操出白浆在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人啪精品午夜网站| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲精品第一综合不卡| 不卡一级毛片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产欧美网| 男女高潮啪啪啪动态图| 性欧美人与动物交配| 久久亚洲真实| 久久99一区二区三区| 99热只有精品国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 制服人妻中文乱码| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产精品合色在线| 国产片内射在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久中文字幕一级| 色老头精品视频在线观看| 伦理电影免费视频| 午夜精品在线福利| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费av毛片视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文字幕高清在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 女性生殖器流出的白浆| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一本综合久久免费| 在线播放国产精品三级| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品久久久久成人av| 国产人伦9x9x在线观看| 一区在线观看完整版| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品久久久久久久久久免费视频 | 身体一侧抽搐| 搡老熟女国产l中国老女人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩福利视频一区二区| 中国美女看黄片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| av超薄肉色丝袜交足视频| 99久久人妻综合| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| tocl精华| 亚洲精品中文字幕一二三四区| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美在线一区亚洲| 一区福利在线观看| 久久久久久久久中文| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜福利在线免费观看网站| 久久亚洲精品不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕色久视频| a级毛片在线看网站| 18禁国产床啪视频网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| av片东京热男人的天堂| 免费高清视频大片| 一a级毛片在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 色老头精品视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久国产成人精品二区 | 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品91蜜桃| ponron亚洲| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品影院久久| 亚洲自拍偷在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黄色女人牲交| 国产av一区二区精品久久| 久久中文看片网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 久久午夜综合久久蜜桃| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 色播在线永久视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日韩黄片免| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女午夜性视频免费| 一区福利在线观看| 久久中文看片网| 亚洲av电影在线进入| 久久人妻熟女aⅴ| 男女下面插进去视频免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 一级片'在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 久久久久久久久免费视频了| 看片在线看免费视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 女警被强在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久伊人香网站| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲avbb在线观看| 国产在线观看jvid| 午夜两性在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩国内少妇激情av| 成人影院久久| 国产高清国产精品国产三级| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 婷婷丁香在线五月| 日韩欧美在线二视频| 国产成人啪精品午夜网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日日夜夜操网爽| 9191精品国产免费久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产黄色免费在线视频| 又大又爽又粗| 99在线视频只有这里精品首页| 色综合欧美亚洲国产小说| 制服人妻中文乱码| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜影院日韩av| 亚洲精品一二三| 午夜福利免费观看在线| 久久久久久久精品吃奶| 日韩大码丰满熟妇| 久99久视频精品免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美国产一区二区入口| 一区福利在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 1024视频免费在线观看| 欧美乱妇无乱码| 夜夜夜夜夜久久久久| 高清在线国产一区| 99国产精品99久久久久| 不卡av一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美激情 高清一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 男人操女人黄网站| 人妻久久中文字幕网| 看片在线看免费视频| 国产精品免费视频内射| 12—13女人毛片做爰片一| 国产又爽黄色视频| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 91国产中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩欧美在线二视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品永久免费网站| 丁香六月欧美| www日本在线高清视频| 亚洲精品国产区一区二| 一级a爱片免费观看的视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲国产看品久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产有黄有色有爽视频| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕色久视频| 国产1区2区3区精品| av免费在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99国产综合亚洲精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 大码成人一级视频| 一级毛片高清免费大全| 久久香蕉精品热| 涩涩av久久男人的天堂| 国产一卡二卡三卡精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 人人妻人人澡人人看| 国产人伦9x9x在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精品国产区一区二| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 男人操女人黄网站| 校园春色视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品二区激情视频| 日本a在线网址| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 黄色成人免费大全| 国产成人系列免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久性视频一级片| 亚洲欧美精品综合久久99| 麻豆一二三区av精品| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产看品久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久热在线av| 亚洲专区国产一区二区| 欧美在线黄色| 日韩视频一区二区在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久影院123| a级毛片黄视频| av天堂在线播放| 国产一区二区激情短视频| 久久午夜亚洲精品久久| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩精品青青久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 麻豆av在线久日| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜免费成人在线视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲黑人精品在线| 少妇的丰满在线观看| 亚洲色图av天堂| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产精品999在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久国产成人免费| av天堂久久9| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美色视频一区免费| 成人影院久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产91精品成人一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲成人免费av在线播放| www.999成人在线观看| 麻豆av在线久日| 91大片在线观看| 午夜两性在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女之事视频高清在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品在线美女| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一夜夜www| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜日韩欧美国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 中文欧美无线码| 91大片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 男女下面插进去视频免费观看| 女人被狂操c到高潮| 无限看片的www在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久久久午夜电影 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人影院久久av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产不卡一卡二| 母亲3免费完整高清在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产精品999在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 女人被狂操c到高潮| 国产精品久久久久成人av| 亚洲片人在线观看| 在线看a的网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲,欧美精品.| 中亚洲国语对白在线视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩欧美一区视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 国产一区在线观看成人免费| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费日韩欧美在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美大码av| 热re99久久精品国产66热6| 国产91精品成人一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线观看免费高清a一片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黄片小视频在线播放| 又大又爽又粗| av天堂久久9| 国产99白浆流出| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产单亲对白刺激| www日本在线高清视频| 久久亚洲精品不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲第一青青草原| 亚洲人成电影免费在线| 9191精品国产免费久久| 久久人人精品亚洲av| 日本a在线网址| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人欧美| videosex国产| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲一区中文字幕在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 十八禁人妻一区二区| 国产精品野战在线观看 | 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品av麻豆狂野| 新久久久久国产一级毛片| 精品福利永久在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲伊人色综图| 日本a在线网址| 伦理电影免费视频| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩欧美免费精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色老头精品视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 一区在线观看完整版| 午夜91福利影院| 亚洲精品一二三| 久久久国产成人免费| 在线观看舔阴道视频| 黄色女人牲交| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久人人人人人| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产一区二区激情短视频| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 在线av久久热| 女同久久另类99精品国产91| 长腿黑丝高跟| 后天国语完整版免费观看| 国产熟女xx| 在线观看一区二区三区| 午夜免费激情av| 91精品国产国语对白视频| 亚洲第一av免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线观看一区二区三区激情| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费少妇av软件| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av电影中文网址| 亚洲av美国av| 欧美黄色淫秽网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 黑人猛操日本美女一级片| 男女午夜视频在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲情色 制服丝袜| 波多野结衣av一区二区av| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级毛片女人18水好多| 国产又色又爽无遮挡免费看| tocl精华| 色综合婷婷激情| 国产一卡二卡三卡精品| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品久久久久成人av| 国产精品二区激情视频| 欧美一级毛片孕妇| 12—13女人毛片做爰片一| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费观看精品视频网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 一进一出抽搐动态| 国产精品免费视频内射| 极品教师在线免费播放| 在线国产一区二区在线| 成人永久免费在线观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 久久性视频一级片| 无限看片的www在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品免费视频内射| 久久中文字幕人妻熟女| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产综合亚洲精品| 人人澡人人妻人| 亚洲成人免费av在线播放| tocl精华| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 黄色怎么调成土黄色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女人被狂操c到高潮| 成人av一区二区三区在线看| 男女下面插进去视频免费观看| 99国产精品99久久久久| 精品国产美女av久久久久小说| av片东京热男人的天堂| 999久久久精品免费观看国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一a级毛片在线观看| 国产麻豆69| 丰满饥渴人妻一区二区三| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产欧美网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩欧美在线二视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| ponron亚洲| 国产精品久久视频播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 长腿黑丝高跟| 国产片内射在线| 99re在线观看精品视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜两性在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 9191精品国产免费久久| 国产精品二区激情视频| 高清av免费在线| 国产野战对白在线观看| 国产精华一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 国产99久久九九免费精品| 黄色女人牲交| 国产亚洲欧美精品永久| 好男人电影高清在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| av有码第一页| 制服人妻中文乱码| 国产xxxxx性猛交| 精品久久久久久电影网| 身体一侧抽搐| 久久精品91无色码中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 国产免费现黄频在线看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲激情在线av| 国产成人啪精品午夜网站| 精品久久久久久,| 无人区码免费观看不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品免费视频内射| 精品福利永久在线观看| 超碰成人久久| 久久人妻熟女aⅴ| 精品国产国语对白av| 90打野战视频偷拍视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 深夜精品福利| 国产成人啪精品午夜网站| 国产成人av激情在线播放| 黄色女人牲交| 99久久综合精品五月天人人| 国产深夜福利视频在线观看| 香蕉国产在线看| 激情视频va一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美久久黑人一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费在线观看完整版高清| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久国产成人免费| 人妻久久中文字幕网| 在线国产一区二区在线| 亚洲一区中文字幕在线| 999久久久精品免费观看国产| 欧美成人性av电影在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产深夜福利视频在线观看| 三级毛片av免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品熟女少妇八av免费久了| ponron亚洲| 操出白浆在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 久99久视频精品免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一进一出抽搐动态| 日韩免费av在线播放| 美女 人体艺术 gogo| av天堂在线播放| 首页视频小说图片口味搜索| 男女午夜视频在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产av在哪里看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲男人天堂网一区| 中文字幕最新亚洲高清| 在线免费观看的www视频| 成人影院久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 91老司机精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利在线免费观看网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美激情高清一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品一区av在线观看| e午夜精品久久久久久久| 色在线成人网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 另类亚洲欧美激情| 国产人伦9x9x在线观看| 十八禁网站免费在线| 久久 成人 亚洲| 久久中文字幕人妻熟女| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲avbb在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产午夜精品久久久久久| 看黄色毛片网站| 久久人妻熟女aⅴ| 激情在线观看视频在线高清| 又大又爽又粗| 999精品在线视频| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲免费av在线视频| 国产不卡一卡二| 最近最新中文字幕大全电影3 | 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看一区二区三区激情| svipshipincom国产片| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 757午夜福利合集在线观看|