甄海燕
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喹硫平與利培酮治療精神分裂癥患者的臨床療效與安全性
甄海燕
【摘要】目的 探討喹硫平與利培酮治療精神分裂癥患者的臨床療效與安全性。方法 選取我院于2012年3月至2014年5月收治的精神分裂癥患者80例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各40例。觀察組患者給予喹硫平進(jìn)行治療,對(duì)照組患者給予利培酮進(jìn)行治療。比較兩組患者的治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果,兩組患者的治療總有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者的陰性和陽(yáng)性癥狀量表(PANSS)評(píng)分與治療前相比明顯下降(P<0.05),而組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者的頭昏發(fā)生率明顯高于對(duì)照組,而錐體外系不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他不良反應(yīng)如口干、胃部不適、嗜睡、心動(dòng)過(guò)速、便秘等組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 喹硫平與利培酮治療精神分裂癥患者均具有良好的治療效果,但喹硫平的不良反應(yīng)比利培酮少,安全性更高。
【關(guān)鍵詞】喹硫平;利培酮;精神分裂癥;療效;安全性
遼寧省遼陽(yáng)市第四人民醫(yī)院三病房,遼寧遼陽(yáng) 111000
精神分裂癥是一種重性精神病,隨著現(xiàn)代社會(huì)人們精神壓力的增大,精神分裂癥的發(fā)病率也逐漸上升。精神分裂癥患者一般都具有清楚的意識(shí)以及正常的智能,但是隨著病程的遷延,患者可能最終形成意識(shí)與智能的衰退以及精神殘疾,給患者及其家庭、社會(huì)等造成不良影響[1]。目前,臨床主要采用藥物治療精神分裂癥患者,將第二代抗精神病藥物作為一線藥物使用,將第一代抗精神病藥物作為二線藥物使用[2]。而在一線藥物治療中,喹硫平和利培酮的治療效果得到了臨床實(shí)踐的檢驗(yàn),但是兩者之間的臨床效果仍然存在著一定的區(qū)別。我院為進(jìn)一步明確這兩種藥物的臨床應(yīng)用價(jià)值,特選取了相關(guān)病例做對(duì)照研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取我院于2012年3月至2014年5月收治的精神分裂癥患者80例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各40例。觀察組患者男24例,女16例;年齡22~70歲,平均(40±4)歲;病程2~15年,平均(5.6±2.7)年。對(duì)照組患者男22例,女18例;年齡24~72歲,平均(41±3)歲;病程2~16年,平均(5.3±2.4)年。經(jīng)比較,兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 觀察組患者給予口服富馬酸喹硫平片(蘇州第壹制藥有限公司,批號(hào):20120136),初始劑量為每次25 mg,2次/d;治療第2~3天,單次用藥劑量增加25~50 mg;無(wú)異常表現(xiàn)患者在第4天繼續(xù)增加劑量為每天300~400 mg,2~3次/d。老年患者應(yīng)從小劑量開(kāi)始,25 mg/次,增量宜慢,以25~50 mg增加直至有效劑量。對(duì)照組患者給予口服利培酮(西安楊森制藥有限公司,批號(hào):201202415),起始劑量每次1 mg,1~2次/d;用藥7 d左右逐漸增加劑量至每天2~4 mg;第2周內(nèi)可逐漸加量至每天4~6 mg。此后根據(jù)患者的病情做相應(yīng)調(diào)整,一般情況下最適劑量為每天2~6 mg,但不超過(guò)10 mg。兩組患者均治療8周。
1.3 觀察指標(biāo) 采用陰性和陽(yáng)性癥狀量表(PANSS)對(duì)兩組患者入組前以及治療的第1、2、4、8周進(jìn)行療效評(píng)估,在治療結(jié)束后采用治療副反應(yīng)量表(TESS)對(duì)兩組患者的不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估。
1.4 療效判定 治愈:PANSS評(píng)分減分率在75%及以上;顯效:PANSS評(píng)分減分率為50%~74%;有效:PANSS評(píng)分減分率為25%~49%;無(wú)效:PANSS評(píng)分減分率在24%及以下??傆行剩?)=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療效果比較 兩組患者均獲得了較好的治療效果,且治療總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療效果比較
2.2 PANSS評(píng)分比較 兩組患者治療第1、2、4、8周時(shí)的PANSS評(píng)分與治療前相比均有明顯下降(P<0.05),但組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者的PANSS評(píng)分比較情況(分,±s)
表2 兩組患者的PANSS評(píng)分比較情況(分,±s)
組別 例數(shù) 治療前 1周 2周 4周 8周治療后對(duì)照組 40 85±12 72±13 61±14 53±16 45±17觀察組 40 84±12 72±13 61±14 54±15 45±16 t值 4.8577 3.1168 3.7356 4.0054 3.7378 P值 ?。?.05 >0.05 >0.05 >0.05?。?.05
2.3 不良反應(yīng)比較 觀察組患者的頭昏發(fā)生率明顯高于對(duì)照組,而錐體外系不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他不良反應(yīng)如口干、胃部不適、嗜睡、心動(dòng)過(guò)速、便秘等組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)情況比較[例(%)]
精神分裂癥作為一種重性精神病,給患者的學(xué)習(xí)、工作、生活等方面帶來(lái)嚴(yán)重影響,而這種不良影響主要從以下方面得以體現(xiàn):①精神分裂癥患者需要長(zhǎng)期接受治療,而高昂的治療費(fèi)用對(duì)很多患者家庭而言是一個(gè)極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。②精神分裂癥患者易出現(xiàn)幻聽(tīng)、幻覺(jué)、被害妄想等,且表現(xiàn)出沖動(dòng)易怒的情緒特點(diǎn),因此對(duì)周圍人群的人身安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅。③精神分裂癥患者一般會(huì)出現(xiàn)失眠、記憶力下降、注意力衰退、免疫力降低等癥狀,長(zhǎng)期的疾病折磨主觀上會(huì)讓患者產(chǎn)生自殺傾向,在客觀上也使患者的生命安全受到威脅。由此可見(jiàn),對(duì)精神分裂癥患者進(jìn)行有效治療具有重要的臨床意義。
自第一代抗精神病藥物產(chǎn)生以來(lái),精神分裂癥的治療水平就在不斷得到提高。而從臨床實(shí)際治療來(lái)看,第一代抗精神病藥物如氯氮平等雖然具有良好的治療效果,但是因?yàn)榛颊叩挠盟幇踩员容^低,錐體外系不良反應(yīng)以及其他毒副作用較多[3]。因此,其臨床應(yīng)用價(jià)值逐漸受到人們的質(zhì)疑。在這種情況下,第二代抗精神病藥物問(wèn)世,臨床中比較常用的有利培酮、奧氮平、喹硫平、阿立哌唑等。從治療效果方面來(lái)看,以上幾種藥物療效各有不同,因而其臨床應(yīng)用也不盡相同[4]。
本研究即針對(duì)喹硫平與利培酮臨床療效的差異性展開(kāi)探討。結(jié)果表明,兩者治療總有效率相比無(wú)明顯差異,但是利培酮治療后的錐體外系不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于喹硫平。利培酮作為一種D2受體拮抗劑,在改善精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀上具有明確的治療效果,而其對(duì)5-羥色胺2(5-HT2)受體和多巴胺D2受體之間的拮抗作用平衡,使精神分裂癥的陰性癥狀及情感癥狀也能夠得到有效治療,因此其治療效果良好[5]。而喹硫平是D1受體、D2受體、5-HT1A受體、5-HT2受體拮抗藥,它不僅能夠產(chǎn)生良好的抗精神病治療效果,對(duì)精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀均具有良好改善作用,同時(shí)還能夠與D2受體松散結(jié)合,從而有效減少錐體外系不良反應(yīng)的發(fā)生。從以上特點(diǎn)描述可以得出結(jié)論,即喹硫平與利培酮兩者療效相當(dāng),但是喹硫平的用藥安全性更高。
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【中圖分類號(hào)】R749.3
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.03.024
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)2016年3期