• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振DTI各參數(shù)在急性缺血性腦梗死預(yù)后評價中的聯(lián)合應(yīng)用

    2016-04-11 05:46:37于卉田傳帥韓鵬陳伯柱王翰魏曉磊
    神經(jīng)損傷與功能重建 2016年6期
    關(guān)鍵詞:參數(shù)值組間缺血性

    于卉,田傳帥,韓鵬,陳伯柱,王翰,魏曉磊

    磁共振DTI各參數(shù)在急性缺血性腦梗死預(yù)后評價中的聯(lián)合應(yīng)用

    于卉1,田傳帥2,韓鵬2,陳伯柱2,王翰2,魏曉磊2

    目的:分析聯(lián)合應(yīng)用磁共振擴散張量成像(DTI)多個參數(shù)在急性缺血性腦梗死(AICI)預(yù)后評價中的臨床應(yīng)用價值。方法:回顧性分析45例單側(cè)AICI患者的急性期DTI各參數(shù)圖。根據(jù)隨訪徒手肌力測試(MMT)結(jié)果,根據(jù)患者預(yù)后情況(良好、一般和差)分成三組。在DTI各參數(shù)圖上選取病灶、對側(cè)為感興趣區(qū),記錄感興趣區(qū)DTI參數(shù)值并計算病灶-對側(cè)參數(shù)相對值。比較病灶與對側(cè)感興趣區(qū)各參數(shù)值的差異,分析病灶-對側(cè)參數(shù)相對值在3組間的差異和診斷界值。結(jié)果:各組腦梗死病灶區(qū)平均彌散系數(shù)(MD)、容積比各項異性(VRA)和各項異性指數(shù)(FA)值均低于對側(cè),衰減指數(shù)(Exat)均高于對側(cè)(P<0.05)。從預(yù)后良好組到預(yù)后差組腦梗死病灶-對側(cè)FA和VRA相對值逐漸減低(P<0.05),其中FA相對值在預(yù)后良好組和預(yù)后一般組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),VRA相對值在預(yù)后一般組與預(yù)后差組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。ROC曲線分析示病灶-對側(cè)VRA相對值在預(yù)后良好組和預(yù)后一般組間最佳診斷界值分別為0.315;病灶-對側(cè)FA相對值在預(yù)后一般組和預(yù)后差組間最佳診斷界值為0.699。結(jié)論:DTI各參數(shù)在AICI中存在一定的改變,其中病灶-對側(cè)FA和VRA相對值可作為臨床預(yù)后評價的有力依據(jù)。

    急性腦梗死;預(yù)后;擴散張量成像;各項異性;彌散系數(shù)

    急性缺血性腦梗死(acute ischemic cerebral infarction,AICI)是神經(jīng)內(nèi)科最常見的急重癥[1],臨床工作中除及時正確的治療外,其預(yù)后判斷也非常重要,然而影響其預(yù)后的因素很多,因此,對于預(yù)后的客觀評價指標則成為研究焦點。磁共振(magnetic resonance,MR)擴散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)是一種基于DWI基礎(chǔ)之上的技術(shù),可無創(chuàng)地檢測活體腦組織白質(zhì)纖維束[2,3]。本文聯(lián)合應(yīng)用DTI技術(shù)中量化的多個參數(shù),比較不同預(yù)后AICI患者之間的差異,從而發(fā)掘聯(lián)合應(yīng)用DTI各參數(shù)在AICI預(yù)后評價中的應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院及南京市仙林鼓樓醫(yī)院2013年7月至2015年10月經(jīng)臨床及MR確診為單側(cè)AICI患者45例,男25例,女20例;年齡46~88歲,平均(68.3±12.9)歲。納入標準:AICI的臨床診斷標準應(yīng)符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》[5];初次發(fā)病,尚未接受相關(guān)治療,發(fā)病時間明確,具有肢體癥狀,MR檢查距發(fā)病時間<1周,臨床隨訪時間≥3月;可配合檢查,無MR檢查禁忌證,圖像質(zhì)量佳;患者或其家屬簽署知情同意書。本研究通過南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院倫理委員會批準。排除標準:合并其他神經(jīng)系統(tǒng)疾?。话l(fā)病時間不明確,隨訪時間未滿3月;配合欠佳,圖像質(zhì)量差,有運動偽影。根據(jù)隨訪3月末徒手肌力測試(manual muscle test,MMT)結(jié)果,將患者分為預(yù)后良好(5級,16例)、預(yù)后一般(3~4級,20例)和預(yù)后差(0~2級,9例)3組[4]。3組間一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 MR檢查 采用Philips Achieva 3.0 T MR儀,8通道頭線圈,常規(guī)檢查有橫斷位DWI、T1WI和T2WI,冠狀位FLAIR序列等。DTI采用12個方向擴散權(quán)重的平面回波成像序列,b值取0和1 000 s/mm2。定位由顱頂至枕骨大孔平面,具體參數(shù):TR/TE 10 000/90 ms,F(xiàn)OV 240 mm×240 mm,矩陣128×128,層厚3.0 mm,層間距0.0 mm,層數(shù)45層,掃描時間4分15秒。

    1.2.2 圖像分析 后處理工作站分析DTI數(shù)據(jù),以DWI圖為參考選取DTI參數(shù)圖上病灶及相應(yīng)對側(cè)為感興趣區(qū)(region of interest,ROI),記錄各ROI的DTI參數(shù)值,包括平均彌散系數(shù)(mean diffusion coefficient,MD)、容積比各項異性(volume ratio anisotropy,VRA)、各項異性指數(shù)(fractional anisotropy,F(xiàn)A)及衰減指數(shù)(exponential attenuation,Exat),并依此計算各參數(shù)病灶-對側(cè)相對值[6]。彌散張量纖維束成像(diffusion tensor tractography,DTT)圖采用病灶及對側(cè)ROI為種子點軟件自動生成。ROI位置選取時不可包含有較大腦溝裂、血管、鈣化等;對側(cè)ROI由工作站自動鏡像生成(圖1)。ROI大小為100~120 mm2。ROI的位置選取由一位影像科主治醫(yī)師和一位神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師商討確定。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 20.0軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以(均數(shù)±標準差)表示。對病灶及對側(cè)參數(shù)值進行數(shù)據(jù)正態(tài)分布及方差齊性檢驗。組內(nèi)病灶與對側(cè)參數(shù)值采用配對樣本t檢驗,統(tǒng)計量表示為t值。三組間病灶-對側(cè)相對參數(shù)值比較方法為單因素方差分析,統(tǒng)計量表示為F值,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。ROC曲線用于分析參數(shù)相對值在各組間的診斷效能。

    2 結(jié)果

    2.1 AICI患者DTI各參數(shù)圖及DTT圖表現(xiàn)

    AICI患者DTT圖可見梗死病灶區(qū)白質(zhì)纖維束損傷(圖1A-D)。DTI參數(shù)FA、VRA及DCavg圖在急性腦梗死病灶區(qū)可見信號減低(圖1E-G/I-K);Exat圖梗死病灶區(qū)信號升高(圖1H/L)。

    2.2 各組病灶與對側(cè)ROI各參數(shù)值的比較

    腦梗死病灶區(qū)FA、VRA和DCavg值各組均低于對側(cè),Exat值各組均高于對側(cè)(P<0.05)。各組梗死病灶與對側(cè)ROI值有顯著性差異(P<0.01,表1)。

    2.3 各組病灶-對側(cè)參數(shù)相對值比較

    從預(yù)后良好組到預(yù)后差組腦梗死病灶-對側(cè)FA和VRA相對值逐漸減低(P<0.05),其中FA相對值在預(yù)后良好組和預(yù)后一般組間無統(tǒng)計學差異,VRA相對值在預(yù)后一般與預(yù)后差組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3組病灶-對側(cè)DCavg和Exat相對值差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1、2。

    2.4 ROC曲線分析病灶-對側(cè)FA和VRA相對值組間診斷效能

    病灶-對側(cè)VRA相對值在預(yù)后良好組和預(yù)后一般組間最佳診斷界值為0.315,診斷敏感性和特異性分別為85.7%和75.0%,曲線下面積為0.881(P=0.001)(圖2A);病灶-對側(cè)FA相對值在預(yù)后一般和預(yù)后差組間最佳診斷界值為0.699,診斷敏感性和特異性分別為81.0%和100.0%,曲線下面積為0.943(P<0.001)(圖2B)。

    3 討論

    DTI是一種可無創(chuàng)檢測組織微結(jié)構(gòu)的技術(shù),可用于腦白質(zhì)纖維束三維成像,對微結(jié)構(gòu)損傷敏感性高,并因其可通過FA、MD等參數(shù)量化微結(jié)構(gòu)損傷程度,在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷、隨訪及療效監(jiān)測領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用[1-3,7-10]。AICI的DTI研究雖已成熱點,然而目前文獻很少報道關(guān)于聯(lián)合應(yīng)用DTI多個參數(shù)建立AICI預(yù)后評價的研究。本研究主要關(guān)注AICI病灶的DTI各參數(shù)改變及DTT成像中白質(zhì)纖維束的可視改變,以期能夠發(fā)現(xiàn)有價值的AICI預(yù)后評價的客觀依據(jù)。

    圖1 AICI患者MR檢查

    表2 各組梗死病灶-對側(cè)參數(shù)相對值統(tǒng)計學比較

    DTI可通過量化參數(shù)來評價組織微結(jié)構(gòu)特性,目前文獻中報道較多的參數(shù)是MD和FA。某成像體素的彌散幅度在各方向的平均值即為MD,主要反映彌散運動的快慢,同時對彌散中的各向異性特征則進行忽略,水分子的彌散越受限則MD值越小[11]。FA代表組織各項異性特征,纖維髓鞘的致密性、平行性和完整性均與FA值緊密相關(guān),可較為敏感地反應(yīng)腦白質(zhì)纖維微結(jié)構(gòu)的損傷。細胞完整性破壞及不可逆的細胞損傷均可導致FA值明顯降低[12]。VRA與FA一致,也代表組織的各向異性特征,不同的是,VRA對較高的各向異性更敏感,而FA則對較低的各向異性更敏感[13],因此FA聯(lián)合VRA能對腦組織微結(jié)構(gòu)在梗死后的改變進行綜合評價。Exat是另一種反應(yīng)組織彌散特性的指標,變化方向與MD相反,也稱為指數(shù)表觀彌散系數(shù)。

    圖2 ROC曲線分析

    本研究中各組腦梗死病灶區(qū)MD、VRA和FA值均低于對側(cè),Exat值均高于對側(cè)(P<0.05),與以往研究相符[3,14-16]。究其原因,腦梗死組織纖維髓鞘受損、細胞水腫。對髓鞘致密性、平行性和完整性敏感的FA和VRA值表現(xiàn)為下降。細胞水腫導致水分子彌散受限,即彌散幅度降低,因此MD值降低。急性腦梗死病灶內(nèi)白質(zhì)纖維束FA和MD值減低也可在DTT圖中清楚觀察到(圖1C-D)。本研究觀察到腦梗死病灶-對側(cè)FA和VRA相對值從預(yù)后良好組到預(yù)后差組逐漸減低(P< 0.05)。3組病灶-對側(cè)MD和Exat相對值差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,圖2)。由此可見MD和Exat相對值在急性腦梗死預(yù)后判斷中無明顯作用,而FA及VRA相對值卻存在特定的改變規(guī)律??紤]原因可能為,預(yù)后越差患者腦梗死區(qū)腦組織纖維髓鞘破壞越嚴重,導致FA值和VRA較對側(cè)正常腦組織降低越多。然而,F(xiàn)A相對值在預(yù)后良好組和預(yù)后一般組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),VRA相對值在預(yù)后一般組與預(yù)后差組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),進一步佐證上文所提及的FA對較低的各向異性敏感,而VRA則對較高的各向異性敏感[12]。進一步通過ROC曲線分析可發(fā)現(xiàn)VRA和FA相對值在預(yù)后評價中存在的最佳診斷界值,從而更進一步量化了AICI預(yù)后評價指標。

    本研究的不足之處在于ROI選取時因為每位患者病灶腦區(qū)、位置、大小都不一樣,需要避免血管、較大腦溝裂等組織,所以ROI大小、形狀在實踐中難以完全統(tǒng)一。綜上所述,急性缺血性腦梗死病灶MD、VRA、FA及Exat值均發(fā)生特定的改變;其中病灶-對側(cè)FA和VRA相對值可作為臨床預(yù)后判斷的有力依據(jù)之一。

    [1]Nolte CH,Audebert HJ.Management of acute ischemic stroke[J]. Dtsch Med Wochenschr,2015,140:1583-1586.

    [2]王琿,唐榮華,馬育林,等.磁共振擴散張量成像及波譜分析在帕金森病早期診斷中的應(yīng)用[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2015,10:46-49.

    [3]Dai Z,Chen F,Yao L,et al.Application of diffusion tensor imaging in judging infarction time of acute ischemic cerebral infarction[J].Zhonghua Yi Xue Za Zhi,2015,95:2526-2531.

    [4]張步環(huán),王宏,賈文霄,等.DTI及DTT技術(shù)與NIHSS評分系統(tǒng)在急性腦梗死患者預(yù)后評價中的對比研究[J].臨床放射學雜志,2014,33: 812-817.

    [5]中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會腦血管病學組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組.中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志, 2010,43:146-152.

    [6]梁志鵬,姚立正,戴真煜,等.磁共振彌散張量成像鑒別診斷超急性與急性缺血性腦梗死[J].中國醫(yī)學影像技術(shù),2016,32:195-199.

    [7]莊步峰,王洪財,段志新,等.彌散張量成像對彌漫性軸索損傷的定量研究[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2012,7:124-128.

    [8]Vassal F,Schneider F,Boutet C,et al.Combined DTI Tractography and Functional MRI Study of the Language Connectome in Healthy Volunteers:Extensive Mapping of White Matter Fascicles and Cortical Activations[J].PLoS One,2016,11:e0152614.

    [9]Langley J,Huddleston DE,Merritt M,et al.Diffusion tensor imaging of the substantia nigra in Parkinson's disease revisited[J].Hum Brain Mapp,2016,37:2547-2556.

    [10]覃媛媛,張順,郭林英,等.阿爾茨海默病患者扣帶束和后扣帶回的改變[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2016,11:27-30.

    [11]Bhagat YA,Hussain MS,Stobbe RW,et al.Elevations of diffusion anisotropy are associated with hyper-acute stroke:a serial imaging study[J]. Magn Reson Imaging,2008,26:683-693.

    [12]Cavallari M,Moscufo N,Meier D,et al.Thalamic fractional anisotropy predicts accrual of cerebral white matter damage in older subjects with small-vessel disease[J].J Cereb Blood Flow Metab,2014,34:1321-1327.

    [14]Bammer R.Basic principles of diffusion-weighted imaging[J].Eur J Radiol,2003,45:169-184.

    [15]Lee MH,Shin YI,Lee SH,et al.Diffusion tensor imaging to determine the potential motor network connectivity between the involved and non-involved hemispheres in stroke[J].Biomed Mater Eng,2015,26 Suppl 1:S1447-1153.

    [16]Nael K,Trouard TP,Lafleur SR,et al.White matter ischemic changes in hyperacute ischemic stroke:voxel-based analysis using diffusion tensor imaging and MR perfusion[J].Stroke,2015,46:413-418.

    [17]Lai C,Zhou HC,Ma XH,et al.Quantitative evaluation of the axonal degeneration of central motor neurons in chronic cerebral stroke with diffusion tensor imaging[J].Acta Radiol,2014,55:114-120.

    (本文編輯:王晶)

    Combined Application of Magnetic Resonance Diffusion Tensor Imaging Parameters in Judg?ing Prognosis of Acute Ischemic Cerebral Infarction

    YUHui,TIANChuan-shuai,HANPeng,CHENBo-zhu,WANGHan,WEIXiao-lei.

    1.DepartmentofRadiology,NanjingXianlinDrumTowerHospital,Nanjing210046,China;2.DepartmentofRadiology,NanjingDrumTowerHospital,NanjingUniversityMedical School,Nanjing210008,China

    Objective:To analyze the clinical application value of combined parameters from magnetic resonance diffusion tensor imaging(DTI)in judging prognosis of acute ischemic cerebral infarction(AICI).Meth?ods:The DTI data of 45 cases of definite unilateral AICI was retrospectively analyzed.the patients were divided to three groups of favorable prognosis,general prognosis and bad prognosis according to the follow up results of manual muscle test(MMT).The regions of interest of infarction lesions and the contralateral side were set on DTI parameters mapping.The parameters values were recorded and the relative parameters value of infarction lesion to the contra were calculated.The differences of each parameter value between regions of interest of infarction lesions and the contra were compared,and the differences and diagnosis cutoff of relative parameters values among three groups were analyzed.Results:The mean diffusion coefficient(MD),volume ratio anisotropy (VRA)and fractional anisotropy(FA)value of cerebral infarction lesions was significantly lower and the exponential attenuation(Exat)value was significantly higher than that on the contra in each group(P<0.05).The relative FA and VRA value of infarction lesion to the contra were gradually decreased from favorable prognosis to bad prognosis group(P<0.05).The relative FA value between favorable prognosis group and general prognosis group and the relative VRA value between general prognosis and bad prognosis showed no difference.ROC curve showed the best diagnosis cut off value of relative VRA was 0.315 between favorable prognosis and general prognosis,the best diagnosis cut off value of relative FA was 0.699 between general prognosis and bad prognosis.Conclusion:The DTI parameters have specific change mode in AICI.Among them,the relative FA and VRAvalues can be the strong basis for judging clinical prognosis.

    acute cerebral infarction;prognosis;diffusion tensor imaging;fractional anisotropy;diffusion coefficient

    R741;R741.04;R743

    A DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.06.006

    1.南京市仙林鼓樓醫(yī)院醫(yī)學影像科南京 210046

    2.南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院影像科南京 210008

    2016-04-05

    田傳帥yuhui1360146@ 163.com

    猜你喜歡
    參數(shù)值組間缺血性
    例談不等式解法常見的逆用
    不等式(組)參數(shù)取值范圍典例解析
    2020 Roadmap on gas-involved photo- and electro- catalysis
    缺血性二尖瓣反流的研究進展
    數(shù)據(jù)組間平均數(shù)、方差關(guān)系的探究
    針灸在缺血性視神經(jīng)病變應(yīng)用
    逆向思維求三角函數(shù)中的參數(shù)值
    更 正
    Geological characteristics, metallogenic regularities and the exploration of graphite deposits in China
    China Geology(2018年3期)2018-01-13 03:07:16
    缺血性腦卒中恢復(fù)期的中蒙醫(yī)康復(fù)治療
    99精品久久久久人妻精品| 国产麻豆成人av免费视频| 我要搜黄色片| 中文字幕熟女人妻在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 51午夜福利影视在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲全国av大片| 国产精品免费一区二区三区在线| 香蕉丝袜av| 毛片女人毛片| 久久久国产成人精品二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲国产精品成人综合色| 最新在线观看一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 亚洲专区字幕在线| 国产午夜精品论理片| 精品福利观看| 国产三级中文精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜老司机福利片| 可以在线观看毛片的网站| www日本在线高清视频| av福利片在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | www日本在线高清视频| 日韩有码中文字幕| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 人成视频在线观看免费观看| 国产视频内射| 欧美性猛交黑人性爽| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品国产综合久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文在线观看免费www的网站 | e午夜精品久久久久久久| 国产单亲对白刺激| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲精品在线美女| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 淫秽高清视频在线观看| 一本一本综合久久| 脱女人内裤的视频| 在线观看66精品国产| www.自偷自拍.com| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产视频内射| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 好男人在线观看高清免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 99国产精品99久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品国产乱码久久久久久男人| 舔av片在线| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲成人久久爱视频| 日日爽夜夜爽网站| 成人av在线播放网站| 91成年电影在线观看| 精品久久久久久,| 日本成人三级电影网站| 99精品在免费线老司机午夜| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲av熟女| 国产亚洲精品久久久久5区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线免费观看的www视频| 亚洲,欧美精品.| 午夜免费激情av| av片东京热男人的天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 成年人黄色毛片网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 观看免费一级毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩成人在线观看一区二区三区| 搞女人的毛片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男人舔奶头视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 嫩草影视91久久| 国产精品影院久久| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久久久久黄片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜成年电影在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 日本在线视频免费播放| 久久伊人香网站| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品在线美女| 久久久久久久午夜电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲第一电影网av| 999久久久精品免费观看国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲av第一区精品v没综合| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲av成人一区二区三| 午夜免费成人在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 色综合站精品国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 麻豆国产av国片精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | av在线播放免费不卡| 国产91精品成人一区二区三区| 91av网站免费观看| 久久香蕉激情| 国产av麻豆久久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99re在线观看精品视频| 久久中文字幕一级| 国产69精品久久久久777片 | 一级黄色大片毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一本久久中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久香蕉国产精品| 在线观看免费午夜福利视频| 精品久久久久久成人av| 少妇粗大呻吟视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜免费激情av| www.熟女人妻精品国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av电影在线进入| tocl精华| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产99白浆流出| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久九九热精品免费| 成人一区二区视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 午夜免费成人在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 1024视频免费在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 性欧美人与动物交配| 亚洲专区国产一区二区| 日本三级黄在线观看| 国产区一区二久久| av视频在线观看入口| www日本黄色视频网| a级毛片a级免费在线| 男人舔奶头视频| 一本大道久久a久久精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久国产成人免费| 午夜亚洲福利在线播放| 十八禁网站免费在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产黄片美女视频| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区高清视频在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 在线永久观看黄色视频| 很黄的视频免费| 91在线观看av| 国产一区在线观看成人免费| 十八禁人妻一区二区| 欧美中文综合在线视频| 黄色 视频免费看| 国产精品一区二区三区四区久久| 又大又爽又粗| 香蕉久久夜色| 国产av一区二区精品久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品国产综合久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 两个人视频免费观看高清| 婷婷丁香在线五月| 香蕉久久夜色| 99热只有精品国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久这里只有精品中国| 黄片大片在线免费观看| 两个人看的免费小视频| av在线播放免费不卡| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产欧美网| 日本五十路高清| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 久热爱精品视频在线9| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美黑人巨大hd| 国产亚洲欧美98| 女同久久另类99精品国产91| 香蕉av资源在线| 亚洲av熟女| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜福利高清视频| videosex国产| 欧美国产日韩亚洲一区| 999精品在线视频| 成人午夜高清在线视频| 午夜久久久久精精品| 国产精品1区2区在线观看.| 久久香蕉国产精品| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| av欧美777| 亚洲五月天丁香| svipshipincom国产片| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| svipshipincom国产片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜两性在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品一及| 国产视频内射| 午夜激情av网站| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久久久久午夜电影| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品国内亚洲2022精品成人| avwww免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人欧美在线观看| 日韩国内少妇激情av| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩乱码在线| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 毛片女人毛片| 久久久精品大字幕| 成人国产一区最新在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 怎么达到女性高潮| 一级黄色大片毛片| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产一区在线观看成人免费| 一级作爱视频免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久久久精品吃奶| 最新在线观看一区二区三区| 国产黄片美女视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲国产欧美网| 波多野结衣高清作品| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜免费成人在线视频| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产视频一区二区在线看| 十八禁网站免费在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 黄片小视频在线播放| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 真人做人爱边吃奶动态| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲真实伦在线观看| av中文乱码字幕在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久这里只有精品19| 亚洲av片天天在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 黄色 视频免费看| 久久香蕉国产精品| 成人亚洲精品av一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久国产精品麻豆| 日韩大尺度精品在线看网址| 丁香欧美五月| 一本久久中文字幕| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文在线观看免费www的网站 | 久久中文看片网| 99riav亚洲国产免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 黄片大片在线免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 我要搜黄色片| 中文字幕久久专区| 88av欧美| 在线看三级毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本三级黄在线观看| 老司机靠b影院| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕最新亚洲高清| 97碰自拍视频| 久久精品91无色码中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av熟女| 最近最新中文字幕大全电影3| 嫩草影视91久久| 国产成人aa在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲激情在线av| 亚洲人与动物交配视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 真人一进一出gif抽搐免费| 男男h啪啪无遮挡| 一a级毛片在线观看| 午夜福利18| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 露出奶头的视频| 青草久久国产| 精品欧美国产一区二区三| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一二三四社区在线视频社区8| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 看免费av毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产三级中文精品| 色噜噜av男人的天堂激情| www日本黄色视频网| 老鸭窝网址在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一级毛片高清免费大全| 麻豆一二三区av精品| 91在线观看av| 国产三级在线视频| 美女午夜性视频免费| or卡值多少钱| 99在线视频只有这里精品首页| 成人国语在线视频| www.熟女人妻精品国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利在线在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩精品网址| 久久精品人妻少妇| 午夜福利在线观看吧| 久久精品成人免费网站| 色av中文字幕| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品综合一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久伊人香网站| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆成人av在线观看| 天天添夜夜摸| 黄色丝袜av网址大全| 午夜免费成人在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费高清视频大片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 丰满的人妻完整版| √禁漫天堂资源中文www| 日韩欧美国产一区二区入口| 麻豆国产av国片精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲18禁久久av| 免费看日本二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜a级毛片| 99热6这里只有精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲黑人精品在线| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 国产黄色小视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 美女午夜性视频免费| 很黄的视频免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品野战在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www.www免费av| 两个人看的免费小视频| 91九色精品人成在线观看| 此物有八面人人有两片| 哪里可以看免费的av片| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品免费久久久久久久清纯| 99久久国产精品久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 九色国产91popny在线| 欧美日韩精品网址| 久久亚洲精品不卡| av超薄肉色丝袜交足视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩欧美免费精品| 在线看三级毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美三级三区| 国产成人精品无人区| 国产麻豆成人av免费视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久久久久久黄片| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲av电影在线进入| 成人亚洲精品av一区二区| 国产一区二区三区视频了| 十八禁人妻一区二区| 黄色成人免费大全| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品高清国产在线一区| 国产精品一及| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产成人系列免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 日韩欧美 国产精品| 国产av又大| 999久久久精品免费观看国产| a级毛片在线看网站| 中文字幕av在线有码专区| 两个人免费观看高清视频| 男插女下体视频免费在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲国产欧美网| 午夜福利在线在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 91字幕亚洲| 一进一出抽搐动态| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av熟女| 两个人看的免费小视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产一区二区激情短视频| a在线观看视频网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩精品青青久久久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品乱码一区二三区的特点| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲avbb在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲九九香蕉| 俺也久久电影网| netflix在线观看网站| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人欧美大片| 99热只有精品国产| 久久久久久久久免费视频了| 岛国视频午夜一区免费看| 日本三级黄在线观看| 搡老岳熟女国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 中文字幕熟女人妻在线| www国产在线视频色| 午夜两性在线视频| 深夜精品福利| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色成人免费大全| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 又大又爽又粗| 免费一级毛片在线播放高清视频| 12—13女人毛片做爰片一| av在线天堂中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美性长视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 搡老妇女老女人老熟妇| 国产片内射在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 在线播放国产精品三级| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一区二区激情短视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产欧美人成| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲18禁久久av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄色成人免费大全| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| av欧美777| 最近最新免费中文字幕在线| 天堂影院成人在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 1024视频免费在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 色噜噜av男人的天堂激情| 免费看十八禁软件| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| ponron亚洲| 91成年电影在线观看| 伦理电影免费视频| 两个人的视频大全免费| 黄片小视频在线播放| 99久久国产精品久久久| 熟女电影av网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产高清视频在线播放一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 青草久久国产| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲美女视频黄频| 国产97色在线日韩免费| 午夜两性在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美日本视频| 欧美午夜高清在线| 国产真实乱freesex| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线观看一区二区三区| 国产69精品久久久久777片 | 黄色片一级片一级黄色片| 小说图片视频综合网站| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品一区二区免费欧美| 草草在线视频免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲 国产 在线| www.www免费av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久久久久黄片| 国产日本99.免费观看| 日本成人三级电影网站|