• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擴(kuò)散加權(quán)成像對非手術(shù)喉癌和下咽癌患者同步放化療前后的療效評價

    2016-05-12 04:02:12李依霞崔園園崔豹馬露陳思楊娜張愛蓮蔡劍鳴
    磁共振成像 2016年3期
    關(guān)鍵詞:放射療法輔助

    李依霞,崔園園,崔豹,馬露,陳思,楊娜,張愛蓮,蔡劍鳴, 2*

    ?

    擴(kuò)散加權(quán)成像對非手術(shù)喉癌和下咽癌患者同步放化療前后的療效評價

    李依霞1,崔園園1,崔豹1,馬露1,陳思1,楊娜1,張愛蓮1,蔡劍鳴1, 2*

    [摘要]目的 探討磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合常規(guī)MRI檢查評價非手術(shù)喉癌下咽癌同步放化療療效的應(yīng)用價值。材料與方法 搜集喉癌下咽癌患者(僅接受放化療,未行手術(shù)治療)共25例,全部病例均于患病局部活檢或手術(shù)病理證實。所有患者治療前均行常規(guī)MRI及擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)掃描,分析患者M(jìn)RI特點(diǎn)、測量腫瘤最大橫截面積及表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值(包括平均ADC值、最低和最高ADC值);治療后(放化療結(jié)束后1個月內(nèi))再次行MRI檢查,測殘留腫瘤面積及ADC值,并計算腫瘤緩解率。分析治療前及治療后腫瘤ADC值與腫瘤緩解率相關(guān)性;分析治療后完全緩解患者(CR組)與非完全緩解患者(非CR組)治療前、后ADC值及變化的差異。結(jié)果 25例喉癌下咽癌患者治療前腫瘤面積4.81 (0.83~14.12) cm2,治療后腫瘤面積2.42 (0~7.92) cm2,腫瘤緩解率為74.8% (6.0%~100%),其中有11 (11/25,44.0%)例患者治療后腫瘤消失。治療前腫瘤平均ADC值及最高ADC值與治療后腫瘤緩解率呈負(fù)相關(guān)(r=–0.922、–0.691,P<0.05),治療后平均ADC值與緩解率呈正相關(guān)(r=0.678,P<0.05);非CR組治療前腫瘤平均、最高ADC值高于CR組,CR組治療后平均ADC值及治療前后平均ADC值的變化高于非CR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05)。結(jié)論 治療前腫瘤ADC值以及治療前后腫瘤ADC值的變化對評價非手術(shù)喉癌下咽癌放化療后早期緩解率有一定意義。

    [關(guān)鍵詞]喉腫瘤;下咽腫瘤;彌散磁共振成像;放射療法;化學(xué)療法,輔助

    作者單位:

    1. 中國人民解放軍總醫(yī)院放射診斷科,北京 100853

    2. 解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院放射科,北京 100048

    蔡劍鳴,E-mail: beili12345@sina.cn

    接受日期:2016-01-25

    李依霞, 崔園園, 崔豹, 等. 擴(kuò)散加權(quán)成像對非手術(shù)喉癌和下咽癌患者同步放化療前后的療效評價. 磁共振成像, 2016, 7(3): 185-190.

    喉癌和下咽癌是頭頸部常見的惡性腫瘤之一,以鱗癌為主,發(fā)病率近年呈逐漸上升趨勢[1]。頭頸部腫瘤的治療需要綜合考慮兩方面因素,一是盡可能提高局部控制率,二是盡可能保留器官的功能,故喉部和下咽部中、晚期鱗癌的治療方法已從常規(guī)手術(shù)切除加放療方式逐步轉(zhuǎn)變?yōu)槁?lián)合放化療治療方案。因此,如何早期預(yù)測、評估腫瘤對放化療的反應(yīng),對于制定個體化治療方案具有重要臨床意義。目前多項研究表明,擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)在腫瘤診斷、鑒別診斷、腫瘤治療后改變、腫瘤復(fù)發(fā)或殘留等方面發(fā)揮重要作用[2-4]。筆者旨在探討表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值在預(yù)測及評價喉癌和下咽癌患者放化療后早期治療效果方面的作用。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年1月至2015年8月在我院(中國人民解放軍總醫(yī)院)耳鼻咽喉科就診的25例喉癌下咽癌患者為研究對象,其中男21例,女4例;年齡42~77歲,平均58.8歲;下咽癌16例,喉癌9例。腫瘤分期:T1期0例,T2期3例(患者拒絕手術(shù)),T3期9例,T4期13例。全部病例均經(jīng)鼻咽鏡或喉鏡下活檢證實為鱗狀細(xì)胞癌,且均接受放化療綜合治療,未行手術(shù)治療。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者在檢查前均了解檢查內(nèi)容,并簽署了知情同意書。

    1.2 治療方法

    25例患者先行誘導(dǎo)化療,采用TP方案,TP方案即多西他賽(Docetaxel,T) 70 mg/m2,第1天,順鉑(Cisplatine,P) 40 mg/m2,第1~2天,每21 d為1個周期,共2周期。誘導(dǎo)化療結(jié)束后,行同步放化療。同步放化療期間化療采用TP方案,在放療期間同步進(jìn)行。采用調(diào)強(qiáng)放射治療。放療總劑量70 Gy,每次2.12 Gy,每周5次,共30~33次,近7周。

    1.3 檢查方法

    25例患者均采用GE MR360 1.5 T超導(dǎo)型MR掃描儀進(jìn)行檢查,采用8通道頭頸專用聯(lián)合線圈?;颊呷⊙雠P位,平靜呼吸,檢查中盡量避免咳嗽、吞咽等動作。所有患者于治療前、治療后(1個月內(nèi))行常規(guī)MRI平掃、增強(qiáng)掃描、DWI檢查。

    常規(guī)MRI平掃加增強(qiáng)掃描:橫軸面、矢狀面、冠狀面脂肪抑制序列FSE T2WI (TR 6220 ms, TE 55 ms),橫軸面脂肪抑制序列T1WI (TR 529 ms,TE 20 ms) ,增強(qiáng)掃描橫軸面、冠狀面、矢狀面脂肪抑制T1WI,注射對比劑Gd-DTPA (馬根維顯,德國拜爾公司) ,劑量為0.2 ml/kg。層厚7 mm,層距1 mm,橫軸面視野(FOV) 220 mm×220 mm,矩陣256×256,信號平均次數(shù)(NEX) 2次;掃描范圍從顱底至頸根部。

    DWI檢查:采用單次激發(fā)SE-EPI序列行橫軸面掃描。TR 4500 ms,TE 80.5 ms,b=0及600 s/mm2,F(xiàn)OV 220 mm×220 mm,矩陣256×256,層厚7 mm,層距1 mm。

    1.4 圖像分析

    MRI圖像分析所有MRI圖像均由2名具有豐富MRI診斷經(jīng)驗的放射科醫(yī)師在不知其病理及療效的情況下共同閱片診斷、評估及測量,以2名醫(yī)師共同意見為診斷結(jié)果。主要觀測病變區(qū)域治療前、后的MRI表現(xiàn)。

    感興趣區(qū)選擇及數(shù)據(jù)測量以平掃T2WI及DWI序列為參照,在橫軸面增強(qiáng)T1WI圖像上測量治療前、治療后腫瘤最大橫截面積。于GE AW 4.5工作站采用Functool軟件勾畫治療前腫瘤最大橫截面作為ROI治療前,獲取平均ADC值;依據(jù)腫瘤最大橫截面ADC圖,于擴(kuò)散受限最輕及最重處分別勾畫ROI最高及ROI最低(面積10~30 mm2,注意避開出血或壞死區(qū)域),獲取最高ADC值及最低ADC值。勾畫治療后CR組原腫瘤區(qū)域解剖結(jié)構(gòu)(如:治療前聲門型喉癌累及聲門旁間隙,治療后未見明顯腫塊,則勾畫原腫瘤區(qū)域聲帶、聲門旁間隙解剖結(jié)構(gòu)作為ROI);非CR組殘存腫瘤最大橫截面積為ROI治療后,獲取該區(qū)域平均ADC值。

    1.5 療效評價標(biāo)準(zhǔn)

    2名有經(jīng)驗放射診斷科醫(yī)生分別在治療末(治療結(jié)束1個月內(nèi))未知療效的情況下評價腫瘤的緩解情況。按照實體腫瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn) RECIST (response evaluation criteria in solid tumors)[5]對病灶區(qū)域腫瘤緩解情況評價療效:(1)完全緩解(complete response,CR):腫瘤完全消失,腫瘤緩解率為100%;(2)部分緩解(partial response,PR):腫瘤部分緩解,未完全消失,但腫瘤緩解率大于等于30%;(3)病變穩(wěn)定(stable disease,SD):腫瘤穩(wěn)定進(jìn)展,腫瘤緩解率小于30%。腫瘤緩解率=(治療前面積-治療后面積)/治療前面積×100%。

    1.6 統(tǒng)計方法

    所有統(tǒng)計分析采用SPSS22.0 統(tǒng)計軟件完成。采用Kolmogorov-Smirnov Z檢驗進(jìn)行正態(tài)性檢驗,經(jīng)正態(tài)性檢驗顯示,所有相關(guān)測量項目的結(jié)果均服從正態(tài)分布(P>0.05)。以Pearson線性相關(guān)分析分析不同分期腫瘤ADC值與腫瘤緩解率的相關(guān)性。采用兩獨(dú)立樣本t檢驗進(jìn)行CR組與非CR組腫瘤治療前、后平均ADC值、最高及最低ADC值的差異比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    圖1 男,61歲,下咽癌(T4bN2M0)。治療前(A~D):T2WI (A)示病灶位于左側(cè)下咽部,累及左側(cè)喉旁間隙;左側(cè)頸內(nèi)靜脈旁淋巴結(jié)明顯腫大;增強(qiáng)掃描(B),病灶呈不均勻強(qiáng)化,軸面最大橫截面積為4.43 cm2(A、B);DWI (C)示病灶呈明顯高信號;ADC圖(D)測病灶平均ADC值為0.97×10–3mm2/s,最高ADC值為1.05×10–3mm2/s,最低ADC值為0.86×10–3mm2/s。治療后(E~H):T2WI (E)和增強(qiáng)掃描(F)示治療后未見明顯腫塊,原腫大淋巴結(jié)明顯縮小,未見確切顯示;腫瘤緩解率為100%;DWI (G)未見明顯異常高信號;ADC圖(H)測得原腫瘤區(qū)域解剖結(jié)構(gòu)平均ADC值為2.21×10–3mm2/s。評價治療療效為CRFig. 1 Male, 61 years old, hypopharyngeal carcinoma (T4bN2M0). Pre-Tx (A—D): There was a lesion located in the left side of the hypopharynx, involving the left laryngeal space, which showed hyperintensity on T2WI and obvious inhomogeneousenhancement. The lymph node near the left internal jugular vein was significantly enlarged. The axial maximum cross sectional area was 4.43 cm2(A,B). The lesion showed hyperintensity on DWI (C). ADC map (D) showed ADCmean=0.97×10–3mm2/s, ADChigh=1.05×10–3mm2/s, and ADClow=0.86×10–3mm2/s. Post-Tx (E—H): No tumor mass and enlarged lymph nodes were detected on the matched T2WI (E) and post-T1WI (F) The remission rate of the tumor was 100%. There was no obviously high signal on DWI (G). The ADCmeanof the corresponding regional anatomical structure was 2.21×10–3mm2/s on ADC map (H). The curative effect was CR.

    2 結(jié)果

    2.1 病變治療前、后MRI表現(xiàn)

    不同部位腫瘤治療前均侵犯周圍鄰近組織結(jié)構(gòu)(如治療前腫瘤可累及咽后壁、環(huán)后區(qū)、梨狀窩、左右室?guī)?、聲帶、杓會厭皺襞以及周圍各間隙等,黏膜明顯增厚),T1WI上呈不均勻等、低信號,T2WI上呈均勻或不均勻稍高、高信號,增強(qiáng)后病變呈不同程度明顯強(qiáng)化,DWI呈稍高或高信號。治療后,腫瘤均明顯減小或消失,病變區(qū)域T1WI等或稍低信號,T2WI呈稍高或高信號,增強(qiáng)后呈均勻或不均勻強(qiáng)化,DWI呈等或稍高信號(圖1,2)。

    圖2 男,60歲,下咽癌(T4N2M0)。治療前(A~D): T2WI (A)示病灶位于右側(cè)下咽部,累及右側(cè)喉旁間隙、室?guī)Ъ奥晭В辉鰪?qiáng)掃描(B),病灶呈明顯不均勻強(qiáng)化,軸面最大橫截面積為8.01 cm2;DWI (C)示病灶呈稍高信號;ADC圖(D)測病灶平均ADC值為1.22×10–3mm2/s,最高ADC值為1.37×10–3mm2/s,最低ADC值為0.91×10–3mm2/s。治療后(2E-2H): T2WI (E)和增強(qiáng)掃描(F)示治療后仍見腫塊,殘存腫瘤最大橫截面積為4.89 cm2,腫瘤緩解率為38.9%;DWI (G)病灶呈稍高信號;ADC圖(H)測得殘存腫瘤平均ADC值為1.56×10–3mm2/s。評價治療療效為非CRFig. 2 Male, 60 years old, hypopharyngeal carcinoma (T4N2M0). Pre-Tx(A—D): There was a lesion located in the right side of the hypopharynx, involving the right of laryngeal space, the right ventricular fold and vocal cord. The lesion showed obviously inhomogeneous enhancement. The axial maximum cross sectional area was 8.01 cm2(A, B). The lesion shows hyperintensity on DWI (C). ADC map showed ADCmean=1.22×10–3mm2/s, ADChigh=1.37×10–3mm2/s, and ADClow=0.91×10–3mm2/s. Post-Tx (E—H): The size of the mass was decreased on T2WI (E) and post T1wi (F) after the treatment. The maximum cross-sectional area was 4.89 cm2and the remission rate of the tumor was 38.9%. The residual lesion showed slight hyperintensity on DWI (G). The ADCmeanof the residual tumor was 1.56×10–3mm2/s on ADC map (H). The curative effect was non-CR.

    2.2 病變面積變化及療效評價

    25例患者治療前腫瘤最大橫截面積平均為4.81 (0.83~14.12) cm2,治療后腫瘤最大橫截面積平均為2.42 (0~7.92) cm2。11例患者于治療后1個月內(nèi)復(fù)查腫瘤完全消失。CR組患者11例(11/25,44.0%),非CR組患者14例(14/25,56.0%)。緩解率為74.8% (6.0%~100%)。

    2.3 不同分期腫瘤ADC值與腫瘤緩解率相關(guān)性分析

    T3期患者治療前腫瘤平均ADC值與緩解率呈負(fù)相關(guān)。T4期患者治療前腫瘤平均、最高、最低ADC值與緩解率呈負(fù)相關(guān)。所有患者治療前腫瘤平均和最高ADC值與緩解率呈負(fù)相關(guān),治療后平均ADC值與緩解率呈正相關(guān)(表1)。

    2.4 CR組及非CR組腫瘤ADC值比較

    非CR組治療前腫瘤平均、最高ADC值均高于CR組,CR組治療后腫瘤平均ADC值及治療前后腫瘤平均ADC值變化高于非CR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001;表2)。

    表1 各時期ADC值與腫瘤緩解率的相關(guān)系數(shù)Tab. 1 Correlation between ADC value and the remission rate of the tumor

    表2 CR組和非CR組治療前后ADC值比較Tab. 2 Comparison of Pre-Tx and Post-TxADCmeanbetween the CR group and the Non-CR group

    3 討論

    MRI成像可清楚顯示軟組織結(jié)構(gòu),目前已成為頭頸部腫瘤治療后隨訪檢查的重要方法,可以準(zhǔn)確地觀測病灶于治療前、治療后的變化情況。DWI以施加擴(kuò)散敏感梯度場測量組織信號強(qiáng)度的變化,反映活體組織在生理和病理生理狀態(tài)下水分子微觀運(yùn)動的情況,提供腫瘤細(xì)胞密度、細(xì)胞膜完整性的組織病理學(xué)信息,對腫瘤治療前后的微環(huán)境變化較為敏感,并能監(jiān)測腫瘤治療過程中組織成分的變化和病理學(xué)改變[6-7]。DWI采用表觀擴(kuò)散系數(shù)對活體內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動狀態(tài)進(jìn)行定量描述。惡性腫瘤細(xì)胞往往呈堆積生長,細(xì)胞密度升高,細(xì)胞外間隙減少,水分子擴(kuò)散受限程度較重,因此常表現(xiàn)為DWI高信號、ADC值減低的特點(diǎn)[8]。

    研究證實DWI在腫瘤診斷及鑒別診斷中有顯著作用,并發(fā)現(xiàn)DWI成像更適用于腫瘤的療效監(jiān)測及評估。治療前腫瘤的ADC值越小,治療效果越好;ADC值越大,療效越差[3, 9]。Kim等[9]通過對40例頭頸部鱗癌患者研究,完全緩解者與部分緩解者治療前的ADC值分別為1.04 ± 0.19×l0–3mm2/s 及1.35 ± 0.30×l0–3mm2/s,完全緩解者明顯低于部分緩解者,兩者有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),同時發(fā)現(xiàn)同步放化療第1周時ADC值就有所上升,完全緩解者比部分緩解者有更大的升幅。說明治療前ADC值的測定及治療后ADC值變化的幅度可以預(yù)測頭頸部惡性腫瘤放化療的效果。Vandecaveye等[10]通過監(jiān)測30例頭頸部鱗癌患者治療前、同步放化療后第2周及第4周ADC值的變化,發(fā)現(xiàn)完全緩解患者較復(fù)發(fā)患者治療早期的ADC值變化更為顯著(P<0.01)。Lambrecht等[11]利用多b值平估治療前頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者的治療療效,單變量分析發(fā)現(xiàn),ADChigh、ADCavg越高,病變復(fù)發(fā)可能性越大;而多變量分析發(fā)現(xiàn),ADChigh越高、腫瘤體積越大,則病變預(yù)后越差。研究表明,ADChigh是評價頭頸部鱗狀細(xì)胞癌預(yù)后的獨(dú)立影響因素。林蒙等[12]應(yīng)用DWI成像對65例鼻咽癌同步放化療患者進(jìn)行研究,研究結(jié)果顯示治療前ADC值預(yù)測鼻咽癌療效價值較高,治療前腫瘤平均和最高ADC值與腫瘤消退率均呈負(fù)相關(guān)(P<0.001),以腫瘤治療前平均ADC值1.09×10-3mm2/s為界值預(yù)測腫瘤CR,其敏感度、特異度和準(zhǔn)確性分別為82.5%、76.0%和80.0%,AUC為0.816,顯示DWI及ADC值能夠較好地預(yù)測鼻咽癌治療療效,可為鼻咽癌個體化治療提供客觀依據(jù)。不過,也有研究[13-14]顯示治療前腫瘤ADC值對區(qū)分治療有效組和無效組無意義。

    我們希望尋求一種無創(chuàng)、快速、高效的檢查手段來準(zhǔn)確評判、預(yù)測非手術(shù)喉癌下咽癌患者同步放化療的治療效果,從而為腫瘤治療策略的制定、修改提供依據(jù)。本次研究結(jié)果顯示,治療前腫瘤平均及最高ADC值與緩解率呈負(fù)相關(guān),治療后腫瘤平均ADC值與緩解率呈正相關(guān)(P<0.05)。非CR組治療前腫瘤平均、最高ADC值均高于CR組,CR組治療后腫瘤平均ADC值及治療前后腫瘤平均ADC值變化高于非CR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),表明放化療造成腫瘤細(xì)胞變性、壞死,細(xì)胞外間隙變大,水分子擴(kuò)散受限降低,ADC值升高,腫瘤內(nèi)部出現(xiàn)乏氧區(qū)域、放化療不敏感區(qū)域,治療前后ADC的變化可作為治療效果監(jiān)測指標(biāo)。但是本次研究尚有諸多不足:(1)僅研究治療前及治療后1個月內(nèi)的腫瘤變化情況,為短期隨訪;(2)ROI的選擇方面,人為因素較大,位置上的偏差及區(qū)域勾畫都會對結(jié)果產(chǎn)生影響;(3)病例數(shù)較少,并缺乏對PR、SD患者的單獨(dú)分析;(4)治療后部分患者會存在局部水腫、急性放射損傷等會造成治療后ADC值偏高,可能會夸大ADC值變化對療效判斷的作用。今后會進(jìn)一步改進(jìn),擴(kuò)大病例數(shù),以獲得更準(zhǔn)確的結(jié)果為臨床提供治療依據(jù)。

    綜上所述,治療前腫瘤ADC值以及治療前后腫瘤ADC值的變化對評價非手術(shù)喉癌下咽癌患者放化療后早期緩解率有一定意義。

    參考文獻(xiàn)[References]

    [1]Jaseviciene L, Gurevicius R, Obelenis V, et a1. Trends in laryngeal cancer incidence in Lithuania: a future perspective. Int J Occup Med Environ Health, 2004, 17(4): 473-477.

    [2]Chen X, Xian J, Wang X, et al. Role of periodicaly rotated overlapping parallel lines with enhanced reconstruction diffusion-weighted imaging in correcting distortion and evaluating head and neck masses using 3 T MRI. Clin Radiol, 2014, 69(4): 403-409.

    [3]Thoeny HC, De Keyzer F, King AD. Diffusion-weighted MR imaging in the head and neck. Radiology, 2012, 263(1): 19-32.

    [4]Razek AA, Sadek AG, Kombar OR, et al. Role of apparent diffusion coefficient values in diferentiationbetwen malignant and benign solitary thyroid nodules. Am J Neuroradiol, 2008, 29(3): 563-568.

    [5]Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et al. New response evaluation criteria in solid tumors: revised recistguideline (version 1.1). Eur J Cancer, 2009, 45(2): 228-247.

    [6]Chen JY, Lin Q, Tang LL, et al. Clinical value of apparent diffusion coeffcient and quantitative parameters of MR dynamic enhancement of rectal cancer. Chin J Magn Reson Imaging, 2015, 6(9): 673-676.陳金銀, 林祺, 湯瑯瑯, 等. 直腸癌表觀擴(kuò)散系數(shù)與MR動態(tài)增強(qiáng)定量參數(shù)的臨床價值. 磁共振成像, 2015, 6(9): 673-676.

    [7]Liu SG, Ren RM. The application and development of diffusion-weighted imaging in the tumor response of anticancer treatments. Chin J Clinicians (Elect Ed), 2015, 9(2): 325-329.柳善剛, 任瑞美. 彌散加權(quán)成像在腫瘤療效監(jiān)測和評估中的應(yīng)用及進(jìn)展. 中華臨床醫(yī)師雜志, 2015, 9(2): 325-329.

    [8]Luo DH, Lin M, Su DK. Imaging progress of head and neck carcinoma. Chin J of Oncol Prev Treat, 2015, 7(3): 154-156.羅德紅, 林蒙, 蘇丹柯. 頭頸部腫瘤影像進(jìn)展. 中國癌癥防治雜志, 2015, 7(3): 154-156.

    [9]Kim S, Loevner L, Quon H, et al. Diffusion weighted magnetic resonance imaging for predicting and detecting early response to chemoradiation therapy of squamous cell carcinomas of the head and neck. Clin Cancer Res, 2009, 15(3): 986-994.

    [10]Vandecaveye V, Dirix P, De Keyzer F, et al. Predictive value of diffusion-weighted magnetic resonance imaging during chemoradiotherapy for head and neck squamous cell carcinoma. Eur Radiol, 2012, 20(7): 1703-1714.

    [11]Lambrecht M, Van Calster B, Vandecaveye V, et al. Integrating pretreatment diffusion weighted MRI into a multivariable prognostic model for head and neck squamous cell carcinoma. Radiother Oncol, 2014, 110(3): 429-34.

    [12]Lin M, Yu XD, Zhao YF, et al. Diffusion-weighted imaging for predicting therapeutic effect of chemoradiotherapy in nasopharyngeal carcinoma. Chin J Med Imaging Technol, 2014, 30(7): 986-990.林蒙, 余小多, 趙燕風(fēng), 等. 擴(kuò)散加權(quán)成像表觀擴(kuò)散系數(shù)預(yù)測鼻咽癌同步放化療療效. 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2014, 30(7): 986-990.

    [13]King AD, Chow KK, Yu KH, et al. Head and neck squamous cell carcinoma: diagnostic performance of diffusion-weighted MR imaging for the prediction of treatment response. Radiology, 2013, 26(2): 531-538.

    [14]Chawla S, Kim S, Dougherty L, et al. Pretreatment diffusionweighted and dynamic contrast-enhanced MRI for prediction of local treatment response in squamouse cell carcinomas of the head and neck. AJR Am J Roentgenol, 2013, 200(1): 35-43.

    The value of diffusion-weighted imaging for clinical evaluation of chemoradiatiotherapy of non-surgical laryngeal and hypopharyngeal carcinoma patients

    LI Yi-xia1, CUI Yuan-yuan1, CUI Bao1, MA Lu1, CHEN Si1, YANG Na1, ZHANG Ailian1, CAI Jian-ming1, 2*1Department of Radiology, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China
    2Department of Radiology, the First Affiliated Hospital of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100048, China

    *Correspondence to: Cai JM, E-mail: beili12345@sina.cn

    Received 2 Dec 2015, Accepted 25 Jan 2016

    AbstractObjective: To investigate the value of the magnetic resonance diffusion weighted imaging combined with conventional MRI for predicting clinical effect of chemoradiotherapyin non-surgical laryngeal and hypopharyngeal carcinoma. Materials and Methods: A total of 25 cases of patients with non-surgical laryngeal and hypopharyngeal carcinoma, which was confirmed by biopsy or surgical pathology, were included. All patients underwent conventional MRI and DWI scan for pre- and post-treatment. The maximum cross sectional area and apparent diffusion coefficient (ADC) value (the mean, the highest and lowest ADC value) of the tumor were measured before treatment. The residual tumor size and ADC values were measured after treatment, and tumor regression rate was calculated. The differences of ADC values with complete response (CR) and non-CR before and after treatment were analyzed. Results: The maximum cross sectional area [2.42 (0—7.92) cm2] of the tumor after treatment was significantly reduced (P<0.05) than that from pre-treatment [4.81 (0.83—14.12) cm2]. The total tumor remission rate was 74.8% (6.0%—100%) and CR was in 11 (11/25, 44.0%) patients. Pre-treatment ADC(mean)and the highest ADC value were negatively correlated with the rate of tumor regression (r=-0.922, -0.691, P<0.05), and post-treatment ADC(mean)value was positively correlated with thebook=186,ebook=33regression rate (P<0.05, r=0.678). Pre-treatment ADC(mean)and ADC(high)values in non CR group were higher than those in the CR group. Post-treatment ADC(mean)value and differences of the ADC value between pre- and post-treatment of CR group were significantly higher than those of non CR group (P<0.05). Conclusions: The pre-treatment ADC values and the differences of the ADC value between pre- and post-treatment might be useful to predict and evaluate the response of radiotherapy and chemotherapy in the non-surgical laryngeal and hypopharyngeal carcinoma patients.

    Key wordsLaryngeal neoplasms; Hypopharyngeal neoplasms; Diffusion magnetic resonance imaging; Radiotherapy; Chemotherapy, adjuvant

    DOI:10.12015/issn.1674-8034.2016.03.005

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    中圖分類號:R445.2;R739.65

    收稿日期:2015-12-02

    通訊作者:

    猜你喜歡
    放射療法輔助
    立體定向放療聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗治療不可切除原發(fā)性肝癌的效果分析
    小議靈活構(gòu)造輔助函數(shù)
    倒開水輔助裝置
    三種藥膳茶飲 輔助減重不易胖
    New Cancer Therapy抗癌新救星
    淺談普通放療和三維適形放射治療肺癌的效果及預(yù)后對比
    今日健康(2016年6期)2017-02-24 22:50:53
    小細(xì)胞肺癌治療進(jìn)展
    減壓輔助法制備PPDO
    提高車輛響應(yīng)的轉(zhuǎn)向輔助控制系統(tǒng)
    汽車文摘(2015年11期)2015-12-02 03:02:53
    鼻咽癌常規(guī)外照射放療療效分析
    亚洲欧美一区二区三区国产| 国产有黄有色有爽视频| 久久久a久久爽久久v久久| 天天影视国产精品| 午夜福利乱码中文字幕| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美变态另类bdsm刘玥| 热99久久久久精品小说推荐| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品国产乱码久久久久久小说| av福利片在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av男天堂| 夫妻午夜视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久国内精品自在自线图片| av卡一久久| 最近的中文字幕免费完整| 三级国产精品片| 乱人伦中国视频| 精品一区二区三卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲中文av在线| 永久网站在线| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 成人国产麻豆网| 少妇的逼好多水| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产视频首页在线观看| 黄片播放在线免费| 久久综合国产亚洲精品| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成年美女黄网站色视频大全免费| 成人毛片60女人毛片免费| 国产福利在线免费观看视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 女人精品久久久久毛片| 成人影院久久| 国产1区2区3区精品| 一边亲一边摸免费视频| 99热全是精品| 国产在视频线精品| 嫩草影院入口| 国产精品一国产av| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久久电影| 男人操女人黄网站| 九九在线视频观看精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 最新中文字幕久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品国产三级专区第一集| 中文天堂在线官网| 男女免费视频国产| 亚洲av日韩在线播放| 免费观看av网站的网址| 精品视频人人做人人爽| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av电影在线进入| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 波多野结衣一区麻豆| 欧美精品国产亚洲| 校园人妻丝袜中文字幕| av不卡在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 三上悠亚av全集在线观看| 美女中出高潮动态图| www.av在线官网国产| 成人毛片60女人毛片免费| 中文字幕人妻熟女乱码| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品女同一区二区软件| 春色校园在线视频观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久这里有精品视频免费| 看十八女毛片水多多多| 亚洲一区二区三区欧美精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 9色porny在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久人人人人人| 国产xxxxx性猛交| 午夜福利,免费看| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看免费日韩欧美大片| 日日撸夜夜添| 亚洲欧洲日产国产| 美女福利国产在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 晚上一个人看的免费电影| 国产免费又黄又爽又色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美精品一区二区大全| 99香蕉大伊视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久97久久精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品人妻久久久影院| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美3d第一页| av在线app专区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 18+在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 美女大奶头黄色视频| 亚洲伊人久久精品综合| 制服人妻中文乱码| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 熟女电影av网| a级毛片在线看网站| 亚洲国产精品专区欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 午夜激情av网站| 亚洲国产精品国产精品| 国产又色又爽无遮挡免| 大陆偷拍与自拍| 日本av免费视频播放| 大片电影免费在线观看免费| 久久韩国三级中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 丁香六月天网| av有码第一页| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久精品区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久精品免费免费高清| 欧美xxⅹ黑人| 精品一区二区免费观看| 精品少妇久久久久久888优播| a 毛片基地| 99久久人妻综合| 亚洲在久久综合| 久久免费观看电影| 美女国产视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久久久久久久免费av| 久久99精品国语久久久| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久久成人av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 久久人妻熟女aⅴ| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久青草综合色| 欧美3d第一页| 赤兔流量卡办理| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成人精品福利久久| 国产福利在线免费观看视频| 草草在线视频免费看| 男男h啪啪无遮挡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久婷婷青草| 熟女电影av网| 精品一区二区免费观看| av国产精品久久久久影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲,欧美精品.| 一级片免费观看大全| 成人国语在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 18禁观看日本| 亚洲在久久综合| 街头女战士在线观看网站| 国产精品欧美亚洲77777| 精品久久久精品久久久| 老熟女久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 美女大奶头黄色视频| 日本与韩国留学比较| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线观看国产h片| a级毛片黄视频| 99久国产av精品国产电影| 麻豆乱淫一区二区| 黄色 视频免费看| 亚洲国产看品久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本wwww免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美97在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美bdsm另类| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩视频在线欧美| 岛国毛片在线播放| 男人操女人黄网站| 日本av手机在线免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 香蕉国产在线看| 久久热在线av| 人妻系列 视频| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久久中文字幕三级久久日本| 男男h啪啪无遮挡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色94色欧美一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天堂俺去俺来也www色官网| 热99久久久久精品小说推荐| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级片'在线观看视频| 婷婷色综合www| 97在线人人人人妻| 亚洲av电影在线进入| 国产国语露脸激情在线看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| a 毛片基地| 久久这里有精品视频免费| 国产精品 国内视频| 激情五月婷婷亚洲| 婷婷色综合www| 一个人免费看片子| 国产免费一级a男人的天堂| 国产男人的电影天堂91| 午夜激情av网站| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产国拍精品亚洲av在线观看| a 毛片基地| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 另类亚洲欧美激情| 寂寞人妻少妇视频99o| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久国内精品自在自线图片| 丝瓜视频免费看黄片| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品久久久久久精品古装| 国产又色又爽无遮挡免| 久久99蜜桃精品久久| 国国产精品蜜臀av免费| 男人爽女人下面视频在线观看| h视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 久久影院123| 超碰97精品在线观看| 免费在线观看完整版高清| 免费高清在线观看视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品一区二区在线观看99| 中国三级夫妇交换| av不卡在线播放| 赤兔流量卡办理| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女无遮挡免费网站观看| 波野结衣二区三区在线| 草草在线视频免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 丝袜喷水一区| 大话2 男鬼变身卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 日韩成人伦理影院| 国产一区二区三区av在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩精品有码人妻一区| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品免费大片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 美女福利国产在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 少妇的逼水好多| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产探花极品一区二区| 又大又黄又爽视频免费| av不卡在线播放| 精品人妻在线不人妻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | av在线app专区| 日本-黄色视频高清免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 韩国av在线不卡| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 51国产日韩欧美| 亚洲,欧美,日韩| 99热网站在线观看| 国产精品一区www在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美bdsm另类| 9191精品国产免费久久| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品自拍成人| 两个人看的免费小视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男女免费视频国产| 中国国产av一级| 男人舔女人的私密视频| av.在线天堂| 欧美少妇被猛烈插入视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 大码成人一级视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲伊人色综图| 男女下面插进去视频免费观看 | 久热这里只有精品99| 国产极品粉嫩免费观看在线| 人妻人人澡人人爽人人| 国产av一区二区精品久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 水蜜桃什么品种好| 亚洲经典国产精华液单| 国国产精品蜜臀av免费| 晚上一个人看的免费电影| 日本黄大片高清| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老女人水多毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 七月丁香在线播放| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 麻豆精品久久久久久蜜桃| videosex国产| 亚洲成国产人片在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产综合精华液| 午夜福利视频在线观看免费| av在线观看视频网站免费| 最后的刺客免费高清国语| 久热这里只有精品99| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇 在线观看| 永久网站在线| 在线观看免费高清a一片| 久久久欧美国产精品| 国产又色又爽无遮挡免| 街头女战士在线观看网站| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲性久久影院| 97在线视频观看| 国产高清三级在线| 日韩精品有码人妻一区| 韩国高清视频一区二区三区| av.在线天堂| 久久韩国三级中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品人妻久久久影院| 午夜激情av网站| videosex国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜福利,免费看| 久久久国产一区二区| 国产色爽女视频免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品国产国语对白av| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 中文字幕av电影在线播放| 飞空精品影院首页| 全区人妻精品视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲三级黄色毛片| 最新中文字幕久久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 五月开心婷婷网| 伦理电影免费视频| 男女午夜视频在线观看 | 少妇熟女欧美另类| 国产av精品麻豆| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产色爽女视频免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一国产av| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产日韩一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 1024视频免费在线观看| av电影中文网址| 国产一区二区激情短视频 | 满18在线观看网站| 精品少妇内射三级| 国产成人一区二区在线| 日本av手机在线免费观看| 成人二区视频| 男女边摸边吃奶| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产一区二区激情短视频 | 男女下面插进去视频免费观看 | 女性生殖器流出的白浆| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩伦理黄色片| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲综合精品二区| 精品酒店卫生间| 视频中文字幕在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| www日本在线高清视频| 两个人免费观看高清视频| 99热网站在线观看| 18禁观看日本| 久久99蜜桃精品久久| 久久精品夜色国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本av手机在线免费观看| 成年动漫av网址| 中国三级夫妇交换| 亚洲美女搞黄在线观看| 香蕉国产在线看| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产亚洲av天美| 91国产中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在 | 午夜激情久久久久久久| 久久久久久人妻| 两性夫妻黄色片 | 尾随美女入室| 欧美国产精品一级二级三级| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产麻豆69| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 美女主播在线视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av中文av极速乱| 国内精品宾馆在线| 国产成人精品福利久久| 天堂8中文在线网| kizo精华| 夫妻午夜视频| 国产高清三级在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 乱人伦中国视频| 日本午夜av视频| 飞空精品影院首页| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲一区二区精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品99久久99久久久不卡 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲人与动物交配视频| 久久人妻熟女aⅴ| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文av在线| 久久青草综合色| 亚洲在久久综合| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产毛片在线视频| 一级毛片电影观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品久久国产蜜桃| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产 精品1| 国产免费现黄频在线看| 美女福利国产在线| 国产成人精品福利久久| 国精品久久久久久国模美| www.av在线官网国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产在线视频一区二区| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利乱码中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 男人添女人高潮全过程视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品一区蜜桃| 2022亚洲国产成人精品| av不卡在线播放| 精品福利永久在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 成年人午夜在线观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕最新亚洲高清| 热99久久久久精品小说推荐| 激情五月婷婷亚洲| 宅男免费午夜| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线精品无人区一区二区三| xxxhd国产人妻xxx| 看免费成人av毛片| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 秋霞伦理黄片| 97在线视频观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利乱码中文字幕| 有码 亚洲区| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久伊人网av| 午夜影院在线不卡| 精品午夜福利在线看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| √禁漫天堂资源中文www| 久久婷婷青草| 久久久精品94久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 激情五月婷婷亚洲| 亚洲三级黄色毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日日啪夜夜爽| 国产男人的电影天堂91| 久久久精品免费免费高清| 国产视频首页在线观看| 在线精品无人区一区二区三| av在线播放精品| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产精品久久久久成人av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人aa在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕制服av| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av在线观看美女高潮| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲情色 制服丝袜| av有码第一页| 最近手机中文字幕大全| 满18在线观看网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美精品国产亚洲| 国产精品人妻久久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产亚洲精品久久久com| 日韩人妻精品一区2区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 女性生殖器流出的白浆| 亚洲综合精品二区|