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    鎳基納米復(fù)合鍍層的研究現(xiàn)狀

    2016-04-14 14:47:11張小平周存龍田雅琴孫啟安張志芳
    電鍍與精飾 2016年11期
    關(guān)鍵詞:鍍層電鍍沉積

    李 萌, 張小平, 周存龍, 田雅琴,孫啟安, 張志芳, 任 杰

    (1.太原科技大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院,山西 太原 030024; 2.太原科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,山西 太原 030024)

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    鎳基納米復(fù)合鍍層的研究現(xiàn)狀

    李 萌1, 張小平2, 周存龍1, 田雅琴2,孫啟安2, 張志芳2, 任 杰2

    (1.太原科技大學(xué) 機(jī)械工程學(xué)院,山西 太原 030024; 2.太原科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,山西 太原 030024)

    鎳基納米復(fù)合鍍層中由于復(fù)合納米顆粒的特性而被廣泛應(yīng)用。就國內(nèi)外鎳基納米復(fù)合鍍層的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了分析,對鎳基納米復(fù)合鍍層的沉積機(jī)理、鍍層結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、影響納米顆粒與鎳金屬電沉積的主要工藝因素、鍍層性能及應(yīng)用進(jìn)行了闡述。當(dāng)前具有更優(yōu)良硬度、耐磨性、耐腐蝕性、減摩性、催化功能和抗高溫氧化性的鎳基納米復(fù)合鍍層是行業(yè)的研究熱點(diǎn)。對鎳基納米復(fù)合鍍層的研究還屬于初步階段,理論研究還需進(jìn)一步深入。

    復(fù)合電鍍; 納米顆粒; 鎳基納米復(fù)合鍍層; 沉積機(jī)理

    引 言

    1949年美國Simons電鍍出鎳與金剛石粉末的復(fù)合鍍層并獲得復(fù)合電鍍的第一個(gè)專利。復(fù)合電鍍從單金屬、單顆粒發(fā)展到合金、多種顆粒,工藝手段不斷完善并申請了多項(xiàng)專利。復(fù)合電鍍作為一種制備金屬基復(fù)合材料的方法,與其他方法相比,具有操作簡單、鍍覆材料廣泛及成本低等優(yōu)點(diǎn)[1]。

    納米材料是指在三維空間的至少一個(gè)維度上處于納米尺度的材料。特異的結(jié)構(gòu)使納米材料具有普通材料所不具備的特殊性能。德國科學(xué)家Gleiter在20世紀(jì)80年代初提出了“納米晶體材料”的概念,,并通過人工制備初次獲得了納米晶體并對其各種物性進(jìn)行了系統(tǒng)研究,隨后納米材料引起全世界科技界及產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注[2]。

    金屬鎳具有良好的物理性質(zhì)、化學(xué)穩(wěn)定性、優(yōu)異的機(jī)械加工性能和力學(xué)性能,其電鍍成品具有高度精密性,因此是復(fù)合鍍中常用的金屬基體。鎳基納米復(fù)合鍍層是在電鍍液中加入非水溶性納米顆粒,將納米顆粒與鎳共沉積而獲得的鍍層。由鎳基和分散納米顆粒兩相組成的鎳基納米復(fù)合鍍層具有組成材料各自的優(yōu)點(diǎn)而克服了各自的缺點(diǎn)。根據(jù)對鍍層的不同性能要求,可以選擇適當(dāng)?shù)募{米顆粒進(jìn)行復(fù)合電鍍,獲得所需性能的鎳基納米復(fù)合鍍層[3]。

    1 沉積機(jī)理及鍍層特點(diǎn)

    目前,對于納米顆粒與鎳離子共沉積的作用機(jī)理主要有三種。

    1)吸附機(jī)理。納米顆粒與鎳離子共沉積的必要條件是納米顆粒吸附在陰極上,其主要影響因素是陰極表面與納米顆粒間的范德華力;

    2)力學(xué)機(jī)理。在液體流動的作用下納米顆粒運(yùn)動到陰極表面被生長的鎳離子所俘獲;

    3)電化學(xué)機(jī)理。在電場的作用下納米顆粒被鎳離子吸附并產(chǎn)生共沉積,成為關(guān)鍵因素的是電場作用。三種機(jī)理的側(cè)重點(diǎn)不同,都只能解釋部分現(xiàn)象,而實(shí)際的過程到現(xiàn)在還是很模糊,需進(jìn)一步研究。

    沉積過程可描述為:懸浮于復(fù)合鍍液中的納米顆粒在攪拌力的作用下向陰極表面輸送;納米顆粒粘附于電極上。這個(gè)過程的影響因素包括工藝參數(shù)、鍍液中的添加劑、顆粒大小以及基體金屬等;陰極析出的鎳離子將納米顆粒嵌入其中[4-5]。

    鎳基納米復(fù)合鍍層主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。鎳基納米復(fù)合鍍層是由兩部分組成,分別是鎳基金屬和大量均勻分散在鎳基中的納米顆粒,所以具有多相結(jié)構(gòu);在鎳離子與納米顆粒共沉積過程中,納米顆粒影響鎳基的結(jié)晶過程,鎳基的晶??梢员患{米顆粒細(xì)化到納米級進(jìn)而成為納米晶;納米顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)占復(fù)合鍍層的10%以內(nèi)。

    與普通鎳基復(fù)合鍍層相比較,鎳基納米復(fù)合鍍層所表現(xiàn)出的很多優(yōu)異的物理及化學(xué)性能,主要是由于大量具有很多特殊性能的納米顆粒存在于鎳基納米復(fù)合鍍層中。與鎳基微米復(fù)合鍍層相比較,鎳基納米復(fù)合鍍層的許多性能都大大提高。這些性能包括:高硬度、耐磨性、耐腐蝕性、潤滑減摩性、催化性及抗高溫氧化性等[6]。

    2 影響納米顆粒與鎳共沉積的工藝因素

    納米顆粒特性及納米顆粒分散狀態(tài)、電流密度、鍍液pH和溫度、納米顆粒的含量及鍍件表面預(yù)處理等因素是影響納米顆粒與鎳金屬電沉積的主要工藝因素。

    面對激烈的能源競爭,在盡力爭取性價(jià)比較高的能源與供電設(shè)備,打好資源價(jià)格戰(zhàn)的同時(shí),供電企業(yè)還應(yīng)不斷引進(jìn)高新科技,完善供電企業(yè)技術(shù)支持系統(tǒng)。在一系列供電企業(yè)技術(shù)支持系統(tǒng)的建立和完善中,還應(yīng)不斷引進(jìn)現(xiàn)代化管理理念,不斷提高管理人員水平,建立和完善電力營銷服務(wù)流程。適當(dāng)引入信息服務(wù),依托現(xiàn)代化的先進(jìn)的管理手段,建立電子營銷和服務(wù)平臺,對電力市場營銷進(jìn)行全面而有效的監(jiān)控和管理,定時(shí)進(jìn)行市場滿意度調(diào)查,以便為客戶提供全方位、多層次、寬領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。不斷增加客戶對企業(yè)的信任度,降低企業(yè)市場營銷不良風(fēng)險(xiǎn)。

    2.1 納米顆粒特性

    復(fù)合鍍層中顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溶液中顆粒濃度的升高而升高,至一定質(zhì)量濃度達(dá)到飽和。但是顆粒徑越小,進(jìn)入鍍層中的顆粒越多,如在鎳基復(fù)合電鍍過程中,50nm Al2O3比300nm Al2O3電沉積嵌入Ni鍍層中顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)高[7]。

    2.2 納米顆粒的分散

    納米粒子容易發(fā)生團(tuán)聚,是因納米粒子間存在著有別于常規(guī)顆粒間的作用能。要保持納米顆粒在鍍液中的分散懸浮狀態(tài),有物理分散和化學(xué)分散兩種方式。

    1)物理分散。超聲波分散,可使納米顆粒團(tuán)聚粒徑變小,并充分分散,分布均勻,從而提高納米顆粒在鍍層中的復(fù)合量。孫靜等[8-9]研究表明,經(jīng)過合理地超聲分散工藝,使納米氧化鋯的平均粒徑下降了一倍多。Qu等[10]通過將脈沖直流沉積技術(shù)與超聲波相結(jié)合,使納米顆粒(80nm的氧化鋁)在制得的金屬鎳鍍層中分布均勻并且有良好的分散性。

    機(jī)械分散,利用高速分散機(jī),在強(qiáng)剪切力作用下,使納米顆粒在基體中達(dá)到有效地分散。機(jī)械攪拌分散是簡單的物理分散,對于產(chǎn)生機(jī)械化學(xué)效應(yīng)的特殊分散體系,可以達(dá)到有效的分散效果。但實(shí)際上機(jī)械分散方法只能作為輔助的分散手段。Wang J等[11]在普通碳鋼表面制備了(Ni-W-P)-CeO2-SiO2納米復(fù)合鍍層,研究了機(jī)械攪拌對納米復(fù)合鍍層微觀結(jié)構(gòu)及性能的影響。

    2)化學(xué)分散。添加適量的表面活性劑可以改善顆粒潤濕性和表面電荷的極性,起到空間位阻作用,阻礙納米顆粒的團(tuán)聚,保持納米顆粒的分散狀態(tài),使納米顆粒有利于向陰極遷移傳遞和被陰極表面俘獲[12]。

    2.3 電流密度

    電流密度會影響鍍層中微粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。因?yàn)槿绻娏髅芏仍黾樱瑘鰪?qiáng)增強(qiáng),離子的運(yùn)動速度加快,鎳的電沉積速率增加,對微粒的包裹能力增加,即微粒的極限時(shí)間相對較短,使得鍍層中微粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著電流密度的增加而增加[13]。

    2.4 鍍液pH

    合適的pH是保證鍍液正常工作的前提條件,pH會影響鎳的沉積速率,影響鎳對納米微粒包裹能力,而且影響氫氣析出量。

    2.5 納米顆粒的含量

    納米顆粒的含量對鍍層的性能有一定的影響。宋振興等[14]研究了SiC顆粒含量對鍍層硬度及耐磨性的影響。結(jié)果表明,隨鍍液中SiC含量的增加,鍍層硬度及耐磨性增加,當(dāng)鍍液中SiC質(zhì)量濃度為10g/L時(shí),鍍層硬度及耐磨性最佳,鍍層熱處理后硬度達(dá)到1069HV,進(jìn)一步提高溶液中SiC,鍍層硬度與耐磨性反而下降。

    3 鎳基納米復(fù)合鍍層性能的研究現(xiàn)狀

    3.1 高硬度、耐磨及耐腐蝕鍍層

    在機(jī)械零件表面鍍覆復(fù)合鍍層是提高其硬度、耐磨性和耐腐蝕性的有效手段。將硬度較高的Al2O3、TiO2、SiC、ZrO2、碳納米管(CNT)或金剛石等納米顆粒加入鎳基體中可以提高鍍層的硬度、耐磨性和耐腐蝕性。馮秋元等[15]在強(qiáng)磁場作用下,采用直流電鍍法在Q235鋼基體上成功制備了Ni-Al2O3納米復(fù)合鍍層。結(jié)果表明,在強(qiáng)磁場作用下所得復(fù)合鍍層的硬度比純鎳鍍層提高2.3倍,磨損率減少了3.7倍。顧紅艷等[16]在20#鋼基材上實(shí)施了(Ni-P)-Al2O3納米化學(xué)復(fù)合鍍。結(jié)果表明,鍍液中納米Al2O3質(zhì)量濃度是影響復(fù)合鍍層硬度和耐磨性能最主要因素。納米Al2O3能有效改善Ni-P合金鍍層結(jié)構(gòu),在鍍層中分布較均勻,使復(fù)合鍍層硬度和耐磨性能明顯提高。Baghery P等[17]通過電沉積技術(shù)將TiO2納米顆粒加入鎳基電鍍液中制備Ni-TiO2納米復(fù)合鍍層。研究了電鍍液中TiO2納米顆粒的濃度、攪拌速度以及電流密度對制備Ni-TiO2納米復(fù)合鍍層的影響。通過電位極化和電化學(xué)阻抗譜(EIS)研究納米復(fù)合鍍層在0.5mol/L HCl、1mol/L NaOH和1mol/L HNO3腐蝕溶液中的腐蝕性。隨著納米TiO2含量的增加,納米復(fù)合鍍層的顯微硬度和耐磨性增增加,與此同時(shí)極化電阻增加,腐蝕電流降低,腐蝕電位正移。Wang Y等[18]通過脈沖電鍍制備Ni-TiO2納米復(fù)合鍍層。結(jié)果發(fā)現(xiàn),納米TiO2顆粒摻入減小晶粒尺寸,提高Ni鍍層的機(jī)械性能。Benea Lidia等[19]通過電鍍獲得Ni-SiC納米復(fù)合鍍層,在0.5 mol/L的硫酸鈉中性溶液中進(jìn)行了測試旋轉(zhuǎn)速度和施加載荷對腐蝕行為和摩擦系數(shù)影響的試驗(yàn)。通過電化學(xué)腐蝕和磨損腐蝕測試表明,納米復(fù)合鍍層相比純鎳鍍層具有更好的耐磨性和耐腐蝕性。史芳芳等[20]采用雙向脈沖電沉積法制備出了(Ni-Co)-SiC復(fù)合鍍層,制備的(Ni-Co)-SiC鍍層光亮平整、結(jié)晶更均勻細(xì)密,且SiC的復(fù)合與雙向脈沖電沉積法的應(yīng)用對提高鍍層的耐蝕性具有積極的作用。Alishahi Mostafa等[21]成功制備(Ni-P)-CNT復(fù)合鍍層,并對其摩擦特性和耐腐蝕性進(jìn)行研究。結(jié)果表明,在鍍層中摻入碳納米管(CNT)使鍍層的摩擦特性和耐腐蝕性得到了改善。Arghavanian Reza等[22]制備了Ni-ZrO2復(fù)合鍍層并研究了ZrO2顆粒對復(fù)合涂層的微觀結(jié)構(gòu)和耐腐蝕性的影響,發(fā)現(xiàn)ZrO2質(zhì)量濃度為90g/L電鍍?nèi)芤哼M(jìn)行復(fù)合沉積,ZrO2顆粒導(dǎo)致Ni基體晶粒的細(xì)化,并且使復(fù)合鍍層的腐蝕電位正移,耐蝕性增加。

    3.2 自潤滑、減摩鍍層

    使用具有潤滑減摩作用的石墨、聚四氟乙烯(PTFE)或MoS2等在大氣中的摩擦因數(shù)很小且表面較為平滑的納米顆粒加入到鍍液,從而獲得具有減摩性的鎳基納米復(fù)合鍍層,其可以防止兩摩擦副金屬之間的直接接觸,以減少甚至防止粘著磨損,起到固體減摩作用,因而也減少了零件表面的磨損。因此,在工業(yè)上具有良好減摩性的鍍層可以作為滑動零部件的表面鍍層。呂曉仁等[23]在Q235鋼基材上制備了納米和微米PTFE粒子的(Ni-P)-PTFE復(fù)合鍍層,研究了PTFE體積分?jǐn)?shù)與復(fù)合鍍層摩擦系數(shù)的關(guān)系以及鍍層的承載能力。通過實(shí)驗(yàn)得知,PTFE的體積均占納米與微米(Ni-P)-PTFE鎳基復(fù)合鍍層總體積的26%左右時(shí),復(fù)合鍍層減摩性最好。當(dāng)載荷較小時(shí),納米顆粒復(fù)合鍍層與微米顆粒復(fù)合鍍層的摩擦系數(shù)和磨損量相近,而在承載能力方面,納米顆粒復(fù)合鍍層比微米顆粒復(fù)合鍍層好很多。在較大載荷的情況下,納米顆粒復(fù)合鍍層的減摩性遠(yuǎn)好于微米顆粒復(fù)合鍍層。

    3.3 具有催化功能鍍層

    納米TiO2具有光催化活性高、熱穩(wěn)定性好及持續(xù)時(shí)間長等優(yōu)點(diǎn),與鎳基共沉積可制備出具有高光催化活性的納米復(fù)合鍍層。鄒浩明[24]利用高頻脈沖電源制備出Ni-TiO2納米復(fù)合鍍層并且驗(yàn)證其所得到的Ni-TiO2納米復(fù)合鍍層具有一定的光催化性。復(fù)合鍍層中的納米TiO2含量與光催化性的變化規(guī)律基本一致。脈沖頻率為60kHz時(shí)制備的復(fù)合鍍層中納米TiO2含量最高,光催化性也是最好。采用電沉積法制備具有光催化活性的Ni-TiO2納米復(fù)合鍍層,與傳統(tǒng)的Ni-TiO2光催化膜比較,Ni-TiO2納米復(fù)合鍍層具有更高的光催化活性并且不用經(jīng)過光催化修復(fù)過程。朱紹峰[25]通過在化學(xué)沉積Ni-Zn-P合金溶液中加入納米TiO2粒子,獲得(Ni-Zn-P)-TiO2復(fù)合鍍層,用甲基橙溶液進(jìn)行的光催化反應(yīng)表明,(Ni-P)-納米TiO2復(fù)合鍍層具有較好的光催化效果。

    3.4 抗高溫氧化性能鍍層

    將SiC、ZrO2或TiO2等具有抗高溫氧化性能的固體納米顆粒在零件表面與鎳基共沉積,形成具有抗高溫氧化性能鎳基納米復(fù)合鍍層以提高零件表面抗高溫氧化性能。姚素薇等[26]通過對Ni-W合金鍍層與(Ni-W)-ZrO2納米復(fù)合鍍層進(jìn)行熱重和差示掃描量熱分析得知,復(fù)合鍍層的氧化質(zhì)量增加僅為合金鍍層的1/2。將ZrO2納米顆粒加入到電鍍?nèi)芤褐惺?Ni-W)-ZrO2納米復(fù)合鍍層的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,其復(fù)合鍍層比Ni-W合金的高溫?zé)岱€(wěn)定性提高了39℃。通過高溫氧化試驗(yàn)得到Ni-W合金鍍層的質(zhì)量增加大約是(Ni-W)-ZrO2復(fù)合鍍層的2倍,通過掃描電鏡觀測到(Ni-W)-ZrO2復(fù)合鍍層表面平整,而Ni-W合金鍍層表面有很多大塊氧化物。

    4 結(jié)束語

    由于納米顆粒具有很多獨(dú)特的物理及化學(xué)性能,納米復(fù)合鍍層的性能與單金屬鍍層相比有很大的提高。迄今,鎳基納米復(fù)合鍍層是研究開展最早、應(yīng)用最廣及制造技術(shù)最成熟的納米復(fù)合鍍層,在基礎(chǔ)理論和實(shí)際應(yīng)用等方面都取得了一定進(jìn)展。目前,具有更優(yōu)良硬度、耐磨性、耐腐蝕性、減摩性、催化功能和抗高溫氧化性的納米復(fù)合鍍層是行業(yè)的研究熱點(diǎn)。但是,目前對鎳基納米復(fù)合鍍層的研究還屬于初步階段,納米復(fù)合鍍層顆粒與鎳離子的共沉積機(jī)理還不完善,納米顆粒分散技術(shù)還沒有成熟的解決辦法。所以,理論研究還需進(jìn)一步深入。

    [1] 郭鶴桐,張三元.復(fù)合電鍍技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:6-10.

    [2] 朱世東,周根樹,蔡銳,等.納米材料國內(nèi)外研究進(jìn)展Ⅰ——納米材料的結(jié)構(gòu)、特異效應(yīng)與性能[J].熱處理技術(shù)與裝備,2010,31(3):1-5.

    [3] 陳天玉.復(fù)合鍍鎳和特種鍍鎳[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009:3-5.

    [4] Fransaer,Celis J,Roos J P,et al.Mechanism of composite electroplating[J].Metal Finishing,1993,91:97-100.

    [5] 孫偉,張覃軼.納米復(fù)合電沉積技術(shù)及機(jī)理研究的現(xiàn)狀[J].材料保護(hù),2005,38(6):41-44.

    [6] 王為,郭鶴桐.納米復(fù)合鍍技術(shù)[J].化學(xué)通報(bào),2003,66(3):178-183.

    [7] 陳天玉.復(fù)合鍍鎳和特種鍍鎳[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009:162-163.

    [8] 孫靜,高濂,郭景坤.分散劑用量對幾種納米氧化鋯粉體尺寸表征的影響[J].無機(jī)材料學(xué)報(bào),1999,14(3):465-469.

    [9] 劉春玲,嚴(yán)芬英,趙春英.超聲預(yù)處理對納米SiO2的分散穩(wěn)定性影響[J].電鍍與精飾,2015,37(8):32-34.

    [10] Qu N S,Chan K C,Zhu D.Pulse co-electrodeposition of nano Al2O3,whiskers nickel composite coating[J].Scripta Materialia,2004,50(8):1131-1134.

    [11] Wang J,Xu R.Effects of Mechanical Stirring on Microstructures and Properties of Nan o-composite Coatings[J].Rare Metal Materials & Engineering,2009,38(4):567-571.

    [12] 黃新民,吳玉程.分散方法對納米顆?;瘜W(xué)復(fù)合鍍層組織及性能的影響[J].電鍍與精飾,1999,21(5):12-15.

    [13] 桑付明,成旦紅,曹鐵華,等.電沉積技術(shù)制備Ni-納米SiO2復(fù)合鍍層的研究[J].電鍍與精飾,2004,26(3):5-8.

    [14] 宋振興,姚素薇,王宏智,等.化學(xué)鍍(Ni-P)-SiC納米復(fù)合鍍層性能研究[J].電鍍與精飾,2014,36(12):1-5.

    [15] 馮秋元,李廷舉.強(qiáng)磁場下Ni/Al2O3納米復(fù)合鍍層制備及性能[J].納米技術(shù)與精密工程,2007,(3):215-219.

    [16] 顧紅艷,何春霞.納米Al2O3-Ni-P化學(xué)復(fù)合鍍層的制備及其摩擦學(xué)性能[J].功能材料,2015,(24):24142-24146.

    [17] Baghery P,Farzam M,Mousavi A B,et al.Ni-TiO2nanocomposite coating with high resistance to corrosion and wear[J].Surface & Coatings Technology,2010,204(23):3804-3810.

    [18] Wang Y,Ju Y,Shakoor R A,et al.Nanocomposite Ni-TiO2coatings produced by pulsed electroplating[J].Material Research Innovations,2014,18(S4):1102-1106.

    [19] Benea L,Bonora P L,Martelli S,et al.Composite Electrodeposition to Obtain Nanostructured Coatings[J].Journal of the Electrochemical Society,2001,148(7):C461-C465.

    [20] 史芳芳,費(fèi)敬銀,陳居田,等.雙向脈沖電沉積SiC/Ni-Co復(fù)合鍍層及其耐蝕性[J].材料保護(hù),2016,49(2):42-45.

    [21] Alishahi M,Monirvaghefi S M,Saatchi A,et al.The effect of carbon nanotubes on the corrosion and tribological behavior of electroless Ni-P-CNT composite coating[J].Applied Surface Science,2012,258(7):2439-2446.

    [22] Arghavanian R,Parvini-Ahmadi N.The Effect of Co-Electrodeposited ZrO2Particles on the Microstructure and Corrosion Resistance of Ni Coatings[J].Journal of Solid State Electrochemistry,2010,15(10):2199-2204.

    [23] 呂曉仁,劉陽,李曙.納米PTFE粒子復(fù)合Ni-P化學(xué)鍍層的摩擦學(xué)行為[J].摩擦學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(2):116-122.

    [24] 鄒浩明.高頻脈沖電鍍鎳-納米二氧化鈦復(fù)合鍍層光催化性能研究[D].北京:北京交通大學(xué),2011.

    [25] 朱紹峰.化學(xué)沉積鎳基合金/納米TiO2復(fù)合鍍層結(jié)構(gòu)與性能研究[D].安徽:合肥工業(yè)大學(xué),2012.

    [26] 姚素薇,姚穎悟.Ni-W/ZrO2納米復(fù)合鍍層耐高溫氧化性能分析[J].天津大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)與工程技術(shù)版,2007,40(3):308-311.

    Research Progress of Ni-based Nano-composite Coatings

    I Meng1, ZHANG Xiaoping2, ZHOU Cunlong1, TIAN Yaqin2, SUN Qi'an2, ZHANG Zhifang2, REN Jie2

    (1.Taiyuan University of Science and Technology,School of Mechanical Engineering,Taiyuan 030024,china; 2.Taiyuan university of science and technology,School of Materials Science and Engineering,Taiyuan 030024,china)

    Ni-based nano-composite coatings have been widely used due to the unique property of the composite nano-particles.In this paper,the development of Ni-based nano-composite coatings is reviewed in the respect of deposition mechanism,structure characteristics,coating properties, applications and processing factors that affect the electrodeposition of nano-particles and metal nickel.The Ni-based nano-composite coating with high hardness,wear resistance,corrosion resistance,friction reduction,catalytic function and high temperature antioxidation is the research hotspot.Research of Ni-based nano-composite coatings is still at preliminary stage and further theoretical research is in need.

    composite plating; nano-paiticles; Ni-based nano-comosite coatings; deposition mechanism

    2016-03-08

    2016-06-24

    TQ153.2

    A

    10.3969/j.issn.1001-3849.2016.11.006

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