• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲波輔助復(fù)合酶提取雞軟骨中硫酸軟骨素

    2016-04-22 07:04:42宋志鵬徐麗萍哈爾濱商業(yè)大學(xué)食品工程學(xué)院省高校食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室哈爾濱150076
    關(guān)鍵詞:雙酶超聲波

    宋志鵬,徐麗萍,王 鑫(哈爾濱商業(yè)大學(xué) 食品工程學(xué)院 省高校食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱 150076)

    ?

    超聲波輔助復(fù)合酶提取雞軟骨中硫酸軟骨素

    宋志鵬,徐麗萍,王鑫(哈爾濱商業(yè)大學(xué) 食品工程學(xué)院 省高校食品科學(xué)與工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱 150076)

    摘要:以雞軟骨為原料,采用超聲波輔助堿-雙酶法提取硫酸軟骨素,以硫酸軟骨素得率為考察指標(biāo),選取最優(yōu)提取方法,并對最優(yōu)方法進(jìn)行單因素試驗(yàn)和響應(yīng)曲面優(yōu)化.試驗(yàn)結(jié)果表明,最佳工藝參數(shù)為超聲波功率500 W,超聲時(shí)間120 min,堿性蛋白酶添加量為1%,木瓜蛋白酶添加量為2%,硫酸軟骨素得率可達(dá)到36.08%.超聲波輔助堿-雙酶法耗時(shí)短,操作簡單且得到的產(chǎn)品純度高.

    關(guān)鍵詞:雞軟骨;硫酸軟骨素;雙酶;超聲波

    硫酸軟骨素(Chondroitin Sulfate,CS)又稱牛磺軟骨素、康得寧,多分布于哺乳動物的軟骨、肌膜和韌帶中,是結(jié)締組織的主要成分之一[1].硫酸軟骨素一種白色或淡黃色的粉末,無臭、無味,不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑,易溶于水.低溫條件下比較穩(wěn)定,當(dāng)溫度在60℃以上時(shí)則會降解[2].硫酸軟骨素具有抗血栓、調(diào)節(jié)血脂、抗感染、增強(qiáng)免疫功能、清除自由基以及抗腫瘤等生理功能[3-5].在不同動物體內(nèi)的存在類型不同,在豬、牛、羊等動物的軟骨中主要存在的是硫酸軟骨素A,而在鯊魚等海洋動物體內(nèi)主要含有的是硫酸軟骨素C[6]軟骨中的硫酸軟骨素以蛋白多糖的形式存在,是一種酸性粘多糖[7].

    硫酸軟骨素對于角膜炎、視力老化等眼科疾病具有一定的治療效果,可與生理鹽水、羥基水楊酸己基汞鈉等藥物制成復(fù)方眼藥水[8-11].硫酸軟骨素在作為臨床生化藥物的同時(shí),還被人們用在膳食補(bǔ)充劑中來改善人體機(jī)能[12-13].動物軟骨中的硫酸軟骨素迄今為止仍無法人工合成[14],因而其提取及應(yīng)用已成為當(dāng)前功能性食品研究的一大熱點(diǎn).本文采用超聲波輔助堿-雙酶法提取硫酸軟骨素,找出一種簡單合理、成本低廉的提取硫酸軟骨素的方法,使之能夠盡快應(yīng)用于生產(chǎn)當(dāng)中,同時(shí)提高農(nóng)產(chǎn)品附加值,對發(fā)展我國經(jīng)濟(jì)具有十分深遠(yuǎn)的意義.

    1材料與方法

    1.1材料與儀器

    雞軟骨,哈爾濱千鶴冷凍食品;堿性蛋白酶、木瓜蛋白酶,北京澳博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;無水乙醇,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;氫氧化鈉,天津市大陸化學(xué)試劑廠;氯化鈉,天津市天新精細(xì)化工開發(fā)中心;鹽酸、濃硫酸,西隴化工股份有限公司;咔唑,上海源葉生物科技有限公司.

    FZ102型中草藥粉碎機(jī),天津市泰斯特儀器有限公司;HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋,國華電器有限公司;DL-5-B型低速容量離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;ZDF-6090型真空干燥箱,上海恒一科學(xué)儀器有限公司;ALC-1100.2型電子分析天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;TU-1900雙光束紫外可見分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;酒精計(jì),河間市黎民居玻璃儀表廠;KQ-500VDE型數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司.

    1.2實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1雞軟骨預(yù)處理

    雞軟骨經(jīng)解凍處理后,置于鍋內(nèi)煮約30 min,至雞軟骨表面附著肉、筋膜、脂肪及其他軟組織等雜質(zhì)脫落,清水洗凈,切割至薄片,烘干,粉碎,過40目篩后備用.

    1.2.2硫酸軟骨素的提取

    取5 g軟骨粉,按料液比1∶20(g/mL)加入體積分?jǐn)?shù)為3%的NaOH溶液,置于500 W、25 ℃條件下超聲波輔助提取120 min.調(diào)節(jié)pH至10,加入原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的堿性蛋白酶[15-16],50 ℃條件下攪拌酶解3 h.將酶解液進(jìn)行離心操作,取上清液.調(diào)節(jié)pH值至6.8,加入原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的木瓜蛋白酶進(jìn)行酶解.55 ℃水浴加熱0.5 h后,80 ℃恒溫5 min滅酶.離心,取上清液.將上清液調(diào)至中性,按濾液體積加入 2%的NaCl,攪拌至溶解加入無水乙醇至醇沉體系體積分?jǐn)?shù)為 65%(V/V),靜置過夜,收集沉淀離心,離心得到的沉淀再用少量無水乙醇洗滌脫水,放于鼓風(fēng)干燥箱 60 ℃干燥,得到硫酸軟骨素粗提物.

    1.2.3硫酸軟骨素含量測定

    準(zhǔn)確稱取0.01 mL硫酸軟骨素樣品置于25mL具塞試管中,加入蒸餾水稀釋至 5 mL,冰水浴中冷卻.加入6 mL濃硫酸,蓋塞振蕩均勻后置于沸水中加熱 20 min,取出放于冰水浴中冷卻.加入 0.20 mL咔唑溶液,搖勻后置于沸水中加熱 15 min,顯色,取出迅速置于冰水浴中冷卻至室溫.用無醛乙醇作為空白溶液進(jìn)行參比,在 526 nm波長下測定硫酸軟骨素溶液的吸光度值.

    1)硫酸軟骨素含量的計(jì)算

    其中:C為測量質(zhì)量濃度,mg/mL; n為稀釋倍數(shù);V為提取液體積;mL; M為原料干重,g.

    2)硫酸軟骨素得率的計(jì)算

    其中:W為硫酸軟骨素得率,% ;m為硫酸軟骨素粗品質(zhì)量,g ;M為干燥雞軟骨粉質(zhì)量,g.

    3)硫酸軟骨素純度的計(jì)算

    其中:W為硫酸軟骨素質(zhì)量分?jǐn)?shù),% CS為硫酸軟骨素百分含量,% ; P為硫酸軟骨素得率,%.

    1.2.4硫酸軟骨素提取工藝單因素試驗(yàn)

    1) 超聲波時(shí)間單因素實(shí)驗(yàn)

    稱取5份3g原料,按料液比1∶20(g/mL)加入體積分?jǐn)?shù)為3%的NaOH溶液,置于500W、25 ℃條件下超聲波輔助提取100、120、140、160、180min.之后按提取方法的工藝流程進(jìn)行操作,得到硫酸軟骨素粗提物.干燥稱重,計(jì)算硫酸軟骨素得率.

    2) 超聲波功率單因素實(shí)驗(yàn)

    稱取5份3g原料,按料液比1∶20(g/mL)加入體積分?jǐn)?shù)為3%的NaOH溶液,置于300、350、400、450、500W,25 ℃條件下超聲波輔助提取120min.之后按1.2.2進(jìn)行試驗(yàn).干燥稱重,計(jì)算硫酸軟骨素得率.

    3)堿性蛋白酶添加量單因素實(shí)驗(yàn)

    稱取5份3g原料,按料液比1∶20(g/mL)加入體積分?jǐn)?shù)為3%的NaOH溶液,置于500W、25 ℃條件下超聲波輔助提取120min.調(diào)節(jié)pH至10,加入原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.6%、0.8%、1.0%、1.2%、1.4%的堿性蛋白酶,50 ℃條件下攪拌酶解3h.離心,取上清液.之后按1.2.2進(jìn)行試驗(yàn).干燥稱重,計(jì)算硫酸軟骨素得率.

    4)木瓜蛋白酶添加量單因素實(shí)驗(yàn)

    稱取5份3g原料,按料液比1∶20(g/mL)加入體積分?jǐn)?shù)為3%的NaOH溶液,置于500W,25 ℃條件下超聲波輔助提取120min.調(diào)節(jié)pH至10,加入原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的堿性蛋白酶,50 ℃條件下攪拌酶解3h.離心,取上清液.調(diào)節(jié)pH值至6.8,加入原料質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.6%、1.8%、2.0%、2.2%、2.4%的木瓜蛋白酶酶解.55 ℃水浴加熱0.5h后,80 ℃恒溫5min滅酶.離心,取上清液.將上清液調(diào)至中性,按濾液體積加入2%的NaCl.醇沉,干燥,得到硫酸軟骨素粗提物.稱重,計(jì)算硫酸軟骨素得率.

    1.2.5響應(yīng)曲面法優(yōu)化硫酸軟骨素的提取工藝條件

    依據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,采用Box-Behnken模型對超聲波輔助堿-雙酶法提取硫酸軟骨素的工藝條件進(jìn)行響應(yīng)曲面設(shè)計(jì)優(yōu)化.以硫酸軟骨素得率為響應(yīng)值,考察超聲波時(shí)間、堿性蛋白酶添加量、木瓜蛋白酶添加量三個(gè)因素對硫酸軟骨素得率的影響.各因素的區(qū)間為:超聲波時(shí)間100~120min,堿性蛋白酶添加量0.8%~1.2%,木瓜蛋白酶添加量1.8%~2.2%,因子編碼及水平見表1.

    表1 Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)因素水平及編碼

    2結(jié)果與討論

    2.1硫酸軟骨素提取結(jié)果

    采用超聲波輔助堿-雙酶法提取硫酸軟骨素,經(jīng)濃縮干燥,三次平行試驗(yàn)得率分別為30.07%、34.37%、31.25%,平均得率為31.89%.

    2.2硫酸軟骨素提取工藝單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

    2.2.1超聲波時(shí)間實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析

    由圖1可以看出,超聲時(shí)間在100~120 min范圍內(nèi)時(shí),硫酸軟骨素得率隨著時(shí)間的延長而增加,在時(shí)間為120 min時(shí)達(dá)到最大值為30.44%.這是因?yàn)殡S著超聲時(shí)間的延長,超聲波的空化和機(jī)械震蕩等作用得到充分發(fā)揮,可使細(xì)胞破裂更完全,使硫酸軟骨素得率隨之增大.但時(shí)間超過120 min后,硫酸軟骨素得率反而隨著超聲時(shí)間的延長而降低,這可能是由于長時(shí)間的作用造成了大分子多糖的斷裂,其中部分硫酸軟骨素發(fā)生水解,而且水解程度大于浸出的速度,造成提取過程中的損失增大而使硫酸軟骨素得率降低.結(jié)果分析可知,最佳超聲時(shí)間為120 min.

    圖1 超聲時(shí)間對硫酸軟骨素得率的影響

    2.2.2超聲波功率實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析

    由圖2可以看出,超聲波功率在350~500 W范圍內(nèi)時(shí),硫酸軟骨素的得率隨著功率的增加而增加,在功率500 W時(shí)達(dá)到最大值為30.25%.這是因?yàn)殡S著超聲波功率的增加,超聲波的空化和機(jī)械震蕩等作用得到充分發(fā)揮,可使細(xì)胞破裂更完全,使硫酸軟骨素得率隨之增大,在500 W時(shí)達(dá)到最大值.結(jié)果分析可得,最佳超聲波功率為 500 W.

    圖2 超聲波功率對硫酸軟骨素得率的影響

    2.2.3堿性蛋白酶添加量實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析

    見圖3.

    圖3 堿性蛋白酶添加量對硫酸軟骨素得率的影響

    2.2.4木瓜蛋白酶添加量實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析

    由圖3可以看出,當(dāng)堿性蛋白酶添加量在0.6~1.0%的范圍內(nèi)時(shí),隨著酶添加量的增加,硫酸軟骨素的得率也隨之增加,在1.0%時(shí)達(dá)到最大值30.37%.酶添加量超過1.0%后,硫酸軟骨素得率隨添加量的增加而逐漸降低.這可能是因?yàn)樵诿笣舛容^低時(shí),底物不能與酶充分反應(yīng),從而限制了蛋白質(zhì)的水解程度,但隨著酶添加量的不斷加大,所有的底物都能與酶進(jìn)行充分反應(yīng),以蛋白多糖形式存在的硫酸軟骨素可以得到充分釋放,進(jìn)而提高了硫酸軟骨素的得率.但如果酶添加量繼續(xù)不斷增大,會造成酶作為一種未被水解的蛋白質(zhì)殘留在提取液中的現(xiàn)象,進(jìn)而降低了硫酸軟骨素的得率.結(jié)果分析可得,1.0%為最佳堿性蛋白酶添加量.

    由圖4可以看出,當(dāng)木瓜蛋白酶添加量在1.6%~2.0%的范圍內(nèi)時(shí),隨著酶添加量的增加,硫酸軟骨素的得率也隨之增加,在2.0%時(shí)達(dá)到最大值32.57%.酶添加量超過2.0%后,硫酸軟骨素得率隨添加量的增加而逐漸降低.這可能是因?yàn)樵诿笣舛容^低時(shí),底物不能與酶充分反應(yīng),從而限制了蛋白質(zhì)的水解程度,但隨著酶添加量的不斷加大,所有的底物都能與酶進(jìn)行充分反應(yīng),以蛋白多糖形式存在的硫酸軟骨素可以得到充分釋放,進(jìn)而提高了硫酸軟骨素的得率.但如果酶添加量繼續(xù)不斷增大,會造成酶作為一種未被水解的蛋白質(zhì)殘留在提取液中的現(xiàn)象,進(jìn)而降低了硫酸軟骨素的得率.結(jié)果分析可得,2.0%為最佳木瓜蛋白酶添加量.

    圖4 木瓜蛋白酶添加量對硫酸軟骨素得率的影響

    2.3響應(yīng)曲面法優(yōu)化硫酸軟骨素提取工藝條件實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析

    見表2.

    2.3.1超聲時(shí)間與堿性蛋白酶添加量的交互作用的分析與優(yōu)化

    圖5反映了超聲時(shí)間和堿性蛋白酶添加量的交互作用對硫酸軟骨素得率的影響.從超聲時(shí)間與堿性蛋白酶添加量的等高線和響應(yīng)曲面可以看出,當(dāng)木瓜蛋白酶添加量為2%時(shí),這兩個(gè)因素的交互作用比較顯著.在實(shí)驗(yàn)水平范圍內(nèi),超聲時(shí)間和堿性蛋白酶添加量分別在110~120 min和1.0~1.1%的范圍內(nèi),硫酸軟骨素得率達(dá)到最大值.

    表2 響應(yīng)曲面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果表

    圖5 超聲時(shí)間、堿性蛋白酶添加量及其交互作用對硫酸軟骨素得率影響的等高線圖和響應(yīng)圖

    2.3.2超聲時(shí)間與木瓜蛋白酶添加量的交互作用的分析與優(yōu)化

    圖6反映了超聲時(shí)間和木瓜蛋白酶添加量的交互作用對硫酸軟骨素得率的影響.從超聲時(shí)間與木瓜蛋白酶添加量的等高線和響應(yīng)曲面可以看出,當(dāng)堿性蛋白酶添加量為1%時(shí),這兩個(gè)因素的交互作用顯著.在實(shí)驗(yàn)水平范圍內(nèi),超聲時(shí)間和木瓜蛋白酶添加量分別在110~120 min和2.0%~2.1%的范圍內(nèi),硫酸軟骨素得率達(dá)到最大值.

    圖6 超聲時(shí)間、木瓜蛋白酶添加量及其交互作用對硫酸軟骨素得率影響的等高線圖和響應(yīng)圖

    2.3.3堿性蛋白酶添加量與木瓜蛋白酶添加量的交互作用的分析與優(yōu)化

    圖7反映了堿性蛋白酶添加量和木瓜蛋白酶添加量的交互作用對硫酸軟骨素得率的影響.從堿性蛋白酶與木瓜蛋白酶添加量的等高線和響應(yīng)曲面可以看出,當(dāng)超聲時(shí)間為120 min時(shí),這兩個(gè)因素的交互作用顯著.在實(shí)驗(yàn)水平范圍內(nèi),堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶添加量分別在1.0%~1.1%和2.0%~2.1%的范圍內(nèi),硫酸軟骨素得率達(dá)到最大值.

    圖7 堿性蛋白酶添加量、木瓜蛋白酶添加量及其交互作用對硫酸軟骨素得率影響的等高線圖和響應(yīng)圖

    2.3.4方差分析及顯著性檢驗(yàn)

    表3 響應(yīng)面模型方差分析表

    利用Design Expert軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合,得到超聲波輔助堿-雙酶法提取硫酸軟骨素的超聲時(shí)間(X1)、堿性蛋白酶添加量(X2)和木瓜蛋白酶添加量(X3)的二次多元回歸方程為:

    Y=27.63-0.37X1+1.12X2-0.57X3+0.15X1X2+0.15X1X3-0.85X2X3-2.20X12-1.71X22-6.67X32

    表4 回歸方程系數(shù)顯著性檢驗(yàn)

    從表4回歸方程系數(shù)顯著性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,模型一次項(xiàng)X2顯著,二次項(xiàng)均顯著.最佳工藝條件:超聲時(shí)間120.61min、堿性蛋白酶添加量1.01%、木瓜蛋白酶添加量2.03%,硫酸軟骨素得率理論值為36.24%.

    2.4驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果分析

    采用響應(yīng)曲面法優(yōu)化后的工藝條件,根據(jù)實(shí)際試驗(yàn)條件優(yōu)化工藝條件為:超聲時(shí)間120.00min、堿性蛋白酶添加量1.00%、木瓜蛋白酶添加量2.00%,進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),硫酸軟骨素得率為36.24%,提取后硫酸軟骨素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.25%.

    3結(jié)語

    以雞軟骨為原料,采用超聲波輔助堿-雙酶法提取硫酸軟骨素,以硫酸軟骨素得率為參考指標(biāo),對最佳提取方法的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化.確定最佳提取工藝為:超聲時(shí)間120min、堿性蛋白酶添加量1%、木瓜蛋白酶添加量2%,硫酸軟骨素得率為36.08%,提取后硫酸軟骨素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.25%.此方法成本低,耗時(shí)短,操作簡單,而且對環(huán)境污染小,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn).

    參考文獻(xiàn):

    [1]熊雙麗, 任飛, 吳照明, 等. 雞胸軟骨硫酸軟骨素的制備及結(jié)構(gòu)分析[J]. 食品科學(xué), 2008, 29(12):79-82.

    [2]張靜文, 張鳳清, 張培剛, 等. 玉米芯多糖的提取及其單糖組成研究[J]. 食品工業(yè)科技, 2010 (3): 242-244.

    [3]TAKANISHI G C, BORST C A. Glucosamine and chondroitin in treatment of osteoarthritis [J].Women's Health Primary Care, 2001, 4(1): 61.

    [4]于茲東, 高華, 劉坤. 硫酸軟骨素鈣制備研究[J]. 青島大學(xué)學(xué)報(bào), 2003, 18(3): 50-52.

    [5]NAKANO T, LKAWA N, OZIMEK L. An economical method to extract chondroitin sulphate-peptide from bovine nasal cartilage [J]. Canadian Agricultural Enginee-ring, 2000, 42(4): 205-208.

    [6]ELENA P, MOISEEVA, BRYAN W, NILESH J S. Galectin inhibits incorporation of vitronectin and chondroitin sulfate B into the extracelluar matrix of human vascular smooth muscle cells [J]. Biochimica et biophysica scta, 2003, 1619: 125-132.

    [7]王鳳琴. 硫酸軟骨素生產(chǎn)新工藝的研究[J]. 淮陰工學(xué)院學(xué)報(bào), 2003, 12 (3):71-73, 79.

    [8]肖凱軍, 李琳, 郭祀遠(yuǎn), 等. 鯊軟骨粘多糖及其分離純化和應(yīng)用[J]. 上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào), 1999, 8(2): 163-167.

    [9]楊佩榮. 殼聚糖及其水解產(chǎn)物在食品工業(yè)中的應(yīng)用[J]. 江蘇食品與發(fā)酵, 2001(4): 26-27.

    [10]沈渤江, 竇韻. 硫酸軟骨素制劑在澳大利亞的應(yīng)用概況[J]. 食品與藥品, 2009,11(1): 4-6.

    [11]張青. 黏多糖在眼科中的應(yīng)用[J]. 食品與藥品, 2005, 7 (8): 57-59.

    [12]PACHECO R G, VICENTE C P. Different antithrombotic mechanisms among glycosaminogly. Revealed with an fucosylated chondroitin sulfate from an echinoderm [J]. Blood Coagul Fibrinolysis, 2009, 11(6): 563-573.

    [13]李鑫. 硫酸軟骨素提取和純化方法的研究[D]. 成都: 四川大學(xué), 2005.

    [14]李瑞國. 硫酸軟骨素不同生產(chǎn)工藝的考察[J]. 中國醫(yī)藥雜志, 2003, 34 (5): 221-222.

    [15]田甲春. 硫酸軟骨素提取工藝的研究[D]. 蘭州: 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué), 2010.

    [16]高蕊,王鑫,宋志鵬,等.溶劑沉降法純化豬軟骨中硫酸軟骨素[J].哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2016,31(5):593-597.

    Compound enzyme assisted ultrasonic extraction of chondroitin sulfate from chicken cartilages

    SONG Zhi-peng, XU Li-ping, WANG Xin

    (Key Laboratory of Food Science and Engineering, School of Food Engineering, Harbin University of Commerce, Harbin 150076, China)

    Abstract:Chondroitin sulfate was extracted by ultrasonic assisted compound enzyme with chicken cartilage as raw materials. The best extraction method was selected with chondroitin sulfate extraction yield as the examining index. The results showed that the optimum technological parameters were ultrasonic power of 500 W, ultrasonic time of 120 min, adding 1% alkaline protease, 2% papain, and the yield of CS could reach up to 36.08%. The method of ultrasonic assisted compound enzyme takes short time, and has the merit of simple operation and high purity product.

    Key words:chicken cartilages; chondroitin sulfate; compound enzyme; ultrasonic

    中圖分類號:TS251

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1672-0946(2016)01-0038-06

    通訊作者:王鑫(1984-),女,博士,講師,研究方向:食品化學(xué),食品營養(yǎng)與安全.

    作者簡介:宋志鵬(1995-),男,碩士,研究方向:農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏.

    基金項(xiàng)目:黑龍江省教育廳項(xiàng)目(12541194)

    收稿日期:2015-09-20.

    猜你喜歡
    雙酶超聲波
    豬源和犬源ELF4蛋白的亞細(xì)胞定位比較研究
    蝙蝠的超聲波
    基于Niosll高精度超聲波流量計(jì)的研究
    電子制作(2018年17期)2018-09-28 01:56:38
    BamHⅠ+XhoⅠ雙酶切質(zhì)粒電泳彌散原因初探
    pIRES-EGFP-GRK2-S670A突變質(zhì)粒真核表達(dá)載體的構(gòu)建與表達(dá)
    基于手機(jī)準(zhǔn)超聲波控制的智能燈
    電子制作(2016年1期)2016-11-07 08:42:40
    蝙蝠的超聲波
    雙酶梭菌TK6的篩選及益生物質(zhì)對其代謝活力的影響
    鹿骨雙酶法酶解工藝的研究
    超聲波流量計(jì)的研究
    電子制作(2016年21期)2016-05-17 03:52:47
    日本 av在线| 午夜福利欧美成人| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国内精品一区二区在线观看| 中文字幕久久专区| 久久久久久久久中文| av专区在线播放| 欧美日本视频| 亚洲欧美日韩东京热| 小说图片视频综合网站| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 1024手机看黄色片| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久久久大av| 91久久精品国产一区二区成人| 最新在线观看一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 久久精品人妻少妇| 久久久久久久午夜电影| 国产真实乱freesex| 国产精品三级大全| 黄色配什么色好看| 欧美激情国产日韩精品一区| 黄色日韩在线| 身体一侧抽搐| 99国产极品粉嫩在线观看| 色在线成人网| 精品人妻视频免费看| 国产高清激情床上av| 一二三四社区在线视频社区8| 舔av片在线| 欧美成人a在线观看| 久久久国产成人免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 搞女人的毛片| 国产精品一区二区性色av| 97超视频在线观看视频| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产一区二区激情短视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美潮喷喷水| av天堂在线播放| 亚洲av电影在线进入| 国产麻豆成人av免费视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产av在哪里看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av专区在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 长腿黑丝高跟| 可以在线观看的亚洲视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 永久网站在线| 成人特级av手机在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品人妻视频免费看| 一夜夜www| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲国产欧美人成| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚州av有码| 国产亚洲精品久久久com| 久久人妻av系列| 成年女人看的毛片在线观看| 丰满乱子伦码专区| bbb黄色大片| 99热精品在线国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 小说图片视频综合网站| 亚洲真实伦在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 偷拍熟女少妇极品色| 久久6这里有精品| 精品欧美国产一区二区三| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品乱码一区二三区的特点| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成熟少妇高潮喷水视频| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产欧美日韩精品一区二区| 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 少妇丰满av| 亚洲片人在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 日韩欧美免费精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产单亲对白刺激| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产免费av片在线观看野外av| 久久中文看片网| 国产一区二区在线av高清观看| 色播亚洲综合网| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲avbb在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 在线看三级毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩精品中文字幕看吧| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 97超视频在线观看视频| 欧美激情在线99| 99热6这里只有精品| 久久久久久久亚洲中文字幕 | av视频在线观看入口| xxxwww97欧美| 脱女人内裤的视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 最近中文字幕高清免费大全6 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲专区中文字幕在线| 一夜夜www| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 能在线免费观看的黄片| 黄色一级大片看看| 少妇的逼好多水| 很黄的视频免费| 日本熟妇午夜| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久久久久中文| 色在线成人网| 久久久色成人| 99国产精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产av不卡久久| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲在线自拍视频| 欧美区成人在线视频| 久久人人爽人人爽人人片va | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 色播亚洲综合网| 精品久久久久久久久久免费视频| 搡老岳熟女国产| 午夜老司机福利剧场| 啦啦啦韩国在线观看视频| 最好的美女福利视频网| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂网av新在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美激情在线99| 亚洲人成网站高清观看| 美女免费视频网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲熟妇熟女久久| 色尼玛亚洲综合影院| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品在线美女| 午夜福利成人在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产精品电影一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 舔av片在线| 无人区码免费观看不卡| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲成人久久性| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 99热这里只有精品一区| 国产探花极品一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲av电影在线进入| 国产麻豆成人av免费视频| 黄色配什么色好看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 久久精品人妻少妇| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲在线观看片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 国产熟女xx| netflix在线观看网站| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲五月天丁香| 精品久久久久久久久久免费视频| 一级毛片久久久久久久久女| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久久九九精品二区国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 日本在线视频免费播放| 内地一区二区视频在线| 日本与韩国留学比较| 午夜老司机福利剧场| netflix在线观看网站| 国产主播在线观看一区二区| 十八禁网站免费在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人福利小说| 天堂影院成人在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 小说图片视频综合网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 熟女人妻精品中文字幕| 一区二区三区激情视频| 嫩草影院入口| 99国产精品一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 观看免费一级毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品人妻熟女av久视频| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产主播在线观看一区二区| 久久草成人影院| 国产高潮美女av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 嫩草影视91久久| 欧美黑人巨大hd| 国产精品人妻久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久成人免费电影| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲,欧美精品.| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品免费久久久久久久清纯| 久久热精品热| 亚洲成av人片免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产成人影院久久av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色哟哟·www| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av在线观看视频网站免费| 亚洲在线自拍视频| 一a级毛片在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 全区人妻精品视频| 国产精品久久视频播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美色视频一区免费| 亚洲av二区三区四区| 精品久久久久久成人av| 91av网一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 在线天堂最新版资源| 亚洲第一电影网av| 亚洲 国产 在线| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 精品免费久久久久久久清纯| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高清有码在线观看视频| 欧美成人a在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 窝窝影院91人妻| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色噜噜av男人的天堂激情| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩中文字幕欧美一区二区| 九色成人免费人妻av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久精品国产欧美久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品人妻视频免费看| 99久国产av精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产三级中文精品| 香蕉av资源在线| 老鸭窝网址在线观看| 老女人水多毛片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| www.999成人在线观看| 国产久久久一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品三级大全| 欧美潮喷喷水| 亚洲自拍偷在线| 性色avwww在线观看| 99国产精品一区二区三区| 宅男免费午夜| 可以在线观看的亚洲视频| 天天一区二区日本电影三级| 日本免费a在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲欧美在线一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩av在线大香蕉| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲无线在线观看| 日韩欧美在线乱码| 中文字幕熟女人妻在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 伦理电影大哥的女人| 午夜老司机福利剧场| 国内精品一区二区在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲av不卡在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 真人一进一出gif抽搐免费| 麻豆成人av在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 看十八女毛片水多多多| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美中文日本在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 国产午夜精品论理片| 淫秽高清视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久久中文| 好男人在线观看高清免费视频| 在线天堂最新版资源| 在线观看午夜福利视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲成人久久性| 青草久久国产| 一区二区三区激情视频| 好男人在线观看高清免费视频| 国产午夜福利久久久久久| 午夜精品在线福利| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产黄a三级三级三级人| 国产综合懂色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久久久久末码| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女黄网站色视频| 99久国产av精品| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清有码在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜影院日韩av| 久久九九热精品免费| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品色激情综合| 久久午夜福利片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人影院久久av| 欧美一级a爱片免费观看看| av在线蜜桃| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产探花在线观看一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 最近在线观看免费完整版| 成人国产综合亚洲| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 中亚洲国语对白在线视频| 少妇的逼水好多| 丰满的人妻完整版| 特大巨黑吊av在线直播| 成人性生交大片免费视频hd| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产精品成人综合色| 免费在线观看日本一区| 搡老岳熟女国产| 国产美女午夜福利| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产成人欧美在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 69av精品久久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 精品乱码久久久久久99久播| 校园春色视频在线观看| 色综合婷婷激情| 成人毛片a级毛片在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 看黄色毛片网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久伊人香网站| 91av网一区二区| 一进一出抽搐动态| 欧美日韩综合久久久久久 | 我的老师免费观看完整版| 老鸭窝网址在线观看| 色5月婷婷丁香| 日韩欧美三级三区| av在线老鸭窝| 精品人妻视频免费看| 亚洲成av人片免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 宅男免费午夜| 成年免费大片在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久国产精品人妻蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品国产清高在天天线| 一级av片app| 国产三级中文精品| 一本一本综合久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 丰满乱子伦码专区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| www.熟女人妻精品国产| 日韩欧美精品v在线| 18禁在线播放成人免费| 一本综合久久免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| a在线观看视频网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产亚洲精品久久久com| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美潮喷喷水| 我要搜黄色片| 在线a可以看的网站| 一本一本综合久久| av天堂在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲美女黄片视频| av黄色大香蕉| 国产黄a三级三级三级人| 国产高清有码在线观看视频| 午夜福利欧美成人| 亚洲第一电影网av| 99在线视频只有这里精品首页| 中文亚洲av片在线观看爽| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产精品国产高清国产av| 九色国产91popny在线| 一二三四社区在线视频社区8| 国产欧美日韩精品一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 毛片一级片免费看久久久久 | 日韩成人在线观看一区二区三区| h日本视频在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品91蜜桃| 简卡轻食公司| 嫩草影视91久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美激情在线99| av福利片在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩精品中文字幕看吧| 免费观看的影片在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 熟女人妻精品中文字幕| 久久热精品热| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av天堂在线播放| 成人三级黄色视频| 国产精品久久久久久久久免 | 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看免费视频日本深夜| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| eeuss影院久久| 国产成人a区在线观看| 舔av片在线| 婷婷精品国产亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 级片在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩有码中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产色婷婷99| 69人妻影院| 国产午夜福利久久久久久| 成人国产综合亚洲| 精品一区二区三区视频在线| 91av网一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美性猛交黑人性爽| 又黄又爽又免费观看的视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产野战对白在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日本亚洲视频在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 我要看日韩黄色一级片| 久久香蕉精品热| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 高清在线国产一区| a级毛片a级免费在线| 波多野结衣高清作品| 在线国产一区二区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产三级中文精品| 久久99热6这里只有精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一本久久中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产黄片美女视频| 亚洲五月天丁香| 一区二区三区激情视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 国产久久久一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 国产高清三级在线| 十八禁网站免费在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 色播亚洲综合网| 亚洲 国产 在线| 在线播放国产精品三级| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线a可以看的网站| 两人在一起打扑克的视频| 一本一本综合久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 长腿黑丝高跟| 国语自产精品视频在线第100页| 无人区码免费观看不卡| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | av国产免费在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 久久亚洲真实| 99国产极品粉嫩在线观看| av在线老鸭窝| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲 国产 在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 性色av乱码一区二区三区2| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费黄网站久久成人精品 | .国产精品久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 三级毛片av免费| 国产91精品成人一区二区三区| 一本综合久久免费| 麻豆成人午夜福利视频| 国产免费av片在线观看野外av| 91九色精品人成在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美bdsm另类| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利欧美成人| 免费av观看视频| 久久性视频一级片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩免费av在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 18禁在线播放成人免费| 两个人的视频大全免费| www.熟女人妻精品国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 中文字幕av成人在线电影| 久久人妻av系列| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲av熟女| 两个人的视频大全免费| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲自偷自拍三级| 亚洲色图av天堂|