蘭臣臣,張淑會(huì),劉小杰,呂 慶,武兵強(qiáng)
(1.華北理工大學(xué) 冶金與能源學(xué)院教育部現(xiàn)代冶金技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 唐山 063009;
2.東北大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,沈陽 110004)
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高爐內(nèi)氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能的影響
蘭臣臣1,張淑會(huì)1,劉小杰2,呂慶1,武兵強(qiáng)1
(1.華北理工大學(xué) 冶金與能源學(xué)院教育部現(xiàn)代冶金技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 唐山 063009;
2.東北大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,沈陽 110004)
摘要:為探索不同形式氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能的影響規(guī)律,在對(duì)高爐內(nèi)含氯化合物進(jìn)行反應(yīng)熱力學(xué)分析的基礎(chǔ)上,通過實(shí)驗(yàn)研究HCl氣體、CaCl2溶液和HCl溶液等3種不同含氯化合物對(duì)焦炭反應(yīng)性(CRI)和反應(yīng)后強(qiáng)度(CSR)的影響。結(jié)果表明,由原燃料帶入高爐的氯元素多和其它物質(zhì)反應(yīng)生成HCl氣體,當(dāng)煤氣中HCl氣體體積分?jǐn)?shù)在0~1.8%范圍內(nèi)增加時(shí),焦炭的反應(yīng)性先升高再降低,反應(yīng)后強(qiáng)度先降低再升高;煤氣中HCl氣體體積分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí),焦炭的高溫冶金性能劣化最嚴(yán)重;HCl溶液和CaCl2溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別在0~8%范圍內(nèi)增加時(shí),焦炭的反應(yīng)性均逐漸提高,反應(yīng)后強(qiáng)度均逐漸降低。因此,高爐內(nèi)不同形式的氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能均有劣化作用。建議高爐生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)建立氯元素的檢測(cè)制度,控制入爐的氯元素含量,以減少對(duì)焦炭高溫冶金性能的影響。
關(guān)鍵詞:焦炭;氯元素;冶金性能;反應(yīng)性;反應(yīng)后強(qiáng)度
焦炭的高溫冶金性能主要是指其反應(yīng)性(CRI)及反應(yīng)后強(qiáng)度(CSR),其中焦炭的反應(yīng)性是指焦炭的化學(xué)反應(yīng)活性,焦炭的反應(yīng)后強(qiáng)度是指焦炭在高溫爐內(nèi)的高溫強(qiáng)度。在焦炭高爐冶金中,這兩個(gè)指標(biāo)是衡量焦炭質(zhì)量好壞的重要因素。通常,焦炭的反應(yīng)性越低,反應(yīng)后強(qiáng)度越高,焦炭的高溫冶金性能就越好,其在爐內(nèi)支撐料柱的作用也就越強(qiáng)。焦炭冶金性能的好壞不僅直接影響焦炭在高爐中的料柱骨架作用,而且影響高爐的透氣性、透液性、焦比和噴煤比[1]。
研究表明,焦炭的反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度受高爐內(nèi)有害微量元素K,Na,Zn,Cl的影響很大。目前,人們對(duì)于K,Na,Zn元素對(duì)焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度的影響已進(jìn)行了大量的研究并形成了較為一致的認(rèn)識(shí),研究指出K,Na,Zn都可以促進(jìn)焦炭的溶損反應(yīng),降低其反應(yīng)后強(qiáng)度[2-3]。近年來,高爐內(nèi)含氯有害元素呈增加趨勢(shì),這主要是因燒結(jié)礦表面噴灑含氯抑制劑[4-5],高爐噴煤含氯助燃劑[6-8]的使用,以及廢塑料與煤共析焦等技術(shù)[9]的應(yīng)用,從而在高爐煉鐵生產(chǎn)中給爐內(nèi)帶入了含氯物質(zhì)。另外,進(jìn)口礦使用量的增加也使高爐內(nèi)的氯元素含量增加[10]。目前關(guān)于氯元素對(duì)焦炭冶金性能影響的報(bào)道僅涉及堿金屬氯化物,而其他形式氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能的影響研究并不多見[11]。
本文在對(duì)高爐內(nèi)不同含氯化合物的相關(guān)反應(yīng)進(jìn)行熱力學(xué)分析研究的基礎(chǔ)上,通過實(shí)驗(yàn)研究系統(tǒng)分析了HCl氣體、CaCl2溶液和HCl溶液帶入的3種不同形式的氯元素對(duì)焦炭冶金性能的影響,以探索不同形式氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能的影響規(guī)律,研究結(jié)果可為生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)了解氯元素對(duì)高爐冶煉的影響提供理論依據(jù)。
1高爐內(nèi)氯元素反應(yīng)的熱力學(xué)分析
1974年,芬蘭的Outokumpu公司研發(fā)了HSC(HSC software)熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫,其中的HSC chemistry 6.0能計(jì)算純物質(zhì)、理想溶液等15 000多種化合物的化學(xué)平衡及熱力學(xué)數(shù)據(jù)。目前HSC作為較成熟的綜合熱力學(xué)數(shù)據(jù)庫,被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、冶金、礦物處理、能源生產(chǎn)、廢料處理等多個(gè)領(lǐng)域。
本研究中熱力學(xué)分析采用HSC軟件的Reaction Equation 組件進(jìn)行。首先在Reaction Equation組件界面輸入需要研究的化學(xué)反應(yīng)方程式,并設(shè)定各反應(yīng)物的存在狀態(tài)以及溫度范圍,即可計(jì)算出不同反應(yīng)溫度下的吉布斯自由能。其理論依據(jù)是通過反應(yīng)物的吉布斯自由能計(jì)算某反應(yīng)的吉布斯自由能,根據(jù)該吉布斯自由能分析反應(yīng)的開始、結(jié)束溫度或反應(yīng)的溫度區(qū)間。計(jì)算公式如下:
式中:ΔG為反應(yīng)的吉布斯自由能;νB為反應(yīng)方程式系數(shù),反應(yīng)物取負(fù),生成物取正;GB為物質(zhì)的吉布斯自由能。
工業(yè)生產(chǎn)表明原燃料帶入高爐的氯化物主要包括CaCl2,NaCl,FeCl3,MgCl2等,分別來自燒結(jié)礦、進(jìn)口礦和煤粉及其添加劑。在高爐冶煉條件下,上述氯化物不能穩(wěn)定存在,會(huì)和高爐內(nèi)的水蒸氣、氫氣及其他氧化物發(fā)生一系列的化學(xué)反應(yīng)。表1列出了氯化物進(jìn)入高爐后可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。
表1 高爐內(nèi)氯化物的主要反應(yīng)方程式
根據(jù)表1,CaCl2主要與高爐內(nèi)的水蒸氣和堿金屬硅酸鹽發(fā)生反應(yīng),生成HCl氣體和堿金屬氯化物。蔣旭光等[12]和Kondo et al[13]分別研究CaCl2的高溫水解特性,指出CaCl2在高溫下可以發(fā)生水解,同時(shí)產(chǎn)生HCl氣體(見反應(yīng)式1),水解溫度低于1 000 ℃。由熱力學(xué)HSC數(shù)據(jù)庫軟件計(jì)算可知,MgCl2和FeCl3在高爐內(nèi)均可以發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HCl(反應(yīng)2-3),其開始水解溫度分別為570 ℃和130 ℃。反應(yīng)4和5為CaCl2與堿金屬硅酸鹽反應(yīng)生成堿金屬氯化物,而生成的堿金屬氯化物如KCl在高溫區(qū)可以被H2還原生成K單質(zhì)蒸氣(反應(yīng)6)。王再義等[14]對(duì)反應(yīng)式4,5,6進(jìn)行了熱力學(xué)計(jì)算,得出反應(yīng)4和5在300~2 000 K的溫度區(qū)間內(nèi)可以發(fā)生,反應(yīng)6在溫度高于1 700 K時(shí)可以進(jìn)行得很完全。另外,NaCl不單獨(dú)與水蒸氣發(fā)生水解反應(yīng),但可與P2O5和H2O反應(yīng)生成HCl氣體(反應(yīng)7和反應(yīng)8);NaCl亦可與H2O,SO2和NO2反應(yīng)生成HCl氣體(反應(yīng)9)。經(jīng)HSC數(shù)據(jù)庫軟件計(jì)算,反應(yīng)7-9的反應(yīng)溫度區(qū)間分別為600~800 ℃,1 400~1 600 ℃和100~600 ℃[15]。另一方面,熱力學(xué)計(jì)算表明高爐內(nèi)CO,CO2以及N2對(duì)氯化物參與的反應(yīng)無明顯影響,高爐內(nèi)壓力的變化對(duì)其影響亦很小。上述分析表明,進(jìn)入高爐的氯化物經(jīng)一系列反應(yīng)多生成HCl氣體。
此外,有研究表明,噴吹煤粉中的氯元素在高爐內(nèi)也以HCl氣體的形式析出[16]。而HCl氣體隨高爐煤氣運(yùn)動(dòng),會(huì)接觸到含鐵爐料、熔劑、焦炭等,亦能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。表2列出了高爐內(nèi)和HCl氣體相關(guān)的主要化學(xué)反應(yīng)方程式。
表2 高爐內(nèi)HCl的主要反應(yīng)方程式
根據(jù)表2所示,反應(yīng)1-2為HCl氣體與熔劑發(fā)生的反應(yīng)。由HSC熱力學(xué)計(jì)算得知:反應(yīng)1的吉布斯自由能始終小于0,其在高爐內(nèi)各溫度段都可發(fā)生;反應(yīng)2中HCl分別與CaO和MgO反應(yīng)的吉布斯自由能隨溫度的升高而升高,其反應(yīng)結(jié)束溫度分別為1 000,570 ℃;反應(yīng)3-6為HCl氣體與鐵及鐵的氧化物發(fā)生的反應(yīng),各反應(yīng)的吉布斯自由能均隨溫度的升高而增加,反應(yīng)結(jié)束溫度分別為130,250,880,945 ℃。 由此可見,表2中和HCl氣體相關(guān)的反應(yīng)在高爐內(nèi)均可發(fā)生。結(jié)合熱力學(xué)分析和高爐冶煉狀態(tài)可知,生成的HCl氣體隨煤氣運(yùn)動(dòng),通過化學(xué)或物理途徑吸附在含鐵爐料和焦炭上,影響其冶金性能。
2試驗(yàn)方案
為全面了解氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能的影響,試驗(yàn)分別以HCl氣體、CaCl2溶液和HCl溶液的形式向反應(yīng)體系中引入氯元素,研究氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能影響。焦炭高溫冶金性能試驗(yàn)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)方法》GB/T 4000-1996進(jìn)行。試驗(yàn)所用焦炭來自生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)。經(jīng)破碎和篩分,取粒度為23~25 mm焦炭裝入I型轉(zhuǎn)鼓內(nèi),以20 r/min的速度轉(zhuǎn)鼓50 r,篩除粉末后備用。
首先,進(jìn)行HCl氣體對(duì)焦炭高溫冶金性能的試驗(yàn)研究。試驗(yàn)前,取一定量粒度為23~25 mm的焦炭在180 ℃下烘干2 h后使用。稱量質(zhì)量(m0)為(200±1)g的焦炭放入高溫電阻爐的反應(yīng)管中,升溫并通入N2保護(hù)。樣品在1 100 ℃恒溫30 min后,將N2切換為一定流量的CO2與HCl的混合氣體反應(yīng)2 h,其中混合氣體總流量為5 L/min,HCl氣體體積分?jǐn)?shù)為0.6%~1.8%。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)體系切換為N2,冷卻到100 ℃以下取出反應(yīng)樣品并稱量,其質(zhì)量記作m1;將反應(yīng)后的焦炭稱重后進(jìn)行轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn),轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn)后稱量粒度大于10 mm的焦炭質(zhì)量(m2);分別計(jì)算其反應(yīng)性r(即CRI)和反應(yīng)后強(qiáng)度s(即CSR),其中r和s的計(jì)算公式分別為:
其次,進(jìn)行CaCl2和HCl溶液中氯元素對(duì)焦炭高溫冶金性能的試驗(yàn)研究。將粒度為23~25 mm的焦炭分別在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0,4%,8%的HCl溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0,4%,8%的CaCl2溶液中浸泡12 h,取出后在自然條件下放置24 h,然后在180 ℃下烘干2 h,冷卻至室溫后備用。試驗(yàn)過程中通入流量為5 L/min的CO2氣體反應(yīng)2 h,其他試驗(yàn)步驟同上。
3試驗(yàn)結(jié)果與分析
3.1HCl氣體對(duì)焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度的影響
圖1 HCl氣體對(duì)焦炭反應(yīng)性(a)以及反應(yīng)后強(qiáng)度(b)的影響 Fig.1 Influences of HCl gas on CRI and CSR of coke
HCl氣體對(duì)焦炭反應(yīng)性(CRI)和反應(yīng)后強(qiáng)度(CSR)的影響如圖1所示。由圖可知,隨著反應(yīng)氣體中HCl氣體體積分?jǐn)?shù)的逐漸增大,焦炭的反應(yīng)性呈先升高后降低的趨勢(shì),反應(yīng)后強(qiáng)度呈先降低后升高的趨勢(shì)。當(dāng)HCl氣體體積分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí),焦炭的反應(yīng)性由20.90%增加到50.92%,焦炭的反應(yīng)后強(qiáng)度由60.41%降低至36.62%;焦炭的反應(yīng)性急劇升高,氣化反應(yīng)劇烈進(jìn)行,造成焦炭反應(yīng)后強(qiáng)度急劇降低,惡化高爐內(nèi)透氣性。當(dāng)HCl氣體體積分?jǐn)?shù)由0.6%增加至1.2%時(shí),焦炭的反應(yīng)性由50.92%降低至44.17%,反應(yīng)后強(qiáng)度由36.62%增加至45.80%。當(dāng)HCl氣體體積分?jǐn)?shù)增加至1.8%時(shí),焦炭的反應(yīng)性降低至31.98%,焦炭的反應(yīng)后強(qiáng)度增加至60.37%。由圖中的數(shù)據(jù)顯示,與HCl氣體體積分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí)相比,其體積分?jǐn)?shù)超過0.6%后繼續(xù)增加時(shí),焦炭的高溫冶金性能有所改善;但與不通入HCl氣體時(shí)的焦炭相比,焦炭的高溫冶金性能仍有惡化,即只要?dú)夥罩泻蠬Cl氣體,焦炭的高溫冶金性能就會(huì)受其影響而降低。杜鶴桂等[17]將對(duì)焦炭的溶損反應(yīng)的催化作用分為正催化作用和負(fù)催化作用。其中正催化作用指促進(jìn)焦炭的反應(yīng)性增大,如堿金屬、稀土金屬等的催化作用。負(fù)催化作用指可以使焦炭的反應(yīng)性降低,如硼、鈦等元素等的催化作用。由上述分析可知,當(dāng)CO2氣體中含有少量HCl氣體時(shí),HCl氣體對(duì)焦炭的氣化反應(yīng)具有正催化作用,提高了焦炭的氣化反應(yīng)速率,焦炭的反應(yīng)性提高,反應(yīng)后強(qiáng)度降低。當(dāng)CO2氣體中的HCl含量超過某臨界值后,部分HCl氣體會(huì)吸附在焦炭的表面以及氣孔內(nèi),阻礙CO2向焦炭?jī)?nèi)部的擴(kuò)散,降低焦炭的氣化反應(yīng)速率。隨著HCl氣體含量的增加,吸附在焦炭表面和氣孔內(nèi)的HCl氣體增加,進(jìn)一步阻礙了焦炭的氣化反應(yīng),焦炭的反應(yīng)性逐漸降低,反應(yīng)后強(qiáng)度逐漸升高。
3.2HCl溶液對(duì)焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度的影響
HCl溶液對(duì)焦炭反應(yīng)性(CRI)和反應(yīng)后強(qiáng)度(CSR)的影響如圖2所示。由圖2可知,隨著HCl溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增加,焦炭的反應(yīng)性逐漸提高,反應(yīng)后強(qiáng)度逐漸降低。當(dāng)焦炭用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的HCl溶液浸泡時(shí),焦炭的反應(yīng)性由20.9%增加至32.99%,反應(yīng)后強(qiáng)度由60.41%降低至57.91%,惡化了焦炭的高溫冶金性能。當(dāng)HCl溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至8%時(shí),焦炭的反應(yīng)性增加至34.37%,反應(yīng)后強(qiáng)度降低至52.05%,焦炭的高溫冶金性能進(jìn)一步惡化。
3.3CaCl2溶液對(duì)焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度的影響
CaCl2對(duì)焦炭反應(yīng)性(CRI)和反應(yīng)后強(qiáng)度(CSR)的影響如圖3所示。由圖可知,隨著CaCl2溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增加,焦炭的反應(yīng)性逐漸提高,反應(yīng)后強(qiáng)度逐漸降低。當(dāng)焦炭用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的CaCl2溶液浸泡時(shí),焦炭的反應(yīng)性由20.9%增加至31.51%,反應(yīng)后強(qiáng)度由60.41%降低至56.35%,焦炭的高溫冶金性能被惡化。當(dāng)CaCl2溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至8%時(shí),焦炭的反應(yīng)性增加至38.01%,反應(yīng)后強(qiáng)度降低至49.44%,焦炭的高溫冶金性能進(jìn)一步惡化。
圖2 HCl溶液對(duì)焦炭反應(yīng)性(a)以及反應(yīng)后強(qiáng)度(b)的影響Fig.2 Influences of HCl solution on CRI and CSR of coke
圖3 CaCl2溶液對(duì)焦炭反應(yīng)性(a)以及反應(yīng)后強(qiáng)度(b)的影響Fig.3 Influences of CaCl2 solution on CRI and CSR of coke
由以上3種含氯化合物對(duì)焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度的試驗(yàn)結(jié)果分析可知,氯元素可以劣化焦炭的冶金性能。HCl溶液和CaCl2溶液在浸泡焦炭時(shí),溶液中的氯元素有可能對(duì)焦炭產(chǎn)生了某種作用,改變了其原有的結(jié)構(gòu)組成,使得其反應(yīng)性能升高,反應(yīng)后強(qiáng)度降低,其具體的影響過程有待于進(jìn)一步的深入研究。而HCl氣體對(duì)焦炭性能影響的試驗(yàn)結(jié)果中焦炭的反應(yīng)性能和反應(yīng)后強(qiáng)度都出現(xiàn)了明顯的拐點(diǎn),其原因可能是焦炭與少量的HCl氣體接觸后,氯元素使得焦炭表層結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,使得其反應(yīng)性升高,反應(yīng)后強(qiáng)度降低;而當(dāng)HCl氣體含量繼續(xù)增加時(shí),其在焦炭表層吸附的HCl氣體也隨之增加,在部分氯元素改變焦炭表層結(jié)構(gòu)的同時(shí),其余的HCl氣體堵塞了焦炭的氣孔,使得其與CO2的接觸減少,使得焦炭的氣化反應(yīng)量減小,其反應(yīng)后強(qiáng)度改善。
課題組前期對(duì)某鋼廠高爐某時(shí)期的進(jìn)場(chǎng)原料、入爐原料以及重力灰、布袋灰和渣鐵進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)取樣,并檢測(cè)其中的氯元素含量,根據(jù)當(dāng)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)際生產(chǎn)技術(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行氯的平衡計(jì)算,得到高爐氯元素支出項(xiàng)的分配[18],指出高爐內(nèi)97.06%的氯元素隨高爐煤氣排出,因此氯元素在高爐內(nèi)很難得到有效的控制。為了避免高爐內(nèi)氯元素對(duì)高爐冶煉帶來的影響,各大鋼鐵企業(yè)應(yīng)減少氯元素的入爐量,制定高爐氯負(fù)荷標(biāo)準(zhǔn)。CaCl2,MgCl2以及FeCl3等氯化物雖然可以改善燒結(jié)礦強(qiáng)度和提高煤粉的燃燒性能,但是入爐的氯化物以及產(chǎn)生的HCl氣體都可以惡化焦炭性能,使得高爐焦比提高,惡化透氣性和透液性。因此,含氯添加劑對(duì)高爐的利與弊應(yīng)綜合考慮,需要尋求新型添加劑以減少有害元素進(jìn)入高爐。
4結(jié)論
1) 當(dāng)煤氣中HCl氣體體積分?jǐn)?shù)在0~1.8%范圍內(nèi)增加時(shí),焦炭的反應(yīng)性先升高再降低,反應(yīng)后強(qiáng)度先降低再升高。煤氣中HCl氣體體積分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí),焦炭的高溫冶金性能劣化最嚴(yán)重。隨后伴隨著HCl含量的繼續(xù)增加其性能得到相對(duì)的改善。
2) HCl溶液和CaCl2溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別在0~8%范圍內(nèi)增加時(shí),焦炭的反應(yīng)性均逐漸提高,反應(yīng)后強(qiáng)度均逐漸降低,焦炭的高溫冶金性能不斷變差。
3) 不同形式的氯元素均會(huì)對(duì)焦炭高溫冶金性能造成一定程度的惡化。鋼鐵企業(yè)應(yīng)減少氯元素的入爐量,并制定高爐氯負(fù)荷標(biāo)準(zhǔn)和氯檢測(cè)系統(tǒng)。同時(shí),應(yīng)結(jié)合其對(duì)焦炭高溫冶金性能的影響綜合考慮含氯添加劑對(duì)高爐的利與弊,并尋求新型添加劑以減少有害元素進(jìn)入高爐。
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(編輯:李文娟)
Effect of Chlorine on the High Temperature Metallurgical Properties of Coke in Blast-furnace
LAN Chenchen1,ZHANG Shuhui1,LIU Xiaojie2,LYU Qing1,WU Bingqiang1
(1.CollegeofMetallurgy&Energy,KeyLaboratoryofModernMetallurgyTechnologyofMinistryofEducation,NorthChinaUniversityofScienceandTechnology,TangshanHebei063009,China;2.SchoolofMaterialsandMetallurgy,NortheasternUniversity,Shenyang110004,China)
Abstract:In order to explore the influence of different forms of chlorine on the high temperature metallurgical properties of coke in blast-furnace,the chlorine reactions in blast-furnace were analyzed with thermodynamic method,the influence of three different types of chlorine,HCl gas,CaCl2 solution and HCl solution,on coke reactivity index (CRI) and coke strength after reaction (CSR) was studied. The results show that:The chlorine brought into blast-furnace from original fuels normally transforms into HCl gas through reactions with other substances.With increasing volume fraction of HCl (g) in the range of 0~1.8%,the CRI increases and then decreases,and the CSR of coke docreases and then increases; when the volume fraction of HCl gas reaches 0.6%,the deterioration of high temperature metallurgical properties of coke reaches a peak. With increasing mass fraction of HCl or CaCl2 solution in the range of 0~8%,the CRI increases,and the CSR decreases.All types of chlorine have a deterioration effect on the high temperature metallurgical properties of coke.This research suggests that the detection system of chlorine in blast-furnace production should be made,in order to detect and control the amount of chlorine brought into the blast-furnace,and reduce the negative effect on the high temperature metallurgical properties of coke.
Key words:coke;chlorine;metallurgical properties;coke reactivity index(CRI);coke strength after reaction(CSR)
中圖分類號(hào):TF526+.1
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
DOI:10.16355/j.cnki.issn1007-9432tyut.2016.01.002
作者簡(jiǎn)介:蘭臣臣(1989-),男,吉林通化人,碩士生,主要從事煉鐵理論與工藝研究,(E-mail)15081586028@163.com通訊作者:張淑會(huì)(1976-),女,河北定州人,博士,教授,主要從事煉鐵理論與工藝研究,(E-mail)zhangshuhui@heuu.edu.cn
基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目:氯元素在高爐內(nèi)的反應(yīng)行為和分配機(jī)理研究(51174074);河北省鋼鐵聯(lián)合基金資助項(xiàng)目:中鈦高爐渣高溫改性及細(xì)磨機(jī)理研究(E2015209073)
收稿日期:2015-07-25
文章編號(hào):1007-9432(2016)01-0005-06