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    牛病毒性腹瀉病毒的多型性及疾病防控

    2016-04-05 07:24:26劉震宇
    獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年20期
    關(guān)鍵詞:單克隆病毒性基因型

    劉震宇

    (山西省文水縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,山西文水 032100)

    牛病毒性腹瀉病毒的多型性及疾病防控

    劉震宇

    (山西省文水縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,山西文水 032100)

    牛病毒性腹瀉病毒,是誘發(fā)牛病毒性腹瀉-黏膜病的致病菌源,BVDV具有較大的變異性,根據(jù)病毒的基因組差異及其在細(xì)胞培養(yǎng)方面的生物學(xué)特性的不同,將BVDV分為不同的基因型和生物型。此病可經(jīng)直接病毒或間接接觸被污染物質(zhì)而流行,抑或有經(jīng)胎盤(pán)垂直感染的可能。此病根據(jù)癥狀輕重,有急性型和慢性型之分??偨Y(jié)這些年來(lái)此病的綜合防治,務(wù)必做到:接種防疫疫苗,嘗試用牛病毒性腹瀉弱毒苗和滅活苗;健全生物安全體系,嚴(yán)格引種檢疫;增強(qiáng)牛群免疫力,增強(qiáng)牛群運(yùn)動(dòng)量;營(yíng)造適宜的生長(zhǎng)環(huán)境,盡量回歸生態(tài)養(yǎng)殖;制定合理的免疫程序,務(wù)必結(jié)合養(yǎng)殖實(shí)際而定。文章將對(duì)要點(diǎn)性知識(shí)做系統(tǒng)闡述,以供參考和借鑒。

    腹瀉;防治;病毒性

    1 前言

    牛病毒性腹瀉病毒,是誘發(fā)牛病毒性腹瀉-黏膜病的致病菌源,此病世界范圍內(nèi)分布,各大養(yǎng)牛大國(guó)均有此病發(fā)病報(bào)道,給世界養(yǎng)牛業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展帶來(lái)極大的經(jīng)濟(jì)損失。

    2 牛病毒性腹瀉病毒的多型性

    BVDV具有較大的變異性,根據(jù)病毒的基因組差異及其在細(xì)胞培養(yǎng)方面的生物學(xué)特性的不同,將BVDV分為不同的基因型和生物型。

    病毒基因型是根據(jù)病毒某些特有的序列來(lái)進(jìn)行劃分,一般通過(guò)序列中最保守區(qū)域或者最不保守區(qū)域比較分析,理想的基因分型能夠反映出病毒的抗原差異及地域差異,利于病毒的免疫學(xué)和流行病學(xué)研究。2002年,國(guó)際病毒學(xué)分類(lèi)委員會(huì)正式將病毒的分類(lèi)地位予以確定,分為兩個(gè)基因型。二者核苷酸差異率在25%左右,BVDV1和BVDV2基因組的E2基因的N端氨基酸差異率在40%左右。目前,所有病毒株都根據(jù)其基因組的某個(gè)區(qū)段的不同歸屬為這兩個(gè)型。BVDV1根據(jù)其基因組差異,病毒分離株又可分11個(gè)不同的基因亞型1a~k,主要的流行亞型是1a和1b,這兩個(gè)基因亞型5′UTR差異率在10%左右,E2蛋白N端氨基酸差異率30%左右,二者有諸多的相似和不同。

    兩個(gè)基因型血清學(xué)反應(yīng)存在差異,研究表明,針對(duì)BVDV OregonC24V株NS2-3蛋白的單克隆抗體能夠跟所有的BVDV發(fā)生反應(yīng)100%(49/49),針對(duì)E2蛋白的單克隆抗體變化較大,從而也說(shuō)明E2蛋白的變異率較高。針對(duì)CSFVBaker A株Erns的單克隆抗體有63.3%(31/49)能與BVDV反應(yīng),而針對(duì)E2蛋白的單克隆抗體幾乎不跟BVDV毒株反應(yīng),為BVDV與CSFV的鑒別診斷提供了很好的方法,而且將幾種不同的單克隆抗體聯(lián)合應(yīng)用,可以建立CSFV滴度評(píng)價(jià)體系,為CSFV疫苗研制提供理論基礎(chǔ)。針對(duì)BDV87/6 株E2蛋白的單克隆抗體有53.1%(26/49)與BVDV反應(yīng),并且通過(guò)單克隆抗體可以區(qū)分兩種基因型病毒株。

    3 牛病毒性腹瀉的流行及癥狀

    3.1 流行

    此病傳染源為病畜和帶菌畜,致病病毒的傳播可經(jīng)分泌物、排泄物等傳播感染,甚至可經(jīng)胎盤(pán)等垂直感染。排出的病毒污染土壤、水源、用具等,可間接傳播感染。此病感染后,早期癥狀不明顯,潛伏期在1周。感染后2~3周,血清檢疫顯陽(yáng)性。牛病毒性腹瀉的流行,有明顯的季節(jié)性,早春及冬季較為多見(jiàn)。養(yǎng)殖密度大、飼喂管理不善、衛(wèi)生條件差等養(yǎng)殖場(chǎng),此病發(fā)病率更高些,而且多數(shù)與其他病毒呈混合感染。

    3.2 癥狀

    根據(jù)癥狀輕重,有急性型和慢性型之分。

    急性型病例,重度腹瀉,糞便帶血,嚴(yán)重脫水,體溫驟升,精神萎靡,食欲不振,飲欲增多,眼結(jié)膜膿性分泌物,嚴(yán)重流涎,心跳加速,懷孕母畜流產(chǎn)。通常情況下,在發(fā)病后2周,致死。此病型臨床易感性最大。

    慢性型,多數(shù)為部分急性轉(zhuǎn)變而來(lái)。病畜食欲廢絕,極度消瘦。同時(shí),伴發(fā)間歇性腹瀉,體溫變化較大。

    4 牛病毒性腹瀉病毒的疾病防控

    4.1 接種防疫疫苗

    目前,牛病毒性腹瀉弱毒苗和滅活苗,在此病防疫中已使用近30多年。這些年的實(shí)踐證實(shí),兩種接種疫苗適用于抗原差異性小的毒株。一旦病毒發(fā)生變異,適用后效果不是很理想。鑒于此類(lèi)疫苗防疫存在的缺陷,不少學(xué)者嘗試多種途徑研制更安全可靠的新型防疫疫苗。比如:重組活載體疫苗、亞單位疫苗、含多種抗原的傳統(tǒng)疫苗等等。

    4.2 健全生物安全體系

    養(yǎng)殖豬場(chǎng)選址科學(xué),務(wù)必遠(yuǎn)離人口密集地,遠(yuǎn)離其他養(yǎng)殖場(chǎng)。養(yǎng)殖場(chǎng)內(nèi)規(guī)劃,布局力求合理,生產(chǎn)區(qū)、生活區(qū)、消毒區(qū)等等,分離布局。嚴(yán)格引種檢疫,避免引種帶菌,而造成潛在的傳播感染。

    4.3 增強(qiáng)牛群免疫力

    此病防治期間,盡量少用抗生素。此病防治中,大劑量用抗生素,往往破壞自體腸道菌群平衡,導(dǎo)致腸道菌群失調(diào),而影響肝腎功能,導(dǎo)致耐藥性的增加,降低自身免疫抗體能力,誘發(fā)其他病毒侵入,而導(dǎo)致惡性循環(huán)。由此,此病防治提早日糧中用益生菌和免疫增強(qiáng)劑,能起到不錯(cuò)的防疫效果。同時(shí),注意增強(qiáng)牛群運(yùn)動(dòng)量,適量運(yùn)動(dòng)更有利于牛體抗病體質(zhì)的增強(qiáng)。

    4.4 營(yíng)造適應(yīng)的生長(zhǎng)環(huán)境

    牛場(chǎng)條件允許的話(huà),建議面積應(yīng)開(kāi)闊,盡量回歸生態(tài)養(yǎng)殖。條件不允許的牛場(chǎng),注意舍內(nèi)通風(fēng)管理,確保場(chǎng)內(nèi)干燥衛(wèi)生清潔。冬季注意防寒,夏季注意防暑。嚴(yán)格控制舍內(nèi)溫濕度,避免溫度的驟然變化,而導(dǎo)致腸胃炎、感冒等代謝性疾病。嚴(yán)格控制養(yǎng)殖密度,加強(qiáng)場(chǎng)地消毒衛(wèi)生,根據(jù)疾病流行情況,調(diào)整消毒次數(shù)。通常情況下,每10d消毒1次。病情嚴(yán)重惡化時(shí),酌情增加消毒次數(shù)。

    4.5 制定合理的免疫程序

    在牛病毒性腹瀉的預(yù)防中,弱毒苗、滅活苗、豬瘟兔化弱毒苗等等,均有很好的預(yù)控效果。但是,接種程序的制定,同樣很重要和關(guān)鍵,甚至影響到免疫接種的效果。由此,制定合理的免疫程序,務(wù)必結(jié)合養(yǎng)殖實(shí)際而定。

    [1] 蘇伊拉其其格.牛病毒性腹瀉的防治與鑒別診斷[J].農(nóng)民致富之友,2015,(2):252.

    [2] 徐海鵬.牛病毒性腹瀉的防治措施[J].畜禽業(yè),2013,(6):83-84.

    [3] 杜忠,劉永伍.牛病毒性腹瀉有效防治策略與鑒別診斷方法分析[J].當(dāng)代畜牧,2015,(10Z):84-85.

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