賈政輝 王煥成
白求恩醫(yī)科大學(xué)制藥廠 吉林省長春市 130021
大黃飲片炮制前后物質(zhì)基礎(chǔ)變化規(guī)律
賈政輝 王煥成
白求恩醫(yī)科大學(xué)制藥廠 吉林省長春市 130021
目的:探究大黃飲片炮制前后物質(zhì)基礎(chǔ)變化規(guī)律。方法:制備不同大黃炮制品,利用薄層色譜法測定不同炮制品中干燥遺失質(zhì)量、浸出物含量,測定鞣質(zhì)、蒽醌含量變化情況。結(jié)果:生大黃中鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及結(jié)合蒽醌含量最高,熟大黃、酒大黃浸出物含量、干燥遺失質(zhì)量無明顯變化,大黃炭浸出物含量、干燥遺失質(zhì)量明顯降低。結(jié)論:鞣質(zhì)及蒽醌類物質(zhì)為大黃瀉下解熱的物質(zhì)基礎(chǔ)。
大黃;炮制品;物質(zhì)變化中藥飲片炮制后藥性發(fā)生改變,關(guān)鍵在于其內(nèi)在物質(zhì)基礎(chǔ)內(nèi)涵發(fā)生了改變。本次研究通過分析生大黃、熟大黃、大黃炭、酒大黃中的基礎(chǔ)物質(zhì),探究大黃飲片炮制前后物質(zhì)基礎(chǔ)變化規(guī)律。報道如下。
1.1 材料
722 分光光度計、大黃飲片。
1.2 方法
1.2.1 制備不同大黃炮制品
熟大黃:取適量生大黃片,按照生大黃:黃酒=2:1的比例,使用黃酒均勻攪拌大黃片,悶潤2h,黃酒被藥材充分吸收后置入特制蒸制容器,蒸制24h,藥材表面呈黑褐色、內(nèi)部呈黃金褐后取出、晾干。
大黃炭:取適量生大黃片,放入220℃左右熱鍋中炒干,待其表面為焦黑色,內(nèi)部為焦褐色后,滴少量清水于飲片表面,火滅后取出、晾干。
酒大黃:取適量生大黃片,按照大黃:黃酒=20:3的比例,使用黃酒均勻攪拌大黃片,悶潤2h,放入120℃左右熱鍋中炒干,取出、晾干。
1.2.2 制備樣品溶液
將各種大黃制品粉碎成粗粉,過100目篩,得各種大黃制品粉末,使用10倍量甲醇提取3次,每次半小時,過濾。將濾液降壓回收,為大黃炮制樣品溶液,置入棕色玻璃瓶后貯藏于陰涼處,備用。
1.2.3 薄層色譜鑒別
將0.1g生大黃粉末溶入20 ml甲醇中,經(jīng)過浸泡1h后過濾,取濾液5 ml蒸干,注入10 ml水溶解后再注入1 ml鹽酸,加熱半小時,冷卻后使用乙醚提取2次,20 ml/次,蒸干乙醚液,加入氯仿溶解殘渣,制成1 ml生大黃溶液,為對照溶液。熟大黃、大黃炭及酒大黃炮制品溶液制作方法與上述方法一致。取四種溶液各4ul,加入0.3%的羥甲基纖維素鈉置入硅膠H板上,展開劑使用正己烷-醋酸乙醋-甲酸,展開、晾干后于紫外光燈下檢視。結(jié)果,不同大黃炮制品色譜中,與生大黃色譜相應(yīng)位置上顯示5個相同橙黃色熒光斑點,使用氨蒸氣熏后于日光下檢視,熒光斑點成紅色。
1.2.4 測定鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)
將25ml0.027mg/ml的沒食子酸溶液置入棕色量瓶中,加水稀釋至50 ml,另取5ml加水稀釋至25ml,為對照品溶液。取不同大黃炮制品樣品溶液各2ml,加1ml磷鉬鎢酸溶液+10ml水,測定吸光度,計算溶液中沒食子酸含量,即為溶液中的總酚量。將12.5ml不同大黃炮制品樣品溶液+0.3g干酪素置入具塞錐形瓶中密封,在30℃水中保溫1h,冷卻后過濾。取2ml濾液置于棕色量瓶中,測定吸光度,計算溶液中沒食子酸含量,為溶液中不被吸附的多酚量。鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)=總酚量-不被吸附的多酚量。
1.2.5 測定蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)
取1.24mg大黃素對照品置于容量瓶中,使用甲醇溶解并稀釋至10ml,為大黃素對照品溶液。取不同大黃炮制品樣品溶液各10ml,揮發(fā)甲醇,加入1.0%的醋酸鎂甲醇溶液至10ml,測定吸光度。計算溶液中大黃素質(zhì)量分?jǐn)?shù)即為溶液中總蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)。10ml各種不同大黃炮制品樣品溶液+丙酮,稀釋至25ml,在注入1,8二羥基蒽醌對照品溶液,以丙酮為空白,測定吸光度,計算溶液中游離蒽醌含量。結(jié)合蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)=總蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)-游離蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
2.1 不同大黃炮制品中鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及結(jié)合蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)結(jié)果
生大黃中鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及結(jié)合蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為(2.59±0.18)‰、(40.07±4.51)‰;熟大黃為(0.38±0.04)‰、(17.04±1.29)‰;大黃炭為(0.01±0.01)‰、(2.13±1.21)‰;酒大黃為(2.53±0.32)‰、(36.19±5.17)‰。生大黃中鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及結(jié)合蒽醌含量最高。
2.2 不同大黃炮制品質(zhì)量檢測結(jié)果
生大黃中干燥失質(zhì)量及浸出物含量分別為(2.59±0.18)%、(40.07±4.51)%;熟大黃為(6.09±0.21)%、(45.41±3.18)%;大黃炭為(5.40±0.23)%、(12.97±0.69)%;酒大黃為(6.38±0.32)%、(45.53±3.19)%。熟大黃、酒大黃干燥失質(zhì)量及浸出物含量無明顯變化,大黃炭干燥失質(zhì)量及浸出物含量明顯降低。
中藥需經(jīng)過炮制后才能入藥,中藥炮制指制藥過程中根據(jù)中醫(yī)藥理論、藥物自身性質(zhì)等,將藥物進行加工,依照施治用藥需要及調(diào)劑、制劑的不同要求而采用的制藥技術(shù)[1]。藥物炮制后藥性發(fā)生變化,毒性及副作用降低,或使某方面療效增加,從而起到增效減毒的目的[2]。大黃具有攻積滯、清濕熱、祛瘀解毒、瀉火涼血等功效。鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及結(jié)合蒽醌含量體現(xiàn)不同大黃炮制品藥性及毒性差異[3]。
生大黃中鞣質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)及結(jié)合蒽醌含量最高,熟大黃、酒大黃浸出物含量、干燥遺失質(zhì)量無明顯變化,大黃炭浸出物含量、干燥遺失質(zhì)量明顯降低。鞣質(zhì)及蒽醌類物質(zhì)為大黃瀉下解熱的物質(zhì)基礎(chǔ)。
[1]李麗,肖永慶.大黃飲片炮制前后物質(zhì)基礎(chǔ)變化規(guī)律研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2012,27(04):803-813.
[2]鄧玉群.大黃飲片炮制前后物質(zhì)基礎(chǔ)變化規(guī)律探討[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè), 2012,9(21):18-19.
[3]胡永淑.大黃炮制前后物質(zhì)基礎(chǔ)變化研究[J].中國藥房, 2014,25(11):1016-1018.