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    超敏C反應蛋白與白細胞計數(shù)聯(lián)合檢測在感染性疾病患者中的診斷價值

    2016-04-18 02:32:53王韞暉
    中國藥物經濟學 2016年3期
    關鍵詞:感染性疾病白細胞計數(shù)超敏C反應蛋白

    王韞暉

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    超敏C反應蛋白與白細胞計數(shù)聯(lián)合檢測在感染性疾病患者中的診斷價值

    王韞暉

    【摘要】目的 探討超敏C反應蛋白(hs-CRP)與白細胞計數(shù)聯(lián)合檢測診斷感染性疾病患者的價值。方法 回顧性選取2014年3月至2015年4月遼源市第二人民醫(yī)院收治的確診為感染性疾病的患者45例作為觀察組,選取同期體檢無感染性疾病的健康者45例作為對照組,比較兩組患者的hs-CRP及白細胞計數(shù)。結果 觀察組hs-CRP水平與白細胞計數(shù)均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組hs-CRP陽性率為82.2%,白細胞計數(shù)陽性率為88.9%,兩者聯(lián)合檢測陽性率為97.8%,hs-CRP聯(lián)合白細胞計數(shù)檢測的陽性率明顯高于單用hs-CRP或單用白細胞計數(shù)檢測的陽性率,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 hs-CRP聯(lián)合白細胞計數(shù)在診斷感染性疾病中具有重要價值。

    【關鍵詞】感染性疾??;超敏C反應蛋白;白細胞計數(shù);診斷

    遼源市第二人民醫(yī)院檢驗科,吉林遼源 136200

    感染性疾病為臨床常見的一種疾病,如果不能盡早診斷、及時處理可進展為重癥感染,對患者生命安全造成嚴重威脅[1]。目前,感染性疾病的臨床檢測方法主要為血常規(guī)檢測,以白細胞計數(shù)升高為主要判斷標準,但部分感染性疾病患者白細胞上升并不明顯,同時大量失血、劇烈運動、妊娠后期、外傷及生理波動等均可造成白細胞升高,故單純依靠白細胞計數(shù)往往難以明確診斷感染性疾病,因此尋找一種快捷而簡便的實驗室檢查方法十分重要[2]。C反應蛋白是組織損傷的非特異性急性時相反應蛋白,正常人體內血清C反應蛋白含量較少,當發(fā)生感染性疾病時,其含量顯著升高[3]。超敏C反應蛋白(hs-CRP)是因測定方法更為敏感而命名的,與白細胞相比,其在炎癥初期升高更快,且更加敏感。本研究就hs-CRP與白細胞計數(shù)聯(lián)合檢測對感染性疾病的診斷價值進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性選取2014年3月至2015年4月遼源市第二人民醫(yī)院收治的確診為感染性疾病的患者45例,均經細菌學或病毒學檢查確診;其中男28例,女17例,年齡1~66歲,平均(36±6)歲;疾病類型:肺炎2例,上呼吸道感染18例,下呼吸道感染15例,支原體肺炎7例,支氣管炎3例。另選取同期體檢健康者45例作為對照組,其中男27例,女18例,年齡1~65歲,平均(37±6)歲,經檢查無一例發(fā)生感染性疾病。兩組受檢者年齡、性別比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),具有可比性。

    1.2 排除標準 ①結締組織疾病、急性感染、支氣管擴張、肺水腫等hs-CRP升高者;②有嚴重心律失常、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病及肺源性心臟病等患者;③有其他系統(tǒng)疾病患者;④不同意參與本研究者。

    1.3 檢測方法 兩組受檢者均于檢驗當天清晨于空腹狀態(tài)下抽取靜脈血3 ml,常溫放置1 h,離心并分離血清,hs-CRP檢測采用散射比濁法,采用Siemems BN特定蛋白儀,試劑盒為上海西門子醫(yī)學診斷產品有限公司產品。外周血白細胞計數(shù)檢測采用XE-2100全自動血球分析儀(日本Sysmex公司)。

    1.4 觀察指標 觀察兩組受檢者hs-CRP水平及白細胞計數(shù),并記錄觀察組患者hs-CRP陽性、白細胞計數(shù)陽性情況。以hs-CRP>7.4 mg/L作為陽性判定標準,白細胞計數(shù)>9.7×109/L作為陽性判定標準。

    1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 hs-CRP水平及白細胞計數(shù)比較 觀察組患者hs-CRP水平與白細胞計數(shù)均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

    2.2 感染性疾病患者hs-CRP與白細胞計數(shù)陽性表達情況 觀察組45例感染性疾病患者中,hs-CRP聯(lián)合白細胞計數(shù)檢測的陽性率明顯高于單用hs-CRP或單用白細胞計數(shù)檢測的陽性率,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表1 觀察組與對照組hs-CRP水平及白細胞計數(shù)比較(±s)

    表1 觀察組與對照組hs-CRP水平及白細胞計數(shù)比較(±s)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    組別   例數(shù)  hs-CRP(mg/L) 白細胞計數(shù)(×109/L)對照組  45  1.9±0.6  7.1±1.5觀察組  45  14.0±1.6* 12.2±2.4*

    表2 45例感染性疾病患者hs-CRP與白細胞計數(shù)陽性表達情況

    3 討論

    隨著人們生活環(huán)境不斷惡化、不良生活習慣逐漸增多,近年我國感染性疾病發(fā)生率逐漸升高。感染性疾病的主要治療方法為抗生素療法,但近年抗生素濫用現(xiàn)象時有報道,不僅造成了醫(yī)療資源的浪費,還導致耐藥菌株的產生,致使抗生素的應用效果逐漸降低。對于感染性疾病,應在明確診斷的基礎上合理使用抗生素,提高治療效果,避免疾病進展為重癥肺炎,從而提高患者的生命質量[4]。

    臨床上,反映感染性疾病的炎癥反應程度的實驗室檢查方法較多,但部分指標存在一定的不足,如感染性疾病患者出現(xiàn)相應的體征后,到醫(yī)院治療時最常用的檢查項目為白細胞計數(shù)檢查[5]。白細胞是外周血內的有核細胞,經不同方式以不同機制將病原體及過敏原消滅,可參與免疫反應,形成抗體,是抵抗病原微生物等異物侵入機體的重要防線[6]。白細胞計數(shù)通常可作為判斷感染性疾病的重要指標,但其檢測易受抗生素應用、應激反應等諸多因素的影響,因此其特異度及靈敏度不高,甚至發(fā)生誤診,故診斷感染性疾病時,需將白細胞計數(shù)與其他指標聯(lián)合應用,從而提高診斷準確率。

    C反應蛋白是在肝臟合成的反應蛋白,是典型急性時相反應蛋白,當機體發(fā)生組織損傷或炎性反應時,人體內C反應蛋白水平明顯升高。C反應蛋白檢測試劑盒出現(xiàn)之后,其檢測靈敏度明顯提高,且檢測時所用血量相對較少,對于兒童的檢測尤為適用,是目前鑒別診斷感染性疾病與非感染性疾病的重要指標。hs-CRP檢測是近年發(fā)展起來的新型檢測技術,可借助乳膠增強免疫比濁法進行測定,其敏感度及特異度均明顯提高,故對感染性疾病的診斷價值更高,是檢測低水平炎性反應狀態(tài)的靈敏指標,尤其是對于新生兒早期感染的診斷尤為適用。本研究選取45例經細菌學或病毒學檢查確診的感染性疾病患者和45例健康受檢者,均檢測hs-CRP水平與白細胞計數(shù),結果發(fā)現(xiàn),觀察組hs-CRP水平與白細胞計數(shù)均顯著高于對照組,提示感染性疾病患者hs-CRP水平與白細胞計數(shù)均明顯升高,hs-CRP水平與白細胞計數(shù)可作為感染性疾病的重要診斷指標。觀察組45例患者中,hs-CRP陽性率為82.2%,白細胞計數(shù)陽性率為88.9%,兩者聯(lián)合檢測的陽性率為97.8%,hs-CRP聯(lián)合白細胞計數(shù)檢測的陽性率明顯高于單用hs-CRP或單用白細胞計數(shù)檢測的陽性率,提示hs-CRP與白細胞計數(shù)聯(lián)合檢測診斷感染性疾病,可提高感染性疾病的檢出率。

    綜上所述,hs-CRP聯(lián)合白細胞計數(shù)對感染性疾病有較高的診斷價值,可提高感染性疾病的臨床檢出率。

    參考文獻

    [1] 李明,張明潔.降鈣素原檢測在感染性疾病臨床診斷中的應用體會[J].臨床醫(yī)學,2015,35(2):33-34.

    [2] 王曉美.細菌感染性疾病患者白細胞VCS參數(shù)的變化及臨床意義探討[J].中國藥物經濟學,2013,8(6):160-161.

    [3] 代志彬,常欣.降鈣素原聯(lián)合C反應蛋白檢測在兒科呼吸道感染性疾病中的診斷價值[J].醫(yī)學綜述,2015,21(2):351-353.

    [4] 唐美玲.降鈣素原與C反應蛋白在細菌性感染性疾病診斷中的意義[J].中外醫(yī)學研究,2013,11(28):70-71.

    [5] 倪量宏,張月高,葛小梅,等.C反應蛋白檢測在呼吸道支原體感染中的應用[J].中國藥物經濟學,2013,8(5):143-144.

    [6] 朱名超,韓利蓉,孫莉,等.降鈣素原與超敏C反應蛋白在感染性和非感染性疾病中的應用價值評價[J].中華實驗和臨床感染病雜志(電子版),2015,9(1):37-39.

    【中圖分類號】R515

    【文獻標志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.03.097

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