李戌清,傅鴻妃,李紅斌(杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,310024)
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稻黑孢菌生物學(xué)特性及殺菌劑篩選
李戌清,傅鴻妃,李紅斌
(杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,310024)
摘要:研究了稻黑孢菌的生物學(xué)特性,并對防治藥劑進行了室內(nèi)篩選。試驗結(jié)果表明,菌株HZ4111菌絲生長的最適條件為溫度30℃、12 h光12 h暗的交替光周期、培養(yǎng)基pH值5.0曰在以可溶性淀粉和酵母膏培養(yǎng)基上菌絲生長較快淵日平均生長速率分別為9.63、14.25 mm/d冤,以山梨醇、乙醇和甘氨酸培養(yǎng)基上較慢淵分別為0、0、0.42 mm/d冤曰9種殺菌劑對菌株HZ4111菌絲生長均有較好的抑制作用,其中75%肟菌窯戊唑醇水分散粒劑、325 g/L苯甲窯嘧菌酯懸浮劑、250 g/L嘧菌酯懸浮劑效果最好,(50)分別為0.000 1、0.000 9、0.000 9 μg/mL曰70%丙森鋅可濕性粉劑、75%百菌清可濕性粉劑、12.5%四氟醚唑水乳劑、325 g/L苯甲窯嘧菌酯懸浮劑、75%肟菌窯戊唑醇水分散粒劑對病菌孢子萌發(fā)有較好的抑制作用,MIC值均小于0.05 μg/mL。
關(guān)鍵詞:稻黑孢菌曰生物學(xué)特性曰藥劑篩選
李戌清(1982-),女,博士,高級農(nóng)藝師,主要從事植物病害研究工作,E-mail:xq_li@126.com
本研究對采自浙江省杭州地區(qū)稻葉的稻黑孢菌進行了生物學(xué)特性測定和常用殺菌劑室內(nèi)毒力測定,旨在尋找通過環(huán)境條件控制病害發(fā)生的途徑,并篩選防治該病害的高效藥劑,進而為稻黑孢菌的防治提供理論依據(jù)。
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.1試驗材料
①供試菌株稻黑孢菌HZ4111采自浙江省杭州地區(qū)的稻葉,常規(guī)分離、純化后置于PDA培養(yǎng)斜面,4℃保存于實驗室備用[21]。
②供試藥劑供試藥劑相關(guān)信息見表1。
表1 供試藥劑種類
1.2稻黑孢菌生物學(xué)特性觀察
①溫度、光照和pH值對菌株菌絲生長的影響從預(yù)培養(yǎng)1~2 d的病原菌菌落邊緣取直徑為14 mm的菌絲塊接種到PDA平板中央,分別置于20、25、28、30、35℃5個不同溫度梯度下培養(yǎng),每處理4次重復(fù),培養(yǎng)至3 d后使用直尺“十”字交叉法測量菌落生長直徑,并計算菌絲日平均生長速率。接種菌絲塊至PDA平板中央,30℃下分別置于24 h光、12 h光12 h暗、24 h暗下培養(yǎng),每處理4次重復(fù),菌落直徑的測量和生長速率的計算方法同上。用0.1 mol/L HCl或NaOH將PDA培養(yǎng)基的pH值分別調(diào)至4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0[22],接種菌絲塊,30℃培養(yǎng),每處理4次重復(fù),菌落直徑的測量和生長速率的計算方法同上。
②不同碳、氮源對菌株菌絲生長的影響以查氏培養(yǎng)基(KNO32.00 g,K2HPO41.00 g,KCl 0.50 g,MgSO4·7H2O 0.50 g,F(xiàn)eSO40.01 g,蔗糖30.00 g,加水定容至1 000 mL)為基礎(chǔ)培養(yǎng)基。以KNO3為氮源,以半乳糖、可溶性淀粉、甘露醇、果糖、麥芽糖、葡萄糖、山梨醇、乙醇、蔗糖等量替換基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的蔗糖,測定各碳源對菌株生長的影響,以無碳源查氏培養(yǎng)基為對照,每處理4次重復(fù),30℃培養(yǎng)3 d后使用直尺“十”字交叉法測量菌落生長直徑,并計算菌絲日平均生長速率。以蔗糖為碳源,以甘氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸、酵母膏、硫酸銨、牛肉浸膏、胰蛋白胨、氯化銨、硝酸鉀等量替換基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的KNO3,測定各氮源對菌株生長的影響,以無氮源查氏培養(yǎng)基為對照,每處理4次重復(fù),30℃培養(yǎng),菌落直徑的測量和生長速率的計算方法同上。
③菌株菌絲生長對9種殺菌劑的敏感性測定采用菌絲生長速率法測定9種殺菌劑對菌株生長的抑制作用。用雙蒸水將上述9種供試藥劑配成0.1 g/mL母液,取適量母液與溫度約60℃的PDA培養(yǎng)基混勻,制成藥劑濃度分別為0(對照)、0.05、0.10、0.25、0.50、1.00、5.00 μg/mL的含藥平板。從預(yù)培養(yǎng)1~2 d的病原菌菌落邊緣取直徑14 mm的菌絲塊,接種到各含藥平板上,每皿一塊,置于30℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)3 d,直尺“十”字交叉法測量菌落直徑,每處理3次重復(fù)。計算各藥劑濃度對菌絲生長的相對抑制率(%),其中相對抑菌率(%)=(1-處理菌落直徑/對照菌落直徑)×100%。
④菌株孢子萌發(fā)對9種殺菌劑的敏感性測定分別將1 mL含有0、0.05、0.10、0.25、0.50、1.00、5.00 μg/mL藥劑的PDA培養(yǎng)基加入到48孔細胞培養(yǎng)板上,每列為同一濃度。待凝固后,取1 μL濃度為105個/mL的孢子懸浮液分別滴在含系列濃度藥劑的細胞培養(yǎng)板排孔中,置于30℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)3 d,肉眼觀察孢子萌發(fā)生長情況,以明確各藥劑的最小抑菌濃度(MIC)。每處理3次重復(fù)。
1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
所得數(shù)據(jù)經(jīng)DPS統(tǒng)計軟件進行處理分析,并求出毒力回歸方程、及相關(guān)系數(shù)。
2.1溫度、光照和pH值對菌株菌絲生長的影響
稻黑孢菌菌株HZ4111菌絲在20~35℃均能生長,但在30℃下菌絲生長速率顯著高于其他供試溫度,其平均生長速率為13.96 mm/d,35℃下生長最慢,為0.42 mm/d,表明高溫對病原菌菌絲生長有較強的抑制作用(圖1)。不同光照條件下菌落生長速率差異顯著,在12 h光12 h暗的光暗交替條件下生長最快,其平均生長速率為21.04 mm/d,在24 h光條件下生長最慢,為11.25 mm/d(圖2)。在pH值4.0~9.0范圍內(nèi)菌絲均能生長,其中pH值為5.0時菌落生長速率最快,其平均生長速率為15.54 mm/d,顯著高于其他供試pH值;在供試pH值范圍內(nèi),菌落生長速率隨pH值的升高先升后降,且pH值為9.0時下降顯著,表明該病菌對堿性環(huán)境條件敏感(圖3)。
圖1 溫度對菌株HZ4111菌落生長的影響
圖2 光照條件對菌株HZ4111菌落生長的影響
2.2不同碳、氮源對菌株菌絲生長的影響
菌株HZ4111能利用多種碳、氮源營養(yǎng),但不同氮源、碳源菌株菌絲生長存在一定差異。以可溶性淀粉為碳源的培養(yǎng)基上菌落生長最好,平均生長速率為9.63 mm/d,顯著優(yōu)于葡萄糖、麥芽糖、蔗糖、果糖、甘露醇、半乳糖、無碳源(CK)、山梨醇、乙醇,其中以山梨醇和乙醇為碳源的培養(yǎng)基上菌絲不能生長(圖4)。不同氮源對菌絲生長的影響差異顯著,以酵母膏培養(yǎng)基上菌落生長最好,線性生長率為14.25 mm/d,顯著優(yōu)于胰蛋白胨、氯化銨、牛肉浸膏、硫酸銨、無氮源(CK)、硝酸鉀、谷氨酰胺、脯氨酸、甘氨酸,其中甘氨酸最差,生長速率0.42 mm/d(圖5)。
圖3 pH值對菌株HZ4111菌落生長的影響
圖4 不同碳源對菌株HZ4111菌落生長的影響
圖5 不同氮源對菌株HZ4111菌落生長的影響
2.3菌株菌絲生長對9種殺菌劑的敏感性測定
由表2可知,9種殺菌劑對菌株HZ4111菌絲生長具有不同程度的抑制作用。其中肟菌·戊唑醇、苯甲·嘧菌酯、嘧菌酯效果最好,分別為0.000 1、0.000 9、0.000 9 μg/mL;其次是氰霜唑、四氟醚唑、噻呋·己唑醇、丙森鋅,分別為0.0131、0.020 3、0.020 3、0.068 4 μg/mL;代森鋅、百菌清效果最差,分別為0.109 3、0.421 3 μg/mL。
2.4菌株孢子萌發(fā)對9種殺菌劑的敏感性測定
經(jīng)觀察可知,氰霜唑的MIC值大于5 μg/mL;嘧菌酯的MIC值為1~5 μg/mL;代森鋅、噻呋·已唑醇對菌株HZ4111的MIC值為0.5~ 1 μg/mL;丙森鋅、百菌清、四氟醚唑、苯甲·嘧菌酯、肟菌·戊唑醇的MIC值小于0.05 μg/mL。即丙森鋅、百菌清、四氟醚唑、苯甲·嘧菌酯、肟菌·戊唑醇對病菌孢子萌發(fā)有較好抑制作用,代森鋅、噻呋·己唑醇抑制效果一般,嘧菌酯、氰霜唑較差。
表2 9種殺菌劑對稻黑孢菌菌株HZ4111菌絲生長的毒力
參考文獻
[1] Blaszkowski J. The occurrence ofBerk. and associated mycoflora in seeds of wheat cultivated in the Szczecin voivodeship[J]. Acta Mycol, 1994, 29(1): 43-52. [2] Blaszkowski J. The influence of fungicides on the mycoflora of leaves ofL. [J]. Acta Mycol, 1994, 29 (1): 147-157.
[3] Blaszkowski J, Piech M. Comparison of seed-borne fungal communities of naked and husked oats and barley [J]. Phytopath Pol, 2002, 24: 71-74.
[4] Domsch K H, Gams W, Anderson T. Compendium of soil fungi [M]. London - New York - Toronto - Sydney - San Francisco: Acad Press, 1980.
[5] Kirk P M, Cannon P F, David J C, et al. Ainsworth & Bisby′s dictionary of the fungi. Ninth Edition [M]. CAB International, 2001.
[6] Neergaard P. Seed pathology [M]. London: The Macmillan Press Ltd, 1977.
[7] Piech M, Blaszkowski J. The influence of the degree of reproduction on the mycoflora of winter Xtriticosecale seeds [J]. Bull Pol Ac Sci Biol Sci, 1993, 41: 393-399.
[8] Khodke S W, Sandhya K. A new leaf spot of Ficus religiosa by[J]. Indian Phytopathology, 2012, 62 (2): 1 132-1 138.
[9] Zheng L, Shi F, Kelly D, et al. First report of leaf spot of
K
[10] Zhang L X, Li S S, Tan G J, et al. First report ofcausing leaf spot of cotton in China [J]. Plant Disease, 2012, 96(9): 1 379.
[11]梁力哲,Moller K.中國水稻種子上常見寄生性真菌的檢驗識別[J].植物保護,1989,15(2):42-44.
[12]徐敬友,王彰明,童蘊慧.水稻葉尖枯病病原種類研究[J].植物病理學(xué)報,1993,25(1):9-11.
[13]馬炳田,王玲霞,李仕貴,等.四川省雜交水稻種子寄藏真菌研究[J].種子,2008,27(1):1-5.
[14]臺蓮梅,蓋世武,辛惠普.黑龍江省墾區(qū)水稻種子病原真菌鑒定[J].黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2002(2):5-7.
[15],自清,程良.新疆水稻種子真菌區(qū)系的初步調(diào)查[J].八一農(nóng)學(xué)院學(xué)報,1993,16(2):51-57.
[16]羅寬,王國平,黃聲儀.水稻圓斑病初步研究[J].植物病理學(xué)報,1986,16(4):225-226.
[17]羅寬,王國平,黃聲儀.水稻圓斑病研究[J].湖南農(nóng)學(xué)院學(xué)報,1987(1):59-68.
[18]馮愛卿,汪文娟,曾列先,等.一種引致水稻稻葉褐條斑的病原鑒定初報[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(12):78-79,85.
[19]馮愛卿,陳深,朱小源,等.10種殺菌劑對水稻稻葉褐條斑病菌的室內(nèi)毒力[J].植物保護,2014,40(4):193-197.
[20]費丹,檀根甲,羅道宏.安徽省水稻穗腐病病原鑒定及生物學(xué)特性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2014,41(5):777-782.
[21]方中達.植病研究方法.2版[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1979:189-190.
[22]馬輝剛,李瑞明,胡水秀.番茄灰霉病菌生物學(xué)特性研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1998,20(2):207-209.
[23]白林,張應(yīng)年,李生英.三唑類化合物的殺菌活性和植物生長調(diào)節(jié)作用[J].甘肅高師學(xué)報,2000,5(2):51-55.
[24]駱焱平,李元祥,趙培亮,等.甲氧丙烯酸酯類殺菌劑的研究進展[J].中國科技論文,2006,1(1):20-26.
Biological Characteristics and Fungicides Screening of
LI Xuqing, FU Hongfei, LI Hongbin
Abstract:We studied the biological characteristics ofand conducted the fungicides screening test in lab. The results showed that, the optimum condition for mycelia growth of HZ4111 was 30℃, 12 h light/12 h dark alternate illumination with pH value of 5.0. Mycelia grew faster on soluble starch medium and yeast extract medium, with average growth rates of 9.63 and 14.25 mm/d respectively, while mycelia grew slower on sorbitol medium, ethanol medium and glycine medium, with average growth rates of 0, 0 and 0.42 mm/d respectively. The nine fungicides had better effect on inhibiting mycelial growth of HZ4111, among them, 75% trifloxystrobin+tebuconazole water dispersible granule (WDG), 325 g/L difenoconazole+azoxystrobin suspension concentrate (SC) and 250 g/L azoxystrobin SC were the most effective inhibitors, with EC50 value of 0.000 1, 0.000 9 and 0.000 9 μg/mL respectively. 70% propineb wettable powder (WP), 75% chlorothalonil WP, 12.5% tetraconazole emulsion in water (EW), 325 g/L difenoconazole+azoxystrobin SC and 75% trifloxystrobin+tebuconazole WDG had better effects on inhibiting spore germination of HZ4111, with MIC value less than 0.05 μg/mL.
Key words:Biological characteristics; Fungicides screening
收稿日期:2015-12-11
基金項目:杭州市科委資助項目(20140432B10)
DOI:10.3865/j.issn.1001-3547.2016.06.030
中圖分類號:S432.44
文獻標識碼:A
文章編號:1001-3547(2016)06-0080-05