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    自擬中藥方治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松43例臨床觀察

    2016-05-14 10:10:13謝婧娜王岸
    云南中醫(yī)中藥雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨質(zhì)疏松

    謝婧娜 王岸

    摘要:目的探討自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕中藥方在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松患者中治療效果。方法選取2015年1月—2015年11月本院收治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)繼發(fā)骨質(zhì)疏松(OP)患者86例為研究對象,采用隨機分組表將患者隨機分為研究組和對照組,對照組采用常規(guī)西藥治療,研究組在對照組治療基礎(chǔ)上采用自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕中藥方治療,比較2組患者治療效果、血鈣(Ca)、堿性磷酸酶(BALP)、腰椎骨密度(BMD)水平及關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)功能指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)及晨僵時間。結(jié)果研究組治療總有效率高于對照組[97.67% vs.86.05%,P<0.05]。研究組患者Ca濃度、腰椎BMD水平高于對照組,BALP水平低于對照組[(2.67±0.54)mmol/Lvs.(2.30±0.48)mmol/L,(0.813±0.12)g/cm2vs.(0.756±0.10)g/cm2,(20.4±5.1)U/Lvs.(25.7±5.4)U/L,P<0.05]。研究組患者關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)功能指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)及晨僵時間均低于對照組,比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕中藥方寒痹康湯聯(lián)合常規(guī)西藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松可緩解患者骨質(zhì)疏松發(fā)生,提高血鈣、骨密度水平,患者患者臨床癥狀,具有更為顯著臨床治療效果。

    關(guān)鍵詞:溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕;類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;骨質(zhì)疏松

    中圖分類號:R255.6文獻標(biāo)志碼:B文章編號:1007-2349(2016)07-0058-03

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)為臨床中常見免疫性疾病,為免疫功能異常導(dǎo)致骨質(zhì)和骨關(guān)節(jié)發(fā)生改變,對患者生活質(zhì)量、健康造成嚴(yán)重影響[1]。RA在發(fā)病早期即可有骨質(zhì)疏松(OP)表現(xiàn),導(dǎo)致患者骨質(zhì)流失、骨量下降,易發(fā)生骨折。臨床中采用非甾體抗炎藥、免疫抑制劑、補鈣為治療RA繼發(fā)OP常規(guī)方法,但臨床療效并不滿意[2]。我國中醫(yī)在RA、OP中治療具有較長了歷史,本次研究將本院收治RA繼發(fā)OP患者分為研究組和對照組組進行研究,研究組在對照組常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上采用自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕中藥方辨證治療,獲得顯著療效,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2015年1月—2015年11月本院收治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)繼發(fā)骨質(zhì)疏松(OP)患者86例為研究對象,采用隨機分組表將患者隨機分為研究組和對照組,每組43例。研究組中男20例,女23例;年齡34~67歲,平均(45.2±6.2)歲;病程6月~12 a,平均(6.3±1.6)a。對照組中男21例,女22例;年齡33~68歲,平均(45.5±6.4)歲;病程6月~11 a,平均(6.1±1.4)a。2組患者一般臨床資料比較無明顯差異,分組有可比性。2組患者均在醫(yī)師告知下了解疾病治療和研究方法,簽署知情同意書自愿參加本次研究。

    1.2入組標(biāo)準(zhǔn)(1)根據(jù)患者癥狀、體征,結(jié)合實驗室、雙能X線等輔助檢查診斷均符合《類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》、《中國人骨質(zhì)疏松癥建議診斷標(biāo)準(zhǔn)》,明確診斷為RA繼發(fā)OP[3]。(2)排除有嚴(yán)重心功能不全,肝腎功能障礙患者。(3)排除本次研究藥物過敏患者。

    1.3方法對照組采用常規(guī)西藥治療,甲氨蝶呤片(通化茂祥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H22022674),給予10mg/次,1次/周;給予硫酸羥氯喹片(上海中西制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H19990263),給予200mg/次,2次/d。研究組在對照組治療基礎(chǔ)上采用自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕中藥方,具體藥方組成:狗脊、淫羊藿各20 g,黃芪、秦艽、青風(fēng)藤各15 g,熟附子、防風(fēng)、當(dāng)歸、麻黃各10 g。水煎服,取250 mL藥汁,分早晚溫服,1劑/d。2組患者均連續(xù)治療3月。

    1.4觀察指標(biāo)(1)療效評定:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,并根據(jù)患者臨床癥狀、實驗室檢查評定。顯效:患者臨床癥狀改善>70%,C反應(yīng)蛋白、血沉指標(biāo)基本恢復(fù)正常;有效:患者臨床癥狀改善>30%,C反應(yīng)蛋白、血沉指標(biāo)有所改善,無效:患者臨床癥狀改善≤30%,C反應(yīng)蛋白、血沉指標(biāo)無改善[4]。(2)檢測并比較2組患者血鈣(Ca)、堿性磷酸酶(BALP)、腰椎骨密度(BMD)水平。(3)比較2組患者關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)功能指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)及晨僵時間。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法本研究數(shù)據(jù)采用SPSS19.0軟件包分析,率表示治療效果并用χ2檢驗,表示Ca、BALP、腰椎BMD水平及關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)功能指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)、晨僵時間并用t檢驗,檢驗標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,如P<α則具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.12組治療結(jié)果比較見表1。

    2.22組患者Ca、BALP及腰椎BMD水平比較見表2。

    2.32組患者關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)見表3。

    x3討論

    RA為臨床中常見免疫類疾病之一,主要為患者免疫功能異常所致,隨著病程延長,對骨質(zhì)造成嚴(yán)重破壞,導(dǎo)致骨量降低,從而繼發(fā)OP[5]。臨床研究指出,RA繼發(fā)OP發(fā)生主要包括兩方面因素,RA導(dǎo)致關(guān)節(jié)局部炎癥發(fā)生,從而患者關(guān)節(jié)活動減少,可導(dǎo)致OP發(fā)生;其次,患者RA在使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑治療過程中可引起OP發(fā)生[6]。臨床中針對RA繼發(fā)OP治療,主要采用免疫抑制劑、抗炎藥物及補鈣對癥治療,但大量臨床治療表明,常規(guī)西藥對癥治療并不能獲得較為滿意臨床療效[7]。

    我國中醫(yī)將RA繼發(fā)OP歸為“骨痹”、“骨萎”范疇,認(rèn)為其發(fā)病主要以腎虛為主,腎氣虧虛、本虛標(biāo)實、瘀血阻絡(luò)為發(fā)病機理[8]。認(rèn)為RA繼發(fā)OP主要腎虛引起,從而中醫(yī)辨證主要以補腎為主[9]。藥理學(xué)研究指出,通過使用補腎類中藥,調(diào)節(jié)機體擴物質(zhì)代謝,可加快骨形成、抑制骨吸收,從而緩解骨量流失,促進OP增加,而獲得臨床治療效果[10]。因此本次筆者根據(jù)中醫(yī)辨證理論,自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕中藥方輔助西醫(yī)治療,治療3月后得出研究組患者療效顯著于對照組。自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕中藥方中狗脊、淫羊藿具有促進骨折愈合、預(yù)防骨質(zhì)疏松功效;黃芪、秦艽、防風(fēng)、當(dāng)歸、麻黃具有鎮(zhèn)痛、抗炎功效;青風(fēng)藤具有鎮(zhèn)痛、抗炎及抑制免疫功能作用;諸藥合用具有補益肝腎、祛風(fēng)除濕、益氣血止痛功效,可有效改善患者關(guān)節(jié)疼痛,改善RA癥狀,同時能抑制骨量流失,促進骨量形成,預(yù)防OP發(fā)生。本次研究另得出研究組患者Ca濃度、腰椎BMD水平高于對照組,BALP水平低于對照組。血清Ca為骨量形成主要物質(zhì),提高機體血清Ca濃度可促進骨量形成,提高BMD,從而獲得治療OP療效。而BALP為臨床中反映骨形成和骨轉(zhuǎn)化敏感指標(biāo),OP發(fā)生時大量靜止成骨細胞轉(zhuǎn)化為活躍成骨細胞,從而釋放釋放大量BALP入血,導(dǎo)致BALP水平升高[11]。通過治療后研究組患者BALP水平低于對照組,表明研究組患者OP得到有效治療。臨床中另有學(xué)者研究指出,常規(guī)西藥聯(lián)合中藥在RA繼發(fā)OP中治療,可從局部、整體方面獲得治療效果,更能有效改善患者臨床癥狀,協(xié)調(diào)提高臨床療效[12]。本次研究同時得出,研究組患者關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)功能指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)及晨僵時間均低于對照組,比較有統(tǒng)計學(xué)意義。

    綜上所述,自擬溫經(jīng)補腎抗風(fēng)濕藥方聯(lián)合常規(guī)西藥在RA繼發(fā)OP中治療可提高抗炎、鎮(zhèn)痛、增加骨形成效果,可顯著改善患者臨床癥狀,具有更為顯著臨床治療效果。

    參考文獻:

    [1]馬喜喜,徐勝前,沈曉濛,等.外周血β-連環(huán)蛋白和Dickkopf 1水平與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨與關(guān)節(jié)損傷的相關(guān)性研究[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2013,17(7):468-473.

    [2]劉文,劉童,徐勝前,等.外周血核因子KB受體激活劑配體/護骨素比值在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松性骨折中的意義[J].中華全科醫(yī)師雜志,2015,14(2):121-126.

    [3]洪瓊,徐建華,徐勝前,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清25羥基維生素D水平變化及其臨床意義[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2013,17(3):159-163.

    [4]黃斌,秦漢興,張新穎,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者OPg,瘦素表達水平與骨質(zhì)疏松相關(guān)性研究[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,19(4):517-520.

    [5]洪瓊,徐建華,徐勝前,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松癥的危險因素分析[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,48(9):1083-1087.

    [6]石顏軍.25OHD與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松的相關(guān)性研究[J].山東醫(yī)藥,2013,53(38):62-63.

    [7]劉童,徐勝前,鄧娟,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松性骨折的臨床研究[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2013,17(5):341-345.

    [8]段京明,王瑞明,卓勤儉,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨密度變化研究[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,38(3):280-282.

    [9]孫倩,李明芬,潘靖,等.骨質(zhì)疏松標(biāo)志物在評價類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨代謝及侵蝕作用的臨床研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2015,15(27):5329-5332.

    [10]王慧.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險FRAX評估的研究進展[J].安徽醫(yī)學(xué),2014,35(1):137-139.

    [11]齊姍,徐勝前,肖會,等.過氧化物酶體增殖物激活受體γ在骨質(zhì)疏松及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的研究進展[J].中國醫(yī)藥,2015,10(8):1245-1248.

    [12]龐學(xué)豐,劉歡,吳燕紅,等.補腎抗風(fēng)濕中藥聯(lián)合西藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松臨床研究[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,10(1):47-49.

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