• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氯沙坦鉀與硝苯地平聯(lián)合治療高血壓病并高尿酸血癥的療效觀察

    2016-04-09 05:57:20解放軍第254醫(yī)院內(nèi)分泌科天津300142
    關(guān)鍵詞:高尿酸血癥硝苯地平高血壓

    岳 悅(解放軍第254醫(yī)院內(nèi)分泌科,天津 300142)

    ?

    氯沙坦鉀與硝苯地平聯(lián)合治療高血壓病并高尿酸血癥的療效觀察

    岳悅*(解放軍第254醫(yī)院內(nèi)分泌科,天津300142)

    DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.01.008

    摘要目的:探討氯沙坦鉀與硝苯地平聯(lián)合治療高血壓病并高尿酸血癥的臨床療效。方法:選取解放軍第254醫(yī)院2012年6月—2014年6月收治的高血壓病并高尿酸血癥患者120例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組各60例。觀察組患者給予氯沙坦鉀聯(lián)合硝苯地平治療,對(duì)照組患者給予硝苯地平治療;比較治療前及治療8周后2組患者的收縮壓、舒張壓、血尿酸水平的變化及相關(guān)性,以及治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。結(jié)果:治療8周后,觀察組患者的總有效率為91.67%(55/60),高于對(duì)照組的73.33%(44/60),2組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。觀察組患者舒張壓由治療前的(106.31±13.53) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)降低為治療后的(81.69±8.92) mmHg,收縮壓由治療前的(157.84±23.75) mmHg降低為治療后的(136.52±13.73) mmHg,血尿酸水平由治療前的(563.81±63.72) μmmol/L降低為治療后的(356.52±54.55) μmmol/L。對(duì)照組患者舒張壓由治療前的(105.89±12.97) mmHg降低為治療后的(93.59±7.83) mmHg,收縮壓由治療前的(156.37±22.46) mmHg降低為治療后的(138.76±16.81) mmHg,血尿酸水平由治療前的(558.79±61.84) μmmol/L降低為治療后的(401.27±58.46) μmol/L;2組治療后與同組治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05);治療后觀察組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。血尿酸水平與收縮壓、舒張壓呈顯著正相關(guān)性(r分別為0.376、0.387;P均﹤0.05),在治療過程中未發(fā)生不良反應(yīng)。結(jié)論:氯沙坦鉀與硝苯地平聯(lián)合治療高血壓病并高尿酸血癥療效確切,安全性高,可應(yīng)用推廣。

    關(guān)鍵詞高血壓; 高尿酸血癥; 氯沙坦鉀; 硝苯地平; 療效

    Efficacy Observation of Losartan Potassium Combined with Nifedipine in Treatment of Hypertension and Hyperuricemia

    YUE Yue(Dept.of Endocrinology, China People’s Liberation Army 254th Hospital, Tianjin 300142, China)

    ABSTRACTOBJECTIVE:To investigate the clinical efficacy of losartan potassium combined with nifedipine in treatment of hypertension and hyperuricemia. METHODS: 120 cases with hypertension and hyperuricemia admitted into China People’s Liberation Army 254th Hospital(hereinafter referred to as “our hospital”) from Jun. 2012 to Jun. 2014 were selected to be divided into two groups via the random number table, with 60 cases in each. The observation group were treated with losartan potassium combined with nifedipine, while the control group received nifedipine; the systolic blood pressure, diastolic blood pressure, changes and correlation of uric acid, and adverse reactions during the process were compared before treatment and after treatment of 8 weeks. RESULTS: After treatment of 8 weeks, the total effective rate of observation group was 91.67%(55/60), which was significantly higher than that of control group 73.33%(44/60), with statistically significant difference(P﹤0.05). In the observation group, the systolic blood pressure decreased from before treatment (106.31±13.53) mmHg to after treatment (81.69±8.92) mmHg, the diastolic blood pressure decreased from (157.84±23.75) mmHg to (126.52±13.73) mmHg and uric acid decreased from (563.81±63.72) μmol/L to (356.52±54.55) μmol/L. As for the control group, the systolic blood pressure decreased from before treatment (105.89±12.97) mmHg to after treatment (93.59±7.83) mmHg, the diastolic blood pressure decreased from (156.37±22.46) mmHg to (138.76±16.81) mmHg and uric acid decreased from (558.79±61.84) μmol/L to (401.27±58.46) μmol/L, compared with after treatment for two groups and before treatment for the same group, the differences were statistically significant (P﹤0.05). Correlation analysis showed that uric acid was positively correlated with systolic blood pressure and diastolic blood pressure (r=0.376, 0.387,P﹤0.05), there were no adverse reactions during the treatment process. CONCLUSIONS: The efficacy of losartan potassium combined with nifedipine in treatment of hypertension and hyperuricemia is significant, and has high security. It is worthy of popularization and application.

    KEYWORDS Hypertension; Hyperuricemia; Losartan potassium; Nifedipine; Efficacy

    隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的改變,高血壓病的發(fā)病率逐漸增加,嚴(yán)重影響人們的生活和工作,同時(shí)也給患者家庭和社會(huì)帶來(lái)了沉重負(fù)擔(dān)[1]。高血壓病是動(dòng)脈粥樣硬化等心血管疾病發(fā)生的主要誘導(dǎo)原因,我國(guó)因心血管疾病死亡的患者大多都與高血壓病有一定的關(guān)系[2]。長(zhǎng)期的高血壓病會(huì)導(dǎo)致患者的腎臟血管較易受到損傷,患者對(duì)體內(nèi)尿酸的清除能力降低,引起機(jī)體血尿酸水平升高,最終造成高尿酸血癥[3]。研究結(jié)果表明,高血壓病患者中約有30%同時(shí)患有高尿酸血癥,由于高尿酸血癥的臨床癥狀不明顯,而往往不被重視,但長(zhǎng)時(shí)間的高尿酸水平會(huì)導(dǎo)致心腦血管疾病、急性腎衰竭和腎小管損傷等疾病的發(fā)病率顯著增加[4]。因此,降低血尿酸水平對(duì)高血壓病合并高尿酸血癥的治療具有重要的臨床意義[5]。本研究觀察了氯沙坦鉀聯(lián)合硝苯地平治療高血壓病合并高尿酸血癥患者的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1資料來(lái)源

    選取解放軍第254醫(yī)院2012年6月—2014年6月治療的120例高血壓病合并高尿酸血癥患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組各60例。排除標(biāo)準(zhǔn):心、肝、肺、腎功能不全患者,繼發(fā)性高血壓病、糖尿病患者,痛風(fēng)、惡性腫瘤及血液系統(tǒng)疾病患者,已使用氯沙坦鉀與硝苯地平進(jìn)行治療患者,對(duì)氯沙坦鉀與硝苯地平過敏或有禁忌證患者。其中男性68例,女性52例;年齡32~70歲,平均年齡(53.1±15.7)歲;病程3~25年,平均年齡(11.6±5.7)年。2組患者基線資料的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有入選患者均對(duì)本研究知情,且簽署知情同意書。

    1.2方法

    對(duì)照組患者給予硝苯地平緩釋片(山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20094073)進(jìn)行治療,1次30 mg,1日1次,連用8周。觀察組患者在此基礎(chǔ)上加用氯沙坦鉀片(杭州默沙東制藥公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000371)進(jìn)行治療,1次50 mg,1日1次,連用8周。

    1.3診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1高尿酸血癥診斷標(biāo)準(zhǔn):在正常嘌呤飲食的情況下,非同日2次空腹血清尿酸測(cè)量水平男性超過420 μmol/L,女性超過360 μmol/L[6]。

    1.3.2高血壓病診斷標(biāo)準(zhǔn):符合中國(guó)高血壓病防治指南修訂委員會(huì)擬定的2010版《中國(guó)高血壓防治指南》中高血壓病的診斷標(biāo)準(zhǔn):收縮壓≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓≥90 mmHg[7]。

    1.4觀察指標(biāo)與療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    比較治療前、后2組患者收縮壓、舒張壓及血尿酸水平的變化情況,并觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。顯效:收縮壓下降幅度>20 mmHg,達(dá)到正常水平,或舒張壓下降幅度>10 mmHg,達(dá)到正常水平;有效:收縮壓下降幅度﹤20 mmHg,達(dá)到正常水平,或舒張壓下降幅度﹤10 mmHg,達(dá)到正常水平;無(wú)效:血壓未達(dá)到上述指標(biāo)的。總有效率=(顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.12組患者療效比較

    觀察組患者顯效25例,有效30例,總有效率為91.67%;對(duì)照組患者顯效19例,有效25例,總有效率為73.33%;2組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),見表1。

    表1 2組患者療效比較 [例(%)]

    2.22組患者治療前、后血壓與血尿酸水平比較

    治療后,2組患者收縮壓與舒張壓與同組治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),且觀察組較對(duì)照組降低程度更為顯著(P﹤0.05);2組患者治療后血尿酸水平均有顯著下降,且觀察組血尿酸降低情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),見表2。

    表2 2組患者治療前、后血壓及血尿酸水平比較±s)

    2.3血尿酸與血壓的相關(guān)性分析

    血尿酸水平與收縮壓和舒張壓均呈正相關(guān)(r分別為0.376,0.387),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。

    2.42組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    2組患者在給藥期間均未出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、胸悶等嚴(yán)重不良反應(yīng);觀察組患者出現(xiàn)頭暈、體位性低血壓1例,面紅2例;對(duì)照組患者出現(xiàn)頭暈2例;2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組患者不良反應(yīng)均較輕微,且隨治療時(shí)間的延長(zhǎng)而癥狀消失,均未停止治療。

    3討論

    尿酸是人體嘌呤代謝的最終產(chǎn)物,一方面通過細(xì)胞分解核酸等嘌呤類化合物所產(chǎn)生,另一方面是食物中的嘌呤類物質(zhì)經(jīng)酶分解后產(chǎn)生;其中內(nèi)源性尿酸約占80%,而外源性產(chǎn)生的尿酸占20%。機(jī)體2/3的尿酸通過腎臟排出,另外約1/3由腸道細(xì)菌分解后排除,當(dāng)尿酸代謝出現(xiàn)障礙時(shí),導(dǎo)致血液中尿酸水平升高就形成了高尿酸血癥[8]。有研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),高血壓病的發(fā)生與高尿酸血癥密切相關(guān),兩者相互促進(jìn)、互為因果。高血壓病也可引起腎臟微血管病變,血流量下降,局部組織缺氧導(dǎo)致乳酸堆積,然而乳酸對(duì)尿酸鹽的排泄具有抑制作用,使尿酸排泄量減少,最終導(dǎo)致高尿酸血癥的發(fā)生。另一方面,高血尿酸水平可激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),而導(dǎo)致高血壓?。欢蛩猁}在血管壁上的沉積,會(huì)直接損傷血管內(nèi)膜,產(chǎn)生動(dòng)脈硬化,使血壓升高。本研究發(fā)現(xiàn),患者血尿酸水平與血壓呈顯著正相關(guān),這與楊瑞霞等[9]的研究結(jié)果一致。因此,降低高血壓病患者的血尿酸水平是治療高血壓病、防止并發(fā)癥發(fā)生的有效方法之一[10-11]。

    目前,治療高血壓病合并高尿酸血癥的藥物層出不窮,并且也有許多新藥不斷產(chǎn)生,但臨床經(jīng)驗(yàn)表明,單獨(dú)使用一種藥物進(jìn)行治療的效果并不十分理想,多種藥物聯(lián)合使用的效果明顯優(yōu)于單一用藥的療效[12]。氯沙坦鉀為治療高血壓病的新型藥物,屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的一種,能夠較好抑制血管緊張素Ⅱ受體,阻斷血管緊張素對(duì)血管的收縮作用,從而達(dá)到降血壓的目的[13]。另有研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),其對(duì)高尿酸血癥也有較好的治療效果,氯沙坦鉀可以抑制腎曲小管對(duì)尿酸的重吸收作用,從而使尿酸的排出量顯著增加;另外,氯沙坦鉀還具有堿化尿液的作用,使尿酸在腎小管中的分泌作用顯著增加[14-16]。硝苯地平能夠直接作用于細(xì)胞鈣離子通道,松弛血管平滑肌,促進(jìn)血管擴(kuò)張,降低外周血管阻力,從而達(dá)到降低血壓的目的[17]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的治療總有效率顯著高于對(duì)照組,患者血壓的控制情況及血尿酸水平的降低程度顯著優(yōu)于對(duì)照組,提示氯沙坦鉀聯(lián)合硝苯地平對(duì)高血壓病合并高尿酸血癥具有較好的療效。

    綜上所述,采用氯沙坦鉀聯(lián)合硝苯地平對(duì)高血壓病合并高尿酸血癥進(jìn)行治療,治療效果肯定,能夠較好地控制患者血壓及血尿酸水平,且不良反應(yīng)發(fā)生率也較低,患者耐受性良好,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]左楠楠,王翀.氯沙坦鉀與依那普利治療老年原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥的療效對(duì)比[J].中國(guó)老年保健醫(yī)學(xué), 2015,13(3): 43,46.

    [2]李軍.聯(lián)合用藥治療原發(fā)性高血壓并高尿酸血癥療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015, 6(15): 122-123.

    [3]易觀娣,梁玉嬋,李蓬芳.個(gè)性化護(hù)理對(duì)糖尿病合并高血壓患者的干預(yù)效果分析[J].貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,35(6): 230-231.

    [4]朱金元.氯沙坦和替米沙坦治療高血壓伴高尿酸血癥療效的比較[J].北方藥學(xué),2014,11(3): 31.

    [5]邵艷奇.依那普利聯(lián)合氨氯地平治療高血壓效果分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2013,11(4): 576,616.

    [6]中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì).高尿酸血癥和痛風(fēng)治療的中國(guó)專家共識(shí)[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2013,29(11): 913-920.

    [7]中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南2010[J]. 中華高血壓雜志,2011,19(8):701-742.

    [8]宋艷玲.苯溴馬隆治療高尿酸血癥和痛風(fēng)的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2014,16(5): 858-859.

    [9]楊瑞霞,宋為娟,黎青.南京地區(qū)健康體檢者血尿酸檢測(cè)結(jié)果及與高血壓相關(guān)性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2015,12(3): 342-344.

    [10]郭峰,趙勇,朱正炎.血清尿酸水平與高血壓的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,20(12):2254-2255.

    [11]楊雨旺.依那普利治療高血壓并高尿酸血癥的療效[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2014,41(22): 83.

    [12]張小梅.替米沙坦聯(lián)合氨氯地平與氨氯地平單藥治療原發(fā)性高血壓病的療效及安全性比較[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析, 2014,14(11): 968-971.

    [13]張穎,劉豐.氯沙坦對(duì)高血壓合并高尿酸血癥治療的臨床觀察[J].嶺南心血管病雜志,2001,7(3): 177-179.

    [14]楊蘭. 氯沙坦鉀片治療高血壓合并高尿酸血癥的療效分析[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(18): 29-30.

    [15]王勇,劉彥娜.氯沙坦鉀聯(lián)合氨氯地平治療原發(fā)性高血壓合并高尿酸血癥的療效研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,7 (20): 57-58.

    [16]孫宏方.氯沙坦治療高血壓合并高尿酸血癥療效的臨床觀察[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2004,13(4): 329.

    [17]周琳,任繼剛,李嘉俊. 硝苯地平控釋片聯(lián)合別嘌呤醇對(duì)高血壓伴高尿酸患者脈壓和動(dòng)脈硬化的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2012,16(19): 66-68.

    (收稿日期:2015-08-13)

    中圖分類號(hào)R944.4

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼A

    文章編號(hào)1672-2124(2016)01-0018-03

    *主治醫(yī)師。研究方向:內(nèi)分泌疾病診治。E-mail:yueyue8408@sina.com

    猜你喜歡
    高尿酸血癥硝苯地平高血壓
    妊高癥患者治療中硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平的應(yīng)用研究
    全國(guó)高血壓日
    硝苯地平聯(lián)合硫酸鎂治療妊高征的臨床效果
    如何把高血壓“吃”回去?
    高血壓,并非一降了之
    探討硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平治療妊高癥的臨床療效
    厄貝沙坦等治療老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥患者的效果
    中醫(yī)藥治療高尿酸血癥的作用機(jī)制研究進(jìn)展
    寇秋愛教授治療痛風(fēng)經(jīng)驗(yàn)擷菁
    痛風(fēng)治療新藥——選擇性尿酸重吸收抑制劑lesinurad
    日本色播在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 视频中文字幕在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 在线天堂最新版资源| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美最新免费一区二区三区| 老熟女久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本欧美国产在线视频| 国产视频首页在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 男女下面插进去视频免费观看 | 色吧在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产精品大桥未久av| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品国产a三级三级三级| 99热6这里只有精品| 中文字幕av电影在线播放| 在线观看国产h片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 深夜精品福利| 久久婷婷青草| 高清毛片免费看| 欧美成人午夜精品| 亚洲成人手机| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品免费大片| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产高清不卡午夜福利| h视频一区二区三区| 韩国精品一区二区三区 | 国产成人一区二区在线| 免费黄色在线免费观看| 一级毛片我不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av免费在线看不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 成年人免费黄色播放视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人欧美| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 日韩av免费高清视频| 日韩精品有码人妻一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产免费现黄频在线看| 亚洲,欧美精品.| 两个人免费观看高清视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黄色视频在线播放观看不卡| 嫩草影院入口| av天堂久久9| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美bdsm另类| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 秋霞在线观看毛片| 日韩欧美精品免费久久| 一级毛片电影观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 香蕉国产在线看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美人与善性xxx| 免费人成在线观看视频色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久久国产精品麻豆| 在线精品无人区一区二区三| 日韩欧美一区视频在线观看| 老女人水多毛片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99久久精品国产国产毛片| 男男h啪啪无遮挡| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲最大av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成人国语在线视频| 久久这里只有精品19| 国产精品成人在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久国产网址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 青春草国产在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 春色校园在线视频观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| xxxhd国产人妻xxx| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产麻豆69| 国产精品无大码| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产福利在线免费观看视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产毛片在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 男女午夜视频在线观看 | 久久99精品国语久久久| 国产精品 国内视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲经典国产精华液单| av有码第一页| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人毛片60女人毛片免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产免费一级a男人的天堂| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本黄大片高清| 久久免费观看电影| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜日本视频在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 我要看黄色一级片免费的| 久久久久网色| 热99国产精品久久久久久7| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91精品国产国语对白视频| 9191精品国产免费久久| 男男h啪啪无遮挡| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲精品久久久com| 午夜激情av网站| 国产乱来视频区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品国产av蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| av线在线观看网站| 在线观看人妻少妇| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产看品久久| 久久久久国产网址| 成人亚洲欧美一区二区av| 女人久久www免费人成看片| av.在线天堂| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av黄色大香蕉| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 另类精品久久| 欧美成人午夜免费资源| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产看品久久| 久久这里有精品视频免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久久久久久久久成人| 国产精品国产av在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 少妇高潮的动态图| 国产av码专区亚洲av| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文天堂在线官网| 精品熟女少妇av免费看| 日韩一本色道免费dvd| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产高清国产精品国产三级| 精品少妇久久久久久888优播| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 欧美人与性动交α欧美软件 | 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| xxx大片免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人91sexporn| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级毛片我不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美成人午夜免费资源| 新久久久久国产一级毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 热99久久久久精品小说推荐| 宅男免费午夜| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇人妻 视频| 精品午夜福利在线看| 一边亲一边摸免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| av一本久久久久| av国产久精品久网站免费入址| av电影中文网址| 又黄又粗又硬又大视频| 久久人人爽人人片av| 久久精品国产亚洲av天美| 免费黄频网站在线观看国产| 精品一品国产午夜福利视频| 考比视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 伊人亚洲综合成人网| 中文欧美无线码| 免费在线观看黄色视频的| 色吧在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 嫩草影院入口| www日本在线高清视频| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇精品久久久久久久| 另类亚洲欧美激情| 久久久久精品人妻al黑| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产一区二区三区av在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 多毛熟女@视频| av在线播放精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久国产电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 蜜桃在线观看..| 国产av精品麻豆| 大香蕉久久成人网| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产av影院在线观看| www.熟女人妻精品国产 | av在线app专区| 国产午夜精品一二区理论片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久人妻熟女aⅴ| 久久99蜜桃精品久久| av免费在线看不卡| 国产视频首页在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人无遮挡网站| 精品一区二区三区视频在线| www.av在线官网国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久国产网址| 免费av不卡在线播放| 街头女战士在线观看网站| 少妇的逼好多水| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩一区二区三区影片| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久97久久精品| 春色校园在线视频观看| 久久99热6这里只有精品| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 两性夫妻黄色片 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 三级国产精品片| 亚洲成人一二三区av| 欧美3d第一页| 久久久久久久大尺度免费视频| 两个人免费观看高清视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 最黄视频免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人无遮挡网站| 韩国av在线不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产日韩一区二区| freevideosex欧美| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久久久久精品精品| 我要看黄色一级片免费的| 欧美成人精品欧美一级黄| 青春草视频在线免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产成人精品婷婷| 欧美性感艳星| 最近的中文字幕免费完整| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线天堂最新版资源| 91aial.com中文字幕在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲中文av在线| 欧美日韩视频精品一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av线在线观看网站| 久久鲁丝午夜福利片| 观看av在线不卡| 久久青草综合色| 晚上一个人看的免费电影| 久久av网站| 亚洲精品,欧美精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 少妇 在线观看| 国产av一区二区精品久久| 中文欧美无线码| 午夜91福利影院| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品偷伦视频观看了| 天堂8中文在线网| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 满18在线观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人精品在线电影| 亚洲av福利一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 一区在线观看完整版| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品夜色国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久久久久电影网| 91久久精品国产一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品,欧美精品| 七月丁香在线播放| 久久久久久久精品精品| 久久人人爽人人片av| 日韩电影二区| 美女大奶头黄色视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 精品少妇内射三级| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 熟女av电影| 国产免费一级a男人的天堂| 哪个播放器可以免费观看大片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 高清欧美精品videossex| 激情视频va一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看免费日韩欧美大片| av天堂久久9| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线天堂中文资源库| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品免费大片| 一区二区三区乱码不卡18| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 老女人水多毛片| 国产熟女欧美一区二区| av在线观看视频网站免费| 9色porny在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲性久久影院| 欧美精品一区二区大全| 丰满乱子伦码专区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本欧美视频一区| 免费观看在线日韩| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 99精国产麻豆久久婷婷| av又黄又爽大尺度在线免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品一区二区免费开放| 91在线精品国自产拍蜜月| 香蕉精品网在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 99久久中文字幕三级久久日本| 天堂中文最新版在线下载| 母亲3免费完整高清在线观看 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品国产av在线观看| 日本av免费视频播放| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产免费福利视频在线观看| av一本久久久久| 晚上一个人看的免费电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产一区亚洲一区在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 人妻一区二区av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 美女内射精品一级片tv| 免费少妇av软件| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产av国产精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 高清不卡的av网站| 在线观看人妻少妇| 伊人亚洲综合成人网| 免费大片18禁| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av日韩在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年av动漫网址| 香蕉丝袜av| 多毛熟女@视频| 亚洲av综合色区一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一级黄片播放器| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 极品人妻少妇av视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜免费观看性视频| a级毛片在线看网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 如何舔出高潮| 日本黄大片高清| 青青草视频在线视频观看| 丁香六月天网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产看品久久| 日本与韩国留学比较| 一级毛片我不卡| kizo精华| 亚洲av.av天堂| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 又大又黄又爽视频免费| 桃花免费在线播放| 久久人人爽人人片av| 黑丝袜美女国产一区| av一本久久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 人成视频在线观看免费观看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产亚洲最大av| 欧美成人午夜免费资源| 一级片免费观看大全| 国产成人a∨麻豆精品| 青春草视频在线免费观看| 美女主播在线视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲在久久综合| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看www视频免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 两个人看的免费小视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 在线 av 中文字幕| 国产精品.久久久| 一级片'在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 高清不卡的av网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 人妻系列 视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费大片18禁| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧洲国产日韩| 久久精品夜色国产| 男女边摸边吃奶| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 青春草视频在线免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 9热在线视频观看99| 国产男女超爽视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费黄频网站在线观看国产| 香蕉国产在线看| 人妻少妇偷人精品九色| 色网站视频免费| av一本久久久久| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧洲国产日韩| 丰满饥渴人妻一区二区三| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色一级大片看看| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文天堂在线官网| 99九九在线精品视频| 国产在线免费精品| 两个人看的免费小视频| 国产av一区二区精品久久| xxx大片免费视频| 久久久久久人妻| 日本午夜av视频| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| videossex国产| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩一区二区视频免费看| 色吧在线观看| 香蕉精品网在线| 亚洲精品,欧美精品| 久久精品夜色国产| a级毛片在线看网站| 亚洲四区av| 亚洲成人av在线免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产乱人偷精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本色播在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产1区2区3区精品| 色5月婷婷丁香| 男女高潮啪啪啪动态图| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久精品94久久精品| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲伊人久久精品综合| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看免费视频网站a站| 色吧在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费观看a级毛片全部| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩 亚洲 欧美在线| 交换朋友夫妻互换小说| 五月天丁香电影| 国产福利在线免费观看视频| 99久国产av精品国产电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线精品无人区一区二区三| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一级a做视频免费观看| 午夜免费观看性视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲人成网站在线观看播放| 九色成人免费人妻av| 亚洲三级黄色毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美97在线视频| 亚洲av福利一区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲第一av免费看| xxx大片免费视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 18在线观看网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近2019中文字幕mv第一页| 视频在线观看一区二区三区| 性色av一级| 中文欧美无线码| 国产一级毛片在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品人妻一区二区三区麻豆| 桃花免费在线播放| 一个人免费看片子| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品一区www在线观看|