貢鑫 劉飛 萬發(fā)香
摘 要 實驗以毛豆品種雙?!?”號為實驗材料,在150 mmol/L NaCl脅迫處理下,研究添加不同濃度(0、0.5、1.0、1.5、2.0和2.5 mmol/L)SA(水楊酸)對毛豆種子萌發(fā)和幼苗生理特性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),外源SA可在一定程度上緩解鹽脅迫對毛豆種子萌發(fā)和幼苗生長的影響。其中,添加0.5、1.0和1.5 mmol/L的SA對鹽脅迫條件下種子的發(fā)芽指標顯著提高;幼苗生的長指標顯著增加;但干質(zhì)量差異不顯著,電導(dǎo)率和丙二醛(MDA)含量顯著降低。結(jié)果表明,0.5~1.5 mmol/L的SA處理,可有效緩解毛豆的鹽傷害,尤其添加1.0 mmol/L的SA效果最佳,2.0~2.5 mmol/L的SA處理未見明顯緩解,甚至使毛豆的鹽脅迫傷害加重。
關(guān)鍵詞 毛豆;鹽脅迫;水楊酸
中圖分類號:S643.1 文獻標志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2016.21.111
隨著生態(tài)環(huán)境不斷遭到破壞,土壤鹽漬化加重,對植物的正常生命活動造成嚴重影響。研究表明,鹽脅迫會降低種子萌發(fā)率,抑制幼苗生長,植株矮小,降低幼苗的干鮮質(zhì)量及含水量,影響植物的正常生長[1]。SA(Salicylic Acid,水楊酸)是植物體內(nèi)普遍存在的一種簡單的小分子酚類化合物。近年來,陸續(xù)發(fā)現(xiàn)SA能提高植物的耐鹽性[2]。因此,國內(nèi)外許多學者把SA提高植物的耐鹽性作為重要的研究課題之一,現(xiàn)已對黃瓜[3]、花椰菜[4]、番茄[5]等作物的耐鹽性進行了較深入的研究。毛豆,作為大豆作物中專門鮮食嫩莢的菜用大豆,而關(guān)于SA對鹽脅迫下毛豆種子萌發(fā)期和幼苗期的研究報道相對較少。因此,本實驗通過模擬毛豆種子在鹽脅迫條件下,初步探究水楊酸對鹽脅迫下雙福7號毛豆種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響,并以此了解水楊酸對雙福7號毛豆耐鹽性的影響。
1 材料與方法
1.1 供試材料
供試毛豆為從淮安市農(nóng)資站購買的雙福7號毛豆種子,從中挑選豆粒飽滿、圓潤無褶皺的種子,用于萌發(fā)實驗。SA,化學純,由上海國藥集團生產(chǎn)。NaCl,分析純,含量≥99.5%,由北京化學試劑公司生產(chǎn)。
1.2 方法
1.2.1 實驗設(shè)計
實驗共設(shè)7個處理。處理1:0 mmol/L的NaCl+0 mmol/L
的SA(蒸餾水,記為CK1)。處理2:150 mmol/L的NaCl+0 mmol/L的SA(記為CK2)。處理3:150 mmol/L的NaCl+0.5 mmol/L的SA(記為T1)。處理4:150 mmol/L的NaCl+1.0 mmol/L的SA(記為T2)。處理5:150 mmol/L的NaCl+1.5 mmol/L的 SA(記為T3)。處理6:150mmol/L的NaCl+2.0 mmol/L的SA(記為T4)。處理7:150 mmol/L的NaCl+2.5 mmol/L的SA(記為T5)。
1.2.2 毛豆種子處理
選用飽滿的毛豆種子,用蒸餾水漂洗3次后浸種,放入鋪有濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿30粒,每個處理3皿,每天定量加入10 mL上述處理液,每天保持濾紙濕潤。處理后的種子放入恒溫培養(yǎng)箱,控制溫度為25 ℃,濕度為75%進行培養(yǎng)。每天更換濾紙重新加入處理液。實驗重復(fù)3次。
1.3 指標測定
1.3.1 發(fā)芽指標測定
種子萌發(fā)第4天測定發(fā)芽勢;第7天測定種子的發(fā)芽率。
發(fā)芽指數(shù)=∑Gt/Dt
式中:Gt為在t日的發(fā)芽數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽日數(shù)。
1.3.2 幼苗生長指標測定
在萌發(fā)第15天,測定苗長、根長、苗鮮質(zhì)量和苗干質(zhì)量,根據(jù)鮮質(zhì)量和干質(zhì)量,計算相對含水量。
1.3.3 生理指標的測定
MDA含量的測定方法:硫代巴比妥酸法[6]。電導(dǎo)率測定方法:采用電導(dǎo)儀法測定[6]。
1.4 數(shù)據(jù)處理
每個處理測定重復(fù)3次,數(shù)據(jù)為3次重復(fù)測定的平均值。用Excel 2007處理數(shù)據(jù)和作圖,用SATA版本1.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 外源SA對鹽脅迫下毛豆種子萌發(fā)的影響
鹽脅迫下,毛豆種子萌發(fā)的相關(guān)指標均較對照組CK1顯著降低(P<0.05),但隨著SA浸種濃度的增加,各指標均呈現(xiàn)先升后降的趨勢(見表1),其中,T1、T2、T3和T4處理對鹽脅迫下毛豆種子萌發(fā)有顯著促進作用,尤以T3效果最佳;T5與CK2相比,其發(fā)芽率與發(fā)芽指數(shù)無顯著差異。實驗結(jié)果表明,添加外源SA可有效緩解鹽脅迫對毛豆種子萌發(fā)的抑制作用且SA濃度為
1.0 mmol/L的效果最顯著。
2.2 外源SA對鹽脅迫下毛豆幼苗生長指標的影響
由表2可知,與CK1相比,鹽脅迫(CK2)顯著降低了毛豆幼苗的芽長、主根長、側(cè)根數(shù)、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量和相對含水量(P<0.05)。隨添加外源SA濃度的增加,鹽脅迫菜豆幼苗的芽長、主根長、側(cè)根數(shù)、鮮質(zhì)量及相對含水量均呈先增加后下降的趨勢。其中,T2處理的芽長、主根長和鮮質(zhì)量均達到最大,當SA濃度超過
1.5 mmol/L時(T3),SA濃度越高,對幼苗生長抑制越嚴重。實驗結(jié)果表明,添加外源SA可有效緩解鹽脅迫對毛豆種子萌發(fā)的抑制作用且SA濃度為1.0 mmol/L的效果最顯著。
2.3 外源SA對鹽脅迫下毛豆幼苗根系相對電導(dǎo)率的影響
由圖1可知,在NaCl脅迫下,用SA處理后,根系相對電導(dǎo)率呈現(xiàn)先下降再升高的趨勢,其中T1到T2呈現(xiàn)顯著性下降且顯著低于CK2,T2時根系相對電導(dǎo)率達到最低,T2到T5時相對電導(dǎo)率呈現(xiàn)顯著性上升的趨勢。結(jié)果表明,鹽脅迫下,0.5~1.5 mmol/L的SA能顯著緩解鹽脅迫對毛豆幼苗根系造成傷害,1.0 mmol/L的SA時相對電導(dǎo)率最低為51.1%,表明此時的緩解效果顯著性最大,但顯著高于正常生長幼苗根系的相對電導(dǎo)率;2.0~
2.5 mmol/L的SA時緩解效果不顯著,反而使幼苗根系的相對電導(dǎo)率值增大。
2.4 外源SA對鹽脅迫下毛豆幼苗MDA含量的影響
由圖2可知,在NaCl(150 mmol/L)脅迫下,用SA處理后,幼苗MDA含量呈現(xiàn)先下降再上升的趨勢。結(jié)果表明,鹽脅迫下,0.5~1.5 mmol/L的SA能顯著緩解NaCl對毛豆幼苗造成的傷害,在1.0 mmol/L的SA時MDA含量最低為2.64 μmol/g,表明該濃度緩解效果顯著性最大;在2.0~2.5 mmol/L的SA時緩解效果不顯著,反而對幼苗造成傷害。
3 結(jié)論與討論
本實驗表明,添加適宜濃度(1.0 mmol/L)的外源SA,能顯著緩解鹽脅迫對毛豆種子萌發(fā)及幼苗生長的危害。這與王玉萍[4]等對花椰菜種子在鹽脅迫下的研究結(jié)果相似,但與張鳳銀[7]等對菜豆的結(jié)論有差異,可能與處理中NaCl和SA的濃度不同。另外,可能是由于不同植物種子或品種對鹽脅迫及SA的緩解效應(yīng)有不同的適應(yīng)性造成的。
參考文獻
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(責任編輯:趙中正)