• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療顱腦外傷癲癇(風痰上擾證)療效及對NOX2/ROS通路的影響

    2016-04-06 11:47:48曹勇鄭慧軍
    關鍵詞:癲癇證候發(fā)作

    曹勇,鄭慧軍

    (河南中醫(yī)學院二附院,鄭州450000)

    針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療顱腦外傷癲癇(風痰上擾證)療效及對NOX2/ROS通路的影響

    曹勇,鄭慧軍

    (河南中醫(yī)學院二附院,鄭州450000)

    目的:探討針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療顱腦外傷癲癇(PTE)風痰上擾證的療效以及NOX2/ROS通路的影響。方法:選擇顱腦外傷癲癇風痰上擾證患者90例,按隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組各45例;對照組采用苯巴比妥鈉肌肉注射200 mg/d,每日2次;或丙戊酸鈉片內(nèi)服,每日按體質(zhì)量15 mg/kg;癲癇發(fā)作時給予氯硝安定內(nèi)服;治療組在對照組基礎上采用針刺和醫(yī)癇丸(3 g/次,每日3次),2組均治療12周。觀察2組癲癇發(fā)作持續(xù)時間和頻次;Western blot法檢測2組血清煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX2)水平;比較2組血清活性氧(ROS)、核因子-κB(NF-κB)、白細胞介素(IL)-1β、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)水平。結(jié)果:治療組治療后患者癲癇發(fā)作持續(xù)時間和癲癇發(fā)作頻次明顯少于對照組,治療組總有效率88.89%,對照組68.89%,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.27);治療組治療后患者血清NOX2和ROS水平明顯低于對照組;治療組治療后血清NF-κB、IL-1β、TNF-α和PGE2均顯著低于對照組,2組患者療程中無嚴重不良反應。結(jié)論:在常規(guī)西藥基礎上,針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療PTE風痰上擾證控制癲癇發(fā)作療效明顯,抑制NOX2/ROS通路從而減緩下游炎癥反應可能是其作用機制之一。

    醫(yī)癇丸;針刺;外傷性癲癇;風痰上擾證;氧化應激

    顱腦外傷后癲癇(posttraumatic epilepsy,PTE)是癥狀性癲癇中最常見的類型。調(diào)查顯示,超過10%的癲癇患者為PTE[1],在顱腦原發(fā)損傷基礎上PTE可進一步加重患者腦組織病理損傷以及神經(jīng)細胞生化改變,惡化病情,增加傷亡風險,對患者的生存健康構(gòu)成了嚴重影響[2]。近年來中醫(yī)藥治療PTE取得較大進展,可增強西藥治療效果,促進疾病痊愈[3]。本研究針對PTE風痰上擾證的病機特點,采取針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療,收效顯著。

    醫(yī)癇丸是臨床常用抗癲癇藥物,具有祛風化痰、定癇止搐之功。針刺是臨床治療癲癇常用療法且安全可靠,得到國內(nèi)外學者一致肯定[4]。研究表明,PTE能夠引起機體耗氧量增加,釋放大量NO,誘發(fā)氧化應激反應,產(chǎn)生大量炎性因子,在癲癇引起的神經(jīng)細胞損傷中發(fā)揮著重要作用[5-6]。因此,在PTE發(fā)作期抑制氧化應激反應,從而減少炎性因子的釋放及其誘發(fā)的炎性損傷具有重要臨床意義。本研究旨在觀察針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療PTE的臨床療效以及對氧化應激的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    表1顯示,本組研究選擇符合條件病例共90例,均為本院神經(jīng)內(nèi)科2012年10月至2014年10月收治因急性中、重度顱腦外傷引起的癲癇病例,經(jīng)中醫(yī)辨證為風痰上擾證;所有患者按隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組各45例,2組患者在性別、年齡、病程、格拉斯哥評分(GCS)以及發(fā)作時間上比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    表1 2組患者一般資料比較

    1.2 診斷標準

    1.2.1 癲癇診斷標準參照國際抗癲癇聯(lián)盟關于癲癇癥和癲癇綜合征分類標準[7]制定。

    1.2.2 風痰火擾神證診斷標準參照《中醫(yī)內(nèi)科常見病診療指南·西醫(yī)疾病部分》[8]制定,證候:發(fā)則卒然昏仆,目睛上視,口吐白沫,手足抽搐,喉中痰鳴,移時蘇醒如常人,病發(fā)前多有眩暈,頭昏,胸悶乏力,痰多,心情不悅,舌質(zhì)淡紅,苔白膩,脈滑。

    1.3 納入和排除標準

    納入標準:符合以上病證診斷者;年齡18~65歲;有急性中、重型頭部外傷史;腦外傷之前無癲癇病史;發(fā)作時CT提示有異常腦電圖波;入選的患者或患者家屬知情并簽署知情同意書。排除標準:腦外傷引起嚴重腦部器質(zhì)性損傷者;妊娠或哺乳期婦女;對針刺治療過敏或體質(zhì)過敏者;合并心腦血管、肝腎以及造血系統(tǒng)等原發(fā)性疾病及精神病者;治療期間不配合用藥者。

    1.4 治療方法

    1.4.1 對照組采用注射用苯巴比妥鈉(上海新亞藥業(yè)有限公司,國藥準字H31020532)肌肉注射200 mg/d,每日2次;或丙戊酸鈉片(湖南省湘中制藥有限公司,國藥準字H43020874)內(nèi)服,每日按體質(zhì)量15 mg/kg;癲癇發(fā)作時給予氯硝安定(江蘇恩華賽德藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H32020591)內(nèi)服,開始時0.5 mg/次,每日3次,每3 d增加0.5 mg,直到發(fā)作被控制。

    1.4.2 治療組在對照組用藥基礎上給予醫(yī)癇丸聯(lián)合針刺治療;醫(yī)癇丸(北京同仁堂制藥有限公司,國藥準字Z11020658)3 g/次,每日3次口服;針刺療法[8]采取瀉法,取穴長強、鳩尾、陽陵泉、筋縮、本神、風池、太沖、豐隆、足三里、內(nèi)關;眩暈者加合谷和百會穴,每日1次,每周5次,2組均連續(xù)治療12周。

    1.5 觀察指標

    1.5.1 觀察治療前后2組癲癇發(fā)作頻次和持續(xù)時間。

    1.5.2 2組血清煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX2)測定采用Western blot法于治療前后進行測定,常規(guī)收集患者血清,經(jīng)PBS稀釋,BCA法測定蛋白濃度,電泳,轉(zhuǎn)膜,5%脫脂牛奶室溫封閉1 h,用含一抗NOX2兔抗的5%牛奶稀釋(1∶500)4℃過夜孵育,TBST洗膜,5%牛奶稀釋的辣根過氧化物酶標記山羊抗兔IgG(H+L)(1∶1000)二抗處理2 h,免疫印跡化學發(fā)光反應,凝膠成像,β‐actin為實驗內(nèi)參,應用Image J軟件進行灰度值分析,NOX2與β‐actin的灰度比值作為NOX2的表達量。

    1.5.3 2組血清活性氧(ROS)、核因子-κB (NF-κB)、白細胞介素(IL)-1β、腫瘤壞死因子-α (TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)水平采取酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)于治療前后檢測,試劑盒由上海西唐生物科技有限公司提供。具體方法為:混勻待測樣品和試劑,將標準品和待測品滴入微孔中,向待測品的微孔中滴入生物素標記物,每微孔10μL,在加有標準品及待測品的微孔中滴入酶標記物,每微孔50 μL混勻;37℃恒溫箱孵育1 h,棄微孔內(nèi)液體,每個微孔依次滴入50 μL底物Ⅰ和50 μL底物Ⅱ,混勻、避光處理15 min;每孔滴入50 μL終止液,酶標儀測A450值。監(jiān)測2組療程中不良反應發(fā)生情況。

    1.6 療效評判標準

    參照癲癇發(fā)作改善[9]標準和《中藥新藥臨床研究指導原則》中醫(yī)臨床癥狀改善標準制定。臨床痊愈:癲癇發(fā)作完全控制1年,中醫(yī)臨床癥狀、體征消失或基本消失,證候積分減少≥95%;顯效:發(fā)作頻率減少>75%,中醫(yī)臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%;有效:發(fā)作頻率減少50%~75%,中醫(yī)臨床證候、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%;無效:發(fā)作頻率減少<50%,中醫(yī)臨床癥狀、體征無明顯改善甚或加重,證候積分減少不足30%。總有效率=基本痊愈率+顯效率+有效率。

    1.7 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間應用t檢驗分析,計數(shù)資料應用χ2檢驗處理,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組癲癇發(fā)作持續(xù)時間和頻次比較

    表2顯示,2組患者治療后癲癇發(fā)作持續(xù)時間和癲癇發(fā)作頻次均明顯減少(P<0.01);治療后治療組患者癲癇發(fā)作持續(xù)時間和癲癇發(fā)作頻次明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

    表2 2組癲癇發(fā)持續(xù)時間和作頻次比較(±s)

    表2 2組癲癇發(fā)持續(xù)時間和作頻次比較(±s)

    注:與本組治療前比較:aP<0.01;與對照組治療后比較:bP<0.01

    組別例數(shù)時間持續(xù)時間/(min/次)頻次/(次/月)對照組45治療前6.52±0.79 4.16±0.57 45治療后2.24±0.31a1.83±0.21a治療組45治療前6.94±0.88 4.33±0.51 45治療后1.39±0.17ab1.12±0.14ab

    2.2 2組治療后療效比較

    表3顯示,治療組總有效率88.89%,對照組68.89%,2組治療后療效比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.27,P=0.039<0.05)。

    表3 2組治療后療效比較[例(%)]

    2.3 2組治療前后血清NOX2和ROS水平比較

    表4顯示,2組患者治療后血清NOX2和ROS水平較治療前均顯著下降(P<0.01);治療組患者治療后血清中NOX2和ROS水平均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

    2.4 2組血清NF-κB、IL-1β、TNF-α和PGE2水平比較

    表5顯示,2組患者治療后,血清NF-κB、IL-1β、TNF-α和PGE2水平均明顯降低(P<0.01);治療組治療后血清NF-κB、IL-1β、TNF-α和PGE2均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

    表4 2組治療前后血清NOX2和ROS水平比較(±s)

    表4 2組治療前后血清NOX2和ROS水平比較(±s)

    注:與治療前比較:*P<0.01;與對照組比較:△P<0.01

    組別例數(shù)時間NOX2(灰度值比值)ROS(U/m L)對照組45治療前0.82±0.09 892.86±90.49 45治療后0.59±0.07*751.36±76.43*治療組45治療前0.85±0.11 894.17±90.84 45治療后0.34±0.05*△586.73±59.56*△

    表5 2組血清NF-κB、IL-1β、TNF-α和PGE2水平比較(±s)

    表5 2組血清NF-κB、IL-1β、TNF-α和PGE2水平比較(±s)

    注:與治療前比較:*P<0.01;與對照組比較:△P<0.01

    組別例數(shù)時間NF-κB/ng·m L-1IL-1β/pg·m L-1TNF-α/ng·L-1PGE2/ng·L-1對照組45治療前24.15±2.61 17.82±1.90 31.02±3.25 143.51±14.77 45治療后21.46±2.23*15.48±1.68*23.58±2.62*122.83±12.64*治療組45治療前24.39±2.78 17.69±1.75 30.76±3.11 141.89±14.42 45治療后19.32±12.03*△12.35±1.46*△17.32±1.93*△103.46±10.37*△

    2.5 2組不良反應情況

    對照組中1例出現(xiàn)惡心、腹瀉,2例輕度頭暈、困倦,1例輕度皮疹反應;治療組中2例消化不良,1例頭暈、困倦,2例皮膚過敏。以上不良反應經(jīng)對癥處理或停藥后癥狀均消失,所有患者治療后血常規(guī)、肝腎功能檢查均無異常。

    3 討論

    PTE屬于中醫(yī)學“癇證”“羊角風”等范疇。《本草綱目》曰:“腦為元神之府”,其病位在肝,但與心、脾、腎等緊密相關。癲癇的證候因素研究發(fā)現(xiàn),癲癇病實證以痰凝、風淫、火熱和血瘀為主,虛證以氣虛、陰虛和血虛為主;臨床對癲癇辨證治療時要注意痰凝、風淫、火熱和血瘀等因素,同時兼顧氣、陰和血的不足[10]。《醫(yī)學綱目·癲癇》記載:“癲癇者,痰邪逆上也”,提出“治痰為主”的法則。此外,顱腦外傷性損害可直接引起腦挫裂傷、腦出血,因此在整個PTE治療過程中,活血化瘀治療是重要的環(huán)節(jié)之一[11]。

    本研究中醫(yī)癇丸由生白附子、天南星、半夏、豬牙皂、僵蠶、烏梢蛇、蜈蚣、全蝎、白礬、雄黃、朱砂組成,功用祛風化痰、定癇止搐,是臨床用于癲癇發(fā)作時治療的中成藥?!夺樉募滓医?jīng)》提出:“治之,補其不足,瀉其有余,調(diào)其虛實,以通其道,而去其邪。”因此,筆者對PTE風痰上擾證進行針刺治療中主要以瀉法為主,方中鳩尾為任脈絡穴,可激發(fā)督脈經(jīng)氣、振奮陽氣、升清降濁,達到豁痰開竅的作用;長強為督脈起始穴,具有祛風和調(diào)整一身陰陽之功;風池穴是為陽維脈、陽蹺脈與手足少陽經(jīng)脈之交會穴,升發(fā)陽經(jīng)之氣,使髓海得養(yǎng)則神識漸清。研究發(fā)現(xiàn),針刺風池能解除頸項痙攣,消除炎癥,促進血液回流入腦[12]。風池屬足少陽膽經(jīng),肝與膽相表里,故能疏肝利膽,使風陽不起而泄肝火、清利頭目[12]。筋縮是治療癲痛之要穴,主治脊強、痙攣等癥;本神為足少陽膽經(jīng)之腧穴,針刺可吸濕降濁、寧神開竅;太沖穴是肝經(jīng)原穴,能補益肝腎,旨在滋水涵木、平肝息風;足三里為胃經(jīng)下合穴,豐隆是足陽明胃經(jīng)絡穴,兩穴合用健脾化濕、祛痰化濁;內(nèi)關為手厥陰心包經(jīng)絡穴,可安神定志、鎮(zhèn)驚開竅,諸穴合用化痰開竅、平肝息風,兼可活血化瘀。

    本研究結(jié)果顯示,在西藥治療基礎上用針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療可明顯減少癲癇發(fā)作持續(xù)時間及發(fā)作頻次。治療36周后療效分析發(fā)現(xiàn),針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療患者的總有效率88.89%,明顯優(yōu)于對照組68.89%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.27,P<0.05)。以上結(jié)果均提示,PTE風痰上擾證采用針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療值得臨床推廣。

    PTE患者顱腦損傷常致顱內(nèi)壓升高,誘發(fā)局部腦組織缺血、缺氧反應,引起氧化應激反應,使大腦皮質(zhì)神經(jīng)元異常放電誘發(fā)癲癇發(fā)作[13];NOX2為多個亞單位構(gòu)成的酶復合體,具有氧化活性,是機體產(chǎn)生ROS的主要途徑之一。研究顯示,機體NOX2的含量與神經(jīng)元的增殖、凋亡等聯(lián)系密切。NOX2表達異常或過表達可通過刺激ROS異常升高而引起神經(jīng)細胞氧化損傷[14]。本研究結(jié)果顯示,針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療后患者血清中NOX2和ROS水平均明顯降低,且低于單純西藥治療,差異有統(tǒng)計學意義。提示針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸對PTE風痰上擾證的臨床治療效果可能與其抗氧化應激作用相關。

    研究發(fā)現(xiàn),機體NOX2受刺激表達升高后,其與細胞色素b558結(jié)合形成復合酶,釋放超氧陰離子,后者進入細胞內(nèi)產(chǎn)生ROS,ROS可激活NF-κB,然后通過多條信號傳導途徑誘導大量神經(jīng)免疫炎性因子釋放,如TNF-α、PGE2和IL-1β等[15],這些炎性因子可加劇腦內(nèi)炎性反應,不斷損傷神經(jīng)細胞,加重PTE發(fā)病過程[16]。為進一步驗證并探討本作用的可能機制,本研究觀察了針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療對NOX2-ROS通路下游相關炎性因子的變化。結(jié)果顯示,針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療患者血清NF-κB、IL-1β、TNF-α和PGE2均顯著降低且低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義。以上結(jié)果均提示,針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療可能通過抑制NOX2/ROS通路,從而減緩下游炎性因子反應造成的損害達到治療效果。上述均為正向治療研究結(jié)果,對NOX2/ROS通路進行拮抗或激動,對本研究結(jié)果是否能達到預期效果,在組織學和形態(tài)學等方面結(jié)果是否一致,均有待于進一步的動物實驗證實。

    綜上所述,在西醫(yī)用藥基礎上,針刺聯(lián)合醫(yī)癇丸治療PTE風痰上擾證療效明顯,其作用機制可能與其降低NOX2和ROS水平,通過抑制NOX2/ROS通路從而降低氧化應激對神經(jīng)細胞產(chǎn)生的損傷。本研究選擇病例均為本院患者,納入的病例量相對較小,對結(jié)果可能產(chǎn)生一定的偏倚,因此確切結(jié)論有待于進一步的多中心、大樣本量研究證實。

    [1]Christensen J.The Epidemiology of Posttraumatic Epilepsy[J].Semin Neurol,2015,35(3):218-222.

    [2]Paiva WS,Mello LE.Posttraumatic epilepsy:current and emerging treatment options[J].Neuropsychiatr Dis Treat,2014,10:2159-2161.

    [3]田茸,王憶勤,李福鳳,等.基于文獻學方法的癲癇證候要素分布規(guī)律及治法研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2012,23(10): 2579-2581.

    [4]Yang C,Hao Z,Zhang LL,et al.Efficacy and safety of acupuncture in children:an overview of systematic reviews[J].Pediatr Res,2015,78(2):112-119.

    [5]Martinc B,Grabnar I,Vovk T.Antioxidants as a preventive treatment for epileptic process:a review of the current status[J].Curr Neuropharmacol,2014,2(6):527-550.

    [6]Gouveia TL,Scorza FA,Iha HA,et al.Lovastatin decreases the synthesis of inflammatory mediators during epileptogenesis in the hippocampus of rats submitted to pilocarpine-induced epilepsy[J].Epilepsy Behav,2014,36:68-73.

    [7]秦兵,段現(xiàn)來.解讀國際抗癲癇聯(lián)盟分類和術語委員會對發(fā)作和癲癇分類框架術語及概念修訂的最新報告(2010)[J].中華神經(jīng)醫(yī)學雜志,2011,10(2):109-114.

    [8]中華中醫(yī)藥學.中醫(yī)內(nèi)科常見病診療指南·西醫(yī)疾病部分[S].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2008:271-274.

    [9]瞿治平.癲癇發(fā)作分類及藥物臨床療效評定的建議(草案)[J].神經(jīng)精神疾病雜志,1980,13(4):248-249.

    [10]司富春,宋雪杰,李潔,等.癲癇證候和方藥分布規(guī)律文獻分析[J].中醫(yī)雜志,2014,55(6):508-512.

    [11]李桂云,鄧咣邑,牛毓茜.復方丹參滴丸與西藥聯(lián)合治療外傷性癲癇[J].中國實驗方劑學雜志,2014,20(11):185-188.

    [12]王強,朱廣旗,胡蓉.針刺風池、“供血”穴治療椎-基底動脈供血不足臨床療效及機制探討[J].中國針灸,2009,29(11): 861-864.

    [13]Cardenas-Rodriguez N,Huerta-Gertrudis B,Rivera-Espinosa L,et al.Role of oxidative stress in refractory epilepsy:evidence in patients and experimental models[J].Int J Mol Sci,2013,14 (1):1455-1476.

    [14]Pecorelli A,Natrella F,Belmonte G,et al.NADPH oxidase activation and 4-hydroxy-2-nonenal/aquaporin-4 adducts as possible new p layers in oxidative neuronal damage presents in drug-resistant epilepsy[J].Biochim Biophys Acta,2015,1852 (3):507-519.

    [15]Chen S,Yang T,Liu F,et al.Inflammatory factor-specific sumoylation regulates NF-κB signalling in glomerular cells from diabetic rats[J].Inflamm Res,2014,63(1):23-31.

    [16]Vezzani A,F(xiàn)rench J,Bartfai T,et al.The role of inflammation in epilepsy[J].Nat Rev Neurol,2011,7(1):31-40.

    Effect of Acupuncture Combined with Medicine in Treatment of Posttraumatic Epilepsy with Syndrome of Wind-phlegm Invading Upward on NOX2 /ROS Pathway and Efficacy Research

    CAO Yong,ZHENG Hui-jun
    (The Second affiliated hospital of Henan Chinese Medicine college,Henan Zhengzhou,450000,China)

    Objective: To discuss effect and possible mechanism of acupuncture combined with medicine in treatment of posttraumatic epilepsy (PTE) with syndrome of wind-phlegm invading upward and influence on NOX2 /ROS pathway.Method: Ninty patients of posttraumatic epilepsy with syndrome of wind-phlegm invading upward were selected and randomly divided into treatment group and control group of 45 cases each by randomized digital table.Patients in control group were injected with phenobarbital sodium muscle injection (200 mg / d,bid) or taken valproate orally (15 mg / kg,per day) .Clonazepam was given for oral administration when epileptic seizure.On the basis of control group,patients in treatment one received therapy of acupuncture combined with Yixian pills orally(3 g / time,tid) .Courses of treatment for two groups were 12 weeks.Epileptic seizure frequency and time of duration were observed in two groups.Serumlevels of adenine dinucleotide phosphate oxidase(NOX2) were detected by Western blotting method.Serumlevels of reactive oxygen species(ROS) ,nuclear factor-κB(NF-κB) ,interleukin(IL) -1β,tumor necrosis factor-α(TNF-α) and prostaglandin E2 (PGE2)were compared.Results: Epileptic seizure frequency and time of duration in treatment group were significantly lower than control group after treatment respectively.The total effective rate for treatment group was 88. 89% ,better than control group with 68. 89% with significant differences(χ2= 4. 27) .Serumlevels of NOX2 and ROS in treatment group were obviously lower than control one after treatment.Serumlevels of NF-κB,IL-1β,TNF-α and PGE2 in treatment group were obviously lower than control group after treatment.No serious adverse reaction was in both groups during treatment.Conclusion: Based on routine western medicine,acupuncture combined with medicine in treatment of PTE with syndrome of wind-phlegm invading upward brought about a striking effect on controlling epileptic attack.Inhibiting NOX2 /ROS pathway and slowing downstream inflammatory response maybe one of the mechanisms.

    Yixian pills;acupuncture;posttraumatic epilepsy;syndrome of wind-phlegm invading upward;oxidative stress

    R247

    :B

    :1006-3250(2016)05-0674-04

    2015-11-09

    曹勇(1975-),男,主治醫(yī)師,醫(yī)學碩士,從事神經(jīng)外科的臨床與研究。

    猜你喜歡
    癲癇證候發(fā)作
    肥胖中醫(yī)證候動物模型研究進展
    PTGD聯(lián)合擇期LC在膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎急性發(fā)作的應用
    癲癇中醫(yī)辨證存在的問題及對策
    玩電腦游戲易引發(fā)癲癇嗎?
    飲食科學(2017年5期)2017-05-20 17:11:53
    昆明地區(qū)兒童OSAHS中醫(yī)證候聚類分析
    左氧氟沙星致癲癇持續(xù)狀態(tài)1例
    穴位埋線治療發(fā)作期偏頭痛32例
    中醫(yī)針藥治療腦卒中后癲癇臨床觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療盆腔炎反復發(fā)作43例
    慢性乙型肝炎的中醫(yī)證候與辨證論治
    亚洲欧美日韩东京热| 成在线人永久免费视频| 久久伊人香网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品影院久久| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲黑人精品在线| 久久香蕉国产精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 又黄又粗又硬又大视频| 热99re8久久精品国产| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 午夜日韩欧美国产| 色视频www国产| 精品久久久久久久末码| 亚洲熟妇熟女久久| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人av激情在线播放| aaaaa片日本免费| 国产精品精品国产色婷婷| 久久99热这里只有精品18| 国产高潮美女av| 又黄又爽又免费观看的视频| 淫妇啪啪啪对白视频| www.精华液| 成年女人永久免费观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费大片18禁| 一区二区三区高清视频在线| 看黄色毛片网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av成人av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91av网一区二区| 亚洲国产欧美网| www.精华液| 真人一进一出gif抽搐免费| 俺也久久电影网| 国产成人影院久久av| 国产三级在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线观看日韩欧美| 成人av在线播放网站| 午夜精品在线福利| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜a级毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区| xxx96com| 99热这里只有是精品50| 国产久久久一区二区三区| 香蕉国产在线看| 久久精品国产清高在天天线| 国产黄片美女视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美成人性av电影在线观看| 综合色av麻豆| 哪里可以看免费的av片| 久久精品国产清高在天天线| 少妇丰满av| 午夜福利18| 国产探花在线观看一区二区| 国产单亲对白刺激| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线免费观看的www视频| 在线观看一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久久久免费视频了| 最新在线观看一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 色吧在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 免费在线观看亚洲国产| 最新在线观看一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 男人舔奶头视频| 国产探花在线观看一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级作爱视频免费观看| 久9热在线精品视频| 热99re8久久精品国产| 国产成年人精品一区二区| 亚洲激情在线av| 色综合亚洲欧美另类图片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 好男人电影高清在线观看| 在线视频色国产色| 国产精品一及| 草草在线视频免费看| 精品久久久久久,| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91在线观看av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久久久久久中文| 国产亚洲精品av在线| 国产69精品久久久久777片 | 一a级毛片在线观看| 在线免费观看的www视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成年版毛片免费区| 白带黄色成豆腐渣| av福利片在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品福利观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品国产高清国产av| 一级作爱视频免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 床上黄色一级片| 国产午夜精品论理片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲电影在线观看av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品99久久久久久久久| 婷婷精品国产亚洲av| 少妇的逼水好多| 老司机福利观看| 欧美中文综合在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| xxx96com| 国产成+人综合+亚洲专区| 高清在线国产一区| 国产69精品久久久久777片 | 女同久久另类99精品国产91| 国产视频一区二区在线看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线观看一区二区三区| 国产精品九九99| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费看美女性在线毛片视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久久末码| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 91麻豆av在线| 怎么达到女性高潮| 成人一区二区视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 很黄的视频免费| 又大又爽又粗| 久99久视频精品免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久精品大字幕| 99国产精品99久久久久| 9191精品国产免费久久| netflix在线观看网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成人国产综合亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97碰自拍视频| 精品国产三级普通话版| 男人舔奶头视频| 日本黄大片高清| 岛国在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 男人和女人高潮做爰伦理| 久久午夜亚洲精品久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲人与动物交配视频| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产 一区 欧美 日韩| 日本三级黄在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜久久久久精精品| 日韩国内少妇激情av| 国产成+人综合+亚洲专区| 99国产精品一区二区三区| 中文资源天堂在线| 日韩国内少妇激情av| 日韩人妻高清精品专区| 宅男免费午夜| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 俺也久久电影网| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 看黄色毛片网站| 午夜两性在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费在线观看日本一区| 一级毛片精品| 女同久久另类99精品国产91| 啦啦啦免费观看视频1| 黄色女人牲交| 国产精品影院久久| 美女午夜性视频免费| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩欧美三级三区| 久久中文字幕一级| 亚洲人成电影免费在线| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99国产综合亚洲精品| 中亚洲国语对白在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说| 最好的美女福利视频网| 深夜精品福利| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久中文字幕一级| 俺也久久电影网| 成人亚洲精品av一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 天天一区二区日本电影三级| av福利片在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美午夜高清在线| 成人特级av手机在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人aa在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 757午夜福利合集在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 欧美日韩精品网址| 我的老师免费观看完整版| 亚洲自拍偷在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜福利免费观看在线| 精品免费久久久久久久清纯| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜久久久久精精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美极品一区二区三区四区| 一级毛片高清免费大全| 日韩欧美 国产精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一区二区三区高清视频在线| 日韩欧美精品v在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 可以在线观看的亚洲视频| av黄色大香蕉| 久久久久久久久中文| 成年版毛片免费区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲18禁久久av| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 热99在线观看视频| 天天添夜夜摸| 男女之事视频高清在线观看| 久久久色成人| 久久这里只有精品19| 国产1区2区3区精品| 成人av一区二区三区在线看| 少妇丰满av| 日本免费a在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久成人亚洲精品观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 网址你懂的国产日韩在线| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久色成人| 久久国产精品人妻蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩欧美国产在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品,欧美在线| 亚洲av电影在线进入| 黄片小视频在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久久久久黄片| 久久中文字幕一级| 成人av在线播放网站| 真实男女啪啪啪动态图| 网址你懂的国产日韩在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品av久久久久免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲精华国产精华精| 热99re8久久精品国产| 少妇的丰满在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜a级毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美色视频一区免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 手机成人av网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 天堂√8在线中文| 男人的好看免费观看在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 色综合婷婷激情| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美成人免费av一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av五月六月丁香网| 黄色女人牲交| 亚洲成av人片免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲专区字幕在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| av欧美777| 久久久久久久精品吃奶| 欧美大码av| 12—13女人毛片做爰片一| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品久久电影中文字幕| h日本视频在线播放| 美女黄网站色视频| 99久久国产精品久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| av欧美777| 久久久久九九精品影院| 色视频www国产| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久中文看片网| bbb黄色大片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美zozozo另类| 老司机福利观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲激情在线av| 麻豆av在线久日| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品久久久久久成人av| 日韩国内少妇激情av| 黄片小视频在线播放| 麻豆国产av国片精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品在线美女| 听说在线观看完整版免费高清| 性欧美人与动物交配| 国内精品一区二区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 香蕉国产在线看| 久久精品国产综合久久久| av天堂在线播放| 久久中文字幕一级| 俺也久久电影网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲电影在线观看av| 色噜噜av男人的天堂激情| 桃红色精品国产亚洲av| 99久久99久久久精品蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中国美女看黄片| xxx96com| 国产三级中文精品| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲无线观看免费| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日本视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 性色avwww在线观看| 成人欧美大片| 午夜免费成人在线视频| 免费大片18禁| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品电影一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 午夜亚洲福利在线播放| 99久久综合精品五月天人人| 白带黄色成豆腐渣| 丰满人妻一区二区三区视频av | 精品电影一区二区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久草成人影院| 亚洲专区国产一区二区| 国产成年人精品一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成年版毛片免费区| 国产精品,欧美在线| 欧美日韩一级在线毛片| 香蕉久久夜色| 国产一区在线观看成人免费| 中国美女看黄片| 免费观看精品视频网站| 此物有八面人人有两片| 精品免费久久久久久久清纯| 久久伊人香网站| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 又爽又黄无遮挡网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产三级黄色录像| 欧美成人免费av一区二区三区| 悠悠久久av| or卡值多少钱| 丝袜人妻中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品亚洲美女久久久| 久久中文看片网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲九九香蕉| 中出人妻视频一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久伊人香网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99riav亚洲国产免费| 又黄又粗又硬又大视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 午夜福利视频1000在线观看| 天堂网av新在线| 不卡一级毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜成年电影在线免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国内精品久久久久精免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人aa在线观看| 在线a可以看的网站| 国产精品精品国产色婷婷| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品999在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人精品一区二区免费| 午夜免费观看网址| 狂野欧美激情性xxxx| 悠悠久久av| 亚洲五月天丁香| 91九色精品人成在线观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 搡老妇女老女人老熟妇| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利欧美成人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一个人看的www免费观看视频| 综合色av麻豆| 两个人看的免费小视频| 国产一区在线观看成人免费| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品1区2区在线观看.| 99国产综合亚洲精品| 真实男女啪啪啪动态图| 久久亚洲精品不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 两个人的视频大全免费| 欧美激情在线99| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲美女视频黄频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩欧美国产在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 成人永久免费在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 999久久久国产精品视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 91九色精品人成在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91麻豆av在线| 国内精品美女久久久久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲专区字幕在线| 露出奶头的视频| 日日夜夜操网爽| 天堂动漫精品| 色av中文字幕| 精品人妻1区二区| 日本一二三区视频观看| 国产免费男女视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一级毛片女人18水好多| 99热只有精品国产| 制服人妻中文乱码| 草草在线视频免费看| 老司机福利观看| 日韩欧美精品v在线| 国产美女午夜福利| 动漫黄色视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕久久专区| 岛国视频午夜一区免费看| 制服人妻中文乱码| 亚洲av免费在线观看| 国产精品永久免费网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品一区av在线观看| 免费观看的影片在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美一区二区国产精品久久精品| 九色国产91popny在线| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美极品一区二区三区四区| 一级a爱片免费观看的视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产av在哪里看| 免费在线观看亚洲国产| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成年人黄色毛片网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费无遮挡裸体视频| 欧美激情在线99| 岛国在线观看网站| 69av精品久久久久久| 日本熟妇午夜| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄色视频,在线免费观看| 91在线观看av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲无线观看免费| 国产精品av久久久久免费| 91九色精品人成在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产欧美网| 99国产综合亚洲精品| 亚洲最大成人中文| 亚洲av第一区精品v没综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 他把我摸到了高潮在线观看| www.熟女人妻精品国产| 丰满的人妻完整版| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人三级做爰电影| 日本与韩国留学比较| av片东京热男人的天堂| 亚洲自拍偷在线| 久久草成人影院| 午夜a级毛片| 午夜久久久久精精品| 1024香蕉在线观看| 日本一本二区三区精品| 色吧在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 久久久成人免费电影| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品一及| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本a在线网址| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品av久久久久免费| 午夜日韩欧美国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产精品成人综合色| h日本视频在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 男女视频在线观看网站免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品日产1卡2卡| 香蕉国产在线看|