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    綿茵陳中綠原酸的提取工藝及純化工藝優(yōu)選

    2016-04-27 08:45:34劉麗清李美艷王愛武
    西部中醫(yī)藥 2016年11期
    關鍵詞:茵陳綠原藥材

    劉麗清,李美艷,王愛武△

    1 山東中醫(yī)藥大學,山東 濟南 250000;2 山東大學附屬省立醫(yī)院;3 山東宏濟堂制藥集團有限公司

    綿茵陳中綠原酸的提取工藝及純化工藝優(yōu)選

    劉麗清1,2,李美艷3,王愛武3△

    1 山東中醫(yī)藥大學,山東 濟南 250000;2 山東大學附屬省立醫(yī)院;3 山東宏濟堂制藥集團有限公司

    目的:優(yōu)選綿茵陳的提取工藝及純化工藝。方法:以綠原酸含量為指標,采用高效液相色譜法測定綠原酸含量,以加水量、提取時間、提取次數(shù)為考察因素,采用正交實驗法優(yōu)選綿茵陳的提取工藝;采用不同乙醇濃度沉淀綿茵陳水提取液中綠原酸的含量。結果:最佳提取工藝為用12倍量水提取3次,1 h/次;最佳純化工藝為70%乙醇沉淀綿茵陳水提液中綠原酸。結論:最佳提取工藝對綿茵陳中綠原酸有較高提取率,水提醇沉純化綿茵陳中綠原酸的含量采用70%乙醇。

    綿茵陳;綠原酸;提取工藝;純化工藝

    綿茵陳為菊科植物濱蒿Artemisia scoparia Waldst.et Kit.或茵陳蒿Artemisiacapillaris Thunb.的干燥地上部分,是臨床常用中藥之一。其味苦、辛,微寒,歸脾、胃、肝、膽經,具有清利濕熱、利膽退黃之功效[1],臨床主要應用于治療黃疸、膽囊炎、肝內膽汁淤積癥、陰道炎、濕熱型濕疹等病癥[2-3]。綠原酸是其主要活性成分之一。本研究采用傳統(tǒng)水提取法優(yōu)化綿茵陳的提取工藝,水提醇沉法優(yōu)化其純化工藝[4-5],以期為綿茵陳中綠原酸的獲得提供一種最經濟、穩(wěn)定的提取純化工藝。

    1 儀器與試藥

    1.2 試藥試驗中茵陳藥材購于山東省立醫(yī)院藥劑科中草藥房,經本院藥劑科王愛武主任藥師鑒定,符合2010年版《中國藥典》相關項下要求;綠原酸對照品購于中國食品藥品檢定研究院(批號:110753-201415);乙腈、磷酸為色譜純;水為重蒸水;其他試劑均為分析純。

    2 方法與結果

    2.1 含量測定

    2.1.1 色譜條件 按2010年版《中國藥典》茵陳藥材項下方法,HPLC測定茵陳藥材及各樣品中綠原酸的含量。色譜柱為Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙睛-0.05%磷酸溶液(10:90);流速1 mL/min;檢測波長327 nm;柱溫35 ℃;進樣量20 μL。

    2.1.2 線性關系考察 精密稱取綠原酸對照品適量,置棕色瓶中,用50%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,配成濃度為0.44 mg/mL的儲備液。分別精密吸取儲備液溶液0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mL置10 mL容量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,按“2.1.1”項下色譜條件進樣,記錄峰面積;以對照品峰面積為縱坐標,對照品質量濃度為橫坐標,得回歸方程Y=22 290 X+17 724(r=0.999 3),結果表明綠原酸在4.4~39.6 μg/mL范圍內呈良好的線性關系。

    2.2 提取工藝優(yōu)選

    2.2.1 正交實驗設計 根據(jù)綿茵陳中主要成分綠原酸的化學性質,選用經濟的水提取。對提取工藝條件進行正交篩選實驗,篩選條件包括加水量、提取時間、提取次數(shù),以綠原酸含量為測定指標采用L9(34)正交實驗,見表1。

    表1 綿茵陳正交實驗因素水平

    2.2.2 樣品的制備 根據(jù)表1正交實驗因素水平設計實驗,準確稱取茵陳藥材9份,每份50 g,水提取,提取液合并,濾過,濾液減壓濃縮,得干膏,研細備用。

    優(yōu)點:優(yōu)秀的顯示效果及操控布局,配備光學防抖系統(tǒng)的等效28-140mm鏡頭。缺點:較為一般的畫質表現(xiàn)。

    2.2.3 供試品的制備 取干膏粉末約0.3 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇補足減失的重量,搖勻,離心,精密量取上清液5 mL,置25 mL棕色瓶中,加50%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。按照“2.1.1”項下色譜條件進樣測定,見表2—3。

    表2 綿茵陳優(yōu)選正交實驗安排

    表3 綿茵陳正交實驗方差分析

    由直觀分析可知,3個因素對提取工藝的影響順序為C>A>B。方差分析結果表明C因素對提取工藝結果有顯著性影響,其他因素則無顯著性差異。綜合考慮確定最佳提取工藝為A3B1C3,即用12倍量水提取3次,1 h/次。

    2.2.4 驗證實驗 準確稱取茵陳藥材3份,每份50 g,按照上述優(yōu)選提取工藝進行3次驗證實驗,結果顯示驗證結果與實驗結果基本一致,見表4。

    表4 綿茵陳提取驗證結果

    2.3 純化工藝優(yōu)選

    2.3.1 樣品制備 取茵陳2 500 g,加12倍量水提取3次,1 h/次,過濾,濾液濃縮至300 mL清膏,均分為5份,分別加入95%乙醇36.4、55.6、85.7、140、266.7 mL,使藥液含乙醇濃度分別為40%、50%、60%、70%、80%,靜置24小時,過濾,回收乙醇,減壓濃縮得干膏,研細備用。按照“2.2.3”項制備供試品溶液,按照“2.1.1”項下色譜條件進樣測定。

    2.3.2 沉淀產物和干膏得率測定 取上述過濾所得沉淀,置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,于105℃干燥3小時至恒重后取出,置干燥器中冷卻30分鐘后稱重,40%、50%、60%、70%、80%乙醇沉淀物分別為32.84、45.27、55.27、64.18、68.66 mg/g生藥。取上述干膏適量,相當于原藥材10 g,按照沉淀產物測定方法計算干膏得率,結果見圖1、表5。

    圖1 綿茵陳水提醇沉結果

    表5 綿茵陳水提醇沉結果

    由圖1、表5可知,水提醇沉結果隨著乙醇濃度的增加,綠原酸轉移率也增加,但到80%乙醇時和70%乙醇基本趨于平衡,考慮實際經濟因素,選擇70%乙醇沉淀為精制茵陳綠原酸的有效方法。2.3.3 驗證實驗 準確稱取茵陳藥材3份,每份50 g,按照上述優(yōu)選提取工藝和純化工藝進行3次驗證實驗,結果顯示驗證結果與實驗結果基本一致,見表6。

    表6 綿茵陳提取驗證結果

    3 討論

    綠原酸是含有羥基和鄰苯二酚的有機酸,可溶于水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯和丙酮等溶劑,為優(yōu)選最經濟實用的提取純化工藝,本實驗采用水提取綿茵陳中綠原酸的含量,以醇沉法純化水提取液。結果表明水提醇沉法精制綿茵陳中綠原酸的效果較好。

    通過正交實驗分析可知,影響綿茵陳綠原酸提取率因素的程度由大到小依次為:提取次數(shù)、加水量、提取時間。通過方差分析,實驗確定的水提取最佳工藝參數(shù)為:用12倍量水提取3次,1 h/次。通過不同乙醇濃度精制茵陳水提液中綠原酸的含量,最佳純化工藝為70%乙醇沉淀,綠原酸轉移率為78.94%。

    [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:223-224.

    [2] 孫遠南,馮健.茵陳蒿的化學成分與藥理作用研究進展[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(21):12-14.

    [3] 董巖,王新芳,崔長軍,等.茵陳蒿的化學成分和藥理作用研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(4):874-876.

    [4] 徐建國,田呈瑞,胡青平,等.綿菌陳中綠原酸的提取工藝研究[J].中國農學通報,2007,23(9):162-165.

    [5] 雷昌,夏新華,黃瑪莎,等.二種純化工藝對茵陳水提液的影響研究[J].中成藥,2013,35(12):2626-2630.

    文后參考文獻著錄格式示例(一)

    連續(xù)出版物(期刊,含外文期刊)

    [序號]主要責任者(作者為3位以下全部著錄,3位以上著錄前3位,后加“,等”).文獻題名[文獻類型標志].刊名,年,卷(期):起頁-止頁.

    示例:

    1)期刊分卷

    [1] 羅侃,羅暢,剡雄.從循證醫(yī)學與中醫(yī)辨證論治談中西醫(yī)結合的前景[J].中國中西醫(yī)結合急救雜志,

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    2)期刊不分卷

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    Optimization of Extraction Process and Purification Process of Chlorogenic Acid from MianYinChen

    LIU Liqing1,2,LI Meiyan3,WANG Aiwu3△
    1 Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250000,China;
    2 Provincial Hospital Affiliated to Shandong University;
    3 Shandong HongJitang Pharmaceutical Group CO.LTD

    A

    1004-6852(2016)11-0018-03

    2015-09-27

    劉麗清(1989—),女,在讀碩士研究生。研究方向:醫(yī)院新制劑開發(fā)及臨床藥學。

    △通訊作者:王愛武(1966—),女,主任藥師。研究方向:醫(yī)院新制劑開發(fā)及臨床藥學。

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