• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    短暫性腦缺血腦深部髓質(zhì)靜脈分布的SWI分析

    2016-04-13 05:20:26李虹易楊本強劉文源常燦燦張連雪
    關(guān)鍵詞:短暫性對稱性腦缺血

    李虹易,楊本強,段 陽,劉文源,常燦燦,劉 娜,張連雪,林 森

    (沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射診斷科,遼寧 沈陽 110016)

    ?中樞神經(jīng)影像學(xué)?

    短暫性腦缺血腦深部髓質(zhì)靜脈分布的SWI分析

    李虹易,楊本強,段 陽,劉文源,常燦燦,劉 娜,張連雪,林 森

    (沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射診斷科,遼寧 沈陽 110016)

    目的:應(yīng)用磁敏感加權(quán)成像(SWI)技術(shù)研究短暫性腦缺血(TIA)腦內(nèi)深部髓質(zhì)靜脈(DMV)的分布。方法:雙盲回顧性分析118例TIA患者及32例正常志愿者的臨床及腦部MR影像學(xué)資料。兩位放射科醫(yī)生共同判定圖像質(zhì)量、DMV對稱性(對稱定義為相同區(qū)域均有DMV顯示,數(shù)量差<5根且擴張程度相近),分別判定DMV分型并對數(shù)據(jù)進行一致性檢驗(Kappa)。將側(cè)腦室旁DMV和同側(cè)腦淺層靜脈(SCV)管徑對比分為3型,Ⅰ型:無DMVs;Ⅱ型:DMVs0.05。對照組與TIA組DMV對稱性四格表Fisher確切概率法P=0.004,P<0.05。兩型MR掃描儀圖像對判定DMV分型無差異(χ2=0.5,P>0.05)。結(jié)論:TIA腦內(nèi)DMV判定有很好一致性,DMV可不對稱分布,其管徑多小于和接近腦淺層靜脈。

    腦缺血發(fā)作,短暫性;磁共振成像

    磁敏感加權(quán)成像(SWI)對脫氧血紅蛋白、含鐵血黃素等順磁性物質(zhì)敏感,具有發(fā)現(xiàn)微小的血管結(jié)構(gòu)、側(cè)支循環(huán)和微小出血灶的優(yōu)勢和能力[1],對于腦微循環(huán)的研究具有深遠的臨床價值。目前隨著SWI新技術(shù)應(yīng)用和推廣,已經(jīng)成為臨床常規(guī)應(yīng)用的技術(shù)之一。在腦出血和腦卒中患者中也可以發(fā)現(xiàn)異常的血管結(jié)構(gòu)和深部靜脈的變化。Mucke等[2]研究表明深部髓質(zhì)靜脈(Deep medullary vein,DMV)非對稱性改變對腦卒中患者預(yù)后具有臨床意義。但是對于短暫性腦缺血(Transient ischemic attack,TIA)的DMV研究目前未見報道,深入研究TIA腦內(nèi)DMV分布可以更直觀地解讀TIA患者腦內(nèi)微循環(huán)層面上的變化特點,提早發(fā)現(xiàn)疾病,降低繼發(fā)腦卒中的發(fā)病率。本文應(yīng)用SWI分析大腦半球DMV在不同年齡段TIA患者的分布情況,為進一步研究急性腦梗塞腦內(nèi)DMV改變特征奠定基礎(chǔ)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    雙盲回顧性分析我院2015年5—8月118例TIA患者及32例正常志愿者的臨床及腦部影像學(xué)資料,剔除圖像質(zhì)量C級病例后,TIA組共113例,年齡32~87歲,平均(60.5±12.9)歲、正常對照組共32例,年齡30~65歲,平均(46.9±18.4)歲,納入本研究(表1)。其中TIA組有83例患者有高血壓病史,血壓范圍波動在 130~200mmHg/80~140mmHg(1mmHg≈0.133 kPa)之間。本研究TIA組納入標準如下:①TIA診斷均符合中國專家共識組最新版制定TIA診斷標準[3];②入院頭部彌散加權(quán)成像結(jié)果為陰性。排除標準:①有腦出血、腦腫瘤、外傷、腦血管畸形等疾??;②TIA合并急性腦血管疾病患者;③患者不配合、圖像質(zhì)量C級;④使用激素類藥物和擴張血管的藥物。正常對照組納入標準:①常規(guī)體格檢查以及實驗室檢查未見異常;②無任何神經(jīng)系統(tǒng)疾病的癥狀和體征;③老年者腦內(nèi)可有正常退行性改變的MR表現(xiàn),但沒有腦血管疾病的臨床癥狀,沒有功能性改變。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者或家屬均簽署知情同意書。

    表1 正常組和TIA組的基本信息和MR掃描情況

    1.2 MRI檢查方法及后處理

    采用 GE Discover 750 3.0T、Siemens Verio 3.0T磁共振掃描儀,頭部8通道線圈行常規(guī)MRI平掃(T1WI、T2WI)、DWI、SWI序列掃描。所有掃描所得數(shù)據(jù)均在Siemens Leonardo后處理工作站進行處理及分析。

    GE Discover 750 3.0T常規(guī)MRI平掃參數(shù):T1WI(TR=1 625ms,TE=24ms),F(xiàn)SE T2WI(TR=4 160ms,TE=88ms),F(xiàn)OV:24cm,層厚:6mm;FLAIR序列(TR=8 000ms,TE=94ms,TI=2 000ms),F(xiàn)OV:24cm,層厚:6mm。DWI應(yīng)用SE-EPI技術(shù),TR=4 000ms,TE=68ms,F(xiàn)OV:24cm,層厚:6mm,b值取0和1000ms,并重建ADC灰度圖。SWI:TR=27ms,TE=20ms,F(xiàn)OV:23cm,層厚:2mm,掃描時間192 s,最大密度投影(MIP)重建圖像在后處理軟件上自動完成。

    Siemens Verio 3.0T常規(guī)MRI平掃參數(shù):T1WI(TR=440ms,TE=8.4ms),F(xiàn)SE T2WI(TR=6 000ms,TE=96ms),F(xiàn)OV:22cm,層厚:4mm;FLAIR序列(TR=8 800ms,TE=94ms,TI=2 500ms),F(xiàn)OV:22cm,層厚:4mm。DWI:TR=6 600ms,TE=100ms,F(xiàn)OV:22cm,層厚:5mm。SWI:TR=27ms,TE=20ms,F(xiàn)OV:23cm,層厚:2mm,掃描時間192 s,MIP重建圖像在后處理軟件上自動完成。

    1.3 圖像分析

    ①圖像質(zhì)量評估標準:A級為圖像無偽影 (圖1~3);B級為圖像有偽影但不影響DMV判定 (圖4);C級為圖像有嚴重影響DMV判定的偽影,剔除研究。

    ②通過局部放大圖像,觀察同一層面的DMV(垂直側(cè)腦室中心區(qū)域)直徑與腦淺層靜脈(Superficial cerebral vein,SCV)直徑對比分為3型 (圖1~3):Ⅰ型:無DMVs顯示;Ⅱ型:DMVs<SCVs;Ⅲ型:DMVs=SCVs。

    ③側(cè)腦室旁白質(zhì)區(qū)平均分為4區(qū),連續(xù)層面每區(qū)內(nèi)均有DMV顯示、兩側(cè)DMV數(shù)量相差<5根且表達程度相同為對稱性改變(圖3)。

    兩位資深放射科醫(yī)師結(jié)合SWI相位圖及MIP重建圖像共同判定圖像質(zhì)量及DMV分布對稱性,分別判定DMV分型。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)分析。正態(tài)分布計量資料以±s表示;不同放射科醫(yī)生辨別DMV分型數(shù)據(jù)采用Kappa分析進行重復(fù)性研究。計數(shù)資料比較采用Man-Whitney秩和檢驗進行分析。DMV對稱性比較采用四格表Fisher確切概率法。配對χ2檢驗分析Siemens Verio和GE Discover 750檢測DMV分型的差異性。均以P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    正常組和TIA組的基本信息和MR掃描情況見表1。正常組和TIA組DMV情況見表2。GE Discover 750和Siemens Verio兩臺設(shè)備DMV判定情況見表3。

    表1中Man-Whitney秩和檢驗分析得出正常對照組和 TIA組圖像質(zhì)量無差異,P=0.937(P>0.05)。如表2所示,兩組DMV分型總體分布有差異,P=0.000,P<0.05,在TIA組中DMVⅡ、Ⅲ型所占比例均高于正常對照組,而DMVⅠ型所占比例小于正常對照組;DMV對稱性四格表Fisher確切概率法分析P=0.004,P<0.05,兩組對稱性有差異。正常對照組中有13位志愿者在相隔1月且健康狀態(tài)下分別在兩臺設(shè)備上進行掃描獲得數(shù)據(jù)并判定DMV分型(表3),采用配對χ2檢驗分析得出χ2=0.5,P>0.05,兩臺設(shè)備對DMV分型判定無差異。

    在TIA組內(nèi),再進一步按年齡分為非老年組(32~60歲)和老年組(61~87歲)如表4所示,對其DMV分型進行Man-Whitney秩和檢驗,得出P= 0.633,P>0.05,TIA組中非老年組和老年組DMV分型總體分布無差異。

    圖1~3 圖像質(zhì)量A級。圖 1:女,37歲,正常對照組。DMVⅠ型:未見DMVs顯示。圖2:女,47歲,TIA組。DMV對稱分布 (區(qū)域所示),DMVⅡ型:DMVs直徑小于SCVs(短箭頭所示)。圖3:女,63歲,TIA組,DMV對稱分布(區(qū)域所示),DMVⅢ型:DMVs直徑等于SCVs(長箭頭所示)。Figure 1~3. Image quality A-grade.Figure 1:Female,37 years old.Health control group,DMV typeⅠ:no visible DMVs.Figure 2:Female,47 years old.TIA group,symmetry of DMV(area indicated),DMV typeⅡ:DMVs<SCVs(the short arrow).Figure 3:Female,63 years old.TIA group,symmetry of DMV(area indicated),DMV typeⅢ: DMVs=SCVs(the long arrow).

    圖4,5 圖像質(zhì)量B級。為TIA組同一患者圖像,圖4顯示DMV對稱性分布和Ⅱ型DMV(區(qū)域所示);圖5顯示運動偽影。Figure 4,5. Image quality B-grade.The same patient images of TIA group.Figure 4:The DMV symmetry distribution and the typeⅡ of DMV:DMVs<SCVs(area indicated and short arrows).Figure 5: The motion artifact(area indicated).

    表2 正常組和TIA組DMV情況

    表3 GE Discover 750和Siemens Verio兩臺設(shè)備DMV判定情況

    表4 TIA非老年組與老年組DMV分布

    3 討論

    腦血管、腦組織結(jié)構(gòu)內(nèi)的脫氧血紅蛋白、含鐵血黃素具有順磁性,能造成局部磁場的不均勻,SWI對于這種磁場的不均勻非常敏感,它依賴于血氧飽和度形成的磁敏感差異成像,不受血流的干擾,對小血管具有特殊優(yōu)勢[1,4],靜脈在SWI圖像上表現(xiàn)為明顯的低信號。因此,SWI可用于發(fā)現(xiàn)其它影像學(xué)方法顯示欠佳的小血管,另外應(yīng)用MIP可實現(xiàn)對靜脈血管立體直觀地顯示,有研究發(fā)現(xiàn)SWI對顱內(nèi)靜脈性血管瘤的顯示明顯高于常規(guī)MR檢查,具有極高的敏感性[5-6]。

    DMV是室管膜下靜脈的細小分支,位于側(cè)腦室旁白質(zhì)區(qū),一般垂直于側(cè)腦室排列,并參與大腦內(nèi)靜脈、室管膜下靜脈和基底靜脈系統(tǒng)的循環(huán)[7]。本研究選取DMV是由于其具有便于觀察和相對恒定結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢,腦內(nèi)其它靜脈系統(tǒng)可能出現(xiàn)變異或在結(jié)構(gòu)區(qū)不便觀察,同時通過與腦淺層靜脈比較可排除整體腦內(nèi)結(jié)構(gòu)或其他因素如激素或血管擴張類藥物等帶來的對靜脈系統(tǒng)的影響。SWI中,DMV呈現(xiàn)低灰度,其特點包括:寬度為1~2個像素,其中有1個像素比較深,1個比較模糊;其分布走向基本都偏水平方向,便于觀察和分析。本研究結(jié)合SWI相位圖及MIP重建圖像綜合、立體地分析TIA腦DMV的分布。

    TIA是頸內(nèi)動脈或椎-基底動脈系統(tǒng)發(fā)生缺血導(dǎo)致的腦或視網(wǎng)膜局灶性缺血所致的、未伴急性梗死的短暫性神經(jīng)功能障礙[3]。多發(fā)生于34~65歲人群,可反復(fù)發(fā)作且持續(xù)時間短暫。雖然TIA不留任何后遺癥狀,但文獻報道[8-9]TIA繼發(fā)腦卒中概率明顯增高。因此,通過對TIA腦內(nèi)DMV分布的研究可間接反應(yīng)腦微循的情況,為臨床治療提供更全面的腦血管因素,預(yù)防繼發(fā)腦卒中的發(fā)病率。

    本研究113例TIA病例中以男性為主,平均年齡為(60.5±12.9)歲,DMV分型總體分布在TIA組和正常對照組中存在差異,TIA組中DMVⅡ、Ⅲ型所占比例均高于正常對照組,而DMVⅠ型所占比例小于對照組。說明TIA腦內(nèi)DMV的直徑更接近于腦淺層靜脈的直徑,對比正常組,TIA組DMV是有所擴張的,間接證明了TIA時腦微循環(huán)是處于開放的狀態(tài)。同時,對比TIA不同年齡組DMV分型總體分布無差異,說明TIA患者年齡對DMV分型影響不大,不是主要因素。

    DMV管徑的改變可能與以下幾種因素有關(guān):①與腦缺血改變有關(guān)。TIA發(fā)作時責(zé)任血管支配區(qū)腦組織發(fā)生短暫性缺血,腦血流灌注減低,腦內(nèi)微循環(huán)開放,腦小動脈持續(xù)反應(yīng)性擴張,腦組織氧攝取率的增高必然引起腦組織血流動力學(xué)損害[10-11]。同時小靜脈回流速度減慢,呈現(xiàn)出類似靜脈淤滯的表現(xiàn)(靜脈直徑有所增大),血液內(nèi)脫氧血紅蛋白比例增高使SWI圖像的信號缺失更明顯[12]。這種機制使得DMV逐漸擴張顯影,且其數(shù)量也隨著嚴重程度加重而逐漸增多[13]。韓獻軍等[14]研究表明DMV顯著顯影和數(shù)量增多與腦內(nèi)低灌注有關(guān)。②也可能與腦內(nèi)鐵沉積、含鐵血黃素沉積有關(guān),本研究沒有測量相關(guān)改變和評估研究,需要進一步研究。

    本研究得出TIA組與正常對照組DMV對稱性有差異,TIA組DMV可不對稱分布,而在正常組均為對稱性分布,其機制尚不明確,分析原因有可能是責(zé)任血管側(cè)(TIA)DMV顯示更顯著,數(shù)量更多或管徑更大;也可能與局部微循環(huán)的改變有關(guān),這些都有待于更深入的研究。

    隨著年齡的增長,腦部結(jié)構(gòu)會出現(xiàn)退行性的改變,DMV和腦淺層靜脈會出現(xiàn)相應(yīng)變化,但本研究并未對此進行研究。一方面是因為本研究中正常對照組及TIA組中病例分布均遵循正常年齡分布的特點,對照組年齡在30~65歲較TIA組年齡范圍略小,是因為65歲以上年齡的正常老年人非常少見,這也是本研究不可避免的;另一方面是因為該研究尚需比較大的樣本量和多中心研究。此外,也未研究血壓是否對TIA患者腦內(nèi)DMV有所影響,是因為影響血壓的因素太多,不好掌控,隨年齡的增長也會出現(xiàn)血壓不同程度的變化。

    本研究進行了圖像質(zhì)量評估和不同放射科醫(yī)生間DMV分型數(shù)據(jù)的一致性研究。說明在良好圖像條件下可以取得很好的一致性,在臨床工作中具有應(yīng)用價值。也有相關(guān)研究采取圖像自動分隔方法[15],并針對DMV的特殊性來分隔其改變,提高客觀性判定。本研究雖然未采用自動分割的方法,但對DMV的分型也獲得了很好的一致性。

    總之,TIA腦內(nèi)DMV有所擴張且顯示清晰,直徑小于或接近腦淺層靜脈,可呈不對稱性分布。本研究探討DMV在TIA中的分布目的是為研究急性腦卒中腦內(nèi)DMV的分布做一個基礎(chǔ)性研究,便于尋找兩者DMV改變的共同之處,為臨床預(yù)防TIA繼發(fā)腦卒中提供早期影像學(xué)依據(jù)。不足之處在于對TIA形態(tài)學(xué)研究來說樣本量仍不足尚需擴大樣本量。

    [1]HaackeEM,MittalS,Wu Z,etal.Susceptibility-weighted imaging:technical aspects and clinical applications,part 1[J].Am J Neuroradiol,2009,30(1):19-30.

    [2]Mucke J,Mhlenbruch M,Kickingereder P,et al.Asymmetry of deep medullary veins on susceptibility weighted MRI in patients with acute MCA stroke is associated with poor outcome[J].PLoS ONE,2015,10(4):e0120801.

    [3]短暫性腦缺血發(fā)作中國專家共識組.短暫性腦缺血發(fā)作的中國專家共識更新版(2011年)[J].中華內(nèi)科雜志,2011,50(6):530-533.

    [4]Cheng AL,Batool S,McCreary CR,et al.Susceptibility-weighted imaging is more reliable than T2*-weighted gradient-recalled echo MRI for detecting microbleeds[J].Stroke,2013,44(10): 2782-2786.

    [5]徐偉善,曲林濤,徐希春,等.3D-TOF MRA及SWI對腦血管畸形的對照研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,21(10):1465-1467.

    [6]徐國生.MR磁敏感加權(quán)成像在腦隱匿性血管畸形中的診斷價值[J].河北醫(yī)藥,2012,34(5):704-706.

    [7]Yan S,Wan J,Zhang X,et al.Increased visibility of deep medullary veins in leukoaraiosis:a 3-T MRI study[J].Front Aging Neurosci,2014,6:144.

    [8]Giles MF, Rothwell PM. Risk of stroke early after transient ischemic attack: a systematic review and meta-analysis[J]. Lancet Neurol, 2007, 6(12):1063-1072.

    [9]李宏建.院內(nèi)卒中復(fù)發(fā)以及短暫性腦缺血發(fā)作后卒中發(fā)病的頻率及危險因素[J].國際腦血管病雜志,2015,23(5):364-364.

    [10]Liu M, Zhou L. Cerebrovascular reserve may be a more accurate predictor of stroke than degree of ICA or MCA stenosis[J]. Med Sci Mon Bas Res, 2014, 20: 2082-2087.

    [11]Chen CY,Chen CI,Tsai FY,et al.Prominent vessel sign on susceptibility-weighted imaging in acute stroke:prediction of infarct growth and clinical outcome[J].PLoS One,2015,10(6): e0131118.

    [12]Tamura H, Hatazawa J, Toyoshima H, et al. Detection of deoxygenation -related signal change in acute ischemic stroke patients by T2*-weighted magnetic resonance imaging [J]. Stroke,2002, 33(4): 967-971.

    [13]Horie N, Morikawa M, Nozaki A, et al. “Brush sign” on susceptibility -weighted MR imaging indicates the severity of moyamoya disease [J]. Am J Neuroradiol, 2011, 32 (9): 1697-1702.

    [14]韓獻軍,黃紅莉,單樹崇.磁敏感加權(quán)成像毛刷征與急性缺血性卒中患者血管反應(yīng)性的關(guān)系 [J].國際腦血管病雜志,2014,22(2):99-104.

    [15]Fripp J, Crozier S, Warfield SK, et al. Automatic segmentation and quantitative analysis of the articular cartilages from magnetic resonance images of the knee [J]. IEEE Trans Med Imaging, 2010, 29(1): 55-64.

    Analysis of the distribution of deep medullary veins in the transient ischemic attack:susceptibility-weighted imaging

    LI Hong-yi,YANG Ben-qiang,DUAN Yang,LIU Wen-yuan,CHANG Can-can,LIU Na,ZHANG Lian-xue,LIN Sen
    (Department of Radiology,the General Hospital of Shenyang Military Region,Shenyang 110016,China)

    Objective:To investigate the distribution of deep medullary vein(DMV)in the transient ischemic attack(TIA) patients by using susceptibility-weighted imaging(SWI).Methods:MR images of 118 TIA patients and 32 healthy volunteers were double-blinded analyzed retrospectively.Two senior radiologists evaluated the image quality and DMVs symmetry at the same time,but evaluated DMV types respectively.DMVs showed identical areas in the lateral ventricles,amounts difference less than 5 and expanded similarly were defined symmetry.Kappa test were analyzed DMV types by two radiologists respectively.Contrasting superficial cerebral veins(SCV),DMV were defined in three types:typeⅠ no visible DMVs;typeⅡDMVs0.05).Fisher’s exact probabilities in 2× 2 table was analyzed DMV symmetry of two groups(TIA and the health)(P=0.04,P<0.05).There was no difference in determining the DMV types between two MR scanners(χ2=0.5,P>0.05).Conclusions:DMV judgement of TIA patients had good consistency.DMV in the TIA could be asymmetric distribution and its diameter was much smaller than or close to SCV.

    Ischemic attack,transient;Magnetic resonance imaging

    R743.31;R445.2

    A

    1008-1062(2016)11-0761-04

    2016-02-23;

    2016-03-24

    李虹易(1989-),女,遼寧撫順人,醫(yī)師。E-mail:532821434@qq.com

    楊本強,沈陽軍區(qū)總醫(yī)院放射診斷科,110016。E-mail:bqyang888@sina.com

    遼寧省自然科學(xué)基金計劃項目(201602768)。

    猜你喜歡
    短暫性對稱性腦缺血
    一類截斷Hankel算子的復(fù)對稱性
    巧用對稱性解題
    橫向不調(diào)伴TMD患者髁突位置及對稱性
    巧用對稱性解題
    尤瑞克林治療頸內(nèi)動脈系統(tǒng)短暫性腦缺血發(fā)作的療效觀察
    阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作48例臨床效果觀察
    原花青素對腦缺血再灌注損傷后腸道功能的保護作用
    血必凈對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用及其機制
    細胞外組蛋白與腦缺血再灌注損傷關(guān)系的初探
    尤瑞克林聯(lián)合法舒地爾治療高危性短暫性腦缺血發(fā)作的近期效果觀察
    美女大奶头视频| xxxwww97欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费看a级黄色片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 听说在线观看完整版免费高清| 色在线成人网| 综合色av麻豆| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美3d第一页| 91九色精品人成在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 热99在线观看视频| 美女午夜性视频免费| www日本在线高清视频| 老司机福利观看| 一个人免费在线观看电影 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 色在线成人网| 无遮挡黄片免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲在线自拍视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩av在线大香蕉| 国产精品久久久久久精品电影| 国产免费男女视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线看三级毛片| 99久久综合精品五月天人人| 久久热在线av| 女人被狂操c到高潮| 欧美3d第一页| 在线观看免费午夜福利视频| 三级毛片av免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美zozozo另类| 91在线精品国自产拍蜜月 | av国产免费在线观看| 久久久成人免费电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 女人被狂操c到高潮| 又黄又粗又硬又大视频| 免费看a级黄色片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人18禁在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆av在线久日| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产高清有码在线观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 性色avwww在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产久久久一区二区三区| 精品福利观看| 一进一出好大好爽视频| 一本久久中文字幕| 看免费av毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 成年版毛片免费区| 亚洲片人在线观看| 91av网站免费观看| 亚洲五月天丁香| av中文乱码字幕在线| 一本一本综合久久| 国产午夜精品久久久久久| 日韩欧美精品v在线| 美女大奶头视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国语自产精品视频在线第100页| 免费av不卡在线播放| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 韩国av一区二区三区四区| 一本综合久久免费| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜日韩欧美国产| 日韩精品中文字幕看吧| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产极品精品免费视频能看的| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美黄色淫秽网站| 黄色日韩在线| 久久中文看片网| tocl精华| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美日韩乱码在线| 成人三级做爰电影| 精品不卡国产一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美乱色亚洲激情| 国产免费av片在线观看野外av| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产三级中文精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 麻豆av在线久日| 91老司机精品| 午夜福利在线在线| 岛国在线免费视频观看| 一本精品99久久精品77| 午夜福利高清视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久人妻av系列| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲无线在线观看| 99久国产av精品| 黄色日韩在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产午夜精品久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品粉嫩美女一区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 十八禁人妻一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产综合懂色| 亚洲av成人一区二区三| 一个人看视频在线观看www免费 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 757午夜福利合集在线观看| 一级黄色大片毛片| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久国产a免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费在线观看日本一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 极品教师在线免费播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 老司机在亚洲福利影院| 欧美午夜高清在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产男靠女视频免费网站| 一夜夜www| 精品久久久久久成人av| 熟女电影av网| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品99久久久久久久久| 久久亚洲精品不卡| 给我免费播放毛片高清在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av熟女| 亚洲五月天丁香| xxxwww97欧美| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品国产清高在天天线| 免费看美女性在线毛片视频| 好男人在线观看高清免费视频| 美女高潮的动态| 日本一本二区三区精品| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩免费av在线播放| 午夜福利在线在线| 九九热线精品视视频播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产成人精品久久二区二区免费| 999久久久精品免费观看国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产黄a三级三级三级人| 母亲3免费完整高清在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久精品大字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 91久久精品国产一区二区成人 | 禁无遮挡网站| 欧美大码av| 亚洲电影在线观看av| 久久精品综合一区二区三区| av黄色大香蕉| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜精品在线福利| 国内精品一区二区在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 高清在线国产一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久久久久黄片| 成人三级做爰电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产亚洲精品一区二区www| 美女黄网站色视频| 午夜福利成人在线免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| cao死你这个sao货| 国产亚洲精品av在线| 欧美午夜高清在线| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲专区中文字幕在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久久国产a免费观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲自拍偷在线| 免费观看的影片在线观看| 亚洲最大成人中文| 精品久久久久久久毛片微露脸| 中文在线观看免费www的网站| 日韩欧美精品v在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色成人免费大全| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲在线观看片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲精品一区二区www| www.999成人在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品影院久久| 国产淫片久久久久久久久 | 国产高清videossex| 亚洲电影在线观看av| 制服丝袜大香蕉在线| 99热精品在线国产| 美女黄网站色视频| 日本三级黄在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久九九热精品免费| 成年版毛片免费区| 18禁美女被吸乳视频| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品在线美女| 国模一区二区三区四区视频 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品综合久久久久久久免费| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产日本99.免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 成年女人看的毛片在线观看| 丰满的人妻完整版| 免费高清视频大片| 性色av乱码一区二区三区2| 一级作爱视频免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲专区国产一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产高清有码在线观看视频| svipshipincom国产片| 国产免费男女视频| 一区福利在线观看| cao死你这个sao货| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品一及| 欧美黑人巨大hd| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久成人免费电影| 亚洲av成人av| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲中文av在线| 国产激情久久老熟女| 日本成人三级电影网站| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲五月天丁香| 又爽又黄无遮挡网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产高清激情床上av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av福利片在线观看| 国产成年人精品一区二区| 成人av在线播放网站| 麻豆一二三区av精品| 日本与韩国留学比较| 亚洲av熟女| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一个人看视频在线观看www免费 | 日本免费a在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 五月玫瑰六月丁香| 91老司机精品| 五月玫瑰六月丁香| 天堂网av新在线| 美女黄网站色视频| 观看免费一级毛片| 欧美午夜高清在线| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品国产清高在天天线| 午夜久久久久精精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 特大巨黑吊av在线直播| 五月伊人婷婷丁香| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲专区中文字幕在线| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| x7x7x7水蜜桃| 男人舔奶头视频| 女警被强在线播放| www.自偷自拍.com| 热99re8久久精品国产| 999久久久国产精品视频| 久9热在线精品视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 青草久久国产| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 香蕉国产在线看| 国产99白浆流出| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 黄色成人免费大全| 国产成人影院久久av| 小说图片视频综合网站| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 免费观看的影片在线观看| 一区二区三区激情视频| 1024手机看黄色片| 男人舔女人的私密视频| 久久久久性生活片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人妻久久中文字幕网| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 热99在线观看视频| 亚洲第一电影网av| 国产精品,欧美在线| xxx96com| 麻豆国产97在线/欧美| 窝窝影院91人妻| 麻豆国产97在线/欧美| 看片在线看免费视频| 视频区欧美日本亚洲| 人人妻人人看人人澡| or卡值多少钱| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 香蕉国产在线看| 亚洲成人久久性| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久国产成人免费| 中文字幕av在线有码专区| 黄片小视频在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久香蕉国产精品| 精品日产1卡2卡| 小说图片视频综合网站| 观看美女的网站| 成人欧美大片| 国产精品,欧美在线| 日本黄色片子视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩精品青青久久久久久| 久久中文看片网| 精品欧美国产一区二区三| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品亚洲一级av第二区| 变态另类丝袜制服| 久久这里只有精品19| 午夜两性在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲国产欧美网| 麻豆国产97在线/欧美| www.精华液| 国产极品精品免费视频能看的| 我要搜黄色片| 国产一区二区三区视频了| 夜夜爽天天搞| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一区福利在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 黄色成人免费大全| 69av精品久久久久久| 看免费av毛片| 日本与韩国留学比较| 亚洲成人久久爱视频| 动漫黄色视频在线观看| 天堂√8在线中文| 国产高清视频在线观看网站| 精品欧美国产一区二区三| 一级毛片精品| 日韩人妻高清精品专区| 变态另类丝袜制服| 一级毛片精品| 国产高清视频在线观看网站| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久九九精品二区国产| 成人无遮挡网站| netflix在线观看网站| 深夜精品福利| 热99re8久久精品国产| 国产一区二区三区视频了| 嫩草影院入口| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久水蜜桃国产精品网| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av国产免费在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美三级亚洲精品| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av片天天在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 级片在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 久久草成人影院| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av电影在线进入| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 美女免费视频网站| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影院入口| 看黄色毛片网站| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费av毛片视频| 日韩欧美在线二视频| 国产真人三级小视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久色成人| 不卡一级毛片| 禁无遮挡网站| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看午夜福利视频| 曰老女人黄片| a级毛片在线看网站| 婷婷亚洲欧美| 两个人视频免费观看高清| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲av第一区精品v没综合| 一本综合久久免费| 精品久久久久久久末码| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品影院6| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| 日本与韩国留学比较| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99热这里只有是精品50| 午夜亚洲福利在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本黄色片子视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产午夜精品论理片| 51午夜福利影视在线观看| 久久这里只有精品19| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 天堂网av新在线| 午夜福利欧美成人| 91老司机精品| 黄频高清免费视频| 不卡一级毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 深夜精品福利| 日韩国内少妇激情av| 欧美乱妇无乱码| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美大码av| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产视频内射| 免费电影在线观看免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精华一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 亚洲av成人精品一区久久| 观看美女的网站| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 白带黄色成豆腐渣| 老鸭窝网址在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老司机在亚洲福利影院| 免费看十八禁软件| 成年女人看的毛片在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 久久中文字幕一级| 国内精品一区二区在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜两性在线视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看亚洲国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品国产清高在天天线| 免费观看精品视频网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产免费男女视频| 老鸭窝网址在线观看| 精品国产亚洲在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 最新美女视频免费是黄的| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 女警被强在线播放| 亚洲激情在线av| 香蕉久久夜色| 国产欧美日韩一区二区精品| 热99在线观看视频| 久久精品国产综合久久久| a在线观看视频网站| 日韩欧美精品v在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 嫩草影院入口| 久久人人精品亚洲av| 免费观看精品视频网站| 最近最新免费中文字幕在线| 国产野战对白在线观看| 看免费av毛片| 麻豆av在线久日| 亚洲自拍偷在线| 一级毛片女人18水好多| 日本 欧美在线| 久久人人精品亚洲av| 看免费av毛片| 午夜福利在线观看吧| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人av激情在线播放| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久精品大字幕| 老鸭窝网址在线观看| 午夜影院日韩av| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品久久国产高清桃花| 搡老岳熟女国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 老司机在亚洲福利影院| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产乱人伦免费视频| 国产97色在线日韩免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线观看免费视频日本深夜| 婷婷丁香在线五月| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 嫩草影院入口| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 色综合婷婷激情| 美女免费视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女|