400037 重慶,第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院呼吸內(nèi)科
?
·病例報(bào)告·
累及氣道的復(fù)發(fā)性多軟骨炎2例
張實(shí)宋敏吳學(xué)玲
400037 重慶,第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院呼吸內(nèi)科
【關(guān)鍵詞】氣道;多軟骨炎,復(fù)發(fā)性
復(fù)發(fā)性多軟骨炎(relapsing polychondritis)本身為一種少見、長(zhǎng)程、有潛在生命危險(xiǎn)的炎癥性疾病,而以“喉、氣管及支氣管軟骨炎”為主要表現(xiàn)的復(fù)發(fā)性多軟骨炎更是呼吸內(nèi)科罕見病例[1]。因此,臨床醫(yī)生對(duì)此病通常認(rèn)識(shí)不足,導(dǎo)致漏診、誤診。該病如果早期診斷、及時(shí)診治,可改善患者預(yù)后。因此,為加深呼吸科醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí),本文將2014年我院呼吸科收治的兩例復(fù)發(fā)性多軟骨炎患者報(bào)道如下。
臨床資料
2例患者均在我院呼吸科診斷患有“復(fù)發(fā)性多軟骨炎”,其治療策略均為:“潑尼松片80 mg,口服,1次/d”+“氨苯砜50 mg,口服,1次/d”+“其他對(duì)癥支持治療”?;颊叩陌Y狀體征及檢查檢驗(yàn)結(jié)果見表1~2,圖1~2。兩例患者經(jīng)治療1周后,呼吸困難較入院改善,出院后序貫口服藥治療,并動(dòng)態(tài)隨訪患者病情變化。
表1 兩位患者的一般情況及癥狀體征
表2 兩位患者的檢查檢驗(yàn)結(jié)果
圖1病例1的胸部CT,可見患者氣管、支氣管狹窄,支氣管管壁增厚,部分支氣管管壁鈣化,雙下肺空氣潴留征
討論
復(fù)發(fā)性多軟骨炎為罕見的自體免疫性疾病,其特點(diǎn)是反復(fù)發(fā)作性炎癥,以破壞軟骨為主要特點(diǎn),尤其是耳、鼻、喉、氣
圖2病例1的支氣管鏡檢查氣管、支氣管黏膜腫脹、增厚明顯,管腔狹窄。符合復(fù)發(fā)性多軟骨炎特點(diǎn)。注:①聲門;②聲門下;③氣管上段;④氣管中段;⑤隆突;⑥左主支氣管;⑦右主支氣管;⑧右中間支氣管
管及支氣管軟骨結(jié)構(gòu),其病因及發(fā)病機(jī)制目前仍不清楚[2]。軟骨基質(zhì)因外傷、炎癥、過敏等因素可暴露出抗原性,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)軟骨局部或有共同基質(zhì)成份的組織(如鞏膜、葡萄膜、玻璃體、視神經(jīng)內(nèi)膜及神經(jīng)束膜、主動(dòng)脈中層和內(nèi)層的結(jié)締組織、心瓣膜、心肌肌纖維膜、氣管黏膜下基底膜、關(guān)節(jié)滑膜和腎小球及腎小管基底膜等)的免疫反應(yīng)。該病各年齡階段均可發(fā)病,好發(fā)年齡為30~60歲,發(fā)病無性別傾向,但氣道受累的女性多見(3︰1)。病初常為急性炎癥,經(jīng)數(shù)周至數(shù)月好轉(zhuǎn),以后呈慢性反復(fù)發(fā)展。晚期因起支撐作用的軟骨組織遭破壞,出現(xiàn)松軟耳、鞍鼻以及嗅覺、視覺、聽覺和前庭功能障礙[3]。
復(fù)發(fā)性多軟骨炎的臨床特點(diǎn)為多系統(tǒng)性,可表現(xiàn)為耳軟骨炎、鼻軟骨炎、氣道軟骨炎(喉、氣管及支氣管)、肋骨軟骨炎、眼炎及關(guān)節(jié)病變等,累及皮膚時(shí)可出現(xiàn)口瘡病、結(jié)節(jié)、紫癜、丘疹、無菌性膿皰、淺靜脈炎、青斑、潰瘍和遠(yuǎn)端壞死,累及心臟可表現(xiàn)為主動(dòng)脈瓣擴(kuò)張、升主動(dòng)脈瘤、二尖瓣功能不全、心肌炎、心包炎和冠狀動(dòng)脈瘤及傳導(dǎo)阻滯,累及腎臟可出現(xiàn)血尿、蛋白尿甚至腎功損害,累及神經(jīng)系統(tǒng)可導(dǎo)致偏癱、癲癇發(fā)作及周圍神經(jīng)癥狀,累及前庭功能系統(tǒng)可導(dǎo)致聽力減退、耳聾、耳鳴及眩暈。該病常突然發(fā)作,活動(dòng)期可有發(fā)熱、局部疼痛。疲乏無力、體重減輕和食欲缺乏等。從起病到出現(xiàn)多軟骨炎可能經(jīng)歷了數(shù)月至數(shù)年[4]。本組兩例患者均出現(xiàn)氣道軟骨炎癥狀,病例1出現(xiàn)聽力減退及關(guān)節(jié)病變,病例2出現(xiàn)鼻軟骨炎癥狀。
大多數(shù)患者急性活動(dòng)期有輕度正細(xì)胞色素性貧血、白細(xì)胞中度增高及血沉增速。少數(shù)患者有蛋白尿、血尿或管型尿,有時(shí)可出現(xiàn)類似于腎盂腎炎的改變,急性活動(dòng)期患者尿中酸性黏多糖排泄通常增加,該現(xiàn)象對(duì)診斷有參考價(jià)值。約20%~25%的患者抗核抗體及類風(fēng)濕因子陽性。少數(shù)患者梅毒血清學(xué)反應(yīng)假陽性,或狼瘡細(xì)胞陽性。IgA, IgG在急性期可暫時(shí)增高。間接免疫熒光法抗軟骨細(xì)胞抗體陽性及抗Ⅱ型膠原抗原抗體有助于復(fù)發(fā)性多軟骨炎的診斷。腎功能異常及腦脊液細(xì)胞增多提示相關(guān)的血管炎[5]。本組兩例患者未出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)異常,考慮為患者未及時(shí)就診,導(dǎo)致急性期轉(zhuǎn)歸可能。
影像學(xué)的主要表現(xiàn)為氣道管壁增厚及密度增高(100%),其密度增高從輕度增高逐漸發(fā)展到鈣化,晚期可出現(xiàn)喉、氣管、支氣管狹窄(50%),其中氣管和支氣管狹窄>只有氣管狹窄>只有支氣管狹窄??梢蛲庹系K,出現(xiàn)空氣潴留征(50%),也可由于反復(fù)感染,引起輕度支氣管柱狀擴(kuò)張(25%)。累及心血管,可出現(xiàn)主動(dòng)脈根部擴(kuò)張及左心擴(kuò)大[6]。本組的兩例患者均有典型的氣道狹窄、管壁增厚、密度增高征象,病例1出現(xiàn)了空氣潴留征。
根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)制定的《復(fù)發(fā)性多軟骨炎診治指南》[7],復(fù)發(fā)性多軟骨炎的診斷可不需要病理診斷,滿足以下兩項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)或一項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)加兩項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)即可確診。主要標(biāo)準(zhǔn)為①已證實(shí)的累及耳軟骨的發(fā)作性炎癥,②已證實(shí)的累及鼻軟骨的發(fā)作性炎癥,③已證實(shí)的累及喉、器官軟骨的發(fā)作性炎癥;次要標(biāo)準(zhǔn)為①眼炎(結(jié)膜炎、角膜炎、外層鞏膜炎、葡萄膜炎),②聽力減退,③前庭功能不全,④血清陰性關(guān)節(jié)炎。本組的兩例患者,病例1通過一項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)(氣道軟骨炎)+兩項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)(聽力減退+關(guān)節(jié)病變)確診,病例2通過兩項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)(氣道軟骨炎+鼻軟骨炎)確診。
復(fù)發(fā)性多軟骨炎的鑒別診斷主要圍繞氣道狹窄進(jìn)行鑒別,主要包括淀粉樣變、結(jié)節(jié)病、炎性腸病、骨化氣管支氣管病、地方性鼻硬結(jié)病和韋格納肉芽腫(WG)。其中韋格納肉芽腫是復(fù)發(fā)性多軟骨炎的主要鑒別診斷疾病[8],因?yàn)檫@兩個(gè)疾病均可出現(xiàn)獲得性鞍鼻畸形、聲門下狹窄、鞏膜炎、前庭受累以及微量免疫性腎小球病變。這兩個(gè)疾病主要的鑒別點(diǎn)在于WG為全身結(jié)締組織病,而復(fù)發(fā)性多軟骨炎僅累及軟骨,因此在影像學(xué)上,復(fù)發(fā)性多軟骨炎不會(huì)累及氣管后壁膜部,而WG則不然。當(dāng)然,在臨床實(shí)際工作中,二者可能重疊存在,因此難以鑒別診斷難度較高。
復(fù)發(fā)性多軟骨炎急性期患者需要臥床休息,根據(jù)病情予流質(zhì)或半流質(zhì)飲食,以免引起會(huì)厭和喉部疼痛。注意保持呼吸道通暢,預(yù)防窒息。煩躁不安者可適當(dāng)用鎮(zhèn)靜劑,以保持充足的睡眠。藥物治療主要包括非甾體類抗炎藥,糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑及氨苯砜。早期診斷并積極治療可改善預(yù)后。在治療原發(fā)病的同時(shí)需注意并發(fā)癥的治療:眼部癥狀可局部用潑尼松眼膏或用氫化可的松眼藥點(diǎn)眼;氣管軟骨塌陷患者可根據(jù)病情予機(jī)械輔助通氣、氣管切開術(shù)、氣管支架術(shù)及局限性氣管切除術(shù);因心瓣膜病變引起難治性心功能不全時(shí),應(yīng)使用強(qiáng)心劑和減輕心臟負(fù)荷的藥物。若有條件可行瓣膜修補(bǔ)術(shù)或瓣膜成形術(shù),以及主動(dòng)脈瘤切除術(shù)[9]。本組兩例患者呼吸困難主要為活動(dòng)后氣短,休息時(shí)不發(fā)作,且未出現(xiàn)心血管并發(fā)癥,故以常規(guī)治療為主,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)病情變化。
復(fù)發(fā)性多軟骨炎5年生存率為75%,累及氣道通常預(yù)后不佳,早期發(fā)現(xiàn)和常規(guī)治療能改善預(yù)后[10-11]。因此,對(duì)氣管狹窄的患者,呼吸科醫(yī)生需考慮有復(fù)發(fā)性多軟骨炎的可能,并積極診療。
參考文獻(xiàn)
1Malodiya A, Vest MT, O′Brien GM. An unusual cause of pulmonary nodules in a patient with relapsing polychondritis[J]. Respir Care, 2015, 60(4): e86-e89.
2Arnaud L, Mathian A, Haroche J, et al. Pathogenesis of relapsing polychondritis: a 2013 update[J]. Autoimmun Rev, 2014,13(2): 90-95.
3Puechal X, Terrier B, Mouthon L, et al. Relapsing polychondritis[J]. Joint Bone Spine, 2014, 81(2): 118-124.
4Cantarini L, Vitale A, Brizi M G, et al. Diagnosis and classification of relapsing polychondritis[J]. J Autoimmun, 2014, 48-49: 53-59.
5Arnaud L, Devilliers H, Peng SL, et al. The Relapsing Polychondritis Disease Activity Index: development of a disease activity score for relapsing polychondritis[J]. Autoimmun Rev, 2012, 12(2): 204-209.
6Yoo JH, Chodosh J, Dana R. Relapsing polychondritis: systemic and ocular manifestations, differential diagnosis, management, and prognosis[J]. Semin Ophthalmol, 2011, 26(4-5): 261-269.
7中華醫(yī)學(xué)會(huì)風(fēng)濕病學(xué)分會(huì). 復(fù)發(fā)性多軟骨炎診治指南(草案)[J]. 中華風(fēng)濕病學(xué)雜志, 2004, 8(4): 251-253.
8Pickhard A, Smith E, Rottscholl R, et al. Disorders of the larynx and chronic inflammatory diseases[J]. Laryngorhinootologie, 2012, 91(12): 758-766.
9Sosada B, Loza K, Bialo-Wojcicka E. Relapsing polychondritis[J]. Case Rep Dermatol Med, 2014, 2014: 791951.
10Hong G, Kim H. Clinical characteristics and treatment outcomes of patients with relapsing polychondritis with airway involvement[J]. Clin Rheumatol, 2013, 32(9): 1329-1335.
11Gorard C, Kadri S. Critical airway involvement in relapsing polychondritis [J]. BMJ Case Rep, 2014, 2014.
(本文編輯:黃紅稷)
張實(shí),宋敏,吳學(xué)玲. 累及氣道的復(fù)發(fā)性多軟骨炎2例[J/CD]. 中華肺部疾病雜志: 電子版, 2015, 9(1): 103-105.
(收稿日期:2015-02-16)
中圖法分類號(hào):R563
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
通訊作者:吳學(xué)玲, Email wu_xueling@aliyun.com
DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2016.01.031