廣東南嶺大氣背景點氣態(tài)元素汞含量變化特征

高志強,劉 明,陳來國*,孫家仁,陳多宏,黃向峰,歐 劼,李 杰,許振成(.蘭州交通大學環(huán)境與市政工程學院,甘肅 蘭州 70070；.環(huán)境保護部華南環(huán)境科學研究所城市生態(tài)環(huán)境研究中心,廣東 廣州50655；.廣東省環(huán)境監(jiān)測中心,國家環(huán)境保護區(qū)域空氣質量監(jiān)測重點實驗室,廣東 廣州 5008；.韶關市環(huán)境監(jiān)測中心站,廣東 韶關 506)

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廣東南嶺大氣背景點氣態(tài)元素汞含量變化特征

高志強1,2,劉 明2,陳來國2*,孫家仁2,陳多宏3,黃向峰4,歐 劼4,李 杰1,許振成2(1.蘭州交通大學環(huán)境與市政工程學院,甘肅 蘭州 730070；2.環(huán)境保護部華南環(huán)境科學研究所城市生態(tài)環(huán)境研究中心,廣東 廣州510655；3.廣東省環(huán)境監(jiān)測中心,國家環(huán)境保護區(qū)域空氣質量監(jiān)測重點實驗室,廣東 廣州 510308；4.韶關市環(huán)境監(jiān)測中心站,廣東 韶關 512026)

摘要：利用高時間分辨率自動大氣測汞儀(Tekran 2537B),于2012年6月～2013年5月對南嶺地區(qū)大氣氣態(tài)元素汞(GEM)進行了為期1a的野外觀測.結果表明,南嶺地區(qū)年均GEM含量為(2.56±0.93)ng/m3,明顯高于全球大氣汞背景值(1.50～1.70ng/m3).GEM秋季含量最高[(3.03±1.08)ng/m3],春季最低[(2.30±0.69)ng/m3].日間GEM含量[(2.61±0.06)ng/m3]略高于夜間[(2.53±0.07)ng/m3],峰值出現(xiàn)在17:00.太陽輻射、氣溫、風速、相對濕度及本地源都對GEM日變化過程有一定的貢獻.潛在貢獻因子分析(PSCF)結果表明,大氣汞的長距離遷移是南嶺地區(qū)GEM的重要來源,全年南嶺地區(qū)主要受源自于廣西、湖南、廣東和江西的大氣汞遷移的共同影響.GEM主要源區(qū)與主要的有色金屬冶煉廠分布有較強的一致性,暗示有色金屬冶煉是影響南嶺大氣汞含量的重要大氣汞排放源,而本地局部的燃煤排放也對監(jiān)測點大氣汞含量有一定的影響.

關鍵詞：廣東南嶺；氣態(tài)元素汞；季節(jié)變化；日變化；潛在源區(qū)

*責任作者, 研究員, chenlaiguo@scies.org

汞是一種高毒性、生物體內非必需的化學物質,是我國優(yōu)先控制的5種重金屬之一.大氣汞主要以氣態(tài)元素汞(Hg0,GEM)的形式存在,約占氣態(tài)總汞含量的95％以上,Hg0在大氣中停留時間長達0.5～2a[1-3],在大氣循環(huán)的作用下,汞在大的空間尺度分布上表現(xiàn)出較強的均勻性.但由于小范圍內排放源以及氣象條件的不同,不同的監(jiān)測點大氣汞的分布特征表現(xiàn)出較大的差異[4].我國是全球人為大氣汞排放量最大的國家[5],由于我國能源結構和氣象條件的關系,大氣中汞的背景濃度表現(xiàn)為北方(長白山)[6]高于南方(五指山)[8],西南(瓦里關、貢嘎山)[7,9]高于東部(崇明島)[10],但區(qū)域間汞的大氣遷移和傳輸過程并不十分清晰.目前我國人為源汞排放清單的建立主要基于污染源排放或者模型估算[11-12],忽視了汞的遷移對不同地區(qū)大氣汞排放的影響,高山大氣背景站點的大氣汞監(jiān)測可以認識我國的大氣汞污染特征和傳輸過程,對修正汞排放清單也起著至關重要的作用.研究發(fā)現(xiàn),我國大氣汞在季風的作用下(尤其是秋冬季)會從西北向東南方向遷移導致臺灣(鹿林山)[13]和海南(五指山)[8]地區(qū)秋冬季大氣汞含量的升高.此外,野外觀測對認識大氣汞的源匯關系、大氣汞轉化過程具有重要的意義.南嶺位于湖南、江西、廣東和廣西四省交界處,這幾個省份都是我國汞排放量較大的地區(qū),另外南嶺周邊為中國重要的有色金屬冶煉集中區(qū)(圖1),因此南嶺是研究華南和周邊區(qū)域大氣汞的排放、變化趨勢和區(qū)域遷移過程的理想地點.

1 資料與方法

1.1 研究地概況

南嶺國家森林生態(tài)保護區(qū)(112°56′～ 113°04′E,24°30′～24°48′N)位于粵湘兩省交界的粵北南嶺腹地,地勢峻峭、山高谷深,坡度在25°～50°.區(qū)內由于受熱帶暖流影響,其氣候類型為典型的中山兼亞熱帶季風氣候.該地年均氣溫17.7℃ .最高溫34.4℃ ,最低溫-3.6℃ ,冬季霜期較長,最長年份可達100d.年平均降水量達1705mm,最高年份可達2495mm,降雨集中在3～8月.年平均相對濕度84％.本研究觀測點位于南嶺國家大氣背景監(jiān)測站(112°53′56″E, 24°41′56″N)(圖1),海拔1690m,周邊人口密度低,居民主要以農林業(yè)和旅游業(yè)為主,北距坪石鎮(zhèn)50km,東南距韶關市區(qū)70km,距韶關電廠和韶關鋼鐵廠約100km.

圖1　監(jiān)測站點地理位置示意Fig.1 Schematic diagram of the sampling site

1.2 采樣時間及方法

監(jiān)測于2012年6月～2013年5月間進行.采用高時間分辨率自動測汞儀(Model 2537B, Tekran Inc., Toronto, Canada)連續(xù)監(jiān)測大氣中的GEM,采樣口距地面垂直高度約4m,儀器每5min測定1組數(shù)據(jù),每日24h不間斷,采樣流速為1.5L/min,儀器最低檢測限為0.1ng/m3,遠低于大氣中的GEM濃度.

1.3 數(shù)據(jù)質量控制

為保證GEM數(shù)據(jù)質量,Tekran 2537B通過內置標準汞蒸汽發(fā)生源每25h進行1次自動校正,采樣期間使用外置汞源(Tekran 2505)校正儀器,內外汞源數(shù)據(jù)偏差不超過10％[14].

1.4 潛在貢獻因子分析法(PSCF)

為確定影響南嶺地區(qū)四季GEM污染的潛在源區(qū),使用潛在源貢獻因子分析法(potential source contribution function, PSCF)進行污染物的來源分析[15-16].該方法將研究區(qū)域劃分為0.1°×0.1°的網(wǎng)格,對研究的要素設定一個閾值,當軌跡所對應的要素值高于這個閾值時,認為該軌跡是污染軌跡,其經(jīng)過網(wǎng)格(i, j)污染軌跡斷點數(shù)為mij,而落在某網(wǎng)格(i, j)內的所有軌跡段點數(shù)為nij[17-18],當nij較小時,會有很大的不確定性,為了減少不確定性,引入權重函數(shù)W(nij)[19-20].當某一網(wǎng)格內的nij小于研究區(qū)內每個網(wǎng)格的平均軌跡端點數(shù)nave的3倍時,使用W(nij)來減少PSCF的不確定性[21].

2 結果與討論

2.1 南嶺GEM的濃度水平

圖2　南嶺地區(qū)GEM時間序列分布Fig.2 Time series of GEM concentration at Nanling area

整個采樣期間,南嶺背景點大氣GEM含量變化范圍為0.39～7.93ng/m3(圖2),年均含量為(2.56±0.93)ng/m3,明顯高于全球背景值(1.50～ 1.70)ng/m3[22-23]、歐美地區(qū)大氣背景值[(1.55～ 1.93)ng/m3][24]和東北、西北、華南潔凈地區(qū)大氣背景值[長白山(1.60±0.51)ng/m3][6]、瓦里關[(1.98±0.98)ng/m3][7]、五指山[(1.58±0.71)ng/ m3][8](表1),表明南嶺受到一定程度的大氣汞污染.受海面潔凈氣流的影響,一般沿海監(jiān)測點或周邊海域監(jiān)測點大氣中汞含量相對大陸內地一些背景點較低[25],本研究也符合此規(guī)律,南嶺大氣汞含量與國內東南部沿海區(qū)域大氣中的GEM或氣態(tài)總汞(TGM)濃度相近,如崇明島[(2.50± 1.50)ng/m3][10]、黃海[(2.61±0.50)ng/m3][26]、南海[(2.62±1.13)ng/m3][27],由于西南地區(qū)燃煤和金屬開采與冶煉的影響,南嶺大氣汞含量與西南地區(qū)同類型的背景監(jiān)測點(如貢嘎山[(3.98±0.73)ng/ m3][9]、雷公山[(2.80±1.51)ng/m3][28]、香格里拉[(2.55±0.73)ng/m3][29])相近或低.南嶺地區(qū)較大的GEM含量波動表明南嶺背景點明顯受周邊人為汞源排放影響.監(jiān)測期間日均GEM高值有明顯的季節(jié)性,主要出現(xiàn)在2012-10～2013-02,較大的濃度差異可能與人為源排放與氣象條件差異等因素相關.

表1　國內外不同背景點大氣氣態(tài)總汞含量水平Table1　GEM concentration in different types of background areas

2.2 南嶺GEM的季節(jié)變化特征

圖3　南嶺地區(qū)GEM含量的季節(jié)分布Fig.3 Seasonal variation of GEM observed at Nanling area

南嶺地區(qū)GEM含量季節(jié)變化為秋季[(3.03±1.08)ng/m3]>冬季[(2.53±0.95)ng/m3]>夏季[(2.42±0.80)ng/m3]>春季[(2.30±0.69)ng/m3],其中秋冬季節(jié)波動相對較大(圖3).這可能與秋冬季節(jié)東北風主導且間斷冷空氣南下導致北方污染物向南遷移有關[8].

圖4　采樣期間GEM濃度相對頻率分布Fig.4 Realative frequency distribution of GEM covered the whole sampling period at Nanling area

圖5　十月風向相對頻率分布和GEM濃度風向分布Fig.5 Frequency distribution of wind directions and mean distribution of GEM in October at Nanling area

從觀測期間GEM頻率分布可見(圖4),四季皆為典型的正態(tài)分布,其中GEM濃度在2～3ng/m3分布最為廣泛(春季:42.83％;夏季:40.35％;秋季: 41.44％;冬季:42.09％).然而,高濃度GEM時間分布具有明顯特征,其主要出現(xiàn)在秋季(3～5ng/m3: 36.81％),且GEM值超過5ng/m3主要出現(xiàn)在2012 年10月.10月西南(S、SSW)和東北(ENE、NE)為主導風向(圖5(a)),GEM風向分布顯示(圖5(b)),西南和西北方向攜帶高濃度GEM (>4ng/m3),且該方向有大型鋅冶煉基地(圖1).

2.3 南嶺GEM的日變化

南嶺地區(qū)白天GEM的均值為(2.61±0.06) ng/m3,夜間為(2.53±0.07)ng/m3,白天均值略高于夜間,與貢嘎山[9]、鼎湖山[30]等研究報道相似. 研究地GEM濃度變化趨勢可能受晝夜交替山谷風的影響,白天人為源汞排放量明顯增加,谷風將山谷高濃度污染物向上坡輸送,夜間山谷風運動方向則相反[7].同時,南嶺地區(qū)森林覆蓋率達98％,而植物-大氣汞的釋放通量在光照條件下大于無光照條件下,且根據(jù)植被釋汞通量的日變化模型,在白天達到最大,夜間幾乎降到零[31].

圖6　南嶺地區(qū)GEM含量的日變化Fig.6 Diurnal variation of GEM concentration at Nanling area

本研究中GEM在06:00時出現(xiàn)最低值, 17:00出現(xiàn)最高值,呈現(xiàn)單峰分布(圖6).全天GEM與氣溫之間存在較好的正相關(r=0.629, P= 0.001),隨著太陽輻射的增加,地表溫度逐漸升高,促使Hg2+的光化學還原和生物還原過程加速,土壤釋汞加強[32-33].此外,雖然GEM最高時段為全天風速和相對濕度最低時段,有利于GEM的累積,但全天風速和相對濕度與GEM間在不同時段體現(xiàn)正相關或負相關(00:00～06:00,r=0.998, P=0.000; r=0.384, P=0.395; 6:00～12:00, r= -0.252, P=0.406; r=-0.761, P=0.047; 12:00～0:00 時, r=-0.803, P=0.030; r=-0.254, P=0.402),表明還有其它因素同時影響GEM的含量水平.例如,夜間底層大氣汞的沉降與吸收也可能降低汞的濃度[34].

2.4 南嶺地區(qū)GEM的來源

圖7為南嶺地區(qū)四季GEM的PSCF計算結果.PSCF值越大,表明該網(wǎng)格區(qū)域對觀測點南嶺地區(qū)GEM濃度貢獻越大,高PSCF值所對應網(wǎng)格區(qū)域就是南嶺GEM的潛在源區(qū).由圖7可知,南嶺地區(qū)的GEM主要受源自于廣西、湖南、廣東和江西的大氣汞遷移的共同影響,其中以秋季和夏季強潛在污染源為多.以秋季為例,主要源區(qū)為廣西、江西部分區(qū)域、湖南南部、廣東中部和西部,湖北南部也有一定貢獻.考慮到GEM主要源區(qū)域有色金屬冶煉廠分布具有較強的一致性,推測有色金屬冶煉可能為主要釋汞源之一.據(jù)統(tǒng)計,1949～2010年以來,我國鋅冶煉釋汞所占比值由1.4％增長至53.7％,2010年全國鋅冶煉釋汞5033.6t,其中湖南、廣東、廣西3省的釋放量占全國總量的38.3％,江西銅礦冶煉釋汞全國第一(491.1t)[35].另外,考慮到監(jiān)測點所處位置以及周邊相關工業(yè)的分布情況,工業(yè)燃煤排放對南嶺大氣汞的含量也有一定的影響.需要說明的是,華中地區(qū)、珠江三角洲地區(qū)是我國汞排放量較高的區(qū)域,但本研究中從PSCF上看,二區(qū)域(除湖南外)部分季節(jié)對南嶺大氣汞含量影響較弱,可能與南嶺大氣背景監(jiān)測站處于較高大氣層高度,氣團輸送過程中其傳輸軌跡受地形、氣象場影響較大有關.

圖7　南嶺地區(qū)四季潛在源貢獻因子(PSCF)分布Fig.7 Seasonal distribution of potential source contribution function of GEM in Nanling area　以上圖例為歸一化頻率

3 結論

3.1 監(jiān)測期間,南嶺地區(qū)GEM年均值為(2.61± 0.84)ng/m3,明顯高于全球背景值,表明該地區(qū)已受到一定程度的大氣汞污染,較大的GEM含量波動表明南嶺背景點明顯受周邊人為汞源排放影響.

3.2 南嶺地區(qū)GEM季節(jié)變化特征為秋季[(3.13±0.95)ng/m3]>冬季[(2.53±0.85)ng/m3]>夏季[(2.40±0.71)ng/m3]>春季[(2.39±0.63)ng/m3]. GEM有明顯的日變化趨勢,最低值出現(xiàn)早上6點,最高值出現(xiàn)在下午17點,太陽輻射、氣溫、風速及本地自然源都對GEM日變化過程有一定的貢獻.

3.3 PSCF結果顯示,大氣汞的長距離遷移是南嶺地區(qū)GEM的重要來源,全年南嶺地區(qū)主要受源自于廣西、湖南、廣東和江西的大氣汞遷移的共同影響,這些地區(qū)的有色金屬冶煉可能是重要的大氣汞排放源,本地局部的燃煤排放也對監(jiān)測點大氣汞含量有一定的影響.

參考文獻：

[1] Schroeder W H, Munthe J. Atmospheric mercury-an overview [J]. Atmos. Environ., 1998,32(5):809-822.

[2] Fain X, Obrist D, Hallar A G, et al. High levels of reactive gaseous mercury observed at a high elevation research laboratory in the Rocky Mountains [J]. Atmospheric Chemistry and Physics, 2009,9:8049-8060.

[3] Obrist D, Tas E, Peleg M, et al. Bromine-induced oxidation of mercury in the mid-latitude atmosphere [J]. Nature Geoscience,2011,4(1):22-26. doi: 10.1038/NGEO 10182011.

[4] Kim K H, Kim M Y. Some insights into short-term variability of total gaseous mercury in urban air [J]. Atmos. Environ., 2001, 35(1):49-59.

[5] United Nations Environment Programme (UNEP). Gobal Mercury Assessment 2013: Sources, Emissions, Releases and Environmental Transport [R]. UNEP Chemicals Branch: Geneva, Switzerland, 2013.

[6] Fu X W , Feng X B, Shang L H, et al. Two years of measurements of atmospheric total gaseous mercury (TGM) at a remote site in Mt. Changbai area, Northeastern China [J]. Atmos. Chemi. Physi., 2012,12:4215–4226.

[7] Fu X W, Feng X, Liang P, et al. Temporal trend and sources of speciated atmospheric mercury at Waliguan GAW station, Northwestern China [J]. Atmos. Chemi. Physics, 2012,12(4):1951-1964.

[8] 雷育濤,劉 明,陳來國,等.海南五指山大氣氣態(tài)總汞含量變化特征 [J]. 環(huán)境科學, 2015,36(3):817-823.

[9] Fu X W, Feng X B, Zhu W Z, et al. Total gaseous mercury concentrations in ambient air in the eastern slope of Mt. Gongga, South-Eastern fringe of the Tibetan plateau, China [J]. Atmos. Environ., 2008,42(5):970-979.

[10] 竇紅穎,王書肖,王 龍,等.長三角背景地區(qū)秋冬季節(jié)大氣氣態(tài)總汞含量特征研究 [J]. 環(huán)境科學, 2013,34(1):1-7.

[11] 蔣靖坤,郝吉明,吳 燁,等.中國燃煤汞排放清單的初步建立[J]. 環(huán)境科學, 2005,26:34-39.

[12] 王書肖,劉 敏,蔣靖坤,等.中國非燃煤大氣汞排放量估算 [J].環(huán)境科學, 2006,27(12):2401-2406.

[13] Sheu G R, Lin N H, Wang J L, et al. Temporal distribution and potential sources of atmospheric Hg measured at a high-elevation background station in Taiwan [J]. Atmos. Environ., 2010,44:2393-2400.

[14] 劉 明,陳來國,陶 俊,等.廣州市大氣氣態(tài)總汞含量季節(jié)和日變化特征 [J]. 中國環(huán)境科學, 2012,32(9):1554-1558.

[15] Gao N, Cheng M D, Hopke P K. Potential source contribution function analysis and source apportionment of sulfur species measured at Rubidoux, CA during the Southern California Air Quality Study, 1987 [J]. Analytica Chimica Acta, 1993,277(2):369-380.

[16] Hopke P K, Gao N, Cheng M D. Combining chemical and meteorological data to infer source areas of airborne pollutants [J]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, 1993, 19(2):187-199.

[17] Stohl A, Kromp-Kolb H. Origin of ozone in Vienna and surroundings, Austria [J]. Atmos. Environ., 1994,28:1255-1266.

[18] Salvador P, Artinano B, Alonso D G, et al. Identification and characterisation of sources of PM10in Madrid (Spain) by statistical methods [J]. Atmos. Environ., 2004,38:435-447.

[19] Polissar A V, Hopke P K, Paatero P, et al. The aerosol at Barrow, Alaska: Long-term trends and source locations [J]. Atmos. Environ., 1999,33(16):2441-2458.

[20] Xu X, Akhtar U S. Identification of potential regional sources of atmospheric total gaseous mercury in Windsor, Ontario, Canada using hybrid receptor modeling [J]. Atmospheric Chemistry and Physics, 2010,10(15):7073-7083.

[21] 王愛平,朱 彬,銀 燕,等.黃山頂夏季氣溶膠數(shù)濃度特征及其輸送潛在源區(qū) [J]. 中國環(huán)境科學, 2014,34(4):852-861.

[22] Lindberg S, Bullock R, Ebinghaus R, et al. A synthesis of progress and uncertainties in attributing the sources of mercury in deposition [J]. AMBIO: A Journal of the Human Environment, 2007,36(1):19-33.

[23] Valente R J, Shea C, Humes K L, et al. Atmospheric mercury in the Great Smoky Mountains compared to regional and global levels [J]. Atmospheric Environment, 2007,41(9):1861-1873.

[24] Kim K H, Ebinghaus R, Schroeder W H, et al. Atmospheric mercury concentrations from several observatory sites in the Northern Hemisphere [J]. J. Atmospheric Chemistry, 2005,50(1):1-24.

[25] 吳曉云,鄭友飛,林克思,等.我國大氣環(huán)境中汞污染現(xiàn)狀 [J]. 中國環(huán)境科學, 2015,35(9):2623-2635.

[26] Ci Z J, Zhang X S, Wang Z W, et al. Distribution and air-sea exchange of mercury (Hg) in the Yellow Sea [J]. Atmospheric Chemistry and Physics, 2011,11(6):2881-2892.

[27] Fu X W, Feng X B, Zhang G, et al. Mercury in the marine boundary layer and seawater of the South China Sea: Concentrations, sea/air flux, and implication for land outflow [J]. Journal of Geophysical Research, 115(D6):620-631.

[28] Fu X W, Feng X B, Dong Z Q, et al. Atmospheric gaseous elemental mercury (GEM) concentrations and mercury depositions at a high-altitude mountain peak in south China [J]. Atmos. Chem. Physi., 2010,10(5):2425-2437.

[29] Zhang H, Fu X W, Lin C J, et al. Observation and analysis of speciated atmospheric mercury in Shangri-La, Tibetan Plateau, China [J]. Atmos. Chemi. Physi., 2015,15(2):653-665.

[30] 劉 明,陳來國,范瑞芳,等.鼎湖山大氣氣態(tài)總汞含量和變化特征的初步研究 [J]. 環(huán)境科學學報, 2012,32(4):932-939.

[31] 王少峰,馮新斌,仇廣樂.等.大氣汞的自然來源研究進展 [J]. 地球與環(huán)境, 2006,34(2):1-10.

[32] Ariya P A, Dastoor A P, Amyot M, et al. The Arctic: a sink for mercury [J]. Tellus B, 2004,56(5):397-403.

[33] Wang D, He L, Shi X, et al. Release flux of mercury from different environmental surfaces in Chongqing, China [J]. Chemosphere, 2006,64(11):1845-1854.

[34] Kellerhals M, Beauchamp S, Belzer W, et al. Temporal and spatial variability of total gaseous mercury in Canada: results from the Canadian Atmospheric Mercury Measurement Network (CAMNet) [J]. Atmos. Environ., 2003,37(7):1003-1011.

[35] Ye X J, Hu D, Wang H H, et al. Atmospheric mercury emissions from China’s primary nonferrous metal (Zn, Pb, Cu) smelting during 1949～2010 [J]. Atmos. Environ., 2015,103:331-338.

Variation characteristics of gaseous elemental mercury at Nanling mountain background station in Guangdong.

GAO Zhi-qiang1,2, LIU Ming2, CHEN Lai-guo2*, SUN Jia-ren2, CHEN Duo-hong3, HUANG Xiang-feng4, OU Jie4, LI Jie1, XU Zhen-cheng2(1.Institute of Environmental and Municipal Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou 730070, China；2.Urban Environment and Ecology Research Center, South China Institute of Environmental Science, Ministry of Environmental Protection, Guangzhou 510655, China；3.State Environmental Protection Key Laboratory of Regional Monitoring Air Quality, Guangdong Provincial Environmental Monitoring Center, Guangzhou 510308, China；4.Shaoguan Municipal Environmental Monitoring Center Station, Shaoguan 512026, China). China Environmental Science, 2016,36(2)：342～348

Abstract：Gaseous elemental mercury (GEM) was continuously monitored at Nanling mountain, using the high-resolution automatic atmospheric mercury vapor analyzer (Tekran 2537B) from June 2012 to May 2013. Annual average concentration of GEM was (2.56±0.93)ng/m3, higher than those reported in global background areas (1.50～1.70ng/m3). The GEM concentration exhibited seasonal variation, with the highest and lowest concentrations in autumn [(3.03±1.08)ng/m3] and spring [(2.30±0.69)ng/m3], respectively. The GEM concentration in the daytime [(2.61± 0.06)ng/m3] was slightly higher than night [(2.53±0.07)ng/m3] with a peak value at 17:00. Solar radiation, temperature, wind speed, relative humidity and local sources made certain contributions to the diurnal variation of GEM. Potential source contribution function (PSCF) indicated that GEM of Nanling area mainly came from long-range transport of mercury, especially from Guangxi, Hunan, Guangdong and Jiangxi province. The strong coherent distribution between main source regions of GEM and the geographical locations of non-ferrous metal smelting factories, suggesting non-ferrous metal smelting was an important mercury emission source, While local coal-fired emission was also a contributor to the GEM in Nanling.

Key words：Guangdong Nanling；gaseous elemental mercury；seasonal variation；diurnal variation；potential sources

作者簡介：高志強(1991-),男,江西景德鎮(zhèn)人,蘭州交通大學和環(huán)境保護部華南環(huán)境科學研究所聯(lián)合培養(yǎng)的碩士研究生,研究方向為環(huán)境污染物的遷移轉化與暴露水平研究.發(fā)表論文3篇.

基金項目：國家環(huán)保公益性行業(yè)科研專項項目(200809011);國家自然科學基金項目(41105082)

收稿日期：2015-07-09

文獻標識碼：中國分類號：X512A

文章編號：1000-6923(2016)02-0342-07