• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    自身免疫性甲狀腺疾病患兒血清IL-17及維生素D水平變化及意義

    2016-05-10 06:27:56靳龍杰鄭榮秀劉戈力楊箐巖
    山東醫(yī)藥 2016年20期
    關(guān)鍵詞:病組甲狀腺炎負(fù)相關(guān)

    靳龍杰,鄭榮秀,劉戈力,楊箐巖

    (天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院,天津 300052)

    自身免疫性甲狀腺疾病患兒血清IL-17及維生素D水平變化及意義

    靳龍杰,鄭榮秀,劉戈力,楊箐巖

    (天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院,天津 300052)

    目的 探討IL-17及維生素D在自身免疫性甲狀腺疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法 選擇78例自身免疫性甲狀腺疾病患兒,其中Grave′s病46例(Grave′s病組)、橋本甲狀腺炎32(甲狀腺炎組),檢測(cè)兩組血清IL-17、25(OH)D水平及甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)、促甲狀腺素受體抗體(TRAb),并與40例健康兒童(對(duì)照組)進(jìn)行比較。分析自身免疫性甲狀腺疾病患兒血清IL-17、25(OH)D水平與自身抗體的相關(guān)性。結(jié)果 Grave′s病組和甲狀腺炎組血清25(0H)D水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但均低于對(duì)照組(P均<0.05)。Grave′s病組和甲狀腺炎組血清IL-17水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但均高于對(duì)照組(P均<0.05)。Grave′s病組血清25(OH)D水平與TGAb、TRAb水平呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.37和-0.44,P均<0.05),與TPOAb無(wú)相關(guān)性(r=-0.23,P>0.05);血清IL-17水平與TPOAb、TRAb水平呈正相關(guān)(r分別為0.41和0.56,P均<0.05),與TGAb無(wú)相關(guān)性(r=0.28,P>0.05)。甲狀腺炎組血清25(OH)D水平與TPOAb、TRAb水平呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.55、-0.37,P均<0.05),與TGAb無(wú)相關(guān)性(r=0.26,P>0.05);血清IL-17水平與TPOAb、TGAb、TRAb水平均呈正相關(guān)(r分別為0.59、0.42和0.28,P均<0.05)。Grave′s病組和甲狀腺炎組血清25(OH)D與IL-17水平均呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.47和-0.53,P均<0.05)。結(jié)論 IL-17和25(OH)D可能共同參與了自身免疫性甲狀腺病的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程,二者存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。

    Graves′ ??;橋本甲狀腺炎;維生素D;白介素17

    自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)為器官特異性自身免疫性疾病,主要包括橋本甲狀腺炎和Grave′s病。既往對(duì)AITD的免疫學(xué)研究主要集中于Th1和Th2兩類(lèi)淋巴細(xì)胞。近年研究發(fā)現(xiàn)一類(lèi)不同于Th1、Th2細(xì)胞的CD4+T 細(xì)胞,命名為T(mén)h17細(xì)胞。這類(lèi)細(xì)胞具有獨(dú)立的分化和發(fā)育調(diào)節(jié)機(jī)制,主要分泌IL-17等相關(guān)細(xì)胞因子, 參與多種自身免疫性疾

    病的發(fā)生過(guò)程,可影響自身免疫性抗體產(chǎn)生[1]。維生素D為一種類(lèi)固醇衍生物,除參與鈣磷代謝調(diào)節(jié)之外,亦具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用。近年研究證實(shí),維生素D缺乏與多種自身免疫性疾病有關(guān)[2,3]。本研究探討IL-17、25(OH)D在AITD發(fā)生、發(fā)展中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2014年9月~2015年9月在天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院兒科內(nèi)分泌門(mén)診首診的AITD患兒78例,男19例、女59例,年齡7~14(10.92±2.28)歲; 其中橋本甲狀腺炎32例 (甲狀腺炎組),Grave′s病46例(Grave′s病組),兩組均初次診斷為AITD且未經(jīng)治療。排除有其他自身免疫性疾病或其他甲狀腺疾病、感染、嚴(yán)重肝腎功能不全等。Grave′s病診斷標(biāo)準(zhǔn):①臨床存在甲亢癥狀和體征;②甲狀腺?gòu)浡阅[大(觸診和B超證實(shí)),少數(shù)患兒可無(wú)甲狀腺腫大;③血清TSH降低,甲狀腺激素升高;④眼球突出和其他浸潤(rùn)性眼征;⑤脛前黏液性水腫;⑥甲狀腺TSH受體抗體[促甲狀腺素多體抗體(TRAb)或TSAb]陽(yáng)性。以上標(biāo)準(zhǔn)中①、②、③為診斷必備條件,④、⑤、⑥為診斷輔助條件。橋本甲狀腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn):①?gòu)浡约谞钕倌[大;②血清甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb)和甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)顯著增高。另選取40例查體健康的兒童作為對(duì)照組,其中男14例、女26例,年齡(11.21±2.17)歲。三組性別比例、年齡具有可比性。

    1.2 相關(guān)指標(biāo)觀察 各組均取清晨空腹肘靜脈血5 mL,其中2 mL用于檢測(cè)TRAb、TPOAb、TGAb;3 mL分離血清置于-80 ℃冰箱保存,行IL-17、25(OH)D測(cè)定。TGAb、TPOAb的測(cè)定采用電化學(xué)發(fā)光法,使用SIEMES公司的ASVIA CENTAUR化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。TRAb的測(cè)定采用酶聯(lián)免疫吸附法,使用深圳雷社生命科學(xué)股份有限公司R-6000酶標(biāo)分析儀,TRAb試劑盒購(gòu)自德國(guó)Medipan公司。血清IL-17、25(OH)D測(cè)定采用ELISA法,均按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。IL-17 ELISA試劑盒購(gòu)自美國(guó)R&D公司,25(OH)D ELISA試劑盒購(gòu)自武漢伊萊瑞特生物科技有限公司。對(duì)IL-17與25(OH)D及兩者與TRAb、TPOAb、TGAb的關(guān)系進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 各組血清細(xì)胞因子及自身抗體比較 見(jiàn)表1。

    表1 各組血清細(xì)胞因子及自身抗體比較

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.2 相關(guān)性分析 對(duì)照組血清25(OH)D、IL-17水平與自身抗體均無(wú)相關(guān)性(P均>0.05)。Grave′s病組血清25(OH)D水平與TGAb、TRAb水平呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.37、-0.44,P均<0.05),與TPOAb無(wú)相關(guān)性(r=-0.23,P>0.05);血清IL-17水平與TPOAb、TRAb水平呈正相關(guān)(r分別為0.41、0.56,P均<0.05),與TGAb無(wú)相關(guān)性(r=0.28,P>0.05)。甲狀腺炎組血清25(OH)D水平與TPOAb、TRAb水平呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.55、-0.37,P均<0.05),與TGAb無(wú)相關(guān)性(r=0.26,P>0.05);血清IL-17水平與TPOAb、TGAb、TRAb水平均呈正相關(guān)(r分別為0.59、0.42、0.28,P均<0.05)。

    3 討論

    維生素D屬于類(lèi)固醇類(lèi)激素超家族,為人體營(yíng)養(yǎng)及代謝所必須。有學(xué)者認(rèn)為,自身免疫性疾病的發(fā)生可能與體內(nèi)維生素D水平缺乏存在一定關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn),維生素D受體(VDR)及維生素D合成酶25-(OH)D3-1羥化酶(CYP27B1)在體內(nèi)的表達(dá)十分廣泛,除小腸、腎和骨細(xì)胞外,參與固有免疫及獲得性免疫的大部分免疫細(xì)胞,如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞等均可表達(dá)CYP27B1和VDR[2,4]。提示維生素D可作為一種免疫因子發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。已有多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),AITD患者常伴有血清低維生素D水平[5],且低維生素D水平與甲狀腺自身抗體增高有關(guān)[6],本研究結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道相近,提示維生素D缺乏可能在AITD發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起重要作用。

    Th17細(xì)胞是T細(xì)胞分化成熟后形成的一類(lèi)T細(xì)胞亞群,可參與機(jī)體器官特異性自身免疫病的發(fā)生、發(fā)展。IL-17作為T(mén)h17細(xì)胞分泌的主要炎性細(xì)胞因子,可與IL-6、TNF-α、IFN-γ等細(xì)胞因子發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),放大靶器官免疫反應(yīng)并增強(qiáng)炎癥性破壞作用[7]。目前已在多種自身免疫性疾病的患者血清或組織標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)高水平的IL-17,如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性腦脊髓炎、多發(fā)性硬化癥等[8~10];與自身免疫性疾病動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致[8,11,12]。有研究發(fā)現(xiàn),AITD患者外周血Th17細(xì)胞比例較高且IL-17水平升高[13]。Horie等[14]發(fā)現(xiàn),在不同遺傳背景IL-17+/+和IL-17-/-下NOD-H2(h4)的大鼠模型中,只有IL-17+/+這發(fā)生了Grave′s病,提示IL-17在Grave′s病發(fā)病機(jī)制中起一定的作用。Borgogni等[15]研究發(fā)現(xiàn),采用維生素D受體激動(dòng)劑(艾洛骨化醇)抑制IL-17可起到緩解Grave′s病的作用,進(jìn)一步證實(shí)IL-17參與了Grave′s病的發(fā)病。本研究甲狀腺炎組和Grave′s病組血清IL-17水平均明顯高于對(duì)照組,且IL-17 水平與TPOAb、TGAb水平均呈負(fù)相關(guān),推測(cè)IL-17與AITD免疫活動(dòng)有關(guān)。

    目前,有證據(jù)顯示維生素D與IL-17可能存在相互作用。人體內(nèi)有一類(lèi)T細(xì)胞亞群稱為天然調(diào)節(jié)T細(xì)胞(nTreg),可通過(guò)分泌IL-10抑制Th1細(xì)胞的發(fā)展并抑制效應(yīng)T細(xì)胞分泌IL-17,而25(OH)D可增加nTreg的數(shù)量[7]。25(OH)D也可直接調(diào)節(jié)Th17細(xì)胞的分化,抑制IL-17等細(xì)胞因子表達(dá)[16]。有研究發(fā)現(xiàn),在維生素D缺乏的體外環(huán)境下,大鼠CD4+T細(xì)胞高表達(dá)Th17型細(xì)胞因子(IL-17等),25(0H) D處理后可抑制CD4+T細(xì)胞分化為T(mén)h17[17]。對(duì)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多項(xiàng)免疫性疾病的研究結(jié)果顯示[18,19],患者血清25(OH)D與IL-17呈負(fù)相關(guān),與Treg細(xì)胞呈正相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,AITD患兒血清25(OH)D水平與IL-17水平呈負(fù)相關(guān)。因此推測(cè),維生素D可下調(diào)AITD患者體內(nèi)IL-17的表達(dá)。

    綜上所述,AITD患兒體內(nèi)存在低25(OH)D水平與較高的IL-17水平,二者呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,二者可能共同參與了AITD的發(fā)病過(guò)程。

    [1] Wilson NJ, Boniface K, Chan JR, et al. Development, cytokine profile and function of human interleukin 17-producing helper T cells[J]. Nat Immunol, 2007,8(9):950-957.

    [2] Bikle DD. Vitamin D metabolism, mechanism of action, and clinical applications[J]. Chem Biol, 2014,21(3):319-329.

    [3] Lang PO, Aspinall R. Can we translate vitamin D immunomodulating effect on innate and adaptive immunity to vaccine response[J]. Nutrients, 2015,7(3):2044-2060.

    [4] Hewison M. An update on vitamin D and human immunity[J]. Clin Endocrinol, 2012,76(3):315-325.

    [5] Wang J, Lv S, Chen G, et al. Meta-analysis of the association between vitamin D and autoimmune thyroid disease[J]. Nutrients, 2015,7(4):2485-2498.

    [6] Zhang H, Liang L, Xie Z. Low Vitamin D status is associated with increased thyrotropin-receptor antibody titer in graves disease[J]. Endocr Pract, 2015,21(3):258-263.

    [7] Kolls JK, Linden A. Interleukin-17 family members and inflammation[J]. Immunity, 2004,21(4):467-476.

    [8] Komiyama Y, Nakae S, Matsuki T, et al. IL-17 plays an important role in the development of experimental autoimmune encephalomyelitis[J]. J Immunol, 2006,177(1):566-573.

    [9] Nielsen OH, Kirman I, Rudiger N, et al. Upregulation of interleukin-12 and -17 in active inflammatory bowel disease[J]. Scand J Gastroenterol, 2003,38(2):180-185.

    [10] Lock C, Hermans G, Pedotti R, et al. Gene-microarray analysis of multiple sclerosis lesions yields new targets validated in autoimmune encephalomyelitis[J]. Nat Med, 2002,8(5):500-508.

    [11] Zhang Z, Zheng M, Bindas J, et al. Critical role of IL-17 receptor signaling in acute TNBS-induced colitis[J]. Inflamm Bowel Dis, 2006,12(5):382-388.

    [12] Nakae S, Nambu A, Sudo K, et al. Suppression of immune induction of collagen-induced arthritis in IL-17-deficient mice[J]. J Immunol, 2003,171(11):6173-6177.

    [13] Figueroa-Vega N, Alfonso-Perez M, Benedicto I, et al. Increased circulating pro-inflammatory cytokines and Th17 lymphocytes in Hashimoto′s thyroiditis[J]. J Clin Endocr Metab, 2010,95(2):953-962.

    [14] Horie I, Abiru N, Saitoh O, et al. Distinct role of T helper Type 17 immune response for Graves′ hyperthyroidism in mice with different genetic backgrounds[J]. Autoimmunity, 2011,44(2):159-165.

    [15] Borgogni E, Sarchielli E, Sottili M, et al. Elocalcitol inhibits inflammatory responses in human thyroid cells and T cells[J]. Endocrinology, 2008,149(7):3626-3634.

    [16] Colin EM, Asmawidjaja PS, van Hamburg JP, et al. 1,25-dihydroxyvitamin D3 modulates Th17 polarization and interleukin-22 expression by memory T cells from patients with early rheumatoid arthritis[J]. Arthritis Rheumatol, 2010,62(1):132-142.

    [17] Bruce D, Yu S, Ooi JH, et al. Converging pathways lead to overproduction of IL-17 in the absence of vitamin D signaling[J]. Int Immunol, 2011,23(8):519-528.

    [18] Joshi S, Pantalena LC, Liu XK, et al. 1,25-dihydroxyvitamin D(3) ameliorates Th17 autoimmunity via transcriptional modulation of interleukin-17A[J]. Mol Cell Biol, 2011,31(17):3653-3669.

    [19] Maalmi H, Berraies A, Tangour E, et al. The impact of vitamin D deficiency on immune T cells in asthmatic children: a case-control study[J]. J Asthma Allergy, 2012(5):11-19.

    鄭榮秀(E-mail: 18622815720@163.com)

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.20.026

    R725.81

    B

    1002-266X(2016)20-0067-03

    2015-09-07)

    猜你喜歡
    病組甲狀腺炎負(fù)相關(guān)
    兒科患者ES20病組中并發(fā)癥對(duì)費(fèi)用的影響研究
    老年2型糖尿病住院病人共病情況分析
    N-末端腦鈉肽前體與糖尿病及糖尿病相關(guān)并發(fā)癥呈負(fù)相關(guān)
    基于L市DRGs改革經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)院費(fèi)用變化模式分析
    橋本甲狀腺炎與病毒感染之間關(guān)系的研究進(jìn)展
    從病證結(jié)合角度探析亞急性甲狀腺炎的治療
    按病種(病組)分值結(jié)算:現(xiàn)狀、做法和評(píng)價(jià)
    更 正
    翻譯心理與文本質(zhì)量的相關(guān)性探析
    考試周刊(2016年63期)2016-08-15 14:33:26
    中蒙藥內(nèi)外結(jié)合治療亞急性甲狀腺炎30例
    久久久久久久午夜电影| 欧美zozozo另类| 国产高清视频在线播放一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色5月婷婷丁香| 国产精品电影一区二区三区| 丝袜喷水一区| 国产单亲对白刺激| 成人国产麻豆网| 如何舔出高潮| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲在线自拍视频| 成年免费大片在线观看| 99热精品在线国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线播放无遮挡| 日韩成人伦理影院| 免费av不卡在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99国产极品粉嫩在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美bdsm另类| 床上黄色一级片| 男女之事视频高清在线观看| 久久久成人免费电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩高清综合在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 我要搜黄色片| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久精品大字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| av天堂中文字幕网| 男人舔奶头视频| 一区福利在线观看| 色哟哟·www| 精品免费久久久久久久清纯| 九九爱精品视频在线观看| 成年版毛片免费区| 黑人高潮一二区| 性色avwww在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 夜夜夜夜夜久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人三级黄色视频| av在线播放精品| 欧美3d第一页| 婷婷精品国产亚洲av| 婷婷色综合大香蕉| 免费搜索国产男女视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美最新免费一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99久国产av精品| 日本在线视频免费播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 最新中文字幕久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲高清免费不卡视频| 黄色欧美视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精华霜和精华液先用哪个| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美+亚洲+日韩+国产| or卡值多少钱| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 网址你懂的国产日韩在线| 草草在线视频免费看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 91狼人影院| 国产av在哪里看| av在线天堂中文字幕| 免费看日本二区| 国产午夜精品论理片| av天堂在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产视频内射| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美精品v在线| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲成人av在线免费| 免费av毛片视频| 亚洲av免费高清在线观看| 青春草视频在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 乱人视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 国产精品久久久久久久电影| 最近视频中文字幕2019在线8| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产熟女欧美一区二区| av在线天堂中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲经典国产精华液单| 哪里可以看免费的av片| 久久人人爽人人片av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品久久久久精免费| 国产久久久一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 色噜噜av男人的天堂激情| 中国美女看黄片| 国产色爽女视频免费观看| 国产高潮美女av| 91久久精品国产一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 大香蕉久久网| 变态另类丝袜制服| 韩国av在线不卡| 搞女人的毛片| 欧美精品国产亚洲| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产欧美人成| 色av中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美性猛交黑人性爽| 国产单亲对白刺激| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品午夜福利在线看| aaaaa片日本免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久中文看片网| 亚洲国产色片| 国产精品国产高清国产av| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久国产成人免费| 国产亚洲精品av在线| 五月伊人婷婷丁香| 日本一二三区视频观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲成人久久爱视频| 一个人看视频在线观看www免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 免费观看精品视频网站| 伦精品一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久a久久爽久久v久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 综合色av麻豆| 波多野结衣高清作品| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美在线一区亚洲| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 91av网一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区视频在线| 直男gayav资源| 色综合色国产| 亚洲美女黄片视频| 成人特级av手机在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 国产不卡一卡二| 听说在线观看完整版免费高清| 日本免费a在线| av福利片在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一夜夜www| 国产视频内射| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美bdsm另类| av卡一久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美性猛交黑人性爽| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 毛片一级片免费看久久久久| 成人一区二区视频在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 白带黄色成豆腐渣| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲美女搞黄在线观看 | 欧美zozozo另类| 美女被艹到高潮喷水动态| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线免费十八禁| 又黄又爽又免费观看的视频| 一级毛片电影观看 | 久久午夜福利片| 青春草视频在线免费观看| www日本黄色视频网| 国产淫片久久久久久久久| 黄色一级大片看看| av在线天堂中文字幕| av在线老鸭窝| 最新中文字幕久久久久| 能在线免费观看的黄片| 精品熟女少妇av免费看| 美女内射精品一级片tv| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av.av天堂| 日本黄色片子视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 可以在线观看的亚洲视频| 婷婷精品国产亚洲av| 激情 狠狠 欧美| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 可以在线观看的亚洲视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩精品有码人妻一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 看片在线看免费视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久人人爽人人片av| 免费无遮挡裸体视频| 国产成年人精品一区二区| 午夜激情欧美在线| 99久久九九国产精品国产免费| 久久人人爽人人爽人人片va| 日本黄色片子视频| 女同久久另类99精品国产91| 精品国产三级普通话版| 亚洲性夜色夜夜综合| 中出人妻视频一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 婷婷精品国产亚洲av| 久久中文看片网| 日韩亚洲欧美综合| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人91sexporn| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品福利在线免费观看| 综合色av麻豆| 美女高潮的动态| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久久久久久大av| 麻豆成人午夜福利视频| 波多野结衣巨乳人妻| 久久人人精品亚洲av| 欧美激情在线99| 国产视频内射| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久精品欧美日韩精品| 午夜福利视频1000在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 日本在线视频免费播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人特级av手机在线观看| 久久99热6这里只有精品| 97超碰精品成人国产| 国产av在哪里看| 亚洲国产色片| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩高清综合在线| 黄色日韩在线| av视频在线观看入口| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一夜夜www| 国产精品人妻久久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 女人被狂操c到高潮| 国产乱人视频| 亚洲成人久久爱视频| 精品熟女少妇av免费看| 国产精华一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 欧美zozozo另类| 伦精品一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人三级黄色视频| 99久国产av精品| 国产精品福利在线免费观看| 国产69精品久久久久777片| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 免费av不卡在线播放| 欧美zozozo另类| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国内精品久久久久精免费| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 99久久中文字幕三级久久日本| 一进一出抽搐动态| 看免费成人av毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 简卡轻食公司| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一区二区三区四区久久| 美女高潮的动态| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久大精品| 精品久久久久久成人av| 精品人妻偷拍中文字幕| 六月丁香七月| 看黄色毛片网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 如何舔出高潮| eeuss影院久久| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品日韩av片在线观看| 如何舔出高潮| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲不卡免费看| eeuss影院久久| 如何舔出高潮| 欧美bdsm另类| 久久精品国产亚洲av天美| av国产免费在线观看| 国产单亲对白刺激| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产久久久一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 色av中文字幕| 久久久成人免费电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 日日撸夜夜添| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 青春草视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久| 一级黄片播放器| 日韩成人伦理影院| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜福利18| 久久久久国内视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本与韩国留学比较| 天天躁日日操中文字幕| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 偷拍熟女少妇极品色| 中文字幕久久专区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本欧美国产在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲七黄色美女视频| av在线老鸭窝| www.色视频.com| 可以在线观看的亚洲视频| 悠悠久久av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人美女网站在线观看视频| 精品国产三级普通话版| aaaaa片日本免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产中年淑女户外野战色| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日韩在线观看h| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 床上黄色一级片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 91精品国产九色| 欧美最新免费一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 国产91av在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 国产av一区在线观看免费| 日本五十路高清| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久这里只有精品中国| 禁无遮挡网站| 大香蕉久久网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本黄色片子视频| 我的老师免费观看完整版| 我要看日韩黄色一级片| 黄色视频,在线免费观看| 久久草成人影院| 日韩人妻高清精品专区| 69人妻影院| 观看免费一级毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产精品一区二区性色av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品国产亚洲av天美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 六月丁香七月| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 夜夜爽天天搞| 淫妇啪啪啪对白视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产美女午夜福利| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品午夜福利在线看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av一区综合| 天堂影院成人在线观看| 午夜福利高清视频| 亚洲高清免费不卡视频| 伦精品一区二区三区| 国产成人福利小说| 国产在视频线在精品| 久久亚洲精品不卡| 久久久国产成人免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 丰满乱子伦码专区| 精品久久久久久成人av| 日韩人妻高清精品专区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩欧美在线乱码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美bdsm另类| 99热全是精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人无遮挡网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久久av| 在线观看66精品国产| 日本爱情动作片www.在线观看 | 欧美日韩乱码在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 91麻豆精品激情在线观看国产| 性欧美人与动物交配| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 麻豆成人午夜福利视频| 婷婷亚洲欧美| 久久久精品94久久精品| 成人欧美大片| 一级毛片电影观看 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 精华霜和精华液先用哪个| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲国产精品合色在线| 两个人视频免费观看高清| 看黄色毛片网站| avwww免费| 校园春色视频在线观看| 热99在线观看视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 六月丁香七月| av天堂中文字幕网| 久久人人爽人人爽人人片va| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美一区二区国产精品久久精品| 麻豆一二三区av精品| 少妇的逼好多水| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 中文字幕av成人在线电影| 精品一区二区三区视频在线| 两个人的视频大全免费| 日本欧美国产在线视频| 色哟哟哟哟哟哟| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美激情久久久久久爽电影| 色播亚洲综合网| 又黄又爽又免费观看的视频| 69av精品久久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| av在线亚洲专区| 久久久精品94久久精品| av黄色大香蕉| 精品一区二区免费观看| 国产精品永久免费网站| 日韩制服骚丝袜av| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩在线观看h| 一级毛片久久久久久久久女| 麻豆一二三区av精品| 久久久久久久久久黄片| 黄色欧美视频在线观看| 国产av不卡久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 晚上一个人看的免费电影| 精华霜和精华液先用哪个| 狠狠狠狠99中文字幕| 级片在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚州av有码| 免费人成在线观看视频色| 国产成人福利小说| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 婷婷色综合大香蕉| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产av在哪里看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 22中文网久久字幕| 禁无遮挡网站| 国产老妇女一区| 精品欧美国产一区二区三| 插逼视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 一级a爱片免费观看的视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人亚洲精品av一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲av不卡在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 99精品在免费线老司机午夜| 国国产精品蜜臀av免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 我要搜黄色片| 看免费成人av毛片| 观看美女的网站| 国产成人一区二区在线| 国产黄色小视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品久久视频播放| 永久网站在线| 精品一区二区三区视频在线| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久性生活片| 精品人妻视频免费看| 干丝袜人妻中文字幕| 99久久精品热视频| 观看免费一级毛片| 国产成人福利小说| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩欧美在线乱码| 欧美性感艳星| 免费看光身美女| 性色avwww在线观看| 亚洲成人av在线免费| 久久久国产成人免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 联通29元200g的流量卡| 综合色av麻豆| 欧美激情久久久久久爽电影| av卡一久久| 亚洲成人av在线免费| 国产麻豆成人av免费视频| 深夜a级毛片| 高清毛片免费看| 精品久久国产蜜桃| 欧美日本视频| av在线播放精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美日韩高清专用| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 高清毛片免费看| 久久精品影院6| 日韩欧美在线乱码| 一个人免费在线观看电影| 免费看光身美女| 美女内射精品一级片tv| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 在线播放无遮挡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本黄大片高清| 美女高潮的动态| 日日撸夜夜添| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久6这里有精品| 成人av一区二区三区在线看|