曹 慧
長沙市中心醫(yī)院眼科 長沙 410004
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鼠神經(jīng)生長因子結(jié)合甲潑尼龍治療視神經(jīng)挫傷的療效觀察
曹慧
長沙市中心醫(yī)院眼科長沙410004
【摘要】目的探討鼠神經(jīng)生長因子結(jié)合甲潑尼龍治療缺血性視神經(jīng)病變的療效。方法選取我院2012-11-2013-11收治的120例(120眼)缺血性視神經(jīng)病變患者為研究對(duì)象,按收治時(shí)間順序分為聯(lián)合組和對(duì)照組各60例,對(duì)照組給予甲潑尼龍治療,聯(lián)合組在甲潑尼龍治療基礎(chǔ)上加用鼠神經(jīng)生長因子,比較2組療效及不良反應(yīng)情況。結(jié)果聯(lián)合組治療總有效率為96.7%,顯著高于對(duì)照組的78.3%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療期間,聯(lián)合組發(fā)生注射不良事件13例,其中臀部疼痛1例,注射部位硬結(jié)、紅腫、疼痛12例,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)不良事件4例(6.7%)。結(jié)果注射用鼠神經(jīng)生長因子多藥聯(lián)合治療缺血性視神經(jīng)病變,具有確切療效,且不良反應(yīng)少,是一種安全、有效的治療方案。
【關(guān)鍵詞】缺血性視神經(jīng)病變;鼠神經(jīng)生長因子;神經(jīng)保護(hù)
AION(前部缺血性視神經(jīng)病變)是因后睫狀動(dòng)脈循環(huán)異常導(dǎo)致視神經(jīng)供血不足,而引起的一種視乳頭缺氧、水腫的病變,若治療不及時(shí),可能發(fā)展為視神經(jīng)萎縮[1]。臨床治療AION多應(yīng)用皮質(zhì)類固醇、血管擴(kuò)張劑等藥物,但療效普遍不佳[3-4],我院對(duì)缺血性視神經(jīng)病變患者應(yīng)用NGF(注射用鼠神經(jīng)生長因子)進(jìn)行治療,現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取我院2012-11-2013-11收治的120例(120眼)缺血性視神經(jīng)病變患者為研究對(duì)象,男65例,女55例,年齡49~79歲,平均(55.3±4.6)歲。所有患者均經(jīng)眼底鏡、視力檢查,眼底或視野熒光血管造影確診為前部缺血性視神經(jīng)病變。視力損傷程度:重度損傷12例,中度損傷46例,輕度損傷62例。按收治時(shí)間順序?qū)⒒颊叻譃槁?lián)合組和對(duì)照組各60例,2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組基線資料比較
1.2方法對(duì)照組:生理鹽水250 mL+甲潑尼龍注射液400 mg混合后靜滴,1次/d,20 d為1療程,1個(gè)療程結(jié)束后休息10 d,再開始下一療程,共治療2個(gè)療程。治療期間對(duì)于視力明顯下降、視乳頭水腫明顯者,早餐后頓服50 mg強(qiáng)的松,持續(xù)用藥1周,若視力改善、水腫減輕,則可停藥。聯(lián)合組:在甲潑尼龍治療(方法與對(duì)照組相同)基礎(chǔ)上,加用NGF(北京舒泰神生物科技股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20060023,30 μg:2 mL),臀部肌注,30 μg/次,1次/d,持續(xù)應(yīng)用4周。2組患者在治療1個(gè)月后,做視力、動(dòng)態(tài)視野、眼底、眼前節(jié)、眼壓等檢查。
1.3療效評(píng)價(jià)[4]痊愈:視力>1.0或視力提高4行,視野缺損降幅超過20%,或者由眼前指數(shù)提高到0.2,缺血灶恢復(fù),水腫消失,或視力從光感不確定、無光感提高到0.1;有效:視野缺損降幅在10%~20%,視力提高1~3行,或者由眼前指數(shù)提高到0.2以下,缺血灶縮小,水腫減輕,或者視力從光感不確定、無光感提高到0.1以下;無效:眼底、視野、視力情況均無改善,甚至有加重。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.12組療效比較聯(lián)合組治療總有效率為96.7%,顯著高于對(duì)照組的78.3%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.2生化指標(biāo)聯(lián)合組患者的T3(1.56±0.84)ng/mL、T4(9.42±2.98)μg/dL、FT3(3.51±1.09)ng/mL、FT4(1.09±0.26)μg/dL值均低于對(duì)照組T3(2.89±0.91)ng/mL、T4(13.08±3.20)μg/dL、FT3(7.26±1.18)ng/mL、FT4(2.67±0.43)μg/dL,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表2 2組療效比較 [n(%)]
2.3不良反應(yīng)治療期間,聯(lián)合組13例發(fā)生注射不良事件,其中臀部疼痛1例,注射部位硬結(jié)、紅腫、疼痛12例,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)不良事件4例(6.7%)。
3討論
視網(wǎng)膜不僅構(gòu)造復(fù)雜,且脆弱細(xì)致、代謝旺盛,短時(shí)間營養(yǎng)中斷或病變影響,就可能對(duì)視功能造成不可彌補(bǔ)的損害。臨床上將缺血性視神經(jīng)病變分為后部和前部兩類,對(duì)于年齡>40歲,突然出現(xiàn)視野缺損、視力下降的患者,應(yīng)在排除遺傳性疾病、脫髓鞘、壓迫性視神經(jīng)病變后,考慮是否發(fā)生了缺血性神經(jīng)病變[5-6]。
NGF是目前發(fā)現(xiàn)的一種神經(jīng)細(xì)胞營養(yǎng)因子,不僅營養(yǎng)外周神經(jīng)、中樞神經(jīng),還可對(duì)受損的神經(jīng)細(xì)胞的生物活性分子進(jìn)行調(diào)節(jié),近年來受到了醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛關(guān)注[7]。NGF主要來源于蛇毒、前列前、領(lǐng)下腺、腦內(nèi)膽堿神經(jīng)元支配區(qū),成年雄小鼠頜下腺的NGF分泌量最高。NGF由3個(gè)二硫鍵與生物活性二聚體共價(jià)結(jié)合形成2條肽鏈,其生物作用的發(fā)揮需有特異受體在靶細(xì)胞表面進(jìn)行介導(dǎo)。NGF在神經(jīng)系統(tǒng)方面的作用主要有兩方面[8-9],一方面NGF能使視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的紋狀體、基底前腦的膽堿能神經(jīng)元存活,提高神經(jīng)細(xì)胞存活率;另一方面,NGF能增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞神經(jīng)突起的生長、伸長活性,比如促使感覺神經(jīng)元和交感神經(jīng)突起長出,并誘導(dǎo)突起生長方向。此外,NGF還能增加交感神經(jīng)、感覺神經(jīng)節(jié)的數(shù)目,增加神經(jīng)體積、延長神經(jīng)纖維,營養(yǎng)正常細(xì)胞,促進(jìn)神經(jīng)元發(fā)育、分化,修復(fù)損傷神經(jīng)等[10-11]。
本文結(jié)果顯示,治療3個(gè)月后,聯(lián)合組患者的T3、T4、FT3、FT4值均低于對(duì)照組T3、T4、FT3、FT4,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。顯示應(yīng)用NGF的聯(lián)合組患者,其治療總有效率顯著高于對(duì)照組。表明注射用鼠神經(jīng)生長因子多藥聯(lián)合治療缺血性視神經(jīng)病變,能提高治療效果,且不良反應(yīng)少,是一種安全、有效的治療方案[12-13]。
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(收稿2016-03-15)
【中圖分類號(hào)】R744.6
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
【文章編號(hào)】1673-5110(2016)06-0048-02