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    肺間質(zhì)纖維化患者的PAI-1、VEGF的變化*

    2016-04-04 17:12:57西安市中心醫(yī)院呼吸科西安710003邵景韞杜旭升陳明偉
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年8期
    關(guān)鍵詞:健康人洗液肺纖維化

    西安市中心醫(yī)院呼吸科(西安710003) 邵景韞 劉 安 杜旭升 白 潔 陳明偉

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    肺間質(zhì)纖維化患者的PAI-1、VEGF的變化*

    西安市中心醫(yī)院呼吸科(西安710003)邵景韞劉安杜旭升白潔陳明偉△

    摘要目的:探討纖溶酶原激活劑抑制劑-1 (PAI-1)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在肺間質(zhì)纖維化發(fā)病機(jī)制中的作用。方法:選擇肺間質(zhì)纖維化患者40例,健康人40例,采用ELISA法測定其血清及肺泡灌洗液的PAI-1、VEGF。結(jié)果:肺纖維化患者的肺泡灌洗液中的PAI-1水平為3.736±0.485μg/L,比健康人的1.245±0.126μg/L明顯增高(P<0.05);肺纖維化患者的肺泡灌洗液中的VEGF水平為3.236±0.133μg/L,比健康人的1.545±0.231μg/L明顯增高 (P<0.05);肺纖維化患者的血清PAI-1水平為58.486±0.148μg/L,較健康對照組的45.383±0.119μg/L明顯增高(P<0.01);肺纖維化患者的血清VEGF水平為0.530±0.048μg/L,較健康對照組的0.423±0.069μg/L明顯增高(P<0.05)。結(jié)論:肺纖維化組PAI-1、VEGF水平明顯升高,推測其參與了肺間質(zhì)纖維化的形成。

    主題詞肺纖維化/血液纖溶酶原激活物抑制物-1/代謝血管生成因子/代謝內(nèi)皮,血管

    特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic plumonary fibrosis,IPF)是臨床常見的一種慢性間質(zhì)性肺疾病,發(fā)病隱匿、進(jìn)展迅速、病死率高,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量及預(yù)后[1]。其發(fā)病機(jī)制不明確,多種細(xì)胞因子在肺纖維化中起到關(guān)鍵性作用,如轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β),纖溶酶原激活劑抑制劑-1(PAI-1)等。血管生成在肺纖維化形成中起關(guān)鍵作用,但血管內(nèi)皮生長因(VEGF)在肺纖維化中的研究較少。檢測肺纖維化患者的血清、肺泡灌洗液中的PAI-1、VEGF的變化,以探討其在肺纖維化發(fā)病機(jī)制中的作用。

    資料與方法

    1一般資料選擇2012年1月至2015年12月我院呼吸內(nèi)科IPF組患者40例,其中男26例,女14例,年齡46~73歲,平均51.5±13.6歲;病程3.0~15.0年,平均12.73.7年;IPF診斷依據(jù)IPF循證醫(yī)學(xué)診治指南[2],結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、BALF、胸部HRCT及支氣管肺活檢及臨床治療等診斷。健康對照組40例,其中男30例,女10例,年齡39~70歲,平均48.5±11.4歲;18例為健康志愿者,22例有干咳、胸悶癥狀,胸部HRCT、肺功能、BALF等檢查正常,除外器質(zhì)性疾病。

    2研究方法

    2.1BALF及血液采集和處理:BALF操作參考美國胸科協(xié)會官方指南[3],用Olympus電子支氣管鏡操作BALF,回收BALF無菌紗布過濾除去粘液,離心,上清-70℃儲存待測。清晨采集空腹靜脈血抗凝,離心,血液分離后置-70℃保存待測。研究符合西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院科研倫理要求,所有患者簽署知情同意書。

    2.2PAI-1、VEGF測定:PAI-1 ELISA試劑盒購置于北京太陽公司,VEGF ELISA試劑盒購置于武漢博士德公司,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定,按說明書進(jìn)行操作。

    結(jié)果

    1兩組BALF中PAI-1、VEGF的變化對比肺纖維化患者的肺泡灌洗液中的PAI-1 水平為3.736±0.485μg/L,比健康人的1.245±0.126μg/L明顯增高(P<0.05);肺纖維化患者的肺泡灌洗液中的VEGF水平為3.236±0.133μg/L,比健康人的1.545±0.231μg/L明顯增高 (P<0.05)。

    2兩組血清中PAI-1、VEGF的變化對比肺纖維化患者的血清PAI-1水平為58.486±0.148μg/L,較健康對照組的45.383±0.119μg/L 明顯增高(P<0.01);肺纖維化患者的血清VEGF水平為0.530±0.048μg/L,較健康對照組的0.423±0.069μg/L明顯增高(P<0.05)。

    討論

    肺間質(zhì)纖維化是一種原因不明的慢性間質(zhì)性肺疾病中常見代表性疾病,呈進(jìn)行性發(fā)展,致呼吸衰竭死亡,其發(fā)病機(jī)制不明確,無有效治療手段,預(yù)后差[4]。研究肺纖維化中的各種細(xì)胞因子的作用,對其發(fā)病機(jī)制及診治有應(yīng)用價(jià)值。

    PAI為絲氨酸蛋白水解酶抑制劑,是組織型和尿激酶型纖溶酶原激活物的抑制因子。PAI-1缺失減輕肺纖維化主要通過纖溶酶的纖溶作用。氣管內(nèi)滴入PAI-1siRNA減少纖維化肺組織膠原沉積[5],PAl-1促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖和膠原合成[6],促進(jìn)肺纖維化的發(fā)生、發(fā)展。PAI可調(diào)節(jié)體內(nèi)白細(xì)胞、纖維母細(xì)胞的粘附、移行,與TGF-β、TNF-α、PDGF相互作用,促進(jìn)肺纖維化發(fā)展。PAI-1缺失減輕肺纖維化主要通過纖溶酶的纖溶作用。Eitzan發(fā)現(xiàn)PAI-1缺陷的小鼠氣管內(nèi)灌注博萊霉素,肺纖維化減低。氣管內(nèi)滴注重組uPA可減輕肺纖維化程度,使纖溶活性升高,膠原減少。Eitzman等用BLM致肺纖維化的轉(zhuǎn)基因大鼠模型證實(shí)了肺纖維化的程度與PAI-1的基因表達(dá)呈明顯正相關(guān),本研究表明,肺纖維化患者的血清、BALF中的PAI-1水平比健康人明顯增高,表明存在纖溶抑制活性增強(qiáng),PAI-1參與肺纖維化。

    血管內(nèi)皮生長因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF) 是最主要的血管生成因子,能夠促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞分裂、增殖,促進(jìn)新的血管生成,以增加血管通透性、維持血管完整性,參與肺纖維化的形成。健康人VEGF主要在肺內(nèi)合成,在肺內(nèi)可由上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、肺間質(zhì)細(xì)胞分泌。大鼠肺纖維化中VEGF增高,肺纖維化肺泡炎期VEGF的陽性表達(dá)與血管密度的增致加一。VEGF有抗凋亡作用,是維持內(nèi)皮細(xì)胞存活的重要因子,損傷的血管內(nèi)皮促進(jìn)VEGF合成和釋放增加,低氧可誘導(dǎo)VEGF的表達(dá),肺纖維化中高水平的VEGF可能是對低氧的反應(yīng)。VEGF通過上調(diào)TGF-β1表達(dá)促進(jìn)支氣管周圍纖維化,在肺纖維化形成中過度表達(dá),通過促進(jìn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進(jìn)肺纖維化。

    本研究發(fā)現(xiàn):肺纖維化組血清、肺泡灌洗液中的PAI-1、VEGF明顯高于健康對照組。說明PAI-1、VEGF參與了肺纖維化的形成,抗VEGF、PAI-1可能成為治療肺纖維化的新途徑。

    參考文獻(xiàn)

    [1]高 麗,代華平.特發(fā)性肺纖維化診治進(jìn)展[J].內(nèi)科急危重癥雜志2015,2l(5):327-329.

    [2]ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis.An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement:idiopathic pulmonary fibrosis:evidence-based guidelines for diagnosis and management[J].Am J Respir Crit Care Med,2011,183(6):788-824.

    [3]美國胸科協(xié)會官方指南·支氣管肺泡灌洗液的細(xì)胞學(xué)分析在間質(zhì)性肺疾病中的臨床應(yīng)用(摘譯本)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(9):650-654.

    [4]Jordan RC,Erin EM.Recent evidence for pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis[J].Annals of Pharmacotherapy,2014,48(12):1611-1619.

    [5]Zhang YP,Li WB,Wang WL,etal.siRNA against plasminogen activator inhibitor-1 ameliorates bleomycin-induced lung fibrosis in rats[J].Acta Pharmacol Sin,2012,33(7):897-908.

    [6]張彥萍,王衛(wèi)麗,劉建,等.纖維溶解酶原激活物抑制劑-1對大鼠胚肺成纖維細(xì)胞的影響[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2011,34(7):500-503.

    (收稿:2016-03-28)

    通訊作者:△西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸科

    【中圖分類號】R563

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.08.007

    *陜西省科技研究發(fā)展計(jì)劃(2014KCT-23)

    陜西省西安市科技計(jì)劃項(xiàng)目[SF1316(1)]

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