• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦—硬腦膜—?jiǎng)用}血管融通術(shù)聯(lián)合血管重建術(shù)治療低皮質(zhì)微血管密度成人煙霧病的療效對(duì)照研究

    2016-05-06 04:46:54魯軍體張相華程龍海武高黃寬明張力
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年2期
    關(guān)鍵詞:成人

    魯軍體 張相華 程龍?!∥涓摺↑S寬明 張力

    [摘 要] 目的:探討腦-硬腦膜-動(dòng)脈血管融通術(shù)(EDAS)聯(lián)合顳淺動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈(STA-MCA)分支吻合術(shù)治療低皮質(zhì)微血管密度成人煙霧?。∕MD)的療效。方法:2011年1月至2014年6月58例低皮質(zhì)微血管密度MMD患者,根據(jù)手術(shù)治療方法分為對(duì)照組28例和觀察組30例。對(duì)照組行EDAS,觀察組行EDAS聯(lián)合STA-MCA治療。比較2組術(shù)前和術(shù)后顳淺動(dòng)脈的平均流速(STA Vm)及搏動(dòng)指數(shù)(STA PI)、改良Rankin評(píng)分(mRS)、局部腦血管流灌注率和改善率。結(jié)果:術(shù)后觀察組STA Vm顯著高于對(duì)照組(P<0.05),STA PI顯著低于對(duì)照組(P<0.05);Ⅱ和Ⅲ級(jí)重建率為56.67%,顯著高于對(duì)照組的35.71%(P<0.05);局部腦血管流改善率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);mRS評(píng)分為(1.68±0.52),顯著低于對(duì)照組(2.42±0.75)(P<0.05)。結(jié)論:EDAS聯(lián)合STA-MCA能顯著改善成人MMD患者血流狀況和血管重建情況,提高患者生活質(zhì)量,綜合效果優(yōu)于單獨(dú)EDAS術(shù)治療。

    [關(guān)鍵詞] 成人;煙霧?。荒X-硬腦膜-動(dòng)脈血管融通術(shù);顳淺動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈分支吻合術(shù)

    中圖分類號(hào):R651.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-5200(2016)02-060-03

    DOI:10.11876/mimt201602022

    煙霧?。∕oyamoya disease,MMD)是一組以顱底異常血管網(wǎng)生成,雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈末端閉塞或進(jìn)行性狹窄為特征的腦血管病[1]。MMD可導(dǎo)致腦梗死、腦出血,致殘率、病死率較高[2]。MMD的發(fā)病原因目前尚不清楚,臨床亦缺乏有效統(tǒng)一的治療規(guī)范。外科手術(shù)方案包括直接血管重建術(shù)、間接血管重建術(shù)等[3],目前關(guān)于MMD患者手術(shù)方式的選擇尚存在爭(zhēng)議[4]。研究發(fā)現(xiàn)MMD患者皮質(zhì)微血管密度存在疏密之分,手術(shù)后血管重建情況、臨床癥狀改善程度與皮質(zhì)微血管密度相關(guān),筆者采用腦-硬腦膜-動(dòng)脈血管融通術(shù)(Encephalo-duro-arterio-synangiosis,EDAS)與聯(lián)合顳淺動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈(Superficial temporal artery-middle cerebral artery,STA-MCA)分支吻合術(shù)聯(lián)合手術(shù)治療皮質(zhì)微血管低密度MMD,取得了理想效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2011年1月至2014年6月按照下列標(biāo)準(zhǔn)58例MMD患者入選:1)年齡≥18歲;2)數(shù)字減影血管造影(DSA)或磁共振血管成像(MRA)顯示大腦前動(dòng)脈/中動(dòng)脈起始部或頸內(nèi)動(dòng)脈末端閉塞或狹窄[5];

    3)腦內(nèi)出現(xiàn)異常血管網(wǎng);4)皮質(zhì)微血管密度為低密度。排除標(biāo)準(zhǔn):1)由其他全身系統(tǒng)性疾病引起MMD;2)皮質(zhì)微血管密度為中、高密度;3)腦出血、顱內(nèi)占位及大面積腦梗死。根據(jù)手術(shù)治療方法分為對(duì)照組和觀察組。2組一般臨床資料見表1,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究并獲得患者或家屬知情同意,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 治療方法

    對(duì)照組行腦-硬腦膜-動(dòng)脈血管融通術(shù)(EDAS)治療,手術(shù)參照松島方法進(jìn)行。

    觀察組行腦-硬腦膜-動(dòng)脈血管融通術(shù)(EDAS)聯(lián)合顳淺動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈(STA-MCA)分支吻合術(shù)。采取改良翼點(diǎn)入路,切口盡量后延。分離出皮瓣上顳淺動(dòng)脈主支,用血管夾夾閉動(dòng)脈遠(yuǎn)端備用。剝離顳肌白骨面,常規(guī)取下骨瓣。辨認(rèn)腦膜中動(dòng)脈及分支,在腦膜中動(dòng)脈兩側(cè)切開硬腦膜,其余硬腦膜放射狀剪開,在骨窗緣懸吊硬腦膜。將腦膜中動(dòng)脈和切開硬腦膜反折后貼敷在骨窗外腦表面。切開蛛網(wǎng)膜,并在顯微鏡下盡量去除蛛網(wǎng)膜。將游離顳淺動(dòng)脈穿過(guò)顳肌,在骨窗處找到較粗大皮層動(dòng)脈,顳淺動(dòng)脈主支與皮層動(dòng)脈行端側(cè)吻合。用11-0或10-0號(hào)無(wú)損傷縫合線縫合8~10針。檢查吻合口通暢、無(wú)漏血,用罌粟堿濕敷動(dòng)脈。把顳肌貼敷于骨窗處腦表面,顳肌緣與硬膜反折處縫合,骨瓣靠顳下處咬除約1 cm寬。用顱骨鎖或連接片固定顱骨。手術(shù)后不應(yīng)用止血藥物,術(shù)后72 h開始口服拜阿司匹林,100mg/d。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較2組術(shù)前和術(shù)后6個(gè)月顳淺動(dòng)脈平均流速(STA Vm)及搏動(dòng)指數(shù)(STA PI)、改良Rankin評(píng)分(mRS)、局部腦血管流灌注率和改善率。mRS評(píng)分表[6]:無(wú)任何癥狀,0分;有癥狀但不影響日常工作和生活,1分;輕度殘疾,影響工作能力,但生活能完全自理2分;中度殘疾,能行走,但生活需要他人幫助,3分;中、重度殘疾,生活、行走完全需要他人協(xié)助,4分;重度殘疾,大小便失禁,完全需要照顧,5分;死亡,6分。局部腦血管改善率(%)=(術(shù)后小腦比值法半定量指標(biāo)(SPECT)-術(shù)前SPECT/術(shù)前SPECT)×100%。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    觀察組與對(duì)照組組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),轉(zhuǎn)陰率等計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用SPSS 17.0完成各統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后腦血流狀況比較

    2組術(shù)前STA Vm和STA PI間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后2組STA Vm均顯著提高(P<0.05),其中觀察組提高幅度顯著高于對(duì)照組(P<0.05);術(shù)后2組STA PI均顯著降低(P<0.05),其中觀察組降低幅度顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.2 2組血管重建情況比較

    術(shù)后對(duì)照組0、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ級(jí)血管重建例數(shù)分別為7例、11例、4例和6例,Ⅱ和Ⅲ級(jí)重建率為35.71%;觀察組0、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ級(jí)血管重建例數(shù)分別為6例、7例、8例和9例,Ⅱ和Ⅲ級(jí)重建率為56.67%,觀察組Ⅱ和Ⅲ級(jí)重建率顯著高于對(duì)照組(χ2=10.27,P<0.05)。

    2.3 2組治療前后局部腦血管流灌注率和改善率比較

    2組術(shù)前局部腦血管流灌注率間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后2組灌注率較治療前均顯著提高(P<0.05),其中觀察組局部腦血管流改善率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.4 2組治療前后mRS評(píng)分比較

    對(duì)照組和觀察組術(shù)前mRS評(píng)分分別為(3.42±0.58)和(3.49±0.67),2組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)(P>0.05);治療后2組mRS評(píng)分較術(shù)前均顯著降低(P<0.05),其中觀察組術(shù)后mRS評(píng)分為(1.68±0.52),顯著低于對(duì)照組(2.42±0.75)(t=3.95,P<0.05)。

    3 討論

    臨床對(duì)于MMD治療可分為藥物治療和外科治療[7]。藥物治療雖具有一定療效,但不能阻止MMD發(fā)展。外科手術(shù)治療能改善MMD患者腦組織供血,對(duì)改善腦缺血尤其有益,減輕神經(jīng)功能缺損。經(jīng)過(guò)近50年發(fā)展,目前形成了多種手術(shù)方法[8]。直接血管重建多為顳淺動(dòng)脈與大腦中動(dòng)脈分支吻合;間接重建包括腦動(dòng)脈貼敷術(shù)、腦-顳肌貼敷術(shù)、腦-硬腦膜-動(dòng)脈-顳肌貼敷術(shù)等[9]。

    顳淺動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈分支吻合術(shù)(STA-MCA)是一種常用直接血管重建術(shù),該術(shù)式可在顳淺動(dòng)脈與腦表面血管之間建立側(cè)支循環(huán),直接向缺血腦組織供血,提高腦血流量,由此改善神經(jīng)功能[10]。但是目前關(guān)于STA-MCA治療MMD研究結(jié)果中大部分是針對(duì)兒童,并且STA-MCA會(huì)出現(xiàn)腦梗死、顱內(nèi)出血等并發(fā)癥。此外,以往研究大多是將成人及兒童患者、發(fā)病情況存在差異患者以及臨床表現(xiàn)不同患者進(jìn)行分別統(tǒng)計(jì)分析,所以,對(duì)于STA-MCA為成人MMD最優(yōu)術(shù)式說(shuō)法缺少足夠證據(jù)[11]。腦-硬腦膜-動(dòng)脈血管融通術(shù)(EDAS)是一種常用間接血管重建術(shù),能改善成人MMD患者腦血流狀態(tài),增加重建血管生長(zhǎng),增加血管重建,且操作簡(jiǎn)單、安全性高[12]。然而,EDAS術(shù)后,患者側(cè)支循環(huán)建立以及癥狀緩解需要時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),而且術(shù)后造影顯示,血運(yùn)重建效果在成人煙霧病患者中表現(xiàn)很不一致[13]。

    近年研究發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)微血管增多是MMD所特有特征,成人MMD患者手術(shù)治療效果與患者術(shù)前皮質(zhì)微血管密度有關(guān)。MMD皮質(zhì)微血管結(jié)構(gòu)增多,皮質(zhì)微血管血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)顯著延長(zhǎng),因此,MMD患者可以通過(guò)增加并行血流,及減少末梢血管阻力來(lái)補(bǔ)償減少腦血流量。由于MMD患者皮質(zhì)微血管密度存在疏密之分,對(duì)低皮質(zhì)微血管密度患者實(shí)施單純EDAS術(shù)或STA-MCA,療效均相對(duì)較差[14]。

    EDAS術(shù)聯(lián)合STA-MCA術(shù)相結(jié)合可以通過(guò)EDMS最大限度地利用顳淺動(dòng)脈、顳深動(dòng)脈和腦膜中動(dòng)脈;可以通過(guò)STA-MCA直接血管重建很快改善吻合端血管供血區(qū)域血供;充分利用血供豐富的腦膜中動(dòng)脈及其主要分支,不破壞已經(jīng)形成的遠(yuǎn)端硬腦膜-皮層動(dòng)脈吻合[15]。本研究中,筆者采用EDAS術(shù)聯(lián)合STA-MCA術(shù)對(duì)低皮質(zhì)微血管密度成人MMD患者進(jìn)行治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)后STA Vm和STA PI較治療前顯著改善,且改善程度顯著高于單純EDAS術(shù)(對(duì)照組);Ⅱ和Ⅲ級(jí)重建率為達(dá)到56.67%,顯著高于對(duì)照組;局部腦血管流改善率顯著高于對(duì)照組,而mRS評(píng)分顯著低于對(duì)照組,這與吳繪[16]研究結(jié)果一致。

    我們認(rèn)為成人低皮質(zhì)微血管密MMD患者EDAS術(shù)聯(lián)合STA-MCA能顯著改善血流狀況和血管重建情況,提高患者生活質(zhì)量,且效果優(yōu)于單獨(dú)性EDAS術(shù)治療。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Lea P. Moyamoya disease and moyamoya syndrome[J]. NEJM,2009, 360(12):1226-1237.

    [2] Tripathi P,Tripathi V,Naik RJ, et al. Moyamoya cases treated with encephaloduroarteriosynangiosis[J].Indian Pediatr,2008,44(2):123-127.

    [3] Ryan RW, Chowdhary A, Britz GW. Hemorrhage and risk of further hemorrhagic strokes following cerebral revascularization in Moyamoya disease:A review of the literature[J]. Surg Neurol Int, 2012, 3(1):72.

    [4] Fukui M. Guidelines for the diagnosis and treatment of spontaneous occlusion of the circle of Willis (‘moyamoya disease). Research committee on spontaneous occlusion of the circle of Willis (moyamoya disease) of the ministry of health and welfare, Japan[J]. Clin Neurol Neurosurg, 1997, 99(2): 238-240.

    [5] 劉興炬,張東,王碩,等. 手術(shù)與保守治療煙霧病患者長(zhǎng)期隨訪觀察[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2012,9(92):604-607.

    [6] 范玉華,姬曉曇,藍(lán)琳芳,等.國(guó)內(nèi)腦卒中臨床試驗(yàn)療效判斷方法中改良Rankin評(píng)分的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2015,(7):412-415.

    [7] KainthDS,Chaudhry SA,Kainth I-IS,et a1. Prevalence and characteristics of concurrent down syndrome in patients with moyamoya disease[J].Neurosurgery, 2013,72(3):210-215.

    [8] 劉鵬,李德生,楊偉中,等. 腦硬腦膜顳淺動(dòng)脈血管融通術(shù)治療出血型煙霧病療效及其影響因素分析[J]. 中國(guó)腦血管病雜志, 2013,10(4):169-173.

    [9] 史萬(wàn)超,劉振林,韓聰,等. EDAS術(shù)治療煙霧病血流動(dòng)力學(xué)分析[J]. 中華神經(jīng)外科雜志, 2013,29(3):221-223.

    [10] Kazumata K, Ito M, Tokairin K, et al.The frequency of postoperative stroke in moyamoya disease following combined revascularization:a single-university series and systematic review[J].J Neurosurg,2014,121(3):432-440.

    [11] Mogensen MA, Karzmark P, Zeifert PD, et al. Neuroradiologic correlates of cognitive impairment in adult Moyamoya disease[J].AJNR Am J Neuroradiol,2012,33(4):721-725.

    [12] 程道賓,張皆德,呂芳,等. 煙霧病遺傳學(xué)和病理生理學(xué)機(jī)制[J]. 國(guó)際腦血管病雜志, 2014,22(6):458-463.

    [13] Amin-Hanjani S, Singh A, Rifai H,et al. Combined direct and indirect bypass for moyamoya:quantitative assessment of direct bypass flow over time[J].Neurosurgery, 2013,73(2):962-967.

    [14] 陳勁草,周 平,歐一博,等. 聯(lián)合血管重建術(shù)治療煙霧病療效分析[J]. 中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志,2011,16(10):581-583.

    [15] Choi IJ, Cho SJ, Chang JC, et al. Angiographicresults of indirect and combined bypass surgery for adult moyamoya disease[J]. J Cerebrovasc Endovasc Neurosurg, 2012, 14(5):216-222.

    [16] 吳繪,段煉. 兩種手術(shù)方法治療低皮質(zhì)微血管密度成人煙霧病患者療效比較[J].中國(guó)卒中雜志, 2013,8(7):522-526.

    猜你喜歡
    成人
    Ibalizumab治療成人多耐藥HIV-1感染的研究進(jìn)展
    袁書清:成人達(dá)己 精進(jìn)不休
    養(yǎng)大成人
    成人胸膜肺母細(xì)胞瘤1例CT表現(xiàn)
    成人不自在
    成人肺隔離癥診斷研究進(jìn)展
    Un rite de passage
    為什么少兒不宜用成人化妝品
    成人先天性小腸旋轉(zhuǎn)不良長(zhǎng)期誤診1例
    帕羅西汀聯(lián)合護(hù)理干預(yù)治療成人抑郁癥28例
    人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久 成人 亚洲| 久久99蜜桃精品久久| www.自偷自拍.com| 性少妇av在线| 欧美av亚洲av综合av国产av | 在线观看三级黄色| 午夜激情久久久久久久| 一级毛片电影观看| 午夜日本视频在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 蜜桃国产av成人99| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 我要看黄色一级片免费的| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美精品亚洲一区二区| 丝袜在线中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91成人精品电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 两个人看的免费小视频| 久久人人爽人人片av| 久热这里只有精品99| 久久99一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 99久久精品国产国产毛片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产国语露脸激情在线看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品在线美女| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕最新亚洲高清| 另类精品久久| 国产精品二区激情视频| 26uuu在线亚洲综合色| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品在线美女| 国产欧美亚洲国产| 亚洲伊人久久精品综合| 不卡av一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 母亲3免费完整高清在线观看 | 18禁动态无遮挡网站| 在线精品无人区一区二区三| 中文欧美无线码| 在线观看国产h片| 97精品久久久久久久久久精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久99一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产爽快片一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 亚洲成人一二三区av| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲五月色婷婷综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久伊人网av| 午夜激情久久久久久久| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产日韩一区二区| 超碰97精品在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 好男人视频免费观看在线| 多毛熟女@视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产黄频视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看人妻少妇| 水蜜桃什么品种好| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 中文欧美无线码| 激情五月婷婷亚洲| 香蕉精品网在线| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99精品国语久久久| 国产精品女同一区二区软件| av女优亚洲男人天堂| 午夜影院在线不卡| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久99蜜桃精品久久| 多毛熟女@视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产精品999| 日本免费在线观看一区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品国产av成人精品| 另类精品久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线精品无人区一区二区三| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 少妇 在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品成人在线| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 91精品三级在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久人人人人人| 国产国语露脸激情在线看| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕亚洲精品专区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产av影院在线观看| 热re99久久国产66热| 韩国av在线不卡| 亚洲第一青青草原| 大香蕉久久成人网| av天堂久久9| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看免费视频网站a站| 午夜日本视频在线| 精品一区在线观看国产| 人妻系列 视频| 九草在线视频观看| 视频区图区小说| 亚洲国产最新在线播放| tube8黄色片| 国产精品一二三区在线看| av线在线观看网站| 精品一区二区三卡| 国产免费又黄又爽又色| 精品一品国产午夜福利视频| 一本大道久久a久久精品| 久久精品国产自在天天线| 母亲3免费完整高清在线观看 | 999精品在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 久久99蜜桃精品久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女视频免费永久观看网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成年女人在线观看亚洲视频| 色94色欧美一区二区| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜影院在线不卡| 赤兔流量卡办理| 在线观看免费视频网站a站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中国国产av一级| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利影视在线免费观看| 不卡av一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 丰满少妇做爰视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产男人的电影天堂91| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 啦啦啦在线免费观看视频4| av线在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色视频在线一区二区三区| 如何舔出高潮| 午夜福利在线观看免费完整高清在| xxx大片免费视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产一区二区 视频在线| 如何舔出高潮| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av天堂久久9| 亚洲精品在线美女| 交换朋友夫妻互换小说| 我的亚洲天堂| 老熟女久久久| 电影成人av| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲成色77777| 黑人猛操日本美女一级片| 性色av一级| 捣出白浆h1v1| 男女边吃奶边做爰视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 蜜桃在线观看..| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产最新在线播放| 尾随美女入室| 免费观看a级毛片全部| 亚洲四区av| 日韩欧美一区视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 久久午夜福利片| 三上悠亚av全集在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品免费大片| 黄色 视频免费看| 亚洲成人av在线免费| 国产麻豆69| 青春草国产在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产色片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品乱久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲综合色网址| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品视频女| 成人国语在线视频| 不卡av一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 一本大道久久a久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 99香蕉大伊视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 色哟哟·www| 另类精品久久| 性少妇av在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 国产精品无大码| 国产亚洲最大av| 中文字幕av电影在线播放| 最近中文字幕高清免费大全6| 丰满迷人的少妇在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲色图综合在线观看| 久久午夜福利片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人精品一,二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 90打野战视频偷拍视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产xxxxx性猛交| 久久久国产精品麻豆| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中文字幕最新亚洲高清| 国产1区2区3区精品| 国产成人aa在线观看| 伊人久久国产一区二区| 99国产精品免费福利视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产成人精品在线电影| videosex国产| 看十八女毛片水多多多| 在线天堂中文资源库| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美精品一区二区免费开放| av网站在线播放免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人精品久久二区二区91 | 好男人视频免费观看在线| 久久久久久人人人人人| 免费在线观看完整版高清| 男女下面插进去视频免费观看| 精品国产一区二区久久| av卡一久久| 久久久久久人妻| av有码第一页| 日韩中字成人| 精品少妇内射三级| 日本91视频免费播放| 国产一区二区激情短视频 | 日韩一本色道免费dvd| xxx大片免费视频| 免费黄色在线免费观看| 午夜福利乱码中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 美国免费a级毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 丰满乱子伦码专区| 日本91视频免费播放| 久久精品国产自在天天线| 丝袜脚勾引网站| 成人免费观看视频高清| 日日爽夜夜爽网站| 18+在线观看网站| 有码 亚洲区| 自线自在国产av| 国产熟女午夜一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 在线看a的网站| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人国产麻豆网| www日本在线高清视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 多毛熟女@视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧洲国产日韩| 三上悠亚av全集在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲综合色网址| av线在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 妹子高潮喷水视频| 国产精品 国内视频| a级毛片黄视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久婷婷青草| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产成人一精品久久久| 香蕉国产在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一级毛片我不卡| 国产在线视频一区二区| av在线播放精品| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av福利一区| 老女人水多毛片| 国产精品一国产av| 国产一级毛片在线| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品女同一区二区软件| 丁香六月天网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久青草综合色| 日韩一区二区视频免费看| 69精品国产乱码久久久| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩欧美精品免费久久| 两个人免费观看高清视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品久久久久久久性| 男女免费视频国产| 午夜日韩欧美国产| 99re6热这里在线精品视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 美女大奶头黄色视频| 国产成人a∨麻豆精品| 高清视频免费观看一区二区| 在线观看三级黄色| 激情视频va一区二区三区| 中文天堂在线官网| 午夜福利影视在线免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 999精品在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩免费高清中文字幕av| 精品久久久久久电影网| 亚洲情色 制服丝袜| 精品一区二区三卡| 国产精品国产三级专区第一集| 精品国产国语对白av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 在线天堂最新版资源| 视频区图区小说| 看免费av毛片| 午夜激情av网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 中文字幕色久视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产成人一精品久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 色视频在线一区二区三区| 97在线人人人人妻| 在线天堂最新版资源| 成人影院久久| 亚洲成人一二三区av| 黑丝袜美女国产一区| 国产一区二区三区av在线| 青青草视频在线视频观看| 女性被躁到高潮视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费看不卡的av| 黄频高清免费视频| 只有这里有精品99| 欧美另类一区| 婷婷色av中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区| 制服诱惑二区| 久久久国产一区二区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99re6热这里在线精品视频| 中国三级夫妇交换| 五月天丁香电影| 久久婷婷青草| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜福利一区二区在线看| 两个人看的免费小视频| 国产毛片在线视频| 色播在线永久视频| 叶爱在线成人免费视频播放| av不卡在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 免费高清在线观看日韩| 国产片特级美女逼逼视频| videosex国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 伊人亚洲综合成人网| 在现免费观看毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品国产亚洲av天美| 中国三级夫妇交换| 九九爱精品视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 高清在线视频一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丝袜脚勾引网站| 国产高清不卡午夜福利| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av免费高清在线观看| 免费观看av网站的网址| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品视频女| 晚上一个人看的免费电影| 国产熟女午夜一区二区三区| tube8黄色片| 少妇的丰满在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品欧美亚洲77777| 人妻一区二区av| 色视频在线一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产欧美网| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品一二三区在线看| 久久精品亚洲av国产电影网| 十八禁高潮呻吟视频| 七月丁香在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 制服人妻中文乱码| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av在线app专区| av片东京热男人的天堂| 久久久欧美国产精品| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品免费大片| 国产毛片在线视频| av电影中文网址| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 婷婷成人精品国产| 亚洲av男天堂| 青春草视频在线免费观看| 色视频在线一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲四区av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇人妻 视频| 男女午夜视频在线观看| 久久影院123| 欧美日本中文国产一区发布| 在现免费观看毛片| av.在线天堂| 韩国av在线不卡| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久人人人人人| 人妻系列 视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| av网站在线播放免费| www.自偷自拍.com| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲综合色网址| 国产野战对白在线观看| 色吧在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av综合色区一区| 国产一区二区三区av在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 最新的欧美精品一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲在久久综合| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄色视频在线播放观看不卡| av网站免费在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产探花极品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产精品一国产av| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久99一区二区三区| 亚洲成人手机| 久久av网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97在线人人人人妻| 国产熟女午夜一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av在线播放精品| 日韩一区二区视频免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产成人欧美| 视频在线观看一区二区三区| 曰老女人黄片| 久久久久久久久久人人人人人人| 啦啦啦在线免费观看视频4| av有码第一页| 一本久久精品| 免费观看av网站的网址| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美+日韩+精品| 激情五月婷婷亚洲| 久久久精品免费免费高清| 精品久久蜜臀av无| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 如何舔出高潮| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产不卡av网站在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 免费观看a级毛片全部| 高清在线视频一区二区三区| 我的亚洲天堂| 国产一区二区三区综合在线观看| av不卡在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 日韩视频在线欧美| 色播在线永久视频| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一边亲一边摸免费视频| 欧美人与善性xxx| a级毛片黄视频| 91国产中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产成人91sexporn| 国产成人一区二区在线| 下体分泌物呈黄色| 日本av免费视频播放| 久热这里只有精品99| 久久99热这里只频精品6学生| 国产av码专区亚洲av| 久久久精品区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利,免费看|