• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    化學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析與處理策略

    2016-04-10 09:39:52江蘇印志林
    關(guān)鍵詞:過(guò)量硫酸產(chǎn)物

    江蘇 印志林

    化學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析與處理策略

    江蘇 印志林

    科學(xué)探究的八大要素中有一個(gè)要素是要求對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,近年來(lái)的高考中不斷出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析題,引導(dǎo)我們重視對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析能力的培養(yǎng)。下面具體舉例,在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)呈現(xiàn)方式的基礎(chǔ)上,就這類試題的考查熱點(diǎn)和如何處理數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    一、數(shù)據(jù)的表格化

    實(shí)驗(yàn)題中的表格數(shù)據(jù)有兩種呈現(xiàn)形式,一是實(shí)驗(yàn)前以信息或資料的形式給出,如物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度、溶度積、金屬離子沉淀的pH等數(shù)據(jù);二是以記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果的形式給出,如實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)的量的變化、溶液的濃度、反應(yīng)的溫度、反應(yīng)的時(shí)間等數(shù)據(jù)。

    熱點(diǎn)1過(guò)量判斷型

    【例1】在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,進(jìn)行甲、乙、丙三組實(shí)驗(yàn):三組各取60mL同濃度鹽酸溶液,加入同一種鎂鋁合金粉末,產(chǎn)生氣體,有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

    實(shí)驗(yàn)序號(hào)甲乙丙合金質(zhì)量/mg 510 770 918 __氣體體積/mL 560 672 672__

    則下列說(shuō)法正確的是( )

    A.甲組和乙組的實(shí)驗(yàn)中,鹽酸均是過(guò)量的

    B.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.8mol/L

    C.合金中鎂鋁的物質(zhì)的量之比為1∶1

    D.丙組中鋁的物質(zhì)的量為0.009mol

    解析:分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,甲實(shí)驗(yàn)中鹽酸過(guò)量,丙實(shí)驗(yàn)中合金過(guò)量。設(shè)甲實(shí)驗(yàn)中,Mg、Al的物質(zhì)的量分別為x、y,則x×24g/mol+y×27g/mol=0.51g、x+1.5y=0.56L÷ 22.4L/mol,解得x=y(tǒng)=0.01mol,則合金中鎂鋁的物質(zhì)的量之比為1∶1。由甲組數(shù)據(jù)可知,生成672mL H2時(shí),所需合金的質(zhì)量為510mg×672mL/560mL=612mg<770mg,故乙組實(shí)驗(yàn)中合金過(guò)量。由乙組實(shí)驗(yàn)中H2的量計(jì)算鹽酸的濃度為c(HCl)=2n(H2)/0.06L=0.06mol/0.06L=1mol/L。丙組中鋁的物質(zhì)的量為0.01mol× 918mg/510mg=0.018mol。

    答案:C

    點(diǎn)撥:對(duì)于這類“定一變一”型的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析題,首先要明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,弄清?shí)驗(yàn)原理,然后分析不同組數(shù)據(jù)之間的內(nèi)在聯(lián)系和比例關(guān)系,判斷哪組數(shù)據(jù)是過(guò)量反應(yīng)物作用下所得的數(shù)據(jù),最后靈活運(yùn)用守恒原理,根據(jù)不足量的物質(zhì)進(jìn)行計(jì)算。

    熱點(diǎn)2控制變量型

    【例2】(2015福建,節(jié)選)在不同條件下,KClO3可將KI氧化為I2或KIO3。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了系列實(shí)驗(yàn)研究反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響,其中系列a實(shí)驗(yàn)的記錄表如下(實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行):

    ________試管編號(hào)1 2 3 4___ __0.20mol/L KI(mL)1.0 1.0 1.0 1.0__ ______KClO3(s)(g)0.10 0.10 0.10 0.10_ _6.0mol/L H2SO4(mL)0 3.0 6.0 9.0__蒸餾水(mL)9.0 6.0 3.0 0___實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

    (1)系列a實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀_____________________。

    (2)設(shè)計(jì)1號(hào)試管實(shí)驗(yàn)的作用是____________________。

    (3)若2號(hào)試管實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為“黃色溶液”,取少量該溶液加入淀粉溶液顯藍(lán)色;假設(shè)氧化產(chǎn)物唯一,還原產(chǎn)物為KCl,則此反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________。

    解析:(1)分析表中數(shù)據(jù)得:KI、KClO3的物質(zhì)的量不變,實(shí)驗(yàn)中改變的是硫酸和水的體積,且二者的體積之和相等,可見(jiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯糠磻?yīng)體系中硫酸濃度對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響。(2)設(shè)計(jì)1號(hào)試管實(shí)驗(yàn)時(shí)沒(méi)有加入硫酸,即硫酸的濃度是0,據(jù)此可以進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),比較不同濃度的硫酸對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響。(3)若2號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為“黃色溶液”,取少量該溶液加入淀粉溶液顯藍(lán)色,證明產(chǎn)生了I2;假設(shè)氧化產(chǎn)物唯一,還原產(chǎn)物為KCl,根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,可得+6I-+6H+===Cl-+3I2+3H2O。

    答案:(1)研究反應(yīng)體系中硫酸濃度對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響

    (2)硫酸濃度為0的對(duì)照實(shí)驗(yàn)

    點(diǎn)撥:本題強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)中變量控制思想的運(yùn)用。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)研究反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響時(shí),必須要控制實(shí)驗(yàn)的條件,一次只能改變一個(gè)影響因素,否則就無(wú)法得出正確的結(jié)論。

    熱點(diǎn)3數(shù)據(jù)剔除型

    【例3】取20.00mL待測(cè)稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下:

    實(shí)驗(yàn)編號(hào)_ NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)待測(cè)鹽酸溶液的體積(mL)_1 0.10 22.82 20.00 2 0.10 23.40 20.00 3 0.10 22.78 20.00

    根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為_(kāi)_______(保留兩位有效數(shù)字)。

    解析:因?yàn)閷?shí)驗(yàn)2所得的數(shù)值誤差太大,故應(yīng)剔除。滴定終點(diǎn)時(shí),n(KOH)=n(HCl),即0.10mol/L××10-3L=20.00×10-3L·c(HCl),解得c(HCl)=0.114mol/L。

    答案:0.114mol/L

    點(diǎn)撥:在定量實(shí)驗(yàn)中,為了提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度和可靠度,消除實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的偶然誤差,往往需進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)。對(duì)平行實(shí)驗(yàn)所得的數(shù)據(jù),必須進(jìn)行合理的取舍,舍棄離群值,在去掉了離群值后,其他比較集中的數(shù)據(jù)在中學(xué)階段一般用算術(shù)平均值的方法來(lái)對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

    二、數(shù)據(jù)的圖象化

    圖象化是用直線圖或曲線圖對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以處理的一種簡(jiǎn)明化形式。它適用于一個(gè)量的變化引起另一個(gè)量的變化的情況。圖象化的最大特點(diǎn)是鮮明、直觀、簡(jiǎn)單、明了。

    【例4】(2013廣東,節(jié)選)大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I-的氧化。為探究Fe2+對(duì)O3氧化I-反應(yīng)的影響(反應(yīng)體如圖1),某研究小組測(cè)定兩組實(shí)驗(yàn)中I-3濃度和體系pH,結(jié)果見(jiàn)圖2和下表。已知:在溶液中存在化學(xué)平衡:I2(g)+I(xiàn)-(aq)I-3(aq)。

    圖1

    圖2

    ____編號(hào)____ _____反應(yīng)物反應(yīng)前pH反應(yīng)后pH第1組O3+I(xiàn)-5.2 11.0_____第2組O3+I(xiàn)-+Fe2+5.2 4.1______

    (1)第1組實(shí)驗(yàn)中,導(dǎo)致反應(yīng)后pH升高的原因是_____ ______________________________________________________。

    (2)圖1中的A為_(kāi)_______,由Fe3+生成A的過(guò)程能顯著提高I-的轉(zhuǎn)化率,原因是__________________________。

    (3)第2組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行18s后,I3-濃度下降。導(dǎo)致下降的直接原因有(雙選)________。

    A.c(H+)減小B.c(I-)減小

    C.I2(g)不斷生成D.c(Fe3+)增加

    (4)據(jù)圖2,計(jì)算3~18s內(nèi)第2組實(shí)驗(yàn)中生成I3-的平均反應(yīng)速率為_(kāi)____________(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

    解析:(1)O3將I-氧化為I2,本身被還原生成水:2I-+O3+2H+===I2+O2+H2O,反應(yīng)消耗H+(酸)且生成水,所以溶液的酸性減弱,pH升高。(2)因?yàn)镕e3+可將I-氧化為I2:2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2,由此可知A為Fe3+的還原產(chǎn)物Fe2+。該反應(yīng)可使溶液中的c(I2)增大,促使I2(g)+I(xiàn)-(aq(aq)的平衡正向移動(dòng),消耗的c(I-)增多,所以由Fe3+生成Fe2+的過(guò)程能顯著提高I-的轉(zhuǎn)化率。(3)第2組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行18s后,濃度下降,說(shuō)明I2(g)+I(xiàn)-(aq)(aq)的平衡逆向移動(dòng)。c(Fe3+)增加時(shí),反應(yīng)2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2會(huì)使c(I-)下降,I2(g)不斷生成,都會(huì)使I2(g)+I(xiàn)-(aq)I3-(aq)的平衡逆向移動(dòng),使c(I3-)急劇減小。(4)根據(jù)圖給數(shù)據(jù)可得:v(I3-)=(11.8-3.5)×10-3mol/L÷(18-3)s=5.5×10-4mol/(L·s)。

    答案:(1)O3氧化I-的反應(yīng)中消耗H+和生成水

    (2)Fe2+Fe3+將I-氧化:2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)2,溶液中c(I2)增大,使I2(aq)+I(xiàn)-(aq)I3-(aq)的平衡正向移動(dòng)

    (3)BD

    (4)5.5×10-4mol/(L·s)

    【例5】0.80g CuSO4·5H2O樣品受熱脫水過(guò)程的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如下圖所示。

    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

    (1)試確定200℃時(shí)固體物質(zhì)的化學(xué)式:___________。

    (2)取270℃所得樣品,于570℃灼燒得到的主要產(chǎn)物是黑色粉末和一種氧化性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。把該黑色粉末溶解于稀硫酸中,經(jīng)濃縮、冷卻,有晶體析出,該晶體的化學(xué)式為_(kāi)____________,其存在的最高溫度是________。

    (3)上述氧化性氣體與水反應(yīng)生成一種化合物,該化合物的濃溶液與Cu在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___ ________________________。

    (4)在0.10mol/L硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分?jǐn)嚢栌袦\藍(lán)色氫氧化銅沉淀生成,當(dāng)溶液的pH=8時(shí),c(Cu2+)=_________mol/L【Ksp[Cu(OH)2]=2.2× 10-20】。

    若在0.1mol/L硫酸銅溶液中通入過(guò)量H2S氣體,使Cu2+完全沉淀為CuS,此時(shí)溶液中的H+濃度是________ mol/L。

    解析:分析熱重曲線可知,CuSO4·5H2O受熱到102℃時(shí)開(kāi)始脫水分解,在113℃時(shí)可得到較穩(wěn)定的一種中間產(chǎn)物,到258℃時(shí)才會(huì)繼續(xù)分解。

    (1)0.80g CuSO4·5H2O中,CuSO4的質(zhì)量為0.51g<0.57g,故在200℃時(shí)固體還是CuSO4的結(jié)晶水合物。根據(jù)反應(yīng)中失去的水的質(zhì)量,可用差量法進(jìn)行計(jì)算。

    (2)在570℃時(shí)灼燒CuSO4得到的黑色粉末是CuO,氧化性氣體是SO3。CuO與稀硫酸反應(yīng)生成CuSO4和水,蒸發(fā)濃縮所得的晶體為CuSO4·5H2O,其存在的最高溫度為102℃。(3)SO3與水反應(yīng)生成硫酸,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,與銅共熱時(shí)可將銅氧化。(4)pH=8時(shí),c(OH-)=10-6mol/L,由Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c(OH-)2可得,c(Cu2+)=(2.2×10-20)/10-12=2.2×10-8mol/L。在0.1mol/L硫酸銅溶液中通入過(guò)量H2S氣體,使Cu2+完全轉(zhuǎn)化為CuS沉淀,溶液中的溶質(zhì)為硫酸,c(SO2-4)不變,為0.1mol/L,則c(H+)為0.2mol/L。

    答案:(1)CuSO4·H2O

    (2)CuSO4CuO+SO3↑ CuSO4·5H2O102℃

    (3)2H2SO4(濃)+CuCuSO+SO↑+HO422

    (4)2.2×10-80.2

    點(diǎn)撥:解答實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)圖象分析題時(shí),首先要弄清楚自變量和因變量是什么,注意理解曲線起點(diǎn)、終點(diǎn)、轉(zhuǎn)折點(diǎn)的含義;然后找出數(shù)據(jù)變化的原因,與化學(xué)反應(yīng)原理掛鉤,根據(jù)所學(xué)知識(shí)分析原理、圖象、數(shù)據(jù)三者之間的關(guān)系。

    在定量化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,可能會(huì)得到較多的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中通常包含著大量的信息,而這些信息往往卻是隱含的。化學(xué)實(shí)驗(yàn)所得的數(shù)據(jù),可分為有用、有效數(shù)據(jù),正確、合理數(shù)據(jù),錯(cuò)誤、無(wú)效數(shù)據(jù),以及無(wú)用、多余數(shù)據(jù)等。處理數(shù)據(jù)時(shí),先要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選,然后對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,異中求同,同中求異,發(fā)現(xiàn)其中所反映出來(lái)的有關(guān)規(guī)律,提取出所需要的信息,據(jù)此得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論,從而順利地實(shí)現(xiàn)問(wèn)題的解決。

    (作者單位:江蘇省常州市橫山橋高級(jí)中學(xué))

    猜你喜歡
    過(guò)量硫酸產(chǎn)物
    低共熔溶劑在天然產(chǎn)物提取中的應(yīng)用
    過(guò)量食水果會(huì)加速衰老
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:43:44
    硫酸渣直接還原熔分制備珠鐵
    2019年硫酸行業(yè)運(yùn)行情況
    《天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā)》青年編委會(huì)
    B3M4 Sandstorms in Asia Teaching Plan
    2018磷復(fù)肥硫酸大數(shù)據(jù)發(fā)布
    請(qǐng)勿過(guò)量飲酒
    吃糖過(guò)量也會(huì)“醉”?
    遵義(2018年15期)2018-08-28 12:20:14
    硫酸很重要特點(diǎn)要知道
    91九色精品人成在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99精品在免费线老司机午夜| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 一本久久精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲avbb在线观看| 国产男女内射视频| 国产97色在线日韩免费| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av片东京热男人的天堂| 国产一区二区在线观看av| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久这里只有精品19| 美女主播在线视频| 国产成人av教育| av片东京热男人的天堂| 人妻久久中文字幕网| 欧美精品av麻豆av| 淫妇啪啪啪对白视频| 怎么达到女性高潮| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99国产精品99久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 日韩欧美三级三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲伊人色综图| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲第一青青草原| videosex国产| 免费高清在线观看日韩| 日本欧美视频一区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费在线观看完整版高清| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品91无色码中文字幕| 最黄视频免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | aaaaa片日本免费| 国产精品免费大片| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av成人一区二区三| 色播在线永久视频| 久久国产精品影院| 成人av一区二区三区在线看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av美国av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 在线观看免费午夜福利视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品电影一区二区三区 | 成人影院久久| 考比视频在线观看| 在线观看66精品国产| 国产亚洲av高清不卡| 成人国产av品久久久| 久久影院123| 亚洲精品av麻豆狂野| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品亚洲成国产av| 亚洲第一青青草原| 亚洲av电影在线进入| 久久中文字幕一级| 中亚洲国语对白在线视频| 久久香蕉激情| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品 欧美亚洲| 9色porny在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 精品国产国语对白av| 午夜激情av网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美黑人精品巨大| 18禁国产床啪视频网站| 国产午夜精品久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人三级做爰电影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色老头精品视频在线观看| 午夜两性在线视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 91久久精品国产一区二区成人 | 深夜精品福利| 亚洲国产欧美人成| 日韩av在线大香蕉| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲电影在线观看av| 美女午夜性视频免费| 亚洲av免费在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩av在线大香蕉| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品永久免费网站| 免费在线观看日本一区| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老熟妇仑乱视频hdxx| 草草在线视频免费看| 一个人免费在线观看的高清视频| 老鸭窝网址在线观看| 最近在线观看免费完整版| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品一区二区三区av网在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本黄色视频三级网站网址| 99re在线观看精品视频| 久久精品影院6| 亚洲七黄色美女视频| 国产淫片久久久久久久久 | 女同久久另类99精品国产91| 好男人电影高清在线观看| 欧美午夜高清在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 老鸭窝网址在线观看| 免费在线观看成人毛片| svipshipincom国产片| 国产成人精品久久二区二区免费| 99视频精品全部免费 在线 | 又大又爽又粗| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美不卡视频在线免费观看| 嫩草影视91久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 男女视频在线观看网站免费| 午夜激情欧美在线| 伦理电影免费视频| 香蕉久久夜色| 我的老师免费观看完整版| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av电影在线进入| 美女cb高潮喷水在线观看 | 午夜免费成人在线视频| 一进一出好大好爽视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 可以在线观看的亚洲视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品乱码一区二三区的特点| www.自偷自拍.com| 亚洲,欧美精品.| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成人aa在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄色日韩在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费av毛片视频| 免费大片18禁| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99视频精品全部免费 在线 | 久久久国产成人精品二区| 久久人妻av系列| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产三级中文精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产黄色小视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一个人看视频在线观看www免费 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久久久久久黄片| 91久久精品国产一区二区成人 | 成在线人永久免费视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国产 一区 欧美 日韩| 757午夜福利合集在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 长腿黑丝高跟| 免费搜索国产男女视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美不卡视频在线免费观看| 成人三级黄色视频| 天堂√8在线中文| 美女cb高潮喷水在线观看 | 丁香欧美五月| 舔av片在线| 两性夫妻黄色片| 99久久成人亚洲精品观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲 国产 在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| a在线观看视频网站| 成人18禁在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 婷婷亚洲欧美| 人人妻人人澡欧美一区二区| 九色成人免费人妻av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本在线视频免费播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美一区二区精品小视频在线| 波多野结衣高清作品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女高潮的动态| 又黄又粗又硬又大视频| 日本与韩国留学比较| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99riav亚洲国产免费| 成人18禁在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 少妇丰满av| 国产高清有码在线观看视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人欧美大片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 午夜激情福利司机影院| 成人欧美大片| 免费在线观看影片大全网站| 色吧在线观看| 中国美女看黄片| 欧美极品一区二区三区四区| 一个人看视频在线观看www免费 | 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 黄色成人免费大全| 99久久精品热视频| 天天躁日日操中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 91在线观看av| 男女午夜视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美激情在线99| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕高清在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 日韩三级视频一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产不卡一卡二| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜a级毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人亚洲精品av一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 美女免费视频网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 性色av乱码一区二区三区2| 91麻豆av在线| 成人国产综合亚洲| 一进一出好大好爽视频| 男插女下体视频免费在线播放| 国产高清videossex| 小说图片视频综合网站| 美女黄网站色视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 极品教师在线免费播放| 色视频www国产| 精品福利观看| 97超视频在线观看视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品影院久久| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品永久免费网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲中文日韩欧美视频| 男女午夜视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 成人18禁在线播放| 日本黄大片高清| 色综合站精品国产| 国产v大片淫在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产69精品久久久久777片 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 桃红色精品国产亚洲av| 日本在线视频免费播放| 黄色 视频免费看| 亚洲性夜色夜夜综合| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 成人午夜高清在线视频| 一本精品99久久精品77| 久久久久久九九精品二区国产| 久久中文字幕一级| 亚洲avbb在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 超碰成人久久| 午夜免费观看网址| 久久性视频一级片| 中文字幕高清在线视频| 国产野战对白在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品永久免费网站| 不卡一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久久性生活片| 香蕉久久夜色| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 高清毛片免费观看视频网站| 中文字幕久久专区| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久国产a免费观看| 91麻豆av在线| 色哟哟哟哟哟哟| 露出奶头的视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲中文字幕日韩| 天天添夜夜摸| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 久久久久性生活片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜a级毛片| 欧美在线一区亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 日本五十路高清| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲自拍偷在线| 午夜精品在线福利| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男人和女人高潮做爰伦理| 少妇的逼水好多| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人av教育| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一本精品99久久精品77| 免费看a级黄色片| 久久久久九九精品影院| 亚洲av片天天在线观看| 美女黄网站色视频| 久久草成人影院| 两个人的视频大全免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲国产欧美网| 香蕉av资源在线| 两人在一起打扑克的视频| 九九在线视频观看精品| 免费大片18禁| 天堂网av新在线| 国产不卡一卡二| 99精品久久久久人妻精品| 手机成人av网站| 国产精品精品国产色婷婷| 国产综合懂色| 日韩成人在线观看一区二区三区| 又大又爽又粗| 国产亚洲精品av在线| 99热只有精品国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美 国产精品| cao死你这个sao货| 九九在线视频观看精品| 亚洲,欧美精品.| 免费看日本二区| 日韩欧美 国产精品| 69av精品久久久久久| 麻豆一二三区av精品| 国产高清激情床上av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色成人免费大全| 中文字幕熟女人妻在线| 91麻豆av在线| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲美女视频黄频| aaaaa片日本免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 色综合站精品国产| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品国产美女av久久久久小说| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日韩综合久久久久久 | 91麻豆精品激情在线观看国产| xxxwww97欧美| 久久精品91蜜桃| av视频在线观看入口| 看免费av毛片| 最新中文字幕久久久久 | 一级毛片精品| 草草在线视频免费看| 国产视频内射| 一区二区三区激情视频| 成人午夜高清在线视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 校园春色视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 国模一区二区三区四区视频 | 十八禁网站免费在线| 中文在线观看免费www的网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 三级毛片av免费| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费电影在线观看免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 热99re8久久精品国产| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久色成人| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 香蕉丝袜av| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 最近最新中文字幕大全电影3| 精华霜和精华液先用哪个| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人久久性| 亚洲精品久久国产高清桃花| 超碰成人久久| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利成人在线免费观看| 日本五十路高清| 国产淫片久久久久久久久 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人免费电影在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 午夜精品久久久久久毛片777| 婷婷亚洲欧美| 亚洲九九香蕉| 成人欧美大片| 十八禁网站免费在线| 午夜成年电影在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩欧美在线乱码| 免费高清视频大片| 国产人伦9x9x在线观看| 草草在线视频免费看| 中出人妻视频一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 韩国av一区二区三区四区| 天堂√8在线中文| 久久人妻av系列| 久久99热这里只有精品18| 国产v大片淫在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产淫片久久久久久久久 | 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久久久久久久久久久| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品女同一区二区软件 | 成人国产综合亚洲| 91av网站免费观看| 午夜日韩欧美国产| 国产一区二区在线av高清观看| 天堂网av新在线| 十八禁网站免费在线| 国产 一区 欧美 日韩| 久久这里只有精品中国| 中出人妻视频一区二区| 午夜福利18| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产视频一区二区在线看| 在线观看午夜福利视频| 老司机在亚洲福利影院| 岛国在线免费视频观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品一及| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一区福利在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品久久久久久,| 91久久精品国产一区二区成人 | 黄色片一级片一级黄色片| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲精品一区二区www| 舔av片在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲国产欧美人成| 怎么达到女性高潮| 免费电影在线观看免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产主播在线观看一区二区| 日韩欧美在线二视频| 国产精品久久久久久精品电影| 人妻久久中文字幕网| 日本 av在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 美女免费视频网站| 99久久综合精品五月天人人| 国产一区在线观看成人免费| 中出人妻视频一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费看日本二区| 五月伊人婷婷丁香| 午夜福利成人在线免费观看| 国产高清激情床上av| 成人18禁在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 国内精品久久久久精免费| 岛国视频午夜一区免费看| 最新美女视频免费是黄的| 日韩欧美三级三区| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久久久黄片| 亚洲在线观看片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品国产乱子伦一区二区三区| 天堂√8在线中文| 麻豆一二三区av精品| 淫秽高清视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费观看人在逋| 日韩国内少妇激情av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | av黄色大香蕉| 国产精品一及| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲成av人片在线播放无| 免费看美女性在线毛片视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 观看美女的网站| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品 国内视频| 女同久久另类99精品国产91| 美女cb高潮喷水在线观看 | 91久久精品国产一区二区成人 | 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久久久黄片| 91老司机精品| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜日韩欧美国产| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品国产高清国产av| 嫩草影院入口| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一本久久中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲国产精品999在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久久久久黄片| 国产1区2区3区精品| 国产黄色小视频在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品熟女少妇八av免费久了| 男女午夜视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 免费av毛片视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲九九香蕉| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品久久久久久久末码| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99精品久久久久人妻精品|