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    分期椎動(dòng)脈支架置入術(shù)和頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療椎動(dòng)脈并頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄

    2016-04-05 15:40:21劉潔鄭立建佟小光
    山東醫(yī)藥 2016年43期
    關(guān)鍵詞:椎動(dòng)脈頸動(dòng)脈硬化

    劉潔,鄭立建,佟小光

    (天津市環(huán)湖醫(yī)院,天津300000)

    分期椎動(dòng)脈支架置入術(shù)和頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療椎動(dòng)脈并頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄

    劉潔,鄭立建,佟小光

    (天津市環(huán)湖醫(yī)院,天津300000)

    目的 觀察椎動(dòng)脈并頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄分期椎動(dòng)脈支架置入術(shù)和頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)的治療效果。方法 椎動(dòng)脈起始部重度粥樣硬化狹窄合并頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度粥樣硬化狹窄的患者19例,術(shù)前mRS評(píng)分≤3分。17例先行椎動(dòng)脈起始部支架置入術(shù)后再行頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù),2例先行椎動(dòng)脈及頸動(dòng)脈支架入置術(shù)后再行頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)。結(jié)果 術(shù)后CT血管造影顯示,病變血管狹窄解除,管腔通暢,遠(yuǎn)端顯影較術(shù)前明顯好轉(zhuǎn),術(shù)前腦部低灌注區(qū)得到不同程度的改善?;颊邍中g(shù)期均未出現(xiàn)腦出血、腦梗死及嚴(yán)重過灌注等并發(fā)癥。隨訪最長(zhǎng)48個(gè)月,mRS評(píng)分≤2分,有2例患者出現(xiàn)椎動(dòng)脈支架再狹窄,頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)后未見再狹窄。結(jié)論 對(duì)于椎動(dòng)脈并頸動(dòng)脈重度粥樣硬化狹窄的患者,當(dāng)存在頸動(dòng)脈支架置入術(shù)禁忌證時(shí),采用先行椎動(dòng)脈支架置入術(shù)再行頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)的治療策略,可獲得良好治療效果,術(shù)后并發(fā)癥少。

    支架置入術(shù);椎動(dòng)脈支架置入術(shù);頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù);椎動(dòng)脈粥樣硬化狹窄;頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄;腦梗死

    在顱外段腦血管動(dòng)脈粥樣硬化狹窄疾病的治療中,頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)(CEA)、頸動(dòng)脈支架置入術(shù)(CAS)和椎動(dòng)脈支架置入術(shù)(VAS)已被證實(shí)為安全有效的治療方式。然而,當(dāng)患者同時(shí)存在頸動(dòng)脈及椎動(dòng)脈重度狹窄,且不能行CAS時(shí),治療策略的選擇成為棘手問題。2012年1月~2016年1月,我們對(duì)19例椎動(dòng)脈起始部重度粥樣硬化狹窄并頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度粥樣硬化狹窄的患者分期實(shí)施VAS和CEA,效果良好,并發(fā)癥少?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 19例患者(男10例、女9例,年齡46~76歲)存在椎動(dòng)脈起始部重度狹窄(狹窄率>70%)合并頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度狹窄,且對(duì)側(cè)椎動(dòng)脈頸段或顱內(nèi)段閉塞?;颊呔蚣毙阅X梗死在住院治療期間檢查發(fā)現(xiàn)椎動(dòng)脈及頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄。患者入院后均接受頭頸部CT血管造影(CTA)或DSA、MRI灌注成像或CT灌注成像、頸部血管超聲、經(jīng)顱多普勒等檢查。術(shù)前mRS評(píng)分≤3分。

    1.2 椎動(dòng)脈支架置入術(shù)和頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)的操作患者在急性腦梗死后至少2周接受手術(shù)。行支架置入術(shù)前常規(guī)口服阿司匹林300 mg/d、氯吡格雷75 mg/d,至少4 d;對(duì)于存在慢性胃炎、牙齦出血、血小板低于正常值的患者,改為口服阿司匹林100 mg/d、氯吡格雷75 mg/d,至少服用4 d。術(shù)前進(jìn)行腦血管造影評(píng)價(jià)病變處血管狹窄的程度、長(zhǎng)度及代償情況。19例患者中,17例先行VAS,間隔1~2周,根據(jù)患者病情恢復(fù)情況及MRI灌注檢查結(jié)果行CEA;2例先同時(shí)行VAS和CAS,間隔1~2周,根據(jù)患者病情恢復(fù)情況及MRI灌注檢查結(jié)果行CEA。①VAS的操作方法:將導(dǎo)引導(dǎo)管送達(dá)鎖骨下動(dòng)脈近椎動(dòng)脈開口處,經(jīng)微導(dǎo)絲輔助球囊擴(kuò)張支架至椎動(dòng)脈起始部狹窄處,擴(kuò)張球囊,釋放支架,再次造影明確血流改善情況。②CAS的操作方法:置入遠(yuǎn)端血管保護(hù)裝置至血管狹窄處遠(yuǎn)端,于狹窄處導(dǎo)入球囊并預(yù)擴(kuò)張血管,然后置入適宜的支架?;厥者h(yuǎn)端保護(hù)裝置,再次行頸動(dòng)脈及顱內(nèi)血管造影,明確血流改善情況。當(dāng)患者需要一次進(jìn)行VAS及CAS治療時(shí),應(yīng)先行VAS再行CAS,以避免刺激頸動(dòng)脈竇壓力感受器而引起的血壓心率變化。支架置入術(shù)后繼續(xù)按術(shù)前劑量口服阿司匹林、氯吡格雷,并嚴(yán)密觀察患者生命體征變化。由于需要擇期行CEA,為了減少術(shù)中出血,第7天后調(diào)整阿司匹林為100 mg/d、氯吡格雷為75 mg/d。③CEA的操作方法:采用頸部胸鎖乳肌前緣切口,顯微鏡下分離牽開胸鎖乳突肌,暴露頸動(dòng)脈鞘,分離并臨時(shí)阻斷頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈及甲狀腺上動(dòng)脈;縱行切開頸內(nèi)動(dòng)脈近端至頸總動(dòng)脈,剝離粥樣硬化斑塊,局部用肝素鹽水反復(fù)沖洗,清除斑塊碎片后嚴(yán)密縫合動(dòng)脈壁。術(shù)中超聲檢查確認(rèn)頸動(dòng)脈通暢。術(shù)后嚴(yán)格控制血壓波動(dòng),防止顱內(nèi)過灌注甚至出血。

    1.3 術(shù)后觀察方法 術(shù)后半年內(nèi)進(jìn)行頸動(dòng)脈超聲檢查,術(shù)后半年后進(jìn)行頸動(dòng)脈超聲、經(jīng)顱多普勒和CTA檢查,再次狹窄的患者還需要進(jìn)行MRI灌注成像或CT灌注成像檢查。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)結(jié)果 19例患者VAS術(shù)后1周內(nèi)MRI灌注成像或CT灌注成像檢查均顯示術(shù)前椎動(dòng)脈供血的腦部低灌注區(qū)得到不同程度的改善,但頸動(dòng)脈狹窄側(cè)的供血區(qū)仍然存在不同程度的低灌注改變;在完成CEA后再次MRI灌注成像或CT灌注成像檢查顯示低灌區(qū)進(jìn)一步改善。其中,2例雙側(cè)頸動(dòng)脈重度狹窄合并一側(cè)椎動(dòng)脈重度狹窄的患者,另一側(cè)椎動(dòng)脈閉塞,由于其中一側(cè)頸動(dòng)脈過度迂曲,且極重度狹窄,微導(dǎo)絲未能順利通過,而先行一側(cè)VAS及CAS,再擇期行另一側(cè)頸動(dòng)脈的CEA;1例VAS后出現(xiàn)眩暈、嘔吐,MRI檢查發(fā)現(xiàn)小腦蚓部偏左點(diǎn)狀急性腦梗死,經(jīng)積極藥物治療2周后成功實(shí)施CEA,好轉(zhuǎn)出院;1例CEA后出現(xiàn)持續(xù)性血壓下降,予升壓藥物2 d后血壓逐漸平穩(wěn),1周后出院;1例CEA后出現(xiàn)煩躁、失眠,甚至幻視,CT檢查未見腦出血,MRI檢查無新發(fā)腦梗死灶,考慮顱內(nèi)輕度過灌注,嚴(yán)密控制血壓、適當(dāng)脫水,1周后康復(fù)出院。

    2.2 隨訪結(jié)果 19例患者術(shù)后隨訪6~48(20.1±4.6)個(gè)月,術(shù)前癥狀均得到緩解,mRS評(píng)分均≤2分,未再有與腦動(dòng)脈狹窄相關(guān)的臨床癥狀出現(xiàn)。2例分別于術(shù)后第13個(gè)月和第17個(gè)月時(shí)發(fā)現(xiàn)椎動(dòng)脈支架再狹窄,CEA術(shù)后未見再狹窄者。有1例VAS聯(lián)合CEA后8個(gè)月CTA檢查見另一側(cè)頸動(dòng)脈重度狹窄,但患者無不適、無新發(fā)腦梗死灶,未處理,繼續(xù)觀察隨訪。

    3 討論

    在腦卒中患者中缺血性腦卒中約占80%[1],而近年來我國(guó)缺血性腦卒中也有明顯上升的趨勢(shì)[2],頸動(dòng)脈和椎動(dòng)脈的狹窄是其重要的致病因素[3]。對(duì)于頸動(dòng)脈或椎動(dòng)脈狹窄,藥物治療效果有限。

    1951年Spence首次為1例頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄患者施行了CEA;1953年Debakey首次為1例頸動(dòng)脈完全閉塞患者施行了CEA,并成功重建閉塞動(dòng)脈血流[4]。目前CEA已成為治療頸動(dòng)脈狹窄和防治缺血性腦血管病的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式[5, 6]。

    椎動(dòng)脈起始部是動(dòng)脈粥樣硬化的常見部位。約70%的椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)(VBS)卒中與此處動(dòng)脈粥樣硬化有關(guān)。9%~20%的VBS卒中是由椎動(dòng)脈起始部狹窄導(dǎo)致的[7-9]。椎動(dòng)脈起始部狹窄常規(guī)手術(shù)治療風(fēng)險(xiǎn)高、難度大,實(shí)施介入治療有其必要性[10, 11]。當(dāng)腦卒中患者存在頸動(dòng)脈走行過度迂曲或管腔重度狹窄、局限性閉塞、長(zhǎng)段狹窄、嚴(yán)重鈣化斑塊、游離潰瘍斑塊等特殊情況時(shí),實(shí)施CAS難度大、風(fēng)險(xiǎn)高[12, 13];而且此類患者常存在椎動(dòng)脈起始部狹窄,后循環(huán)及整個(gè)顱內(nèi)血流代償不足,此時(shí)若直接實(shí)施CEA,術(shù)中臨時(shí)阻斷頸動(dòng)脈時(shí),顱內(nèi)灌注勢(shì)必會(huì)進(jìn)一步減少,腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)將會(huì)大大增加。鑒于此,我們結(jié)合VAS和CEA兩種術(shù)式的優(yōu)點(diǎn),對(duì)19例椎動(dòng)脈起始部重度粥樣硬化狹窄合并頸內(nèi)動(dòng)脈起始部重度粥樣硬化狹窄的患者,先一期行VAS,在改善后循環(huán)及整個(gè)顱內(nèi)灌注情況后,再二期行CEA,這樣既可以徹底解頸動(dòng)脈供血區(qū)灌注不足的問題,同時(shí)也降低了在CEA手術(shù)過程中對(duì)頸動(dòng)脈進(jìn)行臨時(shí)阻斷的風(fēng)險(xiǎn)。本組19例患者的手術(shù)效果良好,術(shù)后CTA檢查見椎動(dòng)脈及頸動(dòng)脈狹窄解除,CT灌注成像檢查示顱內(nèi)低灌注較術(shù)前明顯改善,患者術(shù)后無明顯并發(fā)癥,隨訪結(jié)果良好。

    對(duì)于椎動(dòng)脈并頸動(dòng)脈粥樣硬化狹窄患者,一期完成VAS后,行CEA的時(shí)間間隔應(yīng)根據(jù)VAS手術(shù)結(jié)果來確定。如果VAS術(shù)后顱內(nèi)低灌注較前明顯改善,但頸動(dòng)脈供血區(qū)仍然存在低灌注改變,此時(shí)應(yīng)考慮擇期行CEA。我們體會(huì),一般在VAS術(shù)后1~2周行CEA,這樣患者血流動(dòng)力學(xué)相對(duì)穩(wěn)定,患者更容易耐受顱內(nèi)血流的變化,本組19例患者VAS和CAS的間隔時(shí)間為1~2周,效果良好,未出現(xiàn)明顯并發(fā)癥。

    VAS術(shù)后患者繼續(xù)按術(shù)前劑量口服阿司匹林(300 mg 、1次/d)和氯吡格雷(75 mg 、1次/d),1周后再調(diào)整阿司匹林為100 mg 、1次/d,氯吡格雷為75 mg、1次/d,至少再服用4 d,病情穩(wěn)定后擇期行CEA。CEA術(shù)后需要嚴(yán)密觀察患者生命體征變化,特別是血壓情況,防止血壓劇烈波動(dòng)。CEA術(shù)后患者需繼續(xù)口服阿司匹林100 mg 、1次/d,氯吡格雷75 mg、1次/d,持續(xù)約半年,根據(jù)CTA、頸部血管超聲、經(jīng)顱多普勒、MRI灌注成像或CT灌注成像檢查結(jié)果及時(shí)調(diào)整藥物劑量。

    CEA術(shù)前、術(shù)后患者均需要口服阿司匹林、氯吡格雷來抗血小板聚集,使CEA術(shù)中、術(shù)后出血的風(fēng)險(xiǎn)增加,故術(shù)中需要充分止血,術(shù)后也需要嚴(yán)密觀察切口情況,防治出血、滲血等并發(fā)癥。本組患者的CEA均在手術(shù)顯微鏡下進(jìn)行操作,止血充分、縫合嚴(yán)密,未出現(xiàn)出血并發(fā)癥。特別是對(duì)先行VAS和CAS,后行CEA的患者,由于雙側(cè)頸動(dòng)脈均進(jìn)行了手術(shù)治療,雙側(cè)頸動(dòng)脈竇壓力感受器均受到了干擾,術(shù)后血壓、心率波動(dòng)明顯[14~16],應(yīng)予以重視。

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    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.43.022

    R651.1

    B

    1002-266X(2016)43-0068-03

    2016-05-28)

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