• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多氯聯(lián)苯對水生動(dòng)物致毒及解毒機(jī)理

    2016-04-06 03:41:13許友卿李云杰丁兆坤
    飼料工業(yè) 2016年22期
    關(guān)鍵詞:多氯聯(lián)苯水生動(dòng)物谷胱甘肽

    ■許友卿 李云杰 丁兆坤

    (廣西大學(xué)水產(chǎn)科學(xué)研究所廣西高校水生生物健康養(yǎng)殖與營養(yǎng)調(diào)控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西南寧 530004)

    多氯聯(lián)苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是聯(lián)苯的一個(gè)以上氫原子被氯原子取代而形成的具有持久性的有機(jī)污染物,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)有209種同分異構(gòu)體[1]。PCBs對生物的生殖、神經(jīng)、內(nèi)分泌等系統(tǒng)都有毒害作用[2];PCBs為脂溶性,易通過食物鏈進(jìn)入動(dòng)物與人體,致癌、致畸及基因突變[3-5]。雖然PCBs早已停止生產(chǎn)和使用,但在土壤和水中仍存在著大量的PCBs,這些污染物無時(shí)無刻都在通過各種途徑尤是食物鏈危害水生動(dòng)物和人類健康[6-7]。

    目前許多研究主要集中于其影響(致毒)方面,研究其致毒機(jī)理相對較少,研究解毒及解毒機(jī)理的更少。

    本文重點(diǎn)綜述PCBs對水生動(dòng)物致毒及其機(jī)理、解毒及其機(jī)理研究進(jìn)展,以便更深入地研究之,為控制、防治PCBs污染和危害,保護(hù)水生動(dòng)物和生態(tài)環(huán)境,發(fā)展可持續(xù)的漁業(yè),進(jìn)而保障人類健康提供科學(xué)參考。

    1 PCBs對水生動(dòng)物致毒及其機(jī)理

    1.1 PCBs對水生動(dòng)物的影響(致毒)

    PCBs導(dǎo)致水生動(dòng)物發(fā)育畸形。斑馬魚(Barchydanio rerio var)胚胎暴露于PCB126環(huán)境下,出現(xiàn)心包和卵黃囊水腫、損傷下頜增長、脊柱彎曲、頭部水腫等發(fā)育畸形,畸形率隨PCBs濃度增加而增加[8]。Lyche等[9]指出,包括PCBs等的多種持久性有機(jī)污染物能引起斑馬魚(Barchydanio rerio var)胚胎畸形、存活率降低、內(nèi)分泌系統(tǒng)的基因轉(zhuǎn)錄水平改變和其他機(jī)能障礙。

    PCBs影響水生動(dòng)物的生存、生長和繁殖。剛出膜黑頭呆魚(Pimephales promelas)暴露于4.7 μg/l多氯聯(lián)苯混合物(Aroclor 1248)30 d后,50%的魚死亡[10]。Hansen等[11]指出,32 μg/l和100 μg/l多氯聯(lián)苯混合物(Aroclor 1016)可致鱸魚(Cyprinodon variegatus)胚胎和稚幼魚大量死亡。PCBs影響歐洲深海的虎鯨和其他一些海豚的生長,抑制產(chǎn)卵[12]。

    PCBs影響水生動(dòng)物的發(fā)育和雌雄比。Bergeron等[13]指出,羥基多氯聯(lián)苯(OH-PCBs)影響海龜?shù)男詣e,能使雄轉(zhuǎn)雌。Khan等[14]對處于性腺發(fā)育初期的雄性黃花魚(Micropogonias undulatus),按照1 mg多氯聯(lián)苯混合物(Aroelor 1264)∶1 kg魚體重,連續(xù)暴毒30 d,發(fā)現(xiàn)多氯聯(lián)苯混合物(Aroelor 1264)可影響下丘腦視前區(qū)合成促性腺激素釋放激素(GnRH),使視前區(qū)GnRH含量降低,垂體GnRH受體下調(diào),導(dǎo)致促黃體生成素和雄性激素合成減少,精巢發(fā)育受阻。因此推測PCBs直接作用于下丘腦GnRH神經(jīng)元或間接通過神經(jīng)遞質(zhì)來影響GnRH的合成而造成雌性化。

    PCBs的濃度不同,影響相異。低濃度(0.5 μg/l和1.0 μg/l)多氯聯(lián)苯混合物(Aroelor 1254)暴露會激活櫛孔扇貝[Chlamys(Azumapecten)Farreri]鰓絲Na+/K+-ATPase活力;然而,高濃度(10.0 μg/l和50.0 μg/l)多氯聯(lián)苯混合物(Aroelor 1254)抑制Na+/K+-ATPase活力,每個(gè)測定時(shí)間點(diǎn)的結(jié)果都如此[15]。

    1.2 PCBs對水生動(dòng)物致毒的機(jī)理

    1.2.1 通過芳香烴受體途徑致毒

    芳香烴受體(aryl hydrocarbon receptor,AhR)是一種配體激活轉(zhuǎn)錄因子,可介導(dǎo)多環(huán)芳烴類化合物的毒性(包括致癌性)反應(yīng),還參與一些重要的生物學(xué)過程,如信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡等[16-17]。PCBs與芳香烴受體結(jié)合,便轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核,與核芳香烴受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合,激活核內(nèi)靶基因即細(xì)胞色素450(cytochrome P450,CYP)的表達(dá)[18],合成一些能夠氧化代謝外來毒物的酶,產(chǎn)生一些高致癌性中間產(chǎn)物,危害抗氧化酶,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡或癌癥[19-20]。暴露于PCB126(100 nM)環(huán)境下24 h后,健康棘魚(Gasterosteus aculeatus)細(xì)胞色素酶P4501A、P4501B1、P4501C1和P4501C2含量分別增加100、3、2、16倍[21]。

    PCBs刺激大西洋鳉魚(Fundulus heteroclitus)體內(nèi)AhR表達(dá),胚胎氧化應(yīng)激和嚴(yán)重畸形,而過氧化氫酶、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶α(GSTA)和超氧化物歧化酶的基因表達(dá)下降[22]。

    1.2.2 通過線粒體途徑致毒

    線粒體既是氧化磷酸化的中心,又是細(xì)胞凋亡調(diào)控的中心。線粒體在細(xì)胞凋亡中發(fā)揮重要的作用[23]。PCBs可在體內(nèi)生成羥基多氯聯(lián)苯(OH-PCBs)[24-26],抑制線粒體的氧化磷酸化[27];OH-PCBs增加肝細(xì)胞線粒體氧自由基,并作用于線粒體DNA及其轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng),阻斷細(xì)胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase,COX)合成,障礙呼吸鏈,增加電子泄露,導(dǎo)致線粒體內(nèi)產(chǎn)生大量的單價(jià)氧,增加類脂過氧化產(chǎn)物,降低鈣泵Ca2+-ATPase和鎂泵Mg2+-ATPase活性,導(dǎo)致細(xì)胞膜內(nèi)鈣超載、線粒體膜電位降低,氧化磷酸化障礙,最終造成細(xì)胞壞死[28]。

    1.2.3 通過影響基因表達(dá)致毒

    PCBs能顯著提高機(jī)體CYP1A基因和金屬硫蛋白(metallothionein,MT)基因的表達(dá)[29]。PCB126誘導(dǎo)發(fā)育毒性和凋亡模型,是由于氧化應(yīng)激通過擾亂谷胱甘肽代謝和改變Nrf2基因的表達(dá)[30]。把紅耳龜(Trachemys scripta)的胚胎暴露于PCBs環(huán)境下,發(fā)現(xiàn)其負(fù)責(zé)性腺分化基因的轉(zhuǎn)錄譜被改變[31]。暴露于PCBs環(huán)境下的斑馬魚(Barchydanio rerio var)仔魚視覺反應(yīng)下降,視網(wǎng)膜感光細(xì)胞發(fā)育的相關(guān)基因CRX,RHO和SWS1的表達(dá)下降[32]。暴露于0.5 mg/l和1 mg/l PCBs環(huán)境下,導(dǎo)致幼年斑馬魚(Barchydanio rerio var)視動(dòng)反應(yīng)行為異常及感光細(xì)胞發(fā)育相關(guān)基因表達(dá)下降[33]。

    2 PCBs的解毒及其機(jī)理

    除去環(huán)境中的多氯聯(lián)苯,主要通過物理法、化學(xué)法和生物法[34],常用飼料添加劑解毒方法有下面幾種。

    2.1 硒解毒

    硒(Se)是人和動(dòng)物的必需微量元素,在調(diào)節(jié)甲狀腺激素代謝、機(jī)體免疫和抗氧化中發(fā)揮重要的作用[35-36]。添加硒可減少由PCBs造成的DNA加和物[37]。適當(dāng)補(bǔ)充微量營養(yǎng)素對降低PCBs的毒性,保護(hù)水產(chǎn)動(dòng)物免受或少受PCBs毒害是有積極意義的,但是過量的硒對水生動(dòng)物有毒害作用[38]。

    2.2 維生素E解毒

    給魚投喂含植物油、VA、VE、VC等微量營養(yǎng)素的飼料,可以降低有機(jī)污染物的毒害,增強(qiáng)抵抗力[39]。其中VE具有多種生理作用,抗氧化是其重要作用之一[40-42]。VE能夠降低魚體中脂質(zhì)過氧化水平[43],抑制肝內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)[44]。用添加VE的飼料投喂黑鯛(Mylio macrocephalus czerskii Berg)幼魚9周,顯著降低魚肝的脂過氧化物——丙二醛(MDA)含量[45]。Garg等(2009)[46]也指出,VE降低過氧化脂質(zhì)水平,提高谷胱甘肽(GSH)含量,增強(qiáng)谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)活性。

    2.3 大蒜素解毒

    大蒜素作為飼料添加劑具有很好的抗應(yīng)激,提高免疫力[47],促進(jìn)生長發(fā)育等作用[48]。Abdel-Daim等(2015)[49]發(fā)現(xiàn),投喂大蒜素可改善由溴氰菊酯(1.46 mg/l,28 d)誘導(dǎo)的尼羅羅非魚(Nile tilapia)氧化應(yīng)激。大蒜素還能增強(qiáng)蝦的免疫力和抗病力[50],改善鱸魚(Dicentrarcus labrax)的生長性能、飼料利用率和存活率[51]。

    2.4 黃酮類解毒

    添加黃酮類生物活性成分可改善PCB的毒性作用[52]。大豆異黃酮(soy isoflavones,SI)是一種具有多酚結(jié)構(gòu)混合物[53],能直接抗氧化作用——抑制過氧化物產(chǎn)生,和間接抗氧化作用——增加抗氧化酶活性[54]。這是由于酚羥基作為供氧體,能與自由基反應(yīng)使之生成相應(yīng)的離子或分子而熄滅自由基,終止自由基的連鎖反應(yīng)[55]。

    大豆甙元(Daidzein,DAI)是一類廣泛分布在豆類植物中的多酚類化合物,具有抗氧化作用[56],它可以通過直接清除活性氧自由基起到解毒作用[57]。添加DAI可緩解PCBs的細(xì)胞毒性,恢復(fù)細(xì)胞活性,使乳酸脫氫酶(LDH)釋放量、MDA含量、SOD活性和GSH含量恢復(fù)到對照組水平。DAI通過抗氧化作用而緩解PCBs引起的氧化損傷[58]。

    2.5 其他解毒

    可用微生物降解PCBs[59]。也可用環(huán)糊精(CD)的聚合物除去油中的污染物PCBs[60]。

    3 小結(jié)與展望

    綜上所述,PCBs可通過多種途徑危害生物體。但其致毒和解毒機(jī)理尚待研究。未來應(yīng)該綜合利用多學(xué)科,從基因、分子、細(xì)胞、器官和整體水平,多層次地全面深入地研究PCBs對生物特別是水生動(dòng)物的影響及解毒方法,特別要注重用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)從分子和基因水平研究其機(jī)理,其中應(yīng)注意下述問題:PCBs致毒的主靶器官、基因及機(jī)理,對PCBs敏感的生物標(biāo)記物,PCBs在機(jī)體內(nèi)的遷移,PCBs在體內(nèi)降解、排除的機(jī)制,PCBs解毒的方法及機(jī)理。

    猜你喜歡
    多氯聯(lián)苯水生動(dòng)物谷胱甘肽
    瀏陽市外來入侵水生動(dòng)物風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與防控
    水環(huán)境中多氯聯(lián)苯來源與風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)
    云南化工(2021年7期)2021-12-21 07:27:26
    柬埔寨可出口四類食用水生動(dòng)物至中國市場
    水生動(dòng)物免疫學(xué)及病原防控技術(shù)
    氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定PM2.5中7種指示性多氯聯(lián)苯和16種多環(huán)芳烴
    區(qū)別認(rèn)識2019新型冠狀病毒與水生動(dòng)物病毒
    蚯蚓谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶分離純化的初步研究
    分光光度法結(jié)合抗干擾補(bǔ)償檢測谷胱甘肽
    氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定牛奶中多氯聯(lián)苯及多環(huán)芳烴
    TBBPA對美洲鰻鱺谷胱甘肽代謝相關(guān)指標(biāo)的影響
    国产成人aa在线观看| 亚洲图色成人| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 男女下面插进去视频免费观看 | 性色av一级| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇的丰满在线观看| 天堂8中文在线网| 热99国产精品久久久久久7| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久青草综合色| av天堂久久9| 亚洲欧洲日产国产| 成人国语在线视频| 亚洲内射少妇av| 黄片播放在线免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜福利视频精品| 免费日韩欧美在线观看| 五月天丁香电影| 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久久免| 新久久久久国产一级毛片| 五月开心婷婷网| 69精品国产乱码久久久| 美女内射精品一级片tv| 少妇精品久久久久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 男女国产视频网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费大片18禁| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇的逼好多水| 最近手机中文字幕大全| 久久婷婷青草| 天天影视国产精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产永久视频网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 另类亚洲欧美激情| 最新的欧美精品一区二区| 国产亚洲最大av| 久久精品夜色国产| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品少妇久久久久久888优播| 成人二区视频| 看十八女毛片水多多多| 国产一区亚洲一区在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品亚洲成国产av| 国产午夜精品一二区理论片| 免费看av在线观看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 男女国产视频网站| 欧美另类一区| 国产免费视频播放在线视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 香蕉精品网在线| 一级爰片在线观看| 大香蕉久久网| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美精品av麻豆av| 国产精品久久久久久av不卡| 国产 精品1| videos熟女内射| 国产精品不卡视频一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18在线观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一本久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲精品久久久com| 欧美精品高潮呻吟av久久| 永久免费av网站大全| 国产激情久久老熟女| 最近2019中文字幕mv第一页| 黄色配什么色好看| 久久久久视频综合| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文欧美无线码| 午夜免费鲁丝| 丁香六月天网| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产片内射在线| 51国产日韩欧美| 亚洲,欧美精品.| 日本色播在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久热这里只有精品99| 久久免费观看电影| 天堂8中文在线网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 91成人精品电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18在线观看网站| 国产成人精品婷婷| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品少妇内射三级| 日本欧美视频一区| 人成视频在线观看免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久久久精品精品| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产综合精华液| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产视频首页在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品视频女| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日韩综合久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丝袜脚勾引网站| 色5月婷婷丁香| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩av久久| 亚洲久久久国产精品| 日本wwww免费看| 国内精品宾馆在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 少妇的逼好多水| 欧美丝袜亚洲另类| 日本免费在线观看一区| 两个人看的免费小视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品一区www在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲国产av影院在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 大香蕉久久网| av天堂久久9| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久热久热在线精品观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 咕卡用的链子| 人妻一区二区av| 日本wwww免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 黑丝袜美女国产一区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲少妇的诱惑av| 黄片无遮挡物在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 涩涩av久久男人的天堂| 制服诱惑二区| 欧美精品亚洲一区二区| 色网站视频免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产免费又黄又爽又色| 日本wwww免费看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品久久久久久久电影| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久精品国产a三级三级三级| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久欧美国产精品| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产综合久久久 | 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久久久久电影网| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品456在线播放app| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品,欧美精品| 久久ye,这里只有精品| 久久精品夜色国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品人妻偷拍中文字幕| 777米奇影视久久| 一本久久精品| 9191精品国产免费久久| 亚洲图色成人| 国产精品成人在线| www日本在线高清视频| 日韩成人伦理影院| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产乱来视频区| av有码第一页| 黄片播放在线免费| 免费人成在线观看视频色| 99香蕉大伊视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 中文字幕人妻熟女乱码| a 毛片基地| 波野结衣二区三区在线| 国产精品女同一区二区软件| 成年女人在线观看亚洲视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线播放精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 男的添女的下面高潮视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99热网站在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 男女国产视频网站| 久久狼人影院| 一本色道久久久久久精品综合| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品,欧美精品| 日本欧美国产在线视频| 大陆偷拍与自拍| 色视频在线一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 日日撸夜夜添| 男人舔女人的私密视频| 成人黄色视频免费在线看| 9热在线视频观看99| 波野结衣二区三区在线| 国产成人免费无遮挡视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 成人二区视频| 91国产中文字幕| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲成色77777| 欧美性感艳星| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品欧美亚洲77777| 97在线人人人人妻| 视频区图区小说| 久久99热6这里只有精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 高清不卡的av网站| 在线精品无人区一区二区三| 成人漫画全彩无遮挡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品久久久久久电影网| 自线自在国产av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av国产久精品久网站免费入址| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩综合久久久久久| 99re6热这里在线精品视频| 1024视频免费在线观看| 一级a做视频免费观看| 另类精品久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲av男天堂| 国精品久久久久久国模美| 免费黄网站久久成人精品| 人妻一区二区av| 男人操女人黄网站| 成人无遮挡网站| 精品一区二区三卡| 91国产中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 午夜影院在线不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 内地一区二区视频在线| 国产成人精品久久久久久| 成人影院久久| 成年av动漫网址| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 99久久综合免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本wwww免费看| 免费黄色在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 精品一品国产午夜福利视频| 国产永久视频网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| videos熟女内射| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本欧美视频一区| 视频在线观看一区二区三区| 天堂8中文在线网| av线在线观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久人妻熟女aⅴ| 精品第一国产精品| 国产深夜福利视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 青青草视频在线视频观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久 成人 亚洲| 日韩视频在线欧美| 香蕉国产在线看| 高清欧美精品videossex| 国产伦理片在线播放av一区| 草草在线视频免费看| 国产成人aa在线观看| videosex国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 黑人高潮一二区| 黄色 视频免费看| 国产在线视频一区二区| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 一本大道久久a久久精品| 老女人水多毛片| 一级片免费观看大全| 天堂8中文在线网| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 91成人精品电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久韩国三级中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 只有这里有精品99| videossex国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品一区在线观看国产| 亚洲,欧美精品.| 精品第一国产精品| 日本黄色日本黄色录像| 午夜福利视频精品| 国产av码专区亚洲av| av电影中文网址| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品国产av成人精品| 香蕉丝袜av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产熟女欧美一区二区| 五月天丁香电影| 满18在线观看网站| 亚洲人与动物交配视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产一级毛片在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 99久久人妻综合| 最黄视频免费看| 午夜精品国产一区二区电影| www.色视频.com| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美精品国产亚洲| 精品人妻在线不人妻| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久国产精品麻豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美xxⅹ黑人| 97精品久久久久久久久久精品| freevideosex欧美| 如何舔出高潮| www.色视频.com| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品三级大全| 国产成人一区二区在线| 国产免费视频播放在线视频| 日本免费在线观看一区| 九色亚洲精品在线播放| 香蕉国产在线看| 中文字幕制服av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 97超碰精品成人国产| 久久热在线av| 久久久久久久久久久免费av| 久久国内精品自在自线图片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇熟女欧美另类| 婷婷色综合大香蕉| av黄色大香蕉| 一级片'在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 欧美精品av麻豆av| www.av在线官网国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产高清不卡午夜福利| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品视频女| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩中字成人| 午夜福利视频在线观看免费| 夫妻午夜视频| 97超碰精品成人国产| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久国产精品麻豆| 婷婷色综合www| 母亲3免费完整高清在线观看 | 九色亚洲精品在线播放| 日本av免费视频播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本vs欧美在线观看视频| 国产xxxxx性猛交| 精品一区在线观看国产| 成年人免费黄色播放视频| 毛片一级片免费看久久久久| 在线看a的网站| 亚洲精品第二区| 国产精品无大码| 内地一区二区视频在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 少妇的逼水好多| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久青草综合色| 在线精品无人区一区二区三| 哪个播放器可以免费观看大片| 老司机影院成人| 久久久久久久久久久免费av| 看免费av毛片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 美女中出高潮动态图| 亚洲成国产人片在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产av码专区亚洲av| 91精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕免费在线视频6| 中文欧美无线码| av女优亚洲男人天堂| 色94色欧美一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 考比视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产亚洲欧美精品永久| 日本91视频免费播放| 少妇的丰满在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产 一区精品| 国产69精品久久久久777片| 只有这里有精品99| 欧美3d第一页| 国产黄频视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av免费高清在线观看| 满18在线观看网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩av久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 91aial.com中文字幕在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲av.av天堂| 高清毛片免费看| 草草在线视频免费看| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲天堂av无毛| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产在线一区二区三区精| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产看品久久| 欧美精品av麻豆av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产1区2区3区精品| 欧美最新免费一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av日韩在线播放| 女性被躁到高潮视频| 一级,二级,三级黄色视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久精品国产自在天天线| 97在线人人人人妻| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 两个人看的免费小视频| 亚洲中文av在线| 一级毛片我不卡| 男女下面插进去视频免费观看 | 熟女电影av网| 久久久久精品性色| 丝袜人妻中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧洲国产日韩| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一边亲一边摸免费视频| 成年动漫av网址| av一本久久久久| 午夜视频国产福利| 免费大片18禁| videosex国产| 9191精品国产免费久久| 天堂中文最新版在线下载| 老司机影院成人| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美清纯卡通| 天堂中文最新版在线下载| 人妻少妇偷人精品九色| 街头女战士在线观看网站| 久热久热在线精品观看| 看非洲黑人一级黄片| 免费黄网站久久成人精品| av免费在线看不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩中字成人| tube8黄色片| 久久影院123| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜91福利影院| 欧美精品一区二区大全| a级毛色黄片| 香蕉国产在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 看非洲黑人一级黄片| 老熟女久久久| 色哟哟·www| 久久久久久久久久成人| 免费观看无遮挡的男女| 国产av码专区亚洲av| 我要看黄色一级片免费的| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产日韩欧美视频二区| 久久免费观看电影| 国产精品蜜桃在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 美女中出高潮动态图| av天堂久久9| 五月开心婷婷网| 我要看黄色一级片免费的| 男女边摸边吃奶| 国产精品一二三区在线看| 日韩制服骚丝袜av| 老女人水多毛片| 国产精品免费大片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 午夜福利,免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品国产综合久久久 | 人妻系列 视频| 一区二区av电影网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 高清不卡的av网站| av.在线天堂| 国产乱来视频区| 日本wwww免费看| 久久狼人影院| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品国产av在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 看免费成人av毛片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产成人aa在线观看|