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    植物二氫黃酮醇—4—還原酶基因的研究進(jìn)展

    2016-05-14 11:09:52焦淑珍張正言王林徐盼李琴琴賈秋娥
    南方農(nóng)業(yè)·下旬 2016年7期
    關(guān)鍵詞:矮牽牛黃酮醇花色素

    焦淑珍 張正言 王林 徐盼 李琴琴 賈秋娥

    摘 要 二氫黃酮醇-4-還原酶(DFR)是花青素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶,在花色的修飾中起重要作用,目前,已從多種植物中分離得到。從DFR基因的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制、底物特異性、時(shí)空表達(dá)模式及花色修飾等方面進(jìn)行了概括和總結(jié),為DFR基因的進(jìn)一步研究和利用提供理論依據(jù)。

    關(guān)鍵詞 二氫黃酮醇-4-還原酶;花青素;基因工程;調(diào)控機(jī)制

    中圖分類號(hào):Q943.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2016.21.110

    花色是評(píng)定觀賞植物品質(zhì)最重要的因素之一,對(duì)于花卉商品性和價(jià)值性起著決定性的作用。花色主要由類黃酮,類胡蘿卜素,甜菜色素三種類型的色素組成[1,2]。類黃酮中的花青素是影響花色的主要色素,賦予花和果實(shí)從橘色到藍(lán)色的所有顏色,如紅色、粉色、藍(lán)色和紫羅蘭色等[3-5]。二氫黃酮醇4-還原酶(Dihydroflavonol 4-Reductase,DFR)是花青素代謝生化合成中的關(guān)鍵酶,是決定植物花色和果色從無色到有色的重要控制點(diǎn),決定植物的花、果實(shí)、葉片等器官的著色[6]。因此,研究DFR基因的作用機(jī)理對(duì)于花色形成分子機(jī)制有重大意義。

    1 DFR基因的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制

    二氫黃酮醇4–還原酶(DFR)是花色素苷生物合成途徑中的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)基因,屬于NADPH 依賴性短鏈還原酶家族或者是DFR亞家族,是單基因編碼。這個(gè)亞家族的成員由肉桂酸、氧化還原酶為代表。它們都含有一個(gè)高度保守的NADPH(還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸鹽)結(jié)合位點(diǎn)“VTGASGFVGSWLVMRLLEHGY”和一個(gè)由“TVNVEEKQKPVYDETCWSDVDFCRRV”組成的底物特異性結(jié)合區(qū)。此區(qū)域中第134位氨基酸和第145位的氨基酸會(huì)直接決定底物的特異性,并且在不同植物中相對(duì)保守[7]。DFR用NADPH作為輔因子催化二氫黃酮醇減少,從而生成相應(yīng)的白花色素,這些無色花色素是花青素和原花青素的前體物。

    在花青素合成途徑中,DFR決定花青素苷最終的顏色,是花青素生物合成途徑的關(guān)鍵酶(見圖1)。分別催化二氫山奈酚(Dihydrokaempferol,DHK)、二氫槲皮素(Dihydroquercetin,DHQ)和二氫楊梅素(Dihydromyricetin,DHM)生成無色花葵素(Leucopelargonidin)、無色花青素(Leucocyanidin)和無色翠雀素(Leucodelphinidin),無色的DHK、DHQ和DHM進(jìn)一步在DFR 的催化下將上述產(chǎn)物還原成不穩(wěn)定的無色花色素(Leucoanthocyanidin) [8,9]。

    2 DFR基因的分離

    1985年,O Reilly等從玉米和金魚草中利用轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法將DFR分離出來 。隨后,在1989年,Beld等又以金魚草DFR表型突變基因?yàn)樘结樂蛛x了矮牽牛DFR基因?,F(xiàn)已從擬南芥、非洲菊、玫瑰、蘭花、百合、水稻、葡萄、紫色甘薯和草莓等植物中分別分離了DFR基因。Nakatsuka A.等對(duì)雜種百合花CHI和DFR基因的時(shí)空表達(dá)進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:LhDFR基因僅在花色素苷著色組織中表達(dá),并且調(diào)控花器官的顯色模式。

    3 DFR基因的底物特異性

    由于DFR對(duì)底物的特異性和表達(dá)水平不同,使植物呈現(xiàn)出不同的花色和果色。DFR可以催化三種無色的二氫黃酮醇底物,這三種無色的二氫黃酮醇底物為DHK、DHQ、DHM,形成無色花青素。三種DFR的底物的結(jié)由于B苯環(huán)羥基數(shù)不同底物親和性有差別。例如,矮牽牛中DFR優(yōu)先催化DHM,生成無色花翠素,其次催化DHQ,然而對(duì)DHK沒有轉(zhuǎn)化作用,因此,自然界中缺乏橙色的矮牽牛品系[10];非洲菊中,DFR能同時(shí)催化DHK、DHQ、DHM三種底物,因此非洲菊中存在天竺葵色素;蘭花中,DFR能有效的催化DHQ和DHM,但是卻不能利用DHK。DFR第134位的氨基酸殘基直接決定底物的特異性。對(duì)蔓越橘的研究表明,第134位氨基酸殘基突變后,就會(huì)改變 DFR 的作用底物。

    4 DFR基因的時(shí)空表達(dá)特性

    不同植物中的DFR基因,在不同發(fā)育期和不同組織中時(shí)空表達(dá)特性有所不同。研究表明,矮牽牛中的3個(gè)DFR基因(DFRA、DFRB、DFRC),DFRA在花冠、花藥和種子中高表達(dá),在胚珠和莖中低表達(dá)[11]裂葉牽牛突變株DFR-B(J)基因由于含有轉(zhuǎn)座因子Tpn1,此因子從DFR-B中去除后會(huì)引起體細(xì)胞突變,因而造成花色的多樣性;亞洲百合的2個(gè)品種中,DFR基因在粉紅色被片帶有斑點(diǎn)的“Montreux”植株的花被片、花藥、花絲、雌蕊和紅色的鱗片中大量表達(dá),然而在黃色被片無斑點(diǎn)的“Connecticut King”植株中僅在著色的在花藥和鱗片中表達(dá),此外兩個(gè)植株的葉子、莖、鱗片中沒有檢測到DFR的表達(dá),可見DFR基因僅在花器官著色的部位表達(dá),且隨著花的生長發(fā)育表達(dá)量增加,開花期達(dá)到最高。百脈根中存在著5個(gè)DFR基因,能產(chǎn)生不同的功能。結(jié)果表明,百脈根中DFR1在根、莖、葉、花、果實(shí)及豆莢等所有器官中均有表達(dá),DFR2在除了葉的其他的器官中進(jìn)行表達(dá),而DFR3主要在葉片和莖中表達(dá),DFR4和DFR5在根中微量表達(dá)[9]。這些研究結(jié)果表明,DFR基因表達(dá)量與花青素積累呈正相關(guān),說明DFR催化反應(yīng)是花青素合成中的重要步驟,對(duì)該基因的轉(zhuǎn)基因遺傳操作具有重要意義。

    5 DFR與花色修飾

    DFR是花色素苷生化合成途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,在花色的修飾中起重要作用,了解其轉(zhuǎn)基因的研究不僅能更深一步了解DFR的功能,更有助于利用新方法,如調(diào)入新基因、RNA干擾等實(shí)現(xiàn)花色的修飾。世界上第一例利用基因工程手段改變花色的實(shí)例實(shí)Meyer等于1987 年將玉米DFR 基因?qū)氚珷颗C01突變體,從而提供了天竺葵色素生物合成的中間產(chǎn)物,其花色由白色變?yōu)榈u紅色。1995年,Tanaka等[12]將玫瑰花瓣中克隆得到的DFR基因,利用分子生物學(xué)手段轉(zhuǎn)入淡粉紅色的矮牽牛中,從而產(chǎn)生了橙色矮牽牛。2000年,Aida[13,14]等將反義DFR基因?qū)胨{(lán)豬耳中,結(jié)果轉(zhuǎn)基因株系的花冠花色素苷含量均有不同程度的減少,因此產(chǎn)生了多種新型圖案。由于藍(lán)豬耳轉(zhuǎn)化植株中 DFR基因鈍化,造成大量黃酮和黃酮醇的積累,導(dǎo)致藍(lán)豬耳的花色顯得更藍(lán)。RNAi技術(shù)可以將某些特定基因特異性剔除或關(guān)閉,因此該技術(shù)已被廣泛用于探索基因功能的研究領(lǐng)域,尤其作為一種有效修飾花色的方法被應(yīng)用到了觀賞植物的呈色調(diào)控中[15]。2004年,F(xiàn)ukusaki等利用RNA干擾(RNAi),用CHS mRNA的編碼區(qū)作為RNAi的靶點(diǎn)從而特異誘導(dǎo)基因沉默,最終致使花色由藍(lán)色變?yōu)榘咨虻?。此外,控制羥基化模式,也能獲得表達(dá)翠雀素型花青素的轉(zhuǎn)基因康乃馨和玫瑰,現(xiàn)已被商業(yè)化生產(chǎn)[4,16,17]

    6 展望

    花色是花卉植物觀賞價(jià)值的重要評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)之一,尤其是罕見的藍(lán)色花,具有極高的科研、生態(tài)和觀賞價(jià)值,一直是花卉育種工作者的終極目標(biāo)之一。傳統(tǒng)的育種方法已不能實(shí)現(xiàn)花色的多樣性,利用基因工程技術(shù)將目標(biāo)基因轉(zhuǎn)化到植物中以改變花色已變得可能。自1987年利用基因工程手段獲得磚紅色矮牽牛后,目前已分離了許多花色相關(guān)的基因,基因工程的發(fā)展為新品種的培育提供了有利的途徑。但花色素受多種元件和因子調(diào)控,其形成途徑是一個(gè)非常復(fù)雜的代謝過程,至今仍然很難隨心所欲地進(jìn)行花色修飾。隨著花色基因工程的研究和分子生物學(xué)的不斷進(jìn)步,以及花青素途徑各種轉(zhuǎn)錄因子和結(jié)構(gòu)基因的機(jī)制的闡明,相信今后隨著基因活性調(diào)控機(jī)制的揭示和基因工程技術(shù)的日趨成熟,人們必將創(chuàng)造出一個(gè)更加色彩繽紛的世界。

    參考文獻(xiàn)

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    (責(zé)任編輯:劉昀)

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